JP2019522465A - T細胞調節多量体ポリペプチド及びその使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
「ポリヌクレオチド」及び「核酸」という用語は、本明細書で互換的に使用され、リボヌクレオチドまたはデオキシリボヌクレオチドのいずれかであり、長さが任意の重合形態のヌクレオチドを指す。したがって、この用語は、限定はされないが、一本鎖、二本鎖、または多鎖のDNAまたはRNA、ゲノムDNA、cDNA、DNAとRNAとのハイブリッド、あるいはプリン塩基及びピリミジン塩基を含むポリマー、あるいは他の天然のヌクレオチド塩基、化学的もしくは生化学的に改変されたヌクレオチド塩基、非天然のヌクレオチド塩基、または誘導体化されたヌクレオチド塩基を含むポリマーを含む。
本開示は、多量体(例えば、ヘテロ二量体、ヘテロ三量体)ポリペプチドを提供する。多量体ポリペプチドはT細胞調節ポリペプチドであり、本明細書では、「T細胞調節多量体ポリペプチド」または「synTac」(「T細胞活性化のための免疫学的シナプス」)とも称される。図1A〜1Cは、本開示のT細胞調節多量体ポリペプチドの例の概略図を示す。本開示のT細胞調節多量体ポリペプチドは、「synTacポリペプチド」または「多量体ポリペプチド」とも称される。
本開示は、CD80免疫調節ポリペプチドと、4−1BBL免疫調節ポリペプチドとを含むsynTacポリペプチドを提供する。場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、野生型CD80免疫調節ポリペプチドと、野生型4−1BBL免疫調節ポリペプチドとを含む。場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、野生型CD80免疫調節ポリペプチドと、変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドとを含む。場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、変異CD80免疫調節ポリペプチドと、野生型4−1BBL免疫調節ポリペプチドとを含む。場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、変異CD80免疫調節ポリペプチドと、変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドと、を含む。変異4−1BBLポリペプチドには、対応する野生型4−1BBLポリペプチドに対して少なくとも80%、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するものと、対応する野生型4−1BBLポリペプチドと比較して1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10個、11個、12個、13個、14個、もしくは15個のアミノ酸、またはそれを超える数のアミノ酸が異なる変異4−1BBLポリペプチドとが含まれる。変異CD80ポリペプチドには、対応する野生型CD80ポリペプチドに対して少なくとも80%、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するものと、対応する野生型CD80ポリペプチドと比較して1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10個、11個、12個、13個、14個、もしくは15個のアミノ酸、またはそれを超える数のアミノ酸が異なる変異CD80ポリペプチドとが含まれる。
場合によっては、本開示のT細胞調節多量体ポリペプチドは、CD80調節ポリペプチドを含み、CD80調節ポリペプチドは、場合によっては、変異CD80調節ポリペプチドである。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80調節ポリペプチドは、アミノ酸N19、アミノ酸N63、アミノ酸I67、アミノ酸K86、アミノ酸Q157、アミノ酸D158、アミノ酸L25、アミノ酸Y31、アミノ酸Q33、アミノ酸M38、アミノ酸V39、アミノ酸I49、アミノ酸Y53、アミノ酸D60、アミノ酸F108、またはアミノ酸S156のアミノ酸置換を含み、アミノ酸の番号付けは、図2に示されるアミノ酸配列に基づくものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、図2または配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸N19、アミノ酸N63、アミノ酸I67、アミノ酸K86、アミノ酸Q157、アミノ酸D158、アミノ酸L25、アミノ酸Y31、アミノ酸Q33、アミノ酸M38、アミノ酸V39、アミノ酸I49、アミノ酸Y53、アミノ酸D60、アミノ酸F108、またはアミノ酸S156のアミノ酸置換を含み、アミノ酸の番号付けは、図2に示されるアミノ酸配列に基づくものである。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸I67のアミノ酸置換を含む。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K86のアミノ酸置換を含む。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K86のアミノ酸置換を含み、置換は、Ala、Gly、Val、Ile、またはLeuによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K86のアミノ酸置換を含み、置換は、GluまたはAspによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K86のアミノ酸置換を含み、置換は、ArgまたはHisによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K86のアミノ酸置換を含み、その結果、アミノ酸86は、Alaである。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸D158のアミノ酸置換を含む。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸D158のアミノ酸置換を含み、置換は、Ala、Gly、Val、Ile、またはLeuによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸D158のアミノ酸置換を含み、置換は、Gluによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸D158のアミノ酸置換を含み、置換は、ArgまたはHisによるものである。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸D158のアミノ酸置換を含み、その結果、アミノ酸86は、Alaである。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異CD80ポリペプチドは、図2または配列番号1に示されるCD80の外部ドメインのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸N19、アミノ酸N63、アミノ酸I67、アミノ酸K86、アミノ酸Q157、アミノ酸D158、アミノ酸L25、アミノ酸Y31、アミノ酸Q33、アミノ酸M38、アミノ酸V39、アミノ酸I49、アミノ酸Y53、アミノ酸D60、アミノ酸F108、またはアミノ酸S156のアミノ酸置換を含み、アミノ酸の番号付けは、図2に示されるアミノ酸配列に基づくものである。
場合によっては、本開示のT細胞調節多量体ポリペプチドは、4−1BBL調節ポリペプチドを含み、4−1BBL調節ポリペプチドは、場合によっては、変異4−1BBL調節ポリペプチドである。野生型ヒト4−1BBLのアミノ酸配列は、図3に示される。ヒト4−1BBLの腫瘍壊死因子(TNF)相同ドメイン(THD)は、図3に示されるアミノ酸配列のアミノ酸81〜254、アミノ酸80〜254、またはアミノ酸80〜246を含む。したがって、ヒト4−1BBLのTHDの野生型アミノ酸配列は、例えば、下記の配列番号2〜4の1つであり得る。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドに含めるために適した変異4−1BBL調節ポリペプチドは、アミノ酸の置換を含むものであり、アミノ酸91、アミノ酸92、アミノ酸94〜115、アミノ酸117〜126、アミノ酸128〜132、アミノ酸144〜153、アミノ酸155〜158、アミノ酸184〜187、アミノ酸189〜191、アミノ酸193〜195、アミノ酸197、アミノ酸210〜219、アミノ酸221〜224、アミノ酸226、アミノ酸228〜231、アミノ酸233、及びアミノ酸234のうちの1つの置換を含み、アミノ酸の番号付けは、図3に示されるアミノ酸配列に基づくものである。
本開示のT細胞調節多量体ポリペプチドは、Fcポリペプチドまたは別の適切な骨格ポリペプチドを含む。
場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの第1及び/または第2のポリペプチド鎖は、Fcポリペプチドを含む。本開示の多量体ポリペプチドのFcポリペプチドは、ヒトIgG1 Fc、ヒトIgG2 Fc、ヒトIgG3 Fc、ヒトIgG4 Fcなどでもよい。場合によっては、Fcポリペプチドは、図6A〜6Cに示されるFc領域のアミノ酸配列に対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fc領域は、図6Aに示されるヒトIgG1 Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fc領域は、図6Aに示されるヒトIgG1 Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、且つN77の置換を含み、例えば、Fcポリペプチドは、N77A置換を含む。場合によっては、Fcポリペプチドは、図6Aに示されるヒトIgG2 Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、例えば、Fcポリペプチドは、図6Aに示されるヒトIgG2 Fcポリペプチドのアミノ酸99〜325に対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fcポリペプチドは、図6Aに示されるヒトIgG3 Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、例えば、Fcポリペプチドは、図6Aに示されるヒトIgG3 Fcポリペプチドのアミノ酸19〜246に対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fcポリペプチドは、図6Bに示されるヒトIgM Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、例えば、Fcポリペプチドは、図6Bに示されるヒトIgM Fcポリペプチドに対するアミノ酸1〜276に対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fcポリペプチドは、図6Cに示されるヒトIgA Fcポリペプチドに対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、例えば、Fcポリペプチドは、図6Cに示されるヒトIgA Fcポリペプチドに対するアミノ酸1〜234に対して少なくとも約70%、少なくとも約75%、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%、少なくとも約99%または100%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む。場合によっては、Fcポリペプチドは、エフェクター機能を低減するアミノ酸置換を含む。
本開示の多量体ポリペプチドのポリペプチド鎖は、上記のものに加えて、1つまたは複数のポリペプチドを含むことができる。適切なさらなるポリペプチドとしては、エピトープタグ及び親和性ドメインが挙げられる。1つまたは複数のさらなるポリペプチドは、本開示の多量体ポリペプチドのポリペプチド鎖のN末端、本開示の多量体ポリペプチドのポリペプチド鎖のC末端または本開示の多量体ポリペプチドのポリペプチド鎖の内部に含まれ得る。
適切なエピトープタグとしては、限定されないが、ヘマグルチニン(HA)(例えば、YPYDVPDYA:配列番号17)、FLAG(例えば、DYKDDDDK:配列番号18)、c−myc(例えば、EQKLISEEDL:配列番号19)などが挙げられる。
親和性ドメインは、特定または精製に有用な結合パートナー、例えば固体支持体に固定化されたものなどと相互作用することができるペプチド配列を含む。複数の連続した単一アミノ酸、例えばヒスチジンをコードするDNA配列は、発現タンパク質に融合している場合に、ニッケルセファロースなどの樹脂カラムへの高親和性結合による組換えタンパク質のワンステップ精製に使用することができる。例示的親和性ドメインとしては、His5(HHHHH)(配列番号20)、HisX6(HHHHHH)(配列番号21)、C−myc(EQKLISEEDL)(配列番号19)、Flag(DYKDDDDK)(配列番号18)、StrepTag(WSHPQFEK)(配列番号22)、ヘマグルチニン、例えば、HAタグ(YPYDVPDYA)(配列番号17)、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ(GST)、チオレドキシン、セルロース結合ドメイン、RYIRS(配列番号23)、Phe−His−His−Thr(配列番号24)、キチン結合ドメイン、S−ペプチド、T7ペプチド、SH2ドメイン、C末端RNAタグ、WEAAAREACCRECCARA(配列番号25)、金属結合ドメイン、例えば、亜鉛結合ドメインまたはカルシウム結合ドメイン、例えば、カルシウム結合タンパク質、例えば、カルモジュリン、トロポニンC、カルシニューリンB、ミオシン軽鎖、リカバリン、S−モジュリン、ビジニン、VILIP、ニューロカルシン、ヒポカルシン、フリクエニン、カルトラクチン、カルパイン大サブユニット、S100タンパク質、パルブアルブミン、カルビンディンD9K、カルビンディンD28K及びカルレチニン由来のもの、インテイン、ビオチン、ストレプトアビジン、MyoD、Id、ロイシンジッパー配列ならびにマルトース結合タンパク質が挙げられる。
本開示の例示的多量体ポリペプチドを以下に記載する。
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)配列番号2〜4のうちの1つまたは図3のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K127(アミノ酸の番号付けは、図3に示される4−1BBLアミノ酸配列に基づく)の置換を含む変異4−1BBLポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)配列番号1のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158のアミノ酸置換を含む変異CD80ポリペプチド、ii)MHC重鎖ポリペプチド、及びiii)IgFcポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドとを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、2つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、3つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、2つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、3つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、2つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、2つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、3つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、3つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異4−1BBLポリペプチド、
b)i)
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異4−1BBLポリペプチド、
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異4−1BBLポリペプチド、
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)配列番号1のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158のアミノ酸置換を含む変異CD80ポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)配列番号2〜4のうちの1つのアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含むと共に、アミノ酸K127(アミノ酸の番号付けは、図3に示される4−1BBLアミノ酸配列に基づく)の置換を含む変異4−1BBLポリペプチド、ii)MHC重鎖ポリペプチド、及びiii)IgFcポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドとを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、2つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、3つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、単一の変異4−1BBLポリペプチドを含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、2つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、単一の変異CD80ポリペプチドを含み、第2のポリペプチドは、3つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、2つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、2つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。場合によっては、第1のポリペプチドは、3つの変異CD80ポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含み、第2のポリペプチドは、3つの変異4−1BBLポリペプチド(例えば、変異体は、直列に存在する)を含む。
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異CD80ポリペプチド、
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異CD80ポリペプチド、
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、及びiii)下記のアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異CD80ポリペプチド、
場合によっては、本開示のsynTacポリペプチドは、a)i)エピトープ、ii)β2Mポリペプチド、ならびにiii)図3または配列番号2〜4のうちの1つに示されるアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異4−1BBLポリペプチド(変異4−1BBLは、図3に示されるアミノ酸の番号付けに基づくアミノ酸91、アミノ酸92、アミノ酸94〜115、アミノ酸117〜126、アミノ酸128〜132、アミノ酸144〜153、アミノ酸155〜158、アミノ酸184〜187、アミノ酸189〜191、アミノ酸193〜195、アミノ酸197、アミノ酸210〜219、アミノ酸221〜224、アミノ酸226、アミノ酸228〜231、アミノ酸233、及びアミノ酸234のうちの1つの置換を含む)をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)図2または配列番号1に示されるアミノ酸配列に対して少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも98%、または少なくとも99%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む変異CD80ポリペプチド(変異CD80ポリペプチドは、図2に示されるアミノ酸の番号付けに基づくアミノ酸N19、アミノ酸N63、アミノ酸I67、アミノ酸K86、アミノ酸Q157、アミノ酸D158、アミノ酸L25、アミノ酸Y31、アミノ酸Q33、アミノ酸M38、アミノ酸V39、アミノ酸I49、アミノ酸Y53、アミノ酸D60、アミノ酸F108、またはアミノ酸S156の置換を含む)、及びiii)IgFcポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドとを含む。
本開示は、本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの個々のポリペプチド鎖は、別々の核酸にコードされる。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドのすべてのポリペプチド鎖は、単一の核酸にコードされる。場合によっては、第1の核酸は、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含み、第2の核酸は、本開示の多量体ポリペプチドの第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む。場合によっては、単一の核酸は、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチド及び本開示の多量体ポリペプチドの第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む。
本開示は、本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。上記のように、場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの個々のポリペプチド鎖は、別々の核酸にコードされる。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの別々のポリペプチド鎖をコードするヌクレオチド配列は、転写制御要素、例えば、真核細胞で機能的なプロモーターなどのプロモーターに作動可能に連結され、ここでは、プロモーターは構成的プロモーターでもよいし、誘導性プロモーターでもよい。
本開示は、少なくとも本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチド及び第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドが、第1、第2及び第3のポリペプチドを含む場合は、核酸は、第1、第2及び第3のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチド及び第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列と第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列との間に挿入された、タンパク分解により切断可能なリンカーを含む。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチド及び第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列と第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列との間に挿入された配列内リボソーム進入部位(IRES)を含む。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチド及び第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列と第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列との間に挿入されたリボソームスキッピングシグナル(またはシス作用性ヒドロラーゼ要素、CHYSEL)を含む。核酸の例は以下に記載され、ここでは、タンパク分解により切断可能なリンカーは、本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチドと第2のポリペプチドとをコードするヌクレオチド配列の間に提供され、これらの実施形態のうちのいずれかでは、タンパク分解により切断可能なリンカーをコードするヌクレオチド配列の代わりに、IRESまたはリボソームスキッピングシグナルを使用することができる。
本開示は、本開示の核酸を含む組換え発現ベクターを提供する。場合によっては、組換え発現ベクターは非ウイルスベクターである。いくつかの実施形態では、組換え発現ベクターはウイルスコンストラクト、例えば、組換えアデノ随伴ウイルスコンストラクト(例えば、米国特許第7,078,387号を参照されたい)、組換えアデノウイルスコンストラクト、組換えレンチウイルスコンストラクト、組換えレトロウイルスコンストラクト、非組込みウイルスベクターなどである。
本開示は、宿主細胞が本開示の核酸で遺伝子改変されている、遺伝子改変宿主細胞を提供する。
本開示は、本開示の多量体ポリペプチドの生成方法を提供する。この方法は、一般に、多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え発現ベクターで遺伝子改変されている宿主細胞を培養培地で培養すること、ならびに遺伝子改変宿主細胞及び/または培養培地から多量体ポリペプチドを単離することを含む。多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え発現ベクターで遺伝子改変されている宿主細胞は、「発現宿主」とも称される。上記のように、場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドの個々のポリペプチド鎖は、別々の組換え発現ベクターにコードされる。場合によっては、本開示の多量体ポリペプチドのすべてのポリペプチド鎖は、単一の組換え発現ベクターにコードされる。
本開示は、医薬組成物を含めて、本開示の多量体ポリペプチドを含む組成物を提供する。本開示は、医薬組成物を含めて、本開示の核酸または組換え発現ベクターを含む組成物を提供する。
本開示の組成物は、本開示の多量体ポリペプチドに加えて、塩、例えば、NaCl、MgCl2 、KCl、MgSO4 など、緩衝剤、例えば、トリス緩衝液、N−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン−N’−(2−エタンスルホン酸)(HEPES)、2−(N−モルホリノ)エタンスルホン酸(MES)、2−(N−モルホリノ)エタンスルホン酸ナトリウム塩(MES)、3−(N−モルホリノ)プロパンスルホン酸(MOPS)、N−トリス[ヒドロキシメチル]メチル−3−アミノプロパンスルホン酸(TAPS)など、可溶化剤、デタージェント、例えば、非イオン性デタージェント、例えばTween−20など、ロテアーゼ阻害剤、グリセロールなどの1つまたは複数を含むことができる。
本開示は、本開示の核酸または組換え発現ベクターを含む組成物、例えば医薬組成物を提供する。多種多様の医薬的に許容可能な賦形剤が当技術分野で既知であり、本明細書で詳細に論じる必要はない。医薬的に許容可能な賦形剤は、例えば、A.Gennaro(2000)“Remington:The Science and Practice of Pharmacy”,20th edition,Lippincott,Williams,& Wilkins、Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems(1999)H.C.Ansel et al.,eds 7th ed.,Lippincott,Williams,& Wilkins、及びHandbook of Pharmaceutical Excipients(2000)A.H.Kibbe et al.,eds.,3rd ed.Amer.Pharmaceutical Assocを含めた、様々な刊行物に十分に記載されている。
本開示は、エピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節する方法を提供し、この方法は、T細胞を本開示の多量体ポリペプチドと接触させることを含み、ここでは、T細胞を本開示の多量体ポリペプチドと接触させることが、エピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節する。場合によっては、接触はインビトロで起こる。場合によっては、接触はインビボで起こる。場合によっては、接触はエキソビボで起こる。
本発明は、個体においてエピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節する方法を提供し、この方法は、個体においてエピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節するために有効な量の本開示の多量体ポリペプチドまたは多量体ポリペプチドをコードする1種または複数の核酸を個体に投与することを含む。場合によっては、本開示の治療方法は、本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む1種または複数の組換え発現ベクターをそれらを必要とする個体に投与することを含む。場合によっては、本開示の治療方法は、本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む1種または複数のmRNA分子をそれらを必要とする個体に投与することを含む。場合によっては、本開示の治療方法は、本開示の多量体ポリペプチドをそれらを必要とする個体に投与することを含む。
適切な製剤は上述されており、適切な製剤は医薬的に許容可能な賦形剤を含む。場合によっては、適切な製剤は、a)本開示の多量体ポリペプチド、及びb)医薬的に許容可能な賦形剤を含む。場合によっては、適切な製剤は、a)本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸、及びb)医薬的に許容可能な賦形剤を含み、ある場合には、核酸はmRNAである。場合によっては、適切な製剤は、a)本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第1の核酸、b)本開示の多量体ポリペプチドの第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第2の核酸、及びc)医薬的に許容可能な賦形剤を含む。場合によっては、適切な製剤は、a)本開示の多量体ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む組換え発現ベクター、及びb)医薬的に許容可能な賦形剤を含む。場合によっては、適切な製剤は、a)本開示の多量体ポリペプチドの第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第1の組換え発現ベクター、b)本開示の多量体ポリペプチドの第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第2の組換え発現ベクター、及びc)医薬的に許容可能な賦形剤を含む。
適切な投薬量は、様々な臨床因子に基づいて、主治医または資格を有する他の医療関係者が決定することができる。医学分野で周知であるように、任意のある患者に対する投薬量は、患者のサイズ、体表面積、年齢、投与される特定のポリペプチドまたは核酸、患者の性別、投与の時間及び経路、全体的な健康状態ならびに同時に投与される他の薬物を含めた、多くの因子に依存する。本開示の多量体ポリペプチドは、投与あたり1ng/kg体重〜20mg/kg体重、例えば、0.1mg/kg体重〜10mg/kg体重、例えば、0.5mg/kg体重〜5mg/kg体重の間の量で投与することができるが、特に前述の因子を考慮すれば、この例示的範囲より低いまたは高い用量が想定される。レジメンが持続注入である場合は、これはまた、1μg〜10mg/キログラム体重/分の範囲でもよい。
活性薬剤(本開示の多量体ポリペプチド、本開示の核酸または本開示の組換え発現ベクター)は、インビボ及びエキソビボの方法を含めた、薬物送達に適した任意の利用可能な方法及び経路、ならびに全身的及び局部的投与経路を使用して、個体に投与される。
本開示の方法による治療に適する対象としては、がんを有すると診断された個体、がんを治療したが、治療に応答することができなかった個体、及びがんを治療し、初期に応答したが、その後に治療に対して抵抗性になった個体を含めた、がんを有する個体が挙げられる。
上記の本発明の対象の態様は、実施形態を含めて、単独で有利であるか、または1つもしくは複数の他の態様もしくは実施形態との組み合わせにおいて有利であり得る。前述の説明に限定されるものではないが、本開示のある特定の非限定的な態様が1〜68の番号を付けて以下に提供される。本開示を読めば当業者には明らかであろうが、個別に番号付けされた態様のそれぞれを使用するか、または個別に番号付けされた態様のそれぞれを、個別に番号付けされた先行態様もしくは後述態様のいずれかと組み合わせて使用することができる。これは、態様のすべてのそのような組み合わせを支援することが意図されたものであり、以下に明示的に提供される態様の組み合わせを限定するものではない。
a)i)エピトープ、及びii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)第2のMHCポリペプチド、及びii)任意選択の免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチドまたは非Ig骨格をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、を含む多量体ポリペプチドであって、前記多量体ポリペプチドは、少なくとも第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインを含み、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインが、A)前記第1のポリペプチドのC末端、B)前記第2のポリペプチドのN末端、C)前記第2のポリペプチドのC末端、またはD)前記第1のポリペプチドのC末端及び前記第2のポリペプチドのN末端にそれぞれ独立して位置し、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、多量体ポリペプチド。
前記多量体ポリペプチドは、図4A〜4Cのうちの1つに示されるアミノ酸配列を有するCD28ポリペプチドに対する、図2に示されるCD80アミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性、もしくは配列番号1に示されるCD80アミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性と比較して、前記CD28ポリペプチドに対する結合親和性の低下を示し、及び/またはi)前記多量体ポリペプチドは、図5に示されるアミノ酸配列を有する4−1BBポリペプチドに対する、図3もしくは配列番号2〜4のうちの1つに示される4−1BBLアミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性と比較して、前記4−1BBポリペプチドに対する結合親和性の低下を示す、態様1に記載の多量体ポリペプチド。
前記多量体ポリペプチドは、a)i)前記エピトープ、ii)前記第1のMHCポリペプチド、及びiii)変異4−1BBLポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)変異CD80ポリペプチド、ii)前記第2のMHCポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、を含む、態様1または態様2に記載の多量体ポリペプチド。
前記多量体ポリペプチドは、a)i)前記エピトープ、ii)前記第1のMHCポリペプチド、及びiii)変異CD80ポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、b)i)変異4−1BBLポリペプチド、ii)前記第2のMHCポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、を含む、態様1に記載の多量体ポリペプチド。
前記非Ig骨格は、XTENポリペプチド、トランスフェリンポリペプチド、エラスチン様ポリペプチド、シルク様ポリペプチド、またはシルク−エラスチン様ポリペプチドである、態様1に記載の多量体ポリペプチド。
前記第1のMHCポリペプチドは、β2−ミクログロブリンポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドが、MHCクラスI重鎖ポリペプチドである、態様1〜5のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記β2−ミクログロブリンポリペプチドは、図8に示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様6に記載の多量体ポリペプチド。
前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、HLA−A、HLA−B、またはHLA−Cの重鎖である、態様6に記載の多量体ポリペプチド。
前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、図7A〜7Cのうちの1つに示されるアミノ酸配列に対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様8に記載の多量体ポリペプチド。
前記第1のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIアルファ鎖ポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIベータ鎖ポリペプチドである、態様1〜5のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記エピトープは、T細胞エピトープである、態様1〜10のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
多量体ポリペプチドは、Fcポリペプチドを含み、前記IgFcポリペプチドは、IgG1Fcポリペプチド、IgG2Fcポリペプチド、IgG3Fcポリペプチド、IgG4Fcポリペプチド、IgAFcポリペプチド、またはIgMFcポリペプチドであり、任意選択で、前記IgFcポリペプチドは、エフェクター機能を低減するアミノ酸置換を含む、態様1〜11のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記IgFcポリペプチドは、図6A〜6Cに示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様12に記載の多量体ポリペプチド。
前記第1のポリペプチドと、前記第2のポリペプチドとが非共有結合で結合される、態様1〜13のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記第1のポリペプチドと、前記第2のポリペプチドとが共有結合で連結される、態様1〜13のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記共有結合は、ジスルフィド結合を介するものである、態様15に記載の多量体ポリペプチド。
前記第1のMHCポリペプチド、または前記エピトープと前記第1のMHCポリペプチドとの間のリンカーは、アミノ酸置換を含むことで第1のCys残基を与え、前記第2のMHCポリペプチドは、アミノ酸置換を含むことで第2のCys残基を与え、前記ジスルフィド結合は、前記第1のCys残基と前記第2のCys残基との間に位置する、態様16に記載の多量体ポリペプチド。
前記エピトープと、前記第1のMHCポリペプチドとの間に挿入された第1のリンカーを含む、態様1〜17のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158の置換を含む変異CD80免疫調節ポリペプチドである、態様1〜18のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、K127の置換を含む変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドである、態様1〜18のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチド。
前記変異4−1BBLポリペプチドは、
前記変異CD80ポリペプチドは、
前記変異CD80ポリペプチドは、
前記変異CD80ポリペプチドは、
組換えポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸であって、前記組換えポリペプチドは、i)エピトープ、ii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド、iii)第1の免疫調節ポリペプチド、iv)タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナル、v)第2の免疫調節ポリペプチド、vi)第2のMHCポリペプチド、及びvii)免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチドまたは非Ig骨格をN末端からC末端の順序で含み、第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、核酸。
前記第1のMHCポリペプチドは、β2−ミクログロブリンポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスI重鎖ポリペプチドである、態様25に記載の核酸。
前記β2−ミクログロブリンポリペプチドは、図8に示されるアミノ酸配列のいずれか1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様25に記載の核酸。
前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、HLA−A、HLA−B、またはHLA−Cの重鎖である、態様25に記載の核酸。
前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、図7A〜7Cのいずれか1つに示されるアミノ酸配列に対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様28に記載の核酸。
前記第1のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIアルファ鎖ポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIベータ鎖ポリペプチドである、態様25に記載の核酸。
前記エピトープは、T細胞エピトープである、態様25に記載の核酸。
前記IgFcポリペプチドは、IgG1Fcポリペプチド、IgG2Fcポリペプチド、IgG3Fcポリペプチド、IgG4Fcポリペプチド、IgAFcポリペプチド、またはIgMFcポリペプチドである、態様25に記載の核酸。
前記IgFcポリペプチドは、図6A〜6Cに示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、態様27に記載の核酸。
前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158の置換を含む変異CD80免疫調節ポリペプチドである、態様25〜33のいずれか1つに記載の核酸。
前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、K127の置換を含む変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドである、態様25〜33のいずれか1つに記載の核酸。
前記タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナルは、a)LEVLFQGP(配列番号28)、b)ENLYTQS(配列番号29)、c)フューリン切断部位、d)LVPR(配列番号31)、e)GSGATNFSLLKQAGDVEENPGP(配列番号32)、f)GSGEGRGSLLTCGDVEENPGP(配列番号33)、g)GSGQCTNYALLKLAGDVESNPGP(配列番号34)、h)GSGVKQTLNFDLLKLAGDVESNPGP(配列番号35)、i)LVPRGS(配列番号36)、及びj)DDDDK(配列番号30)から選択されるアミノ酸配列を含む、態様25〜35のいずれか1つに記載の核酸。
前記組換えポリペプチドは、i)第1のリーダーペプチド、ii)前記エピトープ、iii)前記第1のMHCポリペプチド、iv)前記第1の免疫調節ポリペプチド、v)タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナル、vi)第2のリーダーペプチド、vii)前記第2の免疫調節ポリペプチド、viii)前記第2のMHCポリペプチド、及びvii)IgFcポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む、態様25に記載の核酸。
前記第1のリーダーペプチド及び前記第2のリーダーペプチドは、β2−Mリーダーペプチドである、態様37に記載の核酸。
前記ヌクレオチド配列が、転写制御要素に機能可能なように連結される、態様25〜38のいずれか1つに記載の核酸。
前記転写制御要素は、真核細胞において機能するプロモーターである、態様39に記載の核酸。
態様25〜40のいずれか1つに記載の核酸を含む、組換え発現ベクター。
前記ベクターは、ウイルスベクターまたは非ウイルスベクターである、態様41に記載の組換え発現ベクター。
態様41または態様42に記載の組換え発現ベクターで遺伝子改変された、宿主細胞。
前記宿主細胞は、インビトロのものである、態様43に記載の宿主細胞。
前記宿主細胞が、前記細胞が内在性のMHCβ2−ミクログロブリンポリペプチドを産生しないように遺伝子改変される、態様43または態様44に記載の宿主細胞。
前記宿主細胞は、Tリンパ球である、態様43または態様44に記載の宿主細胞。
前記Tリンパ球は、初代Tリンパ球である、態様46に記載の宿主細胞。
a)i)エピトープ、ii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド、及びiii)第1の免疫調節ポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第1の核酸と、b)i)第2の免疫調節ポリペプチド、ii)第2のMHCポリペプチド、及びiii)免疫グロブリン(Ig)FcポリペプチドをN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第2の核酸と、を含む組成物であって、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、組成物。
前記第1の核酸及び/または前記第2の核酸は、組換え発現ベクターに存在する、態様48に記載の組成物。
態様48または態様49に記載の組成物で遺伝子改変された、宿主細胞。
態様1〜24のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチドの産生方法であって、a)態様43〜47または態様50のいずれか1つに記載の宿主細胞が前記多量体ポリペプチドを合成する条件下での培地における前記宿主細胞のインビトロの培養と、b)前記宿主細胞及び/または前記培地からの前記多量体ポリペプチドの単離と、を含む、方法。
前記第2のポリペプチドは、親和性タグを含み、前記単離は、前記細胞によって産生される前記多量体ポリペプチドと、前記親和性タグに対する結合パートナーとの接触を含み、前記結合パートナーが固定化されていることによって前記多量体ポリペプチドが固定化される、態様51に記載の方法。
前記固定化された多量体ポリペプチドの溶出を含む、態様52に記載の方法。
エピトープ特異的T細胞の活性の選択的調節方法であって、前記T細胞と、態様1〜24のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチドとの接触を含み、前記接触が、前記エピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節する、方法。
前記接触は、インビトロのものである、態様54に記載の方法。
前記接触は、インビボのものである、態様54に記載の方法。
個体におけるエピトープ特異的T細胞の活性の選択的増加方法であって、個体におけるエピトープ特異的T細胞の活性の選択的増加に有効な態様1〜24のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチドの、有効量での前記個体への投与を含む、方法。
前記エピトープは、がん関連エピトープであり、前記投与によって、前記がん関連エピトープに特異的なT細胞の活性が選択的に増加する、態様57に記載の方法。
前記投与は、皮下投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、静脈内投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、筋肉内投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、全身投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、治療部位から遠い位置への投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、局所投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記投与は、治療部位または治療部位付近への投与である、態様57または態様58に記載の方法。
前記個体は、ヒトである、態様57または態様58に記載の方法。
a)態様1〜24のいずれか1つに記載の多量体ポリペプチドと、b)医薬的に許容可能な賦形剤と、を含む、組成物。
a)態様25〜40のいずれか1つに記載の核酸、または態様41もしくは態様42に記載の組換え発現ベクターと、b)医薬的に許容可能な賦形剤と、を含む組成物。
1)synTac290−345、2)synTac290−348、3)synTac639−349、及び4)synTac617−632のsynTacをコードする発現コンストラクトを生成した。
実施例1に記載のsynTacを、T細胞に対するその作用について特徴付けた。
OT−I T細胞受容体(TCR)遺伝子導入C57BL/6マウスに由来するCD8+ T細胞を記載のsynTac試薬の存在下で培養した。応答の大きさの評価基準とするために、培地単独または抗CD3+ 抗CD28T細胞刺激ビーズによる処理を対照とした。T細胞活性化誘導性の細胞増殖の程度を監視するために、カルボキシフルオセインスクシンイミジルエステル(CFSE)で細胞を標識した。3日後、細胞の半分を収集し、フローサイトメトリーを使用してその生存率及び増殖を調べた。4〜5日後、上清におけるCD8+ エフェクターT細胞によるサイトカイン(インターフェロン−ガンマ(IFNγ)及び腫瘍壊死因子−アルファ(TNFα))の発現をフローサイトメトリーによるマルチプレックスビーズアッセイを使用して調べた。
CD80免疫調節ポリペプチド及び4−1BBL免疫調節ポリペプチドを含むトライデント(trident)における、腫瘍体積に対するインビボの作用を試験した。腫瘍をマウスに移植した後、腫瘍移植マウスを、a)リン酸緩衝生理食塩水、b)野生型CD80及び4−1BBLのK127A変異体を含むCD80/4−1BBLsynTac、c)i)野生型CD80及び4−1BBLのK127A変異体を含むCD80/4−1BBLsynTacと、ii)抗CTLA4抗体との同時投与、またはd)CD80のK86A変異体及び4−1BBLのK127A変異体を含むCD80/4−1BBLsynTacで処理した。移植後のさまざまな日に腫瘍体積を測定した。腫瘍増殖抑制率(TGI)は、(Vc−Vt)/(Vc−Vo)×100として示される。客観的奏効率(ORR)、TGI、及び腫瘍体積が図19に示される。
本出願は、2016年5月18日出願の米国仮特許出願第62/338,410号の利益を主張し、当該出願は、その全体が参照によって本明細書に援用される。
Claims (72)
- a)
i)エピトープ、及びii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、
b)
i)第2のMHCポリペプチド、及びii)任意選択の免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチドまたは非Ig骨格
をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、
を含むT細胞多量体ポリペプチドであって、
前記T細胞多量体ポリペプチドは、少なくとも第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインを含み、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインが、
A)前記第1のポリペプチドのC末端、
B)前記第2のポリペプチドのN末端、
C)前記第2のポリペプチドのC末端、または
D)前記第1のポリペプチドのC末端及び前記第2のポリペプチドのN末端
にそれぞれ独立して位置し、
第1の免疫調節ポリペプチド及び第2の免疫調節ポリペプチドは、異なる免疫共調節ポリペプチドに結合し、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、第1の免疫共調節ポリペプチド及び第2の免疫共調節ポリペプチドに結合し、前記第2の免疫共調節ポリペプチドに対する親和性と比較して高い親和性で前記第1の免疫共調節ポリペプチドに結合する変異体である、T細胞多量体ポリペプチド。 - 前記第1の免疫共調節ポリペプチドと、前記第2の免疫共調節ポリペプチドと、に対する結合親和性の比が、少なくとも1.5:1である、請求項1に記載のT細胞多量体ポリペプチド。
- 前記第1の免疫共調節ポリペプチドと、前記第2の免疫共調節ポリペプチドと、に対する結合親和性の比が、2:1〜10:1である、請求項1に記載のT細胞多量体ポリペプチド。
- 前記第1の免疫調節ポリペプチドは、変異CD80ポリペプチドであり、前記第1の免疫共調節ポリペプチドは、CD86であり、前記第2の免疫共調節ポリペプチドは、CTLA4であり、前記変異CD80ポリペプチドは、CTLA4に対する前記変異CD80ポリペプチドの親和性と比較して少なくとも50%高い親和性でCD86に結合する、請求項1に記載のT細胞多量体ポリペプチド。
- a)
i)エピトープ、及び
ii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド、
をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、
b)
i)第2のMHCポリペプチド、及び
ii)任意選択の免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチドまたは非Ig骨格
をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、
を含む多量体ポリペプチドであって、
前記多量体ポリペプチドは、少なくとも第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインを含み、前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインが、
A)前記第1のポリペプチドのC末端、
B)前記第2のポリペプチドのN末端、
C)前記第2のポリペプチドのC末端、または
D)前記第1のポリペプチドのC末端及び前記第2のポリペプチドのN末端
にそれぞれ独立して位置し、
前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、
前記第1の免疫調節ドメイン及び前記第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、多量体ポリペプチド。 - 前記多量体ポリペプチドは、図4A〜4Cのうちの1つに示されるアミノ酸配列を有するCD28ポリペプチドに対する、図2に示されるCD80アミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性、もしくは配列番号1に示されるCD80アミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性と比較して、CD28ポリペプチドに対する結合親和性の低下を示し、及び/または
i)前記多量体ポリペプチドは、図5に示されるアミノ酸配列を有する4−1BBポリペプチドに対する、図3もしくは配列番号2〜4のうちの1つに示される4−1BBLアミノ酸配列を含む免疫調節ドメインを含む対照多量体ポリペプチドの結合親和性と比較して、4−1BBポリペプチドに対する結合親和性の低下を示す、請求項5に記載の多量体ポリペプチド。 - 前記多量体ポリペプチドは、
a)
i)前記エピトープ
ii)前記第1のMHCポリペプチド、及び
iii)変異4−1BBLポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、
b)
i)変異CD80ポリペプチド、及び
ii)前記第2のMHCポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、
を含む、請求項5に記載の多量体ポリペプチド。 - 前記多量体ポリペプチドは、
a)
i)前記エピトープ、
ii)前記第1のMHCポリペプチド、及び
iii)変異CD80ポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドと、
b)
i)変異4−1BBLポリペプチド、及び
ii)前記第2のMHCポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドと、
を含む、請求項5に記載の多量体ポリペプチド。 - 前記非Ig骨格は、XTENポリペプチド、トランスフェリンポリペプチド、エラスチン様ポリペプチド、シルク様ポリペプチド、またはシルク−エラスチン様ポリペプチドである、請求項5に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記第1のMHCポリペプチドは、β2−ミクログロブリンポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドが、MHCクラスI重鎖ポリペプチドである、請求項5〜9のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記β2−ミクログロブリンポリペプチドは、図8に示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%アミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項10に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、HLA−A、HLA−B、またはHLA−Cの重鎖である、請求項11に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、図7A〜7Cのうちの1つに示されるアミノ酸配列に対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項12に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記第1のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIアルファ鎖ポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIベータ鎖ポリペプチドである、請求項5〜9のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記エピトープは、T細胞エピトープである、請求項5〜14のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 多量体ポリペプチドは、Fcポリペプチドを含み、前記IgFcポリペプチドは、IgG1Fcポリペプチド、IgG2Fcポリペプチド、IgG3Fcポリペプチド、IgG4Fcポリペプチド、IgAFcポリペプチド、またはIgMFcポリペプチドである、請求項5〜15のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記IgFcポリペプチドは、図6A〜6Cに示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項16に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記第1のポリペプチドと、前記第2のポリペプチドとが非共有結合で結合される、請求項5〜17のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記第1のポリペプチドと、前記第2のポリペプチドとが共有結合で連結される、請求項5〜17のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記共有結合は、ジスルフィド結合を介するものである、請求項19に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記第1のMHCポリペプチド、または前記エピトープと前記第1のMHCポリペプチドとの間のリンカーは、アミノ酸置換を含むことで第1のCys残基を与え、前記第2のMHCポリペプチドは、アミノ酸置換を含むことで第2のCys残基を与え、前記ジスルフィド結合は、前記第1のCys残基と前記第2のCys残基との間に位置する、請求項20に記載の多量体ポリペプチド。
- 前記エピトープと、前記第1のMHCポリペプチドとの間に挿入された第1のリンカーを含む、請求項5〜21のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 第1の免疫調節ポリペプチドまたは第2の免疫調節ポリペプチドは、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158の置換を含む変異CD80免疫調節ポリペプチドである、請求項5〜22のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 第1の免疫調節ポリペプチドまたは第2の免疫調節ポリペプチドは、K127の置換を含む変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドである、請求項5〜22のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチド。
- 組換えポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む核酸であって、
前記組換えポリペプチドは、
i)エピトープ、
ii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド、
iii)第1の免疫調節ポリペプチド、
iv)タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナル、
v)第2の免疫調節ポリペプチド、
vi)第2のMHCポリペプチド、及び
vii)免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチドまたは非Ig骨格
をN末端からC末端の順序で含み、
第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、
第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、核酸。 - 前記第1のMHCポリペプチドは、β2−ミクログロブリンポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスI重鎖ポリペプチドである、請求項29に記載の核酸。
- 前記β2−ミクログロブリンポリペプチドは、図8に示されるアミノ酸配列のいずれか1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項30に記載の核酸。
- 前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、HLA−A、HLA−B、またはHLA−Cの重鎖である、請求項30に記載の核酸。
- 前記MHCクラスI重鎖ポリペプチドは、図7A〜7Cのいずれか1つに示されるアミノ酸配列に対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項32に記載の核酸。
- 前記第1のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIアルファ鎖ポリペプチドであり、前記第2のMHCポリペプチドは、MHCクラスIIベータ鎖ポリペプチドである、請求項29に記載の核酸。
- 前記エピトープは、T細胞エピトープである、請求項29に記載の核酸。
- 前記IgFcポリペプチドは、IgG1Fcポリペプチド、IgG2Fcポリペプチド、IgG3Fcポリペプチド、IgG4Fcポリペプチド、IgAFcポリペプチド、またはIgMFcポリペプチドである、請求項29に記載の核酸。
- 前記IgFcポリペプチドは、図6A〜6Cに示されるアミノ酸配列のうちの1つに対して少なくとも85%のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項36に記載の核酸。
- 前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、アミノ酸I67、アミノ酸K86、またはアミノ酸D158の置換を含む変異CD80免疫調節ポリペプチドである、請求項29〜37のいずれか1項に記載の核酸。
- 前記第1の免疫調節ポリペプチドまたは前記第2の免疫調節ポリペプチドは、K127の置換を含む変異4−1BBL免疫調節ポリペプチドである、請求項29〜37のいずれか1項に記載の核酸。
- タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナルは、
a)LEVLFQGP(配列番号28)、
b)ENLYTQS(配列番号29)、
c)フューリン切断部位、
d)LVPR(配列番号31)、
e)GSGATNFSLLKQAGDVEENPGP(配列番号32)、
f)GSGEGRGSLLTCGDVEENPGP(配列番号33)、
g)GSGQCTNYALLKLAGDVESNPGP(配列番号34)、及び
h)GSGVKQTLNFDLLKLAGDVESNPGP(配列番号35)
から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項29〜39のいずれか1項に記載の核酸。 - 前記組換えポリペプチドは、
i)第1のリーダーペプチド、
ii)前記エピトープ、
iii)前記第1のMHCポリペプチド、
iv)前記第1の免疫調節ポリペプチド、
v)タンパク質分解により切断可能なリンカーまたはリボソームスキッピングシグナル、
vi)第2のリーダーペプチド、
vii)前記第2の免疫調節ポリペプチド、
viii)前記第2のMHCポリペプチド、及び
vii)IgFcポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む、請求項29に記載の核酸。 - 前記第1のリーダーペプチド及び前記第2のリーダーペプチドは、β2−Mリーダーペプチドである、請求項41に記載の核酸。
- 前記ヌクレオチド配列が、転写制御要素に機能可能なように連結される、請求項29〜42のいずれか1項に記載の核酸。
- 前記転写制御要素は、真核細胞において機能するプロモーターである、請求項43に記載の核酸。
- 請求項29〜44のいずれか1項に記載の核酸を含む、組換え発現ベクター。
- ウイルスベクターまたは非ウイルスベクターである、請求項45に記載の組換え発現ベクター。
- 請求項45または請求項46に記載の組換え発現ベクターで遺伝子改変された、宿主細胞。
- 前記宿主細胞は、インビトロのものである、請求項47に記載の宿主細胞。
- 前記宿主細胞は、内在性のMHCβ2−ミクログロブリンポリペプチドを産生しないように遺伝子改変される、請求項47または請求項48に記載の宿主細胞。
- 前記宿主細胞は、Tリンパ球である、請求項47または請求項48に記載の宿主細胞。
- 前記Tリンパ球は、初代Tリンパ球である、請求項50に記載の宿主細胞。
- a)
i)エピトープ、
ii)第1の主要組織適合抗原複合体(MHC)ポリペプチド、及び
iii)第1の免疫調節ポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第1のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第1の核酸と、
b)
i)第2の免疫調節ポリペプチド、
ii)第2のMHCポリペプチド、及び
iii)免疫グロブリン(Ig)Fcポリペプチド
をN末端からC末端の順序で含む第2のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む第2の核酸と、
を含む組成物であって、
第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号1と比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異CD80ポリペプチドであり、
第1の免疫調節ドメイン及び第2の免疫調節ドメインのうちの1つは、配列番号2〜4のうちの1つと比較して少なくとも1つのアミノ酸置換を有する変異4−1BBLポリペプチドである、組成物。 - 前記第1の核酸及び/または前記第2の核酸は、組換え発現ベクターに存在する、請求項52に記載の組成物。
- 請求項52または請求項53に記載の組成物で遺伝子改変された、宿主細胞。
- 請求項5〜28のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチドの産生方法であって、
a)請求項47または請求項48に記載の宿主細胞が前記多量体ポリペプチドを合成する条件下での培地における前記宿主細胞のインビトロの培養と、
b)前記宿主細胞及び/または前記培地からの前記多量体ポリペプチドの単離と、
を含む、方法。 - 前記第2のポリペプチドは、親和性タグを含み、前記単離が、前記宿主細胞によって産生される前記多量体ポリペプチドと、前記親和性タグに対する結合パートナーと、の接触を含み、前記結合パートナーが固定化されていることによって前記多量体ポリペプチドが固定化される、請求項55に記載の方法。
- 前記固定化された多量体ポリペプチドの溶出を含む、請求項56に記載の方法。
- エピトープ特異的T細胞の活性の選択的調節方法であって、
前記エピトープ特異的T細胞と、請求項1〜24のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチドと、の接触を含み、前記接触が、前記エピトープ特異的T細胞の活性を選択的に調節する、方法。 - 前記接触は、インビトロのものである、請求項58に記載の方法。
- 前記接触は、インビボのものである、請求項58に記載の方法。
- 個体におけるエピトープ特異的T細胞の活性の選択的増加方法であって、
個体におけるエピトープ特異的T細胞の活性の選択的増加に有効な請求項5〜28のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチドの、有効量での前記個体への投与を含む、方法。 - 前記エピトープは、がん関連エピトープであり、前記投与によって、前記がん関連エピトープに特異的なT細胞の活性が選択的に増加する、請求項61に記載の方法。
- 前記投与は、皮下投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、静脈内投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、筋肉内投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、全身投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、治療部位から遠い位置への投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、局所投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記投与は、治療部位または治療部位付近への投与である、請求項61または請求項62に記載の方法。
- 前記個体が、ヒトである、請求項61または請求項62に記載の方法。
- a)請求項5〜28のいずれか1項に記載の多量体ポリペプチドと、
b)医薬的に許容可能な賦形剤と、
を含む、組成物。 - a)請求項29〜44のいずれか1項に記載の核酸、または請求項45もしくは請求項46に記載の組換え発現ベクターと、
b)医薬的に許容可能な賦形剤と、
を含む、組成物。
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