JP2019520856A - 栄養処方 - Google Patents

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Abstract

本開示は、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；わずかに加水分解された乳タンパク質；オステオポンチン；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ガラクトオリゴ糖；およびポリデキストロースを含む、栄養処方を提供する。提供される栄養処方は、栄養の提供および／または対象の生後発達の促進（例えば、乳児の胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達の促進など）に有用であり得る。本明細書に記載される栄養処方を含むか、またはそれに関する粉末形態、再構成された処方、キット、方法、および使用もまた、提供される。【選択図】なし

Description

関連出願
本出願は、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）の下で、２０１６年７月６日に出願された米国仮特許出願６２／３５９，０３３号に基づく優先権を主張し、これは参照により本明細書に組み込まれる。
発明の背景
乳児栄養の焦点は、胃腸管発達、および乳児の授乳（feeding）に対するその応答である。胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達、胃腸上皮相互作用および消化の間の微生物叢維持と共に乳児処方の耐性は、乳児の健康的な発達を提供する。この栄養処方は、１以上のこれらの利点を提供する。
具体的には、特定の理論に拘束されることなく、わずかに加水分解された脱脂乳固体および脱塩乳清は、乳タンパク質の消化および完全な吸収を容易にすることを支援する。ベータカゼインは、消化性を改善し、耐性（快適さ（comfort））を改善し、食物不耐性および感度不耐性を減少させる。オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸がトリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある、（「ＯＰＯ ＳＮ−２油」）は、脂肪酸吸収の効率を改善し、消化性を改善し、乳児便へのカルシウムの損失を減少させ、便秘の発生率を減少させ、カルシウム吸収を改善する。ラクトフェリンは、乳児の免疫系、腸発達、および鉄吸収を助ける。ルテインおよびドコサヘキサエン酸の組み合わせは、網膜の健康および視覚の発達を促進する可能性がある。ドコサヘキサエン酸は、酸化や分解による損傷を受けやすく、一方で、ルテインは抗酸化物質である。ルテインは、網膜で濃縮されたドコサヘキサエン酸の酸化的分解を減少させる可能性があり、それ故、網膜の健康および視覚の発達をさらに促進する。ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸は、栄養処方の耐性および許容性を改善する。プレバイオティクスは、腸菌叢を調整し、多様な胃腸活動に影響を及ぼし、そして炎症プロセスに影響を与えると考えられている。
発明の概要
本発明の栄養処方は、対象（例えば、乳児）において健康な胃腸機能を維持および促進しながら、ヒト母乳により提供されるものと同様の栄養素を対象に提供する。具体的には、アルファ−ラクトアルブミンの添加は、必須ミネラル、およびアルファ−ラクトアルブミンの吸収を促進すると考えられており、対象（例えば、成長期の乳児）に必須アミノ酸のバランスのとれた供給を提供する。オステオポンチンの添加は、乳児処方の総タンパク質含有量を低下させ、乳児処方を投与される対象における肥満の後の発症の危険性を減少させる。オステオポンチンは、感染を減少させることが示されており、エネルギー摂取を改善することができ、そして免疫を調節する役割を担うことが示唆され、それによって乳児処方中のオステオポンチンはヒト母乳と同様の免疫防御をもたらすことができる。
本発明の栄養処方物は、ヒト母乳により提供される栄養と同様に、それを必要とする対象（例えば、乳児）に栄養を提供する。本発明は、タンパク質、脂質、炭水化物、ルテイン、多価不飽和脂肪酸、およびプレバイオティクスを含む栄養処方を提供する。本発明は、栄養処方の粉末形態、再構成された処方、栄養処方を投与する方法、および対象への栄養処方の投与に有用なキットを提供する。本発明はまた、栄養処方を調製する方法も提供する。本明細書に記載される栄養処方は、本明細書に記載される栄養処方を対象に授乳することを含む、栄養の提供および／または対象の生後発達の促進（例えば、乳児の胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達などの促進）に有用である。
１つの側面において、本開示は、タンパク質、脂質、炭水化物、ルテイン、多価不飽和脂肪酸、およびプレバイオティクスを含む栄養処方を提供する。本発明は、本明細書に定義される、栄養処方の粉末形態、再構成された処方、栄養処方を投与する方法、および対象への栄養処方の投与に有用なキットを提供する。具体的には、本発明の栄養処方は、これらに限定されないが、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；わずかに加水分解された乳タンパク質；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ならびに、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、イヌリン、ヒトミルクオリゴ糖およびこれらの組み合わせから選択されるプレバイオティクスを含む、栄養を提供するための成分を含む。本発明の栄養処方は、ビタミン、ミネラル、ヌクレオチド、ビオチン、コリン、イノシトール、タウリン、Ｌ−カルニチン、またはそれらの組み合わせを含んでいてもよい。対象（例えば、乳児）のための栄養および生後発達胃腸機能、栄養素吸収、および健康な免疫系発達を提供しながら、改善された耐性を有する栄養処方が必要とされている。
１つの側面において、本開示は、タンパク質、脂質、炭水化物、ルテイン、多価不飽和脂肪酸、およびプレバイオティクスを含む栄養処方を提供する。本発明は、本明細書に定義される、栄養処方の粉末形態、再構成された処方、栄養処方を投与する方法、および対象への栄養処方の投与に有用なキットを提供する。具体的には、本発明の栄養処方は、これらに限定されないが、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；脱脂粉乳；オステオポンチン；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ならびに、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、イヌリン、フラクトオリゴ糖、ヒトミルクオリゴ糖、およびこれらの組み合わせから選択されるプレバイオティクスを含む、栄養を提供するための成分を含む。本発明の栄養処方は、ビタミン、ミネラル、ヌクレオチド、ビオチン、コリン、イノシトール、タウリン、Ｌ−カルニチン、またはそれらの組み合わせを含んでいてもよい。対象（例えば、乳児）のための栄養および生後発達胃腸機能、栄養素吸収、および健康な免疫系発達を提供しながら、改善された耐性を有する栄養処方が必要とされている。
例示的な栄養処方は、これらに限定されないが、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；わずかに加水分解された乳タンパク質；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ガラクトオリゴ糖；およびポリデキストロースを含む栄養処方、ならびにそれらの粉末形態および再構成された処方を含む。ある態様において、例示的な栄養処方は、これらに限定されないが、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；オステオポンチン；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ガラクトオリゴ糖；およびポリデキストロースを含む栄養処方、ならびにそれらの粉末形態および再構成された処方を含む。
別の側面において、水で再構成されて即時授乳可能な液体を形成する、本明細書に記載される栄養処方の粉末形態を含む再構成された処方は、本明細書に記載される。再構成された処方は、対象の栄養の提供および／または対象の生後発達の促進（例えば、乳児の胃腸機能の発達、栄養素吸収、免疫系発達などを促進する）に有用であり得る。
別の側面において、対象に本明細書に記載される栄養処方を投与することを含む、対象（例えば、乳児）に栄養を提供する（例えば、授乳する（feeding））方法は、本明細書に記載される。別の側面において、本明細書に記載される栄養処方の粉末形態を水で再構成して、即時授乳可能な液体を形成すること、および再構成された処方を対象に授乳することを含む、対象（例えば、乳児）に栄養を提供する（例えば、授乳する）方法は、本明細書に記載される。別の側面において、栄養および胃腸機能の生後発達の提供、栄養素吸収、免疫系発達、およびこれらの組み合わせの促進のための、本明細書に記載される栄養処方の使用は、本明細書に記載される。
ある態様において、本明細書に記載される栄養処方を投与される対象は、ヒト（例えば、約２歳未満の年齢の乳児、または新生児）である。ある態様において、本明細書に記載される栄養処方を投与される対象は、非ヒト動物である。
さらに別の側面において、本明細書に記載される栄養処方とともに容器を含むキットは、本明細書に記載される。本明細書に記載されるキットは、栄養処方または再構成された処方の、単一の供給物（serving）または複数の供給物（例えば、本明細書に記載される粉末栄養処方の１以上の包装）を含んでいてもよい。記載されるキットは、栄養の提供および／または対象の生後発達の促進（例えば、乳児の胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達などの促進）に有用であり得る。ある態様において、本明細書に記載されるキットは、キットを使用するための説明書をさらに含む。さらに別の側面において、栄養処方または再構成された処方を対象に授乳するためのデバイス（例えば、ボトル）は、本明細書に記載される。
本出願は、様々な発行された特許、公開された特許出願、学術論文、および他の刊行物を参照し、これらの全ては参照により本明細書に組み込まれる。本発明の１以上の態様の詳細は、本明細書に記載されている。本発明の他の特徴、目的、および利点は、詳細な説明、実施例、および特許請求の範囲から明らかであろう。
定義
特定の栄養用語および化学用語の定義は、以下により詳細に記載される。
本明細書で用いられる用語「栄養処方」は、十分な脂肪、タンパク質、炭水化物、ビタミン、ミネラル、プレバイオティクス、および他の栄養素の、対象への投与のために設計されている栄養組成物を指す。栄養処方は、十分な量で提供される場合、唯一の栄養源となり得る。栄養処方は、これらに限定されないが、乳児を含む、本明細書に記載されるそれを必要とする対象による消費のために好適である。
用語「処方」は、これらに限定されないが、粉末および液体処方を含む、本明細書に記載される栄養処方の任意の形態を包含する。加えて、粉末は、脱水された粉末形態から再構成され、乳児を含む対象への処方の投与に好適な液体形態を生ずることができる。
本明細書で用いられる用語「即時授乳可能な（ready-to-feed）」は、再構成された粉末、濃縮された栄養処方の希釈された処方、および製造された液体を含む、対象への投与に好適な液体処方を指す。
本明細書で用いられる場合、１リットルあたりのマイクログラム（「ｍｃｇ／Ｌ」）、１リットルあたりのミリグラム（「ｍｇ／Ｌ」）、および１リットルあたりのグラム（「ｇ／Ｌ」）として表される濃度は、他に特定しない限り、再構成された、即時授乳可能な、または授乳された基準で計算される、本発明の栄養処方物内の成分濃度を指す。
Ｘが数字または百分率である場合、用語「約Ｘ」、または「おおよそＸ」は、Ｘを含み、Ｘの、９９．５％〜１００．５％、９９％〜１０１％、９８％〜１０２％、９７％〜１０３％、９６％〜１０４％、９５％〜１０５％、９２％〜１０８％、または９０％〜１１０％である数字または百分率を指す。
本明細書で用いられる場合、「対象」は、哺乳動物である。ある態様において、哺乳動物は、動物である。ある態様において、動物は、ヒトである。ある態様において、ヒトは、いずれかの性別の成人（adult）、青年（adolescent）、子供（child）、幼児（toddler）、乳児（infant）、または新生児（newborn）である。「乳児」または「新生児」は、約２歳未満の年齢のヒトを指す。用語「乳児」はまた、約０〜約４ヶ月齢、約４〜約８ヶ月齢、約８〜約１２ヶ月齢、約１２〜約１６ヶ月齢、約１６〜約１８ヶ月齢、および約１８〜約２４ヶ月齢の乳児、ならびに在胎約３７週未満である早期産児（preterm infant）を含む。「新生児」は、約４週齢未満の乳児であり、約０〜約１週齢、約０〜約１週齢、約１〜約２週齢、約２〜約３週齢、および約３〜約４週齢の乳児を含む。ある態様において、動物は、非ヒトである。ある態様において、非ヒト動物は、ウシ、ヒツジ、スイギュウ、ヤギ、ラクダ、ロバ、ウマ、または乳を産生する任意の他の非ヒト動物である。
「タンパク質」、「ペプチド」、または「ポリペプチド」は、ペプチド結合により一緒に連結したアミノ酸残基のポリマーを含む。用語は、任意のサイズ、構造または機能の、タンパク質、ポリペプチド、およびペプチドを指す。典型的には、タンパク質は、少なくとも３アミノ酸長である。
「乳清タンパク質濃縮物」は、乳清タンパク質の濃縮された形態である。乳清タンパク質濃縮物なる用語は、任意のサイズ、構造、または機能の、および任意の起源または任意の組成からの乳清タンパク質を包含する。栄養において、乳清タンパク質濃縮物は、食事性（dietary）タンパク質摂取を増加させるために用いられてもよい。一般に、乳清タンパク質濃縮物は、重量で、約２０％〜約９０％タンパク質を含有する。
「脱塩乳清」または「低ミネラル乳清（reduced-minerals whey）」は、精製プロセスに関して、ミネラルおよび塩（有機および無機）が除去されている乳清タンパク質を指す。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の２５〜９０％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大２５％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大５０％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大６０％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大７５％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大８０％のミネラルが除去されている。いくつかの態様において、脱塩乳清において、乳清タンパク質の最大９０％のミネラルが除去されている。
用語「わずかに加水分解された乳タンパク質」は、低いレベルの加水分解を有する乳タンパク質加水分解物を指す。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大２．０％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大２．０％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大１．７５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大１．５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大１．２５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大１．０％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大０．７５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大０．５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大０．２５％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。いくつかの態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、最大０．１％加水分解されている乳タンパク質加水分解物である。
用語「脱脂粉乳（skimmed milk powder）」は、低温殺菌された（pasteurized）乳から脂肪および水の除去から生じる製品を指す。脱脂粉乳なる用語はまた、「脱脂粉乳（skim milk powder）」を包含する。脱脂粉乳において、乳中の脂肪含量もしくはタンパク質含量または両者は、乳構成要素の除去または添加により変更することができる。乳リテンテート（milk retentate）、乳パーミエイト（milk permeate）、およびラクトースは、脱脂粉乳タンパク質含量を調整するために用いることができる。脱脂粉乳は、乳中に存在する元の乳清タンパク質対カゼイン比を保持する。脱脂粉乳の生産は、しばしば、これに限定されないが、低い水分含量を有する乾燥粉末が得られるまで、乳からの水分の蒸発を含む。本明細書に記載される脱脂粉乳を生産するために用いられる乳は、任意の起源から得ることができる。本明細書に記載される場合、脱脂粉乳は、任意の起源から得ることができる。
「オステオポンチン」は、骨および他の組織及び体液において発現している細胞外構造タンパク質である。オステオポンチンなる用語はまた、「ＯＰＮ」、「骨シアロタンパク質Ｉ」、「ＢＳＰＩ」、「ＢＮＳＰ」、「早期Ｔリンパ球活性化（early T-lymphocyte activation）」、「ＥＴＡ−１」、「分泌リンタンパク質１」および「ＳＰＰ１」を包含する。本明細書に記載される場合、オステオポンチンは、任意の起源から得ることができる。オステオポンチンは、マクロファージ、樹状細胞、およびＴ細胞などの免疫細胞の機能に影響を及ぼすことによって、免疫応答の発達および維持に影響を与える。オステオポンチンは、感染に対する宿主抵抗性を高め、細菌性食作用を高めることができる。ヒト母乳は、牛乳または伝統的な乳児処方よりも著しく高い量のオステオポンチンを含有する。栄養において、乳児処方中のオステオポンチン含有は、ヒト（例えば、約２年齢未満の乳児、または新生児）における免疫系発達を促進する可能性がある。
「アルファ−ラクトアルブミン」、「α−ラクトアルブミン」は、総タンパク質含量の約２０％〜約２５％を構成する、ヒト母乳中の主なタンパク質である。アルファ−ラクトアルブミンタンパク質は、必須の食事性（dietary）ミネラルの吸収を助けることに加えて、Ｃａ２＋およびＺｎ２＋などの二価カチオンと結合する。胃腸管内で消化されると、アルファ−ラクトアルブミン由来ペプチドは、抗菌的および免疫刺激的特性を示し、感染から対象を保護し得る。本明細書に記載される場合、アルファ−ラクトアルブミンは、任意の起源から得ることができる。
用語「富化された」は、多量の特定のタンパク質を有するタンパク質画分を指す。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも３０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも４０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも５０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも６０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも６５％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも７０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも８０％の特定のタンパク質を有する。いくつかの態様において、特定のタンパク質で富化されたタンパク質画分は、少なくとも９０％の特定のタンパク質を有する。「アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物」または「アルファ−ラクトアルブミン強化乳清タンパク質濃縮物」は、アルファ−ラクトアルブミンで富化されている乳清タンパク質濃縮物画分を指す。
「ベータ−カゼイン」または「β−カゼイン」は、哺乳動物乳において一般的なリンタンパク質である。本明細書に記載される栄養処方により提供されるカゼイン含量は、総カゼインをヒト母乳のものと近づけた、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質画分を含有する。ベータ−カゼインは、栄養処方の消化性および耐性を改善する。消化すると、部分的に加水分解されたベータ−カゼインによって提供されるペプチドは、マクロ栄養素およびマイクロ栄養素の利用を助け、腸内に見出される病原菌に対する保護を付与する。本明細書に記載される場合、ベータ−カゼインは、任意の起源から得ることができる。「ベータ−カゼイン富化乳タンパク質」は、ベータ−カゼインで富化された乳タンパク質画分を指す。
「ラクトフェリン」は、妊娠後期に産生されるタンパク質であり、母乳初乳および成熟母乳に見出される。ラクトフェリンは、通常、約１〜約４個のグリカンがタンパク質全体のアミノ酸側鎖に結びついている、糖タンパク質として分類される。ラクトフェリンは腸発達と鉄吸収を助け、免疫系サポートを提供する。本明細書に記載される場合、ラクトフェリンは、任意の起源から得ることができる。
「脂肪」、「トリグリセリド」、「脂質」、または「油」は、エステル結合を介してグリセロール分子に接続している３つの脂肪酸鎖から構成される。脂肪なる用語は、任意のサイズ、構造、または機能の、全ての脂肪、トリグリセリド、および油分子を指す。典型的には、脂肪は、水に不溶性の疎水性分子である。油は、一般に、不飽和脂肪酸鎖である。脂肪は、飽和または不飽和のいずれかである脂肪酸鎖を含み得る。飽和脂肪は、鎖中に炭素原子間の二重結合を含有しない。不飽和脂肪は、鎖中に炭素原子間の二重結合を１つ以上含有し、二重結合または結合は、シスまたはトランス配置であり得る。１つ以上のトランス二重結合を含有する脂肪は、トランス脂肪と呼ばれる。１つ以上のシス二重結合を含有する脂肪は、シス脂肪と呼ばれる。さらに、一価不飽和脂肪酸は、脂肪族鎖中の炭素間に少なくとも１つの二重結合を含有する。多価不飽和脂肪は、鎖中の炭素間に少なくとも２つ以上の二重結合を有する少なくとも１つの脂肪族鎖を含有する。飽和、不飽和、および多価不飽和脂肪を含む脂肪および油の起源は、これらに限定されないが、キャノーラ、ヒマワリ、ゴマ、ピーナッツ、クルミ、チア、パーム、ココナッツ、アボカド、オリーブ、ベニバナ、海藻、イワシ、大豆、マグロ、サケ、全粒小麦を含む。
用語「不飽和結合」は、二重または三重結合を指す。
用語「飽和」は、二重または三重結合を含有しない部分、すなわち、単結合のみを含有する部分を指す。
「脂肪酸」は、カルボン酸に接続した脂肪族炭素鎖である。脂肪酸なる用語は、任意のサイズ、構造、または機能の脂肪酸を指す。脂肪族炭素鎖は、不飽和または飽和のいずれかでもよい。いくつかの態様において、脂肪酸は、グリセロール骨格に接続していない。飽和脂肪酸は、鎖中の炭素間に二重結合を含有していない。不飽和脂肪酸は、鎖中の炭素間に１つ以上の二重結合を含有し、二重結合または結合は、シスまたはトランスであり得る。一価不飽和脂肪酸は、脂肪族鎖中の炭素間に少なくとも１つの二重結合を含有する。多価不飽和脂肪酸は、脂肪族鎖中の炭素間に少なくとも２つ以上の二重結合を含有する。脂肪酸は一般に直鎖炭素であり、分岐炭素鎖ではなく、ここで脂肪族鎖中に存在する炭素原子の数は４〜約２８個の炭素原子である。脂肪酸鎖は長さが異なり、短鎖脂肪酸（ＳＣＦＡ）は約６個未満の炭素原子の脂肪族鎖を有する脂肪酸であり、中鎖脂肪酸（ＭＣＦＡ）は約６〜約１２個の脂肪族鎖を有する脂肪酸であるり、長鎖脂肪酸（ＬＣＦＡ）は約１３〜約２１個の炭素原子の脂肪族鎖を有する脂肪酸であり、超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）は、約２２個以上の炭素原子の脂肪族鎖を有する脂肪酸である。
用語「脂肪族」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、および炭素環基を指す。
用語「アルキル」は、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分岐の飽和炭化水素基のラジカル（「Ｃ１‐１０アルキル」）を指す。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜９個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐９アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐８アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐７アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐６アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐５アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐４アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐３アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１〜２個の炭素原子を有する（「Ｃ１‐２アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、１個の炭素原子を有する（「Ｃ１アルキル」）。いくつかの態様において、アルキル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐６アルキル」）。Ｃ１‐６アルキル基の例は、メチル（Ｃ１）、エチル（Ｃ２）、ｎ‐プロピル（Ｃ３）、イソプロピル（Ｃ３）、ｎ‐ブチル（Ｃ４）、ｔｅｒｔ‐ブチル（Ｃ４）、ｓｅｃ‐ブチル（Ｃ４）、イソ‐ブチル（Ｃ４）、ｎ‐ペンチル（Ｃ５）、３‐ペンタニル（Ｃ５）、アミル（Ｃ５）、ネオペンチル（Ｃ５）、３‐メチル‐２‐ブタニル（Ｃ５）、三級アミル（Ｃ５）、およびｎ‐ヘキシル（Ｃ６）を含む。アルキル基の追加の例は、ｎ‐ヘプチル（Ｃ７）、ｎ‐オクチル（Ｃ８）などを含む。特に指定しない限り、アルキル基の各出現は、独立して、未置換であるか（「未置換アルキル」）、または１以上の置換基で置換されている（「置換アルキル」）。ある態様において、アルキル基は、未置換Ｃ１‐１０アルキル（例えば、‐ＣＨ３）基である。ある態様において、アルキル基は、置換Ｃ１‐１０アルキル基である。
用語「アルケニル」は、２〜１０個の炭素原子および１以上の炭素−炭素二重結合（例えば、１、２、３または４個の二重結合）を有する直鎖または分岐の炭化水素基のラジカルを指す。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜９個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐９アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐８アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐７アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐６アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐５アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐４アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ２‐３アルケニル」）。いくつかの態様において、アルケニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルケニル」）。１以上の炭素−炭素二重結合は、内部（２−ブテニルなど）または末端（１−ブテニルなど）であり得る。Ｃ２‐４アルケニル基の例は、エテニル（Ｃ２）、１‐プロペニル（Ｃ３）、２‐プロペニル（Ｃ３）、１‐ブテニル（Ｃ４）、２‐ブテニル（Ｃ４）、ブタジエニル（Ｃ４）などを含む。Ｃ２‐６アルケニル基の例は、前述のＣ２‐４アルケニル基およびペンテニル（Ｃ５）、ペンタジエニル（Ｃ５）、ヘキセニル（Ｃ６）などを含む。アルケニルの追加の例は、ヘプテニル（Ｃ７），オクテニル（Ｃ８）、オクタリエニル（Ｃ８）などを含む。特に指定しない限り、アルケニル基の各出現は、独立して未置換であるか（「未置換アルケニル」）、または１以上の置換基で置換されている（「置換アルケニル」）。ある態様において、アルケニル基は、未置換Ｃ２‐１０アルケニルである。ある態様において、アルケニル基は、置換Ｃ２‐１０アルケニルである。アルケニル基において、立体化学が特定されていないＣ＝Ｃ二重結合（例えば、-ＣＨ＝ＣＨＣＨ３または
）は、（Ｅ）−または（Ｚ）−二重結合であり得る。
不飽和脂肪酸は、脂肪族炭素鎖中の二重結合の位置に従ってさらに分類することができる。二重結合の配置は、以下の式：
に従って、脂肪族鎖の末端メチル（-ＣＨ３）から数えて、二重結合中の最初の炭素の数によって記載される。「オメガ−３脂肪酸」、「ω−３脂肪酸」、または「ｎ−３脂肪酸」は、炭素３において、二重結合を含有する。「オメガ−６脂肪酸」、「ω−６脂肪酸」、または「ｎ−６脂肪酸」は、炭素６において、二重結合を含有する。「オメガ−９脂肪酸」、「ω−９脂肪酸」、または「ｎ−９脂肪酸」は、炭素９において、二重結合を含有する。「オメガ−１２脂肪酸」、「ω−１２脂肪酸」、または「ｎ−１２脂肪酸」は、炭素１２において、二重結合を含有する。
「オレイン酸」または「Ｃ１８：１」は、様々な動物および植物油中の天然の脂肪酸である。本明細書に記載されるオレイン酸なる用語は、ＩＵＰＡＣ命名法の下で「（９Ｅ）−オクタデカ−９−エン酸」の脂肪酸を包含する。オレイン酸は、オレイン酸の塩またはエステルを含み、任意の起源に由来する。オレイン酸は、脂肪族鎖中に、炭素９において１つの二重結合および合計１８個の炭素を有するオメガ−９シス一価不飽和脂肪酸（１８：１シス−９）としてさらに分類される。
「パルミチン酸」または「Ｃ１６：０」は、動物、植物、および微生物藻類や真菌などの微生物に見出される最も一般的な脂肪酸である。本明細書に記載されるパルミチン酸なる用語は、ＩＵＰＡＣ命名法の下で「ヘキサデカン酸」の全ての脂肪酸を包含する。パルミチン酸は、パルミチン酸の塩またはエステルを含み、任意の起源に由来する。パルミチン酸は、飽和脂肪酸としてさらに分類され、１６の炭素脂肪族鎖（１６：０）からなる。
「ＯＰＯ ＳＮ−２油」、「ＯＰＯ」または「オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド」は、パルミチン酸が、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを指す。いくつかの態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、式（Ｉ）：
式中、Ｒ１はオレイン酸（Ｃ１８：１）であり、Ｒ２はパルミチン酸（Ｃ１６：０）である、
である。いくつかの態様において、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位は、トリグリセリドのグリセロール骨格上の第２位である。ＯＰＯ ＳＮ−２油は、式（Ｉ）のオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを指し得る。任意で、脂肪酸側鎖はまた、グリセロール骨格の第１位（ＳＮ−１）に結びついていてもよい。任意で、脂肪酸側鎖はまた、グリセロール骨格の第３位（ＳＮ−３）に結びついていてもよい。任意で、ＯＰＯ ＳＮ−２油中の約５０％〜約１００％のトリグリセリドは、ＳＮ−２トリグリセリドである。
「マイクロカプセル化された（Microencapsulated）」、「マイクロカプセル化（microencapsulation）」、または「マイクロカプセル（microcapsule）」は、小さいカプセルを与える任意の材料のコーティングにより包まれた、任意の物質、粒子、または液滴、またはそのようなカプセルを生産するプロセスを指す。任意で、コーティング材料は、炭水化物（例えば、エチルセルロースまたはアルギン酸ナトリウム）、アルコール（例えば、ポリビニルアルコール）、タンパク質（例えば、アルギン酸ナトリウム）、またはそれらの組み合わせを含んでもよい。カプセル化された、なる用語は、任意の、食品成分、酵素、細胞、または、関連する組成物、混合物、成分、もしくはは製品に組み込まれ得る他の材料を指してもよい。マイクロカプセル化は、任意の固体、液体、ガス状物質を封入するために用いられてもよい。任意で、マイクロカプセルは、永久的または一時的に任意の物質を封入するために用いられてもよい。マイクロカプセル化なる用語は、パンコーティング、エアサスペンションコーティング、遠心押出、振動ノズル、噴霧乾燥、イオノトロピックゲル化、コアセルベーション相分離、界面重縮合、界面架橋、現場重合、マトリックス重合、または本明細書に記載される技術の組み合わせを含む、マイクロカプセルを生じるプロセスに用いられる、すべての物理的、化学的、および物理化学的技術を網羅する。
「ドコサヘキサエン酸」または「ＤＨＡ」は、２２の炭素鎖および６つのシス二重結合を含むオメガ−３脂肪酸である。ドコサヘキサエン酸およびＤＨＡなる用語はまた、「セルボン酸」、「全−シス−ドコサ−４，７，１０，１３，１６，１９−ヘキサエン酸」、「２２：６（ｎ−３）」、およびＩＵＰＡＣ命名法の下で「（４Ｚ，７Ｚ，１０Ｚ，１３Ｚ，１６Ｚ，１９Ｚ）−ドコサ−４，７，１０，１３，１６，１９−ヘキサエン酸」および「ドコネキセント」に分類することができる任意の脂肪酸を包含する。ドコサヘキサエン酸およびＤＨＡなる用語は、任意のサイズ、構造または機能の任意のドコサヘキサエン酸を指してもよい。本明細書で定義されるドコサヘキサエン酸は、乳および／または油、またはこれらの組み合わせを含む、任意の起源に由来してもよい。ある態様において、乳は、母乳（maternal milk）、母乳（breast milk）、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、油は、魚油、藻類油、微細藻類油、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、魚油に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、マイクロカプセル化されている。
「アラキドン酸」または「ＡＲＡ」は、２０の炭素脂肪族鎖および４つのシス二重結合を含む、多価不飽和オメガ−６脂肪酸である。アラキドン酸およびＡＲＡなる用語は、「（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）−イコサ−５，８，１１，１４−テトラエン酸」、「５，８，１１，１４−全−シス−エイコサテトラエン酸」、「全−シス−５，８，１１，１４−エイコサテトラエン酸」、「アラキドナート」、およびＩＵＰＡＣ命名法の下で「（５Ｚ，８Ｚ，１１Ｚ，１４Ｚ）−５，８，１１，１４−エイコサテトラエン酸」に分類することができる任意の脂肪酸を包含する。本明細書で定義されるアラキドン酸は、乳および／または油、またはこれらの組み合わせを含む、任意の起源に由来してもよい。ある態様において、乳は、母乳（maternal milk）、母乳（breast milk）、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、油は、魚油、藻類油、微細藻類油、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、アラキドン酸は、クサレケカビ アルピナ（Mortierella alpina）油に由来する。ある態様において、アラキドン酸は、マイクロカプセル化されている。
「炭水化物」、「糖（saccharide）」、「糖（sugar）」、または「でんぷん」は、炭素、水素および酸素原子か構成される分子である。炭水化物なる用語は、任意のサイズ、構造または機能の、全ての炭水化物、糖（saccharide）、糖（sugar）、またはでんぷん分子を指す。炭水化物は、単糖（monosaccharide）または単一の糖（single sugar）分子であり得る。２以上の単糖は、１以上のグリコシド結合により繋がって、高次の炭水化物を生産してもよい。二糖は、２個の単糖から構成される炭水化物であり、オリゴ糖は、約３〜約１０個の単糖から構成され、多糖は、約１０個以上の単糖から構成される。ある態様において、炭水化物は、ラクトース、マルトデキストリン、コーンシロップ、コーンシロップ固体、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、炭水化物は、ラクトース、マルトデキストリン、または任意のこれらの組み合わせである。
「ラクトース」は、二糖の炭水化物である。ラクトースは、グリコシド結合により連結されたガラクトース部分およびグルコース部分を含有する。ラクトースなる用語は、任意のサイズ、構造または機能の任意のラクトースを指す。ラクトースなる用語はまた、「乳糖」、「４−Ｏ−β−Ｄ−ガラクトピラノシル−Ｄ−グルコース」、およびＩＵＰＡＣ命名法の下で「β−Ｄ−ガラクトピラノシル−（１→４）−Ｄ−グルコース」に分類することができる任意の炭水化物を包含する。
「マルトデキストリン」は、任意の長さの鎖で接続されたＤ−グルコース単位を含む多糖である。任意で、マルトデキストリン鎖は、約２〜約１７グルコース単位長であり、約２〜約１７グルコース単位長の鎖長の混合物として存在してもよい。マルトデキストリンなる用語は、任意のサイズ、構造または機能、および任意の起源の任意のマルトデキストリンを包含する。
「抗酸化剤」は、別の分子の酸化を防止することができる分子である。抗酸化剤なる用語は、任意のサイズ、構造または機能の全ての抗酸化剤を指す。抗酸化剤は、フリーラジカル、または任意の原子、イオン、または不対電子を持つ分子によって生成され、様々な自然の、生物学的な、および代謝酸化反応を通じて発生する、連鎖反応を防止するように機能する。酸化防止剤は、グルタチオンなどの硫黄含有化合物、酵素、または食事性酸化防止剤であってもよい。典型的な食事性抗酸化剤は、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ルテインまたは他のものを含んでもよい。
「ルテイン」は、黄色顔料を有する、カロテノイド群の一部門であるキサントフィルである。ルテインなる用語はまた、「ルテイン」、「トランス−ルテイン」、「（１Ｒ）−４−［（１Ｅ，３Ｅ，５Ｅ，７Ｅ，９Ｅ，１１Ｅ，１３Ｅ、１５Ｅ，１７Ｅ）−１８−［（１Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−２−エン−１−イル］−３，７，１２，１６−テトラメチルオクタデカ−１，３，５，７，９，１１，１３，１５，１７−ノナエニル］−３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−３−エン−１−オール」、およびＩＵＰＡＣ命名法の下で「β，ε−カロテン−３，３’−ジオール」に分類することができる任意のキサントフィルまたはカロテノイドを包含する。ルテインなる用語は、任意のサイズ、構造または機能の、および任意の起源の任意のマルトデキストリンを包含する。
「プレバイオティクス（prebiotic）」または「プレバイオティクス（prebiotics）」は、細菌、真菌、または他のものなどの宿主微生物の増殖および有益な活性を誘導する可能性がある化合物を指す。プレバイオティクスは、任意のサイズ、構造、または機能の、全てのプレバイオティクスを指す。プレバイオティクスは、植物または動物起源に由来してもよい。プレバイオティクスはヒト乳に由来してもよい。栄養学において、プレバイオティクスは、一般に、食物繊維を含む化合物であり、食物繊維は、可溶性部分と不溶性部分を含有し、そして繊維は消化を助ける。プレバイオティクスは、一般に、宿主の胃腸管に住む微生物を変化させそして影響を及ぼし、そしてしばしば腸内および身体の他の場所の微生物または微生物叢に影響を与える。栄養処方に好適なプレバイオティクスは、これらに限定されないが、ガラクトオリゴ糖、イヌリン、フラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、ならびに、シアリルラクト−Ｎ−テトラオース、ラクトジフコテトラオース、３’−シアリルラクトース、６’−シアリルラクトース、３’−フコシルラクトース、ラクト−Ｎ−（ネオ）テトラオース、ラクト−Ｎ−フコペンタオース、および２’−フコシルラクトースを含むヒトミルクオリゴ糖を含む。好ましくは、栄養組成物は、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、またはそれらの任意のこれらの組み合わせを含有する。任意で、栄養処方は、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、および１種以上の追加のプレバイオティクスを含む。
「ビタミン」または「栄養素」は、生物に要求される有機または無機化合物である。ビタミンという用語は、任意のサイズ、構造または機能のビタミンまたは栄養素を指す。ビタミンなる用語はまた、複合体内または補酵素内のビタミンも指す。ビタミンは、その生物が自ら合成することができないが、その生物の食事から得なければならない、生物に要求される任意の化合物である。ヒトに要求されるビタミンは、これらに限定されないが、ビタミンＡ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ１、葉酸、イノシトール、ビオチン、ナイアシン、およびこれらの命名されたビタミンの化学命名誘導体またこれらの命名されたビタミンの変形を含んでもよい。
「食事性ミネラル」、「ミネラル」、「微量ミネラル」、「食事性元素」、または「ミネラル栄養素」は、生物に要求される任意の化学元素である。ミネラルまたは食事性ミネラルなる用語は、任意のサイズ、構造、または機能の食事性ミネラル、食事性元素、またはミネラル栄養素を指す。食事性ミネラルは、一般的な有機分子中でのそれらの存在するために、炭素、水素、酸素、または窒素を含まない。ヒトにとって重要な食事性ミネラルは、これらに限定されないが、硫黄、カリウム、塩化物、ナトリウム、カルシウム、リン、マグネシウム、亜鉛、鉄、マンガン、銅、ヨウ素、セレン、モリブデン、コバルト、および臭素を含む。
「ヌクレオチド」は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）などの核酸の基本サブユニットとして機能する有機分子である。ヌクレオチドなる用語は、任意のサイズ、構造、または機能のヌクレオチドを指す。ヌクレオチドは、典型的には、窒素塩基（核酸塩基）、５−または６−炭素糖単位、および少なくとも１つのリン酸基から構成される。ヌクレオチドは、細胞中で、一般的にヌクレオチド三リン酸の形態でエネルギー貯蔵分子として機能し、そして代謝の中心となる。主要な核酸塩基は、シトシン、グアニン、アデニン、チミン、およびウラシルである。核酸塩基が糖および少なくとも１つのリン酸基に接続すると、ヌクレオチド塩基が形成される。一般的なヌクレオチドは、なかでも、シチジン５’−一リン酸（ＣＭＰ）、ウリジン５’−一リン酸（ＵＭＰ）、グアノシン５’−一リン酸（ＧＭＰ）、およびアデノシン５’−一リン酸（ＡＭＰ）、ならびにそれらの塩を含む。
「レシチン」は、任意の脂肪酸、または植物もしくは動物組織において天然に生じる物質を定義するために用いられる用語である。レシチンは、黄褐色の両親媒性物質である。ある態様において、レシチンは、食感を滑らかにするために、粉末を溶解するために、液体混合物を均質化するために、粘着材料をはじくために、乳化剤として、またはそれらの任意の組み合わせのために、使用されてもよい。レシチンなる用語はまた、その中に含有される任意のリン脂質またはグリセロリン脂質を指してもよい。レシチンなる用語は、任意のサイズ、構造または機能の、および任意の起源の任意のレシチンを包含する。ある態様において、レシチンの起源は、大豆（soy）、大豆（soya）、大豆（soybeans）、卵、乳、海洋起源、ナタネ、綿の種子、ヒマワリ、および任意のこれらの組み合わせである。ある態様において、レシチンの起源は、大豆（soya）レシチンである。
「Ｌ−重酒石酸コリン」は、水溶性の栄養素である。Ｌ−重酒石酸コリンは、コリンと酒石酸の塩またはモノエステルである。Ｌ−重酒石酸コリンは、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルエタノールアンモニウムカチオンおよび相補的な酒石酸由来アニオンを含有する任意の塩を包含する。ある態様において、重酒石酸コリンは、Ｄ／Ｌ−重酒石酸コリンの混合物である。Ｌ−重酒石酸コリンは、重酒石酸コリンのＬ−エナンチオマーのみを含有する。ある態様において、Ｌ−重酒石酸コリンは、コンディショニングされている（conditioned）。ある態様において、Ｌ−重酒石酸コリンは、コンディショニングされているか、またはシリカでコーティングされている。
「Ｌ−カルニチン」は、アミノ酸誘導体である。Ｌ−カルニチンは、哺乳動物および他の真核生物において脂質および脂肪代謝に関与している。Ｌ−カルニチンなる用語は、ＩＵＰＡＣ命名法の下で「３−ヒドロキシ−４−（トリメチルアザニウミル）ブタノアート」に分類することができる任意のカルニチンを包含する。Ｌ−カルニチンは、食品、植物、または動物起源に由来し得る。ある態様において、Ｌ−カルニチンは、植物起源に由来する。ある態様において、Ｌ−カルニチンは、動物起源に由来する。Ｌ−カルニチンは、カルニチンの生物学的に活性なＬ−エナンチオマーを単独で含む。
「ベータ−カロテン」は、テルペノイドまたはイソプレノイドのクラスであるカロテンである。ベータ−カロテンは、オレンジ色または赤色を有する有機顔料であり、多くの植物および果実に豊富である。一般的に、ベータ−カロテンは、約４０個の炭素を有する。ベータ−カロテンなる用語はまた、「ベータカロテン」、「β−カロテン」、「フードオレンジ５（Food Orange 5）」、「プロビタミンＡ」、「１，１’−（３，７，１２，１６−テトラメチル−１，３，５，７，９，１１，１３，１５，１７−オクタデカノナエン−１，１８−ジイル）ビス［２，６，６−トリメチルシクロヘキセン］」、およびＩＵＰＡＣ命名法の下で「１，３，３−トリメチル−２−［３，７，１２，１６−テトラメチル−１８−（２，６，６−トリメチルシクロヘキサ−１−エン−１−イル）オクタデカ−１，３，５，７，９，１１，１３，１５，１７−ノナエン−１−イル］シクロヘキサ−１−エン」に分類することができる任意のカロテン、テルペノイドまたはイソプレノイドを包含する。ベータ−カロテンは、食品、植物、または動物起源に由来し得る。ある態様において、ベータ−カロテンは、植物起源に由来する。ある態様において、ベータ−カロテンは、動物起源に由来する。
「タウリン」または「２-アミノエタンスルホン酸」は、胆汁酸の抱合、抗酸化、浸透圧調節、膜安定化、カルシウムシグナル伝達調整、骨格筋の発達および機能、網膜の発達および機能、ならびに中枢神経系の発達および機能などの様々な生物学的役割を果たす有機化合物である。用語「タウリン」は、ＩＵＰＡＣ命名法の下で「２‐アミノエタンスルホン酸」に分類することができる任意の分子を包含する。本明細書で定義されるタウリンは、任意の起源に由来してもよい。ある態様において、タウリンは、動物起源に由来する。
本明細書に記載される栄養処方の「有効量」は、対象に栄養を提供するのに十分な量を指す。本明細書に記載される栄養処方の有効量は、所望の生物学的評価項目（例えば、乳児の胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達のある程度の促進）、投与の様式、ならびに対象の年齢および健康に応じて変わり得る。ある態様において、有効量は、治療的有効量である。ある態様において、有効量は、単回供給物における本明細書に記載される栄養処方の量である。ある態様において、有効量は、単回授乳物における本明細書に記載される栄養処方の量である。ある態様において、有効量は、複数供給物における本明細書に記載される栄養処方の組み合わされた量である。ある態様において、有効量は、複数授乳物における本明細書に記載される栄養処方の組み合わされた量である。
本明細書に記載される栄養処方の「治療的有効量」は、対象の健康（例えば、胃腸発達、栄養的健康、栄養素吸収、免疫系発達など）に治療的利益を提供するのに十分な量である。栄養処方の治療的有効量は、対象の健康に治療的利益を提供する、単独または他の治療と組み合わされる、治療剤の量を意味する。用語「治療的有効量」は、全体的な健康を改善し、症状、徴候、もしくは健康状態の悪化の原因を軽減または回避し、および／または別の栄養処方の治療有効性を高める量を包含することができる。
発明のある態様の詳細な説明
本開示は、１つの側面において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；わずかに加水分解された乳タンパク質；ラクトフェリン；オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；ルテイン；ドコサヘキサエン酸；アラキドン酸；ガラクトオリゴ糖；ポリデキストロース；およびこれらの組み合わせを含む栄養処方を提供する。本発明は、栄養処方の粉末形態、再構成された処方、栄養処方を投与する方法、および対象への栄養処方の投与に有用なキットを提供する。本明細書に記載される栄養処方は、栄養の提供および／または対象の生後発達の促進（例えば、乳児の胃腸機能の生後発達の促進、栄養素吸収、免疫系発達など）に有用である。記載される栄養処方を対象に授乳することにより、それを必要とする対象に栄養を提供する（例えば、授乳する）方法が提供される。水で再構成された本明細書に記載の栄養処方を対象に授乳することにより、それを必要とする対象に栄養を提供する（例えば、授乳する）方法もまた、提供される。本明細書に記載の栄養処方を含む、キット、方法、および使用もまた、提供される。
栄養処方および再構成された処方物
１つの側面において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ラクトフェリン；
ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｅ）ルテイン；
ｆ）ドコサヘキサエン酸；
ｇ）アラキドン酸；
ｈ）ガラクトオリゴ糖；
ｉ）ポリデキストロース；および
ｊ）オステオポンチン
を含む栄養処方を提供する。
別の側面において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
ｄ）ラクトフェリン；
ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｇ）ルテイン；
ｈ）ドコサヘキサエン酸；
ｉ）アラキドン酸；
ｊ）ガラクトオリゴ糖；および
ｋ）ポリデキストロース
を含む栄養処方を提供する。
栄養処方は、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、非ヒト動物（例えば、ウシ）に由来する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、Arla Foods Ingredients Groupから得ることができる。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物の４０〜６０％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物のおおよそ４０％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物のおおよそ４３％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物のおおよそ４６％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物のおおよそ５０％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、乳清タンパク質濃縮物のおおよそ６０％はアルファ−ラクトアルブミンである。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ５．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．８グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．７１５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．７グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．４グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．３８５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．３グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。
栄養処方は、アルファ−ラクトアルブミンを含む。アルファ−ラクトアルブミンは、任意の起源から得てもよい。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンの起源は、脱塩乳清、乳清タンパク質濃縮物、脱脂粉乳、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物、またはそれらの組み合わせである。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、０．２５グラム〜おおよそ５．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．２５グラム〜おおよそ３．７５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、アルファ−ラクトアルブミンは、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、アルファ−ラクトアルブミンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．７グラムのアルファ−ラクトアルブミンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．６６１グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．６グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．５７７グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２．５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．６グラムのアルファ−ラクトアルブミンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．５９２グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．４７９グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ３．４グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む。
栄養処方は、オステオポンチンを含む。ある態様において、オステオポンチンは乳に由来する。オステオポンチン生産のための乳は、任意の起源から得てもよい。ある態様において、オステオポンチンは、非ヒト動物（例えば、ウシ）に由来する。ある態様において、オステオポンチンは、Arla Foodsから得ることができる。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．２５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．２５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．１５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．１５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．１グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、オステオポンチンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１７グラムのオステオポンチンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１６３グラムのオステオポンチンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１６グラムのオステオポンチンを含む。ある態様において、オステオポンチンは、Lacprodan（登録商標）ＯＰＮ−１０である。ある態様において、Lacprodan（登録商標）ＯＰＮ−１０は、Arla Foodsから得られる。
栄養処方は、脱脂粉乳を含む。ある態様において、脱脂粉乳は、脱脂された乳タンパク質から生産される。ある態様において、脱脂された乳タンパク質は、非ヒト動物（例えば、ウシ）に由来する。ある態様において、重量で、脱脂粉乳の０．１〜５％は、水分である。ある態様において、重量で、脱脂粉乳の５％以下は、水分である。ある態様において、重量で、脱脂粉乳の０．１〜１．５％は、乳脂肪である。ある態様において、重量で、脱脂粉乳の１．５％以下は、乳脂肪である。ある態様において、脱脂粉乳の３４〜６０％は、乳タンパク質である。ある態様において、脱脂粉乳の３４％以上は、乳タンパク質である。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ５０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ４５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ４０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１０グラム〜おおよそ４０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ３５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ３０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１０グラム〜おおよそ３０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ２５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ２０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１０グラム〜おおよそ２０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ１５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、脱脂粉乳は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ１０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１７グラムの脱脂粉乳を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１６．７８０グラムの脱脂粉乳を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１６グラムの脱脂粉乳を含む。
ある態様において、栄養処方は、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、非ヒト動物（例えば、ウシ）に由来する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、IOI Loders Croklaan、Loders Croklaan B.Vおよび／またはKerryから得ることができる。ある態様において、乳タンパク質画分の３０〜６０％は、ベータ−カゼインである。ある態様において、乳タンパク質画分のおおよそ３０％は、ベータ−カゼインである。ある態様において、乳タンパク質画分のおおよそ４０％は、ベータ−カゼインである。ある態様において、乳タンパク質画分のおおよそ５０％は、ベータ−カゼインである。ある態様において、乳タンパク質画分のおおよそ６０％は、ベータ−カゼインである。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ５．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．４グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．３８５グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１．３グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む。
ある態様において、栄養処方は、わずかに加水分解された乳タンパク質を含む。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ５０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ４５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ４０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１０グラム〜おおよそ４０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ３５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ３０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ１０グラム〜おおよそ３０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ２５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ２０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ１５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、わずかに加水分解された乳タンパク質は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ５グラム〜おおよそ１０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２８．０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２７．９８３グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質を含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ２７．０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質を含む。
栄養処方は、ラクトフェリンを含む。ある態様において、ラクトフェリンは、非ヒト動物（例えば、ウシ）に由来する、ある態様において、ラクトフェリンは、IOI Loders Croklaan、Loders Croklaan B.V.、Milei GmbHおよび／またはKerryから得ることができる。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ１．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ１．０グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．２グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．１グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、ラクトフェリンは、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムの重量範囲で存在する。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１４グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１３５グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．１３グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０７グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０６４グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり（ｇ／Ｌ）、おおよそ０．０６グラムのラクトフェリンを含む。ある態様において、ラクトフェリンは、ＭＬＦ−２Ｍである。ある態様において、ＭＬＦ−２Ｍは、Milei GmbHから得られる。
１つの側面において、本栄養処方は、植物油ブレンドを含む。ある態様において、植物油ブレンドは、大豆油、大豆レシチン、ココナッツ油、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、植物油ブレンドは、大豆油を含む。ある態様において、植物油ブレンドは、大豆レシチンを含む。ある態様において、植物油ブレンドは、ココナッツ油を含む。ある態様において、植物油ブレンドは、パルミチン酸がトリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、式（Ｉ）：
式中、Ｒ１は、オレイン酸（Ｃ１８：１）、およびＲ２は、パルミチン酸（Ｃ１６：０）である、
である。ある態様において、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位は、トリグリセリドのグリセロール骨格上の第２位である。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、植物由来である。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、ハイオレイックヒマワリ油、パーム油、またはそれらの組み合わせに由来する。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、ヒマワリ油に由来する。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、ハイオレイックヒマワリ油に由来する。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドは、パーム油に由来する。ある態様において、オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む植物油ブレンドは、Betapol DP9100である。Betapol DP9100は、IOI Loders Croklaan、Loders Croklaan B.V.および／またはKerryから得ることができる。
ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２０グラム〜おおよそ４５グラムの植物油ブレンド、で植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２５グラム〜おおよそ４０グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３０グラム〜おおよそ４０グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３５グラム〜おおよそ４０グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３７グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３６．５１９グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３６グラムの植物油ブレンドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３５グラムの植物油ブレンドを含む。
栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、でオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．２５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．７５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．６グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ０．６グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ５．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、でオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ４．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ４．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ２．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ２．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４．０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む。
本栄養処方は、炭水化物を含む。ある態様において、炭水化物は、ラクトースである。ある態様において、ラクトースは、還元ラクトースである。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムのラクトース、でラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ２．５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ２．０グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．７５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ１．７５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．５グラム〜おおよそ１．７５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．７グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．６グラムのラクトースを含む。ある態様において、炭水化物は、マルトデキストリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３０グラム〜おおよそ５０グラムのラクトース、でラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０グラム〜おおよそ５０グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３０グラム〜おおよそ４５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３５グラム〜おおよそ４５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０グラム〜おおよそ４５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３０グラム〜おおよそ４０グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３０グラム〜おおよそ３５グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４２グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４１．８１４グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４１グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０．５８２グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０グラムのラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５０〜７５グラムのマルトデキストリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ６０グラムのマルトデキストリンを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５７グラムのマルトデキストリンを含む。
ある態様において、栄養処方は、１以上の抗酸化剤を含む。ある態様において、抗酸化剤は、ルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、ルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２５グラム〜おおよそ０．０５グラムのルテイン、のルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２５グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２１グラムのルテインを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０６グラムのルテインを含む。
ある態様において、栄養処方は、多価不飽和脂肪酸を含む。ある態様において、多価不飽和脂肪酸は、ドコサヘキサエン酸、アラキドン酸、リノール酸、アルファ−リノレン酸、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、栄養処方は、ドコサヘキサエン酸、アラキドン酸、リノール酸、およびアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油、魚油または組み合わせ、またはそれらの粉末を含む。ある態様において、栄養処方は、粉末形態のクリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油を含む。ある態様において、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油粉末は、１５〜２０％ドコサヘキサエン酸である。ある態様において、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油粉末は、１５〜１８％ドコサヘキサエン酸である。ある態様において、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油粉末は、おおよそ１９％ドコサヘキサエン酸である。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油、魚油、またはそれらの組み合わせに由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、Driphorm（登録商標）SCO DHA 50に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、Martek Biosciences Corporation、NuMega ingredients、DSM Nutritional Products、および／またはRoyal DSMに由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、魚油に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、クリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油および魚油に由来する。ある態様において、ドコサヘキサエン酸は、マイクロカプセル化されている。ある態様において、アラキドン酸は、マイクロカプセル化されている。ある態様において、ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸は両者ともには、マイクロカプセル化されている。
ある態様において、栄養処方は、１リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムのドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせ、のドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２グラム〜おおよそ１．５グラムのドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．２９６グラムのドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせを含む。ある態様において、栄養処方は、ドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．１０グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０９グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０８５グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０９グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０８３グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６グラム〜おおよそ０．０８３グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０８３グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０７０グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６７グラムのドコサヘキサエン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６０グラムのドコサヘキサエン酸を含む。
ある態様において、栄養処方は、クサレケカビ アルピナ（Mortierella alpina）油を含む。ある態様において、アラキドン酸は、クサレケカビ アルピナ（Mortierella alpina）油に由来する。ある態様において、栄養処方は、アラキドン酸を含む。ある態様において、アラキドン酸は、Martek Biosciences Corporation、NuMega Ingredients、DSM Nutritional Products、および／またはRoyal DSMに由来する。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．７５グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．９グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８６グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１３５グラムのアラキドン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラムのアラキドン酸を含む。
ある態様において、栄養処方は、リノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ７．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ６．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．０グラム〜おおよそ６．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ５．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ４．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ３．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ２．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．７５グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４５グラム〜おおよそ０．５グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．５グラム〜おおよそ６．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ６．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．９１グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．０グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４７グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４５グラムのリノール酸を含む。ある態様において、栄養処方は、アルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．７５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．５０グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．２５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．１グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．０７５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０６グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ０．７５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５４２グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５１グラムのアルファ−リノレン酸を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラムのアルファ−リノレン酸を含む。
ある態様において、栄養処方は、プレバイオティクスを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、イヌリン、ヒトミルクオリゴ糖、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、イヌリン、フラクトオリゴ糖、ヒトミルクオリゴ糖、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、およびイヌリンからなる群から選択される２種を含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロース、およびフラクトオリゴ糖からなる群から選択される３種を含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖およびポリデキストロースを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、ポリデキストロースおよびフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、ガラクトオリゴ糖は、FrieslandCampina DOMOまたはDOMOに由来する。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ１．０グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ１．０グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．７５グラム〜おおよそ０．８グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２０５グラムのガラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．５グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ１．０グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３９グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２０９グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６グラム〜おおよそ０．０８５グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０８グラムのポリデキストロースを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムのフラクトオリゴ糖ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５８３グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３６４グラムのフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラムのフラクトオリゴ糖を含む。
ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖およびイヌリンを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖およびフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ポリデキストロースおよびイヌリンを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ポリデキストロースおよびフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖およびポリデキストロースを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、ポリデキストロース、ガラクトオリゴ糖、およびフラクトオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ１．０グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ０．８グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８グラム〜おおよそ１．０グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．９０６グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４４１グラムのプレバイオティクスを含む。ある態様において、プレバイオティクスは、任意で、シアリルラクト−Ｎ−テトラオース、ラクトジフコテトラオース、３’−シアリルラクトース、６’−シアリルラクトース、３−フコシルラクトース、２’−フコシルラクトース、ラクト−Ｎ−（ネオ）テトラオース、およびラクト−Ｎ−フコペンタオースからなるヒトミルクオリゴ糖の群から選択される１種のオリゴ糖を含む。ある態様において、栄養処方は、シアリルラクト−Ｎ−テトラオースを含む。ある態様において、栄養処方は、ラクトジフコテトラオースを含む。ある態様において、栄養処方は、３’−シアリルラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、６’−シアリルラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、３−フコシルラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、２’−フコシルラクトースを含む。ある態様において、栄養処方は、ラクト−Ｎ−（ネオ）テトラオースを含む。ある態様において、栄養処方は、ラクト−Ｎ−フコペンタオースを含む。
ある態様において、栄養処方は、ビタミン、ミネラル、ヌクレオチド、またはそれらの組み合わせをさらに含む。ある態様において、栄養処方は、ビタミンをさらに含む。ある態様において、ビタミンは、ビタミンＣ、ビタミンＥ、イノシトール、ビタミンＡ、ナイアシン、ビタミンＤ３、パントテン酸、ビタミンＫ１、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、葉酸、ビオチン、ビタミンＢ１２、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、ビタミンは、ビタミンＣ、ビタミンＥ、イノシトール、ビタミンＡ、ナイアシン、ビタミンＤ３、パントテン酸、ビタミンＫ１、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、葉酸、ビオチン、およびビタミンＢ１２を含む。ある態様において、栄養処方は、ミネラルをさらに含む。ある態様において、ミネラルは、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸マグネシウム、亜セレン酸ナトリウム、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸亜鉛一水和物、硫酸銅、硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、ミネラルは、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸マグネシウム、亜セレン酸ナトリウム、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸亜鉛一水和物、硫酸銅、および硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物を含む。ある態様において、栄養処方は、ヌクレオチドを含む。ある態様において、ヌクレオチドは、アデノシン５’−一リン酸、シチジン５’−一リン酸、グアノシン５’−一リン酸、ウリジン５’−一リン酸、またはそれらの組み合わせを含む。ある態様において、ヌクレオチドは、アデノシン５’−一リン酸、シチジン５’−一リン酸、グアノシン５’−一リン酸、およびウリジン５’−一リン酸を含む。
ある態様において、栄養処方は、Ｌ−重酒石酸コリン、Ｌ−カルニチン、ベータ−カロテン、タウリン、またはそれらの組み合わせをさらに含む。ある態様において、栄養処方は、Ｌ−重酒石酸コリンを含む。ある態様において、栄養処方は、Ｌ−カルニチンを含む。ある態様において、栄養処方は、ベータ−カロテンを含む。ある態様において、栄養処方は、タウリンを含む。ある態様において、栄養処方は、Ｌ−重酒石酸コリン、Ｌ−カルニチン、ベータ−カロテン、およびタウリンをさらに含む。
ある態様において、栄養処方は、任意で、リコペンをさらに含む。ある態様において、栄養処方は、これらに限定されないが、着色剤、着香剤、保存剤、さらなる抗酸化剤、乳化剤、緩衝剤、安定化剤、増粘剤、またはそれらの組み合わせを含む任意の成分を含む。
ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ１．５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ１．５グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質；脱塩乳清；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２５グラム〜おおよそ３０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．２グラムのラクトフェリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３５グラム〜おおよそ３８グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでトリグリセリドは植物由来である；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．５グラム〜おおよそ２．０グラムのラクトース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテイン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１グラムのドコサヘキサエン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムリノール酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．０６グラムのアルファ−リノレン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．７５グラム〜おおよそ０．８グラムのガラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６グラム〜おおよそ０．０８５グラムのポリデキストロース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラム〜おおよそ０．０１５グラムのビタミンＣ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのビタミンＥ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのイノシトール；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．００９グラムのナイアシン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００２５グラム〜おおよそ０．００６グラムのビタミンＤ３；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのパントテン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＫ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００１グラム〜おおよそ０．０００２グラムのビタミンＢ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００９グラムのビタミンＢ２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００８グラムのビタミンＢ６；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００１グラム〜おおよそ０．０００２グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００４グラムのビオチン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００００２グラム〜おおよそ０．０００００４グラムのビタミンＢ１２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．７グラムのリン酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの塩化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１グラムのクエン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００５グラムのリン酸マグネシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００２５グラム〜おおよそ０．００００５グラムの亜セレン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２グラム〜おおよそ０．０５グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムの硫酸亜鉛一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラム〜おおよそ０．００４グラムの硫酸銅；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００００１グラム〜おおよそ０．０００００３グラムの硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのアデノシン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのシチジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのグアノシン５’−一リン酸；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのウリジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのＬ−重酒石酸コリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのＬ−カルニチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００３グラム〜おおよそ０．０００５グラムのベータ−カロテン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０３グラム〜おおよそ０．０７グラムのタウリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの大豆レシチン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５６．０グラム〜おおよそ５８．０グラムのマルトデキストリンを含む。
ある態様において、栄養処方は、１リットル（Ｌ）の再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２．０グラム〜おおよそ３．０グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；脱塩乳清；乳清タンパク質濃縮物；脱脂粉乳；１Ｌの再構成された即時使用可能な処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．２グラムのオステオポンチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．２グラムのラクトフェリン；おおよそ１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、３５グラム〜おおよそ３８グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでトリグリセリドは植物由来である；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０グラム〜おおよそ４５グラムのラクトース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテイン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．３グラムのドコサヘキサエン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムリノール酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．０６グラムアルファ−リノレン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３５グラム〜おおよそ０．４５グラムのガラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３５グラム〜おおよそ０．４５グラムのポリデキストロース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５５グラム〜おおよそ０．６グラムのフラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．１５グラムのビタミンＣ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのビタミンＥ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのイノシトール；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．００９グラムのナイアシン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００２５グラム〜おおよそ０．００６グラムのビタミンＤ３；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのパントテン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＫ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００１グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＢ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．０００９グラムのビタミンＢ２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００８グラムのビタミンＢ６；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００２グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００３グラム〜おおよそ０．００４グラムのビオチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、およびおおよそ０．０００１５グラム〜おおよそ０．０００２５グラムのビタミンＢ１２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．７グラムのリン酸二カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの塩化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００４グラム〜おおよそ０．００００６グラムのヨウ化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ０．６グラムのクエン酸カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１グラムのクエン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００５グラムのリン酸二マグネシウム三水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２グラム〜おおよそ０．３グラムの塩化マグネシウム六水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００２５グラム〜おおよそ０．００００５グラムの亜セレン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２グラム〜おおよそ０．０５グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムの硫酸亜鉛一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラム〜おおよそ０．００４グラムの硫酸銅；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、およびおおよそ０．０００００１グラム〜おおよそ０．０００００３グラムの硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、およびおおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのアデノシン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのシチジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのグアノシン５’−一リン酸；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのウリジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのＬ−重酒石酸コリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのＬ−カルニチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００３グラム〜おおよそ０．０００５グラムのベータ−カロテン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０３グラム〜おおよそ０．０７グラムのタウリン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの大豆レシチンを含む。
ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．３８グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．３８グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質；脱塩乳清；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２８グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１４グラムのラクトフェリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラムの植物由来のオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．７グラムのラクトース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラムのルテイン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０８３グラムのドコサヘキサエン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８６グラムのアラキドン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４７グラムのリノール酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラムのアルファ−リノレン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０８グラムのガラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０８グラムのポリデキストロース；おおよそ０．１グラムのビタミンＣ；おおよそ０．０３グラムのビタミンＥ、おおよそ０．０２５グラムのイノシトール；おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ；おおよそ０．００８グラムのナイアシン；おおよそ０．００５グラムのビタミンＤ３；おおよそ０．００４グラムのパントテン酸；おおよそ０．００１グラムのビタミンＫ１；おおよそ０．００１グラムのビタミンＢ１；おおよそ０．０００８グラムのビタミンＢ２；おおよそ０．０００６グラムのビタミンＢ６；おおよそ０．０００１グラムの葉酸；おおよそ０．００００４グラムのビオチン；およびおおよそ０．０００００２グラムのビタミンＢ１２；おおよそ０．６グラムのリン酸カルシウム；おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；おおよそ０．４グラムの塩化カリウム；おおよそ０．０６グラムのクエン酸ナトリウム；おおよそ０．００００３グラムのリン酸マグネシウム；おおよそ０．００００２５グラムの亜セレン酸ナトリウム；おおよそ０．０４６グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；おおよそ０．０１７グラムの硫酸亜鉛一水和物；おおよそ０．０２６グラムの硫酸銅；およびおおよそ０．０００００１８グラムの硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物；およびおおよそ０．００８６グラムのアデノシン５’−一リン酸；おおよそ０．０１６グラムのシチジン５’−一リン酸；おおよそ０．００３７グラムのグアノシン５’−一リン酸；およびおおよそ０．０１３グラムのウリジン５’−一リン酸；おおよそ０．４６グラムのＬ−重酒石酸コリン；おおよそ０．０１グラムのＬ−カルニチン；おおよそ０．０００４グラムのベータ−カロテン；おおよそ０．０５グラムのタウリン；おおよそ０．４グラムの大豆レシチン；およびおおよそ５７．５グラムのマルトデキストリンを含む。本発明は、栄養処方の粉末形態および再構成された処方を提供する。
ある態様において、栄養処方は、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２．７２グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；乳清タンパク質濃縮物；脱塩乳清；脱脂粉乳；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１６グラムのオステオポンチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６４グラムのラクトフェリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．０グラムの植物由来のオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４１．８１４グラムのラクトース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２１グラムのルテイン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６７グラムのドコサヘキサエン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１３５グラムのアラキドン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．９１グラムのリノール酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５４２グラムのアルファ−リノレン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３９９グラムのガラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３９９グラムのポリデキストロース；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５８グラムのフラクトオリゴ糖；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラムのビタミンＣ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０３グラムのビタミンＥ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラムのイノシトール；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００８グラムのナイアシン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラムのビタミンＤ３；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００４グラムのパントテン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラムのビタミンＫ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラムのビタミンＢ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラムのビタミンＢ２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００６グラムのビタミンＢ６；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００４グラムのビオチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラムのビタミンＢ１２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００４グラムのビオチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラムのリン酸二カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラムの塩化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００５グラムのヨウ化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５４グラムのクエン酸カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２８グラムの塩化マグネシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３９グラムのクエン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラムのリン酸二マグネシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００２５グラムの亜セレン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０４６グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１７グラムの硫酸亜鉛一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２６グラムの硫酸銅；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、およびおおよそ０．０００００１８グラムの硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００８６グラムのアデノシン−５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１６グラムのシチジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００３７グラムのグアノシン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１３グラムのウリジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４６グラムのＬ−重酒石酸コリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラムのＬ−カルニチン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００４グラムのベータ−カロテン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラムのタウリン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラムの大豆レシチンを含む。本発明は、栄養処方の粉末形態および再構成された処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
ｄ）ラクトフェリン；
ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｇ）ルテイン；
ｈ）ドコサヘキサエン酸；
ｉ）アラキドン酸；
ｊ）ガラクトオリゴ糖；および
ｋ）ポリデキストロースを含む栄養処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ラクトフェリン；
ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｅ）ルテイン；
ｆ）ドコサヘキサエン酸；
ｇ）アラキドン酸；
ｈ）ガラクトオリゴ糖；
ｉ）ポリデキストロース；および
ｊ）オステオポンチン
を含む栄養処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
ｄ）ラクトフェリン；
ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｇ）ルテイン；
ｈ）ドコサヘキサエン酸；
ｉ）アラキドン酸；
ｊ）ガラクトオリゴ糖；
ｋ）ポリデキストロース；および
ｌ）イヌリンを含む栄養処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ラクトフェリン；
ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｅ）ルテイン；
ｆ）ドコサヘキサエン酸；
ｇ）アラキドン酸；
ｈ）ガラクトオリゴ糖；
ｉ）ポリデキストロース；
ｊ）オステオポンチン；および
ｋ）フラクトオリゴ糖
を含む栄養処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
ｄ）ラクトフェリン；
ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｇ）ルテイン；
ｈ）ドコサヘキサエン酸；
ｉ）アラキドン酸；
ｊ）ガラクトオリゴ糖；
ｋ）ポリデキストロース；
ｌ）イヌリン；
ｍ）ビタミン；
ｎ）ミネラル；
ｏ）ヌクレオチド；
ｐ）大豆レシチン；
ｑ）マルトデキストリン；
ｒ）ベータ−カロテン；および
ｓ）タウリンを含む栄養処方を提供する。
ある態様において、本開示は、
ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
ｂ）ラクトフェリン；
ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
ｅ）ルテイン；
ｆ）ドコサヘキサエン酸；
ｇ）アラキドン酸；
ｈ）ガラクトオリゴ糖；
ｉ）ポリデキストロース；
ｊ）オステオポンチン；
ｋ）フラクトオリゴ糖；
ｌ）ビタミン；
ｍ）ミネラル；
ｎ）ヌクレオチド；
ｏ）大豆レシチン；
ｐ）マルトデキストリン；
ｑ）ベータ−カロテン；および
ｒ）タウリン
を含む栄養処方を提供する。
ある態様において、栄養処方は、粉末形態で提供される。ある態様において、栄養処方は、液体形態で提供される。
本開示は、水で再構成され、即時授乳可能な液体を生じる、本明細書に記載される栄養処方の粉末形態を含む再構成された処方物も提供する。ある態様において、栄養処方物は、９００ｍＬの水で再構成され、おおよそ１Ｌの再構成された栄養処方物を形成する。ある態様において、栄養処方物は、おおよそ１Ｌの水で再構成され、おおよそ１．１Ｌの再構成された栄養処方物を形成する。
液体濃縮物は希釈され、即時授乳可能な液体を形成することができる、本明細書に記載される栄養処方の液体濃縮物はまた、本明細書において提供される。
キットおよび投与
本明細書に記載される栄養処方は、栄養処方物および製造の技術分野において知られている任意の方法により調製することができる。一般に、そのような調製方法は、栄養処方の成分を、タンパク質、炭水化物、脂肪または脂質ブレンド、プレバイオティクス、ミネラル、ルテイン、ベータ−カロテン、またはそれらの組み合わせを含む水性スラリーに組み合わせること、おおよそ１４０°Ｆに加熱すること、次いで水性スラリーを均質化、低温殺菌、冷却および噴霧乾燥することを含む。ビタミン、ミネラル、ヌクレオチド、多価不飽和脂肪酸（例えば、アラキドン酸およびドコサヘキサエン酸）、タンパク質（例えば、ラクトフェリン）、またはそれらの組み合わせを含む他の材料は、噴霧乾燥した溶液に添加され、その後さらに処理および包装されてもよい。
ある態様において、栄養処方を調製するためのそのような調製方法は、二工程プロセスを含む。第１の工程は、水（例えば、逆浸透処理水）を含有し、高速度混合機が備えられているベース混合タンクへの、タンパク質（例えば、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質、わずかに加水分解された乳タンパク質）、炭水化物（例えば、マルトデキストリン、およびラクトース）、プレバイオティクス（例えば、ガラクトオリゴ糖およびポリデキストロース）、ベースミネラルプレミックス、脂肪または脂質（例えば、レシチン）、ルテイン、ベータ−カロテン、またはそれらの組み合わせを含むマクロ成分の添加を含む。植物油ブレンド（例えば、ＯＰＯ ＳＮ−２油を含む、Betapol DP9100）は、その後、ベース混合タンクに添加され、加熱される（例えば、１４０°Ｆに加熱）。これは、水性スラリーを形成する。水性スラリーは、その後精製される。ある態様において、水性スラリーは、まず、二段階均質機に移され、その後二段階低温殺菌機に移される。次に、スラリーは乾燥される。ある態様において、加熱ろ過された空気（例えば、おおよそ３５０°Ｆ〜おおよそ４００°Ｆの温度）は、混合物を噴霧乾燥するために用いられる。ふるい分け（sifting）は、大きな粒子を捕捉するために用いられ、ここでこれらの大きな捕捉された粒子は、完全な乾燥を達成するために、トールフォーム噴霧乾燥機（tall form spray drier）に戻される。低い水分レベル（例えば、おおよそ２％未満の水分レベル）に達すると、乾燥した粉末は、窒素を流した大きなバッグ（例、２０〜４０ｋｇのバッグ）への袋詰めのために、粉末ホッパーに移される。
加工の第２の段階は、一般的に、ベースとしての２０〜４０ｋｇの１つのバッグ（例えば、２５ｋｇバッグ）への、ビタミンプレミックス、微量ミネラルプレミックス、およびヌクレオチドプレミックスの添加を含む。この混合物は、ラクトフェリン（例えば、凍結乾燥ラクトフェリン）、さらに多価不飽和脂肪酸（例えば、マイクロカプセル化されたアラキドン酸およびドコサヘキサン酸）と共に小型混合機に入れられ、次いで穏やかにブレンドされる。上記の添加を受けた各バッグ（例えば各２５ｋｇバッグ）のおおよそ３０〜４０個（例えば３５個）の合計は、大型パドルブレンダーで組み合わされる。次に、栄養処方の粉末形態を包装して分配する。ある態様において、スクリーンマグネット、垂直充填機、およびケースシーラーは、粉末栄養処方の個々のパケット（例えば、粉末パケット）を充填および密封するために使用され、おおよそ１００個（例えば、９６）の粉末パケットを１分間あたりに生産することができる。完成した製品は大量流通のために容器に入れられる。
キット（例えば、粉末栄養処方の包装）はまた、開示により包含される。提供されるキットは、本明細書に記載される栄養処方物および容器（例えば、好適な容器）、または本明細書に記載される再構成された処方を含んでいてもよい。したがって、１つの側面において、本明細書に記載される栄養処方物を含む容器を含むキットが提供される。ある態様において、キットは、それを必要とする対象（例えば、乳児）に栄養を提供するために（例えば、胃腸機能の生後発達、栄養素吸収、免疫系発達などを促進するために）有用である。ある態様において、キットは、本明細書に記載される方法に有用である。
ある態様において、本明細書に記載されるキットは、キットに含まれている粉末栄養処方を使用するための説明書をさらに含む。栄養処方は、対象に投与する（供給物する）ための便利な供給物において提供されてもよい。キットは、脱水された栄養処方および希釈剤（例えば、水）を含んでいてもよい。ある態様において、希釈剤は水である。キットは、複数の剤形単位を含んでいてもよい。例えば、キットは、１〜１００の供給物を含んでいてもよい。本明細書に記載されるキットはまた、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）などの規制機関によって要求されるような情報を含んでいてもよい。ある態様において、キットは、供給物を計算すること、および／またはそれを必要とする対象に栄養を提供することに関する説明書を含む。栄養処方または再構成された処方を対象に授乳するためのデバイス（例えば、ボトル）もまた、開示により包含される。
投与および授乳の方法
本開示は、それを必要とする対象（例えば、新生児、乳児）に栄養を提供する（例えば、授乳する）方法を提供する。ある態様において、対象に栄養を提供する方法は、本明細書に記載される栄養処方を対象に投与する（例えば、授乳する）ことを含む。ある態様において、投与される栄養処方は、予め再構成された即時授乳可能な液体である。ある態様において、対象に栄養を提供する方法は、粉末形態の栄養処方を水で再構成して即時授乳可能な液体を形成することを含む。ある態様において、本開示の方法は、対象に再構成された処方を授乳することを含む。ある態様において、栄養を提供する（例えば、授乳する）方法は、栄養および胃腸機能の発達を提供するために、栄養素吸収、免疫系発達およびこれらの組み合わせを促進するために有用であり得る。ある態様において、栄養を提供する方法は、胃腸機能の生後発達に有用であり得る。ある態様において、栄養を提供する方法は、栄養素吸収の促進に有用であり得る。ある態様において、栄養を提供する方法は、免疫系発達に有用であり得る。
ある態様において、本開示の方法は、それを必要する対象に有効量の本明細書に記載される栄養処方を投与することを含む。ある態様において、それを必要とする対象は、ヒトである。ある態様において、それを必要とする対象は、子供である。ある態様において、それを必要とする対象は、乳児である。ある態様において、それを必要とする対象は、新生児である。ある態様において、それを必要とする対象は、幼児である。ある態様において、それを必要とする対象は、成人である。ある態様において、それを必要とする対象は、青年である。
例
本開示がより完全に理解されるために、以下の例が記載される。本出願に記載される例は、本明細書に提供される栄養処方、再構成された処方、および方法を例証するために提供され、そしてそれらの範囲を限定するものとして決して解釈されるべきではない。
本明細書に記載される処方物の調製
本明細書で提供される栄養処方は、以下の例示的な方法および手順を使用して、容易に入手可能な出発材料から調製することができる。例えば、栄養処方は、例１に従って調製することができる。
例１．栄養処方の例示的な調製
この例は、処方を作製するための方法を含む、本明細書に記載される栄養処方を例証する。処方成分は、以下の表に列挙される。
栄養処方は、典型的に、２段階プロセスを用いて調製される。第１の工程は、逆浸透処理水を含有し、高速度混合機が備えられているベース混合タンクへの、マクロ成分（例えば、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物、ベータ−カゼイン富化乳タンパク質、わずかに加水分解された乳タンパク質、マルトデキストリン、およびラクトース）、プレバイオティクス（例えば、ガラクトオリゴ糖およびポリデキストロース）、ベースミネラルプレミックス、レシチン、ルテイン、およびベータ−カロテンの添加を含む。植物油ブレンド（例えば、ＯＰＯ ＳＮ−２油を含む、Betapol DP9100）は、その後、ベース混合タンクに添加され、１４０°Ｆに加熱される。
この例は、処方を作製するための方法を含む、本明細書に記載される栄養処方を例証する。処方成分は、以下の表に列挙される。
栄養処方は、典型的に、２工程プロセスを用いて調製される。第１の工程は、逆浸透処理水を含有し、高速度混合機が備えられているベース混合タンクへの、マクロ成分（例えば、アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物、脱脂粉乳、およびラクトース）、プレバイオティクス（例えば、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、およびポリデキストロース）、ベースミネラルプレミックス、レシチン、ルテイン、およびベータ−カロテンの添加を含む。植物油ブレンド（例えば、ＯＰＯ ＳＮ−２油を含む、Betapol DP9100）は、その後、ベース混合タンクに添加され、１４０°Ｆに加熱される。
スラリーは、その後、二段階均質機に移され、その後二段階低温殺菌機に移される。おおよそ３５０°Ｆ〜おおよそ４００°Ｆの温度の加熱ろ過された空気は、混合物を噴霧乾燥するために用いられる。ふるい分けは、大きな粒子を捕捉するために用いられ、ここでこれらの大きな捕捉された粒子は、完全な乾燥を達成するために、トールフォーム噴霧乾燥機（tall form spray drier）に戻される。おおよそ２％未満の水分レベルに達すると、粉末は、窒素を流した２５ｋｇのバッグへの袋詰めのために、粉末ホッパーに移される。
栄養処方を調製するために用いられるプロセスの第２の段階は、１つの２５ｋｇバッグベースへの、ビタミンプレミックス、微量ミネラルプレミックス、およびヌクレオチドプレミックスの添加を含む。この混合物は、凍結乾燥されたラクトフェリン、さらに乾燥環境中で穏やかにブレンドされることを必要とする、マイクロカプセル化されたアラキドン酸／ドコサヘキサン酸と共に小型混合機に入れられる。プロセスのこの段階におけるマイクロカプセル化されたＤＨＡ／ＡＲＡおよびラクトフェリンの添加は、無傷の成分の保存を助け、加工、ブレンド、ポーチング（poaching）および保管の間における酸化的分解を予防する。上記の添加を受けた、合計３５個の各２５ｋｇのバッグベース粉末パケットは、大型パドルブレンダーで組み合わされる。スクリーンマグネット、垂直充填機、およびケースシーラーは、粉末栄養処方の個々のパケットを充填および密封するために使用され、おおよそ９６個の粉末パケットを１分間あたりに生産することができる。完成した製品は流通のために好適な容器に入れられる。
調製された栄養処方物は分析され、以下の栄養の情報を得る。

等価物および範囲
請求項において、「a」、「an」および「the」などの冠詞は、反対のことが示されているかまたは別段文脈から明らかでない限り、１つまたは１つより多いことを意味し得る。１つの、１つより多い、または全ての群メンバーが、所与の生成物またはプロセスに存在するか、採用されているか、または別段関連している場合、ある群の１つまたは１つより多いメンバーの間に「または」を含む請求項または明細書は、反対のことが示されているかまたは別段文脈から明らかでない限り、満たされるとみなされる。本発明は、ある群の厳密に１つのメンバーが、所与の生成物またはプロセスに存在するか、採用されているか、または別段関連している態様を含む。本発明は、ある群の１つより多いまたは全てのメンバーが、所与の生成物またはプロセスに存在するか、採用されているか、または別段関連している態様を含む。
さらに、本発明は、１つ以上の列挙される請求項からの１つ以上の限定、要素、節および記述用語が別の請求項に導入されている、すべての変形、組み合わせおよび順列を包含する。例えば、別の請求項に従属している任意の請求項は、同じ基本請求項に従属している任意の他の請求項に見出される１つ以上の限定を含むように改変され得る。要素が、リストとして、例えば、マーカッシュ群の形式で提示される場合、要素の各部分群もまた開示され、任意の要素がその群から除かれ得る。一般に、本発明または本発明の側面が、特定の要素および／または特徴を含むと言及される場合、本発明のある態様または本発明の側面は、そのような要素および／または特徴からなるか、またはそれらから本質的になることが理解されるべきである。単純化するために、それらの態様は、本明細書中においてこの通りの言葉で具体的に記載されていない。用語「含む（comprising）」および「含有する（cotaining）」は、オープンであると意図されており、さらなる要素または工程の包含を許容することにも留意されたい。範囲が与えられる場合、終点は含まれる。さらに、別段示されているかまたは別段文脈および当業者の理解から明らかでない限り、範囲として表現された値は、文脈が明らかに他のことを指示しない限り、本発明の種々の態様において述べられた範囲内の任意の特定の値または部分範囲をその範囲の下限の単位の１０分の１まで想定し得る。
本出願は、様々な発行された特許、公開された特許出願、学術論文、および他の刊行物を参照し、それらの全ては参照により本明細書に組み込まれる。組み込まれた参考文献のいずれかと本明細書との間に矛盾が存在する場合、本明細書が優先するものとする。加えて、先行技術の範囲内にある本発明の任意の特定の態様は、任意の１つ以上の請求項から明示的に除外され得る。そのような態様は当業者に知られているとみなされるので、その除外が本明細書中に明示的に記載されなかったとしても、それらは除外され得る。本発明の任意の特定の態様は、任意の理由で、先行技術の存在に関連するか否かにかかわらず、任意の請求項から除外することができる。
当業者は、本明細書に記載の特定の態様に対する多くの均等物を日常的な実験を用いて認識するかまたは確認することができるであろう。本明細書に記載の本態様の範囲は、上記の説明に限定されることを意図するものではなく、むしろ添付の特許請求の範囲に記載されるとおりである。当業者は、添付の特許請求の範囲に定義されるように、本発明の趣旨または範囲から逸脱することなく、この説明に対する様々な変更および改変がなされ得ることを理解するであろう。

Claims (74)

  1. ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）ラクトフェリン；
    ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
    ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
    ｅ）ルテイン；
    ｆ）ドコサヘキサエン酸；
    ｇ）アラキドン酸；
    ｈ）ガラクトオリゴ糖；
    ｉ）ポリデキストロース；および
    ｊ）オステオポンチン
    を含む、栄養処方。
  2. ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
    ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
    ｄ）ラクトフェリン；
    ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
    ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
    ｇ）ルテイン；
    ｈ）ドコサヘキサエン酸；
    ｉ）アラキドン酸；
    ｊ）ガラクトオリゴ糖；および
    ｋ）ポリデキストロース
    を含む、栄養処方。
  3. リノール酸をさらに含む、請求項１または２に記載の栄養処方。
  4. アルファ−リノレン酸をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の栄養処方。
  5. ビタミン、ミネラル、ヌクレオチド、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の栄養処方。
  6. Ｌ−重酒石酸コリンもしくはＬ−カルニチン、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  7. 大豆レシチンをさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の栄養処方。
  8. ベータ−カロテン、タウリン、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の栄養処方。
  9. ビタミンが、ビタミンＣ、ビタミンＥ、イノシトール、ビタミンＡ、ナイアシン、ビタミンＤ３、パントテン酸、ビタミンＫ１、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、葉酸、ビオチン、ビタミンＢ１２、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の栄養処方。
  10. ミネラルが、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸マグネシウム、亜セレン酸ナトリウム、硫酸鉄（ＩＩ）、硫酸亜鉛一水和物、硫酸銅、硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１〜９いずれか一項に記載の栄養処方。
  11. ヌクレオチドが、アデノシン５’−一リン酸、シチジン５’−一リン酸、グアノシン５’−一リン酸、ウリジン５’−一リン酸、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の栄養処方。
  12. ヌクレオチドが、アデノシン５’−一リン酸、シチジン５’−一リン酸、グアノシン５’−一リン酸、およびウリジン５’−一リン酸を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の栄養処方。
  13. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の栄養処方。
  14. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ１．０グラムのラクトフェリンを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の栄養処方。
  15. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．２グラムのラクトフェリンを含む、請求項１４に記載の栄養処方。
  16. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含み、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  17. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．６グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドを含む、請求項１６に記載の栄養処方。
  18. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２５グラム〜おおよそ０．０５グラムのルテインを含む、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の栄養処方。
  19. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１５グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテインを含む、請求項１８に記載の栄養処方。
  20. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．１グラムのドコサヘキサエン酸を含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  21. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２グラム〜おおよそ１．５グラムの、ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせを含む、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の栄養処方。
  22. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む、請求項２１に記載の栄養処方。
  23. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０９グラムのドコサヘキサエン酸を含む、請求項２１に記載の栄養処方。
  24. ドコサヘキサエン酸がクリプセコディニウム コーニー（Crypthecodinium cohnii）油または魚油に由来する、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の栄養処方。
  25. アラキドン酸が、クサレケカビ アルピナ（Mortierella alpina）油に由来する、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の栄養処方。
  26. オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドが、ハイオレイックヒマワリ油またはパーム油に由来する、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  27. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．９グラムのガラクトオリゴ糖を含む、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の栄養処方。
  28. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２５グラム〜おおよそ０．２５グラムのポリデキストロースを含む、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の栄養処方。
  29. 方法が、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の栄養処方を対象に投与することを含む、対象に栄養を提供する方法。
  30. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２．５グラム〜おおよそ３．０グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む、請求項１および３〜２９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  31. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３．２５グラム〜おおよそ３．７５グラムのアルファ−ラクトアルブミンを含む、請求項１および３〜３０のいずれか一項に記載の栄養処方。
  32. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ３５グラム〜おおよそ４５グラムのラクトースを含む、請求項１および３〜３１のいずれか一項に記載の栄養処方。
  33. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む、請求項１および３〜３２のいずれか一項に記載の栄養処方。
  34. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５．５グラム〜おおよそ６．０グラムのリノール酸を含む、請求項１および３〜３３のいずれか一項に記載の栄養処方。
  35. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５０グラム〜おおよそ０．７５グラムのアルファ−リノレン酸を含む、請求項１および３〜３４のいずれか一項に記載の栄養処方。
  36. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．４グラム〜おおよそ０．８グラムのプレバイオティクスを含み、ここでプレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖もしくはポリデキストロース、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１および３〜３５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  37. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８グラム〜おおよそ１．０グラムのプレバイオティクスを含み、ここでプレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖もしくはポリデキストロース、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１および３〜３６のいずれか一項に記載の栄養処方。
  38. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムのガラクトオリゴ糖を含む、請求項３７に記載の栄養処方。
  39. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．５グラムのポリデキストロースを含む、請求項３７に記載の栄養処方。
  40. マルトデキストリンをさらに含む、請求項２〜２９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  41. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む、請求項２〜２９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  42. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１０グラム〜おおよそ４０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質を含む、請求項２〜２９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  43. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物を含む、請求項２〜１２のいずれか一項に記載の栄養処方。
  44. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．５グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質を含む、請求項４３に記載の栄養処方。
  45. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１０グラム〜おおよそ３０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質を含む、請求項４４に記載の栄養処方。
  46. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ３．０グラムのラクトースを含む、請求項２〜２９および４０〜４５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  47. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ２．０グラムのラクトースを含む、請求項２〜２９および４０〜４５のいずれか一項に記載の栄養処方。
  48. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ１．５グラムの、ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸の組み合わせを含む、請求項２〜２９および４０〜４７のいずれか一項に記載の栄養処方。
  49. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸を含む、請求項２〜２９および４８のいずれか一項に記載の栄養処方。
  50. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．７５グラムのリノール酸を含む、請求項２〜２９および４０〜４９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  51. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．１グラムのアルファ−リノレン酸を含む、請求項２〜２９および４０〜５０のいずれか一項に記載の栄養処方。
  52. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．８グラム〜おおよそ１．０グラムのプレバイオティクスを含み、ここでプレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖もしくはポリデキストロース、またはそれらの組み合わせを含む、請求項２〜２９および４０〜５１のいずれか一項に記載の栄養処方。
  53. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ０．９グラムのガラクトオリゴ糖を含む、請求項５２に記載の栄養処方。
  54. 栄養処方が、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０８５グラムのポリデキストロースを含む、請求項５２に記載の栄養処方。
  55. ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）ラクトフェリン；
    ｃ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
    ｄ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
    ｅ）ルテイン；
    ｆ）ドコサヘキサエン酸；
    ｇ）アラキドン酸；
    ｈ）ガラクトオリゴ糖；
    ｉ）ポリデキストロース；
    ｊ）オステオポンチン；およびこれらの粉末形態
    を含む、栄養処方。
  56. ａ）アルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）ベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
    ｃ）わずかに加水分解された乳タンパク質；
    ｄ）ラクトフェリン；
    ｅ）オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでパルミチン酸は、トリグリセリドのグリセロール骨格のＳＮ−２位にある；
    ｆ）ラクトース、ここでラクトースは還元ラクトースである；
    ｇ）ルテイン；
    ｈ）ドコサヘキサエン酸；
    ｉ）アラキドン酸；
    ｊ）ガラクトオリゴ糖；ならびに
    ｋ）ポリデキストロース；およびこれらの粉末形態
    を含む、栄養処方。
  57. 脱塩乳清をさらに含む請求項１〜５６のいずれか一項に記載の栄養処方。
  58. ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸、またはそれらの組み合わせが、マイクロカプセル化されている、請求項１〜５７のいずれか一項に記載の栄養処方。
  59. ドコサヘキサエン酸およびアラキドン酸が、マイクロカプセル化されている、請求項１〜５７のいずれか一項に記載の栄養処方。
  60. オレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリドが植物由来である、請求項１〜５９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  61. 脱脂粉乳をさらに含む、請求項１〜６０のいずれか一項に記載の栄養処方。
  62. シアリルラクト−Ｎ−テトラオース、ラクトジフコテトラオース、３’−シアリルラクトース、６’−シアリルラクトース、３−フコシルラクトース、２’−フコシルラクトース、ラクト−Ｎ−（ネオ）テトラオース、およびラクト−Ｎ−フコペンタオースからなる群から選択される、１種以上のヒトミルクオリゴ糖をさらに含む、請求項１〜６１のいずれか一項に記載の栄養処方。
  63. イヌリンをさらに含む、請求項１〜６２のいずれか一項に記載の栄養処方。
  64. １リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：
    ａ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２．５グラム〜おおよそ３．０グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）脱塩乳清；
    ｃ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１６．５グラム〜おおよそ１７．０グラムの脱脂粉乳；
    ｄ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１０グラムのラクトフェリン；
    ｅ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５グラム〜おおよそ４０グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでトリグリセリドは植物由来である；
    ｆ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ４０グラム〜おおよそ５０グラムのラクトース；
    ｇ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテイン；
    ｈ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０９グラムのドコサヘキサエン酸；
    ｉ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸；
    ｊ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５グラム〜おおよそ６グラムのリノール酸；
    ｋ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ０．６グラムのアルファ−リノレン酸；
    ｌ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２０グラム〜おおよそ０．４０グラムのガラクトオリゴ糖；
    ｍ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２０グラム〜おおよそ０．４０グラムのポリデキストロース；
    ｎ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．１５グラムのビタミンＣ、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのビタミンＥ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのイノシトール；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．００９グラムのナイアシン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００２５グラム〜おおよそ０．００６グラムのビタミンＤ３；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのパントテン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＫ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＢ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００６グラムのビタミンＢ２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００８グラムのビタミンＢ６；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００２グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００３グラム〜おおよそ０．００４グラムのビオチン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラム〜おおよそ０．００４グラムのビタミンＢ１２；
    ｏ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．７グラムのリン酸二カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの塩化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのクエン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００５グラムのリン酸二マグネシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００２５グラム〜おおよそ０．００００５グラムの亜セレン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２グラム〜おおよそ０．０５グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムの硫酸亜鉛；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラム〜おおよそ０．００４グラムの硫酸銅；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００００１グラム〜おおよそ０．０００００３グラムの硫酸マグネシウム（ＩＩ）；
    ｐ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのアデノシン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのシチジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのグアノシン５’−一リン酸；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのウリジン５’−一リン酸；
    ｑ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのＬ−重酒石酸コリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのＬ−カルニチン；
    ｒ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００３グラム〜おおよそ０．０００５グラムのベータ−カロテン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０３グラム〜おおよそ０．０７グラムのタウリン；
    ｓ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの大豆レシチン；ならびに
    ｔ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１５グラム〜おおよそ０．２０グラムのオステオポンチン
    を含む、請求項１〜６３のいずれか一項に記載の栄養処方。
  65. １リットルの再構成された即時使用可能な栄養処方あたりのグラムで（ｇ／Ｌ）、以下の重量範囲：
    ａ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ１．５グラムのアルファ−ラクトアルブミン富化乳清タンパク質濃縮物；
    ｂ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．０グラム〜おおよそ１．５グラムのベータ−カゼイン富化乳タンパク質；
    ｃ）脱塩乳清；
    ｄ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ２５グラム〜おおよそ３０グラムのわずかに加水分解された乳タンパク質；
    ｅ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．１グラム〜おおよそ０．２グラムのラクトフェリン；
    ｆ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３５グラム〜おおよそ０．５グラムのオレイン酸−パルミチン酸−オレイン酸トリグリセリド、ここでトリグリセリドは植物由来である；
    ｇ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ１．５グラム〜おおよそ２．０グラムのラクトース；
    ｈ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２０グラム〜おおよそ０．０２５グラムのルテイン；
    ｉ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．０９グラムのドコサヘキサエン酸；
    ｊ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．５グラム〜おおよそ１．０グラムのアラキドン酸；
    ｋ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのリノール酸；
    ｌ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２５グラム〜おおよそ０．０６グラムのアルファ−リノレン酸；
    ｍ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．７５グラム〜おおよそ０．８グラムのガラクトオリゴ糖；
    ｎ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０６グラム〜おおよそ０．０８５グラムのポリデキストロース；
    ｏ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．６グラム〜おおよそ０．０１５グラムのビタミンＣ、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのビタミンＥ；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０５グラムのイノシトール；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのビタミンＡ、１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．００９グラムのナイアシン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００２５グラム〜おおよそ０．００６グラムのビタミンＤ３；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのパントテン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．００１５グラムのビタミンＫ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００１グラム〜おおよそ０．０００２グラムのビタミンＢ１；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００９グラムのビタミンＢ２；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００５グラム〜おおよそ０．０００８グラムのビタミンＢ６；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００１グラム〜おおよそ０．０００２グラムの葉酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００４グラムのビオチン；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００００２グラム〜おおよそ０．０００００４グラムのビタミンＢ１２；
    ｐ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．７グラムのリン酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．２５グラム〜おおよそ０．５グラムの炭酸カルシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの塩化カリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０５グラム〜おおよそ０．１グラムのクエン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００３グラム〜おおよそ０．００００５グラムのリン酸マグネシウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００００２５グラム〜おおよそ０．００００５グラムの亜セレン酸ナトリウム；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０２グラム〜おおよそ０．０５グラムの硫酸鉄（ＩＩ）；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムの硫酸亜鉛一水和物；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００２グラム〜おおよそ０．００４グラムの硫酸銅；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００００１グラム〜おおよそ０．０００００３グラムの硫酸マンガン（ＩＩ）一水和物；
    ｑ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００５グラム〜おおよそ０．０１グラムのアデノシン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのシチジン５’−一リン酸；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．００１グラム〜おおよそ０．００５グラムのグアノシン５’−一リン酸；および１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのウリジン５’−一リン酸；
    ｒ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムのＬ−重酒石酸コリン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０１グラム〜おおよそ０．０３グラムのＬ−カルニチン；
    ｓ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０００３グラム〜おおよそ０．０００５グラムのベータ−カロテン；１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．０３グラム〜おおよそ０．０７グラムのタウリン；
    ｔ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ０．３グラム〜おおよそ０．５グラムの大豆レシチン；ならびに
    ｕ）１Ｌの再構成された即時使用可能な栄養処方あたり、おおよそ５６．０グラム〜おおよそ５８．０グラムのマルトデキストリン
    を含む、請求項１〜４９のいずれか一項に記載の栄養処方。
  66. 方法が、請求項１〜６５のいずれか一項に記載の栄養処方を対象に授乳することを含む、対象に栄養を提供する方法。
  67. 方法が、請求項５５に記載の処方を水で再構成し、即時授乳可能な液体を形成することを含む、対象に栄養を提供する方法。
  68. 方法が、請求項５６に記載の処方を水で再構成し、即時授乳可能な液体を形成することを含む、対象に栄養を提供する方法。
  69. 再構成された処方を対象に授乳することさらにを含む、請求項１〜６８のいずれか一項に記載の方法。
  70. 授乳あたり、おおよそ０．１Ｌ〜０．２５Ｌの再構成された処方を対象に授乳することをさらに含む、請求項６７〜６９のいずれか一項に記載の方法。
  71. １日あたり、０．５Ｌ〜１．０Ｌの再構成された処方を対象に授乳することをさらに含む、請求項６７〜７０のいずれか一項に記載の方法。
  72. １日あたり、４回〜６回の授乳で、対象に授乳することをさらに含む、請求項６７〜７１のいずれか一項に記載の方法。
  73. ｉ．請求項４３に記載の粉末栄養処方の１以上の包装、および
    ｉｉ．粉末栄養処方を対象に授乳するための説明書
    を含む、キット。
  74. 請求項１〜６５のいずれか一項に記載の栄養処方の脱水形態、および希釈剤をさらに含む、請求項７４に記載のキット。
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