JP2020508383A5

JP2020508383A5 -

Info

Publication number: JP2020508383A5
Application number: JP2019545996A
Authority: JP
Filing date: 2018-02-23
Publication date: 2021-08-26
Anticipated expiration: 2038-02-23

Description

反応性希釈剤は、加水分解性アルコキシシラン基を有する脂肪族または脂環式のＮ置換尿素であっても良い。これらの反応性希釈剤は、脂肪族または脂環式二級ジアミンを３−イソシアナトプロピルトリメトキシシランまたは３−イソシアナトトリエトキシシランと反応させることにより形成される。３−イソシアナトプロピルトリメトキシシランおよび３−イソシアナトトリエトキシシランは両方とも市販される。適切な第二級ジアミンは、末端アルコキシシランを用いてＮ置換尿素ポリマーを合成するために利用されるものと同じである。これらの合成反応性希釈剤の構造例には、以下が含まれるが、これらに限定されない：

Claims

ポリ尿素であって、
未反応のイソシアネート基を有する１またはそれ以上の付加物を形成するために、アミノ官能性アルコキシシランをポリイソシアネートと反応させる工程と、
前記ポリ尿素を形成するために、前記付加物を１またはそれ以上の多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物およびポリイソシアネートと反応させる工程と
を有する方法によって製造され、
少なくとも１の前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物はアミノ基を含み、
少なくとも１の前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物はヒドロキシル基を含み、
イソシアネート基は他のイソシアネート基と反応せず、
前記ポリ尿素は、前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物の少なくとも２つの残基を含み、
前記ポリ尿素は未反応のイソシアネート基を含まない、ポリ尿素。
請求項１記載のポリ尿素において、
前記ポリ尿素は、式：
｛［（Ｒ^１Ｏ）_ａＲ^１ _３−ａＳｉ−（ＣＨ_２）_３−ＮＲ^２−ＣＯ−ＮＨ］_ｎ−Ｒ^３−ＮＨ−ＣＯ−Ｘ−Ｒ^５−Ｘ−ＣＯ−ＮＨ｝_ｍ−Ｒ^３
を含む１またはそれ以上の化合物を含み、
式中、各ａは１、２、または３から独立して選択され、
式中、ｍは２または３であり、
式中、各ｎは独立して１または２から選択され、
式中、各Ｘは−ＮＲ^４−および−Ｏ−から独立して選択され、
式中、各Ｒ^１基は独立して選択されたアルキル基であり、
式中、各Ｒ^２およびＲ^４は、水素、アリール、アルキル、シクロアルキル、エステル含有脂肪族、エステル含有フッ素化脂肪族、アミド含有脂肪族、およびポリシロキサンから独立して選択され、
式中、各Ｒ^３は、２つまたは３つのイソシアネート基を有する脂肪族、脂環式、または芳香族ポリイソシアネートの独立して選択された残基であり、
式中、各Ｒ^５は、脂肪族、脂環式、芳香族、ポリエステル、ポリエーテル、ポリスルフィド、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリシロキサン、およびそれらの任意の組み合わせから選択される基を独立して含む、ポリ尿素。
請求項２記載のポリ尿素において、前記ポリ尿素は２またはそれ以上の異なるＲ^５基を含むポリ尿素。
請求項３記載のポリ尿素において、前記ポリ尿素は、式：

を有する１またはそれ以上の化合物を含むポリ尿素。
請求項３記載のポリ尿素において、前記ポリ尿素は、式：

を有する１またはそれ以上の化合物を含むポリ尿素。
方法であって、
ポリ尿素を含む組成物を提供する工程であって、前記ポリ尿素は、
未反応のイソシアネート基を有する１またはそれ以上の付加物を形成するために、アミノ官能性アルコキシシランをポリイソシアネートと反応させる工程と、
前記ポリ尿素を形成するために、前記付加物を１またはそれ以上の多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物およびポリイソシアネートと反応させる工程と
を有する方法によって製造され、
前記ポリ尿素は、前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物の少なくとも２つの残基を含み、
イソシアネート基は他のイソシアネート基と反応せず、
前記ポリ尿素は未反応のイソシアネート基を含まない、前記提供する工程と、
前記組成物を湿気硬化させる工程と、
を含む方法。
請求項６記載の方法によって製造されるコーティング。
組成物であって、
アミン官能性化合物またはエポキシまたはアクリレート官能性化合物と、
ポリ尿素であって、
未反応のイソシアネート基を有する１またはそれ以上の付加物を形成するために、アミノ官能性アルコキシシランをポリイソシアネートと反応させる工程と、
前記ポリ尿素を形成するために、前記付加物を１またはそれ以上の多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物およびポリイソシアネートと反応させる工程と
を有する方法によって製造される、前記ポリ尿素と、
を有し、
前記ポリ尿素は、前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物の少なくとも２つの残基を含み、
イソシアネート基は他のイソシアネート基と反応せず、
前記ポリ尿素は未反応のイソシアネート基を含まない、組成物。
請求項８記載の組成物であって、前記組成物は、１またはそれ以上の触媒、反応性希釈剤、溶媒、充填剤、顔料、または添加剤をさらに含む組成物。
請求項８記載の組成物において、前記アミン官能性化合物は、モノアミン、ジアミン、またはトリアミンである組成物。
請求項８記載の組成物において、前記アミン官能性化合物は、アミノ官能性ポリジメチルシロキサン、アミノ官能性ポリジメチルジフェニルシロキサン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、１−アミノメチルトリメトキシシラン、脂肪族モノアミン、脂肪族ジアミン、脂環式ジアミン、またはアミノ官能性ポリエーテルである組成物。
請求項８記載の組成物において、前記組成物は、前記アミン官能性化合物と前記エポキシまたはアクリレート官能性化合物の両方を含まない組成物。
請求項８記載の組成物において、前記組成物は、前記アミン官能性化合物と前記エポキシまたはアクリレート官能性化合物の両方を含む組成物。
請求項８記載の組成物において、
前記ポリ尿素は、式：
｛［（Ｒ^１Ｏ）_ａＲ^１ _３−ａＳｉ−（ＣＨ_２）_３ −ＮＲ^２−ＣＯ−ＮＨ］_ｎ −Ｒ^３ −ＮＨ−ＣＯ−Ｘ−Ｒ^５ −Ｘ−ＣＯ−ＮＨ｝_ｍ −Ｒ^３
を有する１またはそれ以上の化合物を含み、
式中、各ａは１、２、または３から独立して選択され、
式中、ｍは２または３であり、
式中、各ｎは独立して１または２から選択され、
式中、各Ｘは−ＮＲ^４−および−Ｏ−から独立して選択され、
式中、各Ｒ^１基は独立して選択されたアルキル基であり、
式中、各Ｒ^２およびＲ^４は、水素、アリール、アルキル、シクロアルキル、エステル含有脂肪族、エステル含有フッ素化脂肪族、アミド含有脂肪族、およびポリシロキサンから独立して選択され、
式中、各Ｒ^３は、２つまたは３つのイソシアネート基を有する脂肪族、脂環式、または芳香族ポリイソシアネートの独立して選択された残基であり、および
式中、各Ｒ^５は、脂肪族、脂環式、芳香族、ポリエステル、ポリエーテル、ポリスルフィド、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリシロキサン、およびそれらの任意の組み合わせから選択される基を独立して含む、組成物。
請求項１４記載の組成物において、前記ポリ尿素は２またはそれ以上の異なるＲ^５基を含む組成物。
請求項８記載の組成物において、
前記アミノ官能性アルコキシシランは、Ｎ−ブチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−メチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、またはＮ−［３−（トリメトキシシリル）プロピル］−β−アラニンブチルエステルである組成物。
請求項８記載の組成物において、
前記ポリイソシアネートは、ヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートのホモポリマー、トルエンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートのホモポリマー、メチレンジフェニルジイソシアネート、またはそれらの混合物である組成物。
請求項８に記載の組成物において、
前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物は、アスパラギン酸、Ｎ、Ｎ'−（２−メチル−１，５−ペンタンジイル）ビス−１，１'，４，４'−テトラエチルエステル、不飽和ポリエステルジオール、カプロラクトンベースのポリエステルジオール、ヒドロキシル末端ポリメチルフェニルシロキサン、またはヒドロキシルプロピル末端ポリジメチルシロキサンである組成物。
方法であって、
未反応のイソシアネート基を有さないエポキシまたはアクリレート官能性化合物を含む第２の組成物を提供する工程と、
混合物を形成するために請求項８記載の組成物を前記第２の組成物と混合する工程であって、請求項８に記載の組成物はアミノ官能性化合物を含む、前記混合する工程と、
前記混合物を表面に適用する工程と、
前記混合物をコーティングに硬化する工程と、
を含む方法。
請求項１９記載の方法において、
前記第２の組成物は、１またはそれ以上触媒、反応性希釈剤、充填剤、溶媒、顔料、または添加剤をさらに含む方法。
請求項１９記載の方法において、前記混合物中のポリ尿素の量は、前記混合物の最大９５重量％である方法。
請求項１９記載の方法において、前記エポキシまたはアクリレート官能性化合物は、エポキシ官能性ジメチルポリシロキサン、エポキシ官能性ポリジメチルジフェニルシロキサン、脂肪族エポキシ、脂環式エポキシ、アクリレート官能性ジメチルポリシロキサン、エポキシ官能性ウレタン、アクリレート官能性ウレタン、または１，６−ヘキサンジオールジアクリレートである方法。
請求項１９記載の方法において、前記混合物は、
アルコキシシラン基の加水分解および縮合と、アミン／エポキシまたはアミン／アクリレート反応とのうちの１つ以上によって硬化される方法。
請求項１９記載の方法によって製造されるコーティング。
方法であって、
未反応のイソシアネート基を有さないアミノ官能性化合物を含む第２の組成物を提供する工程と、
混合物を形成するために請求項８記載の組成物を前記第２の組成物と混合する工程であって、請求項８記載の組成物は、エポキシまたはアクリレート官能性化合物を含む、前記混合する工程と、
前記混合物を表面に適用する工程と、
前記混合物をコーティングに硬化する工程と、
を有する方法。
キットであって、
請求項８記載の組成物を含む第１の容器であって、請求項８記載の組成物は、アミノ官能性化合物を含む、前記第１の容器と、
未反応のイソシアネート基を有さないエポキシまたはアクリレート官能性化合物を含む組成物を含む第２の容器と、
を含むキット。
キットであって、
請求項８記載の組成物を含む第１の容器であって、請求項８記載の組成物は、エポキシまたはアクリレート官能性化合物を含む、前記第１の容器と、
未反応のイソシアネート基を有さないアミノ官能性化合物を含む組成物を含む第２の容器と、
を含むキット。
方法であって、
ポリ尿素を含む組成物を提供する工程であって、前記ポリ尿素は、
未反応のイソシアネート基を有する付加物を形成するためにアミノ官能性アルコキシシランをポリイソシアネートと反応させる工程と、
前記ポリ尿素を形成するために前記付加物を多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物と反応させる工程と
を有する方法によって製造され、
前記ポリ尿素は未反応のイソシアネート基を含まない、前記提供する工程と、
前記組成物を湿気硬化させる工程と、
を含む方法。
請求項２８記載の方法において、
前記ポリ尿素が、式：
｛［（Ｒ^１Ｏ）_ａＲ^１ _３−ａＳｉ−（ＣＨ_２）_３ −ＮＲ^２ −ＣＯ−ＮＨ］_ｎ −Ｒ^３ −ＮＨ−ＣＯ−Ｘ｝_２ −Ｒ^５
を有する１またはそれ以上の化合物を含み、
式中、ａは１、２、または３であり、
式中、ｎは正の整数であり、
式中、Ｘは−ＮＲ^４−または−Ｏ−であり、
式中、各Ｒ^１基は独立に選択されたアルキル基であり、
式中、各Ｒ^２およびＲ^４は、水素、アリール、アルキル、シクロアルキル、エステル含有脂肪族、エステル含有フッ素化脂肪族、アミド含有脂肪族、およびポリシロキサンから独立して選択され、
式中、Ｒ^３は、ｎ＋１個のイソシアネート基を有する脂肪族、脂環式、または芳香族ポリイソシアネートの残基であり、
式中、Ｒ^５は、脂肪族、脂環式、芳香族、ポリエステル、ポリエーテル、ポリスルフィド、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリシロキサン、およびそれらの任意の組み合わせから選択される基を含む方法。
請求項２８に記載の方法であって、前記組成物は、１またはそれ以上の触媒、反応性希釈剤、溶媒、顔料、添加剤、および充填剤をさらに含む方法。
請求項２８記載の方法によって製造されるコーティング。
請求項３１記載のコーティングにおいて、Ｘが−Ｏ−であるコーティング。
コーティングであって、
アミン官能性化合物と、
ポリ尿素であって、
未反応のイソシアネート基を有する１またはそれ以上の付加物を形成するために、アミノ官能性アルコキシシランをポリイソシアネートと反応させる工程と、
前記ポリ尿素を形成するために、前記付加物を１またはそれ以上の多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物およびポリイソシアネートと反応させる工程と
を有する方法によって製造され、
前記ポリ尿素は、前記多官能性アミノおよび／またはヒドロキシル化合物の少なくとも２つの残基を含み、
イソシアネート基は他のイソシアネート基と反応せず、
前記ポリ尿素は未反応のイソシアネート基を含まない、前記ポリ尿素と、
エポキシまたはアクリレート官能性化合物と
を有し、前記コーティング組成物は二成分系である、コーティング。