JP2019510064A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- 以下により特徴付けられる医薬組成物:
B型肝炎ウイルスのコア抗原(HBcAg)であって、該抗原のリボ核酸(RNA)の総量の45%を超える割合でメッセンジャーリボ核酸(mRNA)を含むもの、及び
B型肝炎ウイルス(HBV)の表面抗原(HBsAg)。 - HBsAgがこの抗原のリン脂質の総量の5%を超える割合でホスファチジルセリンを含む、請求項1に記載の組成物。
- 非経口経路及び粘膜経路による投与のための製剤により特徴付けられる、請求項2に記載の組成物。
- ワクチンアジュバントをさらに含むことにより特徴付けられる、請求項2に記載の組成物。
- B型肝炎ウイルスのコア抗原(HBcAg)であって、該抗原のリボ核酸(RNA)の総量の45%を超える割合でメッセンジャーリボ核酸(mRNA)を含むもの、及びB型肝炎ウイルス(HBV)の表面抗原(HBsAg)の、B型肝炎ウイルス(HBV)による感染に対する免疫予防又は免疫治療において用いられる薬物の製造のための使用。
- HBsAgがこの抗原の全リン脂質の5%を超える割合でホスファチジルセリンを含む、請求項5に記載の使用。
- 薬物が、非経口経路又は粘膜経路による投与のために製剤化されている、請求項6に記載の使用。
- 薬物が慢性B型肝炎(CHB)の患者、又は感染性ウイルスの1つがHBVである重感染を有する患者の治療において用いられる、請求項6に記載の使用。
- CHB患者の治療が、HBV感染に由来する肝細胞癌の予防において用いられる、請求項8に記載の使用。
- 免疫療法が細胞刺激を介して能動的形態又は受動的形態で行われる、請求項6に記載の使用。
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