CN116172988A - 大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医药技术领域，公开了大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途，大麻二酚的单次给药剂量为50mg/kg；制备得到的药物在受到急性辐射时的应用，对多组织起到保护作用，增加存活几率；制备得到的药物在受到急性辐射后的应用，改善急性辐射后的损伤症状与死亡。本发明将天然植物成分大麻二酚用于制备急性放射病的药物中，其对致死剂量照射后的脾脏、小肠、大肠、睾丸和骨髓等组织具有保护作用，可以大幅提高存活率，具有重大的抗辐射保护药物潜力；而且相对于合成药物具有更高的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体为大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途。
背景技术
急性放射病(acuteradiationdisease)是机体在短时间内受到大剂量(>1Gy)电离辐射照射引起的全身性疾病，其症状包括疲劳、头昏、失眠、皮肤发红、溃疡、出血、脱发、白血病、呕吐、腹泻等。有时还会增加癌症、畸变、遗传性病变发生率，影响几代人的健康。一般来说，身体接受的辐射能量越多，其放射病症状越严重，致癌、致畸风险越大。电离辐射照射包括外照射和内照射，但导致急性放射病多以外照射为主，外照射引起急性放射病的射线有γ射线、中子和X射线等。电离辐射引起急性放射病的条件主要有以下几种条件：
1、核战争；101kt以下核爆炸时的暴露和有屏蔽人员，101kt以上爆炸时的有屏蔽人员，在严重沾染区内通过和停留过久的人员；
2、核辐射事故；全世界目前有430多座核电站在运行，新建的核电站还在不断增加，从五十年代至今已发生过好几起事故。各种类型辐射源在生产、医疗各个领域的应用日益广泛，由于使用或保管不当，各种类型的辐射事故已发生过数百起；
2.1医疗事故：放射性核素和辐射装置的医疗应用，也有可能发生医疗事故。如国外曾发生过误用过量放射性核素治疗病人而产生内照射急性放射性致死的事故，也曾发生过因辐射装置故障使病人受到过量照射的事故；
2.2治疗性照射：因治疗需要而给予病人大剂量照射，可造成治疗性急性放射病。如骨髓移植前常用大剂量(>6Gy)全身照射或全身淋巴结照射，作为骨髓移植前的预处理。
现有的急性放射病药物虽然可用于癌症的治疗、可以对肿瘤细胞造成损害，也可以减少肿瘤细胞的扩散，但是在药物治疗期间，也可能对人体造成伤害，表现为黏膜反应(黏膜肿胀、潮红，甚至是黏膜浅表溃疡等)、全身反应(恶心、呕吐、眩晕、乏力、头痛、食欲减退、上腹部闷胀感等)、皮肤反应(湿疹脱皮、干性脱皮、皮肤色素沉着、充血、表皮毛细血管扩张、皮下脂肪纤维组织纤维化等)等。
大麻二酚(CBD)是从大麻花叶中萃取的一种无毒的可用于药品、化妆品、保健食品的高附加值的植物提取物；目前，以色列、美国、英国等国家已用其做原料并开发出多种特效药品和化妆品。大麻二酚是大麻中的非成瘾性成分，能阻碍多酚对人体神经系统影响，并具有抗痉挛、抗焦虑等药理活性，已知可以用作治疗癫痫、糖尿病、新生儿缺氧缺血性脑病等疾病的药物的活性组分。而现在技术中，还没有将其应用在急性放射病药物中，因此，基于当前生活作业场景中存在多种的辐射风险，当下抗辐射药物局限性(功效有限、药物副作用等)，提出一种大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途。
发明内容
本发明意在提供一种大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途，将天然植物成分大麻二酚用于制备急性放射病的药物中，其对致死剂量照射后的脾脏、小肠、大肠、睾丸和骨髓等组织具有保护作用，可以大幅提高存活率，具有重大的抗辐射保护药物潜力；相对于合成药物具有更高的安全性。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途。
进一步地，所述大麻二酚的单次给药剂量为50mg/kg。
制备得到的药物在受到急性辐射时的应用，对多组织起到保护作用，增加存活几率。
制备得到的药物在在受到急性辐射后的应用，改善急性辐射后的损伤症状与死亡。
技术方案的有益效果是：
1、对致死剂量照射后的脾脏、小肠、大肠、睾丸和骨髓等组织具有保护作用，可以大幅提高存活率，具有重大的抗辐射保护药物潜力；
2、大麻二酚为纯天然植物成分，与合成药物相比具有更高的安全性；
3、该药物在受到急性辐射损伤时，可对多组织起到保护作用，有效增加个体存活几率；在已经受到急性辐射损伤后，可改善急性辐射后的损伤症状与死亡。
附图说明
图1为实验小鼠经8.5Gy照射后注射不同药物后的存活率曲线图；
图2为实验小鼠在急性辐射前后是否给药的脾脏、大肠和小肠对比图；
图3为实验小鼠在急性辐射前后是否给药的股骨和睾丸对比图。
图中，代号CB2022对应的为注射大麻二酚实验组。
具体实施方式
下面结合附图和实施方式对本发明作进一步的详细说明：
材料和方法
1.1动物选择
C57BL/6J小鼠,日龄50天左右,体重18～22g,每组10只,均为雄鼠。
1.2药物配制
大麻二酚由军事医学研究院提供。实验前,将大麻二酚溶于大豆油中,浓度为5mg/ml,用前现配,一次使用,实验选择的单次给药剂量为50mg/kg,腹腔注射给药。
1.3照射条件
小鼠照射在军事医学研究院进行,采用钴-60源。吸收剂量为8.5Gy。
1.4量效实验
在辐照前12小时、0.5小时和辐照后12小时、24小时共四次腹腔注射给药；小鼠吸收剂量为8.5Gy,每日观察行为及一般情况,计算小鼠30天的存活率及平均存活时间。
实验结论：如图1所示，实验小鼠在8.5Gy照射后，空白组的平均存活率为10天，注射CBD组的平均存活率为19.2天，注射Amifostine组的平均存活率为22.2天；CB2022可以把存活率从0％提升至50％左右，与氨磷汀(Amifostine)效果相近。
如图2所示，辐照后天数(DayspostIrradiation,DPI)第3天的小鼠脾脏组织与未照射小鼠脾脏相比，白髓基本消失，CB2022给药组脾脏可辨别到较模糊的白髓区域，且到照射后30天仍保持有白髓的轮廓，且白髓间隙有血液细胞的恢复。
大肠组织经照射后，粘膜层出现了十分明显的空隙，隐窝缺如，隐窝表面呈不规则破损状，而CB2022给药组小鼠大肠粘膜层空隙较小、整体细胞分布较均匀，隐窝表面保持平整，且至照射后30天隐窝内的异常空隙基本消失，腺体层恢复至正常状态。
小肠组织经照射后，与正常组织相比绒毛缩短，腺窝出现少量空隙，而CB2022给药组小鼠的小肠绒毛长度与腺窝形态接近正常组织，至30天时完全恢复至正常状态。
如图3所示，照射后3天的小鼠股骨与正常组织相比出现大片空腔，有核细胞基本完全缺失，取而代之的是红细胞，而CB2022给药小鼠的股骨有核细胞虽然大量减少，但留有少量有核细胞，至照射后30天有核细胞已恢复至与正常组织相近水平。
在照射后第3天，可观察到照射小鼠睾丸与正常组织相比生精小管中精母细胞层数变少，且排列紊乱，中央丝状生殖细胞减少且轮廓模糊，而CB2022给药小鼠的睾丸中精母细胞层数减少程度较轻，排列有序，中央丝状生殖细胞轮廓清晰。
基于上述实验可知，将大麻二酚用于制备急性放射病的药物，单次注射大麻二酚的剂量为50mg/kg，在具有急性辐射损伤风险的场景下，可通过肌肉注射等方式使用该品或含该品的药物，以在个体受到急性辐射损伤时对多组织起到保护作用，有效增加个体存活几率；在已经受到急性辐射损伤后，可使用该品或含有该品的药物，以期改善急性辐射后的损伤症状与死亡。
以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。
Claims (4)
1.大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途。
2.如权利要求1所述的大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途，其特征在于，所述大麻二酚的单次给药剂量为50mg/kg。
3.如权利要求1所述的大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途，其特征在于，制备得到的药物在受到急性辐射时的应用，对多组织起到保护作用，增加存活几率。
4.如权利要求1所述的大麻二酚的急性放射病药物在急性放射病中的应用，其特征在于：制备得到的药物在在受到急性辐射后的应用，改善急性辐射后的损伤症状与死亡。
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| CN202211446046.7A CN116172988A (zh) | 2022-11-18 | 2022-11-18 | 大麻二酚用于制备急性放射病的药物的用途 |
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| CN106794168A (zh) * | 2014-07-21 | 2017-05-31 | 格利亚有限责任公司 | 用大麻素治疗放疗和化疗相关的认知或情感损伤的方法 |
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-
2022
- 2022-11-18 CN CN202211446046.7A patent/CN116172988A/zh active Pending
Patent Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN106794168A (zh) * | 2014-07-21 | 2017-05-31 | 格利亚有限责任公司 | 用大麻素治疗放疗和化疗相关的认知或情感损伤的方法 |
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 武忠宝等: "大麻二酚对急性放射性肺损伤保护作用及机制研究", 《临床军医杂志》, vol. 50, no. 8, pages 785 - 789 * |
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