JP2020059848A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

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隼人 川上
Hayato Kawakami
隼人 川上
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Miyoshi Oil and Fat Co Ltd
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Miyoshi Yushi KK
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Abstract

【課題】濁りや分離が抑制され、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる洗浄剤組成物を提供する。【解決手段】本発明の洗浄剤組成物は、下記の成分(A)〜(D):(A)(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(B)両性界面活性剤(C)天然由来カチオン性ポリマーおよび(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体から選ばれる少なくとも1種、および(D)脂肪酸アルカノールアミドを含有し、前記成分(A)はアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%以上であり、前記成分(A)と前記成分(C)との質量比(A:C)が1:1〜99:1であることを特徴としている。【選択図】なし

Description

本発明は、洗浄剤組成物に関する。
洗浄剤組成物、例えばヘアシャンプー等の毛髪処理組成物は、製品外観や性能発現のために、その配合時には外観の濁りや分離がないことが求められる。 従来、洗浄剤組成物には、リン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性ポリマー等のイオン性成分が配合されている。これらは洗浄特性等の点から組み合わせて配合される場合もあるが、これらのイオン性成分を組み合わせて配合した際に、外観の濁りや分離がなく、さらにシャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度に調整することは、配合成分の組み合わせによってこれらの傾向が異なり容易でない。
従来、アニオン性界面活性剤としてリン酸エステル塩を配合し、上記のような異種の界面活性剤を配合した洗浄剤組成物として、次の技術が提案されている。 特許文献1〜3は、合成カチオン性ポリマー、例えばポリジメチルジアリルアンモニウム塩型陽イオン性高分子化合物(特許文献1)、カチオン性ビニル系単量体とビニル系単量体を含む共重合体(特許文献2)、ポリエチレンイミン(特許文献3)を配合することが開示されているが、これらは配合物の粘度が出難い。またポリエチレンイミン等は配合物が濁る場合もある。
また特許文献1のようにアルキルリン酸エステル塩を用いると配合物が濁る傾向があり、特許文献3、4のように硫酸エステル塩を主基材として用いると粘度が出難くなる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、両性活性剤、および天然由来カチオン性ポリマーを含む洗浄剤組成物として、特許文献5、6が開示されている。これらの組み合わせは、例えばヘアシャンプー等の毛髪処理組成物においてコンディショニング性を得るのに適しているが、外観の濁りや分離がないことに加え、使用に適した粘度に増粘するように調整することは困難であった。
特開平4−108724号公報 特開2008−179565号公報 特開昭55−029563号公報 特開昭56−95994号公報 特開平4−211009号公報 特開2004−002632号公報
本発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであり、濁りや分離が抑制され、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる洗浄剤組成物を提供することを課題としている。
上記の課題を解決するために、本発明の洗浄剤組成物は、下記の成分(A)〜(D):
(A)(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩
(B)両性界面活性剤
(C)天然由来カチオン性ポリマーおよび(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体から選ばれる少なくとも1種、および
(D)脂肪酸アルカノールアミド
を含有し、
前記成分(A)はアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%以上であり、
前記成分(A)と前記成分(C)との質量比(A:C)が1:1〜99:1であることを特徴としている。
本発明の洗浄剤組成物によれば、濁りや分離が抑制され、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明の洗浄剤組成物に使用される(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)(以下、成分(A)とも言う。)としては、例えば、次の式(I)で表されるリン酸モノエステル塩、式(II)で表されるリン酸ジエステル塩、式(III−1)または式(III−2)で表されるポリリン酸塩等が挙げられる。
Figure 2020059848
Figure 2020059848
Figure 2020059848
(上記式中、Rはアルキル基またはアルケニル基、AOはオキシアルキレン基(Aはアルキレン部位)を示し、Mはカチオンを示し、nは(ポリ)オキシアルキレンの平均付加モル数、pは2以上の整数を示す。各式中におけるRおよびMが複数の場合、その各々は同一でも互いに異なっていてもよい。AOは、各々が同一であっても互いに異なっていてもよい。)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)におけるリン酸モノエステル塩の含有量は、40質量%以上が好ましく、55質量%以上がより好ましい。リン酸モノエステル塩とリン酸ジエステル塩との質量比(リン酸モノエステル塩:リン酸ジエステル塩)は、40:60〜90:10が好ましく、55:45〜75:25がより好ましい。
リン酸モノエステル塩、リン酸ジエステル塩等の混合物である(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)は、例えば、(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルと無水リン酸を反応させることにより得られる(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸を、水酸化カリウム等のアルカリで中和することにより得ることができる。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)におけるオキシアルキレン基は、炭素数2〜4が好ましく、炭素数2〜3がより好ましく、炭素数2がさらに好ましい。その中でも、各々が同一であっても互いに異なっていてもよいオキシアルキレン基の全体において、オキシエチレン基を含んでいることが好ましい。その中でも、全てのオキシアルキレン基がオキシエチレン基のみからなるもの、オキシエチレン基とオキシプロピレン基が混在しているものがより好ましく、全てのオキシアルキレン基がオキシエチレン基のみからなるものがさらに好ましい。オキシアルキレン基に炭素数の異なる複数種が混在している場合、例えばオキシエチレン基とオキシプロピレン基が混在している場合、これらはランダム状に混在していてもよく、ブロック状に混在していてもよい。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)におけるアルキル基またはアルケニル基Rの炭素数は、特に限定されるものではないが、4〜22が好ましく、8〜18がより好ましく、10〜16がさらに好ましく、10〜14が特に好ましい。
アルキル基またはアルケニル基Rにおけるアルキル基としては、例えば、ブチル基、ヘキシル基、2−エチルヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基(ラウリル基)、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、へンイコシル基、ドコシル基等が挙げられる。成分(A)は、アルキル基Rとして互いに異なるアルキル基を有する化合物の混合物であってもよく、この場合、上記アルキル基Rの炭素数は、平均炭素数である。なお、上記ブチル基からドコシル基までの各々は、n−、sec−、tert−、iso−等の各種異性体を含む。これらの中でも、直鎖のアルキル基が好ましい。
アルキル基またはアルケニル基Rにおけるアルケニル基としては、例えば、ブテニル基、ヘキセニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリドデセニル基、テトラドデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基(オレイル基)、ノナデセニル基、イコセニル基、ヘンイコセニル基、ドコセニル基等が挙げられる。成分(A)は、アルケニル基Rとして互いに異なるアルケニル基を有する化合物の混合物であってもよく、この場合、上記アルケニル基Rの炭素数は、平均炭素数である。
アルキル基またはアルケニル基Rが、ヤシ油、パーム油、パーム核油、大豆油、ナタネ油、オリーブ油、牛脂、豚脂、魚油等の天然物の油脂に由来するアルキル基またはアルケニル基である場合、成分(A)は、アルキル基またはアルケニル基Rとして互いに異なるアルキル基またはアルケニル基を有する化合物の混合物であってもよく、この場合、上記アルキル基またはアルケニル基Rの炭素数は、平均炭素数である。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)における(ポリ)オキシアルキレンの平均付加モル数nは、前記各式中におけるRO(AO)が複数の場合はそれぞれ独立に、0.25以上が好ましく、0.5以上がより好ましく、1以上がさらに好ましく、2以上が特に好ましい。また、起泡性や洗浄性を考慮すると、30以下が好ましく、20以下がより好ましく、10以下がさらに好ましく、6以下が特に好ましい。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)におけるカチオンMとしては、特に限定されるものではないが、例えば、水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネシウム、アンモニウム基、有機アンモニウム基等が挙げられる。アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられる。アルカリ土類金属としては、例えば、カルシウム等が挙げられる。有機アンモニウム基としては、例えば、NRで表される基が挙げられる。ここでR〜Rはそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基を含んでもよいアルキル基もしくはアルキレン基、またはポリオキシアルキレン基を示す。これらの中でも、ナトリウムおよびカリウムから選ばれるいずれかのアルカリ金属、アンモニウム基、炭素数20以下、好ましくは10以下、より好ましくは5以下のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を有する有機アンモニウム基が好ましく、カリウム、炭素数20以下、好ましくは10以下、より好ましくは5以下のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を有する有機アンモニウム基が特に好ましい。ヒドロキシアルキル基としては、特に限定されないが、例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基、ヒドロキシペンチル基等が挙げられる。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)の好ましい具体例としては、次のものが挙げられる。なお、括弧内の数字は、ポリオキシエチレン(POE)単位の数を示す。
ポリオキシエチレンデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンウンデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンラウリル(ドデシル)エーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレントリデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンテトラデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンペンタデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンヘキサデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンヘプタデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))、ポリオキシエチレンオクタデシルエーテルリン酸塩(POE(1)〜POE(20))。
(ポリ)オキシエチレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)としては、アルキル基Rや(ポリ)オキシエチレンの平均付加モル数nが互いに異なる2種以上の(ポリ)オキシエチレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物における(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)の含有量は、組成物全量に対して1質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましい。また、組成物全量に対して40質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましく、13質量%以下がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物に使用される両性界面活性剤(B)(以下、成分(B)とも言う。)としては、特に限定されるものではないが、例えば、アミドベタイン型両性界面活性剤、アルキルベタイン型両性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤、アルキルアミンオキサイド型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの両性界面活性剤(B)における長鎖アルキル基の平均炭素数は、4〜22が好ましく、8〜18がより好ましい。
アミドベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、アルキルアミドプロピルベタイン等が挙げられる。アルキルアミドプロピルベタインとしては、例えば、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン(コカミドプロピルベタイン)、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタインがより好ましい。
アルキルベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。アルキルジメチルアミノ酢酸ベタインとしては、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインが好ましい。
スルホベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ヒドロキシスルホベタイン型両性界面活性剤、アルキルアミノジメチルスルホプロピルベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。ヒドロキシスルホベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノヒドロキシスルホベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。アルキルアミノジメチルスルホプロピルベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ドデシルアミノジメチルスルホプロピルベタイン、オクタデシルアミノジメチルスルホプロピルベタイン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ラウリルヒドロキシスルホベタインが好ましい。
ホスホベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、アルキルヒドロキシホスホベタイン等が挙げられる。アルキルヒドロキシホスホベタインとしては、例えば、ラウリルヒドロキシホスホベタイン、ミリスチルヒドロキシホスホベタイン、ステアリルヒドロキシホスホベタイン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
イミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤としては、例えば、ヤシ油アルキル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油アルキル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインが好ましい。
アルキルアミンオキサイド型両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルアミンN−オキサイド、オレイルジメチルアミンN−オキサイド、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンN−オキサイド等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物において、両性界面活性剤(B)は、アミドベタイン型両性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリウムベタイン型両性界面活性剤が好ましく、アミドベタイン型両性界面活性剤がより好ましい。アミドベタイン型両性界面活性剤を配合する場合、その含有量は、両性界面活性剤(B)の全量に対して50質量%以上が好ましく、70質量%以上がより好ましく、75質量%以上がさらに好ましく、80質量%以上が特に好ましく、95質量%以上が特に好ましい。
本発明の洗浄剤組成物における両性界面活性剤(B)の含有量は、組成物全量に対して0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上がさらに好ましい。また、組成物全量に対して30質量%以下が好ましく、8質量%以下がより好ましく、5質量%以下がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物に使用される天然由来カチオン性ポリマーおよび(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体から選ばれる少なくとも1種(C)(以下、成分(C)とも言う。)のうち、天然由来カチオン性ポリマー(C)は、天然物を原料として、分離、精製等の工程を経て得られるポリマーをカチオン化したものである。具体的には、多糖類やその誘導体等が挙げられ、天然高分子以外に、半合成高分子と称されるものが含まれる。カチオン性基としては、塩化グリシジルトリメチルアンモニウムや3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム等を反応させたものが挙げられ、例えば、塩化O−[2−ヒドロキシ−3−(トリメチルアンモニオ)プロピル]基等の第4級アンモニウム含有基等が挙げられる。
天然由来カチオン性ポリマー(C)は、分子内にカチオン性基を有する水溶性ポリマーであれば特に限定されるものではないが、例えば、多糖類に第4級窒素含有基を導入したカチオン性ポリマーが挙げられ、具体的には、カチオン化デンプン、カチオン化セルロース、カチオン化ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化グアーガム、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化タマリンドガム、カチオン化タラガム、カチオン化フェヌクリークガム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの中でも、カチオン化ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化グアーガム、カチオン化ローカストビーンガムが好ましい。
カチオン化デンプンを構成するデンプンとしては、馬鈴薯デンプン、タピオカデンプン、トウモロコシデンプン(コーンスターチ)、小麦デンプン等が挙げられる。
カチオン化ヒドロキシエチルセルロースとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールHC−100(分子量35万;カチオン化度1.0〜2.0質量%)、カチナールHC−200(分子量160万;カチオン化度1.0〜2.0質量%)、カチナールLC−100(分子量35万;カチオン化度0.5〜1.5質量%)、カチナールLC−200(分子量200万;カチオン化度0.5〜1.5質量%)、カチナールPC−100(分子量120万)、カチナールHC−35(分子量12万)、花王社製のポイズC−60H(分子量60万;カチオン化度1.5〜2.5質量%)、ポイズC−150L(分子量150万;カチオン化度1.0〜1.5質量%)、ライオン社製のレオガードG、レオガードGP(カチオン化度1.8質量%)、レオガードMGP(カチオン化度1.8質量%)、レオガードMLP(カチオン化度0.6質量%)、レオガードLP(カチオン化度1.0質量%)、レオガードKGP(カチオン化度1.8質量%)等の市販品を使用することができる。
カチオン化グアーガムとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールCTR−100、カチナールCG−100、ローディア社製のJAGUAR EXCEL(カチオン化度1.6質量%)、JAGUAR C−13S(カチオン化度1.4質量%)、JAGUAR C−14S、JAGUAR C−17(カチオン化度1.9質量%)、JAGUAR C−500、JAGUAR OPTIMA、JAGUAR C−162、JAGUAR LS等の市販品を使用することができる。
カチオン化ローカストビーンガムとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールCLB−100(ローカストビーンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド)等の市販品を使用することができる。
カチオン化タマリンドガムとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールCTM−200S等の市販品を使用することができる。
カチオン化タラガムとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールCTR−100、カチナールCTR−200(カエサルピニアスピノサヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド)等を使用することができる。
カチオン化フェヌグリークガムとしては、例えば、東邦化学工業社製のカチナールCF−100(コロハヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド)等を使用することができる。
上記においてカチオン化度は、天然由来カチオン性ポリマー(C)における窒素含有質量の百分率を意味する。
天然由来カチオン性ポリマー(C)におけるカチオン化度は、特に限定されるものではないが、0.1〜3.0質量%が好ましく、0.5〜2.5質量%がより好ましく、1.0〜2.0質量%がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物に使用される成分(C)のうち、(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体としては、例えば、ルーブリゾール社製のマーコート550、マーコート550L、マーコート550PR、マーコート740、マーコートS、マーコート7SPR、マーコート2200等の市販品を使用することができる。
本発明の洗浄剤組成物における成分(C)の含有量は、組成物全量に対して0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましく、0.1質量%以上がさらに好ましい。また、組成物全量に対して5質量%以下が好ましく、2質量%以下がより好ましく、1.5質量%以下がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物に使用される脂肪酸アルカノールアミド(D)(以下、成分(D)とも言う。)としては、一般に非イオン性界面活性剤として使用されているものを使用してもよい。成分(D)としては、例えば、脂肪酸アルカノールアミド、脂肪酸アルキルアルカノールアミド、ポリオキシアルキレン脂肪酸アルカノールアミド等が挙げられ、これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
脂肪酸アルカノールアミドとしては、例えば、カプリル酸モノエタノールアミド、カプリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ラウリン酸ジプロパノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ラウリン酸ジイソプロパノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジイソプロパノールアミド、パーム核油脂肪酸モノエタノールアミド、パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド等が挙げられる。
脂肪酸アルキルアルカノールアミドとしては、例えば、カプリル酸N−メチルエタノールアミド、カプリン酸N−メチルエタノールアミド、ラウリン酸N−メチルエタノールアミド、ラウリン酸N−エチルエタノールアミド、ラウリン酸N−メチルプロパノールアミド、ラウリン酸N−エチルプロパノールアミド、ラウリン酸N−メチルイソプロパノールアミド、ラウリン酸N−エチルイソプロパノールアミド、ミリスチン酸N−メチルエタノールアミド、パルミチン酸N−メチルエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−メチルエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−エチルエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−メチルプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−エチルプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−メチルイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−エチルイソプロパノールアミド、パーム核油脂肪酸N−メチルエタノールアミド、パーム核油脂肪酸N−エチルエタノールアミド、ステアリン酸N−メチルエタノールアミド、ステアリン酸N−エチルエタノールアミド、オレイン酸N−メチルエタノールアミド、オレイン酸N−エチルエタノールアミド等が挙げられる。
ポリオキシアルキレン脂肪酸アルカノールアミドとしては、ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ポリオキシプロピレンミリスチン酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレンステアリン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。
これらの中でも、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−メチルエタノールアミド、ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミドが好ましく、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸N−メチルエタノールアミド、ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミドがより好ましい。
脂肪酸ジエタノールアミドを含むジエタノールアミン誘導体は、アミノ基が経時や加熱などにより一部発がん性のニトロソアミン類に変化することが知られており、安全性の観点からジエタノールアミン誘導体よりモノエタノールアミン誘導体が好適である。この安全性の点から本発明の成分(D)としては、脂肪酸モノエタノールアミドが好ましく使用でき、例えば、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド等が使用できる。
本発明の洗浄剤組成物における脂肪酸アルカノールアミド(D)の含有量は、組成物全量に対して0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1.0質量%以上がさらに好ましい。また、組成物全量に対して20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、5質量%以下がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、成分(A)、(B)、(C)を含有することによって、毛髪処理組成物として用いた場合等にはコンディショニング性に優れる。例えば、互いに正負反対の電荷を持つ異種の界面活性剤は、洗髪時から濯ぎ時にかけて、コアセルベートと称される不溶性コンプレックスを生成する。本発明の洗浄剤組成物は、濯ぎ後においてもコアセルベートの毛髪への残存量が適度で、コンディショニング性に優れる。その他の洗浄剤用に用いた場合にも、洗浄性、濯ぎ時の肌のなめらかさ、洗浄および乾燥後の肌のしっとり感等に優れる。
さらに本発明の洗浄剤組成物は、成分(D)を含有する。成分(A)〜(D)を含有する本発明の洗浄剤組成物は、濁りや分離が抑制され、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる。洗浄剤組成物の粘度としては、例えば、5〜25質量%水溶液の粘度(25℃)を500〜40000mPa・sとするのが好ましく、1000〜6000mPa・sとするのがより好ましい。
本発明の洗浄剤組成物における成分(A)と成分(C)との質量比(A:C)は、1:1〜99:1であり、5:1〜50:1が好ましく、5:1〜25:1がより好ましい。質量比(A:C)がこの範囲内であると、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる。
また、濁りや分離が抑制され、シャンプーやボディシャンプー等の洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる点から、本発明の洗浄剤組成物における成分(A)と成分(B)との質量比(A:B)は、99:1〜1:20が好ましく、20:1〜1:5がより好ましく、3:1〜1:3がさらに好ましい。成分(A)および成分(B)と成分(C)との質量比(A+B:C)は、5:1〜60:1が好ましく、10:1〜40:1がより好ましく、10:1〜30:1がさらに好ましい。成分(A)と成分(D)との質量比(A:D)は、99:1〜1:10が好ましく、20:1〜1:1がより好ましく、6:1〜1:1がさらに好ましい。成分(A)〜(D)の合計量(A+B+C+D)は、本発明の洗浄剤組成物の全量に対して5〜50質量%が好ましく、5〜30質量%がより好ましく、5〜25質量%がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、泡立ち、泡のきめ細かさ、濯ぎ時のなめらかさを良好にする点から、さらに成分(E)としてN−アシルアミノ酸系界面活性剤を含有することが好ましい。N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)としては、例えば、N−アシルアラニン塩、N−アシルグルタミン酸塩、N−アシルサルコシン塩、N−アシルタウリン塩、N−アシルグリシン塩、N−アシルアスパラギン酸塩、N−アシルセリン塩、N−アシルトレオニン塩等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらのN−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)における長鎖アルキル基の平均炭素数は、4〜22が好ましく、8〜18がより好ましい。N−アシルアミノ酸塩を構成する塩基成分としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、テトラキス(2−ヒドロキシイソプロピル)エチレンジアミン等の有機アミン、リジン、オルニチン、アルギニン等の塩基性アミノ酸、アンモニア等が挙げられ、これらの塩基成分は2種以上を併用してもよい。
N−アシルアラニン塩としては、例えば、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンカリウム、ラウロイルメチル−β−アラニントリエタノールアミン、ミリストイルメチル−β−アラニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチル−β−アラニンナトリウム、ラウロイルアラニンナトリウム、ラウロイルアラニンカリウム、ラウロイルアラニントリエタノールアミン、ミリストイルアラニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)アラニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)アラニントリエタノールアミン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウムが好ましい。
N−アシルグルタミン酸塩としては、例えば、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸2ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸2ナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸トリエタノールアミン、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸カリウム、パーム核油脂肪酸グルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸トリエタノールアミンが好ましい。
N−アシルサルコシン塩としては、例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸(ココイル)サルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)サルコシンカリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)サルコシントリエタノールアミン、ミリストイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンカリウム、パーム核油脂肪酸サルコシンナトリウム、パーム核油脂肪酸サルコシンカリウム、パーム核油脂肪酸トリエタノールアミン、ステアロイルサルコシンナトリウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ラウロイルサルコシントリエタノールアミンが好ましい。
N−アシルタウリン塩としては、例えば、ラウロイルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)タウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチルタウリンカリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチルタウリンタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチルタウリンナトリウムが好ましい。
N−アシルグリシン塩としては、例えば、ラウロイルグリシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グリシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グリシンカリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)グリシントリエタノールアミン等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
N−アシルアスパラギン酸塩としては、例えば、ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸(ココイル)アスパラギン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)アスパラギン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)アスパラギン酸トリエタノールアミン、パーム核油脂肪酸アスパラギン酸ナトリウム、パーム核油脂肪酸アスパラギン酸アンモニウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
N−アシルセリン塩としては、例えば、ラウロイルセリンナトリウム、ラウロイルセリンカリウム、ラウロイルセリントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸(ココイル)セリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)セリンカリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)セリンナトリエタノールアミン、パーム核油脂肪酸セリンナトリウム、パーム核油脂肪酸セリンアンモニウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
N−アシルトレオニン塩としては、例えば、ラウロイルトレオニンナトリウム、ラウロイルトレオニンカリウム、ラウロイルトレオニントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸(ココイル)トレオニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)トレオニンカリウム、ヤシ油脂肪酸(ココイル)トレオニンナトリエタノールアミン、パーム核油脂肪酸トレオニンナトリウム、パーム核油脂肪酸トレオニンアンモニウム等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物におけるN−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)の含有量は、組成物全量に対して1.0質量%以上が好ましく、2.0質量%以上がより好ましい。また、組成物全量に対して20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましく、12質量%以下がさらに好ましい。一般に、N−アシルアミノ酸系活性剤を配合すると粘度が低くなることが知られているが、成分(E)の含有量を上記範囲で用いることにより、泡立ちや濯ぎ等の使用感を良好にしつつ、洗浄剤としての用途に適した粘度とすることができる。
本発明の洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、成分(A)及びN−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)以外のアニオン性界面活性剤(A’)を配合することができる。アニオン性界面活性剤(A’)としては、例えば、脂肪酸石鹸、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸アミドエーテルカルボン酸塩、アシル乳酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アルケニルスルホ酢酸塩等のカルボン酸塩、アルカンスルホン酸塩、テトラデセンスルホン酸ナトリウム等のα−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、アシルイセチオン酸塩、アルキルグリシジルエーテルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルスルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルケニルアミドスルホン酸塩、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩等のスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、脂肪酸アルカノールアミド硫酸塩、脂肪酸モノグリセリド硫酸塩、ポリオキシアルキレン脂肪族アミドエーテル硫酸塩、アルキルグリセリルエーテル硫酸塩等の硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルケニルリン酸塩、アルキルアリールエーテルリン酸塩、脂肪酸アミドエーテルリン酸塩等のリン酸塩等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物において、成分(A)の配合量はアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%以上が好ましく、20質量%以上がより好ましい。
アニオン性界面活性剤(A’)の配合量は、成分(A)とアニオン性界面活性剤(A’)の合計量に対して90質量%以下が好ましく、75質量%以下がより好ましく、70質量%以下がさらに好ましい。
アニオン性界面活性剤(A’)のうち、前記硫酸塩を配合すると粘度が低くなり、毛髪処理組成物として用いた場合には濯ぎ時のなめらかさ等のコンディショニング性が低下するため、前記硫酸塩の配合量は、アニオン性界面活性剤の全量に対して75質量%以下が好ましく、50質量%以下がより好ましく、30質量%以下がさらに好ましい。
アニオン性界面活性剤(A’)のうち、前記アルキルリン酸塩およびアルケニルリン酸を配合すると外観が濁る傾向にあるため、前記アルキルリン酸塩およびアルケニルリン酸塩の配合量は、アニオン性界面活性剤の全量に対して50質量%以下が好ましく、45質量%以下がより好ましく、40質量%以下がさらに好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、上記成分(A)〜(D)と溶媒以外の他の成分を配合することができる。このような他の成分としては、特に限定されるものではなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、水溶性高分子、増粘剤、光沢付与剤、高級アルコール、多価アルコール、高級脂肪酸、アミドアミン類、炭化水素、ワックス、エステル類、シリコーン誘導体、生理活性成分、エキス類、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、防腐剤、紫外線吸収剤、香料、保湿剤、塩類、中和剤、pH調整剤、清涼剤、昆虫忌避剤、酵素等が挙げられる。非イオン性界面活性剤の配合量は、本発明の洗浄剤組成物の全量に対して10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましい。カチオン性界面活性剤の配合量は、本発明の洗浄剤組成物の全量に対して10質量%以下が好ましく、5質量%以下がより好ましい。水溶性高分子と増粘剤の配合量は、本発明の洗浄剤組成物の全量に対して5質量%以下が好ましく、1質量%以下がより好ましい。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン(硬化)ヒマシ油エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸(モノ/ジ/トリ)エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド等、カチオン性界面活性剤としては、第一級アミン塩、第二級アミン塩、第三級アミン塩、脂肪族アミドアミン塩、脂肪族アミドグアニジウム塩、第四級アンモニウム塩、アルキルトリアルキレングリコールアンモニウム塩、アルキルエーテルアンモニウム塩等の脂肪族アミン塩およびその第四級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、ベンゼトニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩等の環式第四級アンモニウム塩等、水溶性高分子としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、高重合ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリグルタミン酸、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、アクリル酸アルキル共重合体等、光沢付与剤としては、ジステアリン酸グリコール等の脂肪酸エチレングリコールエステル、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル等、高級アルコールとしては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベへニルアルコール等、多価アルコールとしては、グリセリン、1,3−ブタンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール等、高級脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等、アミドアミン類としては、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド等、炭化水素としては、流動パラフィン、ポリイソブテン、スクワラン等、ワックスとしては、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス等、エステル類としては、動植物油、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、オクタン酸セチル、エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル等、シリコーン誘導体としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ジメチコノール等、生理活性成分としては、皮膚に塗布した場合に皮膚に何らかの生理活性を与えるような天然系の植物抽出成分、海藻抽出成分、生薬成分等、エキス類としては、植物、動物、微生物由来の各種エキス等、酸化防止剤としては、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等、金属イオン封鎖剤としては、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エチレンジアミン四酢酸およびその塩類(2カリウム2水塩、2ナトリウム塩、2ナトリウムカルシウム塩、3ナトリウム塩、4ナトリウム塩、4ナトリウム2水塩、4ナトリウム4水塩等)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン3酢酸およびその塩、リン酸およびその塩、アスコルビン酸およびその塩、コハク酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、ポリリン酸およびその塩、メタリン酸およびその塩、酒石酸およびその塩、フィチン酸およびその塩、クエン酸およびその塩、マレイン酸およびその塩、ポリアクリル酸およびその塩、イソアミレンーマレイン酸共重合体およびその塩、ケイ酸およびその塩、ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸およびその塩、イミノジ酢酸およびその塩、ジエチレントリアミンペンタ酢酸およびその塩、ニトリロトリ酢酸およびその塩、メチルグリシンジ酢酸およびその塩、L−グルタミン酸ジ酢酸およびその塩、L−アスパラギン酸ジ酢酸およびその塩、ヒノキチオール類等、防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル(メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン)、1,2−アルカンジオール(炭素鎖長6〜14)およびその誘導体、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール、安息香酸ナトリウム塩等、紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、PABA系、アントラニル酸系、ケイ皮酸系、サリチル酸系、ベンゾフェノン系、トリアジン系等、香料としては、抽出物、精油、レシノイド、樹脂、花香油およびそれらの組み合わせ等の天然物質である香料成分を含む香料、保湿剤としては、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサン、乳酸ナトリウム塩等、塩類としては、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸のような有機酸、または塩酸、硫酸、硝酸、炭酸、リン酸等の無機酸の塩、中和剤、pH調整剤としては、無機酸、有機酸、アルカリ金属塩、有機塩基等、清涼剤としては、L−メントール、乳酸L−メンチル、メンチルグリセリルエーテル、メンタンジオール、カンファー、薄荷油等、昆虫忌避剤としては、ジエチルトルアミド等、酵素としては、プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、マンナナーゼ等が挙げられる。
本発明の洗浄剤組成物は、成分(A)〜(D)等を溶媒に希釈して調製することができる。溶媒としては、例えば、水;エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール等のアルコール類;ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のアルキルエーテル類等が挙げられる。これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、水または水溶液が好ましく、特に、精製水等の水が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、例えば、成分(A)〜(D)および成分(E)、前記その他の成分を溶媒に添加、混合して調製することができる。必要に応じて固体原料は加熱溶解して混合、攪拌し、均一に混合する。一例としては、剪断と全体混合できる複数の攪拌羽根を備えた攪拌装置、例えばプロペラ、タービン、ディスパー等を使用し、成分(C)および精製水を60〜80℃で均一に混合し、膨潤させた後、成分(A)、(B)、(D)、必要に応じて成分(E)および前記その他の成分(熱的影響を受ける成分は冷却後に添加)を添加し、均一に混合する。その後、30℃以下まで冷却し、洗浄剤組成物の全体が100質量%となるように蒸発分の精製水を配合して均一に混合し、洗浄剤組成物を得ることができる。
本発明の洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、特に限定されるものではないが、地肌への刺激、防腐性等を考慮して、必要に応じて調整することができる。
本発明の洗浄剤組成物を収容する容器としては、特に限定されるものではなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、機械的な駆動または差圧駆動によるポンプ容器やスクイズ容器、ボトル容器、チューブ容器等が挙げられる。
本発明の洗浄剤組成物は、例えば、ヘアシャンプー、リンス一体型シャンプー、コンディショニングシャンプー、カラーシャンプー、退色防止シャンプー、ヘアリンス、カラーリングリンス、ヘアマニキュア、ヘアソープ、ヘアクレンジング、トリートメント、カラートリートメント、コンディショナー等の毛髪洗浄剤や、ボディシャンプー、洗顔料、ハンドソープ等に好適に使用できる。
以下に、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、表1〜表4に示す配合量は質量%(有効分)を表す。
1.洗浄剤組成物の調製
<実施例1〜9、34〜36>
次の手順で表1に示す洗浄剤組成物を調製した。天然由来カチオン性ポリマー(C)および精製水を70〜80℃で均一に混合した後、(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)、両性界面活性剤(B)、脂肪酸アルカノールアミド(D)を添加し、70〜80℃で20分間攪拌して均一に混合した。その後、30℃以下まで冷却し、蒸発分の精製水を洗浄剤組成物の全体が100質量%となるように添加して均一に混合することにより、洗浄剤組成物を調製した。洗浄剤組成物のpHはクエン酸または水酸化カリウムを添加して調整した。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A)において、POE(2)ラウリルエーテルリン酸カリウムおよびPOE(2)ラウリルエーテルリン酸トリエタノールアミンにおけるリン酸モノエステル塩とリン酸ジエステル塩との質量比(モノエステル塩:ジエステル塩)は60:40であった。天然由来カチオン性ポリマー(C)のカチオン化ヒドロキシエチルセルロースはカチナールHC−200(東邦化学工業社製)、カチオン化グアーガムはJAGUAR EXCEL(ローディア社製)を用いた。脂肪酸アルカノールアミド(D)のヤシ油脂肪酸N−メチルエタノールアミドはアミノーンC−11S(花王社製)、ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミドはアミゼット1PC(川研ファインケミカル社製)を用いた。
<比較例1〜9>
実施例1〜9と同様にして、表1に示す洗浄剤組成物を調製した。比較例4では、アニオン性界面活性剤(A’)にラウリルリン酸カリウムを配合して調製を行っており、ラウリルリン酸カリウムにおけるモノエステル塩:ジエステル塩の質量比は60:40であった。
比較例1〜3のカチオン性ポリマー(C’)について、ポリ(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)はマーコート100(ルーブリゾール社製)、ポリエチレンイミンはエポミンP−1000(日本触媒製)、DMC−DMAPAAC−DMAA共重合体(DMC:N−メタクリロイルオキシエチル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド、DMAPAAC:N−アクリロイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド、DMAA:N,N−ジメチルアクリルアミド)は特許文献2における実施例の共重合体4を用いた。
<実施例10〜12、37、比較例10、11>
実施例1〜9と同様にして、表2に示す洗浄剤組成物を調製した。実施例11、12、37、比較例10、11ではアニオン性界面活性剤(A’)にPOE(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを配合して調製を行った。カチオン性ポリマー(C)の(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体はマーコート550PR(ルーブリゾール社製)を用いた。
<実施例13〜22、比較例12〜17>
実施例1〜9と同様にして、表3に示す洗浄剤組成物を調製した。N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)のココイルメチルタウリンナトリウムはネオスコープCN−30−SF(東邦化学工業社製)、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウムはエナジコールL−30AN(ライオン社製)を用いた。
<実施例23〜33、38〜42、比較例18〜26>
実施例1〜9と同様にして、表4に示す洗浄剤組成物を調製した。アニオン性界面活性剤(A’)のテトラデセンスルホン酸ナトリウムはリポランLJ−441(ライオン社製)、N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)のココイルグルタミン酸トリエタノールアミンはアミソフトCT−12S(味の素社製)、ラウロイルサルコシントリエタノールアミンはソイポンSLTA(川研ファインケミカル社製)を用いた。
2.評価
(1)配合時の濁り・分離の有無
洗浄剤組成物を調製後、透明容器中で25℃、1日間静置し、濁り・分離の有無を目視にて確認し、濁り、分離がない場合を〇、濁りまたは分離がある場合を×として評価した。
(2)粘度
B型粘度計(東機産業製、TVB−10)、ローターNo.2〜4を使用して、12または30rpmの速度で25℃にて測定を行い、粘度(25℃、mPa・s)を次の基準で評価した。
◎最適な粘度:1000以上6000以下
○適度な粘度:500以上1000未満または6000超40000以下
×粘度が低すぎる:500未満
×粘度が高すぎる:40000超
(3)洗髪による使用感評価
専門パネラーが各実施例の洗浄剤組成物で洗髪し、濯ぎ時のなめらかさ、泡立ち、泡のきめ細かさを次の基準で評価した。
(濯ぎ時のなめらかさ)
◎:非常になめらかできしみを全く感じない
○:なめらかできしみをほとんど感じない
△:ややなめらかさに欠け、きしみを感じる
×:なめらかさが全くなく、非常にきしみを感じる
(泡立ち)
◎:すぐに泡立ち、泡量が多い
○:泡立ち、泡量ともに良好である
△:泡立ちが遅く、泡量がやや少ない
×:なかなか泡立たず、泡量が少ない
(泡のきめ細かさ)
◎:泡が非常にきめ細かく、クリーミーである
○:泡がきめ細かい
△:泡がやや粗い
×:泡が粗い
上記の評価結果を表1〜表4に示す。
Figure 2020059848
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表1より、成分(A)、(B)、(C)、(D)を含有する実施例1〜9、34〜36では、配合時の濁り・分離がなく、適度な粘度であった。また洗髪による使用感評価から、濯ぎ時のなめらかさが良好であった。比較例1〜3では、成分(C)以外のカチオン性ポリマーを使用したが、粘度が低く、比較例1、2では配合時に濁り・分離が見られ、洗髪による使用感評価において、濯ぎ時にきしみが感じられた。比較例4では、アニオン性界面活性剤(A’)としてラウリルリン酸カリウムを単独で使用したが、配合時の濁り・分離が認められ、濯ぎ時のなめらかさがやや欠けていた。比較例5は成分(A)と(C)の質量比(A:C)が99:1を越えて成分(A)の量が多い配合であるが、粘度が低く、洗髪使用において濯ぎ時のなめらかさが全くなかった。比較例6は成分(B)、比較例7は成分(C)、比較例8、9は成分(D)をそれぞれ含まない配合であり、いずれも粘度が低く、比較例6、7は濯ぎ時にきしみが感じられた。
表2より、成分(A)、(B)、(C)、(D)を含有する実施例10では、配合時の濁り・分離がなく、適度な粘度であった。また洗髪による使用感評価から、濯ぎ時のなめらかさが非常に良好であった。実施例11、12、37では、成分(A)とともにアニオン性界面活性剤(A’)としてPOE(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを併用したところ、硫酸エステル系界面活性剤に起因する粘度の低下および濯ぎ時のなめらかさにやや低下傾向が見られたが、成分(A)の配合量がアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%以上であることにより、評価基準を満たした。一方、比較例10は成分(A)の配合量がアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%未満であり、比較例11はPOE(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムを単独で使用したが、いずれも粘度が低く、濯ぎ時のなめらかさが全くなかった。
表3より、成分(A)、(B)、(C)、(D)を含む実施例13〜22では、N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)としてココイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウムを配合しており、洗髪による使用感評価から、泡立ち、泡のきめ細かさ、濯ぎ時のなめらかさが良好であった。一般に、N−アシルアミノ酸系界面活性剤を配合すると粘度が低くなることが知られているが、成分(A)、(B)、(C)、(D)を含有する実施例13〜22では、N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)を配合しても適度な粘度を有することが認められた。一方、実施例13、14に対して比較例12、実施例15、16に対して比較例13では、それぞれ成分(A)を含まないため粘度が低く、濯ぎ時のなめらかさに欠けていた。実施例19に対して比較例14、実施例20対して比較例15では、成分(D)を含まないため、粘度が十分でなかった。実施例21に対して比較例16では成分(A)、比較例17では成分(D)をそれぞれ含まないため、粘度が低く、比較例16では濯ぎ時のなめらかさに欠ける傾向が見られた。
表4より、成分(A)、(B)、(C)、(D)を含む実施例23〜33、38〜42において、実施例23〜25、29および実施例30〜33では、N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E)として、それぞれココイルグルタミン酸トリエタノールアミンおよびラウロイルサルコシントリエタノールアミン、実施例26〜29、38〜42ではアニオン性界面活性剤(A’)としてテトラデセンスルホン酸ナトリウムを配合しているが、適度な粘度を有することが認められた。また、実施例27、28、38〜42では濯ぎ時のなめらかさにやや低下傾向が見られたが、実施例23〜33、38〜42のいずれにおいても洗髪による使用感評価は総体的に良好であった。一方、実施例23、24に対して比較例18、実施例25に対して比較例19では、それぞれ成分(A)を含まないため、配合時に濁り・分離が見られ、比較例19では粘度が十分でなかった。また、実施例25に対して比較例20は成分(D)を含まないため、粘度が低く泡立ちもやや低下傾向にあった。実施例26、27に対して比較例21では、成分(A)を含まないため、濯ぎ時のなめらかさが全くなく非常にきしみが感じられた。また、実施例26に対して比較例22、実施例27に対して比較例23では、それぞれ成分(D)を含まないため、粘度が十分でなく、濯ぎ時のなめらかさに欠けていた。実施例28に対して比較例24は成分(A)を含まないため、濯ぎ時のなめらかさが全くなかった。実施例29に対して比較例25は成分(A)を含まないため、粘度が十分でなく、濯ぎ時のなめらかさがやや欠ける傾向にあった。実施例30、31に対して比較例26は成分(A)を含まないため、粘度が低かった。
<処方例>
本発明の洗浄剤組成物の好適な処方例を次に示す。
洗浄剤組成物には下記原料を使用した。
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1):ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテルリン酸カリウム塩(ミヨシ油脂社製、アンホレックスMP−2K)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A2):ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテルリン酸アンモニウム塩
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A3):ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテルリン酸トリエタノールアミン塩
両性界面活性剤(B1):パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン(ミヨシ油脂社製、アンホレックスPB−1)
両性界面活性剤(B2):ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、(ミヨシ油脂社製、アンホレックスCB−1)
両性界面活性剤(B3):ラウリン酸アミドプロピルベタイン、(ミヨシ油脂社製、アンホレックスLB−2)
天然由来カチオン性ポリマー(C1):カチオン化ヒドロキシエチルセルロース(東邦化学工業社製、カチナールHC−200)
天然由来カチオン性ポリマー(C2):カチオン化グアーガム(ローディア社製、JAGUAR EXCEL)
(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体(C3):(ルーブリゾール社製、マーコート550PR)
脂肪酸アルカノールアミド(D1):ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(ミヨシ油脂社製、アミコールCDE−1)
脂肪酸アルカノールアミド(D2):ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド(ミヨシ油脂社製、アミコールCMEA)
脂肪酸アルカノールアミド(D3):ポリオキシプロピレンヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミド(川研ファインケミカル社製、アミゼット1PC)
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E1):ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム(ライオン社製、エナジコールL−30AN)
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E2):ヤシ油脂肪酸(ココイル)メチルタウリンナトリウム(東邦化学工業社製、ネオスコープCN−30−SF)
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E3):ヤシ油脂肪酸(ココイル)グルタミン酸トリエタノールアミン(味の素社製、アミソフトCT−12S)
アニオン性界面活性剤(A’1):テトラデセンスルホン酸ナトリウム(ライオン社製、リポランLJ−441)
アニオン性界面活性剤(A’2):ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(ミヨシ油脂社製、スパミンSA)
以下、処方中の原料は質量%(有効分)で表す。
(処方例1:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1)
9.6質量部
両性界面活性剤(B1) 3.2質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C2) 0.44質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D1) 1.7質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.5質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例1の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1910mPa・sであった。
(処方例2:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A2)
11.3質量部
両性界面活性剤(B2) 3.8質量部
N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体(C3) 0.5質量部 脂肪酸アルカノールアミド(D2) 2.0質量部
防腐剤(メチルパラベン) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.5質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例2の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は5350mPa・sであった。
(処方例3:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1)
3.4質量部
両性界面活性剤(B2) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.5質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D2) 2.0質量部
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E1) 7.8質量部
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E2) 2.4質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.8質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例3の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1120mPa・sであった。
(処方例4:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1)
3.4質量部
両性界面活性剤(B2) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.5質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D2) 2.0質量部
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E3) 2.5質量部
アニオン性界面活性剤(A’1) 7.9質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.5質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例4の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は2990mPa・sであった。
(処方例5:ボディシャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1)
3.4質量部
両性界面活性剤(B3) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.3質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D2) 2.0質量部
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E1) 7.8質量部
N−アシルアミノ酸系界面活性剤(E2) 2.4質量部
水溶性高分子(ヒドロキシプロピルメチルセルロース) 0.3質量部
グリセリン 5.0質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.8質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例5の洗浄剤組成物(ボディシャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1350mPa・sであった。
(処方例6:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A1)
4.5質量部
アニオン性界面活性剤(A’2) 6.8質量部
両性界面活性剤(B1) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.5質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D1) 1.0質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.2質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例6の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1100mPa・sであった。
(処方例7:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A3)
11.3質量部
両性界面活性剤(B2) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.5質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D3) 2.0質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 1.0質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例7の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1000mPa・sであった。
(処方例8:シャンプー)
(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩(A3)
3.4質量部
両性界面活性剤(B2) 3.8質量部
天然由来カチオン性ポリマー(C1) 0.5質量部
脂肪酸アルカノールアミド(D3) 2.0質量部
アニオン性界面活性剤(A’1) 7.9質量部
防腐剤(フェノキシエタノール) 0.1質量部
金属イオン封鎖剤(エチレンジアミン四酢酸2ナトリウム塩) 0.1質量部
pH調整剤(クエン酸) 0.5質量部
水 残余(全量100質量部)
上記各成分を配合し、処方例8の洗浄剤組成物(シャンプー)を調製した。このシャンプーは、外観の濁りや分離がなく、粘度は1000mPa・sであった。

Claims (2)

  1. 下記の成分(A)〜(D):
    (A)(ポリ)オキシアルキレンアルキルまたはアルケニルエーテルリン酸塩
    (B)両性界面活性剤
    (C)天然由来カチオン性ポリマーおよび(N,N−ジメチル−3,5−メチレンピペリジウムクロリド)−アクリルアミド共重合体から選ばれる少なくとも1種、および
    (D)脂肪酸アルカノールアミド
    を含有し、
    前記成分(A)はアニオン性界面活性剤の全量に対して10質量%以上であり、
    前記成分(A)と前記成分(C)との質量比(A:C)が1:1〜99:1である洗浄剤組成物。
  2. さらに成分(E)としてN−アシルアミノ酸系界面活性剤を含有する請求項1に記載の洗浄剤組成物。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001207189A (ja) * 1999-11-19 2001-07-31 Sanyo Chem Ind Ltd アニオン性界面活性剤ならびにそれを含有する洗浄剤および水溶性潤滑剤組成物
JP2004315399A (ja) * 2002-04-19 2004-11-11 New Japan Chem Co Ltd 液状植物性不飽和アルコール及びその製造方法
JP2004323517A (ja) * 2003-04-07 2004-11-18 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2006241082A (ja) * 2005-03-03 2006-09-14 Toho Chem Ind Co Ltd カチオン変性精製ローカストビーンガム及び該物質を含む化粧料組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001207189A (ja) * 1999-11-19 2001-07-31 Sanyo Chem Ind Ltd アニオン性界面活性剤ならびにそれを含有する洗浄剤および水溶性潤滑剤組成物
JP2004315399A (ja) * 2002-04-19 2004-11-11 New Japan Chem Co Ltd 液状植物性不飽和アルコール及びその製造方法
JP2004323517A (ja) * 2003-04-07 2004-11-18 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2006241082A (ja) * 2005-03-03 2006-09-14 Toho Chem Ind Co Ltd カチオン変性精製ローカストビーンガム及び該物質を含む化粧料組成物

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