JP2020500328A - 近視制御のための装置、システム、及び/又は方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、引用によりその全開示内容が本明細書中に組み込まれている、2016年10月25日に出願された「近視制御のための装置、システム、及び/又は方法(Devices, Systems and/or Methods for Myopia Control)」という名称の米国仮特許出願第62/412,507号の優先権を主張し、これに関連する。
本開示は、少なくとも部分的には、近視眼又は近視に進行し得る眼への停止信号としての役割を果たす、着用者の眼の網膜レベルにおける対立する色キュー(chromatic cue)の導入に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、近視眼又は近視に進行し得る眼への停止信号としての役割を果たし得る、着用者の眼の網膜レベルのM錐体及び/又はL錐体への対立する光信号の導入に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、隣接する錐体光受容器間、特に正視化の成長制御メカニズムに関与し得るM錐体受容器間及び/又はL錐体受容器間に対立する光信号、相反する光信号、又は一致しない光信号を導入することを目的とする、眼鏡レンズと組み合わせた屈折光学素子(ROE)及び/又は回折光学素子(DOE)の使用に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には以下のうちの1つ又は複数に関する:正視化プロセスにおいて役割を果たし得る、L錐体受容器の約50%、75%、及び100%のピーク感度に対応する波長について着用者の眼の軸上色収差を変更すること、変化させること、及び/又は低減すること。本開示はまた、少なくとも部分的には以下のうちの1つ又は複数に関する:眼球の成長方向のキューを保持し得るM錐体受容器の約75%及び100%のピーク感度に対応する波長について着用者の眼の軸上色収差を変更すること、変化させること、及び/又は低減すること。本開示はまた、少なくとも部分的には以下のうちの1つ又は複数に関する:進行中の近視眼への停止信号としての役割を果たし得るおよそ510nm〜およそ610nmの波長について着用者の眼の軸上色収差を変更すること、変化させること、及び/又は低減すること。本開示はまた、少なくとも部分的には、進行中の近視眼への停止信号としての役割を果たし得る焦点パターンを分光的及び/又は空間的に変化させるように意図的に変更される、着用者の眼の網膜レベルにおける焦点パターンの導入に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、近視眼又は近視に進行し得る眼の進行速度を遅くする停止信号としての役割を果たし得る、着用者の眼のM錐体受容器及び/又はL錐体受容器に対応する波長について眼の軸上色収差を意図的に変更する、変化させる、かつ/又は低減することを目的とする、眼科用レンズ、例えば眼鏡レンズと組み合わせたROE及び/又はDOEの使用に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、眼科用レンズ、例えば眼鏡レンズと組み合わせた1つのマイクロレンズレット、少数のマイクロレンズレット、叉はマイクロレンズレットアレイ光学素子の使用に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、停止信号を導入することによって近視の進行速度を減速させることを目的とする、眼鏡レンズと組み合わせたマイクロレンズレットアレイ光学素子の使用に関する。本開示はまた、少なくとも部分的には、進行中の近視眼への停止信号としての役割を果たし得る、着用者の眼のM錐体受容器及び/又はL錐体受容器によって受容される光信号を変更することを目的とする、眼鏡レンズと組み合わせた光学膜の使用に関する。本開示では、光学膜の使用は、表面の変更及び/又は眼鏡レンズのマトリックス材料の変更を広く含むであろう。本開示はまた、少なくとも部分的には、眼鏡レンズ系を介する着用者の視野角とは独立又は実質的に独立の該眼鏡レンズ系を使用して網膜上のM錐体及び/又はL錐体に対応する軸上色収差を変更及び/又は低減することによる進行中の近視眼への停止信号の導入に関する。本開示はまた、着用者の眼のM錐体受容器及び/又はL錐体受容器での色収差に時間的変化を導入する眼鏡レンズ療法を使用して眼を運動させて近視の進行を抑制/制御するための方法及びシステムに関する。
本開示の背景の説明は、開示される実施態様の文脈を説明するために含められる。これは、参照される資料が本開示で示される実施態様及び特許請求の範囲の優先日において公開されていること、知られていること、又は誰でも知っている一般知識の一部であることの承認として見なされるべきではない。
用語は、本明細書では、以下に特段の記載がない限り、当技術分野で一般的に使用されるように使用される。
本開示は、本明細書に記載の問題のうちの1つ又は複数を克服することに関する。簡単に要約すると、ヒトの網膜は、可視スペクトルの短波長、中波長、及び長波長に感受性のある3つの異なる錐体(S型、M型、及びL型)からなる。M錐体及びL錐体は、網膜上、特に黄斑部では錐体の90%超を占め、L錐体のサンプリングは錐体のおよそ2〜3倍である。屈折異常の測定及び/又は矯正は、555nmの波長を中心とする傾向があり、この波長は、M錐体のピーク感度とL錐体のピーク感度との間のおよその中間点に対応する。これらの状況では、L錐体のかなりの部分に焦点ぼけ(遠視ぼけ)が生じ;これは、進行性の近視をもたらす、矯正された眼球の成長刺激に関連している。したがって、M錐体及びL錐体に対する刺激は、眼球の成長パターンに対する刺激を制限し、したがって進行中の近視眼を制限し得る。
次に、例示的な実施態様を、添付の図面を参照して単なる例として説明する。
以下の説明は、共通の特性及び特徴を共有し得るいくつかの実施態様に関して示される。一実施態様の1つ又は複数の特徴を他の実施態様の1つ又は複数の特徴と組み合わせてもよいことを理解されたい。さらに、特定の実施態様における単一の特徴又は特徴の組み合わせは、さらなる実施態様を構成し得る。本明細書に開示される特定の構造及び機能の詳細は、限定として解釈されるべきではなく、開示される実施態様及びそれらの実施態様の変形形態を様々に利用することを当業者に教示するための代表的な基礎として単に解釈されるべきである。
A.眼鏡レンズ系は、眼鏡レンズ系を介した視野角の少なくとも一部又はかなりの部分について、着用者の眼球の成長(又は屈折異常の状態)を低減又は停止させるための停止信号を供給し、したがって、近視の進行速度を低下させる可能性を増大させる。
B.効果的な近視の制御のために、眼鏡レンズ系の着用者は、該眼鏡レンズ系の特定の部分を介して見る必要がない。
C.眼鏡レンズ系は、見た目が典型的な眼鏡レンズのように見え、特定の着用者(例えば、エグゼクティブ二焦点眼鏡)によって示される潜在的に嫌われることがない。
D.マイクロレンズレットアレイのパターン、ROEアレイのパターン、DOEアレイのパターン、レンズレットの直径、個々のROEの直径、個々のDOEの直径、レンズレットの深さ、個々のROEの表面のサジタル深さ、個々のDOEの表面のサジタル深さ、レンズレットの空間的位置、ROEの空間的位置、DOEの空間的位置、レンズレットの焦点距離、個々のROEの焦点距離、個々のDOEの焦点距離、レンズレット間の間隔、個々のROE間の間隔、個々のDOE間の間隔、レンズレット材料の屈折率、個々のROEの屈折率、個々のDOEの屈折率、眼鏡レンズ材料の屈折率、又はそれらの組み合わせを変更することが可能であること。
E.眼科用レンズ又は眼科用レンズ系は、該眼科用レンズ又は眼科用レンズ系の中心に対する着用者の眼の視線方向にかかわらず(又は実質的にかかわらず)、眼球の成長(又は屈折異常の状態)を低減又は停止させる停止信号を該着用者の眼に供給する。
F. 眼球の成長の効果的な減速のために、眼科用レンズ又は眼科用レンズ系の着用者は、眼鏡レンズ系の特定の部分を介して見る必要がない。
特定の実施態様では、マイクロレンズレットのフィルレシオは、マイクロレンズレットアレイの全表面積の5%、10%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、又は80%であり得る。特定の実施態様では、マイクロレンズレットのフィルレシオは、マイクロレンズレットアレイの全表面積の10%〜20%、10%〜30%、20%〜40%、20%〜50%、30%〜50%、40%〜60%、20%〜80%であり得る。特定の実施態様では、マイクロレンズレットのフィルレシオは、マイクロレンズレットアレイの全表面積の少なくとも5%、10%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、又は80%であり得る。特定の実施態様では、レンズレットのフィルレシオは、レンズレットアレイの全表面積の約10%、およそ10%、5%〜15%、8%〜12%、又は少なくとも10%であり得る。
(実施例1:3層マイクロレンズレットアレイ)
図1は、多層マイクロレンズレットアレイの例示的な実施態様を、縮尺通りではない側面図で示す。L1層は、マイクロレンズレットアレイの基板として機能する透明箔である。この箔は、プラスチックポリマーであるが、他の適切な材料を使用してもよい。この実施例では、L2層は、該層L2の表面上の小さな表面隆起5として図1の側面図に示されているいくつかのマイクロレンズレットを含む。この実施例では、各マイクロレンズレットの直径(d)又は11はおよそ0.1mmである。マイクロレンズアレイに入射する光の焦点経路は、図1に12で例示されている。L 2層に使用される材料は、別のプラスチックポリマーであるが、他の適切な材料を使用してもよい。この実施例では、L2層におけるフィルレシオはおよそ10%である。L3層は、L2層を覆う保護層である。L3層に使用される材料は、プラスチック接着剤であるが、他の適切な材料を使用してもよい。図1のL4層は、マイクロレンズレットアレイの上に位置する空気である。また、図1には、マイクロレンズレットアレイを眼鏡レンズの表面などの別の表面に付着させるために使用することができる任意の透明接着剤6が示されている。
図2は、多層マイクロレンズレットアレイの例示的な実施態様を側面図で示す。この実施例では、このマイクロレンズレットは、マイクロレンズレットアレイにおける2つの別々の層の表面に見られる。L13層は、マイクロレンズレットアレイの基板として機能する透明箔であり、この実施例では小さな表面隆起18として図2の側面図に示されているマイクロレンズレット18の一部も含む。この箔は、プラスチック接着剤である。この実施例では、L14層は、マイクロレンズレット18と同心のいくつかのマイクロレンズレット17を含み、これらのマイクロレンズレットは、層L14の表面上の小さな突起17として図2の側面図に示されている。この実施例では、各レンズレットの直径(d)又は19はおよそ0.1mmである。マイクロレンズレットアレイに入射する光の焦点経路は、図2に20で例示されている。L14層に使用される材料は、プラスチックポリマーであるが、他の適切な材料を使用してもよい。この実施例では、L14層のフィルレシオはおよそ10%である。L15層は、L14層を覆う保護層である。L15層に使用される材料は、別のプラスチック接着剤である。図2のL16層は、マイクロレンズレットアレイの上に位置する空気である。また、図2には、マイクロレンズレットアレイを眼鏡レンズの表面などの別の表面に付着させるために使用することができる任意の透明接着剤21が示されている。
図3A〜図3Eは、眼鏡レンズ系についてのマイクロレンズレットアレイの非限定的な例示的な実施態様の側面図を例示する。図3A〜図3Eには示されていない、当業者には明らかであろう眼鏡レンズへのマイクロレンズレットの使用の他の多くの適切な実施が存在する。マイクロレンズレットのジオメトリは、限定されるものではないが:基板層の屈折率、直径、曲率半径、個々のレンズレットの有効焦点距離、レンズレット間の間隔、又はそれらの組み合わせを含む、いくつかの因子に依存し得る。
以下の例示的な実施態様は、矯正された眼の網膜面に対立する色キューを提供する眼鏡レンズ系を通る入射光を修正する方法に関する。これは、近視の矯正に使用される眼鏡レンズと組み合わせてマイクロレンズレットアレイ系を使用することによって達成することができる。要するに、眼鏡レンズと組み合わせたマイクロレンズレットアレイの使用を用いて、網膜レベルに対立する色キュー/信号を導入することによって近視の進行速度を低下させることができる。特定の実施態様では、眼鏡レンズと組み合わせたマイクロレンズレットアレイの使用を用いて、(停止信号として機能する)スペクトル的及び/又は空間的に変化する焦点パターンを着用者の眼の網膜に導入することによって近視の進行速度を低下させることができる。
光受容器には、光に曝露されたときに反応する化学物質が含まれている。これにより、電気信号が発生し、次いで視神経に沿って脳に送られる。様々な種類の光受容器により、我々は非常に広範囲の強度の光:きらめく星から明るい日光、そしてもちろん虹の色を見ることができる。ヒトの網膜には、2つの基本型の光受容器:桿体及び錐体が存在する。桿体は、明暗の変化、形状/形態、及び動きに最も敏感であるため、視覚的検出に役立つ。桿体は、1種類の感光色素のみを含む。ヒトの網膜には約1億2千万の桿体が存在する。他方、錐体は、色覚及び視覚的解像度に役立つ。ヒトの網膜には約600万の錐体が存在する。ヒトの網膜の錐体は、入射光の波長に対する感度に少なくとも部分的に基づいて3種類:すなわち、S錐体(短波長感受性)、M錐体(中波長感受性)、及びL錐体(長波長感受性)にさらに分類することができる。図18に例示されるように、S錐体、M錐体、及びL錐体はそれぞれ、およそ444nm、およそ535nm、及びおよそ565nmにピーク感度を有する。ヒト網膜におけるS錐体の集団は、全錐体の約5〜10%を構成する。錐体の残りの90〜95%は、M型又はL型である。L錐体は、M錐体よりもおよそ2〜3倍多い。S錐体は、L錐体及びM錐体とは異なる。S錐体の感度曲線(およそ430〜435nmでピークになる)は、M錐体及びL錐体の感度曲線とは異なる。M型錐体とL型錐体の感度曲線は、非常に似ており(つまり、それらは広範囲の可視波長にわたって重なり合っている)、それらのピークは互いに近く、それぞれおよそ530〜535 nm及びおよそ555〜560 nmである。555nmの波長は、L錐体の感度曲線とM錐体の感度曲線との交点にあるため、しばしば該波長を使用して、モデル化目的で眼の屈折状態を導き出す。網膜上の桿体及び錐体の地理的分布は既知である。桿体が周辺網膜に集中しているのに対し、錐体は黄斑部に密集している。S錐体は、典型的には中心窩領域には存在しない。周辺網膜には錐体が比較的少ない一方、黄斑領域には、典型的には桿体が全く存在しない。
この例示的な実施態様における結果のシミュレーションに使用されるモデル眼の処方パラメータは、以下の表1に示される。これらのパラメータ値は、555nmの単色波長で定義された−2ジオプトリ(D)近視眼を提供する。
図6Aは、未矯正の2ジオプトリの近視モデル眼を表す概略図である。入射単色(555nm)光は、0ジオプトリの両眼共同運動を有する。図6Bは、図6Aに示されているモデルの網膜面における軸上の幾何学的スポットダイアグラム解析を例示する。図6Bから分かるように、未矯正の−2ジオプトリの近視モデル眼に対する軸上の幾何学的光線及びスポット解析(48)は、網膜表面に近視ぼけが生じることを示す。この近視ぼけは、単焦点眼鏡レンズを使用することによって矯正することができる。シミュレーション目的のために、表2に記載されたパラメータを有する眼鏡レンズを使用して、未矯正の−2ジオプトリの近視モデル眼を矯正した。図7は、単焦点眼鏡の2次元度数プロファイルを示し、該2次元度数プロファイルは、正規化座標にわたる度数分布が均一(又は実質的に均一)であり、およそ−2ジオプトリの度数を有することを示す。−2ジオプトリの近視モデル眼の眼鏡レンズでの矯正(図8A)に続いて、幾何学的及びスポット解析を再計算した(図8B)。示されるように、単色光(555nm)では、幾何学的ぼけ(及び図8B)は、小さなスポット(49)に縮小し、そのサイズはエアリーディスクに匹敵する。しかしながら、図9並びに図10A、図10B及び図10Cから分かるように、近視モデル眼+単焦点眼鏡レンズ系に、別の波長(L錐体のいくつかに対応する610nm)が入射すると、網膜に遠視ぼけが生じる。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、この実施例(及び特定の実施態様)の基礎となる仮説では、矯正技術(この実施例では単焦点矯正)から生じる遠視ぼけを検出するL錐体が成長信号をトリガすることができ、したがって近視の進行をもたらすと見なす。図10Fは、単焦点レンズ(Rx=−2D)で矯正された単純な近視眼(Rx=−2D)を表す概略図である。入射多色光は、網膜レベルで集束する。図10Fの一部を拡大は、S錐体、M錐体、及びL錐体に対応する光の波長についての特定の焦点を示す。
図12Dは、例示的な−2ジオプトリの近視モデル眼の矯正の代替方法である。この例示的な実施態様は、例示的な−2ジオプトリの近視モデル眼の矯正用の単焦点眼鏡レンズ(−2D)の前面に適用されたDOEアレイを構成する光学膜の使用を説明する。この例示は、入射多色平行光線が集束する網膜の2つの隣接領域を明らかにしている。異なるが隣接している2つの網膜点(21、22、及び23)と(31、32、及び33)におけるS錐体、M錐体、及びL錐体に対応する波長の焦点が明らかにされている。隣接する網膜点における2つの拡大図から分かるように、L錐体(33)のいくつかでは焦点画像がとなるが、隣接する網膜領域の他のいくつかのL錐体(33)では遠視信号が生じる。この状況は、L錐体受容器レベルにおける対立する、相反する、及び/又は一致しない光信号と呼ばれる。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、この実施例(及び特定の実施態様)の基礎となる仮説では、隣接するL錐体の間の対立する、相反する、又は一致しない光信号が停止信号をトリガする可能性があり、したがって近視の進行速度を低下させると見なす。
図13Aは、特定の実施態様による、眼鏡レンズ上のオーバーレイとして又は眼鏡レンズに組み込まれて使用してもよい完全な格子マイクロレンズレット又はROEアレイ60を備える装置の正面図を例示する。アレイの格子には、マイクロレンズレット又はROE 61が実質的に存在する。眼鏡の実施態様は、62及び63で例示されるように着用者の瞳孔の上に装着される。マイクロレンズレット又はROEの物理的寸法及び光学特性は、本明細書に開示されるように異なってもよい。この実施例では、各マイクロレンズレット又はROEは、本明細書の他の箇所に開示されるように、50〜500μmの範囲の直径及び250〜4000mmの範囲の焦点距離を有し得る。この実施例では、各マイクロレンズレット又はROE(又は該マイクロレンズレット若しくはROEのかなりの部分)の直径は、同じか又は実質的に同じである。この実施例では、各マイクロレンズレット又はROE(又は該マイクロレンズレット若しくはROEのかなりの部分)の焦点距離は、同じか又は実質的に同じである。しかしながら、本開示では、アレイ内のマイクロレンズレット又はROEの幅及び/又は焦点距離の変更も企図される。この例示的な実施態様では、フィルレシオ(fill ration)は、以下の式によるマイクロレンズレット又はROEによって覆われる面積の割合を意味する:
図13Bは、特定の実施態様による、眼鏡レンズ上のオーバーレイとして又は眼鏡レンズに組み込まれて使用してもよい完全な格子DOEアレイ60を備える装置の正面図を例示する。アレイの格子には、DOE 61が実質的に存在する。眼鏡の実施態様は、63で例示するように着用者の瞳孔の上に装着される。DOEの物理的寸法及び光学特性は、本明細書に開示されるように異なってもよい。この実施例では、各DOEの直径は、同じか又は実質的に同じである。この実施例では、各DOEの焦点距離は、同じか又は実質的に同じである。しかしながら、本開示では、アレイ内のDOEの幅及び/又は焦点距離の変更も企図される。そのようなDOEアレイのフィルレシオは、実施例5の式によって与えられる。DOEのうちの1つは、回折溝の特徴の外観を分かりやすくするために拡大されている。
図14A、図14B、及び図14Cは、特定の実施態様による、マイクロレンズレット又はROEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の中心部分には、マイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない。図14Aは、装置の円形の中心部分にはマイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない該装置を例示する。図14Aに示される中心の円形開口部(マイクロレンズレットもROEも存在しない領域)は、3〜15mm、3〜10mm、5〜12mm又は7〜15mmの範囲の直径であり得る。特定の実施態様では、中心部分は、62及び63で示される眼の瞳孔を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。特定の実施態様では、中心部分は、眼の視線を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。
図14D、図14E、及び図14Fは、特定の実施態様による、DOEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の中心部分には、DOEが存在しない又は実質的に存在しない。図14Dは、装置の円形中心部分にはDOEが存在しない又は実質的に存在しない該装置を例示する。図14Dに示される中心円形開口部(DOEが存在しない領域)は、3〜15mm、3〜10mm、5〜12mm、又は7〜15mmの範囲の直径であり得る。特定の実施態様では、中心部分は、62及び63で示される眼の瞳孔を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。特定の実施態様では、中心部分は、眼の視線を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。
図15A及び図15Bは、特定の実施態様による、マイクロレンズレット又はROEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の中心部分及び周辺部分には、異なる直径を有するマイクロレンズレット又はROEが存在する。図15Aは、装置の中心領域のマイクロレンズレット又はROEが該装置の周辺領域のマイクロレンズレット又はROEよりも直径が小さい該装置を例示する。図15Bは、装置の中心領域のマイクロレンズレット又はROEが該装置の周辺領域のマイクロレンズレット又はROEよりも直径が大きい該装置レンズを例示する。直径が小さい方のマイクロレンズレット又はROE 64の直径は、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、又は100μmであり得る。直径が大きい方のマイクロレンズレット又はROE 61の直径は、180μm、190μm、200μm、210μm、220μm、230μm、240μm、又は250μmであり得る。直径が小さい方のマイクロレンズレット又はROEが存在してもよい装置の部分は、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、若しくは10mmの正方形、又は3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、若しくは10mmの直径であり得る。直径が大きい方のマイクロレンズレット又はROEが存在してもよい装置の部分は、11mm、12mm、13mm、14mm、15mm、若しくは18mmの正方形、又は11mm、12mm、13mm、14mm、15mm、若しくは18mmの直径であり得る。直径が大きい方のマイクロレンズレット又はROEの直径が小さい方のマイクロレンズレットに対する直径の比は、1.5、1.8、2.1、又は2.5の範囲であり得る。
図15C及び図15Dは、特定の実施態様による、DOEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の中心部分及び周辺部分には、異なる直径を有するDOEが存在する。図15Aは、装置の中心領域のDOEが該装置の周辺領域のDOEよりも直径が小さい該装置を例示する。図15Bは、装置の中心領域のDOEが該装置の周辺領域のDOEよりも直径が大きい該装置レンズを例示する。直径が小さい方のDOE 64の直径は、50μm、60μm、70μm、80μm、90μm、又は100μmであり得る。直径が大きい方のDOE 61の直径は、180μm、190μm、200μm、210μm、220μm、230μm、240μm、又は250μmであり得る。直径が小さい方のDOEが存在してもよい装置の部分は、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、若しくは10mmの正方形、又は3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、若しくは10mmの直径であり得る。直径が大きい方のDOEが存在してもよい装置の部分は、11mm、12mm、13mm、14mm、15mm、若しくは18mmの正方形又は、11mm、12mm、13mm、14mm、15mm、若しくは18mmの直径であり得る。直径が大きい方のDOEの直径た小さい方のDOEに対する直径の比は、1.5、1.8、2.1、又は2.5の範囲であり得る。
図16Aは、特定の実施態様による、マイクロレンズレット又はROEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の周辺部分には、マイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない。マイクロレンズレット又はROEアレイが中心領域63に存在し、該中心領域は、円形の場合、3〜15mm、3〜10mm、5〜12mm、又は7〜15mmの範囲の直径を有し得る。同様の大きさの他の非円形領域も想定される。特定の実施態様では、中心部分は、眼62及び63の瞳孔を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。特定の実施態様では、中心部分は、眼62及び63の視線を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。
図16Bは、特定の実施態様による、DOEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該装置の周辺部分にはDOEが存在しない又は実質的に存在しない。DOEアレイは、中心領域63に存在し、該中心領域は、円形の場合、3〜15mm、3〜10mm、5〜12mm、又は7〜15mmの範囲の直径を有し得る。同様の大きさの他の非円形領域も想定される。特定の実施態様では、中心部分は、眼62及び63の瞳孔を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。特定の実施態様では、中心部分は、眼62及び63の視線を中心とする又は実質的に中心とする装置の部分を意味すると理解され得る。
図17A、図17B、及び図17Cは、特定の実施態様による、マイクロレンズレット又はROEアレイ60を備える装置の正面図を例示し、該マイクロレンズレット又はROEは、特定の経線ゾーンに沿って存在するか又は配置され、該アレイの他の部分には、マイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない。図17Aは、マイクロレンズレット又はROE 61が水平経線ゾーンに配置され、アレイの他の部分にはマイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない装置を例示する。マイクロレンズレット又はROEが位置する水平経線ゾーンは、アレイの全表面積の少なくとも10%を占め得る。マイクロレンズレットもROEも存在しない又は実質的に存在しない全表面積に対する経線ゾーンの全表面積の比は、0.1、0.2、0.3、0.4、又は0.5の範囲であり得る。
図17D〜図17Fは、特定の実施態様による、DOE 60を備える装置の正面図を例示し、該DOEが特定の経線ゾーンに沿って存在するか又は配置され、該アレイの他の部分には、DOEが存在しない又は実質的に存在しない。図17Dは、DOE 61が水平経線ゾーンに配置され、アレイの他の部分にはDOEが存在しない又は実質的に存在しない装置を例示する。DOEが位置している水平経線ゾーンは、アレイの全表面積の少なくとも10%を占め得る。DOEが存在しない又は実質的に存在しない全表面積に対する経線ゾーンの全表面積の比は、0.1、0.2、0.3、0.4、又は0.5の範囲であり得る。
この例示的な実施態様は、単焦点眼鏡レンズと組み合わせて使用されるROEアレイ(実施例5と同様)の使用を説明する。図19Aは、ROEアレイが組み込まれた−2ジオプトリの眼鏡レンズの2次元度数プロファイルマップを例示する。図19Bは、ROEの外観を分かりやすくした、2次元度数分布の拡大図を例示する。図19A及び図19Bに例示された度数プロファイルの視野座標は、正規化されており、それらの度数プロファイルはそれぞれ、5mm及び1mmのゾーン直径にわたる球面度数分布を表す。この実施例では、各個別のROEの度数は+1.00D(すなわち、1000mmの焦点距離)である。幾何学的ぼけを比較するために、一次波長を555nm(このテストケースでは中波長錐体を表す)に設定し、二次波長を610nmに設定し、これは、長波長錐体のピーク感度のおよそ75%に対応する。シミュレーションに使用したROEアレイが埋め込まれた眼鏡レンズのパラメータを表3に示す。
この実施例では、例示的な実施態様によるROEアレイ(図20A〜図20Fを参照)は、実施例10に見られるROEアレイと同じであるが、この場合の各ROEの度数は+2.00D(すなわち、焦点距離が500mm)であり、実施例10と比較すると、網膜上の目的の領域にわたって軸上色収差に関してより大きなシフトを提供する。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。図20Bは、眼鏡とROEアレイとの組み合わせの中心1mmの領域を示すために拡大した。ROEのフィルレシオ:およそ14%。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図21A〜図21Fを参照)は、実施例10と同じであるが、各ROEの度数は+2.00D(すなわち、焦点距離が500mm)である。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。5mmの瞳孔にわたって設計されたROEの総数は41×41の格子アレイとした。任意の2つのROE間の間隔は22μmとした。図21Bは、眼鏡とROEとの組み合わせの中心1mmを明らかにするために拡大した。マイクロレンズレットのフィルレシオ:およそ50%。実施例10及び11と比較してより大きいROEのフィルレシオにより、網膜上のより多くの領域が、網膜上のL錐体受容器レベルで、すなわち610nmの長波長光の対立する光信号を受け取る(図21E及び図21F)。しかしながら、555nmの動作波長での幾何学的ぼやけ円(図21C及び図21D)のサイズは、実施例10の幾何学的ぼやけ円(図19C及び図19D)と同様であり、かつ単焦点レンズ(図10B及び図10C)と同様であり、同様の外見を示す。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図22A〜図22Eを参照)は、実施例10と同じであるが、各ROEの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。5mmの瞳孔にわたって設計されたROEの総数は、9×9の格子アレイとしたが、中心には幅0.5mmである、ROEが存在しない水平ゾーンがあった。ROEが存在しないゾーンの上下のROE間の距離は0であった。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ64%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ78%である。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROE(図23A〜図23Fを参照)は、実施例10と同じであるが、各ROEの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。さらに、ROEアレイは、2つの円形ゾーン、すなわち内円と外円から構成されている。内円の直径は、2mmであり、格子アレイにおける3×3のROEから構成され、各ROEは、0.080mmの直径を有する。外円の直径は5mmであり、ROEの解像度は、格子アレイにおける29×29である。ROEの外円の直径は0.100mmであり、ROEの境界間の間隔は0.080mmである。図23Bは、眼鏡とROEアレイとの組み合わせの中心2.5mmの領域を例示するために拡大した。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ21%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ25%である。ROEの外円のフィルレシオは、内円のレシオよりも大きいため、網膜へのより多くの対立する光信号が周辺に供給される。この実施例におけるぼやけ円(図23C及び図23D)のサイズは、実施例12及び13におけるぼやけ円よりも良好であり、かつ単焦点レンズに匹敵し、許容可能な外見を示している。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図24A〜図24Fを参照)は、実施例14と同じであるが、各マイクロレンズレットの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。ROEアレイは、2つの円形ゾーン、すなわち内円と外円から構成されている。内円の直径は3mmであり、格子アレイにおける11×11のROEから構成され、各ROEは0.150mmの直径を有し、ROEの境界間の間隔は0.150mmである。外円の直径は5mmであり、ROEの解像度は、格子アレイにおける15×15である。ROEの外円の直径は0.300mmであり、ROEの境界間の間隔は0.02mmである。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROE(図25A〜図25Fを参照)は、実施例14と同じであるが、各ROEの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。ROEアレイは、2つの円形ゾーン、すなわち内円と外円から構成されている。内円の直径は2mmであり、格子アレイにおける5×5のROEから構成され、各ROEは0.110mmの直径を有し、ROEの境界間の間隔は0.100mmである。外円の直径は5mmであり、ROEの解像度は、格子アレイにおける13×13である。ROEの外円の直径は0.400mmであり、ROEの境界間の間隔は0.020mmである。図25Bは、眼鏡レンズ系の中心2.5mmのゾーンを示すために拡大した。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ65%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ69%である。二次波長を590nmに設定し、これは、長波長錐体のピーク感度に対応する。外円及び内円のROEのフィルレシオは、実施例15の円のレシオよりもさらに大きいため、網膜へのより多くの対立する光信号が中心及び周辺に供給される。しかしながら、この実施例におけるぼやけ円(図25C及び図25D)のサイズは、実施例14におけるぼやけ円と比較して大きく、軸外ぼやけ円(図25E及び図25F)は、エアリーディスクから離れる方向にシフトし、さらに低い外見を示している。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図26A〜図26Eを参照)は実施例14と同じである。ROEアレイは、2つの円形ゾーン、すなわち内円と外円から構成されている。内円の直径は3mmであり、ROEは存在しない。外円の直径は5mmであり、ROEの解像度は、格子アレイにおける7×7である。ROEの外円の直径は0.400mmであり、ROEの境界間の間隔は0.31mmである。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ19%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ25%である。この実施例では、全体のROEのフィルレシオは、実施例14と比較して大きく、したがって網膜上のより多くの領域が対立する光信号を導入する。図26E及び図26Fから分かるように、網膜上のかなりの数のL錐体受容器で近視焦点ぼけが生じる一方、残りのL錐体では遠視焦点ぼけが生じる。ROEが外円にのみ位置しているため、この実施例におけるぼやけ円(図26C及び図26D)のサイズは、実施例12及び13におけるぼやけ円と同様であるが、エアリーディスクの外側で散乱がより多く、外見の僅かな低下を示している。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図27A〜図27Fを参照)は、実施例14と同じであるが、各ROEの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。ROEアレイは、2つの円形ゾーン、すなわち内円と外円から構成されている。内円の直径は1.5mmであり、ROEは存在しない。外円の直径は5mmであり、ROEの解像度は、格子アレイにおける25×25である。ROEの外円の直径は0.100mmであり、ROEの境界間の間隔は0.100mmである。図27Bは、眼鏡レンズ系の中心2mmを示すために拡大した。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ18%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ19%である。二次波長は590nmに設定し、これは、長波長錐体のピーク感度に対応する。この実施例では、全体的なマイクロレンズレットのフィルレシオは実施例14と比較して低く、したがって長波長光に焦点が合っている網膜上の領域が少なく、したがって網膜への対立する信号の供給が少ない。マイクロレンズレットが外円内にのみ位置しているため、この実施例におけるぼやけ円(図27C及び図27D)のサイズは、実施例14におけるぼやけ円と同程度又はそれよりも小さく、より良好な外見を示している。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図28A〜図28Fを参照)は、実施例13と同じであるが、各ROEの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。ROEアレイは、2つのゾーン、すなわちROEが存在しない内側の長方形ゾーン、及び5mmの瞳孔サイズに対応する外円を含む。長方形の長さは3mmであり、高さは1mmである。外円のROEの解像度は、格子アレイにおいて25×25である。外円のマイクロレンズレットの直径は0.100mmであり、ROEの境界間の間隔は0.100mmである。図28Bは、2mmを示すために拡大した。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ18%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ19%である。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図29A〜図29Eを参照)は、実施例19と同じであるが、各マイクロレンズレットの度数は+2.00Dである。各ROEの曲率半径は20mmに維持した。ROEアレイは、2つのゾーン、すなわちROEが存在しない内側の長方形ゾーン、及び5mmの瞳孔サイズに対応する外円を含む。長方形の長さは3.5mmであり、高さは1.5mmである。外円のROEの解像度は、格子アレイにおいて13×13である。外円のROEの直径は0.200mmであり、ROEの境界間の間隔は0.180mmである。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ16%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ22%である。二次波長は590nmに設定し、これは、長波長錐体のピーク感度に対応する。この実施例では、全体のROEのフィルレシオは、実施例19と比較して大きく、したがって網膜上のより多くの領域が、長波長感受性の対立する光信号を受け取る(図29E及び図29F)。マイクロレンズレットが外円にのみ位置しているため、この実施例における一次ぼやけ円(図29C及び図29D)のサイズは、実施例19におけるぼやけ円と同様であるが、より大きいマイクロレンズレットのフィルレシオにより、周辺により多くの散乱があり、特に軸外の外見の低下を示している。
この実施例では、特定の例示的な実施態様によるROEアレイ(図30A〜図30Fを参照)は、実施例19と同じであるが、各ROEの度数は+0.50Dである。各ROEの曲率半径は70mmに設定した。ROEアレイは、2つのゾーン、すなわちROEが存在しない内側の長方形ゾーン、及び5mmの瞳孔サイズに対応する外円を含む。長方形の長さは1.5mmであり、高さは3mmである。外円のROEの解像度は、格子アレイにおいて25×25である。外円のROEの直径は0.100mmであり、ROEの境界間の間隔は0.100mmである。図20Bは、眼鏡レンズ系の中心2mmの光学素子を示すために拡大した。5mmの瞳孔にわたるROEの瞳フィルレシオはおよそ17%であり、50mmの眼鏡レンズブランクにわたるROEのフィルレシオはおよそ19%である。この実施例では、全体のROEのフィルレシオは、実施例19と比較して低く、したがって網膜、特にL錐体上のより少ない領域が、対立する光信号を受け取る(図30E及び図30F)。ROEが外円にのみ位置しているため、この実施例におけるぼやけ円(図30B及び図30C)のサイズは、実施例19におけるぼやけ円と同程度又はそれより小さく、より良好な外見を示している。
図31〜図35は、特定の実施態様による、眼鏡レンズ上のオーバーレイとして又は眼鏡レンズに組み込まれて使用してもよい様々な種類の光学パターンが埋め込まれた装置の正面図を例示する。いくつかの実施態様では、これらの光学パターンは、ROE、DOE、又はROEとDOEとの組み合わせとして含めてもよい。
この実施例では、例示的な−2D近視モデル眼の代替の矯正方法を、様々なDOE装置及び/又はROE装置を用いて議論する。図31〜図35は、単焦点眼鏡レンズと組み合わせて使用することができる様々な例示的なROEストリップ又はDOEストリップの実施例を示す。図37は、例示的な−2D近視モデル眼の矯正のための単焦点眼鏡レンズ(−2D)の前面に適用される1つのそのような変形形態である。この例示は、入射多色平行光線が集束する網膜の拡大領域を明らかにしている。510nm(M錐体のピーク感度のおよそ75%)、555nm(屈折異常の矯正のための中心基準波長)、及び610nm(L錐体受容器のピーク感度のおよそ75%)に対応する波長の焦点面が示されている。拡大図から分かるように、M平面及びL平面における光受容器は、対立する光信号を受け取る。このテストケースとは異なり、例示的な−2Dモデル眼を矯正するために単焦点眼鏡レンズ(−2D)を考慮した例示(図36)はクリーンな光信号を生成する。この状況は、M錐体受容器及び/又はL錐体受容器のレベルにおける対立する光信号、相反する光信号、及び/又は不一致の光信号と呼ばれる。特定の理論に拘束されることを望むものではないが、この実施例(及び特定の実施態様)の基礎となる仮説は、隣接するL錐体間の対立する光信号、相反する光信号、又は不一致の光信号が停止信号をトリガすることができ、したがって近視の進行速度を低下させると見なす。
この実施例では、2対の眼鏡レンズを使用する、例示的な−2D近視モデル眼の代替の矯正方法が提供される(図36及び図37)。規定の時間にわたってこれらの眼鏡レンズの対を交互することによって、この処方は、M錐体受容器及び/又はL錐体受容器で生じる軸上色収差及び/又は横色収差に時間的変化を導入し、これが、近視の進行を抑制/制御し得る、網膜レベルにおける相反する光信号に寄与する。他の例示的な実施態様では、規定の時間は、1時間、6時間、12時間、24時間、又は48時間であり得る。
一連の「A」実施例:
A1. 眼鏡レンズ;及び複数のマイクロレンズレットを含むマイクロレンズレットアレイを含む、個人の近視の進行を軽減するための眼鏡レンズ系。
A2. マイクロレンズレットアレイが、レンズブランクの前面、該レンズブランクの後面、又はそれらの両面に適用することができるオーバーレイである、実施例A1の眼鏡レンズ系。
A3. マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズと一体的に形成される、実施例A1又はA2の眼鏡レンズ系。
A4. マイクロレンズレットアレイが、眼鏡レンズの前面、該眼鏡レンズの後面、又はそれらの両面に少なくとも実質的に位置している、実施例A1又はA3の眼鏡レンズ系。
A5. マイクロレンズレットアレイが、眼鏡レンズの内部に少なくとも実質的に位置している、実施例A1〜A4の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A6. マイクロレンズレットアレイが、眼鏡レンズの表面積の少なくとも5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%、25%、30%、40%、又は50%である、実施例A1〜A5の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A7. マイクロレンズレットアレイゾーンが、眼鏡レンズの表面積の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例A1〜A6の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A8. マイクロレンズレットアレイが、着用者が利用可能な視野角の10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%にわたって該着用者に焦点ぼけを提供することができる、実施例A1〜A7の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A9. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例A1〜A8の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A10. 複数のマイクロレンズレットのうちの少なくとも1つのマイクロレンズレットを形成するために使用される材料の屈折率が、眼鏡レンズを形成するために使用される材料の屈折率とは異なる、実施例A1〜A9の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A11. 複数のマイクロレンズレットのうちの少なくとも50%、60%、70%、80%、又は90%のマイクロレンズレットを形成するために使用される材料の屈折率が、眼鏡レンズを形成するために使用される材料の屈折率とは異なる、実施例A1〜A10の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A12. 複数のマイクロレンズレットのうちのマイクロレンズレットが1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの異なる直径を有する、実施例A1〜A11の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A13. 複数のマイクロレンズレットのうちのマイクロレンズレットが1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの異なる焦点距離を有する、実施例A1〜A12の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A14. 眼鏡レンズを通る入射光を修正することができ、かつ近視の進行速度を減速させるために色キューを利用する、実施例A1〜A13の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A15. 眼鏡レンズ系の視野角のかなりの部分について、進行中の眼に停止信号を供給することができる、実施例A1〜A14の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A16. 眼鏡レンズ系の全視野角の少なくとも95%について、進行中の眼に停止信号を供給することができる、実施例A1〜A15の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A17. マイクロレンズレットアレイを含む眼鏡レンズ系の領域の視野角のかなりの部分について、進行中の眼に停止信号を供給することができる、実施例A1〜A16の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A18. マイクロレンズレットアレイを含む眼鏡レンズ系の領域の全視野角の少なくとも95%について、進行中の眼に停止信号を供給することができる、実施例A1〜A17の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A19. 市販の単焦点眼鏡レンズと外見上、実質的に区別がつかない又は区別がつかない、実施例A1〜A18の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A20. 着用者の顔に通常に掛けられて、他の人から見ると、市販の単焦点眼鏡レンズと外見上、実質的に区別がつかない又は区別がつかない、実施例A1〜A19の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A21. 市販の単焦点眼鏡レンズと実質的に区別がつかない又は区別がつかない外見を着用者に提供することができる、実施例A1〜A20の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A22. 着用者の顔に通常掛けられると、市販の単焦点眼鏡レンズと実質的に区別がつかない又は区別がつかない外見を着用者に提供することができる、実施例A1〜A21の1つ又は複数の眼鏡レンズ系。
A23. 個人の近視の進行を軽減する方法であって、実施例A1〜A22の1つ又は複数に記載されているような少なくとも1つの眼鏡レンズ系を提供する工程を含む、方法。
A24. 屈折異常を矯正し、かつ眼球の成長を制御するための眼鏡レンズ系であって:該眼の屈折異常を矯正するように選択された屈折力を有する眼鏡レンズ;所定のパターンに配置された所定の形状及びサイズの複数のマイクロレンズレットを含むマイクロレンズレットアレイを含み、該マイクロレンズレットのかなりの部分が実質的に透明であり、かつ光を集束させるように構成された成形表面を有し;該マイクロレンズレットアレイが、該眼鏡レンズに対して配置されると、光路を実質的に変更して、眼球の成長を制御する指向性信号を供給する、眼鏡レンズ系。
B1. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
B2. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
B3. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器の75%以上の感度の範囲内の波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
B4. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
B5. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器の75%以上の感度の範囲内の波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
B6. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが450,000μm2以下の面積を有する、実施例B1〜B5の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B7. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが750μm以下の直径を有する、実施例B1〜B6の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B8. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが20%以下のフィルレシオを有する、実施例B1〜B7の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B9. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例B1〜B8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B10. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例B1〜B8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B11. マイクロレンズレットアレイが、中心間距離が1mm未満のマイクロレンズレットを含む、実施例B1〜B9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B12. 少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの少なくとも1つのマイクロレンズレットが1000mmを超える焦点距離を有する、実施例B1〜B11の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B13. マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの前面にある、実施例B1〜B12の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B14. マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの後面にある、実施例B1〜B12の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B15. マイクロレンズレットアレイが、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、実施例B1の眼科用レンズ。
B16. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例B1〜B15の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B17. ベースレンズが1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例B1〜B16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B18. 少なくとも1つのDOEアレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例B1〜B17の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B19. 着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例B1〜B18の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B20. 少なくとも1つの屈折光学素子(ROE)が、少なくとも1つのROEアレイである、実施例B1〜B19の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B21. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例B1〜B20の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B22. 実施例B1〜B22の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
B23. 眼鏡レンズである、実施例B1〜B22の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B24. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例B1〜B23の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B25. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例B1〜B24の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B26. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例B1〜B25の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B27. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例B1〜B26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B28. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例B1〜B26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
B29. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例B1〜B26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C1. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含む少なくとも1つの回折光学素子アレイを含み;該少なくとも1つの回折光学素子アレイが、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C2. 近視眼用の眼科用レンズであって:焦点屈折力を有するベースレンズ及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該ベースレンズが、およそ555nmの波長の光で着用者の眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成されており;かつ該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C3. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C4. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器の75%以上の感度の範囲内の波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C5. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C6. 近視眼の成長を遅くするための眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C7. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度に対応する波長の相反する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C8. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器の75%以上の感度の範囲内の波長の相反する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C9. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、510nm〜610nmの波長の相反する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C10. 近視眼の成長を遅くするための眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、510nm〜610nmの波長の相反する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C11. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C12. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器の75%のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C13. 着用者の近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの回折光学素子を含み;該少なくとも1つの回折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度に対応する波長の相反する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C14. 近視眼用の眼科用レンズであって:焦点屈折力を有するベースレンズ及び少なくとも1つの回折光学素子を含み:該ベースレンズが、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度と1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度との間で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該少なくとも1つのDOEが、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
C15. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器ピーク感度と1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度との間で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成された、焦点屈折力を有するベースレンズ;及び該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの回折光学素子を含む、眼科用レンズ。
C16. 近視眼用の眼科用レンズであって:およそ555nmの波長の光で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成された、焦点屈折力を有するベースレンズ;及び該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの回折光学素子を含む、眼科用レンズ。
C17. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が450,000μm2以下の面積を有する、実施例C1〜C16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C18. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が750μm以下の直径を有する、実施例C1〜C17の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C19. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が20%以下のフィルレシオを有する、実施例C1〜C18の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C20. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例C1〜C19の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C21. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例C1〜C20の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C22. 回折光学素子アレイが、中心間距離が1mm未満の回折光学素子から構成されている、実施例C1〜C21の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C23. 少なくとも1つの回折光学素子アレイの少なくとも1つの回折光学素子が1000mmを超える焦点距離を有する、実施例C1〜C22の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C24. 回折光学素子アレイが眼鏡レンズの前面にある、実施例C1〜C23の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C25. 回折光学素子アレイが眼鏡レンズの後面にある、実施例C1〜C24の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C26. 回折光学素子アレイが、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、実施例C1〜C16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C27. 少なくとも1つの回折光学素子が、ベースレンズの前面、該ベースレンズの後面、又はそれらの両面に適用されている、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C28. 少なくとも1つの回折光学素子が、ベースレンズのマトリックス中に少なくとも部分的に形成されている、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C29. 少なくとも1つの回折光学素子が、ベースレンズのマトリックス中に形成されている、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C30. 少なくとも1つの回折光学素子が、少なくとも1つの回折光学素子アレイである、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C31. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、ベースレンズの前面、該ベースレンズの後面、及びそれらの両面のうちの1つ又は複数に少なくとも実質的に位置している、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C32. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、ベースレンズの表面積の少なくとも5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%、25%、30%、40%、又は50%である、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C33. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、1つ又は複数の回折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C34. 1つ又は複数の回折光学素子アレイゾーンが、ベースレンズの表面積の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例C1〜C26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C35. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例C1〜C34の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C36. ベースレンズが、1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例C1〜C35の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C37. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例C1〜C36の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C38. 着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例C1〜C37の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C39. 少なくとも1つの屈折光学素子が、少なくとも1つの屈折光学素子アレイである、実施例C1〜C38の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C40. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例C1〜C39の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C41. 実施例C1〜C48の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
C42. 眼科用レンズが眼鏡レンズである、実施例C1〜C48の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C43. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例C1〜C42の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C44. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例C1〜C43の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C45. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例C1〜C44の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C46. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例C1〜C45の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C47. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例C1〜C46の1つ又は複数の眼科用レンズ。
C48. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例C1〜C47の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D1. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの屈折光学素子を含む少なくとも1つの屈折光学素子アレイを含み;該少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、該近視眼の着用者によって着用されたときに510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
D2. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの屈折光学素子を含み;該少なくとも1つの屈折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度に対応する波長の対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
D3. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:焦点屈折力を有するベースレンズ及び少なくとも1つの屈折光学素子を含み;該ベースレンズが、およそ555nmの波長の光で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該少なくとも1つの屈折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
D4. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:焦点屈折力を有するベースレンズ及び少なくとも1つの屈折光学素子を含み;該ベースレンズが、該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度と1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度との間で該着用者の眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該少なくとも1つの屈折光学素子が、該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
D5. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:該眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器のピーク感度と1つ又は複数のL錐体受容器のピーク感度との間で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成された、焦点屈折力を有するベースレンズ;及び該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子を含む、眼科用レンズ。
D6. 着用者の眼用の眼科用レンズであって:およそ約555nmの波長の光で該眼の屈折異常を少なくとも部分的に補正するように構成された、焦点屈折力を有するベースレンズ;及び該眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子を含む、眼科用レンズ。
D7. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が450,000μm2以下の面積を有する、実施例D1〜D6の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D8. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が750μm以下の直径を有する、実施例D1〜D7の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D9. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が20%以下のフィルレシオを有する、実施例D1〜D8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D10. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例D1〜D9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D11. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例D1〜D10の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D12. 屈折光学素子アレイが、中心間距離が1mm未満の屈折光学素子から構成されている、実施例D1〜D11の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D13. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイの少なくとも1つの屈折光学素子が1000mmを超える焦点距離を有する、実施例D1〜D12の眼科用レンズ。
D14. 屈折光学素子アレイが眼鏡レンズの前面にある、実施例D1〜D13の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D15. 屈折光学素子アレイが眼鏡レンズの後面にある、実施例D1〜D14の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D16. 屈折光学素子アレイが、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、実施例D1〜D15の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D17. 着用者の眼の近視の進行速度を低下させるためのものである、実施例D1〜D16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D18. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を実質的に矯正するように構成されている、実施例D1〜D17の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D19. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を実質的に矯正するように構成されている、実施例D1〜D18の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D20. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を矯正するように構成されている、実施例D1〜D19の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D21. 1つ又は複数のL錐体受容器が、該L錐体受容器の一部及び該L錐体受容器のかなりの部分のうちの1つ又は複数である、実施例D1〜D20の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D22. 1つ又は複数のL錐体受容器が、該L錐体受容器の少なくとも30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例D1〜D21の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D23. 1つ又は複数のM錐体受容器が、該M錐体受容器の一部及び該M錐体受容器のかなりの部分のうちの1つ又は複数である、例D1〜D22の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D24. 1つ又は複数のM錐体受容器が、該M錐体受容器の少なくとも30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例D1〜D23の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D25. 少なくとも1つの屈折光学素子が、ベースレンズの前面、該ベースレンズの後面、又はそれらの両面に適用される、実施例D1〜D24の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D26. 少なくとも1つの屈折光学素子が、ベースレンズのマトリックス中に少なくとも部分的に形成されている、実施例D1〜D25の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D27. 少なくとも1つの屈折光学素子が、ベースレンズのマトリックス中に形成されている、実施例D1〜D26の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D28. 少なくとも1つの屈折光学素子が屈折光学素子アレイである、実施例D1〜D27の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D29. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、ベースレンズの前面、該ベースレンズの後面、及びそれらの両面のうちの1つ又は複数に少なくとも実質的に位置している、実施例D1〜D28の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D30. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、ベースレンズの表面積の少なくとも5%、8%、10%、12%、15%、18%、20%、25%、30%、40%、又は50%である、実施例D1〜D29の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D31. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例D1〜D30の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D32. 1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンが、ベースレンズの表面積の少なくとも10%、15%、20%、25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、例D1〜D31の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D33. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例D11〜D32の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D34. ベースレンズが、1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例D1〜D33の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D35. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例D1〜D34の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D36. ベースレンズが1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例D1〜D35の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D37. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例D1〜D36の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D38. 着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例D1〜D37の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D39. 少なくとも1つの屈折光学素子が、少なくとも1つの屈折光学素子アレイである、実施例D1〜D38の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D40. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例D1〜D39の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D41. 実施例D1〜D48の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
D42. 眼鏡レンズである、実施例D1〜D48の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D43. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例D1〜D42の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D44. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例D1〜D43の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D45. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例D1〜D44の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D46. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例D1〜D45の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D47. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例D1〜D46の1つ又は複数の眼科用レンズ。
D48. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例D1〜D47の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E1. 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子を含む少なくとも1つのアレイを含み;該少なくとも1つのアレイが、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
E2. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが450,000μm2以下の面積を有する、実施例E1の眼科用レンズ。
E3. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが750μm以下の直径を有する、実施例E1〜E2の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E4. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが20%以下のフィルレシオを有する、実施例E1〜E3の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E5. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例E1〜E4の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E6. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例E1〜E5の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E7. マイクロレンズレットアレイが、中心間距離が1mm未満のマイクロレンズレットから構成されている、実施例E1〜E6の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E8. 少なくとも1つの屈折光学素子及び少なくとも1つの回折光学素子の少なくとも1つが1000mmを超える焦点距離を有する、実施例E1〜E7の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E9. マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの前面にある、実施例E1〜E8の眼科用レンズ。
E10. マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの後面にある、実施例E1〜E9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E11. マイクロレンズレットアレイが、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、実施例E1〜E10の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E12. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例E1〜E11の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E13. ベースレンズが1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例E1〜E12の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E14. 少なくとも1つの回折光学素子アレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例E1〜E13の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E15. 着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成された少なくとも1つの屈折光学素子をさらに含む、実施例E1〜E14の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E16. 少なくとも1つの屈折光学素子が、少なくとも1つの屈折光学素子アレイである、実施例E1〜E15の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E17. 少なくとも1つの屈折光学素子アレイが、1つ又は複数の屈折光学素子アレイゾーンを形成するように構成されている、実施例E1〜E16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E18. 実施例E1〜E25の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
E19. 眼鏡レンズである、実施例E1〜E25の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E20. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例E1〜E25の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E21. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例E1〜E20の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E22. 少なくとも1つのマイクロレンズレットが、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例E1〜E21の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E23. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例E1〜E22の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E24. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例E1〜E23の1つ又は複数の眼科用レンズ。
E25. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例E1〜E24の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F1. 第1の焦点屈折力を有する第1の屈折光学素子;該第1の焦点屈折力とは異なる第2の焦点屈折力を有する第2の屈折光学素子を含む眼科用レンズであって:該第1の屈折光学素子が、着用者の眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該第2の屈折光学素子が、該着用者の眼の網膜の1つ又は複数のM錐体受容器間に少なくとも0.25Dの対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
F2. 第1の焦点屈折力を有する第1の屈折光学素子;該第1の焦点屈折力とは異なる第2の焦点屈折力を有する第2の屈折光学素子を含む眼科用レンズであって:該第1の屈折光学素子が、着用者の眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該第2の屈折光学素子が、該着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器間に少なくとも0.25Dの対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
F3. 第1の焦点屈折力を有する第1の屈折光学素子;該第1の焦点屈折力とは異なる第2の焦点屈折力を有する第2の屈折光学素子を含む近視眼用の眼科用レンズであって:該第1の屈折光学素子が、該近視眼を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ該第2の屈折光学素子が、510nm〜610nmの波長間の少なくとも0.25Dの対立する光信号を導入するように構成されている、眼科用レンズ。
F4. 第2の屈折光学素子が450,000μm2以下の面積を有する、実施例F1〜F3の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F5. 第2の屈折光学素子が750μm以下の直径を有する、実施例F1〜F4の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F6. 第2の屈折光学素子が、20%以下のフィルレシオを有する、実施例F1〜F5の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F7. 第2の屈折光学素子が、20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例F1〜F6の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F8. 第2の屈折光学素子が、500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例F1〜F7の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F9. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例F1〜F8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F10. 第2の屈折光学素子が少なくとも1つのアレイの一部であり、該少なくとも1つのアレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、実施例F1〜F9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F11. 実施例F1〜F18の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
F12. 眼鏡レンズである、実施例F1〜F18の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F13. 第2の屈折光学素子が、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例F1〜F12の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F14. 第2の屈折光学素子が、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例F1〜F13の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F15. 第2屈折光学素子が、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例F1〜F14の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F16. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例F1〜F15の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F17. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例F1〜F16の1つ又は複数の眼科用レンズ。
F18. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例F1〜F17の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G1. 第1の焦点屈折力を有する第1の屈折光学素子;該第1の焦点屈折力とは異なる第2の焦点屈折力を有する第2の屈折光学素子を含む眼科用レンズであって:該第1の屈折光学素子が、着用者の眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するように構成され;かつ第2の屈折光学素子が、スペクトル的及び空間的に異なる焦点パターンを該着用者の眼の網膜レベルに導入するように構成されている、眼科用レンズ。
G2. 第2の屈折光学素子が450,000μm2以下の面積を有する、実施例G1の眼科用レンズ。
G3. 第2の屈折光学素子が750μm以下の直径を有する、実施例G1〜G2の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G4. 第2の屈折光学素子が20%以下のフィルレシオを有する、実施例G1〜G3の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G5. 第2の屈折光学素子が20%以下の瞳フィルレシオを有する、実施例G1〜G4の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G6. 第2屈折光学素子が500mm〜2000mmの焦点距離を有する、実施例G1〜G5の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G7. 着用者の眼の近視の進行速度を低下させるためのものである、実施例G1〜G6の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G8. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を実質的に矯正するように構成されている、実施例G1〜G7の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G9. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を実質的に矯正するように構成されている、実施例G1〜G8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G10. ベースレンズが、着用者の眼の屈折異常を矯正するように構成されている、実施例G1〜G9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G11. 1つ又は複数のL錐体受容器が、該L錐体受容器の一部及び該L錐体受容器のかなりの部分の1つ又は複数である、実施例G1〜G10の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G12. 1つ又は複数のL錐体受容器が、該L錐体受容器の少なくとも30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例G1〜G11の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G13. 1つ又は複数のM錐体受容器が、該M錐体受容器の一部及び該M錐体受容器のかなりの部分の1つ又は複数である、実施例G1〜G12の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G14. 1つ又は複数のM錐体受容器が、該M錐体受容器の少なくとも30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、又は95%である、実施例G1〜G13の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G15. 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、実施例G1〜G8の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G16. 第2の屈折光学素子が、少なくとも1つのアレイの一部であり、かつ該少なくとも1つのアレイが、着用者の眼の網膜の1つ又は複数のL錐体受容器に対立する光信号を導入するように構成されている、実施例G1〜G9の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G17. 実施例G1〜G24の眼科用レンズを使用することによって近視の進行を軽減するための方法。
G18. 眼鏡レンズである、実施例G1〜G24の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G19. 第2の屈折光学素子が、以下の形状:円形、非円形、楕円形、長方形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、実施例G1〜G18の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G20. 第2の屈折光学素子が、0.2mm2未満、0.3mm2未満、0.4mm2未満、又は0.44mm2未満の面積を有する、実施例G1〜G19の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G21. 第2の屈折光学素子が、400μm未満、500μm未満、600μm未満、700μm未満、又は750μm未満の直径を有する、実施例G1〜G20の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G22. レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例G1〜G21の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G23. レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例G1〜G22の1つ又は複数の眼科用レンズ。
G24. レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、実施例G1〜G23の1つ又は複数の眼科用レンズ。
Claims (35)
- 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つのマイクロレンズレットを含む少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイを含み;該少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイが、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが450,000μm2以下の面積を有する、請求項1記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが、0.2mm2未満、0.25mm2未満、又は0.3mm2未満の面積を有する、請求項1又は2記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが750μm以下の直径を有する、請求項1〜3のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが、400μm未満、500μm未満、又は600μm未満の直径を有する、請求項1〜4のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが20%以下のフィルレシオを有する、請求項1〜5のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが20%以下の瞳フィルレシオを有する、請求項1〜6のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが500mm〜2000mmの焦点距離を有する、請求項1〜7のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットアレイの前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが1000mmを超える焦点距離を有する、請求項1〜7のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記マイクロレンズレットアレイが、中心間距離が1mm未満のマイクロレンズレットを含む、請求項1〜9のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの前面にある、請求項1〜10のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記マイクロレンズレットアレイが眼鏡レンズの後面にある、請求項1〜10のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記マイクロレンズレットアレイが、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、請求項1〜10のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、請求項1〜13のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記ベースレンズが、1層、2層、3層、又は4層から構成されている、請求項1〜14のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つのマイクロレンズレットが、以下の形状:円形、半円形、非円形、楕円形、三角形、長方形、五角形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、請求項1〜15のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 近視眼用の眼科用レンズであって:該眼の屈折異常を少なくとも部分的に矯正するための焦点屈折力を有するベースレンズ;及び少なくとも1つの屈折光学素子を含み;該少なくとも1つの屈折光学素子が、510nm〜610nmの波長の対立する光信号を導入する、眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が450,000μm2以下の面積を有する、請求項17記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が、0.2mm2未満、0.25mm2未満、又は0.3mm2未満の面積を有する、請求項17又は18記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が750μm以下の直径を有する、請求項17〜19のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が、400μm未満、500μm未満、又は600μm未満の直径を有する、請求項17〜20のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が20%以下のフィルレシオを有する、請求項17〜21のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が20%以下の瞳フィルレシオを有する、請求項17〜22のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が500mm〜2000mmの焦点距離を有する、請求項17〜23のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が1000mmを超える焦点距離を有する、請求項17〜23のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が眼鏡レンズの前面にある、請求項17〜25のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が眼鏡レンズの後面にある、請求項17〜25のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が、ベース眼鏡レンズのマトリックス中に埋め込まれている、請求項17〜25のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 1層、2層、3層、又は4層から構成されている、請求項17〜28のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記ベースレンズが、1層、2層、3層、又は4層から構成されている、請求項17〜29のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記少なくとも1つの屈折光学素子が、以下の形状:円形、半円形、非円形、楕円形、三角形、長方形、五角形、六角形、及び正方形の1つ又は複数を有する、請求項17〜30のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記レンズの周辺領域の少なくとも一部に焦点ぼけを提供するように構成されている、請求項1〜31のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記レンズの周辺領域の少なくともかなりの部分に焦点ぼけを提供するように構成されている、請求項1〜31のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 前記レンズの周辺領域に焦点ぼけを提供するように構成されている、請求項1〜31のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
- 眼鏡レンズである、請求項1〜34のいずれか1項記載の眼科用レンズ。
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