JP2019525924A5

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Publication number: JP2019525924A5
Application number: JP2019503517A
Authority: JP
Filing date: 2017-07-27
Publication date: 2020-07-30

Claims

医薬組成物であって：
薬学的に許容可能な担体、及び：
ａ）式（１）の化合物

式中、Ｙは、Ｏ、ＮＨ、またはＮＲであり、ここで、Ｒがメチルまたはエチルであり，
ｎが１〜１０の整数である；
またはその薬学的に許容可能な塩；と
ｂ）ピラルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、イダルビシン、エピルビシン、シタラビン、またはその薬学的に許容可能な塩からなる群から選択される化学療法剤；と
の治療的に有効な組み合わせ；及び
薬学的に許容可能な賦形剤；
を含み、
前記式（１）の化合物及び前記化学療法剤が、ｉｎｖ（１６）白血病細胞の増殖を阻害するのに相乗的に有効な組み合わせ量で存在する、上記医薬組成物。
ＹがＯである、請求項１に記載の医薬組成物。
ＹがＮ−ＣＨ_３である、請求項１に記載の医薬組成物。
ｎが１〜５の整数である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記式（１）の化合物が：

から選択される、請求項１に記載の医薬組成物。
前記式（１）の化合物が：

である、請求項１に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤が、ドキソルビシンまたはダウノルビシンである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤が、ドキソルビシンである、請求項７に記載の医薬組成物。
前記ｉｎｖ（１６）白血病が、急性骨髄性白血病である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ｉｎｖ（１６）白血病を処置する方法において：
これを必要とする対象に対して、化学療法剤と組み合わせて使用するための、
ａ）式（１）の化合物

式中、Ｙは、Ｏ、ＮＨ、もしくはＮＲであり、ここで、Ｒがメチルもしくはエチルであり、
ｎが１〜１０の整数である；またはその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物であって、
前記医薬組成物が、前記対象へ、
ｂ）ピラルビシン、アクラルビシン、ミトキサントロン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、イダルビシン、エピルビシン、シタラビン、薬学的に許容可能な塩及びこれらの混合物からなる群から選択される化学療法剤と
の治療的に有効な組み合わせにおいて投与され、
前記医薬組成物と前記化学療法剤との前記治療的に有効な組み合わせが、ｉｎｖ（１６）白血病細胞の増殖を相乗的に阻害する、上記医薬組成物。
前記医薬組成物及び前記化学療法剤が、同時に投与され、または、まず前記医薬組成物を投与し、続いて前記化学療法剤を投与することによって逐次的に投与される、請求項１０に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物及び前記化学療法剤が同時に投与される、請求項１０又は１１に記載の医薬組成物。
前記化学療法剤の投与後、１日以上の間、さらなる治療的に有効な量の前記医薬組成物を投与するステップをさらに含む、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記医薬組成物及び前記化学療法剤の同時投与後、１日以上の間、さらなる治療的に有効な量の前記医薬組成物を毎日投与するステップをさらに含む、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ｉｎｖ（１６）白血病を処置する方法において、
これを必要とする対象に対して、ドキソルビシンまたはその薬学的に許容可能な塩と組み合わせて使用するための、
ａ）式（１ａ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む医薬組成物であって、

前記医薬組成物が、前記対象へ、
ｂ）ドキソルビシンまたはその薬学的に許容可能な塩と
の治療的に有効な組み合わせにおいて投与され、
前記医薬組成物と前記ドキソルビシンとの前記治療的に有効な組み合わせが、ｉｎｖ（１６）白血病細胞の増殖を相乗的に阻害する、上記医薬組成物。