JP2019513735A - １−メチルヘプチルアルコールから得られるパーソナルケア用途のためのジエステル - Google Patents

Abstract

本発明は、１−メチルヘプチルアルコール及びジカルボン酸のエステル化物である改善された加水分解安定性を示すジエステルを含む。幾つかの実施形態において、ジエステルは、ブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）、ノナン二酸ビス（１−メチルヘプチル）及び／又はデカン二酸ビス（１−メチルヘプチル）である。ジエステルは、天然であってもよく、及び／又はパームを供給源としなくてもよい。また、式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は、４個〜１０個の炭素原子を含有する線状アルキル基から選択される）によって表される改善された加水分解安定性を示すジエステルも、本発明の範囲内であることが意図される。同様に、これらのジエステルのいずれかを含むパーソナルケア組成物及び本発明のジエステルを使用して、パーソナルケア組成物を作製する方法、及び／又は本発明のジエステルのいずれか及び少なくとも１つのパーソナルケア構成成分を組み合わせて、パーソナルケア組成物を形成することと、パーソナルケア組成物を、使用者の毛髪、皮膚及び／又は爪に局所塗布することによって、パーソナルケア組成物によって使用者に提供される触感及び／又は皮膚感触を変更させる方法も包含される。【選択図】なし

Description

［関連出願の相互参照］
本出願は、「１−メチルヘプチルアルコールから得られるパーソナルケア用途のためのジエステル（Diesters for Personal Care Applications Derived from 1-Methylheptyl Alcohol）」と題する２０１６年４月７日付けで出願された米国仮特許出願第６２／３１９，６２０号の米国特許法第１１９条（ｅ）項に基づく利益を主張するものであり、その開示はその全体が引用することにより本明細書の一部をなす。

人々が、化石燃料から得られる成分の使用に伴う身体及び環境に対する潜在的な悪影響を意識するようになるにつれて、パーソナルケア産業は、「天然」成分の調査を進めてきた。「天然」という用語には現在のところ、業界の標準定義はないが、より一様で簡潔な意味を考案する試みが、業界団体によってなされているところである。現在、再生可能及び／又は持続可能な供給源、或いはそうでなければ非化石燃料供給源から得られる材料が天然のものであるとみなされると、一般的に認識されている。それに応じて、これらの材料を含有するパーソナルケア組成物が販売され得る。現在、石油化学製品及び石油化学的に得られる材料は、「天然」ではないということが、業界の総意である。或る特定の化学プロセスによって作製される化合物もまた、「天然」パーソナルケア組成物における使用には不適切であるとみなされることがある。

スキンケアにおいて、初期塗布時の感覚（初期感触）、皮膚上に製品を拡げている間の感覚（こすり（rub-out））、及び塗布が完了した後の感覚（後感触）等の製品の触感又は皮膚感触は、製品の商業的成功又は失敗に寄与する。香り及び風味又はそれらの欠如等の他の特徴も同様に重要であり得る。概して、皮膚軟化剤は、潤滑、保湿性（humectancy）及びオクルージョン（occlusion）を提供するので、「感触」又は触感特性に直接関連する組成物の構成成分である。

展開速度（spreading rate）及び粘度は、皮膚感触又は触感に寄与する皮膚軟化剤の特性である。迅速に拡がる／低粘度の製品は、「軽い」と感じられるのに対して、ゆっくりと拡がる／より高い粘度の製品は、「重い」と感じられる。例えば、マッサージオイル、軟膏及びバリアクリーム等のスキンケア製品において、重い感覚の製品が時として好まれる一方で、多くの用途では、軽さ並びに油性（oiliness）及び／又は脂っこさ（greasiness）の欠如が好まれる。パーソナルケア組成物の軽さについて記載するのに使用される他の用語は、「さらさらした（dry）」、「柔らかい（velvety）」、及び「滑らかな（silky）」であり得る。さらに、ほとんどの場合、皮膚軟化剤（複数の場合もある）が、呈色及び／又は風味を、実質的に及び／又は完全に含まないことが好適である。また、皮膚軟化剤が、非炎症であり、かつ毒物学的に無害であることが望ましい。

エステルは、パーソナルケア用途及び医薬用途において長年広く使用されてきた。

天然エステル脂肪、油及びワックス（植物油皮膚軟化剤）は、それらの自然状態で使用され、軟化性（emolliency）、潤滑性、構造及び溶解性をパーソナルケア用途に提供する。植物油皮膚軟化剤は天然であり、したがって、「天然」製品を作製するパーソナルケア配合者は、実現される利益の大きさが、石油化学的に得られる代替物の使用により得られるであろう利益の大きさと比較した場合により劣っていても、天然で得られるか、又は石油化学的に得られる合成物よりも植物油を選ぶことがある。パーソナルケア組成物で使用される一般的な植物油として、ココナッツ油、コーン油、綿実油、キャノーラ油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油及びホホバ油が挙げられる。例示的な植物油の粘度を表１に列挙する。分かるように、これらの油の粘度は比較的高く、したがって、「より重い」皮膚感触を提供する。

合成エステルは、脂肪酸とアルコールのエステル化から通常形成される化合物である。多くの脂肪酸及びアルコール出発材料が、エステル化学者に利用可能であり、極めて広い範囲の特性の変動が得られ得る。例示的な特性は、粘度、融点、表面張力、反応性指数、比重、粘度／温度挙動である。また、適正なエステル化及び他の精製技法を使用することによって、皮膚感触、並びに匂い及び呈色の非存在等の心地良い審美的特性が得られ得る。

皮膚に軽い感覚を与えることができる低粘度皮膚軟化剤は、完全に非石油化学的に得られる出発材料を使用して作製することができるが、適切な出発材料の利用可能性は制限される。例えば、低粘度及び軽い皮膚感触のモノエステルは、コーン、サトウキビ、ビート、及び／又は他の植物の発酵由来のエタノールと、通常はココナッツ又はパーム核油から得られる低級鎖長の分別した（fractionated）植物脂肪酸とをエステル化することによって合成することができる。この方法は、低粘度を提供することができるが、それらから得られるモノエステルは、低分子量を有し、揮発性である傾向にあり、したがって、匂いを放つ傾向にあり、それにより、それらの使用が制限される。

パーソナルケア組成物における使用のための天然で得られる軽い合成エステルはまた、植物供給源由来のグリセロールと、低級鎖長の分別した植物由来脂肪酸とのエステル化から得られ得る。これらの最も一般的なものは、トリカプリル酸／カプリン酸グリセリル（Ｌｅｘｏｌ ＧＴ ８／６５、Inolex Chemical Company、フィラデルフィア、PA、USA）であり、そこで、カプリン及びカプリル酸は、ココナッツ又はパーム核油の分割及び分別から得られる。トリカプリン酸／トリカプリル酸グリセリル材料は、およそ２５センチストークス〜３０センチストークス（２５℃で）の粘度及び展開値２．９（５分、ｃｍ^２）を有し、軽い皮膚感触を有すると特徴付けられている。

石油化学的起源から得られる多くの出発材料は、合成エステルを生産するのに使用されてもよい。しかしながら、軽い皮膚感触を提供する配合物を考案したい場合に、より高い展開値を有する無臭の低粘度合成エステルが好適であるとみなされるという原則は、依然として残ったままである。この理由から、多くの場合、この定義に適合する石油化学的に得られる材料は、任意のトリカプリル酸／カプリン酸グリセリル材料又は他の天然材料を上回って、使用するのに選択される。というのは、これらの天然材料は、同じ性能利益を提供しないからである。パーソナルケア産業内で広く使用されているかかる石油化学的に得られる合成エステルの例は、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール（ＬｅｘＦｅｅｌ ７、Inolex Chemical Company、フィラデルフィア、PA、USA）及びイソノナン酸イソノニル（Ｄｅｒｍｏｌ ９９、Alzo International、セアビル、NJ、USA）である。また、引用することにより本明細書の一部をなすScalaに対する米国特許第４，３２２，５４５号、同第４，３２３，６９３号、及び同第４，３２３，６９４号並びにZofchakらに対する米国特許第６，３６５，６２９号は、「さらさらした軟化性」及び／又は「軽い感覚」を配合物に提供するのに、パーソナルケア配合物において有用な、全体的又は部分的に石油化学的に得られるエステルについて記載している。

エステルを形成するための多くの化学経路が存在するが、最も一般的な化学反応は通常、カルボン酸とアルコールの直接的な縮合であり、その結果、エステル及び水を生じる。

この反応は可逆的であり、使用する出発材料に応じて、平衡に達するまで、約２０パーセント〜８０パーセントの変換まで進む。より高レベルの変換を達成するためには、正反応のみが優勢であるように、反応の水を除去する。加水分解は、逆反応であり、ここで、エステルは水と反応して、起源の（parent）酸及びアルコールを形成する。エステルの加水分解は、酸又はアルカリによって触媒され得る。ｐＨは、酸又はアルカリ濃度の尺度であるため、系のｐＨが中性から下向き又は上向きに逸れるにつれ、加水分解の運動速度は上がる。

多くのパーソナルケア用途において、製品の最終形態は水を含有する。エステルを含有する相における水の溶解度、ｐＨ、及びエステル結合の基本強度に応じて、加水分解の速度は影響を受ける。

エステル結合の基本強度は、主に立体因子によって影響を受ける。エステル結合に近接したアルキル置換基は、水による結合に対する攻撃を妨害し、したがって、加水分解の速度は遅くなる。例えば、安息香酸エチル及び安息香酸イソプロピルに関するアルカリ加水分解速度定数（ｋＯＨ、Ｍ^−１分^−１）は、６０℃でそれぞれ、１５．５及び３．２であると報告されている（非特許文献１）。これらの条件下でのイソプロピルエステルの速度は、エチルエステルの速度よりも約５倍遅く、立体的な込み合いの影響を示した。

エステルが加水分解すると、起源アルコール（複数の場合もある）及び酸（複数の場合もある）が放出される。切断の生成物（アルコール及び／又は酸）の分子量は、エステルの分子量よりも小さい。この理由から、多くの場合、起源アルコール及び／又は酸の蒸気圧は、エステルの蒸気圧よりも高く、化合物は、嗅神経を刺激するのに十分揮発性であり、不愉快であり得る匂いが認められる。この理由及び他の理由から、より加水分解的に安定なエステルが好ましい場合がある。

パーム油の近年の需要は、燃料、食品、化粧品及び他のパーソナルケア用途におけるその使用の増加に起因して拡大している。主なパームプランテーションは、東南アジアに、特にマレーシア及びインドネシアに位置している。需要のこの強力な増加は、パームの栽培用の場所を作製するために多くの森林が破壊されているため、森林破壊を招いている。このことが、森林破壊を急激に誘導する燃焼の実施に起因して、炭素放出の増加を招いてきた。また、水を保持する密林が開放的なパームプランテーションに取って代わられるため、このことが、その地方での微気候変化も招いている。また、森林破壊は、オランウータン等の種にとって利用可能な生息地を低減している。この理由から、パームから得られない（「パームを含まない」又は「パーム供給源ではない」）製品が好ましい場合がある。

Larsen and Johansen, 1985

したがって、皮膚軟化剤としてパーソナルケア配合物に組み込まれる場合に、軽い皮膚感触を提供することができるエステルが、当該技術分野において必要とされる。さらに、皮膚軟化剤としてパーソナルケア配合物に組み込まれる場合に、軽い皮膚感触を提供することができ、かつ現在の「天然」標準を満たすエステルが、当該技術分野において必要とされる。理想的には、かかる材料は、石油化学的代替物と類似した粘度及び展開値を有する。さらに、エステルは好ましくは、加水分解的に安定であり、匂いが少なく、良好な匂い安定性を有し、パーム植物供給源から得られない。

本発明は、１−メチルヘプチルアルコール及びジカルボン酸のエステル化物である改善された加水分解的安定性を示すジエステルを含む。幾つかの実施の形態において、ジエステルは、ブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）、ノナン二酸ビス（１−メチルヘプチル）及び／又はデカン二酸ビス（１−メチルヘプチル）である。ジエステルは、天然であってもよく、及び／又はパームを供給源としなくてもよい。

また、式（Ｉ）：
（式中、Ｒ^１は、４個〜１０個の炭素原子を含有する線状（linear：直鎖）アルキル基から選択される）によって表される改善された加水分解安定性を示すジエステルが、本発明の範囲内であることが意図される。

同様に、これらのジエステルのいずれかを含むパーソナルケア組成物も含まれる。

本発明の範囲内の方法は、本発明のジエステルを使用してパーソナルケア組成物を作製する方法、及び／又は本発明のジエステルのいずれか及び少なくとも１つのパーソナルケア構成成分を組み合わせて、パーソナルケア組成物を形成することと、パーソナルケア組成物を、使用者の毛髪、皮膚及び／又は爪に局所塗布することとによって、パーソナルケア組成物によって使用者に提供される触感及び／又は皮膚感触を変更させる方法を含む。使用者は、軽さ、さらさら感又は滑らかさの皮膚感触又は触感を感じる。

本発明は好適には、軽い皮膚感触を有し、かつ使用に心地良い製品を創出したいパーソナルケア配合者に解決法を提供する。本発明はまた、天然であり、倫理的かつ環境的に配慮した（responsible）かかる製品を提供することによって、かかる利益を提供する。

この目標を可能にする本発明のジエステル、並びにジエステルを使用した組成物及び方法を本明細書中に記載する。

「天然二酸」又は「天然ジカルボン酸」は、本明細書中で使用する場合、完全に非石油化学的な炭素含有出発材料から得られるものを意味する。例示的な天然二酸は、小麦の発酵から得られるブタン二酸、オレイン酸のオゾン分解から得られるノナン二酸、及びヒマシ油のアルカリ熱分解から得られるデカン二酸である。本発明における使用のための開示される天然酸はいずれも、パームから得られない。しかしながら、パーム供給源の二酸の使用は、特にパーム供給源が、明らかに倫理的かつ環境的に配慮されている場合には排除されない。

本発明の或る実施形態において、１−メチルヘプチルアルコールは、ヒマシ油のアルカリ熱分解から得られることが好ましい。特に供給源が、明らかに倫理的かつ環境的に配慮されている場合には、他の供給源が意図されてもよい。

初期反応物及び／又は本発明のジエステルの合成及び製造は、当該技術分野で既知の任意の方法によって実施され得る。最も一般的には、エステルは、触媒を使用せずに、又は鉱酸触媒を使用して、熱エステル化によって調製される。エステル化後に、蒸留、液液抽出、吸着、及び濾過等の単位操作が用いられる場合が多い。

本発明は、局所塗布用のジエステル、これらのジエステルの１つ以上を含有するパーソナルケア組成物、これらのジエステルの１つ以上を含むパーソナルケア組成物を作製する各種方法、並びに本発明のジエステルを含むことによりパーソナルケア組成物によって使用者に提供される皮膚感触及び／又は触感を変更させる方法を含む。

本発明のジエステル及び／又はそれらを形成する反応物は、石油化学的に又は天然で得られてもよく、部分的に又は全体的に天然であるパーソナルケア組成物を作製するのに使用することができる。「天然」とは、成分が、全体的に再生可能及び／又は持続可能な供給源から得られる成分であり、化石燃料又は任意の他の石油化学的供給源から得られないことを意味する。

本発明は、表皮、粘膜及び／又は角質化表面、又は皮膚、毛髪及び／又は爪等の組織への局所塗布用のジエステルを含む。本明細書中に記載するジエステル、方法、及び／又は組成物は、ヒト、動物のかかる表面／組織への局所塗布に、及び／又は動物由来若しくは植物由来の布地、毛皮若しくは皮革への塗布に使用され得る。

本発明のジエステルは、水性環境中で加水分解的安定性を示し、天然であり、配慮されて得ることができ（例えば、パーム林業に関与せずに）、石油化学的に得られる材料に匹敵する粘度及び展開速度を示し、最終使用者に軽い皮膚感触を提供する。

ジエステルは、天然供給源から得られる少なくとも１つの二酸又は１つのアルコールのエステル化物を含む。「天然供給源」とは、出発二酸が、再生可能及び／又は持続可能な資源から得られ、また化石燃料又は任意の他の石油化学的供給源から得られないことを意味する。例えば、出発酸は、含油種子又は他の植物学的供給源から得られるもの等の植物油から得られてもよい。例示的な油として、アーモンド油、ヒマシ油、ココナッツ油、コーン（トウモロコシ）油、綿実油、キャノーラ油、亜麻仁油、麻実油、堅果油（複数の場合もある）、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、ホホバ油、及びこれらの油の組合せが挙げられるが、限定されない。或る実施形態において、好ましくは、出発二酸は、ヒマシ油から得られ、及び／又はパーム由来ではない。

本発明のジエステルは、上述の酸と、１−メチルヘプチルアルコールとをエステル化することによって調製される。１−メチルヘプチルアルコールは、ヒマシ油から得られる。特に供給源が、明らかに倫理的かつ環境的に配慮されている場合には、他の供給源が意図されてもよい。１−メチルヘプチルアルコールがパーム由来ではないことが好ましい場合がある。

或る実施形態において、エステルは、４個〜１０個の炭素原子、又は５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子を含有する植物由来の二酸と１−メチルヘプチルアルコールから調製される。幾つかの実施形態において、得られたエステル化物は、アルカン二酸ビス（１−メチルヘプチル）である。

幾つかの実施形態において、二酸が、線状二酸であることが好ましい場合がある。

得られたジエステルは、石油化学的炭素原子を実質的に含まないか、又は含まないこと、即ち、その構造中の炭素原子が、石油化学製品から直接得られないことが好ましい場合がある。

或る実施形態において、エステルは、式（Ｉ）によって表される化合物である。

式（Ｉ）中、Ｒ^１は、線状アルキル基である。アルキル基は、４個〜１０個の炭素原子を含有し得る。しかしながら、Ｒ^１のアルキル基は、４個、９個又は１０個の炭素原子を有する基であることが好ましい場合がある。或いは、Ｒ^１は、４個の炭素原子を有するアルキル基から選択されることが好適である場合がある。

或る実施形態において、Ｒ^１は、例えば、ブタン二酸、ノナン二酸、及びデカン二酸等の、小麦又はヒマシ油等の植物炭素供給源から得られることが好ましい場合がある。

選択される酸は、当該技術分野で既知であるか、又は開発された任意の手段によってエステル化され得る。例えば、エステル化は、触媒の存在下で、又は触媒の非存在下で、反応を高い変換へと導くために過剰のより揮発性のアルコール構成成分を使用して、熱の適用によって遂行され得る。中和、蒸留、吸着及び濾過プロセスを使用して、生成物を精製し得る。用いられる方法は、高純度かつ低い呈色及び匂いを有するエステルを生じるものであることが好ましい場合がある。かかる反応は、十分に当業者の技能の範囲内であり、当該業界において日常的にかつ慣例的に実行される。

本発明はまた、ジエステル（単数又は複数）を含むパーソナルケア組成物を含む。

パーソナルケア組成物として、口腔ケア製品、皮膚クレンジング製品、毛髪クレンジング製品、ネイル調製物（マニキュア、マニキュア除光液、甘皮及び／又は爪のトリートメント）、皮膚、爪及び毛髪用のコンディショニング剤、制汗剤及び消臭芳香剤、石鹸、ヘアスプレー、ジェル、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、ポマード、パウダー、化粧品、クレンジング又は他の目的で布地に後に染み込ませる組成物、口紅（lipstick）、日焼け止め剤又はＵＶ吸収剤を含有するものを含む皮膚及び毛髪用ローション、バス又はシャワーオイル、リップグロス、口紅（lipsticks）、アイブローペンシル又はパウダー、アイシャドウ及びアイライナー等の眼域を着色する際に使用するための化粧品、ハンドローション及び軟膏、顔面域用のクリーム及びローション、ヘアクリーム、ムース、ジェル、及び他の整髪用品、マスカラ、顔面への塗布用のファンデーション、日焼け製品等が挙げられ得るが、これらに限定されない。パーソナルケア組成物は、所望の最終的な利益を有する製品を配合する際に有用な任意の更なる添加物又は構成成分を含有してもよい。或る実施形態において、製品中に、例えば、アーモンド油、ヒマシ油、ココナッツ油、コーン（トウモロコシ）油、綿実油、キャノーラ油、亜麻仁油、麻実油、堅果油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、ホホバ油、及びこれらの油の組合せ等の１つ又は複数の植物油を含むことが望ましい場合がある。例えば、陰イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤及びこれらの組合せ等の界面活性剤が、パーソナルケア組成物中に含まれてもよい。

他の例示的な構成成分として、脂質、アルコール、ワックス、顔料、ビタミン、香料、漂白剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗真菌剤、増粘剤、ゴム、デンプン、キトサン、高分子材料、セルロース材料、グリセリン、タンパク質、アミノ酸、ケラチン繊維、脂肪酸、シロキサン、植物学的抽出物、研磨剤及び／又は剥離剤（exfoliants：スクラブ剤）（化学的又は機械的）、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、増量剤（bulking agents）、キレート剤、化学的添加物、変性剤、外用鎮痛薬、塗膜形成剤、保湿剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴霧剤（propellants）、還元剤、日焼け止め剤、皮膚色素沈着剤、精油、皮膚センセート、及びこれらの組合せが挙げられ得るが、限定されない。

また、本発明のジエステルをパーソナルケア組成物構成成分と組み合わせることを含むパーソナルケア組成物を作製する方法も、本発明に含まれる。かかる構成成分は、例えば上記で列挙するもの等の当該技術分野で既知の任意の構成成分を含み得る。或る実施形態において、好ましい構成成分は、植物油又は精油である。本発明の或る実施形態において、皮膚軟化剤パーソナルケア組成物の塗布によって使用者に提供される触感及び／又は皮膚感触を変更する又は変える方法が含まれる。かかる方法は、エステル、並びに例えばゴム、天然油、セルロース化合物、塩、ワックス、及び／又は上記で列挙する他の構成成分のいずれか等の従来のパーソナルケア成分から選択される少なくとも１つの構成成分を組み込むことを含む。

米国特許出願第６２／３１９，６２０号の内容全体が、引用することによりこの文書の一部をなす。

ブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）の物理特性を評価して、石油化学的に得られるエステル１つ、及び当該技術分野で現在使用されている「天然」エステル１つと比較する。

動粘度は、ＡＳＴＭ（American Society of Testing and Materials、ウェストコンショホッケン、ペンシルベニア、USA）公定法番号Ｄ−４４５１５ａを使用して２５℃で検査した。

酸価（ＡＶ）は、ＡＳＴＭ公定法番号Ｄ−９７４−１４^{（リバーズド・ヨッホ）２}を使用して測定した。

水分含有量（ＨＯＨ％）は、自動容量測定カールフィッシャー装置であるＡｑｕａｓｔａｒ ＡＱＶ２１（ギブズタウン、NJ、USA）を使用して測定した。

呈色は、ＡＳＴＭ Ｄ−１２０９−０５（２００１年に再認可）を使用して測定し、引火点は、ＡＳＴＭ Ｄ−９２−１２ｂを使用して決定した。

匂いは、ヒト対象によって嗅覚的に評価した。

展開特性を検査するために、検査物質１０μｌを、６名の対象に対して掌側の前腕上に液滴として塗布し、物質の拡がりを、１分間隔、３分間隔、及び５分間隔後に測定する。より迅速に拡がる製品は、各時間間隔でより高い展開面積を有する。

表２は、業界で好ましい天然で得られるエステル皮膚軟化剤であるトリカプリル酸／カプリン酸グリセリル、及び業界で好ましい石油化学的に得られるエステル皮膚軟化剤であるジヘプタン酸ネオペンチルグリコールと比較した、本発明の例示的なエステルであるブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）の特性を示す。

実施例１−セルフタンニングジェル
セルフタンニングジェルは、本発明のジエステルを含むことによって、審美的に心地良く、かつ倫理的に許容されるようになり、それは、パーム供給源の成分を用いずに軽い皮膚感触を提供する。

ジェルを調製するために、以下の表３からの相Ｉ成分を、Ｕｌｔｒａｇｅｌ ３００が水和されるまで、プロペラ混合によって組み合わせる。組成物のｐＨを約４に調節した後、組成物を約８０℃に加熱する。別に、以下の表３からの相ＩＩ成分を組み合わせて、８０℃に加熱する。相ＩＩ組成物を、混合を介して相Ｉ組成物に添加して、バッチを３５００ｒｐｍで３分間均質化する。バッチを冷却する。別に、相ＩＩＩ成分を組み合わせる。バッチを冷却したら、相ＩＩＩ混合物を、混合しながらバッチに添加する。続いて、製品全体を室温に冷却する。

最終製品は、ｐＨ 約４．０３を有し、２５℃、４５℃及び５０℃で少なくとも２週間、安定である。

２５℃でのその粘度（ブルックフィールドＲＶＴ；スピンドルＴ−Ｃ、１０ｒｐｍにて）は、２００００ｃｐｓである。

実施例２−ディープモイスチャライジングコンディショナー
配合物は、深くしっとりとした（deep, moisturizing）審美的感覚を有するが、軽い上品な皮膚感触は、本発明の物質によって提供される。別に、以下の表４からの相ＩＩ成分を組み合わせて、一様になるまでプロペラ混合を用いて、８０℃に加熱する。相Ｉ組成物を相ＩＩ組成物に添加して、プロペラ混合で混合する。バッチを６５℃に冷却した後、３分間均質化する。続いて、バッチを室温に冷却する。

最終製品は、約５．０２のｐＨを有し、２５℃での粘度（ブルックフィールドＲＶＴ；スピンドルＴ−Ｃ、１０ｒｐｍにて）は、３８０００ｃｐｓである。

実施例３−−ソフトマットリップカラー組成物
このリップカラー組成物は、ソフトで柔らかいマット仕上げを付与して、唇上に滑らかさ（smooth pay-off）を提供する。この皮膚感触は、本発明の物質を含むことによって高められる。

リップカラー組成物を調製するために、表５からの相Ｉ成分を、ワックスが融解するまで、熱（８５℃）の下で混合しながら組み合わせる。別に、表５からの相ＩＩ顔料を組み合わせて、一緒に製粉する。組み合わせた相ＩＩ成分を、熱の下で相Ｉ組成物に添加して、十分に混合する。バッチを、加熱した口紅型に注いで、室温に冷却する。製品は、４５℃で安定性を示した。

実施例４−−アンチエイジング洗顔クリーム
本発明の物質が、極めて軽いさらさらした皮膚感触を提供する洗顔料を創出した。洗顔料を調製するために、表６からの相Ｉ成分を組み合わせて、８０℃に加熱する。組成物を、混合しながらこの温度で３０分間維持する。別に、表６からの相ＩＩの成分を８０℃に加熱して、相Ｉ混合物に添加する。組成物が室温になるまで、混合しながら冷却する。相ＩＩＩ成分を添加して、一様になるまで混合する。

材料の試料を、或る期間、−４℃で維持した後、解凍させて、しばらく維持して、続いて、或る期間＋５０℃に加熱した。この順序を３回繰り返した。この後、試料の特性を評価して、この処理を受けていない材料と比較した。処理した試料では、エマルジョンは安定のままであり、手触り及び外観は、著しくは変化しなかった。

実施例５−制汗剤スティック
本発明の物質が、加水分解に完全に安定である基本的な制汗剤スティックを下記の通りに調製する。以下の表７からの相Ｉ成分を組み合わせて、完全に融解するまで８０℃に加熱した。相ＩＩ成分を添加して、混合物全体を一様になるまで混合した。組成物を、型に注いで、冷却した。４５℃及び５０℃それぞれで少なくとも１カ月間の加水分解安定性を観察した。

実施例６−全て天然でパームを含まないＢＢクリーム
この無水の全て天然でパームを含まないＢＢクリームは、申し分のない皮膚軟化をもたらし、軽いカバレッジ（coverage）を構築可能である。

クリームは、相Ｉ成分全てを組み合わせることと、混合物が一様になるまで、それらを熱の下で融解することとによって調製した。相ＩＩ顔料全てを、一様なサイズになるまで一緒に予め製粉して、続いて、それらを相Ｉ組成物に分散させた。組成物全体を、３．５ｒｐｍで５分間均質化して、冷却するまで、プロペラ混合機を使用して混合した。得られた製品は、粘稠性のゲル様灰色バルムであった。

実施例７−爪強化液
爪及び甘皮に浸透して、それらを保護するように設計したビタミンに富んだ軽い皮膚軟化剤及び油のブレンドを調製した。表９における成分を組み合わせて、一様になるまで混合した。得られた製品は、低粘度液体であった。

実施例８−クレンジングオイル
メーク及び汚れを即座に溶かして落とす高級クレンジングオイルを調製した。使用に際して、消費者は、オイルを乾燥した皮膚へともみ込んで、不純物及び残留物を洗い流す。

オイルを調製するために、表１０の成分を組み合わせて、一様になるまで混合した。得られた製品は、低粘度液体であった。

実施例９−ナイトセラム
ナイトセラムは、表１１の成分全てを組み合わせることと、全ての固形分が融解するまでそれらを加熱することと、一様になるまで、室温に冷却しながら、組成物を混合することとによって調製した。

材料の試料を、４５℃及び５０℃の炉に入れて、２週間維持した。この後、手触り、一様性、匂い等の材料の特性を、室温で保持した材料に対して評価した。特性は、著しくは異ならなかった。得られた製品は、低粘度液体であった。

広い発明概念から逸脱することなく上記の実施形態に対して変更を行うことができることが当業者に理解されよう。そのため、本発明は開示された特定の実施形態に限定されないが、添付の特許請求の範囲に記載されるような本発明の趣旨及び範囲内での変更を包含することが意図されていることが理解される。

Claims (29)

1. １−メチルヘプチルアルコール及びジカルボン酸のエステル化物である改善された加水分解安定性を示すジエステル。
2. 前記ジカルボン酸は、線状である、請求項１に記載のジエステル。
3. 前記ジカルボン酸は、４個〜１０個の炭素原子を含有する、請求項１又は２に記載のジエステル。
4. 前記ジカルボン酸は、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子を含有する、請求項１又は２に記載のジエステル。
5. 前記ジカルボン酸は、７個〜１０個の炭素原子を含有する、請求項１１又は２に記載のジエステル。
6. 置換されている、請求項１〜５のいずれか一項に記載のジエステル。
7. 前記ジカルボン酸は、石油化学的炭素原子を実質的に含まない、請求項１〜６のいずれか一項に記載のジエステル。
8. 前記ジカルボン酸も前記１−メチルヘプチルアルコールも、パームから得られない、請求項１〜７のいずれか一項に記載のジエステル。
9. ブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）、ノナン二酸ビス（１−メチルヘプチル）及び／又はデカン二酸ビス（１−メチルヘプチル）である、請求項１、２、３、７及び８のいずれか一項に記載のジエステル。
10. ブタン二酸ビス（１−メチルヘプチル）である、請求項１、２、３、７及び８のいずれか一項に記載のジエステル。
11. 前記ジカルボン酸は、ブタン二酸である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のジエステル。
12. 前記ブタン二酸は、植物供給源から得られる、請求項１１に記載のジエステル。
13. 前記植物供給源は、小麦である、請求項１２に記載のジエステル。
14. 前記ジカルボン酸は、植物供給源から得られる、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のジエステル。
15. 前記１−メチルヘプチルアルコールは、ヒマシ油から得られる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のジエステル。
16. 式（Ｉ）：
    （式中、Ｒ^１は、４個〜１０個の炭素原子を含有する線状アルキル基から選択される）によって表される、請求項１に記載のジエステル。
17. 式（Ｉ）：
    （式中、Ｒ^１は、４個〜１０個の炭素原子を含有する線状アルキル基から選択される）によって表される改善された加水分解安定性を示すジエステル。
18. Ｒ^１は、５個、６個、７個、８個、又は９個の炭素原子を含有する線状アルキル基から選択される、請求項１７に記載のジエステル。
19. 請求項１〜１８のいずれか一項に記載のジエステルを含むパーソナルケア組成物。
20. 少なくとも１つの植物油を更に含む、請求項１９に記載のパーソナルケア組成物。
21. 前記植物油は、アーモンド油、ヒマシ油、ココナッツ油、コーン（トウモロコシ）油、綿実油、キャノーラ油、亜麻仁油、麻実油、堅果油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、ホホバ油、及びそれらの組合せから選択される、請求項２０に記載のパーソナルケア組成物。
22. 陰イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、及びそれらの組合せから選択される少なくとも１つの構成成分を更に含む、請求項１９〜２１のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
23. 水、脂質、抽出液、フローラルウォーター、アルコール、ワックス、陰イオン乳化剤、陽イオン乳化剤、非イオン乳化剤、顔料、ビタミン、香料、漂白剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗真菌剤、増粘剤、デンプン、キトサン、高分子材料、セルロース材料、グリセリン、タンパク質、アミノ酸、ケラチン繊維、脂肪酸、シロキサン、研磨剤、剥離剤、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加物、生物製剤、ラノリン、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学的添加物、変性剤、外用鎮痛薬、塗膜形成剤、保湿剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴霧剤、還元剤、日焼け止め剤、皮膚色素沈着剤、精油、皮膚センセート、及びそれらの組合せの少なくとも１つを更に含む、請求項１９〜２２のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
24. 石油化学的に得られる化合物を実質的に含まない、請求項１９〜２３のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
25. パーソナルケア組成物を作製する方法であって、請求項１〜１８のいずれか一項に記載のジエステル及びパーソナルケア組成物の少なくとも１つの構成成分を組み合わせることを含む、方法。
26. 前記少なくとも１つの構成成分は、陰イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、脂質、アルコール、ワックス、顔料、ビタミン、香料、漂白剤、抗菌剤、抗炎症剤、抗真菌剤、増粘剤、デンプン、キトサン、高分子材料、セルロース材料、グリセリン、タンパク質、アミノ酸、ケラチン繊維、脂肪酸、シロキサン、研磨剤、剥離剤、ラノリン、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加物、緩衝剤、増量剤、キレート剤、化学的添加物、変性剤、外用鎮痛薬、塗膜形成剤、保湿剤、乳白剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、噴霧剤、還元剤、日焼け止め剤、皮膚色素沈着剤、精油、皮膚センセート及びそれらの組合せから選択される、請求項２５に記載の方法。
27. 前記ジエステルを、前記少なくとも１つの構成成分との組合せ前に、少なくとも１つの植物油と混合することを更に含む、請求項２５に記載の方法。
28. 前記少なくとも１つの植物油は、アーモンド油、ヒマシ油、ココナッツ油、コーン（トウモロコシ）油、綿実油、キャノーラ油、亜麻仁油、麻実油、堅果油、オリーブ油、パーム油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、ホホバ油、及びそれらの組合せから選択される、請求項２７に記載の方法。
29. パーソナルケア組成物によって使用者に提供される触感及び／又は皮膚感触を変更させる方法であって、請求項１〜１８のいずれか一項に記載のジエステル及び少なくとも１つのパーソナルケア構成成分を組み合わせて、パーソナルケア組成物を形成することと、該パーソナルケア組成物を、使用者の毛髪、皮膚及び／又は爪に局所塗布することとを含み、該使用者が、軽さ、さらさら感又は滑らかさの皮膚感触又は触感を感じる、方法。