JP2020082729A - 積層フィルム、成形体、及び車載ディスプレイ用前面板 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
Description
アクリル系樹脂フィルムは、アクリル系樹脂、及びゴム成分を含有するグラフト共重合体粒子を含むアクリル系樹脂組成物で構成されたアクリル系樹脂フィルムであることが好ましい。該アクリル系樹脂フィルムは、透明性、耐候性、表面硬度、及び二次成形性に優れ、種々の硬化性樹脂等で構成された機能層に対する密着性が良好であり、さらに曲面形状を含む種々の表面形状に対する追従性に優れた表面積層用の機能性フィルムを得やすい。
1)共重合成分としてN−置換マレイミド化合物が共重合されているアクリル系樹脂、
2)無水グルタル酸アクリル系樹脂、
3)ラクトン環構造を有するアクリル系樹脂、
4)グルタルイミドアクリル系樹脂、
5)水酸基及び/又はカルボキシル基を含有するアクリル系樹脂、
6)芳香族ビニル単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られる芳香族ビニル含有アクリル系重合体(例えば、スチレン単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体)、
7)上記6)の芳香族環を部分的に又は全て水素添加して得られる水添芳香族ビニル含有アクリル系重合体(例えば、スチレン単量体及びそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体の芳香族環を部分水素添加して得られる部分水添スチレン含有アクリル系重合体)、及び
8)環状酸無水物繰り返し単位を含有するアクリル系重合体。
アクリル系樹脂フィルム(アクリル系樹脂フィルムを構成するアクリル系樹脂組成物)は、本発明の目的を損なわない範囲で、アクリル系樹脂と少なくとも部分的に相溶性を有する熱可塑性樹脂を含んでもよい。このような熱可塑性樹脂としては、例えば、スチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂、非晶質の飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアリレート樹脂、オレフィン−メタクリル酸誘導体樹脂、オレフィン−アクリル酸誘導体樹脂、セルロース誘導体(セルロースアシレート等)、酢酸ビニル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリ乳酸樹脂、及びPHBH(ポリ(3−ヒドロキシブチレート−コ−3−ヒドロキシヘキサノエート)樹脂等が挙げられる。スチレン系樹脂としては、例えば、スチレン−アクリロニトリル樹脂、スチレン−メタクリル酸樹脂、スチレン−アクリル酸樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、スチレン−N置換マレイミド樹脂、スチレン−非置換マレイミド樹脂、スチレン−アクリロニトリル−ブタジエン樹脂、及びスチレン−アクリロニトリル−アクリル酸エステル樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂中では、スチレン系樹脂やポリカーボネート樹脂、セルロースアシレート樹脂が、アクリル系樹脂との相溶性に優れ、アクリル系樹脂フィルムの耐折り曲げ割れ性、耐溶剤性、低吸湿性等を向上できる可能性があることから好ましい。
インキ層は、複数の層を含み、少なくとも1層はポリアクリレート系樹脂又はポリウレタン系樹脂を含み、インキ層の最外層はバインダー層となり、インキ層中のバインダー層以外の少なくとも1層において、樹脂成分が架橋されている。成形体において、積層フィルムは、バインダー層であるインキ層の最外層が樹脂基材と接するように配置されており、バインダー層によって、積層フィルムと樹脂基材が接着されることになる。インキ層は、2層であってもよいが、膜の均一性等の観点から、3層以上であることが好ましい。以下において、ポリアクリレート系樹脂を含むインキ層をポリアクリレート系樹脂インキ層とも記し、ポリウレタン系樹脂を含むインキ層をポリウレタン系樹脂インキ層とも記す。高温高湿下における長期耐久性をより高め、成形体における積層フィルムの剥離をより効果的に抑制する観点から、インキ層において、1層のみがポリアクリレート系樹脂インキ層又はポリウレタン系樹脂インキ層である場合、ポリアクリレート系樹脂インキ層又はポリウレタン系樹脂インキ層はバインダー層であることが好ましく、インキ層の全層がポリアクリレート系樹脂インキ層又はポリウレタン系樹脂インキ層であることがより好ましい。
高温収縮率(%)=(L0−L1)/L0×100
高温高湿収縮率(%)=(Ls0−Ls1)/Ls0×100
本発明の1以上の実施形態において、成形体は、樹脂基材を前記積層フィルムで被覆することで得ることができる。具体的には、成形体は、樹脂基材と、前記積層フィルムで構成されており、前記積層フィルムは、バインダー層であるインキ層の最外層が前記樹脂基材と接するように配置されるとともに、前記樹脂基材の少なくとも一方の表面と、該表面に接する端面(エッジとも称される。)の少なくとも一部を連続的に覆うように配置されている。前記積層フィルムを用いることで、前記成形体は、長期間の耐高温高湿性が高く、温度90℃かつ相対湿度90%の環境下で500時間放置した際、積層フィルムの延伸率が2.2倍以上である曲面部の端部において、積層フィルムの剥離が発生しない。樹脂基材の厚みは、特に限定されないが、取扱い性の点から、50μm以上であることが好ましい。
イミド化率の算出は、IRを用いて下記のとおりに行った。生成物のペレットを塩化メチレンに溶解し、その溶液について、SensIR Tecnologies社製TravelIRを用いて、室温にてIRスペクトルを測定した。得られたIRスペクトルより、1720cm-1のエステルカルボニル基に帰属する吸収強度(Absester)と、1660cm-1のイミドカルボニル基に帰属する吸収強度(Absimide)との比からイミド化率(Im%(IR))を求めた。ここで、「イミド化率」とは、全カルボニル基中のイミドカルボニル基の占める割合をいう。
1H−NMR BRUKER AvanceIII(400MHz)を用いて、グルタルイミドアクリル系樹脂の1H−NMR測定を行い、グルタルイミドアクリル系樹脂中のグルタルイミド単位またはエステル単位等の各モノマー単位それぞれの含有量(mol%)を求め、当該含有量(mol%)を、各モノマー単位の分子量を使用して含有量(重量%)に換算した。
0.3gのグルタルイミドアクリル系樹脂を37.5mLの塩化メチレン及び37.5mLのメタノールの混合溶媒の中で溶解した。フェノールフタレインエタノール溶液を2滴加えた後に、0.1Nの水酸化ナトリウム水溶液を5mL加えた。過剰の塩基を0.1N塩酸で滴定し、酸価を、添加した塩基と中和に達するまでに使用した塩酸との間のミリ当量で示す差で算出した。
セイコーインスツルメンツ製の示差走査熱量分析装置(DSC)SSC−5200を用い、試料を一旦200℃まで25℃/分の速度で昇温した後10分間ホールドし、25℃/分の速度で50℃まで温度を下げる予備調整を経て、10℃/分の昇温速度で200℃まで昇温する間の測定を行い、得られたDSC曲線から積分値を求め(DDSC)、その極大点からガラス転移温度(Tg)を求めた。
積層フィルムを40mm×100mm(長さ方向の両端部にそれぞれ25mm幅のインキ層が配置されている)になるようにカットし、120℃の恒温槽付引張試験機(株式会社島津製作所製、型番「AUTOGRAPH AG−2000D」)の中で長さ方向(長軸方向)に5%延伸した。引張速度は200mm/min、チャック間距離は50mmで実施した。その後、温度23℃相対湿度50%の環境下で24時間放置後に、さらに150℃かつ相対湿度20%の恒温恒湿機(東京理化器械株式会社製、型番「EYELAWFO−500W」)の中に30分間放置した。恒温恒湿機に放置する前の積層フィルムの延伸方向における寸法(L0)及び恒温恒湿機の中に30分間放置した後の積層フィルムの延伸方向における寸法(L1)を画像寸法測定器IM6000(キーエンス製)で測定し、下記式で高温収縮率を算出した。
高温収縮率(%)=(L0−L1)/L0×100
積層フィルムを40mm×100mm(長さ方向の両端部にそれぞれ25mm幅のインキ層が配置されている)になるようにカットし、120℃の恒温槽付引張試験機(株式会社島津製作所製、型番「AUTOGRAPH AG−2000D」)の中で長さ方向(長軸方向)に5%延伸した。引張速度は200mm/min、チャック間距離は50mmで実施した。その後、温度23℃相対湿度50%の環境下で24時間放置後、さらに積層フィルムを温度90℃かつ相対湿度90%の恒温恒湿機(エスペック株式会社製、型番「PL−1J」)の中に24時間放置した。恒温恒湿機に放置する前の積層フィルムの延伸方向における寸法(Ls0)及び恒温恒湿機の中に24時間放置した後の積層フィルムの延伸方向における寸法(Ls1)を画像寸法測定器IM6000(キーエンス製)で測定し、下記式で高温高湿収縮率を算出した。
高温高湿収縮率(%)=(Ls0−Ls1)/Ls0×100
インサート成形体を温度90℃かつ相対湿度90%の恒温恒湿機(エスペック株式会社製、型番「PL−1J」)に投入して500時間放置し、積層フィルムの剥がれが発生していないか確認を行い、下記の基準で耐高温高湿性を判断した。
A:積層フィルムの剥がれが発生しておらず、耐高温高湿性が良好である。
X:積層フィルムの剥がれが発生しており、耐高温高湿性が不良である。
インサート成形体の所定の断面図において、図4に示しているように、所定の曲面部の外面、すなわち積層フィルム側の実寸法Lt(mm)及び投影寸法Lp(mm)を、画像寸法測定装置IM6000(キーエンス製)測定し、下記式に基づいて、該曲面部における積層フィルムの延伸率を算出した。
延伸率(倍)=Lt/Lp
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
・脱イオン水 200部
・ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム 0.24部
・ナトリウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.15部
・エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.001部
・硫酸第一鉄 0.00025部
その後、重合装置内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を60℃にし、下記混合物(I)30部を10部/時間の割合で連続的に添加し、添加終了後、さらに0.5時間重合を継続し、架橋エラストマー(Ac1)の粒子(平均粒子径80nm)のラテックスを得た。重合転化率は99.5%であった。
混合物(I)の配合割合:
・ビニル単量体混合物(アクリル酸n−ブチル(BA)90%及びメタクリル酸メチル(MMA)10%) 10部
・アリルメタクリレート(AlMA) 1部
・クメンハイドロパーオキサイド(CHP) 0.2部
混合物(II)の配合割合:
・ビニル単量体混合物(MMA99%、BA1%)70部
・t−ドデシルメルカプタン(t−DM)0.5部
・CHP0.5部
架橋エラストマーの製造に用いた混合物(I)の添加量を38部にし、並びにグラフトポリマー層の製造に用いたビニル単量体混合物の組成をMMA90質量%及びBA10質量%にし、混合物(II)の添加量を62部に変更した以外は、製造例1と同様にして、製造例2のグラフト共重合体粒子(A2)を得た。製造例2において、架橋エラストマーの粒子(Ac2)及びグラフト共重合体粒子(A2)の平均粒子径は、それぞれ、架橋エラストマーの粒子(Ac1)及びグラフト共重合体粒子(A1)と同様であった。
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
・脱イオン水 180部
・ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸 0.002部
・ホウ酸 0.4725部
・炭酸ナトリウム 0.04725部
・水酸化ナトリウム 0.0098部
その後、水酸化ナトリウム0.0267部を2%水溶液で添加し、過硫酸カリウム0.08部を2%水溶液で添加し、次いでビニル単量体混合物(BA83%、及びスチレン(St)17%)50部と、メタクリル酸アリル0.375部とからなる混合物を150分かけて連続的に添加した。添加終了後、過硫酸カリウム0.015部を2%水溶液で添加し、120分重合を継続し、1層目と2層目とからなるコア(架橋エラストマー粒子(Bc1))を得た。重合転化率は99.0%であり、架橋エラストマー粒子Bc1の平均粒子径は230nmであった。
原料としてポリメタクリル酸メチル、イミド化剤としてモノメチルアミンを用いて、グルタルイミドアクリル系樹脂を製造した。
この製造においては、押出反応機を2台直列に並べたタンデム型反応押出機を用いた。タンデム型反応押出機に関しては、第1押出機、第2押出機共に直径が75mm、L/D(押出機の長さLと直径Dの比)が74の噛合い型同方向二軸押出機を使用し、低重量フィーダー(クボタ(株)製)を用いて、第一押出機の原料供給口に原料を供給した。第一押出機、第二押出機における各ベントの減圧度は−0.095MPaとした。更に、直径38mm、長さ2mの配管で第一押出機と第二押出機を接続し、第一押出機の樹脂吐出口と第二押出機の原料供給口を接続する部品内圧力制御機構には定流圧力弁を用いた。第二押出機から吐出された樹脂は、冷却コンベアで冷却した後、ペレタイザーでカッティングペレットとした。ここで、第一押出機の樹脂吐出口と第二押出機の原料供給口を接続する部品内圧力調整、又は押出変動を見極める為に、第一押出機の吐出口、第一押出機と第二押出機間の接続部品の中央部、および、第二押出機の吐出口に樹脂圧計を設けた。
第一押出機において、原料樹脂としてポリメタクリル酸メチル樹脂(Mw:10.5万)を使用し、イミド化剤として、モノメチルアミンを用いてイミド樹脂中間体1を製造した。この際、押出機の最高温部の温度は280℃、スクリュー回転数は55rpm、原料樹脂供給量は150kg/時間、モノメチルアミンの添加量は原料樹脂100部に対して2.0部とした。定流圧力弁は第二押出機の原料供給口直前に設置し、第一押出機のモノメチルアミン圧入部圧力を8MPaになるように調整した。
第二押出機において、リアベント及び真空ベントで残存しているイミド化剤及び副生成物を脱気したのち、エステル化剤として炭酸ジメチルを添加しイミド樹脂中間体2を製造した。この際、押出機の各バレル温度は260℃、スクリュー回転数は55rpm、炭酸ジメチルの添加量は原料樹脂100部に対して3.2部とした。更に、ベントでエステル化剤を除去した後、ストランドダイから押出し、水槽で冷却した後、ペレタイザーでペレット化する事で、グルタルイミドアクリル系樹脂を得た。
得られたグルタルイミドアクリル系樹脂について、上記の方法に従って、イミド化率、グルタルイミド単位の含有量、酸価、ガラス転移温度を測定した。その結果、イミド化率は13%、グルタルイミド単位の含有量は7重量%、酸価は0.4mmol/g、ガラス転移温度は124℃であった。
<アクリル系樹脂フィルムの作製>
製造例1のグラフト共重合体粒子(A1)34部と、製造例3のグラフト共重合体粒子(B1)2部と、アクリル系樹脂(住友化学株式会社製、品名「スミペックス(登録商標)EX」、組成:メタクリル酸メチル(MMA)95%;メタクリル酸(MA)5%)64部とを、ヘンシェルミキサーを用いて混合した。次いで、シリンダ温度を200℃〜260℃に調整した58mmΦ単軸押出機((株)日本精鋼所製)を使用し、スクリュー回転数90rpm、吐出量130kg/時間にて溶融混練を行い、ストランド状に引き取り、水槽にて冷却後、ペレタイザーを用いて切断して、アクリル系樹脂組成物のペレットを得た。
得られたアクリル系樹脂フィルムの一方の表面に、ハードコート層形成用組成物(アイカ工業株式会社製、品名「Z−879」)を、メチルエチルケトン(MEK)により固形分濃度が30%になるように希釈した液を、♯10バーコーターで塗工し、80℃で1分間乾燥した後、紫外線照射により硬化させてハードコート層(厚さ3μm)を形成した。ハードコート層の表面上に、低屈折率層形成用組成物(アイカ工業株式会社製、品名「Z−824-2」)を、イソプロピルアルコール(IPA)により固形分濃度が2.5%になるように希釈した液を、♯3バーコーターで塗工し、80℃で1分間乾燥した後、紫外線照射により硬化させて低屈折率層(厚さ0.1μm)を形成し、機能性フィルムを得た。紫外線照射は、アイグラフィックス株式会社製の高圧水銀ランプ(型番「H06−L41」)で行った。
アクリル系樹脂として、MMA99%及びMA1%からなるアクリル系樹脂(クラレ株式会社製、品名「パラペットHRS」)を用いた以外は、製造例5と同様にして機能性フィルム(ハードコート層及び反射防止層を有するアクリル系樹脂フィルム)を作製した。
アクリル系樹脂として、製造例4で得られたグルタルイミドアクリル系樹脂を用いた以外は、製造例5と同様にして機能性フィルム(ハードコート層及び低屈折率層を有するアクリル系樹脂フィルム)を作製した。
アクリル系樹脂として製造例4を用い、メタクリル系重合体の配合量を57部、製造例1のグラフト共重合体粒子(A1)の配合量を40部、製造例3のグラフト共重合体粒子(B1)の配合量を3部に変更した以外は、製造例5と同様にして機能性フィルム(ハードコート層及び低屈折率層を有するアクリル系樹脂フィルム)を作製した。
ゴム成分を含有するグラフト共重合体粒子として製造例2のグラフト共重合体粒子(A2)を用い、アクリル系樹脂の配合量を40部及び製造例2のグラフト共重合体粒子(A2)の配合量を60部にした以外は、製造例5と同様にして機能性フィルム(ハードコート層及び低屈折率層を有するアクリル系樹脂フィルム)を作製した。
(1)スクリーン印刷用インキ
(a)ISX―HF979墨:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:ポリエステル樹脂及びポリカーボネート樹脂
(b)XIP−HF979墨:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:水酸基を含有するポリエステル樹脂
(c)IMB−HF006:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:ポリアクリレート系樹脂及びポリカーボネート樹脂
(d)MIX−HF979墨:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:水酸基を含有するポリアクリレート系樹脂
(e)ISX80606スモーク:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:ポリエステル樹脂及びポリカーボネート樹脂
(f)IPX−000:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:水酸基を含有するポリエステル樹脂
(g)ISX−000:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:ポリエステル樹脂及びポリカーボネート樹脂
(h)HF HSD 710:株式会社セイコーアドバンス製、樹脂成分:水酸基を含有するポリウレタン系樹脂
(i)HF PID 710:株式会社セイコーアドバンス製、樹脂成分:水酸基を含有するポリエステル樹脂
(j)IMB−HF009:帝国インキ製造株式会社製、樹脂成分:ポリエステル樹脂及びポリカーボネート樹脂
(k)JT50:株式会社セイコーアドバンス製、樹脂成分:ポリウレタン系樹脂
(2)硬化剤
(a)240硬化剤:帝国インキ製造株式会社製、イソシアネート系硬化剤
(b)200硬化剤:帝国インキ製造株式会社製、イソシアネート系硬化剤
(c)T硬化剤:株式会社セイコーアドバンス製、イソシアネート系硬化剤
(d)PID硬化剤:株式会社セイコーアドバンス製、イソシアネート系硬化剤
(3)溶剤
(a)Z−705溶剤:帝国インキ製造株式会社製、エステル系溶剤
(b)C−002溶剤:帝国インキ製造株式会社製、アルコール系溶剤
(c)T926溶剤:株式会社セイコーアドバンス製 エステル系溶剤
(d)T−1000溶剤:株式会社セイコーアドバンス製 グリコールエーテル系溶剤
<積層フィルムの作製>
製造例6で得られたアクリル系樹脂フィルムのハードコート層が配置されている表面とは反対側の表面の周縁部に幅25mmになるように、インキ層用組成物1を、版として270メッシュを使用して印刷し80℃で10分間乾燥し、1層目のインキ層(厚さ4μm)を形成した。
次いで、1層目のインキ層の上に、インキ層用組成物2を、版として300メッシュを使用して印刷し80℃で10分間乾燥し、2層目のインキ層(厚さ4μm)を形成した。
次いで、2層目のインキ層の上に、インキ層用組成物3を、版として250メッシュを使用して印刷し80℃で60分間乾燥し、3層目のインキ層(厚さ4μm)を形成し、積層フィルムを得た。3層目のインキ層、すなわちインキ層の最外層は、射出樹脂のポリカーボネート樹脂とのバインダー層(接着層)となる。
<積層フィルムの曲面成形>
上記で得られた積層フィルムについて、真空圧空成形(フィルム温度120℃、金型90℃、圧力1MPa)で形状を付与し、図1に示す立体形状を有する積層フィルム(以下において、「曲面フィルム」とも記す。)を得た。
<成形体の作製>
図2に示すように、上記で得られた曲面フィルムを3層目のインキ層が射出樹脂のポリカーボネート樹脂との接着層となるように、射出成形機(日精樹脂工業株式会製「FNX180ECOJECT」)の金型内にセットし、シリンダ温度260℃〜300℃、金型温度80℃の条件でポリカーボネート樹脂(三菱エンジニアリングプラスチック製「H2000」)を射出成形し、曲面フィルムとポリカーボネート樹脂を一体化し、図3に示すような形状を有するインサート成形体を得た。得られたインサート成形体は、積層フィルムの延伸率が2.2倍、2.5倍及び3.5倍の曲面部を有するものであった。
アクリル系樹脂フィルムとして下記表2及び3に示すものを用い、インキ層を下記表2及び3に示すインキ層用組成物で形成した以外は、実施例1と同様にして積層フィルム、曲面フィルム及びインサート成形体を作製した。
<積層フィルムの作製>
製造例5で得られたアクリル系樹脂フィルムのハードコート層が配置されている表面とは反対側の表面の周縁部に幅25mmになるように、インキ層用組成物5を、版として270メッシュを使用して印刷し80℃で10分間乾燥し、1層目のインキ層(厚さ4μm)を形成した。
次いで、1層目のインキ層の上に、インキ層用組成物2を、版として300メッシュを使用して印刷し80℃で10分間乾燥し、2層目のインキ層(厚さ4μm)を形成した。
次いで、2層目のインキ層の上に、インキ層用組成物6を、版として250メッシュを使用して印刷し80℃で10分間乾燥し、3層目のインキ層(厚さ4μm)を形成した。
次いで、3層目のインキ層の上に、インキ層用組成物7を、版として250メッシュを使用して印刷し80℃で60分間乾燥し、4層目のインキ層(厚さ4μm)を形成し、積層フィルムを得た。4層目のインキ層、すなわちインキ層の最外層は、射出樹脂のポリカーボネート樹脂との接着層となる。
<積層フィルムの曲面成形>
上記で得られた積層フィルムを用いた以外は、実施例1と同様にして曲面フィルムを得た。
<成形体の作製>
上記で得られた曲面フィルムを用いた以外は、実施例1と同様にしてインサート成形体を得た。
アクリル系樹脂フィルムとして下記表4に示すものを用い、インキ層を下記表4に示すインキ層用組成物で形成した以外は、比較例1と同様にして積層フィルム、曲面フィルム及び成形体を作製した。
アクリル系樹脂フィルムとして下記表5及び6に示すものを用い、インキ層を下記表5及び6に示すインキ層用組成物で形成した以外は、実施例1と同様にして積層フィルム、曲面フィルム及び成形体を作製した。
2 インキ層
10 積層フィルム
20 樹脂基材
100 成形体
201 樹脂射出口
202 固定型金型
203 可動型金型
Claims (10)
- アクリル系樹脂フィルムと、前記アクリル系樹脂フィルムの一方の表面上に配置されているインキ層とを有する積層フィルムであって、
前記インキ層は、複数の層を含み、少なくとも1層はポリアクリレート系樹脂又はポリウレタン系樹脂を含み、前記インキ層の最外層はバインダー層であり、
前記インキ層中のバインダー層以外の少なくとも1層において、樹脂成分は架橋されており、
前記積層フィルムは、120℃で1軸方向に5%延伸し、温度23℃かつ相対湿度50%の環境下で24時間放置した後に、温度150℃かつ相対湿度20%以下の環境下で30分間放置した際の延伸方向における収縮率が5%以上であり、及び、温度90℃かつ相対湿度90%の環境下で24時間放置した際の延伸方向における収縮率が3%以下であることを特徴とする積層フィルム。 - 前記インキ層のいずれの層に含まれる樹脂成分も、主鎖にポリエステル構造単位、ポリアミド構造単位、及び酸無水物構造単位を含有しない請求項1に記載の積層フィルム。
- 前記インキ層に含まれる前記ポリアクリレート系樹脂は、ポリエステル構造単位、ポリアミド構造単位、及び酸無水物構造単位を含有しない請求項1又は2に記載の積層フィルム。
- 前記アクリル系樹脂フィルムは、アクリル系樹脂、及びゴム成分を含有するグラフト共重合体粒子を含むアクリル系樹脂組成物で構成されており、ガラス転移温度が115℃以上、かつ、ゴム成分の含有量が15質量%以下である請求項1〜3のいずれか1項に記載の積層フィルム。
- 前記アクリル系樹脂フィルムは、前記インキ層が配置されている側と反対側の他方の表面に配置されている機能層を有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の積層フィルム。
- 前記機能層は、前記アクリル系樹脂フィルムの他方の表面に接するように配置されているハードコート層を含む請求項5に記載の積層フィルム。
- 前記機能層は、前記ハードコート層上に配置されている低屈折率層を含む請求項6に記載の積層フィルム。
- 樹脂基材と、積層フィルムで構成された成形体であって、
前記積層フィルムは、アクリル系樹脂フィルムと、前記アクリル系樹脂フィルムの一方の表面上に配置されているインキ層とを有しており、
前記インキ層は、複数の層を含み、少なくとも1層はポリアクリレート系樹脂又はポリウレタン系樹脂を含み、前記インキ層の最外層はバインダー層であり、
前記インキ層中のバインダー層以外の少なくとも1層において、樹脂成分は架橋されており、
前記積層フィルムは、バインダー層であるインキ層の最外層が前記樹脂基材と接するように配置されているとともに、前記樹脂基材の少なくとも一方の表面と、該表面に接する端面の少なくとも一部を連続的に覆うように配置されており、
前記成形体は前記積層フィルムの延伸率が2.2倍以上である曲面部を有し、前記成形体を温度90℃かつ相対湿度90%の環境下で500時間放置した際、前記積層フィルムが剥離しないことを特徴とする成形体。 - 前記成形体は前記積層フィルムの延伸率が3.5倍以上である曲面部を有し、前記成形体を温度90℃かつ相対湿度90%の環境下で500時間放置した際、前記積層フィルムが剥離しない請求項8に記載の成形体。
- 請求項8又は9に記載の成形体を含む車載ディスプレイ前面板。
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