JP2019507180A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019507180A5 JP2019507180A5 JP2018546596A JP2018546596A JP2019507180A5 JP 2019507180 A5 JP2019507180 A5 JP 2019507180A5 JP 2018546596 A JP2018546596 A JP 2018546596A JP 2018546596 A JP2018546596 A JP 2018546596A JP 2019507180 A5 JP2019507180 A5 JP 2019507180A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adjuvant
- seq
- composition
- optionally
- pharmaceutical formulation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 15
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims description 15
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims description 13
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 claims description 9
- 230000001024 immunotherapeutic Effects 0.000 claims description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 9
- 102100008614 IDO1 Human genes 0.000 claims description 8
- 101710031171 IDO1 Proteins 0.000 claims description 8
- 102100019764 PDCD1 Human genes 0.000 claims description 7
- 108060007796 SPATA2 Proteins 0.000 claims description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 101710012053 CD274 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100007290 CD274 Human genes 0.000 claims description 5
- 102100005310 CTLA4 Human genes 0.000 claims description 5
- 101700054183 CTLA4 Proteins 0.000 claims description 5
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims description 5
- 229940121354 immunomodulators Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims description 4
- 101700064281 ATP1 Proteins 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- ZADWXFSZEAPBJS-SNVBAGLBSA-N (2R)-2-amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=C(C[C@@H](N)C(O)=O)C2=C1 ZADWXFSZEAPBJS-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- YPBKTZBXSBLTDK-PKNBQFBNSA-N (3E)-3-[(3-bromo-4-fluoroanilino)-nitrosomethylidene]-4-[2-(sulfamoylamino)ethylamino]-1,2,5-oxadiazole Chemical compound NS(=O)(=O)NCCNC1=NON\C1=C(N=O)/NC1=CC=C(F)C(Br)=C1 YPBKTZBXSBLTDK-PKNBQFBNSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims description 2
- YTRRAUACYORZLX-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanol Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CN=CN2C1CC(O)C1CCCCC1 YTRRAUACYORZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 3H-imidazo[4,5-h]quinoline Chemical compound C1=CN=C2C(N=CN3)=C3C=CC2=C1 RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 claims description 2
- 229950006370 Epacadostat Drugs 0.000 claims description 2
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims description 2
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims description 2
- 229950009034 Indoximod Drugs 0.000 claims description 2
- 108010089187 Ipilimumab Proteins 0.000 claims description 2
- 101710011976 PDCD1LG2 Proteins 0.000 claims description 2
- 102100007289 PDCD1LG2 Human genes 0.000 claims description 2
- 101700046490 PDL2 Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims description 2
- 108010026276 pembrolizumab Proteins 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003612 virological Effects 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 102100009333 BTLA Human genes 0.000 description 1
- 101700047069 BTLA Proteins 0.000 description 1
- 102100019451 CD80 Human genes 0.000 description 1
- 101700080477 CD80 Proteins 0.000 description 1
- 101710042195 GAL9 Proteins 0.000 description 1
- 102100016384 HAVCR2 Human genes 0.000 description 1
- 101710004393 HAVCR2 Proteins 0.000 description 1
- 108060004270 LAG3 Proteins 0.000 description 1
- 102100017213 LAG3 Human genes 0.000 description 1
- 102100004651 LGALS9 Human genes 0.000 description 1
- 108010061593 Member 14 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100008790 TNFRSF14 Human genes 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 1
Description
以下、本発明の実施形態を示す。
（１）対象内のがんを予防又は治療する方法であって、
(i)免疫系チェックポイントの構成要素又は前記構成要素の免疫原性断片を含む免疫療法組成物、及び
(ii)(i)の組成物がその構成要素を含むチェックポイントと同一であり得る、又は異なり得る免疫系チェックポイントをブロック又は阻害する免疫調節剤
を前記対象に投与するステップを含む、前記方法。
（２）少なくとも1つの前記チェックポイントが、以下:
a)IDO1とその基質の間の相互作用、
b)PD1とPDL1、及び/又はPD1とPDL2の間の相互作用、
c)CTLA4とCD86、及び/又はCTLA4とCD80の間の相互作用、
d)B7-H3及び/又はB7-H4とそのそれぞれのリガンドの間の相互作用、
e)HVEMとBTLAの間の相互作用、
f)GAL9とTIM3の間の相互作用、
g)MHCクラスI又はIIとLAG3の間の相互作用、並びに
h)MHCクラスI又はIIとKIRの間の相互作用
から選択される、（１）記載の方法。
（３）(A)(i)の組成物がチェックポイント(a)の構成要素若しくはその免疫原性断片を含み、(ii)の薬剤が同一の若しくは異なるチェックポイントをブロック若しくは阻害し、任意選択で、異なるチェックポイントがチェックポイント(b)若しくは(c)である、
又は
(B)(i)の組成物がチェックポイント(b)の構成要素若しくはその免疫原性断片を含み、(ii)の薬剤が同一の若しくは異なるチェックポイントをブロック又は阻害し、任意選択で、異なるチェックポイントがチェックポイント(a)若しくは(c)である、
（２）記載の方法。
（４）前記免疫系チェックポイントの前記構成要素がIDO1(配列番号１)であり、IDOの前記免疫原性断片が配列番号１の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成り、前記連続したアミノ酸がALLEIASCLの配列(配列番号２)又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含む、（１）〜（３）のいずれか１記載の方法。
（５）前記免疫原性断片がALLEIASCL(配列番号２)の配列又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含むか又はそれから成る、（４）記載の方法。
（６）前記免疫系チェックポイントの前記構成要素がPD-L1(配列番号１４)であり、PD-L1の前記免疫原性断片が配列番号１４の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成り、前記連続したアミノ酸が配列番号１５〜３１のいずれか1つの配列、好ましくは配列番号１５、２５又は２８のいずれか1つの配列を含む、（１）〜（３）のいずれか１記載の方法。
（７）前記免疫調節剤が前記免疫系チェックポイントの構成要素に結合する抗体又は小分子阻害剤(SMI)である、（１）〜（６）のいずれか１記載の方法。
（８）前記薬剤がIDO1の小分子阻害剤であり、任意選択で、前記阻害剤がエパカドスタット(INCB24360)、インドキシモド、GDC-0919(NLG919)若しくはF001287であり、又は前記薬剤がCTLA4若しくはPD1に結合する抗体であり、任意選択で、CTLA4に結合する前記抗体がイピリムマブであり、PD1に結合する前記抗体がペンブロリズマブである、（７）記載の方法。
（９）(i)の前記組成物がアジュバント又は担体を含み、任意選択で、前記アジュバントが細菌DNAアジュバント、油性/界面活性剤アジュバント、ウイルスdsRNAアジュバント、イミダゾキノリン及びGM-CSFから選択される、（１）〜（８）のいずれか１記載の方法。
（１０）前記アジュバントがモンタニドISAアジュバントであり、任意選択で、モンタニドISA 51又はモンタニドISA 720から選択される、（９）記載の方法。
（１１）対象内のがんを予防又は治療する方法で使用するための免疫療法組成物であって、免疫系チェックポイントの構成要素又はその免疫原性断片を含み、前記方法が、
(i)前記免疫療法組成物、及び
(ii)免疫調節剤
を前記対象に投与するステップを含む、
前記免疫療法組成物。
（１２）対象内のがんを予防又は治療するための医薬の製造における免疫療法組成物の使用であって、前記免疫療法組成物が免疫系チェックポイントの構成要素又はその免疫原性断片を含み、免疫調節剤の前、それと同時、及び/又はその後に投与するために製剤化されている、前記使用。
（１３）(i)免疫系チェックポイントの構成要素若しくはその免疫原性断片を含む免疫療法組成物、及び/又は
(ii)免疫調節剤
を含み、任意選択で(i)及び(ii)が分離式密閉容器内に提供される、キット。
（１４）アジュバント及び配列番号１の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成るIDOの免疫原性断片を含む免疫療法組成物であって、前記連続したアミノ酸がALLEIASCLの配列(配列番号２)又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含む、前記免疫療法組成物。
（１５）IDOの免疫原性断片がDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)から成る、（１４）記載の免疫療法組成物。
（１６）任意選択で（１）〜（１０）のいずれか１記載の方法である、対象内のがんを予防又は治療する方法で使用するための、（１４）又は（１５）記載の免疫療法組成物。
（１７）対象内のがんを予防又は治療するための医薬の製造における（１４）又は（１５）記載の免疫療法組成物の使用。
本発明は、下記の実施例により説明される。
（１）対象内のがんを予防又は治療する方法であって、
(i)免疫系チェックポイントの構成要素又は前記構成要素の免疫原性断片を含む免疫療法組成物、及び
(ii)(i)の組成物がその構成要素を含むチェックポイントと同一であり得る、又は異なり得る免疫系チェックポイントをブロック又は阻害する免疫調節剤
を前記対象に投与するステップを含む、前記方法。
（２）少なくとも1つの前記チェックポイントが、以下:
a)IDO1とその基質の間の相互作用、
b)PD1とPDL1、及び/又はPD1とPDL2の間の相互作用、
c)CTLA4とCD86、及び/又はCTLA4とCD80の間の相互作用、
d)B7-H3及び/又はB7-H4とそのそれぞれのリガンドの間の相互作用、
e)HVEMとBTLAの間の相互作用、
f)GAL9とTIM3の間の相互作用、
g)MHCクラスI又はIIとLAG3の間の相互作用、並びに
h)MHCクラスI又はIIとKIRの間の相互作用
から選択される、（１）記載の方法。
（３）(A)(i)の組成物がチェックポイント(a)の構成要素若しくはその免疫原性断片を含み、(ii)の薬剤が同一の若しくは異なるチェックポイントをブロック若しくは阻害し、任意選択で、異なるチェックポイントがチェックポイント(b)若しくは(c)である、
又は
(B)(i)の組成物がチェックポイント(b)の構成要素若しくはその免疫原性断片を含み、(ii)の薬剤が同一の若しくは異なるチェックポイントをブロック又は阻害し、任意選択で、異なるチェックポイントがチェックポイント(a)若しくは(c)である、
（２）記載の方法。
（４）前記免疫系チェックポイントの前記構成要素がIDO1(配列番号１)であり、IDOの前記免疫原性断片が配列番号１の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成り、前記連続したアミノ酸がALLEIASCLの配列(配列番号２)又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含む、（１）〜（３）のいずれか１記載の方法。
（５）前記免疫原性断片がALLEIASCL(配列番号２)の配列又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含むか又はそれから成る、（４）記載の方法。
（６）前記免疫系チェックポイントの前記構成要素がPD-L1(配列番号１４)であり、PD-L1の前記免疫原性断片が配列番号１４の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成り、前記連続したアミノ酸が配列番号１５〜３１のいずれか1つの配列、好ましくは配列番号１５、２５又は２８のいずれか1つの配列を含む、（１）〜（３）のいずれか１記載の方法。
（７）前記免疫調節剤が前記免疫系チェックポイントの構成要素に結合する抗体又は小分子阻害剤(SMI)である、（１）〜（６）のいずれか１記載の方法。
（８）前記薬剤がIDO1の小分子阻害剤であり、任意選択で、前記阻害剤がエパカドスタット(INCB24360)、インドキシモド、GDC-0919(NLG919)若しくはF001287であり、又は前記薬剤がCTLA4若しくはPD1に結合する抗体であり、任意選択で、CTLA4に結合する前記抗体がイピリムマブであり、PD1に結合する前記抗体がペンブロリズマブである、（７）記載の方法。
（９）(i)の前記組成物がアジュバント又は担体を含み、任意選択で、前記アジュバントが細菌DNAアジュバント、油性/界面活性剤アジュバント、ウイルスdsRNAアジュバント、イミダゾキノリン及びGM-CSFから選択される、（１）〜（８）のいずれか１記載の方法。
（１０）前記アジュバントがモンタニドISAアジュバントであり、任意選択で、モンタニドISA 51又はモンタニドISA 720から選択される、（９）記載の方法。
（１１）対象内のがんを予防又は治療する方法で使用するための免疫療法組成物であって、免疫系チェックポイントの構成要素又はその免疫原性断片を含み、前記方法が、
(i)前記免疫療法組成物、及び
(ii)免疫調節剤
を前記対象に投与するステップを含む、
前記免疫療法組成物。
（１２）対象内のがんを予防又は治療するための医薬の製造における免疫療法組成物の使用であって、前記免疫療法組成物が免疫系チェックポイントの構成要素又はその免疫原性断片を含み、免疫調節剤の前、それと同時、及び/又はその後に投与するために製剤化されている、前記使用。
（１３）(i)免疫系チェックポイントの構成要素若しくはその免疫原性断片を含む免疫療法組成物、及び/又は
(ii)免疫調節剤
を含み、任意選択で(i)及び(ii)が分離式密閉容器内に提供される、キット。
（１４）アジュバント及び配列番号１の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成るIDOの免疫原性断片を含む免疫療法組成物であって、前記連続したアミノ酸がALLEIASCLの配列(配列番号２)又はDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)を含む、前記免疫療法組成物。
（１５）IDOの免疫原性断片がDTLLKALLEIASCLEKALQVFの配列(配列番号３)から成る、（１４）記載の免疫療法組成物。
（１６）任意選択で（１）〜（１０）のいずれか１記載の方法である、対象内のがんを予防又は治療する方法で使用するための、（１４）又は（１５）記載の免疫療法組成物。
（１７）対象内のがんを予防又は治療するための医薬の製造における（１４）又は（１５）記載の免疫療法組成物の使用。
本発明は、下記の実施例により説明される。
Claims (5)
- キットの形態にある、対象におけるがんを予防又は治療するための医薬製剤であって、
(i) PD1とPDL1、及び/又はPD1とPDL2の間の相互作用である免疫系チェックポイントの構成要素の免疫原性断片を含む免疫療法組成物と、
(ii) IDO1の小分子阻害剤、CTLA4に結合する阻害抗体、又はPD1に結合する阻害抗体である免疫調節剤と、
を含み、任意選択で(i)及び(ii)が別々の密閉容器において提供される、前記医薬製剤。 - (i)の組成物が配列番号１４の配列の最大25個の連続したアミノ酸から成るPDL1の免疫原性断片を含み、前記連続したアミノ酸が配列番号１５〜３１のいずれか1つの配列、好ましくは配列番号１５、２５又は２８のいずれか1つの配列を含む、請求項１記載の医薬製剤。
- IDO1の小分子阻害剤がエパカドスタット(INCB24360)、インドキシモド、GDC-0919(NLG919)若しくはF001287であり、抗CTLA4抗体がイピリムマブであり、又は抗PD1抗体がペンブロリズマブである、請求項１又は２記載の医薬製剤。
- (i)の組成物がアジュバント又は担体を含み、任意選択で、前記アジュバントが細菌DNAアジュバント、油性/界面活性剤アジュバント、ウイルスdsRNAアジュバント、イミダゾキノリン及びGM-CSFから選択される、請求項１〜３のいずれか１項記載の医薬製剤。
- 前記アジュバントがモンタニドISAアジュバントであり、任意選択で、モンタニドISA 51又はモンタニドISA 720から選択される、請求項４記載の医薬製剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022027569A JP7417645B2 (ja) | 2016-03-04 | 2022-02-25 | がんに対する組合せ療法 |
| JP2024000506A JP2024045180A (ja) | 2016-03-04 | 2024-01-05 | がんに対する組合せ療法 |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1603805.1A GB201603805D0 (en) | 2016-03-04 | 2016-03-04 | Combination |
| GB1603805.1 | 2016-03-04 | ||
| GB1610018.2 | 2016-06-08 | ||
| GBGB1610018.2A GB201610018D0 (en) | 2016-06-08 | 2016-06-08 | Combination |
| PCT/EP2017/055093 WO2017149150A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-03-03 | Combination therapy against cancer |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022027569A Division JP7417645B2 (ja) | 2016-03-04 | 2022-02-25 | がんに対する組合せ療法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019507180A JP2019507180A (ja) | 2019-03-14 |
| JP2019507180A5 true JP2019507180A5 (ja) | 2020-04-09 |
Family
ID=58231605
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018546596A Pending JP2019507180A (ja) | 2016-03-04 | 2017-03-03 | がんに対する組合せ療法 |
| JP2022027569A Active JP7417645B2 (ja) | 2016-03-04 | 2022-02-25 | がんに対する組合せ療法 |
| JP2024000506A Pending JP2024045180A (ja) | 2016-03-04 | 2024-01-05 | がんに対する組合せ療法 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022027569A Active JP7417645B2 (ja) | 2016-03-04 | 2022-02-25 | がんに対する組合せ療法 |
| JP2024000506A Pending JP2024045180A (ja) | 2016-03-04 | 2024-01-05 | がんに対する組合せ療法 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20190343940A1 (ja) |
| EP (2) | EP4316517A3 (ja) |
| JP (3) | JP2019507180A (ja) |
| DK (1) | DK3423087T3 (ja) |
| ES (1) | ES2965009T3 (ja) |
| FI (1) | FI3423087T3 (ja) |
| HR (1) | HRP20240052T1 (ja) |
| HU (1) | HUE064857T2 (ja) |
| LT (1) | LT3423087T (ja) |
| PL (1) | PL3423087T3 (ja) |
| PT (1) | PT3423087T (ja) |
| SI (1) | SI3423087T1 (ja) |
| WO (1) | WO2017149150A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA53355A (fr) | 2015-05-29 | 2022-03-16 | Agenus Inc | Anticorps anti-ctla-4 et leurs procédés d'utilisation |
| TW201722985A (zh) | 2015-11-02 | 2017-07-01 | 戊瑞治療有限公司 | Cd80胞外域多肽及其用於癌症治療 |
| CA3037380A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Agenus Inc. | Anti-lag-3 antibodies and methods of use thereof |
| SI3551660T1 (sl) | 2016-12-07 | 2024-02-29 | Agenus Inc. | Protitelesa proti antictla-4 in načini njihove uporabe |
| MX2019012849A (es) | 2017-04-28 | 2019-11-28 | Five Prime Therapeutics Inc | Metodos de tratamiento con polipeptidos del dominio extracelular del cd80. |
| BR112020003533A2 (pt) | 2017-08-25 | 2020-11-17 | Five Prime Therapeutics, Inc. | anticorpos b7-h4 e métodos de uso dos mesmos |
| WO2019102265A1 (en) | 2017-11-23 | 2019-05-31 | Theraphage Inc. | Peptide displaying bacteriophage nanoparticles and related compositions and methods |
| JP2021504336A (ja) * | 2017-11-24 | 2021-02-15 | アイオー バイオテック エーピーエスＩＯ Ｂｉｏｔｅｃｈ ＡｐＳ | 抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ａｄｃｃ）の強化 |
| AU2019228600A1 (en) | 2018-03-02 | 2020-09-24 | Five Prime Therapeutics, Inc. | B7-H4 antibodies and methods of use thereof |
| GB201818576D0 (en) * | 2018-11-14 | 2018-12-26 | Io Biotech Aps | Arginase 2 polypeptides |
| KR102653960B1 (ko) * | 2020-07-23 | 2024-04-03 | 의료법인 성광의료재단 | 암 치료를 위한 면역체크포인트 억제제의 병용 요법 |
| EP4052705A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-07 | Universität Basel Vizerektorat Forschung | Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions |
| WO2022184930A2 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-09 | Universität Basel | Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions |
| GB202103673D0 (en) * | 2021-03-17 | 2021-04-28 | Io Biotech Aps | Combination therapy for cancer |
| US20240245730A1 (en) * | 2021-05-17 | 2024-07-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Synthetic protein for inducing immune tolerance |
| WO2023159197A1 (en) * | 2022-02-18 | 2023-08-24 | Modernatx, Inc. | Mrnas encoding checkpoint cancer vaccines and uses thereof |
| WO2023161350A1 (en) | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Io Biotech Aps | Nucleotide delivery of cancer therapy |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US58767A (en) | 1866-10-16 | John brougjbton | ||
| US5554372A (en) | 1986-09-22 | 1996-09-10 | Emory University | Methods and vaccines comprising surface-active copolymers |
| US20100055111A1 (en) * | 2007-02-14 | 2010-03-04 | Med. College Of Georgia Research Institute, Inc. | Indoleamine 2,3-dioxygenase, pd-1/pd-l pathways, and ctla4 pathways in the activation of regulatory t cells |
| LT3320912T (lt) * | 2008-04-17 | 2021-07-12 | Io Biotech Aps | Indolamino 2,3-dioksigenaze grindžiama imunoterapija |
| WO2013056716A1 (en) | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Herlev Hospital | Pd-l1 based immunotherapy |
| GB201311475D0 (en) | 2013-06-27 | 2013-08-14 | Alligator Bioscience Ab | Polypeptides |
| MX2016010080A (es) * | 2014-02-04 | 2016-10-07 | Incyte Corp | Combinacion de un antagonista de muerte programada-1 y un inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa 1 para el tratamiento del cancer. |
| US20150346210A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Ventana Medical Systems, Inc. | Multiplex assay for improved scoring of tumor tissues stained for pd-l1 |
-
2017
- 2017-03-03 ES ES17709038T patent/ES2965009T3/es active Active
- 2017-03-03 EP EP23202447.1A patent/EP4316517A3/en active Pending
- 2017-03-03 PT PT177090388T patent/PT3423087T/pt unknown
- 2017-03-03 HR HRP20240052TT patent/HRP20240052T1/hr unknown
- 2017-03-03 SI SI201731444T patent/SI3423087T1/sl unknown
- 2017-03-03 DK DK17709038.8T patent/DK3423087T3/da active
- 2017-03-03 HU HUE17709038A patent/HUE064857T2/hu unknown
- 2017-03-03 US US16/081,778 patent/US20190343940A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-03 WO PCT/EP2017/055093 patent/WO2017149150A1/en active Application Filing
- 2017-03-03 PL PL17709038.8T patent/PL3423087T3/pl unknown
- 2017-03-03 JP JP2018546596A patent/JP2019507180A/ja active Pending
- 2017-03-03 FI FIEP17709038.8T patent/FI3423087T3/fi active
- 2017-03-03 EP EP17709038.8A patent/EP3423087B1/en active Active
- 2017-03-03 LT LTEPPCT/EP2017/055093T patent/LT3423087T/lt unknown
-
2021
- 2021-09-07 US US17/468,263 patent/US20220257741A1/en active Pending
-
2022
- 2022-02-25 JP JP2022027569A patent/JP7417645B2/ja active Active
-
2024
- 2024-01-05 JP JP2024000506A patent/JP2024045180A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019507180A5 (ja) | ||
| JP7340638B2 (ja) | Ｍｈｃ－ｅ拘束性エピトープ、結合分子ならびに関連する方法および使用 | |
| JP6970974B2 (ja) | 様々ながんの免疫治療で使用するための新規ペプチド、ペプチドおよびスキャフォールド組み合わせ | |
| IL268620B2 (en) | Antibodies against LAG3 pharmaceutical formulations containing them, and their uses for cancer treatment | |
| JP2019508444A5 (ja) | ||
| JP2018501197A5 (ja) | ||
| RU2018107802A (ru) | Полностью человеческие антитела к мезотелину и иммунные эффекторные клетки, нацеленные на мезотелин | |
| JP2019514393A5 (ja) | ||
| RU2021127872A (ru) | Доставка терапевтических полипептидов посредством псевдотипированных онколитических вирусов | |
| FI3429618T3 (fi) | Immuunijäjestelmän tarkistuspisteen modulaattorin ja soluun tunkeutuvan peptidin, cargon ja tlr-peptidiagonistin kompleksin yhdistelmä lääketieteelliseen käyttöön | |
| RU2018105963A (ru) | Антитело против глипикана-3 и его применение | |
| JP2018510132A5 (ja) | ||
| RU2016107426A (ru) | Комбинирование агонистов cd27 и ингибирование иммунных контрольных точек для стимуляции иммунитета | |
| JP2020512973A5 (ja) | ||
| HRP20230512T1 (hr) | Novi peptidi i kombinacija peptida za uporabu u imunoterapiji protiv karcinoma jajnika i drugih karcinoma | |
| JP2018509163A5 (ja) | ||
| AR088455A1 (es) | Anticuerpos que antagonizan cd40l | |
| JP7267014B2 (ja) | 癌ワクチンにおける使用のためのｐｄｌ１ペプチド | |
| JP2020502147A5 (ja) | ||
| Ahmad et al. | PD-L1-specific T cells | |
| Emerson et al. | Overcoming tumor-induced immune suppression: from relieving inhibition to providing costimulation with T cell agonists | |
| JP2019516768A5 (ja) | ||
| CN117500830A (zh) | 治疗中针对cd40和cd137的多特异性结合剂 | |
| CA2819463C (en) | Tomm34 peptides and vaccines including the same | |
| JP2019505210A5 (ja) |