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Description
いくつかの実施形態において、カソード電極層およびアノード電極層の各々の密度は、独立して、約1.0g/cm3ないし約6.5g/cm3、または、約1.0g/cm3ないし約3.0g/cm3である。
「Cレート」という用語は、AhまたはmAhでの総蓄電容量の観点から表されるセルまたはバッテリの充電または放電レートを指す。例えば、1Cの割合は、1時間ですべての蓄積エネルギーを利用することを意味し、0.1Cは、1時間で10%のエネルギー、または、10時間で全エネルギーを利用することを意味し、5Cは12分で全エネルギーを利用することを意味する。
いくつかの実施形態では、集電体上のカソード電極層およびアノード電極層それぞれの密度は、独立して、約1.0g/cm3ないし約6.5g/cm3、約1.0g/cm3ないし約5.0g/cm3、約1.0g/cm3ないし約4.0g/cm3、約1.0g/cm3ないし約3.5g/cm3、約1.0g/cm3ないし約3.0g/cm3、約1.0g/cm3ないし約2.0g/cm3、約2.0g/cm3ないし約5.0g/cm3、約2.0g/cm3ないし約4.0g/cm3、約3.0g/cm3ないし約5.0g/cm3、または約3.0g/cm3ないし約6.0g/cm3である。同様に、電極層の密度が増加すると、最終電極コーティングの空隙容量が減少してより高密度の電極を得て、それによって所望のバッテリ容量が達成される。
B)正極スラリーの作製
均質化されたスラリーを、約26mg/cm2の面積密度を有するトランスファーコーター(ZY-TSF6-6518、金帆展宇新能源科技有限公司(Jin Fan Zhanyu New Energy Technology Co., Ltd., China)社製)を用いて厚さ20μmのアルミニウム箔の両面にコーティングした。約8m/分のコンベア速度で動作されるトランスファーコーターのサブモジュールとして24mの長さのコンベア熱風乾燥オーブンによりアルミニウム箔上の被覆膜を3分間乾燥させて正極を得た。温度プログラムオーブンは、温度が60℃の入口温度から75℃の出口温度に徐々に上昇する制御可能な温度勾配を可能にした。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は3.36g/cm3であった。電極層の空隙容量は、16%である。
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C)負極の作製
90重量%のハードカーボン(HC;純度99.5%、中国広東省深せんのルイフト科技有限公司(Ruifute Technology Ltd., Shenzhen, Guangdong, China)製)と、5重量%のカーボンブラックと、5重量%のポリアクリロニトリルとを脱イオン水に混合して負極スラリーを作製し、50重量%の固形分を有するスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。約10m/分のコンベア速度で動作される24m長のコンベア熱風乾燥機により銅箔上の塗布膜を約50℃で2.4分間乾燥させて負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
90重量%のハードカーボン(HC;純度99.5%、中国広東省深せんのルイフト科技有限公司(Ruifute Technology Ltd., Shenzhen, Guangdong, China)製)と、5重量%のカーボンブラックと、5重量%のポリアクリロニトリルとを脱イオン水に混合して負極スラリーを作製し、50重量%の固形分を有するスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。約10m/分のコンベア速度で動作される24m長のコンベア熱風乾燥機により銅箔上の塗布膜を約50℃で2.4分間乾燥させて負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
B)正極スラリーの作製
均質化されたスラリーを、約40mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを使用して、厚さ20μmのアルミニウム箔の両面にコーティングした。約4m/分のコンベア速度で動作されるトランスファーコーターのサブモジュールとして24mの長さのコンベア熱風乾燥オーブンによりアルミニウム箔上の被覆膜を6分間乾燥させて正極を得た。温度プログラムオーブンは、温度が65℃の入口温度から80℃の出口温度に徐々に上昇する制御可能な温度勾配を可能にした。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は3.01g/cm3であった。電極層の空隙容量は、25%である。
均質化されたスラリーを、約40mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを使用して、厚さ20μmのアルミニウム箔の両面にコーティングした。約4m/分のコンベア速度で動作されるトランスファーコーターのサブモジュールとして24mの長さのコンベア熱風乾燥オーブンによりアルミニウム箔上の被覆膜を6分間乾燥させて正極を得た。温度プログラムオーブンは、温度が65℃の入口温度から80℃の出口温度に徐々に上昇する制御可能な温度勾配を可能にした。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は3.01g/cm3であった。電極層の空隙容量は、25%である。
C)負極の作製
脱イオン水に分散された、90重量%のハードカーボン(99.5%の純度を有するHC、中国広東省深せんのルイフト技術公司(Ruifute Technology Ltd., Shenzhen, Guangdong, China)製)を、1.5重量%のカルボキシメチルセルロース(CMC、BSH-12、日本国のディーケーエス社(DKS Co. Ltd., Japan)製)と、バインダーとしての3.5重量%のSBR(AL-2001、日本国の日本A&L社(NIPPON A&L INC., Japan)製)と、導電剤としての5重量%のカーボンブラックとを混合して負極スラリーを作製して、50重量%の固形分を含む別のスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。銅箔上の塗布膜を約10m/分のコンベア速度で動作された24mの長さのコンベア熱風乾燥機により約50℃で2.4分間乾燥させ、負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
脱イオン水に分散された、90重量%のハードカーボン(99.5%の純度を有するHC、中国広東省深せんのルイフト技術公司(Ruifute Technology Ltd., Shenzhen, Guangdong, China)製)を、1.5重量%のカルボキシメチルセルロース(CMC、BSH-12、日本国のディーケーエス社(DKS Co. Ltd., Japan)製)と、バインダーとしての3.5重量%のSBR(AL-2001、日本国の日本A&L社(NIPPON A&L INC., Japan)製)と、導電剤としての5重量%のカーボンブラックとを混合して負極スラリーを作製して、50重量%の固形分を含む別のスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。銅箔上の塗布膜を約10m/分のコンベア速度で動作された24mの長さのコンベア熱風乾燥機により約50℃で2.4分間乾燥させ、負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
B)正極スラリーの作製
均質化されたスラリーを、約32mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを使用して、厚さ20μmのアルミニウム箔の両面にコーティングした。約6m/分のコンベア速度で動作されるトランスファーコーターのサブモジュールとして24mの長さのコンベア熱風乾燥オーブンによりアルミニウム箔上の被覆膜を4分間乾燥させて正極を得た。温度プログラムオーブンは、温度が60℃の入口温度から75℃の出口温度に徐々に上昇する制御可能な温度勾配を可能にした。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は2.65g/cm3であった。電極層の空隙容量は、34%である。
均質化されたスラリーを、約32mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを使用して、厚さ20μmのアルミニウム箔の両面にコーティングした。約6m/分のコンベア速度で動作されるトランスファーコーターのサブモジュールとして24mの長さのコンベア熱風乾燥オーブンによりアルミニウム箔上の被覆膜を4分間乾燥させて正極を得た。温度プログラムオーブンは、温度が60℃の入口温度から75℃の出口温度に徐々に上昇する制御可能な温度勾配を可能にした。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は2.65g/cm3であった。電極層の空隙容量は、34%である。
C)負極の作製
90重量%のハードカーボンと、5重量%のカーボンブラックと、5重量%のポリアクリロニトリルとを脱イオン水中で混合して負極スラリーを作製し、50重量%の固形分を有するスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。銅箔上の塗布膜を約10m/分のコンベア速度で動作された24mの長さのコンベア熱風乾燥機により約50℃で2.4分間乾燥させ、負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
90重量%のハードカーボンと、5重量%のカーボンブラックと、5重量%のポリアクリロニトリルとを脱イオン水中で混合して負極スラリーを作製し、50重量%の固形分を有するスラリーを形成した。スラリーを約15mg/cm2の面積密度を有する転写コーターを用いて厚さ9μmの銅箔の両面に塗布した。銅箔上の塗布膜を約10m/分のコンベア速度で動作された24mの長さのコンベア熱風乾燥機により約50℃で2.4分間乾燥させ、負極を得た。次に、電極は、加圧されてコーティングの密度が増加され、密度は1.78g/cm3であった。電極層の空隙容量は、19%である。
Claims (19)
- 非水電解質2次バッテリのための電極アセンブリにおいて、
少なくとも1つのアノードと、少なくとも1つのカソードと、前記少なくとも1つのアノードおよび前記少なくとも1つのカソードの間に配置された少なくとも1つのセパレータと、
を具備し、
前記少なくとも1つのアノードは、アノード集電体と、アノード材料とバインダー材料と導電剤とを具備するアノード電極層とを具備し、
前記少なくとも1つのカソードは、カソード集電体と、カソード材料とバインダー材料と導電剤とを具備するカソード電極層とを具備し、
前記カソード電極層と前記アノード電極層の各々は、独立して、前記カソード電極層または前記アノード電極層の総重量に基づいて、40%未満の空隙容量を持ち、
前記電極アセンブリの含水量は、前記電極アセンブリの総重量に基づいて、20重量ppm未満である、電極アセンブリ。 - 前記カソード電極層および前記アノード電極層の各々の密度は、独立して、約1.0g/cm3ないし約6.5g/cm3である、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層の各々の密度は、独立して、約1.0g/cm3ないし約3.0g/cm3である、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層の各々の厚さは、独立して、約1.0μmないし約40μmである、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層の各々の厚さは、独立して、約1.0μmないし約25μmである、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記少なくとも1つのセパレータは、ポリオレフィン、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリプロピレン/ポリエチレン共重合体、ポリブチレン、ポリペンテン、ポリアセタール、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリオキシメチレン、ポリビニルピロリドン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレン、ポリブチレンナフタレート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマー繊維から形成される、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記セパレータの厚さは、約1.0μmないし約40μmである、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記セパレータの厚さは、約1.0μmないし約25μmである、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層における前記バインダー材料の各々は、独立して、スチレン−ブタジエンゴム、アクリル化スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリルコポリマー、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、ニトリルブタジエンゴム、アクリロニトリル−スチレン−ブタジエンコポリマー、アクリルゴム、ブチルゴム、フッ素ゴム、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/プロピレン共重合体、ポリブタジエン、ポリエチレンオキシド、クロロスルホン化ポリエチレン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリクロロヒドリン、ポリホスファゼン、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、ラテックス、アクリル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、シアノエチルセルロース、シアノエチルスクロース、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテル、ポリイミド、ポリカルボキシレート、ポリカルボン酸、ポリアクリル酸、ポリアクリレート、ポリメタクリル酸、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリウレタン、フッ化ポリマー、塩素化ポリマー、アルギン酸の塩、ポリフッ化ビニリデン、ポリ(フッ化ビニリデン)−ヘキサフルオロプロペン、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層における前記バインダー材料の各々は、独立して、前記カソード電極層または前記アノード電極層の総重量に基づいて、2重量%ないし10重量%の量で存在する、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード材料は、LiCoO2、LiNiO2、LiNixMnyO2、Li1+zNixMnyCo1-x-yO2、LiNixCoyAlzO2、LiV2O5、LiTiS2、LiMoS2、LiMnO2、LiCrO2、LiMn2O4、LiFeO2、LiFePO4、LiNi0.5Mn1.5O4、LiNi0.4Mn1.6O4およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、各xは独立して0.3ないし0.8であり、各yは独立して0.1ないし0.45であり、各zは独立して0ないし0.2である、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層における前記導電剤の各々は、独立して、カーボン、カーボンブラック、グラファイト、膨張グラファイト、グラフェン、グラフェンナノプレートレット、炭素繊維、カーボンナノファイバー、グラファイト化カーボンフレーク、カーボンチューブ、カーボンナノチューブ、活性炭、メソポーラスカーボン、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記カソード電極層および前記アノード電極層における前記導電剤の各々は、独立して、前記カソード電極層または前記アノード電極層の総重量に基づいて、2重量%ないし10重量%の量で存在する、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記アノード材料は、天然グラファイト微粒子、合成グラファイト微粒子、Sn微粒子、Li4Ti5O12微粒子、Si微粒子、Si-C複合微粒子、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1の電極アセンブリ。
- 少なくとも1つの前記カソード集電体および少なくとも1つの前記アノード集電体の各々は、独立して、ステンレス鋼、チタン、ニッケル、アルミニウム、銅、または導電性樹脂である、請求項1の電極アセンブリ。
- 少なくとも1つの前記カソード集電体は、アルミニウム薄膜であり、少なくとも1つの前記アノード集電体は、銅薄膜である、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記電極アセンブリにおける前記少なくとも1つのアノードおよび前記少なくとも1つのカソードは、前記少なくとも1つのアノードおよび前記少なくとも1つのカソードの総重量に基づいて、20重量ppm未満の含水量を持つ、請求項1の電極アセンブリ。
- 前記電極アセンブリにおける前記少なくとも1つのセパレータは、前記少なくとも1つのセパレータの総重量に基づいて、20重量ppm未満の含水量を持つ、請求項1の電極アセンブリ。
- 請求項1の電極アセンブリを具備するリチウムバッテリ。
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