ES2939339T3 - Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada - Google Patents

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Abstract

La invención divulga materiales de electrodos compuestos con estructura mejorada. Los materiales de electrodos compuestos de esta invención incluyen al menos un material activo. El material activo está recubierto con una película pasiva artificial en su superficie para prevenir o reducir de manera efectiva el contacto del electrolito y el material activo para evitar el consumo innecesario de iones de litio. Además, tienen una capa intermedia y una capa exterior fuera de la película pasiva artificial. Tanto la capa intermedia como la capa exterior están compuestas por el electrolito deformable y el electrolito indeformable, pero con diferentes proporciones de concentración. Por lo tanto, la mejor conducción de iones se logra con una menor resistencia a la transferencia de carga y una menor cantidad de uso de disolvente orgánico. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN REFERENCIAS CRUZADAS A SOLICITUDES RELACIONADAS
[0001] La presente solicitud reivindica la prioridad de la solicitud de patente taiwanesa 107139243 presentada en la Oficina de Patentes de Taiwán el 6 de noviembre de 201.
Campo de la invención
[0002] La presente invención se refiere a materiales de electrodo, en particular a materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada adaptados para un sistema de batería secundaria de iones de litio.
Estado de la técnica relacionado
[0003] El electrolito líquido se suele usar para las baterías secundarias de iones de litio existentes como medio para el transporte de iones de litio. Sin embargo, la naturaleza volátil del electrolito líquido puede afectar negativamente al cuerpo humano y al medio ambiente. Además, también es un gran problema de seguridad para los usuarios de baterías debido a la inflamabilidad del electrolito líquido.
[0004] Además, una de las razones de la desestabilización de las baterías de litio es la mayor actividad superficial del electrodo negativo y el mayor voltaje del electrodo positivo. Cuando el electrolito líquido entra en contacto directamente con los electrodos, las interfases entre ellos se desestabilizan y se produce la reacción exotérmica para formar una capa de pasivación. Estas reacciones consumirían el electrolito líquido y el ion de litio y generarían calor. Cuando se produce un cortocircuito local, la temperatura local aumenta rápidamente. La capa de pasivación se volverá inestable y liberará calor. Esta reacción exotérmica es acumulativa al hacer que la temperatura de toda la batería siga aumentando. Una de las preocupaciones de seguridad del uso de una batería es que, una vez que la temperatura de la batería aumenta hasta una temperatura inicial (temperatura de activación), se inicia la fuga térmica hasta provocar una ignición o explosión de la batería. Ese es un problema importante de seguridad para su uso.
[0005] En los últimos años, los electrolitos sólidos son un foco de investigación. La conductividad iónica de los electrolitos sólidos es similar a la conductividad iónica de los electrolitos líquidos, sin tener las propiedades de evaporación y combustión. Además, las interfases entre los electrolitos sólidos y la superficie de los materiales activos son relativamente estables, ya sea química o electroquímicamente. Sin embargo, a diferencia del electrolito líquido, el área de contacto entre los electrolitos sólidos con los materiales activos es bastante pequeña, la superficie de contacto es pobre y el coeficiente de transferencia de carga es bajo. Por tanto, existe el problema de que las resistencias de interfase de transferencia de carga de los materiales activos con los electrodos positivo y negativo son grandes. Esto es adverso para la transmisión eficiente de iones de litio. Por lo tanto, todavía es difícil reemplazar completamente los electrolitos líquidos por los electrolitos sólidos.
[0006] Para resolver los problemas que se acaban de mencionar, la solicitante proporciona materiales de electrodo compuestos, como los de la solicitud de EE. UU. n.° 16/253,928, construidos con diferentes porcentajes de electrolito sólido y electrolito en gel/líquido. Por lo tanto, la mejor conducción iónica se logra con una menor resistencia a la transferencia de carga y una cantidad reducida de disolvente orgánico. Sin embargo, si se puede reducir aún más la cantidad de disolvente orgánico, la seguridad y la estabilidad de la batería de litio mejorarían considerablemente. Las solicitudes de EE. UU. US2016/204427 A1 y US2014/287324 A1 se refieren a materiales compuestos para electrodos que comprenden un núcleo de material activo revestido con una o dos capas, donde al menos una de ellas comprende un electrolito sólido.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
[0007] Un objetivo de esta invención es proporcionar materiales de electrodo compuestos con una estructura mejorada para superar las carencias anteriores. La película pasiva artificial (APF) se utiliza para evitar de manera eficiente que los electrolitos líquidos entren en contacto con los materiales activos. Por lo tanto, se puede evitar el consumo innecesario de iones de litio y la degradación de la batería de litio.
[0008] Además, otro objetivo de esta invención es proporcionar materiales de electrodo compuestos con una estructura mejorada que incluye una capa intermedia y una capa exterior construidas con diferentes porcentajes del electrolito de tipo dual. Por lo tanto, se eliminan los problemas de resistencia alta de la transferencia de carga y área de contacto pequeña, causados por el contacto directo entre el electrolito sólido y el material activo. Se reduce la cantidad de disolventes orgánicos y se mejora la seguridad de la batería.
[0009] Para implementar lo mencionado anteriormente, esta invención divulga materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada, que incluye un material activo, una película pasiva artificial, una capa intermedia y una capa externa. La película pasiva artificial cubre el material activo, y la capa intermedia y la capa externa cubren el exterior en secuencia. Tanto la capa intermedia como la capa exterior incluyen un electrolito indeformable y un electrolito deformable. El contenido de electrolito deformable es mayor que el contenido de electrolito indeformable de la capa intermedia. El contenido del electrolito indeformable es mayor que el contenido del electrolito deformable de la capa exterior. El material activo está recubierto con una película pasiva artificial en su superficie para bloquear de manera efectiva el contacto del electrolito y el material activo para evitar el consumo innecesario de iones de litio, lo que puede provocar la degradación de la batería de litio. Al mismo tiempo, la capa intermedia y la capa exterior están formadas con diferentes proporciones de concentración. La cantidad de electrolitos del gel/líquido se reduce significativamente. Además, se eliminan los problemas de resistencia alta de la transferencia de carga y área de contacto pequeña, causados por el contacto directo del electrolito sólido y el material activo. Por lo tanto, la mejor conducción iónica se logra con una mayor seguridad.
[0010] El alcance adicional de la aplicabilidad de la presente invención resultará evidente a partir de la descripción detallada que se proporciona a continuación. Sin embargo, debe entenderse que la descripción detallada y los ejemplos específicos, si bien indican formas de realización preferidas de la invención, se proporcionan únicamente a modo de ilustración, dado que varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y alcance de la invención resultarán evidentes para los expertos en la materia a partir de esta descripción detallada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
[0011] La presente invención se comprenderá mejor a partir de la descripción detallada que se proporciona a continuación únicamente como ilustración y, por lo tanto, no es limitativa de la presente invención, y en la que:
La figura 1 es un diagrama esquemático de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención
La figura 2 es un diagrama esquemático con ampliación parcial de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención.
La figura 3 es un diagrama esquemático con ampliación parcial de otra forma de realización de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención.
La figura 4 es un diagrama esquemático de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada adaptados para una batería de litio de esta invención.
La figura 5 es un diagrama esquemático de otra forma de realización de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada adaptados para una batería de litio de esta invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
[0012] La invención proporciona materiales de electrodo compuestos con una estructura mejorada. El alcance de la invención está definido por las reivindicaciones adjuntas. Tanto los electrolitos sólidos como los electrolitos en gel/líquidos tienen sus propias ventajas y desventajas. Hoy en día, todavía es difícil reemplazar completamente los electrolitos en gel/líquidos por los electrolitos sólidos. Por lo tanto, una forma más adecuada es mezclar con los electrolitos sólidos y los electrolitos en gel/líquidos. Las ventajas de estos dos tipos de electrolitos se aprovechan mediante la configuración de distribución con diferentes porcentajes, y las desventajas de los electrolitos se eliminan o minimizan para lograr una mejor conducción iónica. Además, se considera que las desventajas de los materiales activos y los electrolitos en gel/líquidos formarían una película protectora pasiva. La película pasiva artificial (APF) se utiliza para reducir o evitar de manera eficiente que los electrolitos en gel/líquidos entren en contacto con los materiales activos. La siguiente es una descripción de la estructura del material activo y la estructura del electrodo.
[0013] Véanse las FIG. 1-3, que son un diagrama esquemático de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención, un diagrama esquemático con ampliación parcial de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención y un diagrama esquemático con ampliación parcial de otra forma de realización de los materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de esta invención. Los materiales de electrodo compuestos 10 de esta invención incluyen una pluralidad de material activo 11, una capa intermedia 12 y una capa exterior 13. Una película pasiva artificial (APF) 101 está formada en la superficie exterior del material activo 11 y cubre el material activo 11 para evitar o reducir el contacto de los electrolitos en gel/líquidos con el material activo 11. Por lo tanto, la película pasiva artificial (APF) 101 puede considerarse como una capa interna. El material de la APF 101 puede ser una serie de electrolitos no sólidos o una serie de electrolitos sólidos basada en la transferencia de iones de litio o no. El grosor de la APF 101 es sustancialmente inferior a 100 nanómetros. La serie de electrolitos no sólidos se puede seleccionar del grupo que consiste en materiales conductores, materiales cerámicos sin litio y combinaciones de estos. Los materiales cerámicos sin litio pueden incluir circona, sílice, alúmina, óxido de titanio u óxido de galio. Además, cuando la APF 101 está compuesta por materiales cerámicos sin litio, la APF 101 puede estar formada por una deposición mecánica, una deposición física/química o combinaciones de estas. Para la deposición mecánica se puede utilizar un molino de bolas o un lecho fluidizado. El grosor de la APF 101 es sustancialmente inferior a 100 nanómetros cuando la APF 101 se forma por deposición mecánica. Mediante la deposición física/química, se forma la estructura de la película con apilamiento a escala atómica. El grosor de la APF 101 puede ser sustancialmente inferior a 20 nanómetros. Cuando la APF 101 está compuesta de materiales conductores, la APF 101 puede formarse mediante los mismos métodos que se han mencionado antes.
[0014] Para tal APF 101 compuesta de la serie de electrolitos no sólidos, el electrolito adicional es necesario como medio para transferir iones, en caso de que el grosor de la APF 101 sea mayor. En caso de que el grosor de la APF 101 sea más delgado, como la estructura de película apilada a escala atómica, la transferencia de iones podría realizarse directamente.
[0015] La serie de electrolitos sólidos puede incluir electrolitos sólidos a base de óxido, electrolitos sólidos a base de sulfuro, electrolitos sólidos de aleación de litio y aluminio o electrolito sólido de azida de litio (LiNa), que puede ser cristalino o vítreo. Cuando la APF101 se selecciona de los materiales conductores, puede incluir un material carbonoso (como grafito o grafeno) o un polímero conductor. En la práctica, la estructura de la FIG. 2 es mejor que la estructura de la FIG. 3. Además, en la FIG. 2, la APF 101 se compone preferiblemente de una serie de electrolitos sólidos.
[0016] A continuación se describen otras ilustraciones de materiales para el electrolito sólido anterior. El electrolito sólido a base de sulfuro se puede seleccionar de uno o más de los grupos que consisten en un estado vítreo de LÍ2S-P2Ss, un estado cristalino de Lix' My PSz' , y un estado cerámico vítreo de LÍ2S-P2Ss.
donde M se selecciona de uno o más de los grupos que consisten en Si, Ge y Sn;
x ’ 4y 5 = 2Z’ , 0 ^ y ^ 1 .
[0017] Preferiblemente, el estado vítreo de LÍ2S-P2Ss puede seleccionarse de uno o más de los grupos que consisten en estado vítreo de 70LÍ2S-30P2Ss, estado vítreo de 75LÍ2S-25P2Ss, y estado vítreo de 8 0 LÍ2S-2 0 P2Ss. El estado cerámico vítreo de LÍ2S-P2Ss puede seleccionarse de uno o más de los grupos que consisten en estado cerámico vítreo de 70LÍ2S-30P2Ss, estado cerámico vítreo de 75LÍ2S-25P2Ss, y estado cerámico vítreo de S0 Li2S-2 0 P2S5. El estado cristalino de Lix' My PSz' puede seleccionarse de uno o más de los grupos que consisten en LiaPS4, Li4SnS4, Li4GeS4, L¡10SnP2S12, L¡10GeP4S12, LÍ1üSíP2S12, L¡10GeP2S12, Li/PaSn, Lg.54Sh.74P1.44S11.7Cl0.3, p-LiaPS4 , U7P2SI, Li7PaSn, 0.4LiI-0.6Li4SnS4, y Li6PS5Cl.
[0018] El electrolito sólido a base de óxido puede ser un electrolito sólido a base de óxido con estructura de fluorita. Por ejemplo, puede ser circona estabilizada con itria (YSZ) con una fracción molar del 3 al 10 %. El electrolito sólido a base de óxido puede ser un electrolito sólido a base de óxido ABO3 , como LaGaOa dopado. O bien, el electrolito sólido a base de óxido puede ser Lh+x+y(Al, Ga)x (Ti, Ge)2xSiyPa-yO12, donde 0^x^1 y 0^y^1. Además, el electrolito sólido a base de óxido puede ser Li2O-Al20a-SiO2-P2O5-TiO2, Li2O-AbOa-SiO2-P2O5-TiO2-GeO2, Naa.aZr1.7La0.aSiaPO12, Lia.5Si0.5P0.5O4 , LiaxLa2/axTiOa, Li7LaaZr2O12, Li0.asLa0.56Ti0.99Al0.01Oa, o Li0.a4LaTiO2.94.
[0019] Como se ha mencionado anteriormente, según el ion pase a través de la APF 101 o no, el diseño de la estructura de la APF puede ser como se describe a continuación. La APF 101 puede cubrir completamente el material activo 11, la APF 101 tiene poros para permitir que los electrolitos en gel/líquidos entren en contacto con la superficie del material activo 11, o la APF puede formar las combinaciones anteriores.
[0020] Véase la FIG. 2, por ejemplo: la APF 101 cubre esencialmente por completo el material activo 11 para evitar que los electrolitos en gel/líquidos entren en contacto con el material activo 11. Véase la FIG. a, por ejemplo: la APF 101 tiene poros para permitir que los electrolitos en gel/líquidos fluyan y entren en contacto ligeramente con la superficie del material activo 11. La APF 101 puede estar formada por una serie de electrolitos no sólidos en polvo apilados. La estructura de polvos apilados puede formar poros para reducir el contacto con los electrolitos en gel/líquidos y el material activo 11. Además, en función de la estructura de la FIG. a, la estructura de polvos apilados soportaría la capa de interfase de electrolito sólido (SEI), que se forma en la superficie del material activo 11, para aumentar la estabilidad química, electroquímica y térmica. Por lo tanto, se puede evitar el agrietamiento y la reconstrucción de la capa de SEI. Además, se puede disminuir el consumo de iones de litio. En las FIG. 2-a, el grosor de la APF 101 es de varios nanómetros a decenas de nanómetros.
[0021] En el siguiente párrafo se describe la capa intermedia 12 fuera de la APF 101 y la capa externa 1a fuera de la capa intermedia 12. Para facilitar la comprensión de la estructura, se describe en primer lugar el proceso de fabricación de un electrodo. En términos generales, el electrodo 10 se mezcla con el material activo 11, un material conductor, un aglutinante y el electrolito en gel/líquido que incluye el disolvente orgánico y la sal de litio. En esta invención, la APF 101 se forma sobre la superficie del material activo 11. El material activo 11 con la APF 101 se mezcla con el material conductor, el aglutinante y el electrolito en gel/líquido que incluye el disolvente orgánico y la sal de litio. Luego se extrae el electrolito en gel/líquido para obtener un primer volumen M1 del electrolito en gel/líquido. Después de mezclar el material activo 11 con el material conductor y el aglutinante, habría una gran cantidad de orificios con diferentes tamaños entre el material conductor, el aglutinante y el material activo, como resultado de los tamaños de las partículas y las propiedades del material. En general, los orificios más grandes se formarían o apilarían en la región donde el disolvente de la suspensión se seca entre los materiales activos. Los diámetros de los agujeros más grandes son de aproximadamente más de 500 nanómetros, y/o la distancia entre el agujero y la película pasiva artificial 101 es mayor de 500 nanómetros. Los agujeros más pequeños se formarían en las regiones donde están más cerca de la superficie del material activo 11 y/o se mezclan con más material conductor y más aglutinante. Los diámetros de los agujeros más pequeños son aproximadamente inferiores a 500 nanómetros, y/o estos agujeros, que están más cerca del material activo 11, se distribuyen desde el exterior de la película pasiva artificial 101 a 500 nanómetros. En general, el volumen total de los agujeros más pequeños es menor que el volumen total de los agujeros más grandes. Preferiblemente, el volumen total de los agujeros más pequeños es mucho menor que el volumen total de los agujeros más grandes.
[0022] La capa intermedia 12 incluye un primer electrolito deformable 121 y un primer electrolito indeformable 122. La capa externa 13 incluye un segundo electrolito deformable 131 y un segundo electrolito indeformable 132. Dado que los orificios deben llenarse con electrolitos, los electrolitos no se definen por los estados de fase de esta invención para llenar los espacios de los agujeros fácilmente. En esta invención, los electrolitos se definen como electrolito deformable y electrolito indeformable según su dureza y compresibilidad. El electrolito indeformable es el electrolito sólido de calidad más dura, que no se deformaría según el tamaño o la forma de los agujeros. Por lo tanto, el electrolito indeformable solo puede introducirse de forma no ajustada en los orificios. El electrolito deformable es el electrolito líquido, el electrolito en gel o el electrolito similar a la cera, que puede deformarse según el tamaño o la forma de los agujeros. Por lo tanto, el electrolito deformable se puede introducir definitivamente en el espacio restante de los orificios después de rellenarlos con el electrolito indeformable.
[0023] Los orificios más grandes o los orificios más alejados del material activo 11 se llenan con mayor cantidad o concentración del segundo electrolito indeformable 132. Los orificios más pequeños o los orificios más cercanos al material activo 11 se llenan con menor cantidad o concentración del primer electrolito indeformable 122. Luego, el primer electrolito deformable 121 y el segundo electrolito deformable 131 se introducen de acuerdo con las distancias desde el material activo. Cuando se introduce el primer electrolito deformable 121 y el segundo electrolito deformable 131, el electrolito sólido blando 1211 se puede introducir en primer lugar. Luego, al menos uno de los electrolitos que pueden llenar los huecos que quedan entre el electrolito indeformable y el electrolito sólido blando se selecciona de entre el líquido iónico, el electrolito líquido iónico, el electrolito en gel/líquido 1212, o la combinación de estos, véanse las Figs. 2 y 3. Por lo tanto, la cantidad utilizada del electrolito en gel/líquido se reduce significativamente para evitar los peligros causados por el electrolito en gel/líquido. Como se muestra en las figuras, el primer electrolito deformable 121 de la capa intermedia 12 incluye el electrolito sólido blando 1211 y el electrolito en gel/líquido 1212. El segundo electrolito deformable 131 de la capa externa 13 incluye un electrolito sólido blando y al menos un electrolito seleccionado de entre un líquido iónico, un electrolito líquido iónico, un electrolito en gel/líquido o una combinación de estos.
[0024] Así, se obtiene un segundo volumen M2 del electrolito deformable. Por lo tanto, el primer electrolito indeformable 122 y el primer electrolito deformable 121 se introducen en los orificios dentro del rango de APF 101 a aproximadamente 500 nanómetros y/o los orificios con un diámetro inferior a 500 nanómetros para formar la capa intermedia 12. El segundo electrolito indeformable 132 y el segundo electrolito deformable 131 se introducen en los orificios con distancias desde la APF 101 de más de aproximadamente 500 nanómetros y/o los orificios con un diámetro superior a 500 nanómetros para formar la capa exterior 13. El material activo 11 y las distribuciones relacionadas en estos dibujos, las FIG. 1 a 3, por ejemplo, son meramente esquemáticos y no pretenden limitar la distribución de los materiales. Algunos agujeros se rellenan con el primer electrolito indeformable 122 y el segundo electrolito indeformable 132 en vez de los electrolitos en gel/líquidos. Así, el segundo volumen M2 no será mayor que el primer volumen M1. Además, una parte del volumen en M2 proviene del electrolito sólido blando. Por lo tanto, se puede reducir significativamente la cantidad utilizada del electrolito en gel/líquido. El primer electrolito deformable 121 y el segundo electrolito deformable 131 son materiales iguales o diferentes. El primer electrolito indeformable 122 y el segundo electrolito indeformable 132 son materiales iguales o diferentes.
[0025] Así, el contenido del primer electrolito deformable 121 es mayor que el contenido del primer electrolito indeformable 122 en la capa intermedia 12. El contenido del segundo electrolito indeformable 132 es mayor que el contenido del segundo electrolito deformable 131 en la capa externa 13. Es incuestionable que tanto la capa intermedia 12 como la capa exterior 13 incluyen los materiales conductores y el aglutinante resultante de formar el electrodo. En general, el contenido en volumen del primer electrolito deformable 121 de la capa intermedia 12 es superior al 50 % del contenido en volumen total del primer electrolito deformable 121 y el primer electrolito indeformable 122 de la capa intermedia 12, preferiblemente es superior al 90 %. El contenido en volumen del segundo electrolito indeformable 132 de la capa exterior 13 es superior al 50 % del contenido en volumen total del segundo electrolito deformable 131 y el segundo electrolito indeformable 132 de la capa exterior 13 preferiblemente es superior al 90 %. Por lo tanto, se consiguen tanto una mayor seguridad (al reducir la cantidad utilizada del electrolito en gel/líquido) como una mejor conducción iónica (al resolver los problemas de área de contacto pequeña y superficie de contacto deficiente entre el electrolito sólido y el material activo, y el coeficiente de transferencia de carga más bajo).
[0026] La capa intermedia 12 se pone en contacto directamente con el material activo 11 (o la APF 101) para transferir iones. Si la capa intermedia 12 está compuesta principalmente por el electrolito indeformable, se enfrentaría a los mismos problemas que la técnica convencional, como una superficie de contacto menor y deficiente entre el electrolito sólido y el material activo y el bajo coeficiente de transferencia de carga. Por lo tanto, la capa intermedia 12 está compuesta principalmente por el electrolito deformable. El contenido en volumen del primer electrolito deformable 121 es mayor que el contenido en volumen del primer electrolito indeformable 122. El contenido en volumen del primer electrolito deformable 121 de la capa intermedia 12 es mayor que el 50 % del contenido en volumen total del primer electrolito deformable 121 y el primer electrolito indeformable 122 de la capa intermedia 12, preferiblemente es superior al 90 %. Podría ofrecer una mejor conducción iónica no direccional. Además, el estado de la superficie de contacto entre el primer electrolito deformable 121 y el material activo 11 (o la APF 101) es mucho mejor que la superficie de contacto entre el electrolito sólido y el material activo. Las resistencias de interfase de transferencia de carga se reducen. Una distancia entre la capa intermedia 12 y la película pasiva artificial 101 no supera los 500 nanómetros, o el primer electrolito deformable 121 y el primer electrolito indeformable 122 de la capa intermedia 12 se introducen en orificios con un diámetro inferior a aproximadamente 500 nanómetros. Por tanto, el espesor de la capa intermedia 12 no supera los 500 nanómetros.
[0027] Una distancia entre la capa exterior 13 y la película pasiva artificial 101 es superior a 500 nanómetros, o el segundo electrolito deformable 131 y el segundo electrolito indeformable 132 de la capa exterior 13 se introducen en agujeros con un diámetro superior a unos 500 nanómetros. Por lo tanto, la capa exterior 13 se compone principalmente del electrolito indeformable. El contenido en volumen del segundo electrolito indeformable 132 de la capa exterior 13 es superior al 50 % del contenido en volumen total del segundo electrolito deformable 131 y el segundo electrolito indeformable 132 de la capa exterior 13, preferiblemente es superior al 90 %. La cantidad utilizada del disolvente orgánico (el electrolito en gel/líquido) se reduce para adquirir un mejor rendimiento térmico y mantener la seguridad. En la capa exterior 13, la dirección de la conducción iónica está determinada por el contacto con el electrolito indeformable de partículas del electrolito sólido. Por lo tanto, la conducción iónica es en una dirección específica para permitir que los iones de litio realicen un transporte masivo y de alta velocidad.
[0028] El primer electrolito indeformable 122 de la capa intermedia 12 y el segundo electrolito indeformable 132 de la capa externa 13 se seleccionan de entre un electrolito sólido duro, como un electrolito sólido a base de óxido, un electrolito sólido de azida de litio (LiNa) o un electrolito sólido de aleación de litio y aluminio, en donde el electrolito sólido a base de óxido puede ser un electrolito de fosfato de litio, aluminio y titanio (LATP). El primer electrolito deformable 121 de la capa intermedia 12 y el segundo electrolito deformable 131 de la capa externa 13 pueden incluir un líquido iónico, un electrolito líquido iónico, un electrolito en gel/líquido o un electrolito sólido blando, donde el electrolito sólido blando se selecciona de entre un electrolito sólido a base de sulfuro, un electrolito sólido de hidruro o un electrolito sólido de polímero. El electrolito sólido de polímero incluye óxido de polietileno (PEO), fluoruro de polivinilideno (PVDF), poliacrilonitrilo (PAN), polimetilmetacrilato (PMMA) y policloruro de vinilo (PVC).
[0029] Para reducir aún más la cantidad utilizada del disolvente orgánico, el primer electrolito deformable 121 de la capa intermedia 12 y el segundo electrolito deformable 131 de la capa externa 13 pueden incluir principalmente el líquido iónico, el electrolito líquido iónico o el electrolito sólido blando. En otras palabras, la composición principal del primer electrolito deformable 121 y el segundo electrolito deformable 131 es el líquido iónico, el electrolito líquido iónico, el electrolito sólido blando o una combinación de estos. Se reduce la proporción de electrolito en gel/líquido.
[0030] Por supuesto, también se pueden usar los electrolitos indeformables o deformables restantes, que no se han enumerado en detalle. La lista anterior es meramente ilustrativa y no pretende limitar la invención a los electrolitos indeformables o deformables anteriores.
[0031] Aplicados en la práctica a los sistemas de baterías, los materiales de electrodo compuestos 10 de esta invención pueden servir como un electrodo, como un electrodo positivo. Como se puede ver en la FIG. 4, los materiales de electrodo compuestos 10, otro electrodo 30, el separador 42 y dos colectores de corriente 41, 43 forman el sistema de batería. Además, los dos electrodos, el electrodo positivo y el electrodo negativo, pueden usar los materiales de electrodo compuestos 10 de esta invención, véase la FIG. 5.
[0032] En consecuencia, en esta invención, la película pasiva artificial (APF) se usa para evitar o reducir eficazmente el contacto de los electrolitos en gel/líquidos con los materiales activos. Por lo tanto, se puede evitar el consumo innecesario de iones de litio y la degradación de la batería de litio. Además, la capa intermedia y la capa exterior se construyen con diferentes porcentajes de electrolito indeformable y electrolito deformable. Por lo tanto, la capa exterior puede permitir que los iones de litio se transfieran a alta velocidad, y la capa intermedia ofrece una conducción iónica no direccional. Por lo tanto, se logra una mejor conducción iónica. Además, la cantidad utilizada del disolvente orgánico (el electrolito en gel/líquido) se reduce para adquirir un mejor rendimiento térmico y mantener la seguridad. Y si se aumenta la proporción del líquido iónico o del electrolito líquido iónico, la cantidad de disolvente orgánico puede reducirse aún más. Además, el sistema de electrolito dual, con el electrolito indeformable y el electrolito deformable, puede aumentar de manera efectiva la conducción iónica. En especial, cuando el electrolito indeformable es el electrolito sólido a base de óxido, se mantiene la alta estabilidad química. Además, la conductividad iónica y la compatibilidad de los electrodos aumentan a través de este sistema de electrolito dual.

Claims (8)

REIVINDICACIONES
1. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada adaptados para un sistema de batería secundaria de iones de litio, que comprende:
un material activo;
una película pasiva artificial que cubre el material activo;
una capa intermedia, que cubre la película pasiva artificial, donde la capa intermedia incluye un primer electrolito indeformable y un primer electrolito deformable, donde el contenido en volumen del primer electrolito deformable es mayor que el contenido en volumen del primer electrolito indeformable; y una capa exterior, que cubre la capa intermedia, donde la capa exterior incluye un segundo electrolito indeformable y un segundo electrolito deformable, donde el contenido en volumen del segundo electrolito indeformable es mayor que el contenido en volumen del segundo electrolito deformable;
donde el primer electrolito deformable de la capa intermedia y el segundo electrolito deformable de la capa exterior están compuestos por un electrolito sólido blando, seleccionado de entre un electrolito sólido a base de sulfuro, un electrolito sólido de hidruro o un electrolito sólido de polímero, y al menos un electrolito seleccionado de entre un líquido iónico, un electrolito líquido iónico, un electrolito en gel o líquido o una combinación de estos;
donde el espesor de la película pasiva artificial es inferior a 100 nanómetros y cubre totalmente el material activo, donde la película pasiva artificial está compuesta por un electrolito sólido, seleccionado de entre electrolito sólido a base de óxido, electrolito sólido a base de sulfuro, electrolito sólido de aleación de litio y aluminio o electrolito sólido de azida de litio (LiNa), o donde la película pasiva artificial es un electrolito no sólido, seleccionado del grupo que consiste en materiales conductores, materiales cerámicos sin litio y sus combinaciones, donde los materiales conductores incluyen un material carbonoso o un polímero conductor, y los materiales cerámicos libres de litio incluyen circona, sílice, alúmina, óxido de titanio u óxido de galio; donde la distancia entre la capa intermedia y la película pasiva artificial no supera los 500 nanómetros; donde la distancia entre la capa exterior y la película pasiva artificial es superior a 500 nanómetros; donde el contenido en volumen del primer electrolito deformable de la capa intermedia es superior al 50 % del contenido en volumen total del primer electrolito deformable y el primer electrolito indeformable de la capa intermedia;
donde el contenido en volumen del segundo electrolito indeformable de la capa exterior es superior al 50 % del contenido en volumen total del segundo electrolito deformable y el segundo electrolito indeformable de la capa exterior;
donde el primer electrolito indeformable de la capa intermedia y el segundo electrolito indeformable de la capa exterior se seleccionan de entre un electrolito sólido a base de óxido, un electrolito sólido de azida de litio (LiNa) o un electrolito sólido de aleación de litio y aluminio.
2. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el primer electrolito indeformable de la capa intermedia y el segundo electrolito indeformable de la capa exterior son electrolitos sólidos cristalinos o vítreos.
3. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el contenido en volumen del primer electrolito deformable de la capa intermedia es superior al 90 % del contenido en volumen total del primer electrolito deformable y el primer electrolito indeformable de la capa intermedia.
4. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el contenido en volumen del segundo electrolito indeformable de la capa exterior es superior al 90 % del contenido en volumen total del segundo electrolito deformable y el segundo electrolito indeformable de la capa exterior.
5. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde los materiales de electrodo compuestos sirven como un electrodo positivo y/o negativo de una batería de litio.
6. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el primer electrolito deformable y el primer electrolito indeformable de la capa intermedia se introducen en orificios con un diámetro inferior a aproximadamente 500 nanómetros, y el segundo electrolito deformable y el segundo electrolito indeformable de la capa externa se introducen en agujeros con un diámetro superior a aproximadamente 500 nanómetros.
7. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el electrolito sólido a base de óxido es un electrolito de fosfato de litio, aluminio y titanio (LATP).
8. Materiales de electrodo compuestos con estructura mejorada de la reivindicación 1, donde el electrolito sólido polimérico incluye óxido de polietileno (PEO), fluoruro de polivinilideno (PVDF), poliacrilonitrilo (PAN), polimetilmetacrilato (PMMA) y policloruro de vinilo (PVC).
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111834664B (zh) * 2020-08-08 2022-04-29 天目湖先进储能技术研究院有限公司 可分离回收的硫化物型固态电解质及其应用
CN112086680B (zh) * 2020-09-23 2022-09-06 蜂巢能源科技有限公司 一种全固态电解质层及其制备方法和用途
CN112701345B (zh) * 2020-12-29 2022-04-12 长三角物理研究中心有限公司 一种可传导锂离子的超疏水材料及其制备方法及应用
US20220344702A1 (en) * 2021-04-27 2022-10-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Multi-phase electrolyte film and method of making the same
WO2022244445A1 (ja) * 2021-05-20 2022-11-24 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 被覆正極活物質、正極材料および電池

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3736045B2 (ja) * 1997-06-19 2006-01-18 松下電器産業株式会社 全固体リチウム電池
CA2268346A1 (fr) * 1999-04-07 2000-10-07 Hydro-Quebec Composite traitement au lipo3
US7247408B2 (en) * 1999-11-23 2007-07-24 Sion Power Corporation Lithium anodes for electrochemical cells
JP4061586B2 (ja) * 2003-04-11 2008-03-19 ソニー株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質及びそれを用いた非水電解質二次電池
JP2009094029A (ja) * 2007-10-12 2009-04-30 Ohara Inc 全固体型リチウム二次電池および全固体型リチウム二次電池用の電極
JP2009193940A (ja) * 2008-02-18 2009-08-27 Toyota Motor Corp 電極体及びその製造方法、並びに、リチウムイオン二次電池
JP5300502B2 (ja) * 2008-03-13 2013-09-25 株式会社東芝 電池用活物質、非水電解質電池および電池パック
JP4948510B2 (ja) * 2008-12-02 2012-06-06 トヨタ自動車株式会社 全固体電池
WO2012020699A1 (ja) 2010-08-09 2012-02-16 株式会社 村田製作所 積層型固体電池
EP2721665B1 (en) * 2011-06-17 2021-10-27 Sion Power Corporation Plating technique for electrode
WO2013073038A1 (ja) * 2011-11-17 2013-05-23 トヨタ自動車株式会社 電解質被覆型正極活物質粒子、全固体電池、および電解質被覆型正極活物質粒子の製造方法
CA2922382C (en) * 2013-09-02 2022-04-05 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Solid-state battery in which lithium ions are responsible for electrical conduction
JP6245519B2 (ja) * 2014-03-20 2017-12-13 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 全固体リチウム二次電池用正極及びそれを用いた全固体リチウム二次電池
JP6317612B2 (ja) * 2014-04-09 2018-04-25 出光興産株式会社 活物質複合体の製造方法
JP6090249B2 (ja) * 2014-07-10 2017-03-08 トヨタ自動車株式会社 複合活物質及びその製造方法
US9985283B2 (en) * 2014-07-16 2018-05-29 Prologium Holding Inc. Active material
JP6868335B2 (ja) * 2015-01-12 2021-05-12 アイメック・ヴェーゼットウェーＩｍｅｃ Ｖｚｗ 固体バッテリおよび製造方法
CN106058165B (zh) * 2015-04-02 2021-11-09 松下知识产权经营株式会社 电池和电池用电极材料
WO2016205653A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 SolidEnergy Systems Multi-layer polymer coated li anode for high density li metal battery
KR101830334B1 (ko) * 2015-07-29 2018-02-21 (주)오렌지파워 음극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 이차 전지
TWI645601B (zh) * 2018-02-14 2018-12-21 輝能科技股份有限公司 極層複合材料

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