JP2020090642A - メラミン樹脂発泡体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明では、メチレン化メラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物(A)を用いる。当該(A)成分は、2段階の反応により合成することができる。以下、2段階の反応を、一次反応と二次反応に分けて説明する。
本発明では、発泡剤として、ハイドロフルオロエーテル(B)を用いる。当該(B)成分を用いることにより、柔軟性や弾力性に富み、吸音性能に優れているメラミン樹脂発泡体を製造することができる。
本発明では、界面活性剤として、スルホこはく酸塩型界面活性剤(C)を用いる。当該(C)成分は、アニオン性の界面活性剤であり、通常は湿潤剤や浸透剤として用いられ、シャンプーや化粧品などに配合されている。
本発明では、硬化剤(D)を用いる。当該(D)成分を配合することにより、合成後の上記(A)成分の硬化反応を促進することができる。
メラミンモノマーを120重量部と、ホルムアルデヒド(37%水溶液)を210重量部とを、撹拌機、還流冷却機及び温度計を備えたセパラブルフラスコに仕込み、塩基性触媒として水酸化ナトリウム(48%水溶液)をpHが9.0となるように添加し、95℃にて120分間かけて反応を行った。その後、パラトルエンスルホン酸アミド(17.5%水溶液)をpHが7.2となるように添加し、70℃にて45分間かけて反応を行なった。反応終了後、自然冷却させ、温度が60℃まで低下した時点で、再び水酸化ナトリウム(48%水溶液)をpHが9.0となるように添加し、固形分が75%となるまで余分な水を除去し、再び自然冷却して、無色透明のメチレン化メラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物(75%水溶液)を得た。
(A)成分として、上記の合成例1にて得られた、メチレン化メラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物(75%水溶液)を100重量部と、
(B)成分として、Novec 7100(商品名、スリーエム社製、ハイドロフルオロエーテル)を0.2重量部と、
(C)成分として、ビューライトSSS(商品名、三洋化成工業社製、スルホこはく酸ラウリル二ナトリウム、42%水溶液)を7.0重量部と、
(D)成分として、ギ酸(98%水溶液)を4.2重量部と、
その他の成分のうち、発泡助剤としてシクロペンタンを4.8重量部と、ホルムアルデヒド捕捉剤として亜硫酸水素ナトリウム(固体)を2.2重量部と、を配合し、ディスクタービン型ミキサーに投入し、回転数3000rpmで1分間攪拌することで混合溶液を得た。
表1に示す配合により、実施例1と同様にメラミン樹脂発泡体を得た。なお、比較例2及び3では、界面活性剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(65%水溶液)を用いた。
試験片の重量を測定し、見かけ密度(g/cm3)を算出した。
マイクロスコープ(製品名:VHX−700F、キーエンス社製)を用いて、各試験片を300倍で観察し、1視野につきランダムに5検体のセルを選択して、合計6視野、計30検体のセルの画像を出力した。そして、各検体の面積を測定し、その平均値をセル面積(μm2)とした。
圧縮試験機(製品名:MCT−2150、エーアンドディ社製)を用いて、10mm/minのテストスピードにて、各試験片(30mm×30mm×20mmt)の厚みを基準として、厚み方向に対して10%、25%、40%、50%圧縮させた時のそれぞれの圧縮強度(kPa)を測定した。
同様の試験機を用いて、10mm/minのテストスピードにて、各試験片(30mm×30mm×20mmt)の厚みを基準として、厚み方向に対して50%圧縮させ、その状態を30分間保持した後、圧縮を開放し、10分間静置させて、静置後の試験片の厚み(t1)を測定した。そして、下記の式に基づいて、残留歪み(%)を計算した。
残留歪み(%)=(20mm−静置後の試験片の厚み(t1))/20mm×100
各試験片(φ39.5mm×20mmt)について、WinZacMTX(日本音響エンジニアリング社製)を用いて、伝達関数法(JIS A 1405−2)により、200〜5000Hzにおける平均垂直入射吸音率を測定した。そのうち、1000Hz、2000Hz、4000Hzにおける吸音率(%)を吸音性能の指標とした。
Claims (2)
- メチレン化メラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物(A)と、ハイドロフルオロエーテル(B)と、スルホこはく酸塩型界面活性剤(C)と、硬化剤(D)と、を含む混合溶液を発泡させてなることを特徴とするメラミン樹脂発泡体。
- さらに、前記混合溶液が、炭化水素を含むことを特徴とする請求項1記載のメラミン樹脂発泡体。
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