JP2020517727A5 - - Google Patents

Claims (23)

1. カンナビジオール；並びに
   脂質、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００及びこれらの組合せからなる群から選択されるビヒクル
   を含む、
   プラダー−ウィリー症候群を治療するための、医薬製剤。
2. カンナビジオールが、９８％より高い純度を有する、請求項１に記載の製剤。
3. カンナビジオールが、合成的に合成される、請求項１に記載の製剤。
4. ビヒクルが中鎖グリセリドである、請求項１に記載の製剤。
5. 中鎖グリセリドが、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルである、請求項４に記載の製剤。
6. アルファ−トコフェロールをさらに含む、請求項５に記載の製剤。
7. ビヒクルがゴマ油である、請求項１に記載の製剤。
8. ビヒクルが、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール及び水の組合せである、請求項１に記載の製剤。
9. アルファ−トコフェロール及びパルミチン酸アスコルビルをさらに含む、請求項８に記載の製剤。
10. 製剤が、
    約８％〜約３１％ｗ／ｗのカンナビジオール；並びに
    約６０％〜約９０％ｗ／ｗの脂質からなるビヒクル、又は約４０％〜約６０％ｗ／ｗのエタノール、約１％〜約５％ｗ／ｗのポリエチレングリコール、約５％〜約１０％ｗ／ｗのプロピレングリコール及び約２０％〜約４０％ｗ／ｗの水の組合せからなるビヒクル
    を含み、ここでｗ／ｗが、製剤の重量に対する重量を示す、請求項１に記載の製剤。
11. カンナビジオールが、約１０％ｗ／ｗの濃度であり、ビヒクルが、約８９％ｗ／ｗの濃度のトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルである、請求項１０に記載の製剤。
12. カンナビジオールが、約３１％ｗ／ｗの濃度であり、ビヒクルが、約６８％ｗ／ｗの濃度のトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルである、請求項１０に記載の製剤。
13. カンナビジオールが、約１１％ｗ／ｗの濃度であり、ビヒクルが、約８０％ｗ／ｗの濃度のゴマ油である、請求項１０に記載の製剤。
14. カンナビジオールが、約８．８％ｗ／ｗの濃度であり、ビヒクルが、約５０％ｗ／ｗの濃度のエタノール、約３％ｗ／ｗの濃度のポリエチレングリコール、約７．５％ｗ／ｗの濃度のプロピレングリコール及び約３０％ｗ／ｗの濃度の水の組合せである、請求項１０に記載の製剤。
15. 有効量が、１日当たり１キログラム当たり約０．５〜約１００ミリグラムである、請求項１に記載の製剤。
16. 有効量が、１日当たり１キログラム当たり約１０〜約４０ミリグラムである、請求項１に記載の製剤。
17. カンナビジオール；並びに
    脂質、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００及びこれらの組合せからなる群から選択されるビヒクル
    を含む、
    プラダー−ウィリー症候群の１つ以上の症状を治療するための、医薬製剤。
18. プラダー−ウィリー症候群の症状が、過食症である、請求項１７に記載の製剤。
19. カンナビジオール；並びに
    脂質、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００及びこれらの組合せからなる群から選択されるビヒクル
    を含む、
    幼児痙攣を治療するための、医薬製剤。
20. 医薬製剤の投与の前に、ビガバトリン又は副腎皮質刺激ホルモンが患者に投与される、請求項１９に記載の製剤。
21. 実質的に純粋なカンナビジオール；並びに
    脂質、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００及びこれらの組合せからなる群から選択されるビヒクル
    を含む、
    小児欠神てんかんを治療するための、医薬製剤。
22. カンナビジオールが、９８％より高い純度を有する、請求項２０に記載の製剤。
23. カンナビジオールが合成カンナビジオールである、請求項２０に記載の製剤。