JP2014518275A5 - - Google Patents

Description

本発明は、例えば、以下を提供する：
（項目１）
患者における再発マイボーム腺障害の処置のための治療有効量のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドを含む組成物の使用であって、前記組成物がマイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、使用。
（項目２）
マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）がアザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療を使用して処置されていた、項目１に記載の組成物の使用。
（項目３）
前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、項目１に記載の組成物の使用。
（項目４）
前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、項目１に記載の組成物の使用。
（項目５）
前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、項目４に記載の組成物の使用。
（項目６）
前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、項目１に記載の組成物の使用。
（項目７）
前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、項目６に記載の組成物の使用。
（項目８）
前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、項目１に記載の組成物の使用。
（項目９）
患者における再発マイボーム腺障害の処置のための組成物の製造のためのアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用であって、前記組成物がマイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、使用。
（項目１０）
マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）がアザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療を使用して処置されていた、項目９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１１）
前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、項目９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１２）
前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、項目９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１３）
前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、項目１２に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１４）
前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、項目９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１５）
前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、項目１４に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１６）
前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、項目９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
（項目１７）
患者における再発マイボーム腺障害を処置する方法であって、再発マイボーム腺障害を罹患した患者に治療有効量のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドを含む組成物を投与し、それにより、マイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、工程を含む、方法。
（項目１８）
マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）が、アザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療によって処置されていた、項目１７に記載の方法。
（項目１９）
前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、項目１７に記載の方法。
（項目２０）
前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、項目１７に記載の方法。
（項目２１）
前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、項目２０に記載の方法。
（項目２２）
前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、項目１７に記載の方法。
（項目２３）
前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、項目１７に記載の方法。
（項目２５）
再発性マイボーム腺障害を処置し、それにより、前記障害の再発頻度を減少させるためのキットであって、前記キットが、約０．１重量％のデキサメタゾンおよび約１．０重量％のアジスロマイシンを眼科的に許容され得る徐放性ビヒクル中に含む組成物ならびに前記組成物の使用説明書を含む、キット。
（項目２６）
患者におけるマイボーム腺障害の再発頻度を減少させるための組成物であって、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得るビヒクル中に約０．１重量％のデキサメタゾンおよび１．０重量％のアジスロマイシンを含む、組成物。
１つの態様では、患者における再発マイボーム腺障害の処置のための治療有効量のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドを含む組成物の使用であって、前記組成物がマイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、使用を提供する。

Claims (31)

1. 患者における再発マイボーム腺障害の処置のための治療有効量のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドを含む組成物であって、前記組成物がマイボーム腺障害の再発頻度を減少させることを特徴とする、組成物。
2. マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）がアザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療を使用して処置されていた、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、請求項１に記載の組成物。
4. 前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、請求項１に記載の組成物。
5. 前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、請求項４に記載の組成物。
6. 前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、請求項１に記載の組成物。
7. 前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、請求項６に記載の組成物。
8. 前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、請求項１に記載の組成物。
9. 患者における再発マイボーム腺障害の処置のための組成物の製造のためのアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用であって、前記組成物がマイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、使用。
10. マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）がアザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療を使用して処置されていた、請求項９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
11. 前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、請求項９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
12. 前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、請求項９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
13. 前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、請求項１２に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
14. 前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、請求項９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
15. 前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、請求項１４に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
16. 前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、請求項９に記載のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドの使用。
17. 患者における再発マイボーム腺障害を処置するための組成物であって、前記組成物は、治療有効量のアザライド抗生物質および糖質コルチコイドを含み、前記組成物は、再発マイボーム腺障害を罹患した患者に投与され、それにより、マイボーム腺障害の再発頻度を減少させることを特徴とする、組成物。
18. マイボーム腺障害の以前の発病（１または複数）が、アザライド抗生物質と糖質コルチコイドとの組み合わせ以外の治療によって処置されていた、請求項１７に記載の組成物。
19. 前記組成物が、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得る水性ポリマー懸濁液ビヒクルをさらに含む、請求項１７に記載の組成物。
20. 前記糖質コルチコイドがデキサメタゾンである、請求項１７に記載の組成物。
21. 前記デキサメタゾンが約０．１重量％で存在する、請求項２０に記載の組成物。
22. 前記アザライド抗生物質がアジスロマイシンである、請求項１７に記載の組成物。
23. 前記アジスロマイシンが約１．０重量％で存在する、請求項２２に記載の組成物。
24. 前記再発マイボーム腺障害が眼瞼炎として現れる、請求項１７に記載の組成物。
25. 再発性マイボーム腺障害を処置し、それにより、前記障害の再発頻度を減少させるためのキットであって、前記キットが、約０．１重量％のデキサメタゾンおよび約１．０重量％のアジスロマイシンを眼科的に許容され得る徐放性ビヒクル中に含む組成物ならびに前記組成物の使用説明書を含む、キット。
26. 患者におけるマイボーム腺障害の再発頻度を減少させるための組成物であって、約５重量％未満の架橋剤を有するカルボキシル含有ポリマーを含む眼科的に許容され得るビヒクル中に約０．１重量％のデキサメタゾンおよび１．０重量％のアジスロマイシンを含む、組成物。
27. 前記組成物は、再発マイボーム腺障害を罹患した患者に１４日間投与され、それにより、マイボーム腺障害の再発頻度を減少させる、請求項１７に記載の組成物。
28. 前記患者は、処置を受けていなかったか、またはアジスロマイシンとデキサメタゾンとの組み合わせ以外の治療によって処置されていた、請求項１７に記載の組成物。
29. 前記再発マイボーム腺障害は、眼乾燥症として現れる、請求項１７に記載の組成物。
30. 前記処置は、再発マイボーム腺障害に関連する臨床徴候および臨床症状を完全に解決する、請求項１７に記載の組成物。
31. 前記処置は、再発マイボーム腺障害に関連する徴候および症状を改善する、請求項１７に記載の組成物。