JP2020098767A - 構造を改善した複合電極材料 - Google Patents

Abstract

【解決手段】本発明は、構造を改善した複合電極材料を開示する。本発明の複合電極材料１０は、少なくとも１つの活物質１１を含む。この活物質は、その表面が人工的不動態皮膜でコーティングされており、電解質と活物質の接触が効果的に防止または低減され、Ｌｉイオンの不必要な消費が回避される。また、人工的不動態皮膜１０１の外側に中間層１２および外層１３がある。中間層および外層の両方は変形可能な電解質と変形しない電解質とから構成されるが、濃度比は異なる。【効果】より良好なイオン伝導が達成されるとともに、電荷移動抵抗が低下し、有機溶媒の使用量が減少する。【選択図】図１

Description

本発明は、電極材料に関し、特に、リチウムイオン二次電池システムに適合した構造を改善した複合電極材料に関する。

液体電解質は、通常、リチウムイオン輸送の媒体として既存のリチウムイオン二次電池に用いられる。しかしながら、液体電解質は揮発性を有し、人体および環境に悪影響を及ぼす可能性がある。さらに、液体電解質は引火性を有するため、電池使用者にとって大きな安全確保上の懸念でもある。

さらに、リチウム電池が不安定になる１つの理由は、負電極の表面活性がより大きく、正電極の電圧がより高いことである。液体電解質は電極に直接接触すると、その間の界面が不安定になり、発熱反応が起こって不動態化層が形成される。これらの反応は、液体電解質とリチウムイオンを消費し、熱を発生させる。局所的な短絡が生じると、局所温度が急速に上昇する。不動態化層は不安定になり、熱を放出する。この発熱反応は累積的であり、電池全体の温度が上昇し続ける。電池使用の安全性上の懸念の１つは、電池温度が開始温度（トリガー温度）まで上昇すると、熱暴走が始まって電池の発火または爆発を引き起こすことである。これは、使用するための大きな安全性上の問題である。

近年、固体電解質が研究の焦点となっている。固体電解質のイオン導電率は、液体電解質のイオン導電率と同様であるが、蒸発および燃焼という特性は持っていない。また、固体電解質と活物質の表面の間の界面は、化学的または電気化学的に関わらず、比較的安定している。しかしながら、液体電解質とは異なり、固体電解質と活物質との接触面積は非常に小さく、接触表面は不十分であり、電荷移動係数は低い。そのため、正電極および負電極の活物質の電荷移動界面抵抗が大きいという問題がある。これは、リチウムイオンの効率的な伝達には不利である。従って、液体電解質を固体電解質に完全に置き換えることは依然として困難である。

上述の問題を解決するために、本出願人は、異なる割合の固体電解質とゲル／液体電解質で構成された、特許文献１などの複合電極材料を提供する。従って、より良好なイオン伝導が達成されるとともに、電荷移動抵抗が低下し、有機溶媒の量が減少する。しかしながら、有機溶媒の量をさらに減らすことができれば、リチウム電池の安全性と安定性は大幅に改善されるであろう。

米国出願第１６／２５３，９２８号明細書

本発明の目的は、前述の欠点を克服するための構造を改善した複合電極材料を提供することである。液体電解質が活物質と接触するのを効率的に防止するために人工的不動態皮膜（ＡＰＦ）が使用される。従って、不必要なリチウムイオンの消費とリチウム電池の消耗が回避できる。

また、本発明の別の目的は、異なる割合のデュアル型電解質で構成された中間層および外層を含む構造を改善した複合電極材料を提供することである。従って、固体電解質と活物質とが直接接触することにより引き起こされる、高い電荷移動抵抗と小さな接触表面の問題は解消される。有機溶媒の量は減少し、電池の安全性が向上する。

上記を実行するために、本発明は、活物質、人工的不動態皮膜、中間層および外層を含む構造を改善した複合電極材料を開示する。人工的不動態皮膜は活物質を覆い、中間層および外層は順に外側を覆う。中間層および外層の両方は、変形しない電解質と変形可能な電解質を含む。中間層では、変形可能な電解質の含有量は、変形しない電解質の含有量より多い。外層では、変形しない電解質の含有量は、変形可能な電解質の含有量より多い。活物質は、その表面が人工的不動態皮膜でコーティングされており、電解質と活物質の接触が効果的にブロックされ、リチウム電池の消耗につながりうるＬｉイオンの不必要な消費が防止される。同時に、中間層および外層は、異なる濃度比で形成される。ゲル／液体電解質の量は大幅に減少する。加えて、固体電解質と活物質とが直接接触することにより引き起こされる、高い電荷移動抵抗と小さな接触表面の問題は解消される。従って、より良好なイオン伝導が達成されるとともに、安全性が向上される。

本発明の適用性のさらなる範囲は、以下に示されている詳細な記載から明白になるだろう。しかしながら、本発明の趣旨および範囲内の様々な変更および修正は当業者であればこの詳細な記載から明白になるため、詳細な説明および具体的な例は、本発明の好ましい実施形態を示しているが、例示として示されているにすぎないことは理解されたい。

本発明は、以下に例示されているにすぎず、それゆえ本発明を限定するものでない詳細な記載からより完全に理解されるであろう。

本発明の構造を改善した複合電極材料の概略図である。 本発明の構造を改善した複合電極材料を部分的に拡大した概略図である。 本発明の構造を改善した複合電極材料の別の実施形態を部分的に拡大した概略図である。 本発明のリチウム電池に適合した構造を改善した複合電極材料の概略図である。 本発明のリチウム電池に適合した構造を改善した複合電極材料の別の実施形態の概略図である。

発明の詳細な説明
本発明は、構造を改善した複合電極材料を提供する。固体電解質およびゲル／液体電解質の両方は、それぞれに利点および欠点がある。今日では、ゲル／液体電解質を固体電解質で完全に置き換えることは依然として困難である。従って、固体電解質とゲル／液体電解質を混合することがより適当な方法である。
これら２種類の電解質の両方の利点を、異なる割合の分布構成により利用し、これらの電解質の欠点をなくすかまたは最小限に抑えてより良好なイオン伝導を達成する。また、活物質およびゲル／液体電解質の欠点によって不動態保護皮膜が形成されると考えられる。人工的不動態皮膜（ＡＰＦ）は、ゲル／液体電解質が活物質と接触するのを効率的に低減または防止するために使用される。以下は、活物質構造および電極構造の説明である。

図１〜３を参照されたい。これらの図は、本発明の構造を改善した複合電極材料の概略図、本発明の構造を改善した複合電極材料を部分的に拡大した概略図、および本発明の構造を改善した複合電極材料の別の実施形態を部分的に拡大した概略図である。
本発明の複合電極材料１０は、複数の活物質１１、中間層１２および外層１３を含む。人工的不動態皮膜（ＡＰＦ）１０１は、活物質１１の外面に形成され、活物質１１を覆って、ゲル／液体電解質が活物質１１と接触するのを防止または低減する。従って、人工的不動態皮膜（ＡＰＦ）１０１は、内層とみなしうる。ＡＰＦ１０１の材料は、非固体電解質系またはリチウムイオン移動に基づくかまたはそうでない固体電解質系でありうる。ＡＰＦ１０１の厚さは、実質的に１００ナノメートル未満である。非固体電解質系は、導電性材料、リチウムを含まないセラミック材料およびそれらの組合せからなる群から選択できる。リチウムを含まないセラミック材料は、ジルコニア、シリカ、アルミナ、酸化チタンまたは酸化ガリウムを含みうる。さらに、ＡＰＦ１０１がリチウムを含まないセラミック材料から構成される場合、ＡＰＦ１０１は、機械的堆積、物理的／化学的堆積またはそれらの組合せによって形成しうる。機械的堆積では、ボールミルまたは流動床を使用しうる。
ＡＰＦ１０１の厚さは、ＡＰＦ１０１が機械的堆積により形成される場合、実質的に１００ナノメートル未満である。物理的／化学的堆積によれば、原子スケールで積層された皮膜構造が形成される。ＡＰＦ１０１の厚さは、実質的に２０ナノメートル未満でありうる。ＡＰＦ１０１が導電性材料から構成される場合、ＡＰＦ１０１は、上記と同じ方法により形成しうる。

そのような非固体電解質系から構成されるＡＰＦ１０１では、ＡＰＦ１０１の厚さがより厚い場合、イオンを移動させるための媒体として追加の電解質が必要である。原子スケールで積層された皮膜構造など、ＡＰＦ１０１の厚さがより薄い場合、イオン移動は直接行われうる。

固体電解質系には、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質、リチウム−アルミニウム合金固体電解質またはアジ化リチウム（ＬｉＮ_３）固体電解質が含まれ、これらは結晶質であってもよく、またはガラス質であってもよい。ＡＰＦ１０１は、炭素質材料（グラファイトまたはグラフェンなど）または導電性ポリマーを含みうる導電性材料から選択される。実際、図２の構造は、図３の構造よりも良好である。また、図２では、ＡＰＦ１０１は、好ましくは、固体電解質系から構成される。

上記の固体電解質についてのさらなる材料の例を以下に説明する。硫化物系固体電解質は、Ｌｉ_２Ｓ−Ｐ_２Ｓ_５のガラス状態、Ｌｉ_ｘ’Ｍ_ｙ’ＰＳ_ｚ’の結晶状態、およびＬｉ_２Ｓ−Ｐ_２Ｓ_５のガラスセラミック状態からなる群の１つ以上から選択できる（式中、Ｍは、Ｓｉ、Ｇｅ、およびＳｎからなる群の１つ以上から選択される）。
ｘ’＋４ｙ’＋５＝２Ｚ’、０≦ｙ’≦１（式１）

好ましくは、Ｌｉ_２Ｓ−Ｐ_２Ｓ_５のガラス状態は、７０Ｌｉ_２Ｓ−３０Ｐ_２Ｓ_５のガラス状態、７５Ｌｉ_２Ｓ−２５Ｐ_２Ｓ_５のガラス状態、および８０Ｌｉ_２Ｓ−２０Ｐ_２Ｓ_５のガラス状態からなる群の１つ以上から選択できる。Ｌｉ_２Ｓ−Ｐ_２Ｓ_５のガラスセラミック状態は、７０Ｌｉ_２Ｓ−３０Ｐ_２Ｓ_５のガラスセラミック状態、７５Ｌｉ_２Ｓ−２５Ｐ_２Ｓ_５のガラスセラミック状態、および８０Ｌｉ_２Ｓ−２０Ｐ_２Ｓ_５のガラスセラミック状態からなる群の１つ以上から選択できる。Ｌｉ_ｘ’Ｍ_ｙ’ＰＳ_ｚ’の結晶状態は、Ｌｉ_３ＰＳ_４、Ｌｉ_４ＳｎＳ_４、Ｌｉ_４ＧｅＳ_４、Ｌｉ_１０ＳｎＰ_２Ｓ_１２、Ｌｉ_１０ＧｅＰ_４Ｓ_１２、Ｌｉ_１０ＳｉＰ_２Ｓ_１２、Ｌｉ_１０ＧｅＰ_２Ｓ_１２、Ｌｉ_７Ｐ_３Ｓ_１１、Ｌ_９．５４Ｓｉ_１．７４Ｐ_１．４４Ｓ_１１．７Ｃｌ_０．３、β−Ｌｉ_３ＰＳ_４、Ｌｉ_７Ｐ_２ＳＩ、Ｌｉ_７Ｐ_３Ｓ_１１、０．４ＬｉＩ−０．６Ｌｉ_４ＳｎＳ_４、およびＬｉ_６ＰＳ_５Ｃｌからなる群の１つ以上から選択できる。

酸化物系固体電解質は、蛍石構造の酸化物系固体電解質でありうる。例えば、それはモル分率３〜１０％のイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）でありうる。酸化物系固体電解質は、ドーピングＬａＧａＯ_３などのＡＢＯ_３酸化物系固体電解質でありうる。または、酸化物系固体電解質は、Ｌｉ_{１＋ｘ＋ｙ}（Ａｌ，Ｇａ）_ｘ（Ｔｉ，Ｇｅ）_２−ｘＳｉ_ｙＰ_３−ｙＯ_１２でありうる（式中、０≦ｘ≦１および０≦ｙ≦１）。さらに、酸化物系固体電解質は、Ｌｉ_２Ｏ−Ａｌ_２Ｏ_３−ＳｉＯ_２−Ｐ_２Ｏ_５−ＴｉＯ_２、Ｌｉ_２Ｏ−Ａｌ_２Ｏ_３−ＳｉＯ_２−Ｐ_２Ｏ_５−ＴｉＯ_２−ＧｅＯ_２、Ｎａ_３．３Ｚｒ_１．７Ｌａ_０．３Ｓｉ_３ＰＯ_１２、Ｌｉ_３．５Ｓｉ_０．５Ｐ_０．５Ｏ_４、Ｌｉ_３ｘＬａ_２／３ｘＴｉＯ_３、Ｌｉ_７Ｌａ_３Ｚｒ_２Ｏ_１２、Ｌｉ_０．３８Ｌａ_０．５６Ｔｉ_０．９９Ａｌ_０．０１Ｏ_３、またはＬｉ_０．３４ＬａＴｉＯ_２．９４でありうる。

上述したように、ＡＰＦ１０１自体をイオンが通過するか否かに基づいて、ＡＰＦの構造設計は以下の説明のようになりうる。
ＡＰＦ１０１は、活物質１１を完全に覆うことができ、ＡＰＦ１０１は、ゲル／液体電解質と活物質１１の表面との接触を可能にする孔を有し、またはＡＰＦは上記の組合せでありうる。

例えば、図２を参照されたい。ＡＰＦ１０１は、活物質１１を本質的に完全に覆って、ゲル／液体電解質が活物質１１と接触するのを防止する。例えば、図３を参照する。ＡＰＦ１０１は、ゲル／液体電解質が流れ、活物質１１の表面とわずかに接触するのを可能にする孔を有する。ＡＰＦ１０１は、粉末積層非固体電解質系により形成されうる。粉末積層構造は、ゲル／液体電解質と活物質１１の接触を低減するように細孔を形成しうる。
また、図３の構造に基づいて、粉末積層構造は、活物質１１の表面に形成される固体電解質界面（ＳＥＩ）層を支持し、化学的、電気化学的および熱的安定性を増加させる。従って、ＳＥＩ層の亀裂および再構築は回避されうる。さらに、リチウムイオン消費が減少しうる。図２〜３では、ＡＰＦ１０１の厚さは約数ナノメートル〜数十ナノメートルである。

次に、以下の段落では、ＡＰＦ１０１の外側にある中間層１２および中間層１２の外側にある外層１３を説明する。構造の理解を容易にするために、まず、電極の製造工程を説明する。一般的に言えば、電極１０を、活物質１１、導電性材料、結合剤、ならびに有機溶媒およびリチウム塩を含むゲル／液体電解質と混合する。本発明では、ＡＰＦ１０１は、活物質１１の表面に形成される。ＡＰＦ１０１を有する活物質１１を、導電性材料、結合剤、ならびに有機溶媒およびリチウム塩を含むゲル／液体電解質と混合する。次いで、ゲル／液体電解質を抽出し、ゲル／液体電解質の第１の容積Ｍ１を得る。
活物質１１を導電性材料および結合剤と混合した後、粒子のサイズおよび材料特性に起因して、導電性材料、結合剤および活物質の間に異なるサイズの多数の穴が生じる。一般的に、スラリーの溶媒が活物質間で乾燥される領域ではより大きな穴が形成されるかまたは積み重ねられる。より大きな穴の直径は、約５００ナノメートルより大きく、かつ／または穴と人工的不動態皮膜１０１との間の距離は、５００ナノメートルより大きい。活物質１１の表面により近いかまたは／かつより多くの導電性材料およびより多くの結合剤と混合される領域ではより小さな穴が形成される。より小さな穴の直径は、約５００ナノメートル未満であり、かつ／または活物質１１により近いこれらの穴は、人工的不動態皮膜１０１の外側から５００ナノメートルの距離まで分布している。一般的に、より小さな穴の総容積は、より大きな穴の総容積より小さい。好ましくは、より小さな穴の総容積は、より大きな穴の総容積よりはるかに小さい。

中間層１２は、第１の変形可能な電解質１２１および第１の変形しない電解質１２２を含む。外層１３は、第２の変形可能な電解質１３１および第２の変形しない電解質１３２を含む。穴は電解質で満たす必要があるため、電解質は、穴の空間を容易に満たす本発明の相状態によって定義されない。
本発明では、電解質は、その硬度および圧縮性に応じて変形可能な電解質および変形しない電解質として定義される。変形しない電解質はより硬い品質の固体電解質であり、穴のサイズや形状に応じて変形することはない。従って、変形しない電解質だけが穴に大まかに充填されうる。変形可能な電解質は液体電解質、ゲル電解質またはワックス状の電解質であり、穴のサイズや形状に応じて変形しうる。従って、変形可能な電解質は、変形しない電解質を充填した後穴の残りの空間に確実に充填しうる。

より大きな穴または活物質１１から遠く離れている穴を、より多くの量またはより高濃度の第２の変形しない電解質１３２で充填する。より小さな穴または活物質１１により近い穴を、より少ない量またはより低濃度の第１の変形しない電解質１２２で充填する。次いで、第１の変形可能な電解質１２１および第２の変形可能な電解質１３１を、活物質からの距離に応じて充填する。第１の変形可能な電解質１２１および第２の変形可能な電解質１３１を充填する場合、軟質固体電解質１２１１を最初に充填してよい。次いで、変形しない電解質と軟質固体電解質の間に残っているギャップを埋めうる電解質の少なくとも１つを、イオン性液体、イオン性液体電解質、ゲル／液体電解質１２１２、またはそれらの組合せから選択する（図２および図３参照）。従って、ゲル／液体電解質の使用量は大幅に削減され、ゲル／液体電解質によって引き起こされる危険が防止される。図に示すように、中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１は、軟質固体電解質１２１１およびゲル／液体電解質１２１２を含む。外層１３の第２の変形可能な電解質１３１は、軟質固体電解質およびイオン性液体、イオン性液体電解質、ゲル／液体電解質またはそれらの組合せから選択される少なくとも１つの電解質を含む。

従って、変形可能な電解質の第２の容積Ｍ２が得られる。続いて、第１の変形しない電解質１２２および第１の変形可能な電解質１２１を、ＡＰＦ１０１から約５００ナノメートルまでの範囲内の穴および／または５００ナノメートル未満の直径を有する穴に充填して、中間層１２を形成する。第２の変形しない電解質１３２および第２の変形可能な電解質１３１を、ＡＰＦ１０１からからの距離が約５００ナノメートルを超える穴および／または５００ナノメートルより大きい直径を有する穴に充填して、外層１３を形成する。これらの図面、例えば、図１〜３における活物質１１および関連する分布は、単なる概略図であり、材料の分布を制限することを意図したものではない。
一部の穴では、ゲル／液体電解質の代わりに、第１の変形しない電解質１２２および第２の変形しない電解質１３２の充填がなされている。従って、第２の容積Ｍ２は第１の容積Ｍ１より大きくならない。さらに、Ｍ２の容積の一部は軟質固体電解質によるものである。従って、ゲル／液体電解質の使用量は大幅に削減されうる。第１の変形可能な電解質１２１および第２の変形可能な電解質１３１は、同じまたは異なる材料である。第１の変形しない電解質１２２および第２の変形しない電解質１３２は、同じまたは異なる材料である。

従って、中間層１２では、第１の変形可能な電解質１２１の含有量は、第１の変形しない電解質１２２の含有量より高い。外層１３では、第２の変形しない電解質１３２の含有量は、第２の変形可能な電解質１３１の含有量より高い。電極の形成に起因し、中間層１２および外層１３の両方が導電性材料および結合剤を含むことには疑いの余地がない。
一般的に、中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１の容積含有率は、中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１と第１の変形しない電解質１２２の総容積含有率の５０％より高く、好ましくは、９０％より高い。外層１３の第２の変形しない電解質１３２の容積含有率は、外層１３の第２の変形可能な電解質１３１と第２の変形しない電解質１３２の総容積含有率の５０％より高く、好ましくは、９０％より高い。従って、改善された安全性（ゲル／液体電解質の使用量の削減）とより良好なイオン伝導（小さな接触表面および固体電解質と活物質との間の不十分な接触表面、ならびにより低い電荷移動係数の問題の解決）の両方が達成される。

中間層１２は、活物質１１（またはＡＰＦ１０１）と直接接触し、イオンを移動させる。中間層１２が、主に変形しない電解質で構成されている場合、固体電解質と活物質との接触表面がより少なく不十分であることおよび電荷移動係数が低いことなど、従来技術と同じ問題に直面する。従って、中間層１２は、主に変形可能な電解質から構成される。
第１の変形可能な電解質１２１の容積含有率は、第１の変形しない電解質１２２の容積含有率より高い。中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１の容積含有率は、中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１と第１の変形しない電解質１２２の総容積含有率の５０％より高く、好ましくは、９０％より高い。より良好な非指向性イオン伝導を提供できる。また、第１の変形可能な電解質１２１と活物質１１（またはＡＰＦ１０１）との接触表面の状態は、固体電解質と活物質との接触表面よりもはるかに良好である。電荷移動界面抵抗は低減される。中間層１２と人工的不動態皮膜１０１との間の距離が５００ナノメートル以下であるか、または中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１および第１の変形しない電解質１２２が約５００ナノメートルより小さい直径を有する穴に充填される。従って、中間層１２の厚さは５００ナノメートル以下である。

外層１３と人工的不動態皮膜１０１との間の距離が５００ナノメートルより大きいか、または外層１３の第２の変形可能な電解質１３１および第２の変形しない電解質１３２は、約５００ナノメートルより大きい直径を有する穴に充填される。従って、外層１３は、主に変形しない電解質から構成される。
外層１３の第２の変形しない電解質１３２の容積含有率は、外層１３の第２の変形可能な電解質１３１と第２の変形しない電解質１３２の総容積含有率の５０％より高く、好ましくは、９０％より高い。有機溶媒（ゲル／液体電解質）の使用量が削減され、より良好な熱的性能が得られ、安全性が維持される。外層１３では、イオン伝導の方向は、固体電解質の粒子の変形しない電解質の接触によって決定される。従って、イオン伝導は特定の方向であり、リチウムイオンの高速かつ大量の輸送の実施を可能にする。

中間層１２の第１の変形しない電解質１２２および外層１３の第２の変形しない電解質１３２は、酸化物系固体電解質、アジ化リチウム（ＬｉＮ_３）固体電解質またはリチウム−アルミニウム合金固体電解質などの硬質固体電解質から選択される。ここで、酸化物系固体電解質はリチウムアルミニウムチタンホスフェ−ト（ＬＡＴＰ）電解質でありうる。
中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１および外層１３の第２の変形可能な電解質１３１は、イオン性液体、イオン性液体電解質、ゲル／液体電解質、または軟質固体電解質を含みうる。ここで、軟質固体電解質は、硫化物系固体電解質、水素化物固体電解質またはポリマー固体電解質から選択される。ポリマー固体電解質は、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）およびポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含む。

有機溶媒の使用量をさらに削減するために、中間層１２の第１の変形可能な電解質１２１および外層１３の第２の変形可能な電解質１３１は、主にイオン性液体、イオン性液体電解質、または軟質固体電解質を含みうる。言い換えれば、第１の変形可能な電解質１２１および第２の変形可能な電解質１３１の主要な組成は、イオン性液体、イオン性液体電解質、軟質固体電解質、またはそれらの組合せである。ゲル／液体電解質の割合が減少する。

当然、上記に詳細に記載していない残りの変形しないまたは変形可能な電解質もまた使用しうる。上記のリストは単なる例示であり、本発明を前述の変形しないまたは変形可能な電解質に限定することを意図したものではない。

電池システムに実際に適用される場合、本発明の複合電極材料１０は、正電極など、１つの電極として機能しうる。図４を参照されたい。電池システムでは、複合電極材料１０、別の電極３０、セパレータ４２、および２つの電流集電装置４１、４３が形成される。さらに、２つの電極、正電極および負電極の両方が、本発明の複合電極材料１０を使用してよい（図５参照）。

従って、本発明では、ゲル／液体電解質が活物質と接触するのを効率的に防止または低減するために、人工的不動態皮膜（ＡＰＦ）が使用される。従って、不必要なリチウムイオンの消費およびリチウム電池の消耗が回避されうる。また、中間層および外層は、異なる割合の変形しない電解質と変形可能な電解質とで構成される。従って、外層はリチウムイオンの高速移動を可能にし、中間層は非指向性イオン伝導を提供する。従って、より良好なイオン伝導が達成される。さらに、有機溶媒（ゲル／液体電解質）の使用量が削減され、より良好な熱的性能が得られ、安全性が維持される。また、イオン性液体またはイオン性液体電解質の割合が増加すると、有機溶媒の量をさらに削減できる。さらに、デュアル電解質システム、変形しない電解質および変形可能な電解質は、イオン伝導を効果的に増加させうる。特に、変形しない電解質が酸化物系固体電解質である場合、高い化学安定性が維持される。また、このデュアル電解質システムによって、イオン導電率と電極適合性が向上する。

以上のように、本発明を説明してきたが、本発明を多くの方法で変更できることは自明であろう。そのような変更は、本発明の趣旨および範囲からの逸脱とみなされるべきではなく、当業者であれば自明であるようなそのような改変はすべて、以下の特許請求の範囲内に含まれることが意図される。

Claims (18)

1. 活物質と、
   前記活物質を覆う人工的不動態皮膜と、
   第１の変形しない電解質および第１の変形可能な電解質を含み、前記第１の変形可能な電解質の容積含有率は前記第１の変形しない電解質の容積含有率より高い、前記人工的不動態皮膜を覆う中間層と、
   第２の変形しない電解質および第２の変形可能な電解質を含み、前記第２の変形しない電解質の容積含有率は前記第２の変形可能な電解質の容積含有率より高い、前記中間層を覆う外層と、を備える構造を改善した複合電極材料であって、
   前記中間層の前記第１の変形可能な電解質および前記外層の前記第２の変形可能な電解質は、軟質固体電解質と、イオン性液体、イオン性液体電解質、ゲル／液体電解質またはそれらの組合せから選択される少なくとも１つの電解質と、から構成されることを特徴とする、
   構造を改善した複合電極材料。
2. 前記人工的不動態皮膜の厚さは１００ナノメートル未満であることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
3. 前記人工的不動態皮膜は、前記活物質を完全に覆う固体電解質から構成されることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
4. 前記人工的不動態皮膜は非固体電解質であることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
5. 前記人工的不動態皮膜は、導電性材料、リチウムを含まないセラミック材料およびそれらの組合せからなる群から選択され、前記導電性材料は炭素質材料または導電性ポリマーを含み、前記リチウムを含まないセラミック材料はジルコニア、シリカ、アルミナ、酸化チタンまたは酸化ガリウムを含むことを特徴とする、請求項４に記載の構造を改善した複合電極材料。
6. 前記中間層の前記第１の変形しない電解質および前記外層の前記第２の変形しない電解質は結晶質またはガラス質の固体電解質であることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
7. 前記中間層と前記人工的不動態皮膜との間の距離は５００ナノメートル以下であることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
8. 前記外層と前記人工的不動態皮膜との間の距離は５００ナノメートルより大きい、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
9. 前記中間層の前記第１の変形可能な電解質の容積含有率は、前記中間層の前記第１の変形可能な電解質と前記第１の変形しない電解質の総容積含有率の５０％より高いことを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
10. 前記中間層の前記第１の変形可能な電解質の容積含有率は、前記中間層の前記第１の変形可能な電解質と前記第１の変形しない電解質の総容積含有率の９０％より高いことを特徴とする、請求項９に記載の構造を改善した複合電極材料。
11. 前記外層の前記第２の変形しない電解質の容積含有率は、前記外層の前記第２の変形可能な電解質と前記第２の変形しない電解質の総容積含有率の５０％より高いことを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
12. 前記外層の前記第２の変形しない電解質の容積含有率は、前記外層の前記第２の変形可能な電解質と前記第２の変形しない電解質の総容積含有率の９０％より高いことを特徴とする、請求項１１に記載の構造を改善した複合電極材料。
13. リチウム電池の正電極または／および負電極として機能することを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
14. 前記中間層の前記第１の変形可能な電解質および前記第１の変形しない電解質は、約５００ナノメートルより小さい直径を有する穴に充填され、前記外層の前記第２の変形可能な電解質および前記第２の変形しない電解質は、約５００ナノメートルより大きい直径を有する穴に充填されることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
15. 前記中間層の前記第１の変形しない電解質および前記外層の前記第２の変形しない電解質は、酸化物系固体電解質、アジ化リチウム（ＬｉＮ_３）固体電解質またはリチウム−アルミニウム合金固体電解質から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
16. 前記酸化物系固体電解質はリチウムアルミニウムチタンホスフェ−ト（ＬＡＴＰ）電解質であることを特徴とする、請求項１５に記載の構造を改善した複合電極材料。
17. 前記軟質固体電解質は、硫化物系固体電解質、水素化物固体電解質またはポリマー固体電解質から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の構造を改善した複合電極材料。
18. 前記ポリマー固体電解質はポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）およびポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含むことを特徴とする、請求項１７に記載の構造を改善した複合電極材料。

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