JP2020077619A - リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー及びその製造方法、リチウムイオン電池用電極、並びにリチウムイオン電池 - Google Patents
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Abstract
Description
(項目1)
(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、及び水溶性多価アルコール(B)を含む、リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液。
(項目2)
(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、水溶性多価アルコール(B)、及び電極活物質(C)を含む、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目3)
前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)中の(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位と前記水溶性多価アルコール(B)とのモル比[(a)/(B)]が1.0以上である、上記項目に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目4)
前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)及び前記水溶性多価アルコール(B)を混合した水溶液を乾燥し、得られた膜厚100μmのフィルムのHAZEが10%以下である、上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目5)
前記水溶性多価アルコール(B)が、下記一般式(B1)
(項目6)
前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)及び前記水溶性多価アルコール(B)の合計と前記電極活物質(C)との質量比[{(A)+(B)}/(C)]が0.01〜0.15である、上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目7)
前記電極活物質(C)が炭素層で覆われたシリコン及び/又はシリコンオキサイドを5質量%以上含む負極活物質である、上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目8)
前記電極活物質(C)がリン酸鉄及び/又はニッケルマンガン酸化物を含む正極活物質である、上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
(項目9)
前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、前記水溶性多価アルコール(B)、及び前記電極活物質(C)を混合する工程を含む、上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの製造方法。
(項目10)
上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを集電体に塗布し乾燥させ、熱架橋させることにより得られる、リチウムイオン電池用電極。
(項目11)
前記集電体が銅箔又はアルミ箔である、上記項目に記載のリチウムイオン電池用電極。
(項目12)
上記項目のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極を含む、リチウムイオン電池。
本開示は、(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、水溶性多価アルコール(B)を含む、リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液を提供する。
本開示において、「水溶性」とは、25℃において、その化合物0.5gを100gの水に溶解した際に、不溶分が0.5質量%未満(2.5mg未満)であることを意味する。
本開示において「(メタ)アクリルアミド基含有化合物」とは、(メタ)アクリルアミド骨格
を有する化合物又はその塩を意味する。(メタ)アクリルアミド基含有化合物は、各種公知のものを単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
により表される。
N−無置換(メタ)アクリルアミド骨格含有モノマーは、(メタ)アクリルアミド、マレイン酸アミド等が例示される。
N−一置換(メタ)アクリルアミド骨格含有モノマーは、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミドt−ブチルスルホン酸、ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等が例示される。
N,N−二置換(メタ)アクリルアミド骨格含有モノマーは、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン等が例示される。
上記塩は、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド塩化メチル4級塩、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートベンジルクロライド4級塩等が例示される。
上記(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)の中でも(メタ)アクリルアミド、特にアクリルアミドを用いると、水溶性及びスラリーの分散性が高くなる。その結果、電極活物質同士、セラミック微粒子同士の結着性が高くなる。
1つの実施形態において、上記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)の構成単位は、水酸基含有(メタ)アクリルエステルを含み得る。本開示において「水酸基含有(メタ)アクリルエステル」とは、水酸基及び(メタ)アクリル酸エステル基を有する化合物を意味する。水酸基含有(メタ)アクリルエステルは、各種公知のものを特に制限なく使用でき、単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
これらの中でも一般式(1):
で示されるポリオキシアルキレン基、
で表わされる水酸基含有(メタ)アクリルエステル(b)、特に(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル、ポリエチレングリコール−モノ(メタ)アクリレートは入手が容易であることと、これらを用いると水溶性が高い水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)を合成できることから好ましい。
(A)成分を製造する際に、(a)成分、(b)成分以外に用いることができる単量体として、不飽和カルボン酸、不飽和スルホン酸、不飽和リン酸等の酸基含有単量体、水酸基非含有不飽和カルボン酸エステル、α,β−不飽和ニトリル化合物、共役ジエン化合物、芳香族ビニル化合物等が例示される。その他成分は、単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
(A)成分は、各種公知のラジカル重合法、好ましくは水溶液ラジカル重合法により合成できる。具体的には、上記成分を含むモノマー混合液にラジカル重合開始剤及び必要に応じて連鎖移動剤を加え、撹拌しながら、反応温度50〜100℃程度で重合反応を行えばよい。反応時間は特に限定されず、1〜10時間程度が好ましい。
水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)の10%水溶液を調整した際の粘度は特に限定されないが、その上限は、10万、9万、8万、7万、6万、5万、4万、3万、2万、1万、9000、8000、7000、6000、5000、4000、3000、2000mPa・s等が例示され、下限は、9万、8万、7万、6万、5万、4万、3万、2万、1万、9000、8000、7000、6000、5000、4000、3000、2000、1000mPa・s等が例示される。1つの実施形態において、粘度の範囲は1000〜10万mPa・sが好ましい。なお、粘度は東機産業株式会社製 製品名「B型粘度計モデルBM」等の粘度計により測定される。
1/Tg=(W1/Tg1)+(W2/Tg2)+(W3/Tg3)+・・・+(Wn/Tgn)
[式中、Tgは、求めようとしているポリマーのガラス転移温度(K)、W1〜Wnは、各単量体の質量分率、Tg1〜Tgnは、各単量体のホモポリマーのガラス転移温度(K)を示す]
本発明の水溶性多価アルコール(B)は、水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)に存在する(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来のアミド基との熱架橋反応性を有している。また、室温状態では架橋せず安定に存在するという潜在性を有している。熱架橋反応は電池製造工程のどの段階で架橋させるかは特に限定されず、例えば、スラリー塗布後の電極の乾燥時に架橋させても良いし、別に熱架橋工程を設けても良い。
これらの中でも一般式(B1):
1つの実施形態において、上記リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液及び/又は後述するリチウムイオン電池用熱架橋性スラリーは、ヒドロキシシリル化合物を含み得る。本開示において、ヒドロキシシリル化合物とはケイ素原子にヒドロキシ基(−OH)が直接結合している構造を有する化合物を意味し、トリヒドロキシシリル化合物とは、トリヒドロキシシリル基(−Si(OH)3)を有する化合物を意味し、テトラヒドロキシシリル化合物とは、Si(OH)4で表わされる化合物を意味する。
RSi(OH)3
(式中、Rは置換又は無置換のアルキル基、ビニル基、又は(メタ)アクリロキシ基を表し、上記置換基は、アミノ基、メルカプト基、グリシドキシ基、(メタ)アクリロキシ基、エポキシ基等が例示される。)
で表わされる化合物である。
またテトラアルコキシシランは、テトラメトキシシラン、テトラメトキシシランオリゴマー、テトラエトキシシラン、テトラエトキシシランオリゴマー等が例示される。
これらのうち、水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)との安定性及び耐電解液性の観点から、3−アミノプロピルトリメトキシシランを用いてヒドロキシシリル化合物を製造することが好ましい。
アルコキシシラン類は、加水分解することによりシラノール基を多数生成する。当該シラノール基(SiOH)はシロキサン結合(Si−O−Si)との平衡反応であり、一部はシロキサン結合が存在する。リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液、又は後述するリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー中では大多数がシラノール基として存在しているため水溶液の保存安定性又はスラリー安定性を示す事ができる。なお本メカニズムは、あくまで1つの説であり、本発明はこれに制限されるわけではない。
加水分解の手法としては、特に限定されないが、水又は水・アルコール混合溶液中に、上記のシランカップリング剤を加え、濁りが無くなって均一化するまで加水分解、部分的な縮合反応を進めたゾル溶液を用いる手法等が例示される。
リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液は、(A)成分、(B)成分、(B1)成分、水のいずれにも該当しないものを添加剤として含み得る。
本開示は、(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、水溶性多価アルコール(B)、及び電極活物質(C)を含む、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを提供する。なお、本項目において記載される(A)成分等は上述したもの等が例示される。
電極活物質は、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。電極活物質は、負極活物質、正極活物質が例示される。
1つの実施形態において、スラリーには粘度調整に各種の溶媒を含まれ得る。スラリー粘度調整溶媒は、特に制限されることはないが、80〜350℃の標準沸点を有する非水系媒体を含めてよい。スラリー粘度調整溶媒は単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。スラリー粘度調整溶媒は、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等のアミド溶媒;トルエン、キシレン、n−ドデカン、テトラリン等の炭化水素溶媒;メタノール、エタノール、2−プロパノール、イソプロピルアルコール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−ノナノール、ラウリルアルコール等のアルコール溶媒;アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ホロン、アセトフェノン、イソホロン等のケトン溶媒;ジオキサン、テトラヒドロフラン(THF)等のエーテル溶媒;酢酸ベンジル、酪酸イソペンチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル等のエステル溶媒;o−トルイジン、m−トルイジン、p−トルイジン等のアミン溶媒;γ−ブチロラクトン、δ−ブチロラクトン等のラクトン;ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド・スルホン溶媒;水等が例示される。これらの中でも、塗布作業性の点より、N−メチルピロリドンが好ましい。上記非水系媒体の含有量は特に限定されないが、上記スラリー100質量%に対し0〜10質量%が好ましい。
本開示は、(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、水溶性多価アルコール(B)、及び、電極活物質(C)を混合する工程を含む、上記リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの製造方法を提供する。なお、本項目において記載される(A)成分等は上述したもの等が例示される。
本開示は、上記リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを集電体に塗布し、乾燥させることにより得られる、上記リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの硬化物を集電体表面に有するリチウムイオン電池用電極を提供する。
本開示は、上記リチウムイオン電池用電極を含む、リチウムイオン電池を提供する。上記電池には、電解液、及び包装材料も含まれ、これらは特に限定されない。
電解液は、非水系溶媒に支持電解質を溶解した非水系電解液等が例示される。また、上記非水系電解液には、被膜形成剤を含めてもよい。
製造例1
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素ガス導入管を備えた反応装置に、イオン交換水3635g、50%アクリルアミド水溶液1000g(7.03mol)、80%アクリル酸水溶液158.45g(1.76mol)、メタリルスルホン酸ナトリウム1.39g(0.0088mol)を入れた。窒素ガスを通じて反応系内の酸素を除去した後、50℃まで昇温した。そこに2,2’−アゾビス−2−アミジノプロパン 二塩酸塩(日宝化学株式会社製 製品名「NC−32」)6.3g、イオン交換水63gを投入し、80℃まで昇温し3.0時間反応を行い、水溶性ポリ(メタ)アクリルアミドを含む水溶液を得た。
・AA:アクリル酸(大阪有機化学工業株式会社製 「80%アクリル酸」)
・HEA:アクリル酸2−ヒドロキシエチル(大阪有機化学工業株式会社製「HEA」)
・BA:アクリル酸ブチル
・MMA:メタクリル酸メチル
・SMAS:メタリルスルホン酸ナトリウム
表中に記載の(A)成分の物性は下記のようにして測定した。
各バインダー水溶液の粘度は、B型粘度計(東機産業株式会社製 製品名「B型粘度計モデルBM」)を用い、25℃にて、No.3ローターを使用し、回転数12rpmの条件で測定した。
pHは、ガラス電極pHメーター(株式会社堀場製作所製 製品名「pHメータ D−52」)を用い、25℃で測定した。
重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により0.2Mリン酸緩衝液/アセトニトリル溶液(90/10、PH8.0)下で測定したポリアクリル酸換算値として求めた。GPC装置はHLC−8220(東ソー(株)製)を、カラムはSB−806M−HQ(SHODEX製)を用いた。
前記製造例1で得られたポリ(メタ)アクリルアミド(A)100質量部に対して、水溶性多価アルコール(B)であるジエチレングリコールを5質量部加え、25℃で0.5時間混合を行い、均一なリチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液を得た。得られたリチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液のゲル分率を以下の手順で測定した。
・EG:エチレングリコール
・PEG#300:ポリエチレングリコール (日油株式会社製「PEG#300」)
・PPG(250):ポリプロピレングリコール(日油株式会社製「ユニオールD−250」)
・グリセリン:グリセリン
表中のゲル分率、HAZE、及びカール評価は下記の方法により測定した。
水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)に水溶性架橋剤(B)を配合したリチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液を循風乾燥機にて120℃4時間乾燥後、固形樹脂を得た。その固形樹脂の質量を正確に測定し、水中に3時間攪拌させた条件で浸漬後、桐山ロートのろ紙(No.50B)で減圧濾過した。その後、濾過物を120℃、3時間乾燥した後、不溶物残渣の質量を正確に測定して、以下の式からリチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液の熱架橋後の樹脂のゲル分率を算出した。
ゲル分率(%)={不溶物残渣(g)/固形樹脂の質量(g)}×100
HAZEは、濁度計(日本電色工業株式会社製 製品名「NDH−2000」)を用い、厚み100〜250μmのフィルムをガラス板(並質ガラス、厚み2mm)上にコーティングした積層体の値を測定した。この積層体はガラス板上に上記リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液を塗工し、順風乾燥機(アドバンテック東洋株式会社製、商品名「送風定温乾燥器 DSR420DA」)にて80℃2時間乾燥させて作成した。
銅箔からなる集電体(55mm×55mm)をガラス板(並質ガラス、厚み2mm)上に置き、4辺のうち隣接する2辺を粘着テープで固定した。銅箔の表面に、上記リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液を、乾燥後の膜厚が30μmとなるように均一に塗布し、120℃で5分又は3時間乾燥した。室温で2分放冷した後に、粘着テープで固定されていない角のガラス表面からの浮き上がった高さを測定した。角が最高位になく銅箔が巻いてしまっているものはロール、銅箔からバインダー樹脂が剥がれてしまっているものは剥離とした。
実施例2−1:電極の評価
(1)リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの製造
市販の自転公転ミキサー(製品名「あわとり練太郎」、シンキー(株)製)を用い、該ミキサー専用の容器に、実施例1−1で得られた水溶液を固形分換算で7質量部と、D50(平均粒子径)が5μmのシリコン粒子を50質量部と、天然黒鉛(伊藤黒鉛工業株式会社製 製品名「Z−5F」)を50質量部とを混合した。そこにイオン交換水を固形分濃度40%となるように加えて、当該容器を上記ミキサーにセットした。次いで、2000rpmで10分間混練後、1分間脱泡を行い、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを得た。
銅箔からなる集電体の表面に、上記リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを、乾燥後の膜厚が25μmとなるようにドクターブレード法によって均一に塗布し、60℃で30分乾燥後、150℃/真空で120分間加熱処理して電極を得た。その後、膜(電極活物質層)の密度が1.5g/cm3になるようにロールプレス機によりプレス加工することにより、電極を得た。
実施例3−1:電極の評価
(1)リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの製造
市販の自転公転ミキサー(製品名「あわとり練太郎」、シンキー(株)製)を用い、該ミキサー専用の容器に、実施例1−9で得られた水溶液を固形分換算で3質量部と、電極活物質としてニッケルマンガン酸リチウム(Li[Ni1/2Mn3/2]O4、メジアン径D50:3.7μm)94部と、アセチレンブラック3部とを混合した。そこにイオン交換水を固形分濃度50%となるように加えて、当該容器を上記ミキサーにセットした。次いで、2000rpmで10分間混練後、1分間脱泡を行い、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを得た。
アルミ箔からなる集電体の表面に、上記リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを、乾燥後の膜厚が100μmとなるようにドクターブレード法によって均一に塗布し、60℃で30分乾燥後、150℃/真空で120分間加熱処理して電極を得た。その後、膜(電極活物質層)の密度が3.0g/cm3になるようにロールプレス機によりプレス加工することにより、電極を得た。
バインダー成分を下記表のように変更した他は実施例3−1と同様にして、リチウムイオン電池用電極を得た。
電極スラリーの粘度(単位:mPa・s)をB型粘度計で測定した後、40℃に加温したオーブンに3日間貯蔵した。貯蔵後に、B型粘度計で再び粘度を測定し、粘度変化を次式で計算し、下記評価基準にて評価した。
粘度変化(%)=(貯蔵後の電極スラリーの粘度)/(貯蔵前の電極スラリーの粘度)×100
A:110%未満
B:110%以上120%未満
C:120%以上130%未満
D:130%以上
電極密着性を下記のように評価した。
電極から幅2cm×長さ10cmの試験片を切り出し、コーティング面を上にして固定した。次いで、該試験片の活物質層表面に、幅15mmの粘着テープ(「セロテープ(登録商標)」 ニチバン(株)製))(JIS Z1522に規定)を押圧しながら貼り付けた後、25℃条件下で引張り試験機((株)エー・アンド・デイ製「テンシロンRTM−100」)を用いて、試験片の一端から該粘着テープを30mm/分の速度で180°方向に引き剥がしたときの応力を測定した。測定は5回行い、幅15mm当たりの値に換算し、その平均値をピール強度として算出した。ピール強度が大きいほど、集電体と活物質層との密着強度あるいは活物質同士の結着性が高く、集電体から活物質層あるいは活物質同士が剥離し難いことを示す。
ピール強度の値を元に下記のように評価した。
○:ピール強度が160N/mより大きかった。
△:ピール強度が100〜160N/mであった。
×:ピール強度が100N/m未満であった。
電極を直径10mmの筒に、コーティング面が外側になるよう巻きつけ、クラックが生じるかを評価した。
○:クラックは生じなかった。
△:クラックが少し生じた。
×:クラックが多く生じた。
なお、△はクラックは生じているものの、リチウムイオン電池に用いることができる程度のクラックである。
(1)ラミネート型リチウムイオン電池の製造
ラミネート型リチウムイオン電池を次のようにして製造し、動作確認も行った。
(1−1)ラミネート型リチウムイオン電池用負極の製造
市販の自転公転ミキサー(製品名「あわとり練太郎」、シンキー(株)製)を用い、上記ミキサー専用の容器に、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)/カルボキシメチルセルロース(CMC)(質量比1/1)水溶液を固形分換算で2部と、天然黒鉛(伊藤黒鉛工業株式会社製 製品名「Z−5F」)を98部とを混合した。そこにイオン交換水を固形分濃度40%となるように加えて、当該容器を前記ミキサーにセットした。次いで、2000rpmで10分間混練後、1分間脱泡を行い、ラミネート型リチウムイオン電池用スラリーを得た。銅箔からなる集電体にラミネート型リチウムイオン電池用スラリーをのせて、ドクターブレードを用いて膜状に塗布した。集電体にリチウムイオン電池用スラリーを塗布したものを80℃で20分間乾燥して水を揮発させて除去した後、ロ−ルプレス機により、密着接合させた。この時、電極活物質層の密度は1.0g/cm3となるようにした。接合物を120℃で2時間、真空乾燥機で加熱し、所定の形状(26mm×31mmの矩形状)に切り取り、電極活物質層の厚さが15μmの負極とした。
正極活物質としてLiNi0.5Co0.2Mn0.3O2と導電助剤としてアセチレンブラックと、バインダーとしてポリフッ化ビニリデン(PVDF)とを、それぞれ88質量部、6質量部、6質量部を混合し、この混合物を適量のN−メチル−2−ピロリドン(NMP)に分散させて、ラミネート型リチウムイオン電池正極用スラリーを製造した。次いで、正極の集電体としてアルミニウム箔を用意し、アルミニウム箔にラミネート型リチウムイオン電池正極用スラリーをのせ、ドクターブレードを用いて膜状になるように塗布した。ラミネート型リチウムイオン電池正極用スラリーを塗布した後のアルミニウム箔を80℃で20分間乾燥してNMPを揮発させて除去した後、ロ−ルプレス機により、密着接合させた。この時、正極活物質層の密度は3.2g/cm3となるようにした。接合物を120℃で6時間、真空乾燥機で加熱し、所定の形状(25mm×30mmの矩形状)に切り取り、正極活物質層の厚さが45μm程度の正極とした。
上記ラミネート型リチウムイオン電池用正極及び実施例2若しくは比較例2で得られた負極、又は上記ラミネート型リチウムイオン電池用負極及び実施例3若しくは比較例3で得られた正極を用いて、ラミネート型リチウムイオン二次電池を製造した。
すなわち、正極及び負極の間に、直径24mmに打ち抜いたポリプロピレン製多孔膜からなるセパレータ(CS TECH CO., LTD製、商品名「Selion P2010」)を矩形状シート(27×32mm、厚さ25μm)により挟装して極板群とした。この極板群を二枚一組のラミネートフィルムで覆い、三辺をシールした後、袋状となったラミネートフィルムに電解液を注入した。電解液としてエチレンカーボネート/エチルメチルカーボネート=1/1(質量比)の溶媒に、LiPF6を1mol/Lの濃度で溶解した溶液を用いた。その後、残りの一辺をシールすることで、四辺が気密にシールされ、極板群及び電解液が密閉されたラミネート型リチウムイオン二次電池を得た。なお、正極及び負極は外部と電気的に接続可能なタブを備え、このタブの一部はラミネート型リチウムイオン二次電池の外側に延出している。以上の工程で製造したラミネート型リチウムイオン二次電池を通電したところ、動作上の問題は生じなかった。
Claims (12)
- (メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、及び水溶性多価アルコール(B)を含む、リチウムイオン電池用熱架橋性バインダー水溶液。
- (メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位を含む水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、水溶性多価アルコール(B)、及び電極活物質(C)を含む、リチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)中の(メタ)アクリルアミド基含有化合物(a)由来の構成単位と前記水溶性多価アルコール(B)とのモル比[(a)/(B)]が1.0以上である、請求項2に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)及び前記水溶性多価アルコール(B)を混合した水溶液を乾燥し、得られた膜厚100μmのフィルムのHAZEが10%以下である、請求項2又は3に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記水溶性多価アルコール(B)が、下記一般式(B1)
- 前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)及び前記水溶性多価アルコール(B)の合計と前記電極活物質(C)との質量比[{(A)+(B)}/(C)]が0.01〜0.15である、請求項2〜5のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記電極活物質(C)が炭素層で覆われたシリコン及び/又はシリコンオキサイドを5質量%以上含む負極活物質である、請求項2〜6のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記電極活物質(C)がリン酸鉄及び/又はニッケルマンガン酸化物を含む正極活物質である、請求項2〜6のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリー。
- 前記水溶性ポリ(メタ)アクリルアミド(A)、前記水溶性多価アルコール(B)、及び前記電極活物質(C)を混合する工程を含む、請求項2〜8のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーの製造方法。
- 請求項2〜8のいずれか1項に記載のリチウムイオン電池用電極熱架橋性スラリーを集電体に塗布し乾燥させ、熱架橋させることにより得られる、リチウムイオン電池用電極。
- 前記集電体が銅箔又はアルミ箔である、請求項10に記載のリチウムイオン電池用電極。
- 請求項10又は11に記載のリチウムイオン電池用電極を含む、リチウムイオン電池。
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