JP2020158574A - 保存安定性に優れたポリスチレンスルホン酸塩水溶液とその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)得られたポリスチレンスルホン酸塩水溶液のAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0であり、
(ii)前記ポリスチレンスルホン酸塩水溶液を70℃で保管したとき、少なくとも60日間はAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0を維持する、
ポリスチレンスルホン酸塩水溶液に係る発明である。
(i)得られたポリスチレンスルホン酸塩水溶液のAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0であり、
(ii)前記ポリスチレンスルホン酸塩水溶液を70℃で保管したとき、少なくとも60日間はAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0を維持する、
ポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造方法に係る発明である。
本発明のポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造方法は、特に限定はされないが、スチレンスルホン酸塩単量体を溶解した水溶液及び本発明の重合開始剤を重合容器に一括仕込んで重合した後、次いで塩基を添加して熟成を行う一括重合法、スチレンスルホン酸塩単量体を溶解した水溶液、及び本発明に用いられる重合開始剤を重合容器にて滴下しながら重合した後、次いで塩基を添加して熟成を行う逐次添加法などが挙げられる。
・撹拌機、冷却管及び窒素導入管を取付けた反応器に、水又は別途調整したパラスチレンスルホン酸塩水溶液の内容物を初期仕込として仕込む。
・内容物が入った反応器を十分脱酸素し、所定温度まで昇温する。
・昇温後、パラスチレンスルホン酸水溶液と、水溶性ラジカル重合開始剤水溶液とを、それぞれ少量ずつ連続的に添加する。
・添加が終了した後に、内容物が入った反応器を所定温度にし、重合反応させる。
・重合反応が所定時間または量に到達した後に、任意の種類及び量の塩基を添加して熟成工程を行う。
以上により、本発明の重合物水溶液を得ることができる。
色差計(日本電色工業株式会社製、ZE-6000)の電源を入れ、30分間安定させた後、測定方法を透過に、光源/視野の設定をC/2に設定した。角セル(セル長36mm)に水を入れて、標準校正を行った後、18wt%ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を角セルに移してセットし、APHA値を測定した。
ハンディ型pHメーター(Mettler Toledo株式会社製、SevenGo pH meter SG2)に、pH電極(Mettler Toledo株式会社製、InLaB 413/IP67)を用いて測定を実施した。ガラス製規格瓶に任意の水溶液を50ml移し、室温でpHメーターに接続したpH電極を2分間付けた後、pHメーターの値を読み取った。測定直前に、pH標準液(和光純薬株式会社製、pH4.01、pH6.86、pH9.18)にて3点校正後を行い、測定を実施した。
東ソー株式会社製 HLC−8320を用いて原料モノマーと重合物の定量(面積%)を行った。試料を水またはアセトニトリルまたはその混合溶媒に溶解し、0.1wt%溶液を調製し、以下の条件でGPC測定を行った。モノマー由来のピーク面積(a)と重合物由来のピーク面積(b)から、下式により重合物の転化率を算出した。
重合物の転化率(面積%)=100×[1−{a/(a+b)}]
カラム=TSK ガードカラムAW−H+TSK AW6000+TSK AW3000
溶離液=硫酸ナトリウム水溶液(0.05mol/L)/アセトニトリル=90/10(Vol比)溶液
流速・注入量・カラム温度=0.6ml/min、注入量=10μl、カラム温度=40℃
検出器=UV検出器(波長230nm)
検量線=標準ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(創和科学製)を用いて、ピークトップ分子量と溶出時間から作成した
実施例に記載の化合物は下記を使用したが、本発明はこれらの実施例により何らの制限を受けるものではない。
パラスチレンスルホン酸ナトリウム … 東ソー・ファインケム株式会社製
パラスチレンスルホン酸リチウム … 東ソー・ファインケム株式会社製
パラスチレンスルホン酸アンモニウム … 東ソー・ファインケム株式会社製
2,2‘−アゾビス−(2−アミジノプロパン)二塩酸塩 … 富士フイルム和光純薬株式会社製
3−メルカプト−1,2−プロパンジオール … 富士フイルム和光純薬株式会社製
水酸化ナトリウム … 富士フイルム和光純薬株式会社製
亜硫酸水素ナトリウム … 富士フイルム和光純薬株式会社製
還流冷却管、窒素導入管、パドル型撹拌機を取り付けた2Lガラス製四つ口フラスコに、純水30.0gを仕込み、窒素雰囲気下、85℃のオイルバスで加熱した。ここに、別途調製したパラスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液〔パラスチレンスルホン酸ナトリウム210.0gを純水790.0gに溶解し、脱気処理したもの〕を40℃で保温しながら180分、2,2’−アゾビス−(2−アミジノプロパン)二塩酸塩5.0gを純水46.5gに溶解したものである開始剤水溶液を、210分かけてフィードし、重合を行った。
実施例1において、パラスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液、開始剤水溶液、48%水酸化ナトリウム水溶液の組成を変更する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。
実施例1において、パラスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液、開始剤水溶液の組成を変更する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。
実施例1において、48%水酸化ナトリウム水溶液の添加量を3.0gに変更する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。重合を開始して3時間後の転化率は95%、反応終了時の転化率は100%であった。
実施例1において、パラスチレンスルホン酸ナトリウムの代わりにパラスチレンスルホン酸リチウムを、水酸化ナトリウムの代わりに水酸化リチウムを用いたこと以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸リチウム水溶液を得た。重合を開始して3時間後の転化率は98%、反応終了時の転化率は100%であった。
実施例1において、パラスチレンスルホン酸ナトリウムの代わりにパラスチレンスルホン酸アンモニウムを用いたこと以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸アンモニウム水溶液を得た。重合を開始して3時間後の転化率は91%、反応終了時の転化率は100%であった。
実施例1において、重合を開始して3時間後の48%水酸化ナトリウム水溶液の添加せずに、重合終了後(すなわち重合開始から6時間後)室温へ冷却した後に48%水酸化ナトリウム水溶液6.0gを添加する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。反応終了時の転化率は100%であった。
実施例2において、重合を開始して3時間後の48%水酸化ナトリウム水溶液の添加せずに、重合終了後(すなわち重合開始から6時間後)室温へ冷却した後に48%水酸化ナトリウム水溶液4.5gを添加する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。反応終了時の転化率は100%であった。
GPCで求めたポリスチレンスルホン酸ナトリウムの数平均分子量は4万、重量平均分子量は9万だった。当該ポリマーの15wt%水溶液の製造直後のAPHA値は30、pHは12.7であった。
実施例3において、重合を開始して3時間後の48%水酸化ナトリウム水溶液の添加せずに、重合終了後(すなわち重合開始から6時間後)室温へ冷却した後に48%水酸化ナトリウム水溶液6.0gを添加する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。反応終了時の転化率は100%であった。
比較例1において、開始剤水溶液の組成を変更する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。変更した仕込組成は、開始剤水溶液〔過硫酸アンモニウム4.2gを純水46.5gに溶解したもの〕であった。反応終了時の転化率は100%であった。
実施例1において、開始剤水溶液の組成を変更する以外は同様にして、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液を得た。変更した仕込組成は、開始剤水溶液〔過硫酸アンモニウム4.2gを純水46.5gに溶解したもの〕であった。反応終了時の転化率は100%であった。
実施例1〜3及び比較例1〜5で得られたポリスチレンスルホン酸ナトリウム水溶液に関し、評価を以下の通りに行った。
Claims (6)
- パラスチレンスルホン酸塩モノマーを、水溶媒中、水溶性のアゾ開始剤を重合開始剤に用い加熱して重合反応させ、重合反応における重合転化率が80〜100%となった時点で、ポリスチレンスルホン酸塩水溶液のpHが11.0〜13.0となる量の塩基を添加し、さらに加熱して重合反応させて得られるポリスチレンスルホン酸塩水溶液であって、
(i)得られたポリスチレンスルホン酸塩水溶液のAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0であり、
(ii)前記ポリスチレンスルホン酸塩水溶液を70℃で保管したとき、少なくとも60日間はAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0を維持する、
ポリスチレンスルホン酸塩水溶液。 - 水溶性のアゾ開始剤が、2,2’−アゾビス{2−メチル−N−[1,1’−ビス(ヒドロキシメチル)−2−ヒドロキシエチル]プロピオンアミド}、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]ジハイドロクロライド、2,2’−アゾビス{2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]ジサルフェートジハイドレート、2,2’−アゾビス{2−[1−(2−ヒドロキシエチル)−2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]}ジハイドロクロライド、2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオンアミジン)ジハイドロクロライド及び2,2’−アゾビス[N−(2−カルボキシエチル)−2−メチルプロピオンアミジン]テトラハイドレートからなる群より選ばれる、請求項1に記載のポリスチレンスルホン酸塩水溶液。
- 重合転化率が、ゲル浸透クロマトグラフィー分析によるパラスチレンスルホン酸塩モノマー由来のピーク面積(a)とポリスチレンスルホン酸塩由来のピーク面積(b)としたとき、100×[1−{a/(a+b)}]によって算出される百分率である、請求項1又は請求項2に記載のポリスチレンスルホン酸塩水溶液。
- ゲル浸透クロマトグラフィーで求めた数平均分子量が1,000〜500,000である、請求項1から3のいずれか一項に記載のポリスチレンスルホン酸塩水溶液。
- パラスチレンスルホン酸塩モノマーを、水溶媒中、水溶性のアゾ開始剤を重合開始剤に用い加熱して重合反応させ、重合反応における重合転化率が80〜100%となった時点で、ポリスチレンスルホン酸塩水溶液のpHが11.0〜13.0となる量の塩基を添加し、さらに重合反応させて得られるポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造方法であって、
(i)得られたポリスチレンスルホン酸塩水溶液のAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0であり、
(ii)前記ポリスチレンスルホン酸塩水溶液を70℃で保管したとき、少なくとも60日間はAPHA値が10〜60かつpHが11.0〜13.0を維持する、
ポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造方法。 - 水溶性のアゾ開始剤をパラスチレンスルホン酸塩単量体100重量部に対し、0.1〜10重量部の塩基を添加する、請求項5に記載のポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造方法。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10237248A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-09-08 | Tosoh Corp | ポリスチレンスルホン酸塩水溶液及びその製造法 |
JPH11181004A (ja) * | 1997-12-18 | 1999-07-06 | Tosoh Corp | ポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造法 |
JP2016204646A (ja) * | 2015-04-15 | 2016-12-08 | 東ソー有機化学株式会社 | 水溶性共重合体及びその製造方法 |
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---|---|---|---|---|
JPH10237248A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-09-08 | Tosoh Corp | ポリスチレンスルホン酸塩水溶液及びその製造法 |
JPH11181004A (ja) * | 1997-12-18 | 1999-07-06 | Tosoh Corp | ポリスチレンスルホン酸塩水溶液の製造法 |
JP2016204646A (ja) * | 2015-04-15 | 2016-12-08 | 東ソー有機化学株式会社 | 水溶性共重合体及びその製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024046965A1 (en) | 2022-09-01 | 2024-03-07 | Agfa-Gevaert Nv | Method of preparing a polymer capacitor, a conductive polymer composition, and it's use as a conductive layer in an electronic device |
CN116751321A (zh) * | 2023-08-17 | 2023-09-15 | 山东理工大学 | 光催化连续可控制备电子级聚苯乙烯磺酸钠水溶液的方法 |
CN116751321B (zh) * | 2023-08-17 | 2023-10-20 | 山东理工大学 | 光催化连续可控制备电子级聚苯乙烯磺酸钠水溶液的方法 |
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