JP2019532635A5 - - Google Patents

Claims (32)

1. （ａ）自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染した、又は（ｂ）インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）欠損、又は（ａ）と（ｂ）の両方である、間葉系幹細胞（ＭＳＣ）。
2. 前記ＭＳＣは、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染している、請求項１に記載のＭＳＣ。
3. 前記ＭＳＣは、ＩＤＯ欠損である、請求項１に記載のＭＳＣ。
4. 前記ＭＳＣは、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染しており、前記ＭＳＣは、ＩＤＯ欠損である、請求項１に記載のＭＳＣ。
5. 前記腫瘍溶解性ウイルスは、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣ。
6. 前記ＭＳＣは、ヒトＭＳＣである、請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣ。
7. 前記ＭＳＣには、ＩＤＯのＣＲＩＳＰＲ介在性ノックアウトによりＩＤＯ欠損が付与されている、請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣ。
8. 前記ＭＳＣは、癌の治療のために用いられる、請求項１に記載のＭＳＣ。
9. 前記ＭＳＣは、肺癌の治療のために用いられる、請求項８に記載のＭＳＣ。
10. 前記ＭＳＣは、肺非小細胞癌（ＮＳＣＬＣ）の治療のために用いられる、請求項９に記載のＭＳＣ。
11. 請求項１に記載のＭＳＣと、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ阻害剤）の阻害剤と、を含み、癌の治療のために用いられる組成物。
12. 腫瘍溶解性ウイルスに感染させたＭＳＣを含む、腫瘍溶解性剤。
13. 前記ＭＳＣは、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）欠損である、請求項１２に記載の腫瘍溶解性剤。
14. 癌細胞のアポトーシスを溶解又は誘導するための薬剤の調整時における、請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣの使用。
15. 肺癌細胞のアポトーシスを溶解又は誘導するための、請求項１４に記載のＭＳＣの使用。
16. 肺非小細胞癌（ＮＳＣＬＣ）のアポトーシスを溶解又は誘導するための、請求項１５に記載のＭＳＣの使用。
17. 癌細胞のアポトーシスを溶解又は誘導するための、請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣと、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ阻害剤）の阻害剤と、を含む組成物の使用。
18. 請求項１〜４のいずれか一項に記載のＭＳＣと、医薬的に許容される担体又は希釈剤とを含む組成物。
19. アジュバントをさらに含む、請求項１８に記載の組成物。
20. 前記ＭＳＣは、ＩＤＯ欠損及び高発現のインターフェロン−βである、請求項１に記載のＭＳＣ。
21. 前記ＭＳＣには、ＩＤＯのＣＲＩＳＰＲ介在性ノックアウトによりＩＤＯ欠損が付与されている、請求項２０に記載のＭＳＣ。
22. 前記ＭＳＣは、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染している、請求項２０に記載のＭＳＣ。
23. 前記腫瘍溶解性ウイルスは、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）である、請求項２２に記載のＭＳＣ。
24. 前記ＭＳＣは、ヒトＭＳＣである、請求項２０に記載のＭＳＣ。
25. 前記ＭＳＣは、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染しており、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスは、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）である、請求項１１に記載の組成物。
26. 前記ＩＤＯ阻害剤は、小分子、又は、核酸、タンパク質、ペプチド、抗体、若しくはフラグメントの中から選択される生物分子を含む、請求項１１に記載の組成物。
27. 前記ＩＤＯ阻害剤は、ヒドロキシアミジン又はトリプトファン類似体を含む、請求項１１に記載の組成物。
28. 前記ＩＤＯ阻害剤は、ＩＤＯペプチドワクチン又はＮＬＧ９１９を含む、請求項２６に記載の組成物。
29. 前記ＭＳＣは、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスにより感染しており、自然発生又は遺伝子組換え腫瘍溶解性ウイルスは、ＲＳウイルス（ＲＳＶ）であり、前記組成物は、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ阻害剤）の阻害剤を更に含む、請求項１８に記載の組成物。
30. 前記ＩＤＯ阻害剤は、小分子、又は、核酸、タンパク質、ペプチド、抗体、若しくはフラグメントの中から選択される生物分子を含む、請求項１８に記載の組成物。
31. 前記ＩＤＯ阻害剤は、ヒドロキシアミジン又はトリプトファン類似体を含む、請求項１８に記載の組成物。
32. 前記ＩＤＯ阻害剤は、ＩＤＯペプチドワクチン又はＮＬＧ９１９を含む、請求項１８に記載の組成物。