JP2020515509A - 可溶性フィルムを有するバリアパッチ及び皮膚の外観を改善する方法 - Google Patents

Abstract

美容ケア製品が提供される。美容ケア製品は、ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びこれらの組み合わせ、並びに有効量の皮膚活性剤を含む化粧品組成物を含む水溶性フィルムゾーンを有する多層バリアパッチである。製品はまた、裏材層及び感圧接着剤ゾーンを含むバリアパッチを有し、接着剤ゾーン及び可溶性フィルムゾーンは、連続的、不連続的、又はこれらの組み合わせである。可溶性フィルムゾーン又は製品は、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができる。

Description

本発明は、バリアパッチ、及び皮膚の外観を改善するための皮膚活性剤を含む可溶性フィルムゾーンを含む製品に関する。本発明はまた、そのような製品の使用を介して皮膚の標的区域に化粧品組成物を送達する方法に関する。

皮膚を化粧品で処置するための皮膚剤を含むパッチ又はマスクデバイスを使用する効果は、当該技術分野において認識されている。種々の化粧品パッチ又はデバイスは、皮膚活性物質の送達に有用であるとして市販又は説明されている。パッチはまた、文献に記載されており、薬剤の経皮投与の有用な手段として医療分野で市販されている。

しかしながら、多くのパッチ又はデバイスは、皮膚への活性成分の放出が効果的ではないことを含む欠点を抱えている。別の欠点は、ほとんどの製品が、その製品が有効であり、活性物質を製品から皮膚に放出してその意図した効果を有することを、消費者に示さないことである。したがって、多くのパッチは、望ましくない使用中の特徴をもたらす。

ある特定の美容ケアパッチシステムは、活性物質が固体、液体又は溶解した形態で存在する活性物質リザーバと、システムが皮膚と密着することができる感圧接着剤の層と、を含む。これらのシステムは、活性物質が接着剤層を通って拡散しないとき、活性物質と接着剤との間で化学反応が生じるとき、又は活性物質が接着剤に不溶性であるか若しくは難溶性であるときに制限を受ける。

異なる活性剤は、異なる化学的、物理的、及び薬理学的特性を有する。異なる接着剤もまた、異なる化学的及び物理的特性を有する。異なる活性物質と接着剤との多数の潜在的な組み合わせは、困難であり、場合によっては、１つのパッチシステムのみで、全ての潜在的な相互作用を回避し全ての治療的問題を解決することは不可能である。したがって、皮膚へ局所的に送達するパッチ用に、多数の非常に特異的なアプローチ及び解決策が開発されており、それにより局所的な活性を達成及び維持することができる。

したがって、改善された多層美容ケア製品が提供される。製品は、皮膚活性剤を含む化粧品組成物、及び水溶性フィルム形成ポリマーを含む可溶性フィルムゾーンを含み、可溶性フィルムゾーン又は製品は、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができる。したがって、製品は、有効量の活性成分が皮膚に提供されかつ放出され、したがって製品が有効であることを消費者が認識するように、使用中にシグナルを提供する。この製品はまた、活性成分と実質的に別個なものである感圧接着剤を含み得るので、その２つの間の任意の相互作用が最小限に抑えられる。

本発明は、少なくとも１つの可溶性フィルムゾーンを美容ケア製品に組み込むことによってこれらの問題のうちの少なくとも１つを解決し、可溶性フィルムは、部分的に、適切な溶解度を有するように導かれる。

一態様では、皮膚に皮膚活性剤を適用するための多層美容ケア製品であって、製品は、
水溶性フィルムゾーンであって、
ポリエチレンオキシド及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む水溶性フィルム形成ポリマー、並びに
有効量の皮膚活性剤を含む化粧品組成物を含む、水溶性フィルムゾーンと、
バリアパッチであって、
第１の表面及び第２の表面を有する裏材層、並びに
上面及び下面を有する感圧接着剤ゾーンであって、感圧接着剤の下面が、裏材層の第１の表面と接触している、感圧接着剤ゾーンを含む、バリアパッチと、を含み、
可溶性フィルムゾーンが、裏材層の第１の表面、接着剤ゾーンの上面、又はその両方と接触し、可溶性フィルムゾーン又は製品が、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができ、好ましくは、バリアパッチが透明であり、好ましくは、水溶性フィルムゾーンが、水中油型又は油中水型エマルションを更に含み、かつ、約１０〜約１００の初期不透明度を有し、好ましくは、水溶性フィルム形成ポリマーが、エマルションを超える、水溶性フィルムゾーンの重量に基づくレベルで使用され、それにより好ましくは水溶性フィルムゾーンが、約３５％〜４５％のエマルション、及び約５１％〜約７０％の水溶性フィルム形成ポリマーを含み得る、多層美容ケア製品を提供する。

別の態様では、皮膚に皮膚活性剤を適用するための多層美容ケア製品であって、製品は、
水溶性フィルムゾーンであって、
ａ．有効量の皮膚活性剤を含む化粧品組成物、
ｂ．ポリエチレンオキシド及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む水溶性フィルム形成ポリマー、
ｃ．可溶性フィルムゾーンの約２重量％〜約８０重量％の可塑剤、を含む、水溶性フィルムゾーンと、
バリアパッチであって、
第１の表面及び第２の表面、及び約１ｇ／ｍ^２／２４時間〜約５００ｇ／ｍ^２／２４時間のＷＶＴＲを有する裏材層、並びに
上面及び下面を有する感圧接着剤ゾーンであって、感圧接着剤の下面が、裏材層の第１の表面と接触している、感圧接着剤ゾーンを含む、バリアパッチと、を含み、
可溶性フィルムゾーンが、裏材層の第１の表面、接着剤ゾーンの上面、又はその両方のいずれかと接触し、接着剤ゾーン又は裏材層が、有効量の皮膚活性剤を実質的に含まず、可溶性フィルムゾーン又は製品が、不透明度試験方法に従って、約２．５〜約５０の不透明度変化指数を有する、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができる、多層美容ケア製品を提供する。

別の態様では、皮膚に皮膚活性剤を適用するための多層美容ケア製品であって、製品は、
水溶性フィルムゾーンであって、
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む水溶性フィルム形成ポリマー、並びに
水中油型又は油中水型エマルション、及び
有効量の皮膚活性剤を含む、化粧品組成物、
任意選択的に、可溶性フィルムゾーンの約２重量％〜約８０重量％の可塑剤、を含み、
好ましくは、水溶性フィルムゾーンが、約１０〜約１００の初期不透明度を有する、水溶性フィルムゾーンと、
バリアパッチであって、
第１の表面及び第２の表面を有する裏材層、並びに
上面及び下面を有する感圧接着剤ゾーンであって、感圧接着剤の下面が、裏材層の第１の表面と接触している、感圧接着剤ゾーンを含む、バリアパッチと、を含み、
可溶性フィルムゾーンが、裏材層の第１の表面、接着剤ゾーンの上面、又はその両方と接触し、可溶性フィルムゾーン又は製品が、任意選択的に不透明度試験方法に従って、約２．５〜約５０の不透明度変化指数を有する、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができ、好ましくは、接着剤ゾーン又は裏材層が、有効量の皮膚活性剤を実質的に含まない、多層美容ケア製品を提供する。

一態様では、接着剤ゾーンは連続的であり、可溶性フィルムゾーンは連続的であっても不連続的であってもよい。美容ケア製品は、任意のケラチン組織に適用されてもよい。

本明細書は、本発明を詳細に指摘し明確に請求する特許請求の範囲で締めくくられているが、本発明は、添付の図面と関連する態様の以下の説明でより良好に理解されるであろうと考えられる。
本明細書に図示及び記載されるような、不連続な可溶性フィルムゾーン及び連続的な接着剤ゾーンを含む美容ケア製品の平面図である。 図１の２Ａ−２Ａに沿って取られた断面図である。 本明細書に図示及び記載されるような、美容ケア製品の代替的な断面図である。 本明細書に図示及び記載されるような、不連続な可溶性フィルムゾーン及び不連続な接着剤ゾーンを含む美容ケア製品の平面図である。 図３の線４−４に沿って取られた断面図である。 不連続な可溶性フィルムゾーンの代替的なパターンを示す製品を示す。 不連続な可溶性フィルムゾーンの代替的なパターンを示す製品を示す。 皮膚に適用された、可溶性フィルムゾーンを含む多層美容ケア製品を示す写真であり、左側の写真では可溶性フィルムゾーンが第１の可視状態にあり、右側の写真では可溶性フィルムゾーンが第１の可視状態から第２の可視状態に変化している。 Ｍｙｌａｒ裏材上にキャストされた可溶性フィルムを示す写真である。 可溶性フィルムが第２の可視状態を有する、Ｍｙｌａｒ裏材上にキャストされた可溶性フィルムを示す写真である。 可溶性フィルムのいくつかの試料の不透明度変化指数を有する表を示す。 様々な態様のフランツセル拡散を表すグラフを示す。 水溶性ポリマーを含む水中油型エマルションを示す画像である。 フィルム中に乾燥させた図１２のエマルションを示す画像である。 湿気に曝された後の図１３のフィルムの画像である。 水溶性ポリマーを含む水中油型エマルションを示す画像である。 フィルム中に乾燥させた図１５のエマルションを示す画像である。 フィルム中に乾燥させた図１５のエマルションを示す画像である。 湿気に曝された後の図１６及び図１７のフィルムを示す画像である。 一晩再乾燥させた後の図１６及び図１７のフィルムを示す画像である。

本明細書は、本発明を特に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲をもって結論づけられるが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる。

本明細書で使用する全ての百分率及び比は、組成物全体の重量に基づくものとする。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。区切られた上下の範囲限界は、明示的に区切られていない更なる範囲を作る上で互換性がある。特に記載のない限り、全ての比は重量比である。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に別途記載のない限り、全ての数量は、単語「約」によって修飾されるものと理解される。別途記載のない限り、全ての測定は、およそ２５℃の周囲条件でなされたと理解され、「周囲条件」とは、約１気圧及び相対湿度約５０％の条件を意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル透過クロマトグラフィ（「ＧＰＣ」）を使用して測定される。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分及び任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得ることを意味するが、追加成分が、特許請求される組成物又は方法の基本的かつ新規の特性を実質的に変えない場合に限る。

組成物を参照して使用するとき、用語「適用する」又は「適用」とは、ヒトの皮膚表面又は表皮などの基質上に組成物を適用するか又は広げることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「皮膚科学的に許容可能な」とは、そのように記述されている組成物又はそれらの成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを引き起こすことなく、哺乳類のケラチン組織と接触して用いるのに適していることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「顔の皮膚表面」とは、額、眼窩周囲、頬、口周囲、あご、及び鼻の皮膚表面のうちの１つ以上を指す。本明細書では顔の皮膚表面について取り上げ、例示しているが、他の皮膚表面、例えば、顔の皮膚表面、手及び腕の皮膚表面、足及び脚の皮膚表面、並びに首及び胸部の皮膚表面（例えば胸元）などの、典型的に衣類で覆われない表面が本発明の組成物及び方法で処置され得る。

本明細書で使用するとき、「健康な皮膚」とは、表皮及び真皮の物理的バリア機能が損なわれずに維持されていることを意味し、例えば、皮膚の角質層が損なわれず、物理的に破壊、除去されず、機械的、光学的、又は熱的手段を使用して減衰、外傷、変更、又は切除に供されていないことを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「ケラチン組織」とは、哺乳類（例えば、ヒト、イヌ、ネコなど）の最外保護外皮として配置されているケラチン含有層を指し、皮膚、粘膜、唇、毛髪、足の爪、指の爪、角皮、ひづめなどが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、用語「局所的に適用」、「局所的に」、及び「局所的な」とは、本発明の組成物をケラチン組織の表面上に適用する（例えば、広げる、噴霧する）ことを意味する。

本明細書で使用するとき、「有効量」とは、独立して、又は本明細書に開示の他の効果と組み合わせて、良いケラチン組織効果を顕著に誘発するのに十分な量の化合物又は組成物を意味する。これは、配合物が通常の頻度及び通常の量で適用されるとき、配合物が、１つ以上の望ましくないケラチン組織の状態（例えば、皮膚のしわ）の治療をもたらすことができるのに十分な、配合物中の薬剤の含有量及び／又は濃度であることを意味する。例えば、この量は、ケラチン組織内で生じる何らかの生化学的機能を阻害又は向上するのに十分な量であり得る。スキンケア剤のこの量は、製品の種類、対処するべきケラチン組織状態の種類などに応じて様々であってよい。

本明細書で使用するとき、用語「安全かつ有効な量」とは、独立して又は本明細書に開示の効果と組み合わせて、好ましくは、ケラチン組織の外観に良い効果を顕著に誘発するのに十分であるが、深刻な副作用を回避する、すなわち、当事者の通常の判断の範囲内で適当な効果対リスクの比を提供するために十分に低い、化合物又は組成物の量を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「非透水性」は、液体状態の水が通過しない材料又は物体を含む。

用語「実質的に含まない」とは、製品、バリアパッチ、水溶性フィルムゾーン、水溶性フィルム形成ポリマー、又はバリアパッチの裏材層の２重量％、１重量％、０．５重量％、０．２５重量％、０．１重量％、０．０５重量％、０．０１重量％、又は０．００１重量％未満の材料の量を指す。「含まない」とは、検出不可能な量の記載された成分又はものを指す。

「バイオベース含有量」とは、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１０、方法Ｂで決定されるような、材料中の合計有機炭素の質量の百分率としての、材料中の再生可能資源からの炭素の量を指す。炭酸カルシウムなどの無機資源からの炭素はいずれも、材料のバイオベースの含有量の決定に含まれないことに留意されたい。

「生分解」とは、微生物又は他の生物学的手法による材料の化学的溶解のプロセスを指す。

「バイオアイデンティカルポリマー」とは、少なくとも１つのモノマーが、再生可能資源から誘導されたモノマーから作製されているポリマーを指す。例えば、バイオアイデンティカルポリオレフィンは、再生可能資源から誘導されたオレフィンから作製されるのに対し、石油系ポリオレフィンは、典型的には、再生不能な油又はガスから誘導されたオレフィンから作製される。

「バイオニューポリマー（Bio-new polymer）」とは、再生可能資源から直接誘導されるポリマー（すなわち、誘導プロセス中の中間化合物がない）を指す。そのような再生可能資源としては、セルロース（例えば、パルプ繊維）、デンプン、キチン、ポリペプチド、ポリ（乳酸）、ポリヒドロキシアルカノエートなどが挙げられる。

「モノマー化合物」とは、重合してポリマーを得ることができる中間化合物を指す。

本明細書で使用するとき、用語「不織布」とは、連続的な（長い）フィラメント（繊維）及び／又は不連続な（短い）フィラメント（繊維）から、例えば、スパンボンディング、メルトブローン、カーディングなどのプロセスによって作製される多孔質な繊維状材料を意味する。不織布ウェブには、織った又は編んだフィラメントパターンがない。

「石油化学製品」とは、石油、天然ガス、又は石炭から誘導された有機化合物を指す。

「石油」とは、原油、並びにその構成成分のパラフィン系、シクロパラフィン系、及び芳香族炭化水素を指す。原油は、タールサンド、ビチューメンフィールド、及びオイルシェールから得られ得る。

「再生可能資源から直接誘導されるポリマー」とは、中間体なしで再生可能資源から得られるポリマーを指す。典型的には、これらの種類のポリマーは、「バイオニュー」である傾向がある。

「消費後再利用（Post-consumer recycled）ポリマー」とは、消費者が使用した後に回収された、プラスチックボトル（例えば、洗剤、ミルク、及びソーダのボトル）から再生されたポリマーを含む、合成ポリマーを指す。

「再生可能資源」とは、１００年の時間枠内で補給され得る、天然資源を指す。この資源は、自然に、又は農業技術を介して、補給され得る。再生可能資源としては、植物、動物、魚、虫、昆虫、細菌、菌類、及び林産物が挙げられる。それらは、天然起源、交雑、又は遺伝子操作された有機体であり得る。形成するために１００年超を要する、原油、石炭、及び泥炭などの天然資源は、再生可能資源であるとはみなされない。

水溶性フィルムゾーン
水溶性フィルムゾーンは、水溶性フィルム形成ポリマーと、有効量の皮膚活性剤を含む化粧品組成物と、を含む。水溶性フィルム形成ポリマーは、本明細書の不透明度試験方法に従った約２．５〜約５０の不透明度変化指数によって定義される溶解度も有する、好ましくは水溶性フィルムの群から選択される水溶性フィルムを形成する。本明細書で使用するとき、「水溶性フィルム」とは、本明細書の溶解方法に従って溶解するフィルムを意味する。この特色のおかげで、製品は、本明細書で提供されるように、低ＷＶＴＲを有する低い通気性を有する裏材層によって、可溶性フィルムが皮膚を遮蔽するときなど、可溶性フィルムゾーンの不透明度の変化を通じてユーザーにシグナルを提供する。

一態様では、水溶性フィルムゾーンは、約３０％〜約９９％、又は約４０％〜約９０％、より好ましくは約５０％〜約７５％の、ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びこれらの組み合わせなどの水溶性フィルム形成ポリマーを含む。

本明細書で使用するとき、皮膚の「低水分環境」とは、遮蔽下で、健康な皮膚の内側スキン層（複数可）から皮膚の毛穴を介して皮膚の表面に提供される湿気又は水気を意味する。これは、汗、皮脂、又は油の構成成分を含み得る。例えば、低水分環境としては、製品が、本明細書で提供されるように、低通気性（例えば、低ＷＶＴＲ、適切な厚さなど）を有する裏材層を含む、本明細書の製品が皮膚に約１〜８時間以上適用されるときに皮膚に蓄積する湿気が挙げられる。

水溶性であることに加え、本明細書の可溶性フィルムは、一態様では、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができ、第１の可視状態が第１の不透明度を有し、第２の可視状態が、第１の不透明度よりも低い第２の不透明度を有し、不透明度の変化は消費者によって観察され得る。更に、一態様では、第１の可視状態から第２の可視状態への変化は、本明細書の水溶性フィルムの不透明度変化指数によって表され、約２．５〜約５０、又は約３〜約４０、又は約５〜約２０、又は約２．５〜約４５、又は約３〜約４５である。

一態様では、可溶性フィルムゾーンは、皮膚活性剤を含み、使用前、及び／又は低水分環境に曝される前、及び／又は湿気若しくは水分の不在下では、乾燥状態の可溶性フィルムゾーンから皮膚活性剤が放出されるとしても最小限のみである。湿気が可溶性フィルムゾーンと接触すると、軟化、溶解、又は分解が生じ始め、それにより皮膚活性物質が可溶性フィルムゾーンから外に移動する、及び／又は皮膚表面又は皮膚内に浸透することを可能にする。一態様では、湿気の存在下で可溶性フィルムゾーン内に存在する皮膚活性剤は、可溶性フィルムゾーンを通じたより速い拡散速度に起因して、より容易に皮膚に使用可能であると考えられる。

したがって、可溶性フィルムゾーン又は製品は、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができ、第１の可視状態が第１の不透明度を有し、第２の可視状態が第１の不透明度より低い第２の不透明度を有する。この変換が生じると、皮膚活性剤は、製品からユーザーの皮膚へ放出され、意図された効果を有するように皮膚に吸収され得る。

図１０は、ポリエチレンオキシドを含む水溶性フィルムのいくつかの試料の不透明度変化指数を有する表を示す。

理論に束縛されるものではないが、水溶性フィルム又はフィルムゾーンは、低水分環境に曝されると、その物理的一体性は、溶解、崩壊、及び／又は失われる。例えば、低水分環境へ曝される前の水溶性フィルムは、水溶性フィルム形成ポリマーを含む乾燥フィルムであり、ポリマーが、特定の方法で光を屈折させる結晶子が存在して結晶化度％が十分に高い固体の半結晶形態で存在する。水溶性フィルムが、低水分環境、及び／若しくは本明細書に記載の不透明度方法で提供される環境に曝されると、並びに／又は本明細書に記載されるように皮膚を遮蔽すると、例えば不透明度の目に見える変化が生じるように光を屈折させる結晶子がより少なく結晶化度が変化して、光の異なる屈折を作り出す。

一態様では、水中油型又は油中水型エマルションは、約１０〜約１００、好ましくは約１０〜約７０、又は約１２〜約６５、又は約１４〜約５０の初期不透明度を有する。

不透明度又は初期不透明度は、水溶性フィルムゾーンにおける水溶性ポリマーの結晶構造から提供され得る。液滴が光の経路に干渉するエマルションの液滴、例えば水中油型エマルション中の分散油相液滴のエマルションの構造から提供されてもよい。理論に束縛されるものではないが、これらの液滴はフィルムゾーン内に閉じ込められている。一態様では、粒子又は液滴は結晶質であり、例えば、スキンクリームエマルションのワックス相から誘導されてもよい。エマルションを含む様々な化粧品組成物は、Ｓｉｎｅら、１９９９年１０月２６日に発行の米国特許第５，９７２，３５９号に開示されている。

一態様では、消費者による使用の前に、水溶性フィルムゾーンは、実質的に水分を含まないか、又は水溶性フィルムゾーンの重量に基づいて、１５％未満、１２％未満、若しくは１０％未満の水分を含んでもよく、又は約０．００１％〜約１５％の水分、若しくは約０．０５％〜約１０％の水分、若しくは約０．０５％〜約３％の水分を含んでもよい。

可溶性フィルムゾーンの好ましい水溶性材料は、ポリマー材料、好ましくはフィルム又はシートに形成され得るポリマーである。水溶性フィルムゾーンは、例えば、当該技術分野において既知であるように、ポリマー材料のキャスティング、ブロー成形、押出成形又はブロー押出成形により得ることができる。

可溶性フィルムゾーン用の水溶性フィルムとしての使用に好適な好ましいポリマー、コポリマー又はこれらの誘導体は、ポリエチレンオキシド、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びこれらの組み合わせから選択される。

好ましい水溶性フィルムは、ポリエチレンオキシドフィルム又はポリエチレングリコールなどのポリエチレンオキシドから作製され、これにはＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって販売されているＰｏｌｙｏｘが挙げられる。ポリエチレンオキシドとしては、対応する溶解度を特徴とするＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−１０（分子量１００，０００を有する）、ＷＳＲ Ｎ−８０（分子量約２００，０００を有する）、ＷＳＲ Ｎ７５０（分子量約３００，０００を有する）、ＷＳＲ−２０５（分子量約６００，０００を有する）、ＷＳＲ−１１０５（分子量約９００，０００を有する）が挙げられる。一態様では、水溶性フィルムは、約５００〜約１０，０００，０００、又は約１０，０００〜約１，０００，０００、又は約１００，０００〜約３００，０００、又は約１５０，０００〜約２５０，０００の分子量を有するポリエチレンオキシドを含む。

他の好ましい水溶性フィルム形成ポリマーは、可塑化メチルセルロース、及び／又は可塑化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び／又は可塑化ヒドロキシプロピルセルロースを含む。本明細書で使用するとき、「可塑化」とは、メチルセルロース、又はヒドロキシプロピルメチルセルロース、又はヒドロキシプロピルセルロースと可塑剤との組成物を意味し、可塑剤が、この組成物の重量に基づき約２重量％〜約８０重量％、又は約２重量％〜約６０重量％、又は約１０重量％〜約５０重量％、又は約２０重量％〜約４５重量％のレベルで使用されている。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ＭｅｔｈｏｃｅｌＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶ、Ｄｏｗ／Ｃｏｌｏｒｏｎ ＬＴＤから入手可能な低粘度の水溶性セルロースエーテルであってもよい。使用され得る他のＭｅｔｈｏｃｅｌ等級としては、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ３ＬＶ、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ６ＬＶ、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ１５ＬＶ、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５０ＬＶ、及びＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ３ＬＶが挙げられる。

ポリエチレンオキシドポリマー、又はメチルセルロース、又はヒドロキシプロピルメチルセルロース、又はヒドロキシプロピルセルロースポリマーは、他の水溶性フィルム形成ポリマーであり得る、追加のポリマー、例えば、ポリマー、コポリマー、又はこれらの誘導体と組み合わされてもよい。追加のポリマーは、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖類、キサンタン及びカラガム（carragum）などの天然ガム、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、ポリメタクリレート、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、デキストリン、マルトデキストリン、これらの塩、並びにこれらの組み合わせから選択され得る。一態様では、水溶性フィルムゾーンは、ポリエチレンオキシドポリマーと、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー、デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び組み合わせからなる群から選択される追加のポリマーと、を含む。

また、異なる分子量を有するポリエチレンオキシドポリマーの混合物も好適である。追加のポリマーは、好ましくは、約１，０００〜１，０００，０００、より好ましくは、約５０，０００〜３００，０００、更により好ましくは、約２０，０００〜１５０，０００の分子量を有し得る。

好ましくは、乾燥状態の水溶性フィルムゾーン中の水溶性フィルム形成ポリマーのレベルは、約２０％〜約９０％、又は約４５％〜約８５％、又は約５０％〜約７０％である。

可溶性フィルムゾーン用の追加の水溶性材料は、ポリエチレングリコール、プルラン、ペクチン及び誘導体を含む天然多糖類又は誘導体などの炭水化物ポリマー、アルギン酸ナトリウム、メチルメタクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、アミラーゼ、ペクチン、キチン、キトサン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆タンパク質単離物、乳清タンパク質分離物、カゼイン、ガム（グアー、アラビアガム、トラガカントガム、キサンタンガム、ジェランナトリウム塩、ガムガッチ、オクラガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、タラガム、クインスシードガム、フェヌグリークシードガム、スクレログルカン、オオバコ種子ガム、タマリンドガム、オート麦ガム、クインスシードガム、リゾビウムガム、生合成ガム、カヤグランディフォリア（Khaya grandifolia）ガム、ペクチン、アラビアン、コンニャクマンナン、アラクトマンナン（alactomannan）、フノラン、アセタン、ウェラン、ラムザン、フルセルラン（furcelleran）、サクシノグリカン、スクレログリカン、及びデキストラン、亜麻仁ガムなど）、プロピレングリコール、アルギネート、デンプン（アミロース、アミロペクチン、修飾デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、カルボキシメチルデンプン、高アミロースデンプン、ヒドロオキシプロピル化高アミロースデンプン、生合成加工デンプン、米、トウモロコシ、ジャガイモ、及び小麦などのデンプンなど）、デキストラン、デキストリン及びマルトデキストリン、コンニャク、アロエからのアセマンナン、カラギーナン、スクレラグルカン（scleraglucan）、サクシノグルカン、ラーチアラビノガラクタン、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン酸、カードラン、脱アセチル化コンニャク、水溶性非ゲル化ポリペプチド又はタンパク質（ゼラチン、アルブミン、乳タンパク質、大豆タンパク質、及び乳清タンパク質など）、親水コロイド（ポリエチレン−イミンを例とする合成親水コロイドなど）、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリル酸、低分子量ポリアクリルアミド及びこれらのナトリウム塩（カルボマー）、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、プルロニック、テトロニック、及び他のブロックコポリマー、カルボキシビニルポリマー、及びコロイド二酸化ケイ素、可溶性ポリエステル、天然海藻、天然種子、天然植物滲出物、天然果実抽出物、グリチルリチン酸、ポリアクリル酸、ビニルポリマー、カチオン性ポリマー、アクリル系ポリマー（ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート（polyethyleacrylate）、及びポリアクリルアミドなど）、並びに組み合わせから選択され得る。

一態様では、水溶性フィルムゾーンは、ポリエチレンオキシドと、ポリエチレンオキシドポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー、デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及び組み合わせからなる群から選択される追加のポリマーと、を含む。

別の態様では、化粧品組成物は、油中水型又は水中油型エマルションを含んで、水溶性フィルム形成ポリマーと組み合わせてもよい。一例として、Ｏｌａｙスキンケア製品などの水中油型エマルション組成物は、水溶性フィルムゾーンとして使用されるＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−８０などのポリエチレンオキシド、又はＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶａｎｄなどのメチルセルロース若しくはヒドロキシプロピルメチルセルロースと組み合わせてもよい。水溶性フィルム形成ポリマーは、水中油型エマルション及び皮膚活性剤を含む組成物を過剰に使用してもよい。したがって、一態様では、水溶性フィルムゾーンは、
ａ．）可溶性フィルムゾーンの重量に基づいて、約４０重量％〜約７０重量％、好ましくは、約５３重量％〜約７０重量％の水溶性フィルム形成ポリマーと、
ｂ．）可溶性フィルムゾーンの重量に基づいて約３０重量％〜約６０重量％の、油中水型又は水中油型エマルション、及び有効量の皮膚活性剤、及び任意選択的に安全かつ有効な量の可塑剤、を含む化粧品組成物と、を含み得る。

一態様では、可溶性フィルムゾーンにおけるｂ）対ａ）の比は、湿潤状態又は乾燥状態のいずれかで、約３０：７０〜約７０：３０、又は約４０：６０〜約６０：４０、又は約４５：５５〜約５５：４５である。別の態様では、ｂ）対ａ）の比は、５０：５０未満である。

初期不透明度を更に増加させるために、一態様では、本発明で使用されるエマルションは、好適な染料及び顔料の使用によって着色されてもよい。エマルションは、有機顔料、無機顔料、干渉顔料、レーキ、天然着色剤、真珠光沢剤、染料、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る着色剤を含んでもよい。ある実施形態では、顔料、レーキ、及び／又は染料は疎水性である。他の染料及び顔料は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１０^ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌｕｍｅ ３，２００４，Ｃｏｌｏｒａｎｔｓ，ｐｐ．２１９４〜２１９７に開示されている。エマルションの不透明度は、二酸化チタン又は白色顔料などの着色剤をエマルションに分散させることによって得られてもよい。有色顔料は、可視光（４００ｎｍ〜７００ｎｍ）を吸収及び／又は散乱させることによって不透明度をもたらす。顔料は、通常、別の材料に組み込む前に微粉末に粉砕される乾燥着色剤であってもよい。顔料は、光を散乱させる白色の酸化物粉末、又は光を吸収及び散乱させる暗色の粉末などの異なる形態であってもよい。二酸化チタン（ＴｉＯ_２）は、複数用途で使用されるときの多面的な材料であり、主要な白色顔料として長く定着している。一態様では、エマルションは、安全かつ有効な量の着色剤、及び／又はエマルションの重量に基づいて約０．００１重量％〜約５重量％の着色剤を含み得、別の実施形態では、エマルションの重量に基づいて約０．０５重量％〜約３重量％の着色剤を含み得る。

別の態様では、初期不透明度を増加するためのエマルションは、例えば、白色のワックス状固体であるセテアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、及びベヘニルアルコールなどの、そのような白色のワックス状固体である脂肪族アルコールを含んでもよい。セチルアルコール及びステアリルアルコールは、セテアリルアルコールの２つの主要な構成成分である。不透明度機能に寄与し得る他の脂肪族アルコールとしては、長鎖基に結合した遊離一級、二級、又は三級ヒドロキシル基を有するものが挙げられ得る。脂肪族アルコールは、通常、長鎖一級アルコールであるが、それらはまた、４〜６個ほどの炭素数〜２２〜２６個ほどの炭素数の範囲であり得る。それらはまた、不飽和であり、メチル分枝を有し得る。一態様では、エマルションは、安全かつ有効な量の脂肪族アルコール、及び／又はエマルションの重量に基づいて約０．００１％〜約３０％、若しくは約０．００１％〜約１０％、又は別の態様では、エマルションの重量で約０．０５％〜約５％の脂肪族アルコールを含んでもよい。

図１２は、水溶性ポリマーとしてＭｅｔｈｏｃｅｌを含む水中油型エマルションを示す画像（２０ｘ明視野顕微鏡）である。したがって、図１２は、実施例の水中油型エマルションと同様の、実施例の比と同様の比での、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶと水中油型エマルションとの組み合わせである。図１２では、エマルションをフィルム中に乾燥させる前の、エマルションの構造を示す。図１３に示されるように、エマルションをフィルム中に乾燥させる際に、この構造は維持され得る。図１２のエマルションを、図１３に示されている（２０ｘ交差偏光顕微鏡）フィルム中に乾燥させる。したがって、図１３は、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ、及び水中油型エマルションを含むスキンクリームを含むフィルムである。図１３に見られ得るように、スキンクリーム粒子は、非晶質Ｍｅｔｈｏｃｅｌマトリックス中に分散されている。図１４（２０ｘ明視野顕微鏡）は、湿気に曝された後の図１３のフィルムを示す。Ｍｅｔｈｏｃｅｌマトリックスは、水と溶媒和して見える。スキンクリーム液滴／球晶は、全体にわたって分散されている。

図１５は、実施例と同様の水中油型エマルションを含むスキンクリームと組み合わせられたエタノール／水中のＰＥＯを示す画像（２０ｘ明視野顕微鏡）である。粒子の多くは、液体中に分散した球状液滴である。液滴直径は、およそ５μｍ〜２０μｍであると推察される。図１６（５ｘ交差偏光顕微鏡）及び１７（５ｘ明視野顕微鏡）は、フィルム中に乾燥させた図１５のエマルションの画像を示す。同様のサイズの液滴をフィルム中に観察することができる。ＰＥＯフィルムマトリックスは、フィルム全体にわたって延在する大きな球晶結晶子を有する。

図１８は、飽和湿度処理の２時間後の図１６及び図１７のフィルムを示す画像（５ｘ交差偏光顕微鏡）である。高湿度処理で、ＰＥＯ結晶子が溶解して見え、試料をより透明に見せている。ＰＥＯマトリックスは、水分による溶媒和に起因して、等方性／非晶質になる。スキンクリーム液滴／球晶は、全体にわたって分散されている。図１９は、一晩再乾燥された後の図１８のフィルムを示す画像（５ｘ交差偏光顕微鏡）である。

可塑剤
本明細書の水溶性フィルムゾーンはまた、１つ以上の可塑剤を含むことができる。例えば、可溶性フィルムゾーン又は水溶性フィルム形成ポリマーの重量に基づいて、約２重量％〜約８０％、又は約２重量％〜約６０重量％、又は約１０重量％〜約５０重量％、又は約２０重量％〜約４５重量％のレベルで可塑剤を添加することが有益であり得る。可塑剤は、例えば、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピルグリコール、クエン酸アルキル、ソルビトール、ペンタエリスリトール、グルカミン、Ｎ−メチルグルカミン、クメンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの混合物であってもよい。一態様では、可塑剤は、グリセロールである。他の可塑剤としては、植物油、ポリソルビトール、ポリエチレンオキシド、ジメチコン、鉱物油、パラフィン、Ｃ１〜Ｃ３アルコール、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、スクロース、コーンシロップ、フルクトース、ジオクチル−ナトリウム−スルホ−サクシネート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、１，２−プロピレングリコール、グリセロールのモノアセテート、ジアセテート又はトリアセテート、天然ガム、シトレート、及びこれらの混合物が挙げられ得る。

可溶性フィルムゾーン用の任意選択的な成分
本明細書の水溶性フィルムゾーン又は水溶性フィルム形成ポリマーはまた、１つ以上の任意選択的な成分を含み得る。任意選択的な成分としては、増量剤、充填剤、希釈剤、界面活性剤、安定化剤、乳化剤、増粘剤、防腐剤、結合剤、着色剤、顔料、可溶化剤、湿潤剤、水溶性不活性充填剤、緩衝剤、透過性向上剤、及び組み合わせが挙げられる。増粘剤としては、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード又はマルメロガム、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ＰＶＭ、ＰＶＰ、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアーガム、タマリンドガム、セルロースジアルキルジメチルアンモニウムサルフェート、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ＡＩＭｇシリケート又はビーガム（beagum）、ラポナイト、及びケイ酸無水物が挙げられ得る。

界面活性剤としては、Ａｔｍｏｓ３００及びＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０などの、脂肪酸のモノグリセリド及びジグリセリド、並びにポリオキシエチレンソルビトールエステル、プルロン酸、及びラウリル硫酸ナトリウムが挙げられ得る。

安定化剤としては、キサンタンガム、ローカストビーンガム、及びカラギーナン、グアーガム、糖類、ポリオール、アミノ酸、又はメチルアミンが挙げられ得る。乳化剤としては、トリエタノールアミンステアレート、四級アンモニウム化合物、アカシア、ゼラチン、レシチン、ベントナイト、ビーガム、安息香酸ナトリウムが挙げられ得る。

透過性向上剤としては、アズワン、アルコール、ジメチル−スルホキシド、一価の飽和及び不飽和脂肪族、並びにシクロヘキサノール、ラウリルアルコールなどの６〜１２個の炭素原子を有する脂環式アルコール；鉱物油などの脂肪族及び脂環式炭化水素；脂環式及び芳香族アルデヒド、並びにシクロヘキサノンなどのケトン；Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミドなどのＮ，Ｎ−ジ（低級アルキル）アセトアミド；ミリスチン酸イソプロピル及びラウリシジンなどの脂肪族及び脂環式エステル；デシルメチルスルホキシドなどのＮ，Ｎ−ジ（低級アルキル）スルホキシド；精油、ニトロ化脂肪族、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの脂肪族及び脂環式炭化水素、及びアズワン；サリチル酸塩、ポリアルキレングリコールシリケート；オレイン酸及びラウリン酸などの脂肪酸、シネオールなどのテルピン、ヘキサメチルシロキサンなどのシロキサン；及び混合物が挙げられ得る。

図面の考察
製品１の例示的な態様を、図１、図２Ａ、図２Ｂ、図３、及び図４に示す。図１、図２Ａ、及び図２Ｂは、感圧接着剤３及び裏材層４を有するバリアパッチ２を含む製品１を示す。図２Ａは、２Ａ−２Ａに沿って取られた図１の断面図である。図１は、製品１の長手方向軸に対してオフセットした一連の平行なストライプを作り出す複数の可溶性フィルムゾーン６を示す。したがって、製品１は、感圧接着剤３の上面１６に適用される可溶性フィルムゾーン６のストライプの代替的な列を有する。

製品１は、有効量の皮膚活性剤８を有する可溶性フィルムゾーン６を更に含む。裏材層４は、第１の表面１０及び第２の表面１２を更に含む。感圧接着剤３は、裏材層４の第１の表面１０の少なくとも一部と接触して、第１の表面１０の、感圧接着剤でコーティングされた領域１４を形成する。製品１は、有効量の皮膚活性剤８を含む化粧品組成物を更に含み得る。一態様では、感圧接着剤３はまた、化粧品組成物を含む。他の態様では、化粧品組成物及び皮膚活性剤８は、ある程度分配される、及び／又は可溶性フィルムゾーン６全体にわたって均一に分配される。製品１は、皮膚に面する表面５を有する。製品１の皮膚に面する表面５は、感圧接着剤の上面１６、水溶性フィルムゾーンの最上面２２、及び／又は裏材層の第１の表面１０を含み得る。

図１、図２Ａ、図２Ｂ、及び図３の一態様では、製品１及び４０は、三日月形である。しかしながら、この形状は、本発明を限定することを意図するものではない。

図２Ｂもまた、２Ａ−２Ａに沿って取られた、図１の製品の代替的な断面図である。図２Ｂは、感圧接着剤３及び裏材層４を有するバリアパッチ２を含む製品１を示す。製品１は、有効量の皮膚活性剤８を有する可溶性フィルムゾーン６を更に含む。裏材層４は、第１の表面１０及び第２の表面１２を更に含む。感圧接着剤３は、裏材層４の第１の表面１０の少なくとも一部と接触して、第１の表面１０の、感圧接着剤でコーティングされた領域１４を形成する。裏材層４は、第１の非発泡性層２６、第２の発泡性層２８、及び第３の非発泡性層３０を含む。感圧接着剤は、上面１６及び下面１８を含む。可溶性フィルムゾーン６はまた、最上面２２及び底面２４を含む。図２Ｂに示されるように、複数の可溶性フィルムゾーン６の底面２４は、感圧接着剤３の上面１６と接触している。図１、図２Ａ及び図２Ｂに示されるように、可溶性フィルムゾーン６及び感圧接着剤３は実質的に別個であり、感圧接着剤ゾーン６は連続的である。

図３及び図４は、感圧接着剤４３及び裏材層４４を有するバリアパッチ４２を含む製品４０を示す。図４は、４−４に沿って取られた図３の断面図である。製品は、有効量の皮膚活性剤４８を有する複数の不連続な可溶性フィルムゾーン４６を更に含む。裏材４４は、第１の表面５０及び第２の表面５２を更に含む。感圧接着剤４３は、裏材層４４の第１の表面５０の少なくとも一部と接触して、裏材層４４の第１の表面５０の、感圧接着剤でコーティングされた複数の領域５４を形成する。製品４０は、有効量の皮膚活性剤４８を含む化粧品組成物を更に含み得る。一態様では、皮膚活性剤４８は、複数の可溶性フィルムゾーン４６の各々全体にわたってある程度分配される、及び／又は均一に分配される。図３及び４に示されるように、複数の可溶性フィルムゾーン４６及び接着剤ゾーン４３は、実質的に別個である。図４では、可溶性フィルムゾーン４６は、裏材層４４の第１の表面５０と接触している。図４に示されるように、一態様では、可溶性フィルムゾーンの最上面６２及び感圧接着剤ゾーン４３の上面６６は、同一平面上又は同一線上にある。加えて、可溶性フィルムゾーンの底面６４及び感圧接着剤ゾーンの下面６８は、同一平面上又は同一線上にあってもよい。

図５は、可溶性フィルムゾーン７０が一連のダイヤモンドの繰り返しとして構成されている、不連続な可溶性フィルムゾーン７０の代替的なパターンを示す製品を示す。

図６は、可溶性フィルムゾーン７２が一連の湾曲したストライプの繰り返しとして構成されている、不連続な可溶性フィルムゾーン７２の代替的なパターンを示す製品を示す。

図７は、皮膚に適用された、可溶性フィルムゾーンを含む多層美容ケア製品を示す写真であり、左側の写真では可溶性フィルムゾーンが第１の可視状態を有し、右側の写真では可溶性フィルムゾーンが第１の可視状態から第２の可視状態に変化している。

図７は、約２．５〜約５０の不透明度変化指数を有する製品及び／又は可溶性フィルムゾーンを示す写真であり、可溶性フィルムゾーン又は製品が、例えば、左側の写真でのより高い不透明度を有する第１の可視状態から、例えば、右側の写真でのユーザーに対して視覚的に識別可能であるより低い不透明度を有する第２の可視状態に変化している。一態様では、第１の可視状態から第２の可視状態への変化は、不透明度変化指数と称される不透明度の変化によって決定される、可溶性フィルムゾーンのポリマー溶解の結果である。

図７の製品は、発泡性ＥＶＡの裏材層、Ｈｅｎｋｅｌから入手可能なＤｕｒｏｔａｋ１０９３接着剤、及びいずれもＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓからも入手可能なＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶの可溶性フィルム、セルロースを有する。裏材層は、各々２０１５年１１月１９日出願の、譲受人Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅに譲渡された、米国特許出願第６２／２５７，３４１号、同第６２／２５７，３４７号及び同第６２／２５７，３５１号に記載されている。水溶性フィルム形成ポリマーの代替物は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ７５０などのＰｏｌｙｏｘである。

図８は、Ｍｙｌａｒ裏材上にキャストされた可溶性フィルムを示す写真である。図８は、グリセリンが存在しないＭｙｌａｒ裏材上にキャストされた分子量２００，０００を有するＰｏｌｙｏｘの可溶性フィルムを示す。したがって、図８は、本明細書の不透明度変化指数試験方法に供された後、可溶性フィルムゾーンが第２の可視状態を有する製品及び／又は可溶性フィルムゾーンを示す写真である。この可溶性フィルムゾーンは、不透明度試験に供され、不透明度変化指数がおよそ１であるときに、第１の可視状態から第２の可視状態に変化しない。したがって、図８に示される試料の第１の可視状態（図示せず）は、第２の可視状態とおよそ同じである。

図９は、可溶性フィルムが第２の可視状態を有する、Ｍｙｌａｒ裏材上にキャストされた可溶性フィルムを示す写真である。図９は、Ｍｙｌａｒ裏材上にキャストされた、３７％グリセリンを有する分子量２００，０００を有するＰｏｌｙｏｘの可溶性フィルムの写真を示す。図９は、第２の可視状態を示す。この可溶性フィルムは、約４０の不透明度変化指数を有する。したがって、試料の、図示されていない第１の可視状態は、顕著に、より不透明なその第２の可視状態である。

図１０は、低水環境での可溶性フィルムゾーンの溶解に対する、異なるレベルの可塑剤を含むことによる影響を示す。２００ＫはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−８０であり、３００ＫはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−７５０であり、９００ＫはＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−１１０５であり、全てＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。

図１１は、（Ａ）遮蔽せずに適用した水中油型エマルション、（Ｂ）ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムによって遮蔽されている水中油型エマルション、（Ｃ）遮蔽せずに適用したＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶフィルム、及び（Ｄ）ＰＥＴフィルムにより遮蔽したＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶフィルム、のデータに対するフランツセル拡散を表す。エマルション及びＭｅｔｈｏｃｅｌフィルムの両方は、各々２％のイノシトールを含有していた。これらのデータは、裏材層を介した遮蔽なしに、乾燥フィルムの形態のＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶが、イノシトールを放出しないか又は最小限にしか放出しないが、遮蔽すると、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶフィルムが溶解し、イノシトールが放出されることを実証している。エマルションについても同様である。したがって、例えば低ＷＶＴＲを介して遮蔽する本明細書の裏材層は、皮膚への活性物質の送達を増加させる。フランツセル器具は、試料の適用に続いて保護組成物を用いた前処理後に、皮膚模倣物を通るイノシトールなどの活性物質の浸透のインビトロでの評価に使用され得る。イノシトールなどの浸透活性物質は、２４０ｎｍで外部標準に定量化した逆相高速（又は高圧）液体クロマトグラフィ（ＲＰ−ＨＰＬＣ）を使用して定量化され得る。例えば、Ｐ＆ＧのＥＰ２５６１８５６ Ａ１におけるフランツセル手順を参照されたい。

バリアパッチ
一態様では、バリアパッチは、第１の表面及び第２の表面を有する裏材層と、約１ｇ／ｍ^２／２４時間〜約５００ｇ／ｍ^２／２４時間のＷＶＴＲと、上面及び下面を有する感圧接着剤ゾーンと、を含み得、感圧接着剤は、裏材層の第１の表面と接触し得る。

裏材層は、少なくとも２つの層を含む共押出フィルム積層体であり得るが、３つ、４つ、５つ、６つ、又はそれ以上の層を含むことができる。一態様では、裏材層、又は製品、又は第１の非発泡性層は、開き口を実質的に含まない。

本明細書で使用するとき、「開き口」とは、液体分子がフィルムを通過することを可能にするサイズ及び形状の開口部を有するフィルムを意味する。

本発明のバリアパッチは、固体シート材料を含んでもよい。シートは、製品に一次構造及び形状を提供し、皮膚の特定の標的区域の処置のために取り扱われ、適用されることを可能にする。

ある特定の態様では、裏材層は一般に、人体の動作、及び特に顔の表情又はジェスチャに関連する動作中にフィットし続け、収縮することができる可撓性フィルム材料で作製される。「可撓性」とは、製品、バリアパッチ、及び／又は裏材層が、破断、引き裂き、綻びなどを伴わずに実質的に屈曲又は折り曲げることができることを意味する。

一態様では、製品又はバリアパッチはまた、重力下において、又はユーザーによる取り扱い及び適用時に崩れたり、折れ曲がったりしない。製品が、折れ曲がり、よれ、又は皮膚の標的区域のしわを誘発することなく、製品が適用される皮膚表面の標的区域になじむことが望ましい。したがって、製品又はバリアパッチは、着用期間中にユーザーが動作する際に、皮膚に容易になじむことが可能であり、使用期間全体にわたって可撓性を保持する。

ある特定の態様では、対象製品の特色は、バリアパッチ、接着剤ゾーン、及び／又は裏材層が、皮膚活性剤を実質的に含まない、非有効量のみ含む、又は含まない、又は欠いていることである。したがって、本発明のバリアパッチ、接着剤ゾーン、及び／又は裏材層は、「ブランク」裏材層、接着ゾーン、又はバリアパッチとして特徴付けることができる。この点に関して、一態様では、本明細書の製品に用いられる有効量の皮膚活性剤は、バリアパッチ、接着剤ゾーン、及び／又は裏材層とは実質的に別個である。一態様では、感圧接着剤ゾーン及び水溶性フィルムゾーンは、実質的に別個である。本明細書で使用するとき、用語「実質的に別個」とは、１つの構成成分が他の構成成分を実質的に含まないことを意味する。

一態様では、裏材層は、フィルム及び不織布材料、例えば、綿、レーヨン、アクリル繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、及び組み合わせを含む積層体であってもよいが、積層体が、約１ｇ／ｍ^２２４時間〜約５００ｇ／ｍ^２２４時間のＷＶＴＲを有することを条件とする。

バリアパッチの１つ以上の層は、ポリプロピレン（ＰＰ）；ポリエチレン（ＰＥ）、メタロセンプラストマー、メタロセンエラストマー、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ゴム修飾ＬＤＰＥ、ゴム修飾ＬＬＤＰＥ、酸コポリマー、ポリスチレン、環状ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）；ポリアミド（ＰＡ）；ポリカーボネート；ポリウレタン；セルロースアセテート；ポリクロロプレン（polychloropene）；ポリスルホン；ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）；ポリビニルアセテート（ＰＶＡ）；ポリエチレングリコールテレフタレートフィルム；ポリスチレン、ポリフェニレンオキシド（ＰＰＯ）；アクリロニトリルブタジエンスチレン（ＡＢＳ）；アクリル；アクリロニトリルスチレンアクリレート（ＡＳＡ）；エチレンビニルアルコール、天然ゴム、ラテックス、ナイロン、ニトリル、シリコーン、及び熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）、エチレンアクリル酸（ＥＡＡ）、ＰＥとＰＰとのコポリマー、二峰性樹脂、これらの材料のホモポリマー又はコポリマー、並びにブレンド及び組み合わせのいずれかであり得るもののうちのいずれかを含むがこれらに限定されない、少なくとも１つの材料を含み得る。ブレンドは、物理的ブレンドか、又は反応器ブレンドであってもよい。層は、単一のポリマー、又はポリマー若しくはコポリマーの混合物を含み得る。これらの層の材料の積層体もまた、使用してもよい。

本明細書の裏材層（複数可）は、ポリエチレンを含んでもよい。用語「ポリエチレン」又は「ＰＥ」は、本明細書では、種々の樹脂等級、密度、分枝長、コポリマー、ブレンド、触媒などのいずれかのＰＥを含んで、最も広義に使用される。層は、チーグラナッタ触媒、クロム触媒、メタロセン系触媒、シングルサイト触媒、及び他の種類の触媒を使用して製造された、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥ、ＶＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、若しくはＭＤＰＥ、又はこれらの組み合わせを含み得る、異なる等級のポリエチレンのブレンドを含み得る。ポリマーは、ホモポリマー又はコポリマーであってもよい。ブレンドは、物理的ブレンドか、又は反応器ブレンドであってもよい。これらの材料は、バイオベース材料、石油系材料、及び再生／粉砕材料であり得る。ＬＬＤＰＥコポリマーは、ブテン、ヘキセン、及びオクテンコモノマーのうちのいずれか１つ以上で作製することができる。異なる等級の比は変更してもよい。

裏材層の１つ以上の層に好ましい材料としては、エチレンビニルアセテート、ＥＶＡ（ＣＡＳ番号２４９３７−７８−８）コポリマーが挙げられる。異なる等級のＥＶＡは、異なるエチレン対ビニルアセテートモノマー比、及び／又は異なるメルトインデックス（分子量）を有する傾向がある。例えば、ＶＡモノマーの百分率は、約２０％〜約５０％、又は約２５％〜約４０％のＶＡ、又は約２５％〜約３０％のＶＡの範囲であり得る。例えば、メルトフローインデックスは、約０．７ｄｇ／分〜約６０ｄｇ／分、及び／又は約２ｄｇ／分〜約６ｄｇ／分、及び／又は約２ｄｇ／分〜約４ｄｇ／分の範囲であり得る。本明細書で有用なＥＶＡ等級としては、Ｄｕｐｏｎｔ Ｅｌｖａｘ（登録商標）等級：２６０（２８％ＶＡ、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８によるメルトフローインデックスＭＦＩ ６ｄｇ／分）、等級２５０（２８％ＶＡ、ＭＦＩ ２５ｄｇ／分）、等級１５０及び１５０Ｗ（３２％ＶＡ、ＭＦＩ ４３ｄｇ／分）、等級４０Ｗ（４０％ＶＡ、ＭＦＩ ５２ｄｇ／分）、及びＣｅｌａｎｅｓｅ Ａｔｅｖａ（登録商標）２８０３Ｇ（２８％ＶＡ、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８によるＭＦＩ ３ｄｇ／分）、及びＡｔｅｖａ（登録商標）１８０７ＥＧ（１８％ＶＡ、ＭＦＩ ０．７ｄｇ／分）が挙げられる。

裏材層又はバリアパッチに好ましい別の材料は、３Ｍ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ、Ｍｉｎｎ）から入手可能な商品名１５２５Ｌで販売されているポリエチレンフィルムである。３Ｍ １５２５−Ｌは、およそ３ミルの厚さのポリエチレンフィルム、厚さ１．４ミルの低刺激性感圧アクリレート接着剤層、及びポリエチレンとシリコーンとでコーティングされている紙剥離層（３Ｍ １５２５Ｌは剥離層なしで使用され得る）の、裏材を有する。

顔料、及び／又はスリップ剤／ブロッキング防止剤、及び／又は液体着色剤を含有するカラーマスターバッチを裏材層に添加して、ある特定の審美性及び機能性を得ることもできる。

存在する場合、顔料は、典型的には、（例えば、裏材層の）ポリマーの総重量に基づいて、約０．５重量％〜約１５重量％、及び／又は約１重量％〜約１０重量％、又は１．５重量％〜約７重量％の濃度で使用され得る。

他の添加剤については、２０１３年６月２４日出願の米国特許出願第１３／９２４９８３号（Ｐ＆Ｇ米国特許出願公開第２０１４／０３７６８３５号、案件１２９６６Ｑ）、及び２０１３年６月２４日出願の米国特許出願第１３／９２４９９９号（Ｐ＆Ｇ案件１２９６７Ｑ）、及びそこに引用されている参考文献を含む米国特許に更に詳述されている。

例えば、バリアパッチの裏材層は、任意選択的に、スリップ剤又は帯電防止剤（例えば、エルラカミド（euracamide）、ステアリン酸アミド）、充填剤（例えば、粘土、クレー、パルプ、二酸化チタン、熱可塑性デンプン、未加工デンプン木粉、珪藻土、シリカ、無機ガラス、無機塩、粉砕可塑剤、粉砕ゴム）、顔料（例えば、マイカ、チタニア、カーボンブラック）、ＵＶ阻害剤、抗着色剤、離型剤、難燃剤、導電剤、酸化防止剤、衝撃改質剤、安定剤（例えば、紫外線吸収剤）、湿潤剤、炭素、グラフェン及び生分解性向上添加剤（例えば、オキソ分解性添加剤又は有機材料）などの添加剤を含み得る。オキソ分解性添加剤は、ポリマーの総重量に基づいて、約１重量％〜約５重量％の濃度でポリマー中に配合されることが多く、熱、空気、光、又はこれらの混合物に曝されるとプラスチックの酸化及び鎖切断を促すことができる少なくとも１種類の遷移金属を含む。有機材料（例えば、セルロース、デンプン、エチレンビニルアセテート、及びポリビニルアルコール）もまた、生分解性向上添加剤として使用することができる。

好ましい態様では、多層共押出裏材層は、少なくとも３つの層を有し、好ましくは、エチレンビニルアセテート（「ＥＶＡ」）を含むフィルムである。好ましい態様では、発泡性層は、非発泡性層の間、例えばいずれかの側面の第１の非発泡性層と第３の非発泡性層との間にある。

一態様では、バリアパッチは、
（ｉ）第１の表面を有する非発泡性ポリマーフィルムを含む第１の非発泡性層と、
（ｉｉ）４５％〜８０％、好ましくは５０％〜７５％、より好ましくは５５％〜７３％の平均ボイド体積率、１０マイクロメートル〜２５０マイクロメートル、好ましくは４０マイクロメートル〜１６０マイクロメートルの厚さを有する発泡性ポリマーフィルムを含む第２の発泡性層と、を含む、裏材を含む。

平均ボイド体積率を測定するための技術は、米国特許出願第６２／２５７，３４１号、同第６２／２５７，３４７号、及び同第６２／２５７，３５１号に記載されている。発泡性層の発泡の程度は、Ｘ線マイクロコンピュータ断層撮影法又は単純に「マイクロＣＴ」によって決定される、平均ボイド体積率によって特徴付けられてもよい。

一態様では、発泡性層は、（発泡性層の体積に対して合計で）４５％〜８０％の平均ボイト体積率、好ましくは５０％〜７５％、より好ましくは５５％〜７３％の平均ボイド体積率を有する。

一態様では、バリアパッチの裏材層は、３つの層、例えば、任意選択的にＥＶＡを含む第２の発泡性層、及びいずれかの側面上に非発泡性の層、すなわち、発泡性ＥＶＡ層が、当該第１の非発泡性層と第３の非発泡性層との間にある、第１の非発泡性ＥＶＡ層及び第３の非発泡性ＥＶＡ層を含む。

一態様では、多層バリアパッチ及び／又は裏材層は、繊維、ナノ繊維、又は不織布材料、例えば、綿、レーヨン、アクリル繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維を実質的に含まない。

別の態様では、バリアパッチ及び／又は裏材層は、コロナ処理を含む。例えば、裏材層又はバリアパッチは、例えば、コロナ放電、又はプライマーとして活性物質と接着剤との固定をもたらし得る接着促進剤を用いたコーティング、によって、追加的に処理されてもよい。

材料組成物及び／又は樹脂が、発泡体形成又は他のフィルム層特性のために最適化され得るので、発泡性層に使用される材料組成物及び／又はポリマー樹脂は、非発泡性層（複数可）に使用されるものとは異なっていてもよい。添加剤、特に、ＣａＣＯ_３、粘土、タルク、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少量の成核剤は、発泡プロセス中に、気泡を迅速に形成するために含まれ得る。

バリアパッチの裏材層（複数可）の作製に使用される樹脂は、再生可能材料、「バイオアイデンティカル」、又は「バイオニュー」材料、又はこれらの組み合わせのいずれかを含み得る。適用可能なバイオアイデンティカル材料及び／又はバイオニュー材料のいくつかの非限定的な選択肢は、２０３年６月２４日出願の米国特許出願第１３／９２４９８３号（Ｐ＆Ｇ米国特許出願公開第２０１４／０３７６８３５号）、１５〜２２頁、及び２０１３年６月２４日出願の米国特許出願第１３／９２４９９９号（Ｐ＆Ｇ米国特許出願公開第１２０１４／０３７７５１２（Ａ１）号、Ｐ＆Ｇ案件１２９６７Ｑ）１２〜２０頁からの米国特許出願に更に詳述されている。例えば、バリアパッチは、プラスチック樹脂で作製された少なくとも１つの層を含み得る。樹脂は、従来の石油系ポリオレフィンであってもよく、又は再生可能系ポリオレフィン、又はこれらのブレンドであってもよい。あるいは、従来の石油系ポリオレフィンとは化学的に異なる再生可能な「バイオニュー」材料と混合された、石油系又は再生可能系ポリオレフィンブレンドを含むブレンドであってもよい。フィルム層は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６−１０、方法Ｂを使用して、約１０％〜約１００％のバイオベース総含有量を有する材料又は材料の混合物で構成され得る。一態様では、層は、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、エチレンビニルアセテート（ＥＶＡ）などのポリエチレンの極性コポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレンホモポリマー／高密度ポリエチレンコポリマー、中密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン（ＶＬＤＰＥ）、プラストマー、ポリプロピレン／コポリプロピレン／異相ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、（ＰＥＴ）、ＰＬＡ（例えばＮａｔｕｒｅｗｏｒｋｓから）、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリ（エチレン−２，５−フランジカルボキシレート）（ＰＥＦ）、セルロース（例えば、Ｉｎｎｏｖｉａから入手可能）、ナイロン１１（すなわち、ＡｒｋｅｍａからＲｉｌｓａｎ（登録商標））、デンプン（熱可塑性デンプン又はデンプン充填剤のいずれか）、バイオポリエステル（例えば、参照により本明細書に援用される米国特許出願第２００８／０２００５９１号に記載の、バイオグリセロール、有機酸、及び無水物から作製されたもの）、ポリブチレンサクシネート、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、及びポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）のうちの少なくとも１つ、又は可能であれば２つ以上を含むポリマー（Ａ）を、約５重量％〜約９９％含み得る。ポリマー（Ａ）の構成要素のうちの少なくとも１つは、少なくとも部分的に再生可能資源に由来してもよい。再生材料も、添加されてもよい。特定の場合には、生分解性である材料を利用してもよい。

追加の材料がポリオレフィンマトリックスと典型的に不適合であることに起因して、フィルム層構造内のこの追加の材料の存在が更なる光反射率をもたらし得るので、「バイオニュー」材料の一部は、フィルムの反射率に更に寄与し得る。

一態様では、水溶性フィルムゾーンの不透明度変化のより良好な可視性を可能にするために、バリアパッチは透明、半透明、及び／又は視覚的に透明である。一態様では、バリアパッチは透明である。本明細書で使用するとき、「透明」又は「視覚的に透明」は、認識可能な散乱を伴わずに光を透過する特性を有するので、背後に位置する物体が知覚可能であると定義される。本明細書で使用するとき、「透明」又は「視覚的に透明」はまた、認識可能な散乱を伴わずに光を透過する特性を有するので、背後に位置する物体が知覚可能であり、バリアパッチ又は裏材層は、気泡がその中に封じ込められて形成されていないと定義され得る。本明細書で使用するとき、用語「半透明」としては、「艶消し」、「グリッター（glitted）」、「真珠光沢」などが挙げられ得、本明細書では、さもなければ「透明な」材料中に低レベルの光散乱を誘発して、材料の外観につや消しを生じさせる手法として定義される。

接着剤ゾーン
このバリアパッチは、裏材層及び感圧接着剤ゾーンを含み得る。典型的には、感圧接着剤ゾーンは、長期的な皮膚接触に好適であり得、裏材層及び／又は存在する添加剤と物理的かつ化学的に適合可能であろう感圧接着剤（ＰＳＡ）を含む。好適な接着剤材料の例としては、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、ブチルゴム系システム、シリコーン、ウレタン、ビニルエステル及びアミド、オレフィンコポリマー材料、天然又は合成ゴム、ホットメルト接着剤（例えば、米国特許第５，３８７，４５０号参照）；ポリエチレン；ポリシロキサン；ポリイソブチレン；ポリアクリレート；ポリアクリルアミド；ポリウレタン；可塑化エチレン−ビニルアセテートコポリマー；並びにポリイソブテン、ポリブタジエン、ポリスチレン−イソプレンコポリマー、ポリスチレン−ブタジエンコポリマー、及びネオプレン（ポリクロロプレン）などの粘着性ゴム、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

一態様によれば、接着剤は、エチルビニルアセテート、メタロセンポリアルファオレフィン、アタクチックポリアルファオレフィンを含むポリオレフィン、ジブロックコポリマー及びトリブロックコポリマーなどのブロックコポリマー、ポリウレタンホットメルト、ポリアミド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される接着剤を含む、ホットメルト接着剤である。一態様では、接着剤は、ジブロックコポリマーとトリブロックコポリマーとの組み合わせを含む。ジブロック及びトリブロックコポリマーとしては、スチレン／イソプレン、スチレン／ブタジエン、ブチレン／エチレン／スチレン、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

高粘度トリブロックコポリマーは、接着剤として使用されてもよく、ポリマーブロックＡがホモポリマーとして２０℃を超えるガラス転移温度を有する非エラストマーポリマーブロックである、Ａ−Ｂ−Ａの配置を有する。エラストマーポリマーブロックＢは、一般に、部分的に又は実質的に水素添加され得るイソプレン若しくはブタジエン、又はこれらの混合物である。更に、コポリマーは、線状又は分枝状であってもよい。

ジブロックコポリマーは、一般に、Ａ及びＢが前述のとおりであるＡ−Ｂの配置を有し得る。

液体希釈剤を、接着剤組成物に添加してもよい。接着剤組成物は、約６０重量％〜約９９重量％の希釈剤を含んでもよい。一態様では、液体希釈剤の大部分は油である。好ましくは、液体希釈剤は、高度に精製された白色の石油鉱物油などの油を含むか、又はそれから本質的になる。有用な希釈剤は、主に、特徴が脂肪族であり、ポリマー中間ブロックと相溶性である。可塑剤はまた、例えばパラフィン系及びナフテン系石油、高度に精製された芳香族を含まないパラフィン系及びナフテン系の食用油及びテクニカルグレードの油、高度に精製された白色の石油鉱物油、並びにポリブテン、ポリプロペン、ポリテルペンなどの合成液体オリゴマーなどの液体粘着付与剤が含まれてもよい。合成処理油は、中分子量〜高分子量の永久流体／液体モノオレフィン、イソパラフィン、又はパラフィンであり得る高粘度オリゴマーであってもよい。

一態様では、接着剤は、例えば、ＴＥＣＨＮＯＭＥＬＴ ＰＳＭ １５４Ａ ＤＥＲＭＡ−ＴＡＫ（登録商標）などのＨｅｎｋｅｌから入手可能なＴＥＣＨＮＯＭＥＬＴ（登録商標）、及びＤＥＲＭＡ−ＴＡＫ（登録商標）ブランドから選択される。ＤＥＲＭＡ−ＴＡＫ製品は感圧接着剤であり、溶媒系アクリル接着剤、及びゴムが配合された（液体及びホットメルト）感圧接着剤の両方を包括する。有用な接着剤はまた、米国特許第６，４４８，３０３号及び同第５，５５９，１６５号に記載のものから選択されてもよい。

一態様では、感圧接着剤ゾーンは、連続的、不連続的、又はこれらの組み合わせである。製品はまた、複数の不連続な接着剤ゾーンを含んでもよい。

厚み
一態様では、バリアパッチ又は製品の全体的な合計厚さは、２０マイクロメートル〜５００マイクロメートル、好ましくは５０マイクロメートル〜２００マイクロメートル、より好ましくは７０〜１８０マイクロメートル、更により好ましくは７５〜１５０マイクロメートル、及びこれらの組み合わせである。

別の態様では、水溶性フィルムゾーン（乾燥状態）は、約２マイクロメートル〜約２００マイクロメートル、好ましくは５０マイクロメートル〜約１７５マイクロメートル、より好ましくは約７５〜約１７０マイクロメートルの合計厚さを有する。一態様では、乾燥状態の水溶性フィルムゾーンは、約５マイクロメートル〜約５０マイクロメートル、又は約１５マイクロメートル〜約３０マイクロメートルの厚さを有する。

一態様では、感圧接着剤ゾーンは、典型的には、約５マイクロメートル〜約３５０マイクロメートル、代替的な態様では、約１０マイクロメートル〜約１２０マイクロメートルの範囲の平均厚さを有する。

一態様では、本明細書の製品の典型的な坪量は、約４０〜約１９０ｇｓｍ、例えば約４５ｇｓｍ〜約１７０ｇｓｍ、及び／又は約５０ｇｓｍ〜約１４０ｇｓｍの範囲である。

連続又は不連続なゾーン
感圧接着剤ゾーン及び水溶性フィルムゾーンは、連続又は不連続なパターンを含むように、連続的又は不連続的であってもよい。一態様では、接着剤ゾーン及び可溶性フィルムゾーンは、両方とも連続的であってもよい。いくつかの態様では、接着剤ゾーン及び可溶性フィルムゾーンの一部分は連続的であり、別の部分は不連続であってもよい。可溶性フィルムゾーン及び接着剤ゾーンを不連続なパターンで裏材層に適用することによって、製品及び接着剤ゾーンの皮膚に面する表面の一部分が皮膚に露出して保持されて、感圧接着剤を介して皮膚への十分な接着を可能にする。一態様では、可溶性フィルムゾーンは、接着剤ゾーン若しくは製品の皮膚に面する表面積の約１％〜約９９％、又は接着剤ゾーン若しくは製品の皮膚に面する表面積の約１０％〜約９０％、及び／又は約２０％〜約８０％を覆うように、接着剤ゾーンに適用されるべきである。

一態様では、感圧接着剤ゾーンは、接着剤を含まない不連続な区域のパターンを画定するパターンで裏材層に適用され、可溶性フィルムゾーンは、裏材層の接着剤を含まない区域に適用される。別の態様では、感圧接着剤ゾーンは、一連の列又はストライプで裏材層に適用されて、ストライプ又は列である隣接する接着剤を含まない区域のパターンを画定し、可溶性フィルムゾーンは、裏材層の接着剤を含まない区域／ストライプに適用される。別の態様では、感圧接着剤ゾーンは、連続層として裏材層に適用され、可溶性フィルムゾーンは、不連続なパターンとして、接着ゾーンの上面に適用される。

可溶性フィルムゾーンは、規則的なパターン、ランダムなパターン、及びこれらの組み合わせで接着剤ゾーン又は裏材層に適用されてもよい。例えば、可溶性フィルムゾーンは、直線、角度が付けられた線、曲線、交差線、ドット、円形、及び幾何学的形状、非晶質形状など、又はこれらの要素の組み合わせなどの、要素の規則的又はランダムなパターンのいずれかで構成されてもよい。

製品のサイズ及び形状
製品は、ヒトの顔若しくはその一部、脚、手、腕、足、又はヒトの胴体であり得る皮膚の所望の標的区域になじむように適応したサイズ及び形状を有し得る。それらは一般に、外観が平坦である。

製品の厳密な寸法及び形状は、使用意図及び製品特徴に依存するであろう。本明細書の製品は、例えば、正方形、円形、半円形、矩形、三角形、楕円形、環状、三日月形、丸みを帯びた角部を有する三日月形、涙滴形、又は他のより複雑かつ不規則な形状であり得る。バリアパッチの形状は、ヒトの顔の額、口周囲、及び／又は眼窩周囲区域の輪郭になじむ円形、正方形、矩形、三角形、及び／又は不規則な形状からなる群から選択されてもよい。

ある特定の他の態様では、製品は、額、涙袋区域、及び眼の周りの目尻のしわ区域と組み合わせた涙袋区域などの、顔の異なる区域を処置するためのサイズ及び形状を有する。したがって、製品のサイズは、処置される皮膚の標的区域のサイズによって決定され得る。したがって、製品は、顔又は皮膚の標的区域にフィットするように成形され、表面積は、約０．２５ｃｍ^２〜約５０ｃｍ^２、及び／又は約１ｃｍ^２〜約３０ｃｍ^２、及び／又は約１ｃｍ^２〜約２０ｃｍ^２、及び／又は約１ｃｍ^２〜約１５ｃｍ^２、及び／又は約５ｃｍ^２〜約１５ｃｍ^２の範囲であり得る。表面積とは、表面、すなわち、存在する任意の表面テクスチャを無視して、同じ境界を有する平面のものを指す。

ＷＶＴＲ
一態様によれば、裏材層又はバリアパッチは、約１ｇ／ｍ^２／２４時間〜約５００ｇ／ｍ^２／２４時間のＷＴＶＲ値を有し、別の態様では、約１ｇ／ｍ^２／２４時間〜約２５０ｇ／ｍ^２／２４時間、及び／又は約１ｇ／ｍ^２／２４時間〜約１８０ｇ／ｍ^２／２４時間、及び／又は約２ｍｇ^２／２４時間〜約１５０ｇ／ｍ^２／２４時間、及び／又は約２〜約２０ｇ／ｍ^２／２４時間のＷＶＴＲを有する。用語ＷＴＶＲは、「水蒸気透過率」、すなわち、ある特定の期間中に単位面積当たりに通過することができる蒸気の量を表す。

ある特定の態様での裏材層又はバリアパッチは、非多孔質であるか又は水を透過しない。ある特定の他の態様では、多層バリアパッチ又は裏材層は、用いられる化粧品組成物、可溶性フィルムゾーン、スキンケア活性剤、及び流体を透過せず、ＷＶＴＲが、約２〜約１００ｇ／ｍ^２／２４時間である。理論に束縛されるものではないが、ケラチン組織及び皮膚と接触している間に可溶性フィルム又は化粧品組成物からの水分の損失を最小限に抑える裏材層又はバリアパッチを使用することにより、一度水和した水溶性フィルムゾーン又は化粧品組成物が乾燥することを防止する。この乾燥は、皮膚への有効性の低減若しくは損失、及び／又は刺激をもたらし得る。

バリアパッチのそのような相対的な水不透過性及びより低い水蒸気透過性は、化粧品組成物の有効性及び効率を増大することができる。例えば、理論に束縛されるものではないが、用いられるバリアパッチの相対的な水不透過性及びより低い蒸気透過性は、スキンケア活性剤の皮膚への浸透を向上又は増大させるように機能し得る。

ある特定の態様では、裏材層又はバリアパッチは、例えば、穿孔されたポリオレフィンフィルムからなり得、孔のサイズが、空気及び蒸気が通過し得るが液体分子は通過しないように選択されている。そのようなフィルムの一例は、米国特許第５，６２８，７３７号に記載の、及び／又は例えば欧州特許第Ａ−０２３８２００号に記載のマイクロ多孔質プラスチックフィルムである。しかしながら、これらの積層体及びフィルムは、比較的高いＷＶＴＲ及びより高いレベルの通気性に起因して、本明細書では好ましくない。

剥離層
本明細書の製品は、製品の感圧接着剤又は可溶性フィルムゾーンの消費者に面する側面に取り外し可能に取り付けられた保護剥離層を、任意選択的に更に含み得る。剥離層は、感圧接着剤ゾーン及び／又は可溶性フィルムゾーンに、環境からの保護、及びユーザーによって適用される前の保護を提供する。

保護剥離層は、ポリオレフィン、例えばポリプロピレン（層状二軸配向ポリプロピレン（ＳＢＯＰＰ）を含む）、ポリエチレン（ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、メタロセンを含む）、又はポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、及びこれらの組み合わせなどのポリマー樹脂を含む材料を含み得る。使用され得る代替的な材料としては、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、アセチル、アクリロニトリルブタジエンスチレン、アクリル系、アクリロニトリルスチレンアクリレート、エチレンビニルアルコール、エチレンビニルアセテート、ナイロン、ラテックス、天然又は合成ゴム、ポリカーボネート、ポリスチレン、シリコーン又は熱可塑性エラストマー、熱可塑性硬化ゴム（vulcanate）、又は当該材料のコポリマー、及びこれらの組み合わせが挙げられる。適切な場合、保護剥離層は、１つ以上の積層物、多様な層の組み合わせを含んでもよい。一態様では、保護剥離層は、非粘着性材料のコーティングを含み得る。例示的な非粘着性コーティングとしては、ワックス、シリコーン、テフロン（登録商標）などのフルオロポリマー、及びフルオロシリコーンが挙げられる。

一態様では、保護剥離層は、バリアパッチをコーティングする感圧接着剤ゾーンの前述の区域全体を覆う。別の態様では、保護剥離層は水を透過しない。更なる態様では、剥離層は、少なくとも約５０マイクロメートル、又は少なくとも約８５マイクロメートル、又は約５０マイクロメートル〜約１５０マイクロメートル、及び／又は約９０マイクロメートル〜約１２０マイクロメートルの平均厚さを有する。

剥離層は、任意選択的に、感圧接着剤ゾーンを越えて全体又は一部に延在して、剥離層の容易な除去に役立つ除去タブを提供してもよい。

化粧品組成物
一態様では、水溶性フィルムゾーンは、有効量の皮膚活性剤及び水溶性フィルム形成ポリマーを含む、化粧品組成物を含む。組成物はまた、皮膚科学的に許容可能な担体を含み得る。

皮膚活性剤
一態様では、製品は、皮膚の標的区域に送達される有効量の皮膚活性剤を提供する。別の態様では、製品は、約０．５ｍｇ／ｃｍ２〜約３ｍｇ／ｃｍ２、及び／又は約１ｍｇ／ｃｍ２〜約２ｍｇ／ｃｍ２の化粧品組成物を皮膚の標的区域に提供する。一態様では、及び理論に束縛されるものではないが、適切な量の化粧品組成物の使用は、化粧品組成物と感圧接着剤との相互作用を最小限に抑えるであろう。本発明の組成物は、スキンケア製品の使用に特徴的な特定のスキンケア効果を提供する皮膚活性剤を含み得る。スキンケア効果は、皮膚の外観又はメークアップに関係する効果を含み得る。皮膚活性剤は、短期的（即時かつ短時間持続する）効果、又は長期的（長期かつ、より長時間持続する）効果を提供し得る。

本明細書で使用するとき、用語「皮膚有効成分」は、皮膚への適用区域に化粧及び／又は治療効果をもたらす活性成分を意味する。本明細書において有用な皮膚活性剤としては、皮膚美白剤、抗ニキビ剤、皮膚軟化剤、非ステロイド性抗炎症剤、局所麻酔剤、人工日焼け剤、抗菌及び抗真菌活性物質、皮膚鎮静剤、日焼け止め剤、皮膚バリア修復剤、抗しわ剤、抗皮膚萎縮活性物質、脂質、皮脂抑制剤、皮脂抑制剤、皮膚感覚剤、プロテアーゼ阻害剤、かゆみ止め剤、落屑酵素向上剤、抗グリケーション剤、オムツかぶれ剤、抗湿疹剤、植物性薬品、及びこれらの混合物が挙げられる。含まれるときには、本組成物は、安全かつ有効量の、及び／又は約０．０００１％〜約２０％の皮膚活性剤、別の態様では、約０．０１％〜約１０％の少なくとも１つの皮膚活性剤を含む。

化粧品組成物は、約０．００００１〜約１０％重量％、又は約０．０１〜約８重量％、又は約０．０５〜約５重量％の植物成分活性物質を含んでもよい。本明細書では、「植物成分」とは、植物の物質、抽出物又は誘導物を意味し、また「ハーブ」としても記載され得る。植物成分は、エキセシア、ユッカグラウカ、ヤナギソウ、バジルの葉、トルコオレガノ、ニンジンの根、グレープフルーツ果実、ウイキョウ果実、ローズマリー、タイム、ブルーベリー、ビーマン、紅茶、ブラックベリー、クロスグリ果実、中国茶、コーヒー種子、タンポポの根、ナツメヤシ果実、イチョウの葉、緑茶ポリフェノール（例えば、エピカテキンガレート及びエピガロカテキン３−Ｏ−ガレート）、サンザシの実、リコリス、烏龍茶、セージ、イチゴ、エンドウマメ、トマト、バニラ果実、ネオヘスペリジン、ケルセチン、ルチン、モリン、ミリセチン、クロロゲン酸、グルタチオン、グリチルリチン、アブサン、アルニカ、ツボクサ、カモミール、コンフリー、ヤグルマギク、セイヨウトチノキ、ツタ（セイヨウキヅタ）、マグノリア、ミモザ、オート麦抽出物、パンジー（pansey）、タツナミソウ（scullcap）、シーバックソーン、オドリコソウ、アメリカマンサク、及びこれらの任意の組み合わせから抽出された材料を含む、特定の植物からの抽出された水溶性又は油溶性の活性材料が挙げられ得る。

皮膚活性剤の種類及び量は、特定の薬剤の包含が組成物の安定性に影響を与えないように選択される。例えば、水相に可溶な量で親水性薬剤を組み込むことができる一方で、油相に可溶な量で親油性薬剤を組み込むことができる。

本発明で用いる、表情線の緩和効果を呈すると言われている他の皮膚活性剤としては、Ｂａｒｎｅｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＬａｖａｎｄｏｘ；ＢｉｏｔｅｃｈＭａｒｉｎｅから入手可能なＴｈａｌｌａｓｉｎｅ２；Ｌｉｐｏｔｅｃから入手可能なＡｒｇｉｒｅｌｉｎｅ ＮＰ；Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅから入手可能なＧａｔｕｌｉｎｅ Ｉｎ−Ｔｅｎｓｅ及びＧａｔｕｌｉｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ；ＢＡＳＦ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからのＭｙｏｘｉｎｏｌ ＬＳ９７３６、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＳｙｎ−ａｋｅ；及びＳｉｌａｂ，Ｉｎｃから入手可能なＩｎｓｔｅｎｓｙｌ（登録商標）；Ｓｅｐｐｉｃ Ｉｎｃ．から入手可能なＳｅｓａｆｌａｓｈ（商標）が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書において有用な皮膚美白剤は、処置前と比較したときに色素過剰を改善する活性成分を指す。本明細書において有用な皮膚美白剤としては、アスコルビン酸化合物、ビタミンＢ_３化合物、アゼライン酸、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸及びその誘導体、グリチルリチン酸、ヒドロキノン、コウジ酸、アルブチン、クワ抽出物、及びこれらの混合物が挙げられる。皮膚美白剤の組み合わせの使用は、それらが異なる機序により皮膚美白効果をもたらすことができるという点で有利であると考えられる。

本明細書において有用なアスコルビン酸化合物としては、本質的にＬ型のアスコルビン酸、アスコルビン酸塩、及びこれらの誘導体が挙げられる。本明細書において有用なアスコルビン酸塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウム、及びプロタミンの塩が挙げられる。本明細書で有用なアスコルビン酸誘導体としては、例えばアスコルビン酸のエステル、及びアスコルビン酸のエステル塩が挙げられる。特に好ましいアスコルビン酸化合物としては、アスコルビン酸とグルコースのエステルであり、通常はＬ−アスコルビン酸２−グルコシド又はアスコルビルグルコシド及びその金属塩と称される２−ｏ−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、並びにリン酸アスコルビルナトリウム、リン酸アスコルビルカリウム、リン酸アスコルビルマグネシウム、及びリン酸アスコルビルカルシウムのようなＬ−アスコルビン酸リン酸エステル塩が挙げられる。市販のアスコルビン酸化合物としては、Ｓｈｏｗａ Ｄｅｎｋｏから入手可能なリン酸アスコルビルマグネシウム、Ｈａｙａｓｈｉｂａｒａから入手可能な２−ｏ−Ｄ−グルコピラノシル−Ｌ−アスコルビン酸、及びＲｏｃｈｅから入手可能な商品名ＳＴＡＹ Ｃを有するナトリウムＬ−リン酸アスコルビルが挙げられる。

本明細書で有用なビタミンＢ_３化合物としては、例えば、次式を有するものが挙げられる。

式中、Ｒが、−ＣＯＮＨ_２（例えば、ナイアシンアミド）、又は−ＣＨ_２ＯＨ（例えば、ニコチニルアルコール）、これらの誘導体、及びその塩。前述のビタミンＢ_３化合物の代表的な誘導体としてはニコチン酸エステルが挙げられ、ニコチン酸の非血管拡張性エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステル、ニコチン酸Ｎ−オキシド、及びナイアシンアミドＮ−オキシドが含まれる。好ましいビタミンＢ_３化合物は、ナイアシンアミド及びニコチン酸トコフェロールであり、別の態様ではナイアシンアミドである。好ましい態様では、ビタミンＢ_３化合物は限られた量の塩の形態を含有し、より好ましくはビタミンＢ_３化合物の塩を実質的に含まない。好ましくは、ビタミンＢ_３化合物は、約５０％未満でそのような塩を含有し、より好ましくは塩の形態を実質的に含まない。市販のビタミンＢ_３化合物で、本明細書において非常に有用なものとしては、Ｒｅｉｌｌｙから入手可能なナイアシンアミドＵＳＰが挙げられる。

本明細書で有用な他の疎水性皮膚美白剤としては、アスコルビルテトライソプレパルミテート（例えば、Ｎｉｋｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＶＣ−ＩＰ）、アスコルビルパルミテート（例えば、Ｒｏｃｈｅ Ｖｉｔａｍｉｎｓから入手可能）、アスコルビルジパルミテート（例えば、Ｎｉｋｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＮＩＫＫＯＬ ＣＰ）などのアスコルビン酸誘導体；ウンデシレノイルフェニルアラニン（例えば、Ｓｅｐｐｉｃから入手可能なＳＥＰＩＷＨＩＴＥ ＭＳＨ）；オクタデセン二酸（例えば、Ｕｎｉｑｕｅｍａから入手可能なＡＲＬＡＴＯＮＥ ＤＩＯＩＣ ＤＣＡ）；メマツヨイグサ種子抽出物、並びにナシリンゴ（pyrus malus）（リンゴ）果実抽出物、水及びＭｙｒｉｔｏｌ ３１８及びブチレングリコール及びトコフェロール及びスコルビルテトライソパルミテート及びパラベン及びＣａｒｂｏｐｏｌ９８０、並びにＣＯＬＥＴＩＣＡから入手可能なＤＮＡ／ＳＭＡＲＴＶＥＣＴＯＲ ＵＶ、ＣＯＬＥＴＩＣＡから入手可能なヒアルロン酸充填球中のリン酸アスコルビルマグネシウム、並びにこれらの混合物が挙げられる。

本明細書において有用な他の皮膚活性剤としては、Ｎ−アセチルＤ−グルコサミン、パンテノール（例えば、Ａｌｐｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｃ．から入手可能なＤＬパンテノール）、トコフェリルニコチネート、過酸化ベンゾイル、３−ヒドロキシ安息香酸、フラボノイド（例えば、フラバノン、カルコン）、ファルネソール、フィタントリオール、グリコール酸、乳酸、４−ヒドロキシ安息香酸、アセチルサリチル酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、シス−レチノイン酸、トランス−レチノイン酸、レチノール、レチニルエステル（例えば、レチニルプロピオネート）、フィチン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、トコフェロール及びそのエステル（例えば、トコフェロールアセテート：Ｅｉｓａｉから入手可能なＤＬ−α−トコフェリルアセテート）、アゼライン酸、アラキドン酸、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、ケトプロフェン、ヒドロコルチゾン、アセトミノフェン、レゾルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、オクトピロックス、塩酸リドカイン、クロトリマゾール、ミコナゾール、ケトコナゾール、硫酸ネオマイシン、テオフィリン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。

様々な態様での本発明の組成物は、Ｎ−アシルアミノ酸化合物を含み得る。好適なＮ−アシルアミノ酸化合物としては、Ｎ−アシルフェニルアラニン、Ｎ−アシルチロシン、これらのＤ及びＬ異性体を含むこれらの異性体、塩類、誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適なＮ−アシルアミノ酸の例は、商品名ＳＥＰＩＷＨＩＴＥ（登録商標）としてＳｅｐｐｉｃ（フランス）から市販されているＮ−ウンデシレノイル−Ｌ−フェニルアラニンである。

スキンケア剤は、米国特許出願公開第２００７／００２０２２０Ａ１号（２００７年１月２５日公開）にも開示されており、構成成分／成分は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。

化粧品組成物は、１つ以上のペプチドを含んでもよい。本明細書で、「ペプチド」とは、１０個以下のアミノ酸を含有するペプチド、その誘導体、異性体、及び金属イオン（例えば、銅、亜鉛、マンガン及びマグネシウム）のような他の種との錯体を指す。本明細書で使用するとき、ペプチドはまた、天然起源ペプチド及び合成ペプチドの両方を指す。一態様では、ペプチドは、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、及びヘキサ−ペプチド、これらの塩、異性体、誘導体、並びにこれらの混合物である。有用なペプチド誘導体の例としては、大豆タンパク質から誘導されたペプチド、パルミトイル−リジン−トレオニン（ｐａｌ−ＫＴ）、及びパルミトイル−リジン−トレオニン−トレオニン−リジン−セリン（ｐａｌ−ＫＴＴＫＳ、ＭＡＴＲＩＸＹＬ（登録商標）として知られている組成物中で入手可能））、パルミトイル−グリシン−グルタミン−プロリン−アルギニン（ｐａｌ−ＧＱＰＲ、ＲＩＧＩＮ（登録商標）として知られている組成物中で入手可能）、これら３つはＳｅｄｅｒｍａ（フランス）から入手可能であり、並びにＣｕ−ヒスチジン−グリシン−グリシン（Ｃｕ−ＨＧＧ、ＩＡＭＩＮ（登録商標）としても知られている）が挙げられるが、これらに限定されない。様々な態様では、化粧品組成物は、約１×１０^−７％〜約２０％、あるいは約１×１０^−６％〜約１０％、あるいは約１×１０^−５％〜約５％のペプチドを含んでもよい。

一態様では、皮膚活性剤はナイアシンアミドである。一態様では、薬剤は、ナイアシンアミド、グリセリン、トコフェロールアセテート、及びＤ−パンテノールの組み合わせである。ナイアシンアミドは、組成物中に、約１％〜約３０重量％、別の態様では約２％〜約２８重量％、別の態様では約５％〜約２５重量％、別の態様では約１０％〜約２０重量％の量で含まれてもよい。Ｄ−パンテノールが含まれる場合、約０．５％〜約５重量％、又は約０．５％〜約３重量％、及び／又は約０．５％〜約２重量％の量で存在してもよい。グリセリンは、約６％〜約２０重量％、及び／又は約８％〜約１５重量％、及び／又は約１０％〜約１５重量％の量で活性物質として含まれてもよい。

様々な態様では、皮膚活性剤は、単独のナイアシンアミド、又はパルミトイル−リジン−トレオニン、パルミトイル−リジン−トレオニン−トレオニン−リジン−セリン、Ｎ−ウンデシル−１０−エノイル−Ｌフェニルアラニン、レチニルプロピオネート、Ｎ−アセチルグルコサミン、ビタミンＣ、トレチノイン、サリチル酸、安息香酸、過酸化ベンゾイル、トレチノイン、及びこれらの組み合わせのうちの１つ以上と組み合わせたものから選択される。

一態様では、本明細書の化粧品組成物は、水性溶液、又は水中油型エマルション、油中水型エマルション、又は水性若しくは油性の外相を有する多様なエマルションなどのエマルションであり得る。別の態様では、本明細書の化粧品組成物は、水中油型エマルションである。

感圧接着剤との負の相互作用を回避するための一態様では、化粧品組成物又は水溶性フィルムゾーンは、約０．５％〜約１０％、及び／若しくは約１％〜約５％のみの低レベルのシリコーンを含み、並びに／又は化粧品組成物は実質的にシリコーンを含まない。本明細書で使用するとき、「シリコーン」とは、２００７年１月２５日にＯｓｂｏｒｎｅに発行の米国特許出願公開第２００７／００２０２２０（Ａ１）号、例えば段落［０２２６］〜［０２５８］に開示の、それらのシリコーンを指し得る。

一態様では、化粧品組成物は、除毛剤を実質的に含まない。

化粧品組成物又は水溶性フィルムゾーンは、ヒトの顔の皮膚上の小じわ及び／若しくはしわの外観を低減又は減少させるのに有効な薬剤、又は既存のニキビ痕を処置する、ニキビ痕に関連する発赤を低減する、並びに／又はニキビ痕の形成から保護するのに有効な薬剤などの、皮膚の視覚的又は審美的外観を改善する活性を有する有効量の皮膚活性剤を含んでもよい。

別の態様では、有効量の皮膚活性剤を含む、皮膚の標的区域に製品を適用することを含む、皮膚を処置する方法が提供される。

本明細書に開示の処置、適用、調節、又は改善の方法は、前述の製品及び／又は多層バリアパッチを利用することができる。本製品の適用は、身体の皮膚表面の任意の標的区域に行うことができる。最も関係のある皮膚表面は、顔の皮膚表面、手及び腕の皮膚表面、足及び脚の皮膚表面、並びに頸部及び胸部の皮膚表面（例えば胸元）などの、典型的には衣類によって覆われない皮膚表面である傾向がある。特に、額、口周囲、顎、眼窩周囲、鼻、及び／又は頬の皮膚表面を含む顔の皮膚表面上に適用し得る。

製品を皮膚の標的区域に適用するステップは、標的区域、例えば、しわを含有する区域への局所的な適用によって行われてもよい。適用に関して、用語「局所的な」、「局所」又は「局所的に」とは、処置の必要のない皮膚表面への送達を最小限に抑えながら、製品を皮膚の標的区域（しわを含有する皮膚の区域など）に送達することを意味する。

本発明の１つ以上の製品は、これらの顔の皮膚領域内のしわの外観を低減させるために、１つ以上の顔の皮膚表面に広く適用することができる。

本明細書の皮膚を処置する方法は、任意選択的に、クレンジングステップで開始してもよい。消費者は、好適なクレンザー（例えば、Ｏｌａｙ Ｐｕｒｉｆｙｉｎｇ Ｍｕｄ Ｌａｔｈｅｒｉｎｇ Ｃｌｅａｎｓｅｒ、Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）から入手可能）を用いて顔を洗浄し、優しく皮膚を乾かしてもよい。

製品は、額、口周囲、顎、眼窩周囲、鼻、頬、皮膚表面、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される皮膚の少なくとも１つの標的部分に適用されてもよい。製品は、処置期間の間、皮膚の標的部分に適用されてもよい。処置期間は、少なくとも４週間の間少なくとも１日１回を含み得、好ましくは少なくとも４週間の間少なくとも１日２回、より好ましくは少なくとも８週間の間少なくとも１日１回、及びより好ましくは少なくとも８週間の間少なくとも１日２回の適用を含み得、好ましくは処置期間の長さは、少なくとも２週間、好ましくは少なくとも４週間、及びより好ましくは少なくとも８週間である。製品は、皮膚から除去する前に、皮膚の標的部分上に約１分間〜約２４時間、又は約２時間〜約１０時間保持されてもよい。一態様では、皮膚の標的部分は、色素過剰なスポット、しわ、小じわ、乾燥、皮膚のたるみ、及びこれらの組み合わせを含む。

試験方法
不透明度及び不透明度変化指数
不透明度は、材料が、背景にあるものを不明瞭にする能力の尺度である。本明細書で使用するとき、不透明度変化指数は、製品又は水溶性フィルムゾーン又は可溶性フィルム試料（水溶性フィルム形成ポリマーから作製された）が、本明細書の溶解度試験方法に供されるときの不透明度の変化を測定する。不透明度変化指数は、
不透明度変化指数＝初期不透明度／２４時間不透明度である。

試料の不透明度変化指数を測定するために、以下の手順を使用する。
１．２５マイクロメートル〜１００マイクロメートルの厚さを有する試料を、３インチ×３インチに切断する。
２．製品がまだ組み立てられていない場合、可溶性フィルムをＭｙｌａｒの一片に直接適用し、平らにする。可能な場合、水溶性フィルムのしわを回避する。裏材層、接着剤、及び可溶性フィルムを含む多層製品を使用する場合、製品がしわにならないように注意しながら、Ｍｙｌａｒの一片に製品を適用する。あるいは、裏材層、接着剤、及び可溶性フィルムを含む多層製品を使用する場合、裏材層及び接着剤を製品から除去し、残りの可溶性フィルム試料（可溶性フィルムに残留接着剤が存在してもしなくてもよい）を、試料がしわにならないように注意しながら、Ｍｙｌａｒの一片に適用することも許容可能である。スコッチテープを使用して、テープを試料と１／４インチ重ねて、試料を４つ全ての側面でマイラーに取り付ける。
３．ステップ２のように試料を調製し、以下のステップ６に従って試料の不透明度を測定する。これは、初期不透明度である。次いで、飽和塩化カリウム溶液を収容している８５％ＲＨの容器にそれらを入れる。試料を、試料のＭｙｌａｒ側が容器の開放湿潤空気から遠ざけて、可溶性フィルムが容器の開放湿潤空気に向かって面するように配置するべきである。好適な容器は、浄化されたポリプロピレン製の、８〜１２クオートの容量、気密性シリコーン封止部を備え、４つの固定クランプで基部に取り付けられる蓋を有する、Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｓｔｏｒｅからの気密性のＳｍａｒｔ Ｌｏｃｋｓ Ｋｅｅｐ Ｂｏｘ容器である。
４．試料をこの容器内に２４時間静置する。
５．２４時間後、試料を含む容器をＨｕｎｔｅｒ Ｌａｂｓｃａｎ ＸＥへと運び、不透明度を測定する。
６．不透明度測定。容器から１回に１つの試料を取り出し、容器を再度閉じ、可能な限り迅速に約１〜２分以内に不透明度を実行する。
ｉ．不透明度は、０°の照明／４５°の検出、円形の光学的形状、Ｈｕｎｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ Ｆｌｅｘ ＥＺ分光光度計、又は同等の、ＨｕｎｔｅｒＬａｂ Ｈｅａｄｑｕａｒｔｅｒｓ（Ｒｅｓｔｏｎ ＶＡ）などのコンピュータインターフェースを有する分光光度計を使用して測定する。
ｉｉ．試料の色に対する通常の実験室温度及び湿気範囲の影響は無視できるため、不透明度を決定する前に試料を調整する必要はない。
ｉｉｉ．機器の較正及び測定は、白黒の標準較正プレートを使用して行う。いかなる試験を開始する前にも、製造業者の指示に従い、機器と共に供給される黒色及び白色の標準タイルを使用して、分光光度計を較正する。色差式をＸＹＺに、視野を１０°に、及び照明をＤ６５に設定する。この機器を、製造業者の手順に従って、０．７インチポートサイズ及び０．５インチ視野域を使用して標準化する。較正後、ソフトウェアはＹ不透明度手順に設定され、これは測定中に白又黒のいずれかの較正タイルで試料を覆うようにオペレータを促す。試料を測定ポートに被せて置く。試料は、ポートに向けられた可溶性フィルム表面に対応する表面がポートプレートに対して平坦になるように、ポートを完全に覆うべきである。次いで、試料を、白色の標準プレートで覆う。表示を読み取り、次いで白色のタイルを取り出し、試験を動かさずに黒色の標準タイルに置き換える。第２の表示を読み取る。
ｉｖ．不透明度の値は、フィルムの黒い裏材での反射率を、同じ材料の白い裏材で得られた反射率で除することによって決定される。これは、不透明度が以下のように計算される、コントラスト比法と呼ばれる。
不透明度＝（Ｙ値_{（黒色裏材）}／Ｙ値_{（白色裏材）}）×１００
ｖ．５つの同一の製品又はフィルムからの試料を分析し、これらの不透明度の結果を記録する。試料の平均不透明度を計算し、報告する。
７．全ての試料で行われるまでステップ６を繰り返す。
８．全ての試料について不透明度変化指数を計算し、結果を記録する。
不透明度変化指数＝初期不透明度／２４時間不透明度である。
本明細書の可溶性フィルム又は製品の不透明度変化指数は、約２．５〜約５０、又は約３〜約４０、又は約５〜約２０である。

ＷＶＴＲ
バリアパッチ又は裏材層のＷＶＴＲは、ＡＳＴＭ Ｆ１２４９ １３に従って、３７℃及び３５％ＲＨに従って測定する。試料は、ＡＳＴＭ Ｆ１２４９を使用して、ＭＯＣＯＮ Ｐｅｒｍａｔｒａｎ−Ｗ ３／３３水蒸気透過性機器で分析してもよい。より高いＷＶＴＲを有する試料（例えば、およそ３００ｇ／ｍ^２／２４時間〜５００ｇ／ｍ^２／２４時間）では、ＡＳＴＭ Ｅ−９６に従って、乾燥剤を試験カップ内に入れ、３５％のカップの外部周辺ＲＨで、試料を分析してもよい。バリアパッチの試料を調製し、試料は感圧接着剤を含まない。

秤量
以下のとおり坪量を計算する。試料調製：ＴＡＰＰＩ条件（５０％ＲＨ、２３℃）で１００時間、試料を平衡化した。ＪＤＣ １インチストリップカッターを使用して、試料を２５．４ｍｍ幅のストリップに切断する。ゲージブロックを使用して、試料を長さ８０ｍｍに切断する。４つの位置で分析天秤を使用して、各試料を秤量する。質量を面積＝２５．４ｍｍ×８０ｍｍ＝２０３２ｍｍ＝０．００２０３２メートルで、天秤上で測定した試料質量／面積として、坪量を計算する。坪量は、グラム／メートル^２の単位で報告する。

キャリパ／厚さ
厚さ測定は、典型的には既知の圧力（０．１ｐｓｉ）でパッドキャリパ及びゲージセンサを使用する、ＡＳＴＭ Ｄ５７２９を使用して実行してもよい。ｗｗｗ．ＷｏｒｌｄｏｆＴｅｓｔ．ｃｏｍから入手可能なＱｕａｌｉｔｅｓｔ Ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ Ｔｅｓｔｅｒ、モデルＣＨＹ−Ｃ２を使用してもよい。

溶解方法
水溶性フィルムを、２１℃（＋／−１．５℃）及び相対湿度５０％（相対湿度＋１〜１．５％）で２４時間劣化させる。水溶性フィルム試料の３つの試験片を、３．８ｃｍ×３．２ｃｍのサイズに切断する。各試料片を別個の３５ｍｍスライド台に固定する。５００ｍＬの蒸留水で好適なビーカーを充填し、２０℃の一定温度を維持する。水のカラムの高さにマークを付ける。磁気撹拌器の上にビーカーを置き、ビーカーに磁気撹拌棒を加え、撹拌器のスイッチを入れ、水カラムの高さのおよそ５分の１の渦が出現するまで撹拌速度を調整する。渦の深さをマークする。スライド台紙の長い端が水表面に平行であるように、スライド搭載ホルダーのワニ口クランプに３５ｍｍスライド台紙を固定する。水に浸けたときに、クランプの末端部が水の表面の０．６ｃｍ下になるように、ホルダーの深さ調節器を設定すべきである。フィルム表面が水流に垂直になるように、スライド台の短い方の側面の一方はビーカーの側部に隣接するべきであり、他方は撹拌棒の中心の真上に配置するべきである。１回の動作で、固定されたスライド及びクランプを水中に下ろし、タイマーを起動させる。全ての目に見えるフィルムがスライド台から剥離したら、未溶解のフィルムの断片に関して溶液を引き続きモニターしながら、スライドを水から持ち上げる。各試料について、各試料の全てのフィルム断片が肉眼でもはや見えず、溶液が透明になったときの時間を記録する。３つの試料の時間値を平均し、平均時間が１５分以下である場合、試料は水溶性フィルムであるとする。

以下は、本発明の製品及び方法の非限定的な実施例である。これらの実施例は、単に説明のために示すものであり、本発明を限定するものと解釈すべきでなく、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの改変が可能であり、当業者にはこれらのことが理解されよう。

実施例においては、別途記載のない限り、全ての濃度は重量％として掲載されており、希釈剤、充填剤などの微量の物質は除外され得る。そのため、掲載した処方は、掲載した成分及びそのような成分に関連するいかなる微量物質をも含む。当業者にとって明白なように、このような微量成分の選択は、本明細書に記載したように本発明を作るために選択した特定成分の物理的及び化学的特質によって変わる。

Ａ．美容ケア製品の調製：
以下の配合及び手順を使用する。

^１ＢＡＳＦから入手可能。
^２ＢＡＳＦから入手可能。
^３ＢＡＳＦから入手可能。

溶液Ａの成分を混合し、撹拌しながら８０℃に加熱する。次いで、溶液Ｂの成分を小さなビーカーに入れ、溶液が透明になるまで撹拌して、Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ ＭＳＨを脱プロトン化して水に溶解させる。次に、撹拌しながら、溶液Ｃの成分を８０℃に加熱する。

素早く１０分間攪拌しながら、溶液Ｂを溶液Ｃにゆっくりと添加する。次いで、素早く撹拌しながら、８０℃で溶液Ａを１５分かけてゆっくりと添加し、３０分間撹拌し、次いで手持ちミルを用いて８０℃で２分間粉砕する。溶液を撹拌し、ＲＴまで冷却する。ＲＴになったら、溶液をジャーに入れ、ラベルを付ける。９６時間後、溶液は分離がなく安定であり、固体形成はない。

上記のエマルションを得て、ポリマー溶液対エマルションの比が６０：４０の混合物の水溶性フィルムゾーンミックスを作製する。以下のようにポリマー溶液を調製する。７９９．８ｇの蒸留水をビーカーに入れ、オーバーヘッドミキサーを用いて５００ＲＰＭで撹拌する。次に、０．２ｇのフェノキシエタノールを添加し、撹拌する。分散したら、２００ｇの２００ｋ ＰＥＯ、Ｄｏｗから入手可能な、約２００，０００の分子量を有するＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−８０を４５分かけてゆっくりと添加する。５００ＲＰＭで３０分間、攪拌を続ける。次に、撹拌を２００ＲＰＭに減速し、２時間撹拌する。次いで、ポリマー溶液対エマルションの混合物の比６０：４０で、ポリマー溶液をエマルションと混合する。次いで、Ｇａｒｄｏ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎテーブル及び＃４４ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎバーを使用して、フィルムを転写シート上にキャストする。

エタノール／水中にＰＥＯを含むポリマー溶液
代替的なポリマー溶液を使用してもよく、以下のように調製する。５３５．８ｇのエタノールをビーカーに入れ、オーバーヘッドミキサーを用いて３００ＲＰＭで撹拌する。次いで、０．２ｇのフェノキシエタノール撹拌を添加する。分散したら、２００ｇの２００ｋ ＰＥＯ、（Ｄｏｗから入手可能な約２００，０００の分子量を有する、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−８０）を添加し、１５分間３００ＲＰＭで撹拌して分散させる。分散したら、２６４ｇの蒸留水を添加し、１００ＲＰＭで２時間撹拌する。次いで、ポリマー溶液対エマルションの混合物の比６０：４０で、ポリマー溶液をエマルションと混合する。次いで、Ｇａｒｄｏ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎテーブル及び＃４４ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎバーを使用して、フィルムを転写シート上にキャストする。

Ｍｅｔｈｏｃｅｌポリマー溶液
代替的なポリマー溶液を使用してもよく、以下のように調製する。７９９．８ｇの蒸留水をビーカーに入れ、３００ＲＰＭでオーバーヘッドミキサーから撹拌しながら９５Ｃに加熱する。９５Ｃになったら、０．２ｇのフェノキシエタノールを添加し、分散するまで撹拌する。次に、３００ＲＰＭで撹拌しながら、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶ粉末を添加する。全てのＭｅｔｈｏｃｅｌ Ｅ５ＬＶを添加したら、熱を除去し、混合物が６０Ｃになるまで３００ＲＰＭで撹拌する。６０Ｃになったら、撹拌を１５０ＲＰＭに下げ、ビーカーを氷浴に入れ、完全に水和されるまで、通常は一晩撹拌する。次いで、ポリマー溶液対エマルションの混合物の比６０：４０で、ポリマー溶液をエマルションと混合する。次いで、Ｇａｒｄｏ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎテーブル及び＃４４ Ｄｒａｗ Ｄｏｗｎバーを使用して、フィルムを転写シート上にキャストする。この水溶性フィルムゾーンの不透明度変化指数は、以下のように約５．７４である。

ポリマー溶液は、水、エタノール、イソプロパノール、プロパノール、及びアルコール、グリコールなどの他の水溶性溶媒、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される溶媒を用いて調製され得る。

裏材及び接着剤層
２０１５年１１月１９日出願の米国仮特許出願第６２／２５７，３４１号の試料３に従った裏材層が、提供される。具体的には、試料３は、発泡性コア層及び非発泡性外層を有する３層フィルムである。全ての層はＥＶＡで作製される。外側層は、各々およそ２０μｍの厚さを有し、コア発泡性層はおよそ１３０μｍの厚さを有する。裏材層の合計厚さは、およそ１７０μｍである。坪量は約９９ｇｓｍであり、ＷＶＴＲは８２ｇ／ｍ^２／２４時間である。裏材層は、第１の表面を有する。

あるいは、裏材層は、低密度ポリエチレンフィルム又はＥＶＡの非発泡性積層体を含んでもよい。裏材層又はバリアパッチはまた、厚さおよそ３ミルのポリエチレンフィルムの裏材、及び厚さ１．４ミルの低刺激性感圧アクリレート接着剤層を有する、３Ｍ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ、Ｍｉｎｎ）から入手可能な商品名３Ｍ １５２５Ｌで販売されている（剥離層を含まない）、ポリエチレンフィルムを含んでもよい。

（裏材層に接着剤がまだ存在しない場合）例えば、Ｈｅｎｋｅｌから入手可能なＴＥＣＨＮＯＭＥＬＴ（登録商標）及びＤＥＲＭＡ ＴＡＫ（登録商標）ブランド（例えば、ＴＥＣＨＮＯＭＥＬＴ ＰＳＭ １５４Ａ ＤＥＲＭＡ−ＴＡＫ（登録商標）などの感圧接着剤を、裏材層の第１の表面上に約５０ｇ／ｍ^２〜約１６０ｇ／ｍ^２、又は具体的には約９５ｇ／ｍ^２の坪量でスロットコーティングする。感圧接着剤を、裏材層の第１の表面にわたって連続層としてスロットコーティングする。

感圧接着剤のコーティングが完了した後、転写シートの可溶性フィルム側を感圧接着剤の上面と接触させることによって、感圧接着剤層／ゾーンの上面を、皮膚活性剤を含む上記の可溶性フィルムでコーティングする。可溶性フィルムは、感圧接着剤層／ゾーンの上（外）面上の不連続な層としてコーティングされる。可溶性フィルムは、約３０ｇ／ｍ^２〜約２００ｇ／ｍ^２のコーティング坪量を有する。

バリアパッチのアセンブリはまた、各々２０１５年１１月１９日出願のＰｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅが譲渡人である、米国特許出願第６２／２５７，３４１号、同第６２／２５７，３４７号、及び同第６２／２５７，３５１号に記載の方法によって達成され得る。

例示的な製品、例えば上記の実施例の製品は、老化した眼窩周囲の皮膚の処置のために、接着剤側を介して眼窩周囲区域に取り付けられる。製品を、およそ７〜８時間、例えば一晩、長期間適用及び着用し、その後除去する。本明細書の製品は、角質層及び／又は表皮の他の層への、並びに多くの態様では、肌の基底層及び／又は真皮への皮膚活性剤の浸透を達成する様式で、有効量の皮膚活性剤を送達する。

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全容が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の態様について説明し記載してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正が可能であることが当業者には明らかであろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (12)

1. 皮膚に皮膚活性剤を適用するための多層美容ケア製品であって、前記製品は、
   水溶性フィルムゾーンであって、
   ポリエチレンオキシド及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む水溶性フィルム形成ポリマー、並びに
   有効量の皮膚活性剤を含む化粧品組成物を含む、水溶性フィルムゾーンと、
   バリアパッチであって、
   第１の表面及び第２の表面を有する裏材層、並びに
   上面及び下面を有する感圧接着剤ゾーンであって、前記感圧接着剤の前記下面が、前記裏材層の前記第１の表面と接触している、感圧接着剤ゾーンを含む、バリアパッチと、を含み、
   前記感圧接着剤が、好ましくは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルのホモポリマー又はコポリマー、ブチルゴム系システム、シリコーン、ウレタン、ビニルエステル及びアミド、オレフィンコポリマー材料、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され、
   前記可溶性フィルムゾーンが、前記裏材層の前記第１の表面、前記接着剤ゾーンの前記上面、又はその両方と接触し、前記可溶性フィルムゾーン又は製品が、好ましくは、不透明度試験方法に従って、２．５〜５０、より好ましくは３〜４０の不透明度変化指数を有する、第１の可視状態から第２の可視状態に変化することができる、多層美容ケア製品。
2. 前記裏材層が、１ｇ／ｍ^２／２４時間〜５００ｇ／ｍ^２／２４時間のＷＶＴＲを有する、請求項１に記載の製品。
3. 前記水溶性フィルム形成ポリマーが、５００〜１０，０００，０００、好ましくは１０，０００〜１，０００，０００の分子量を有するポリエチレンオキシドからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の製品。
4. 前記接着剤ゾーン、裏材層、又はバリアパッチが、有効量の皮膚活性剤を実質的に含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載の製品。
5. 前記水溶性フィルムゾーンが、前記可溶性フィルムゾーンの２重量％〜８０重量％の可塑剤を更に含み、好ましくは前記可塑剤が、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、ペンタエリスリトール、グルカミン、Ｎ−メチルグルカミン、クメンスルホン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の製品。
6. 前記水溶性フィルムゾーン及び前記接着剤ゾーンが、実質的に別個である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の製品。
7. 前記製品が、複数の不連続な水溶性フィルムゾーンを含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の製品。
8. 前記水溶性フィルムゾーンが、最上面及び底面を更に含み、前記可溶性フィルムゾーンの前記底面が、前記接着剤ゾーンの前記上面と接触し、前記接着剤ゾーンが連続的であるか、又は前記可溶性フィルムゾーンの前記最上面及び前記接着剤ゾーンの前記上面が、同一平面上又は同一線上にある、請求項１〜７のいずれか一項に記載の製品。
9. 前記水溶性フィルムゾーンが、２マイクロメートル〜２００マイクロメートルの合計厚さを有し、好ましくは前記バリアパッチ又は製品が、２０マイクロメートル〜５００マイクロメートルの合計厚さを有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の製品。
10. 前記製品、バリアパッチ、又は裏材層が、繊維状吸収性材料、超吸収性材料、不織布材料、綿、レーヨン、アクリル、ポリプロピレン繊維、及びポリエステル繊維を実質的に含まない、請求項１〜９のいずれか一項に記載の製品。
11. 前記バリアパッチ又は裏材層が透明である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の製品。
12. 前記水溶性フィルムゾーンが、水中油型又は油中水型エマルションを更に含み、かつ、約１０〜約１００の初期不透明度を有し、好ましくは、前記水溶性フィルム形成ポリマーが、前記エマルションを超える、前記水溶性フィルムゾーンの重量に基づくレベルで使用され、それにより好ましくは前記水溶性フィルムゾーンが、約３５％〜４５％の前記エマルション、及び約５１％〜約７０％の前記水溶性フィルム形成ポリマーを含み得る、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の製品。

Images