JP2007525507A5 - - Google Patents
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Claims (31)
- 治療上有効な量の少なくとも1つの新生物形成処置因子、オピオイド増殖因子およびキャリアを含むオピオイド増殖因子レセプターによって特徴付けられる、動物またはヒトにおける新生物形成を処置するための薬学的組成物。
- 前記新生物処置因子が、生物療法剤、化学療法剤、放射性医薬品または放射線療法のための薬剤を含む、請求項1に記載の薬学的組成物。
- 前記因子が、分裂抑制因子、代謝拮抗剤、DNA架橋剤およびアルキル化剤からなる群より選択される、化学療法剤である、請求項1または2に記載の薬学的組成物。
- 前記因子が、ブスルファン、シスプラチン、カルボプラチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、デカルバジン(DTIC)、メクロレタミン(ナイトロジェンマスタード)、メルファランカルムスチン(BCNU)ロムスチン(CCNU)、5−フルオロウラシル(5−FU)、カペシタビン、メトトレキセート、ゲムシタビン、シタラビン(ara−C)、フルダラビンダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、イダルビシン、ミトキサントロン、パクリタキセル、ドセタキセル、エトポシド(VP−16)、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビンプレドニゾン、デキサメタゾン、タモキシフェン、フルベストラント、アナストロゾール、レトロゾール、酢酸メゲステロール、ビカルタミド、フルタミド、ロイプロリド、ゴセレリン、L−アスパラギナーゼ、およびトレチノインからなる群より選択される化学療法剤である、請求項1〜3のいずれかに記載の薬学的組成物。
- 静脈内投与のために処方され、かつオピオイド増殖因子を約20〜1000μg/kg体重の用量で送達し得る、請求項1〜4のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
- 静脈内投与のために処方され、かつオピオイド増殖因子を約100〜400μg/kg体重の用量で送達し得る、請求項5に記載の薬学的組成物。
- 化学療法剤を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の薬学的組成物であって、該組成物は、静脈内投与のために処方され、かつ化学療法剤を約20〜3000mg/m2の用量で送達し得る、薬学的組成物。
- 静脈内投与のために処方され、かつ化学療法剤を約100〜1000mg/m2の用量で送達し得る、請求項7に記載の薬学的組成物。
- 前記新生物形成が、膵臓癌、扁平上皮細胞癌、乳癌、結腸直腸癌、腎臓癌、脳腫瘍、前立腺癌、膀胱癌、骨肉腫、関節の癌、子宮癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、多発性骨髄腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、白血病、肺癌、卵巣癌、消化管癌、カポジ肉腫、肝臓癌、咽頭癌および喉頭癌からなる群より選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の薬学的組成物。
- オピオイド増殖因子レセプターによって特徴付けられる新生物形成を、このような処置の必要な動物またはヒトにおいて処置するための組み合わせ処方物であって、少なくとも1つの新生物処置因子およびオピオイド増殖因子の治療上有効な量を該動物またはヒトに投与することを特徴とする、組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成処置因子が、放射線療法のための因子である、請求項10に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成処置因子が生物治療的な因子である、請求項10に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成処置因子が化学療法剤である、請求項10に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成処置因子が放射性医薬品である、請求項10に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成処置因子が、ゲムシタビン、パクリタキセル、カルボプラチンおよび5−フルオロウラシルからなる群より選択される化学療法剤である、請求項10に記載の組み合わせ処方物。
- 前記オピオイド増殖因子が、1日あたり約20〜1000μg/kg体重で静脈内投与されることを特徴とする、請求項10〜15のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 前記オピオイド増殖因子が、1日あたり約100〜400μg/kg体重で静脈内投与されることを特徴とする、請求項16に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物処置因子が、約10〜60分の期間にわたって、約20〜3000mg/m2で静脈内投与される化学療法剤であることを特徴とする、請求項10、13および15〜17のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 前記化学療法剤が、約10〜60分の期間にわたって、約100〜1000mg/m2で静脈内投与されることを特徴とする、請求項18に記載の組み合わせ処方物。
- 前記化学療法剤が、少なくとも3週間の期間にわたって、少なくとも週に1回投与されることを特徴とする、請求項18〜19のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 前記オピオイド増殖因子が、新生物処置因子と同時に投与されることを特徴とする、請求項10〜20のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 前記オピオイド増殖因子が、新生物処置因子と連続して投与されることを特徴とする、請求項10〜20のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 少なくとも1つの新生物処置因子またはオピオイド増殖因子が、移植された浸透圧ポンプによって、または経皮パッチによって、非経口的に、静脈内に、筋肉内に、腹腔内に、皮下に投与されることを特徴とする、請求項10〜22のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物形成が、膵臓癌、頭頸部の扁平上皮細胞癌、乳癌、結腸直腸癌、腎臓癌、脳腫瘍、前立腺癌、膀胱癌、骨肉腫または関節の癌、子宮癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、多発性骨髄腫、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、黒色腫、白血病、肺癌、卵巣癌、消化管癌、カポジ肉腫、肝臓癌、咽頭癌および喉頭癌からなる群より選択される、請求項10〜23のいずれか1項に記載の組み合わせ処方物。
- 有効量のオピオイド増殖因子を含む、パクリタキセルの毒性を軽減するための組成物であって、該組成物は、該パクリタキセルとともにを投与することを特徴とする、組成物。
- 少なくとも1つの新生物処置因子の抗新生物効果を増大するための組み合わせ処方物であって、治療上有効な量のオピオイド増殖因子と組み合わせて該因子を含む、組み合わせ処方物。
- 前記新生物処置因子が、ゲムシタビン、パクリタキセル、カルボプラチンおよび5−フルオロウラシル(5−FU)からなる群より選択される化合物学療法剤である、請求項26に記載の組み合わせ処方物。
- 前記組み合わせで観察された前記抗新生物の効果が、前記新生物形成処置因子単独の抗新生物効果よりも大きい、請求項26または27に記載の組み合わせ処方物。
- オピオイド増殖因子レセプターによって特徴付けられる新生物形成細胞を殺傷するための組み合わせ処方物であって、治療上有効な量の少なくとも1つの新生物形成処置因子およびオピオイド増殖因子を含む、組み合わせ処方物。
- 前記新生物細胞が、膵臓細胞または扁平上皮癌細胞である、請求項29に記載の組み合わせ処方物。
- 前記新生物処置因子が、ゲムシタビン、パクリタキセル、カルボプラチンおよび5−フルオロウラシル(5−FU)からなる群より選択される化学療法剤である、請求項29または30に記載の組み合わせ処方物。
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