JP2019501908A - 混合されたトコール組成物からアルファ−トコトリエノールを富化するための改良された方法 - Google Patents
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Abstract
Description
植物または植物由来の材料などから、アルファ−トコトリエノール富化トコール混合物を製造するための方法が、本明細書で提供される。また、アルファ−トコトリエノールなどのトコトリエノール化合物のための擬似移動床精製方法も本明細書で提供される。
ある特定の植物は、トコール化合物、例えば、トコフェロール(アルファ−、ベータ−、ガンマ−および/またはデルタ−トコフェロール)および/またはトコトリエノール(アルファ−、ベータ−、ガンマ−および/またはデルタ−トコトリエノール)化合物の混合物を含有する。従来の方法は、天然植物源、例えば、パーム油および精製パーム油からアルファ−トコトリエノール含有組成物を得るために使用されてきた。植物源からアルファ−トコトリエノールを生成するための一部のプロセスは、ベータ−、ガンマ−、およびデルタ−トコトリエノールをアルキル化することによってアルファ−トコトリエノールが生成されるが、それらのプロセスは、そうでなければ得られることがあり得るよりも低い量のアルファ−トコトリエノールをもたらす。特に、約5%よりも多いフィトステロール含有量を含有する植物源から望ましい量のアルファ−トコトリエノールを得ることは困難であった。
一つの態様は、アルファ−トコトリエノール富化トコール混合物を製造する方法である。一部の実施形態では、この方法は、(a)少なくとも1種の非アルファ−トコトリエノール、少なくとも1種の非トコール、任意選択でアルファ−トコトリエノール、および任意選択で1種または複数種のトコフェロールを含むトコール混合物を、アミノアルキル化剤と接触させるステップであって、それによって前記少なくとも1種の非アルファ−トコトリエノールをアミノアルキル化するステップと、(b)前記アミノアルキル化非アルファ−トコトリエノールをアルファ−トコトリエノールに還元剤で還元するステップと、(c)前記混合物から1種または複数種のワックス状不純物を除去するステップと、(d)前記混合物を、1種または複数種の極性不純物と結合する作用物質と接触させるステップと、(e)前記作用物質を除去するステップとを含む。一部の実施形態では、この方法は、ステップ(c)後に、(c)(1)前記アルファ−トコトリエノールをアルファ−トコトリエノール塩に変換するステップと、(c)(2)極性溶媒相および非極性溶媒相を供給し、前記アルファ−トコトリエノール塩を前記極性溶媒相に分配するステップと、(c)(3)前記非極性溶媒相を除去するステップと、(c)(4)前記極性溶媒相中の前記アルファ−トコトリエノール塩をアルファ−トコトリエノールに変換するステップとをさらに含む。上記の実施形態の任意のものを含めた一部の実施形態では、この方法は、ステップ(a)後に、(a)(1)ステップ(a)の反応から形成された水を除去するステップをさらに含む。
定義
本明細書に記載される方法および組成物の記載は、実施形態を「含む」、それら「からなる」、およびそれら「から本質的になる」を含むことが理解されるべきである。例えば、方法が、列挙されたステップ「から本質的になる」と記載される場合、方法は、列挙されたステップを含み、アルファ−トコトリエノール富化組成物を生成するための方法に実質的に影響を与えない他のステップを含んでもよいが、方法は、明示的に列挙されたステップ以外の方法に実質的に影響を与えるいかなる他のステップも含まない。
富化アルファ−トコトリエノール(AT3)組成物は、本発明の方法によってトコール混合物から得ることができる。特に、高レベルのアルファ−トコトリエノールが、本提示発明の方法によって得られてもよい。本明細書に開示される方法は、有利には、比較的に高い量の非トコール化合物を含有するトコール混合物から高レベルのアルファ−トコトリエノールを得るために使用され得る。例えば、本明細書に開示される方法は、少なくとも5%のフィトステロール含有量を有するトコール混合物に適用され得る。さらに、本明細書に開示される方法は、以下に記載される通りのステップ(a)とステップ(b)の間に分離ステップがほとんどないため、トコール混合物中に初期に存在するアルファ−トコトリエノールの改善された回収を可能にする。その上、本明細書に開示される方法は、擬似移動床(SMB)プロセスを使用して高純度のアルファ−トコトリエノールを生成する。
である。前述の実施形態のいずれかを含めた様々な実施形態では、生成物組成物中のアルファ−トコトリエノールは、少なくとも約80%、少なくとも約85%、少なくとも約90%、少なくとも約91%、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも約96%、少なくとも約97%、少なくとも約98%、または少なくとも約99%の、アルファ−トコトリエノールの天然形態である。
を有する。
(実施例1)
Tocomin(登録商標)からのアルファ−トコトリエノール富化組成物の調製
1.導入
機械式撹拌器、温度プローブ、還流冷却器、および窒素入口を備える12L丸底フラスコ(反応器1)に、N−メチル−ピペラジン(0.996kg、9.94mol)およびパラホルムアルデヒド(0.188kg、6.26mol)を投入した。混合物を75℃に加熱し、1.25時間撹拌した(記:強い発熱が55℃で観察された)。Tocomin 50(登録商標)(2.00kg、2.44mol)をフラスコに投入し、続いて105℃に加熱し、18時間撹拌した。反応を75℃に冷却し、続いて2−メチル−2−ブタノール(3.78kg)を添加した。
3.1 概論
項2において記載した富化プロセスを、Tocomin 50(登録商標)のAT3含有量を富化し、不可視不純物を除去するために発展させた。プロセスは、既存のプロセスの欠点を克服しようとするものであった。
油状物のAT3含有量を、表4におけるプロセス全体を通して追跡した。追跡した一次純度分析法は、UPLC面積パーセントAT3、粗製油状物の重量パーセントAT3、およびデルタ(面積パーセントから重量パーセントを引いた値)であった。面積パーセントAT3は、供給原料ストリームのUPLC純度を表した。この測定は、210nmでUPLCにより可視であった不純物のみを考慮した。重量パーセントは、純AT3標準(Fluka、#BCBN1012V)に対する、210nmでのUPLC応答として測定した。これは、すべての他の不純物に対する、供給原料ストリームにおける実際のAT3含有量の測定値であった。デルタ百分率は、供給原料材料における検出不可能な不純物含有量の測定値であった。
還元ステップの間、望ましくないベータ−、デルタ−、およびガンマ−トコトリエノール異性体がいくらか再生成されることが、以前に観察されている。これらの副生成物は、逆マンニッヒ反応に関する機構を介して生じると疑われる。これらの「異性体」のレベルを、表5に示す。
SMB精製
実施例1に従ってTocomin 50(登録商標)から調製した供給原料ストリームからの、アルファ−トコトリエノールのSMB精製を、本明細書で提供する。
Gold Tri.E(商標)70からのアルファ−トコトリエノール富化組成物の調製
1.導入
アルファ−トコトリエノール(AT3)を、精製パーム油(ブランド名Sime Darby Gold Tri.E(商標)70)の化学処理によって得た。Gold Tri.E(商標)70は、トコトリエノールおよびトコフェロールの70%混合物である。残りの質量は、様々なエステル、遊離酸、カロテノイド、スクアレン、およびステロールで構成されると考えられ、これらの不純物の比はロット毎に変動し得る。
機械式撹拌器、温度プローブ、還流冷却器、および窒素入口を備える1Lジャケット付反応器(反応器1)に、Gold Tri.E(商標)70(400.0g、0.68mol)およびパラホルムアルデヒド(52.4g、1.74mol、2.56当量)を投入した。N−メチル−ピペラジン(276.0g、2.76mol、4.04当量)を、発熱を27℃未満の内部温度に制御するために、30分間かけてゆっくり投入した。混合物を75℃に温め、30分間撹拌した後、105℃に温め、20時間撹拌し、その時間の後、すべての出発材料をUPLCによって消費した。反応を75℃に冷却し、続いて2−メチル−2−ブタノール(520.0g、5.90mol、8.65当量)を添加した。
有機相を反応器1に戻し(総体積3.05L)、ジャケットを75℃に設定した。溶液を、減圧下で所望の体積(1.8L)に蒸留した。トルエン溶液をシリカカラム(800g SiO2、トルエン中に充填)上にローディングし、薄黄色溶離液(560g)を廃棄した。カラムをトルエン(2500g)で洗浄し、トルエン350gが溶出した後、溶離液を収集した。総質量2128gの溶離液を収集し、粘性のオレンジ色油状物に濃縮した。油状物を、窒素ストリーム下で風乾した。合計180.99gの油状物を収集し、これは、UPLC分析によるとAT3 66.5A%および59.3重量%であった。重量パーセントについて補正すると、合計107.33gのAT3が単離され、理論AT3収率は49.97%(出発材料のトコトリエノール含有量53.7重量%に基づく)であった。材料を、SMB精製の2回通過のための供給原料として使用した。
廃棄ストリーム分析
実施例3のバルク供給原料調製の間に生成したすべての廃棄ストリームを単離し、AT3含有量について分析した(AFC−704−051)。この分析の目的は、AT3を大量に損失する処理ステップがあるかを判定することであった。この分析の結果を、AT3質量(グラム)、および理論AT3収率の百分率としてのAT3損失の形式で表にまとめる(表6)。質量バランスデータは、処理ステップが非常に効率的であり、廃棄ストリームへの合計3.3gの損失物、または1.65%のAT3収率損失が生じたことを示している。
3.1 概論
項2において記載した富化プロセスを、Gold Tr.E(商標)70のAT3含有量を富化し、不可視不純物を除去するために発展させた。プロセスは、既存のプロセスの欠点を克服しようとするものであった。
SMB精製
実施例3に従ってGold Tr.E(商標)70から調製した供給原料ストリームからの、α−トコトリエノールのSMB精製を本明細書で提供する。開始アルファ−トコトリエノール純度は、66.5面積パーセントおよび59.3重量パーセントであった。
天然パーム油(TC84、Davos Life Science)からのアルファ−トコトリエノール富化組成物の調製
1.導入
アルファ−トコトリエノール(AT3)を、天然パーム油(ブランド名Davos Life Science TC84)の化学処理によって得た。TC84は、AT3、ベータ−、ガンマ−、およびデルタ−トコトリエノールならびに対応するトコフェロールを含む、トコトリエノールおよびトコフェロールの混合物を84A%含有する。残りの質量は、様々なエステル、遊離酸、カロテノイド、スクアレン、およびステロールで構成されると考えられ、これらの不純物の比はロット毎に変動し得る。
概説。富化プロセスの第1のステップは、パラホルムアルデヒドおよびN−メチルピペラジンを使用して、ニート条件下、約75℃〜80℃のバッチ温度、約2〜3時間でベータ−、ガンマ−、およびデルタ−トコトリエノールをモノ−メチル−(N−メチルピペラジニル)中間体に変換する、マンニッヒ反応である。第2のマンニッヒ反応により、デルタ−トコトリエノールモノ−メチル−(N−メチルピペラジニル)をビス−メチル−(N−メチルピペラジニル)中間体に変換する。この第2のマンニッヒ反応は、約110℃〜120℃のバッチ温度で、約12〜16時間の継続時間起こる。第1のマンニッヒ反応は、水の除去ありまたはなしで、約2〜3時間で完了し得る。しかし、バッチ温度が溶媒の還流温度(t−AmOH、約90〜104℃)によって制限されるため、変換のための第2のマンニッヒ反応について、約110〜120℃の温度に達することが妨げられる。したがって、t−AmOH(bp=105℃)などの溶媒の存在下で、水を、マンニッヒ反応生成物の形成の間に、共沸により除去する。したがって、マンニッヒ反応を、ニート条件下、次の2ステップで実施する:(1)第1のマンニッヒ反応を、75〜80℃で約2〜3時間実施し、(2)第2のマンニッヒ反応を110〜115℃で約10〜16時間実施する。マンニッヒ反応の間に生成される水副生成物を、還元反応の前に、t−AmOHの存在下で、共沸蒸留によって除去する。アミノ化合物(例えば、N−メチルピペラジン)の部分除去も、共沸蒸留の間に生じ得る。
SMB精製
実施例6に従って天然パーム油(例えば、TC84、Davos Life Science)から調製した供給原料ストリームからの、アルファ−トコトリエノールのSMB精製を本明細書で提供する。出発材料は、油状物濃度約280g/Lを有する、アセトニトリル中アルファ−トコトリエノールの懸濁液であった。
Claims (99)
- アルファ−トコトリエノール富化トコール混合物を製造するための方法であって、
(a)少なくとも1種の非アルファ−トコトリエノール、少なくとも1種の非トコール、任意選択でアルファ−トコトリエノール、および任意選択で1種または複数種のトコフェロールを含むトコール混合物を、アミノアルキル化剤と接触させるステップであって、それによって前記少なくとも1種の非アルファ−トコトリエノールをアミノアルキル化するステップと、
(b)前記アミノアルキル化非アルファ−トコトリエノールをアルファ−トコトリエノールに還元剤で還元するステップと、
(c)前記混合物から1種または複数種のワックス状不純物を除去するステップと、
(d)前記混合物を、1種または複数種の極性不純物と結合する作用物質と接触させるステップと、
(e)前記作用物質を除去するステップと
を含む方法。 - ステップ(c)後に、
(c)(1)前記アルファ−トコトリエノールをアルファ−トコトリエノール塩に変換するステップと、
(c)(2)極性溶媒相および非極性溶媒相を供給し、前記アルファ−トコトリエノール塩を前記極性溶媒相に分配するステップと、
(c)(3)前記非極性溶媒相を除去するステップと、
(c)(4)前記極性溶媒相中の前記アルファ−トコトリエノール塩をアルファ−トコトリエノールに変換するステップと
をさらに含む、請求項1に記載の方法。 - ステップ(a)後に、
(a)(1)ステップ(a)の反応から形成された水を除去するステップ
をさらに含む、請求項1または2に記載の方法。 - ステップ(c)(1)における前記アルファ−トコトリエノールが、約10よりも大きいpKaを有する無機塩塩基で、前記アルファ−トコトリエノール塩に変換される、請求項2または3に記載の方法。
- 前記無機塩塩基が、ナトリウムメトキシド(NaOMe)である、請求項4に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記極性溶媒相が、N−メチル−ピロリドン(NMP)を含む、請求項2〜5のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記非極性溶媒相が、アルカンを含む、請求項2〜6のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記非極性溶媒相が、ヘキサンまたはヘプタンを含む、請求項7に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記非極性溶媒相が、n−ヘプタンを含む、請求項8に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記極性溶媒相と前記非極性溶媒相との間に分配するステップが、10℃未満で行われる、請求項2〜9のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(2)における前記極性溶媒相と前記非極性溶媒相との間に分配するステップが、約0℃で行われる、請求項2〜10のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(4)における前記アルファ−トコトリエノール塩をアルファ−トコトリエノールに変換するステップが、約7未満のpKaを有する酸の添加を含む、請求項2〜11のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(4)における前記アルファ−トコトリエノール塩をアルファ−トコトリエノールに変換するステップが、HClの添加を含む、請求項2〜12のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(4)が、塩副生成物の生成を含み、前記方法が、ステップ(c)(4)後にステップ(c)(5)を含み、ステップ(c)(5)は、ステップ(c)(4)で生成した前記塩副生成物を除去することを含む、請求項2〜13のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)(5)が、非極性の軽い相での溶媒抽出、それに続く前記非極性の軽い相を保持することを含む、請求項14に記載の方法。
- 前記非極性の軽い相が、トルエン、ヘプタン、またはそれらの組合せを含む、請求項15に記載の方法。
- 前記ヘプタンが、n−ヘプタンである、請求項16に記載の方法。
- 前記非極性の軽い相が、水性洗浄で洗浄される、請求項15〜17のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(a)(1)が、前記水を除去するための共沸蒸留を含む、請求項3〜18のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(a)(1)が、1気圧で少なくとも80℃の沸点を有する溶媒の存在下での共沸蒸留を含む、請求項19に記載の方法。
- ステップ(a)(1)が、1気圧で少なくとも95℃の沸点を有する溶媒の存在下での共沸蒸留を含む、請求項20に記載の方法。
- 前記溶媒が、2−ブタノール、2−ペンタノール、2−メチル−2−ブタノール、エタノール、トルエン、エタノール、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノール、2−ペンタノール、2−ヘキサノール、および2−メチル−1−プロパノールからなる群から選択される、請求項20または21に記載の方法。
- 前記溶媒が、2−メチル−2−ブタノールである、請求項22に記載の方法。
- ステップ(a)における前記アミノアルキル化剤が、第二級アミンおよびホルムアルデヒド等価体を含む、請求項1〜23のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第二級アミンが、N−メチル−ピペラジンである、請求項24に記載の方法。
- 前記ホルムアルデヒド等価体が、パラホルムアルデヒドである、請求項24または25に記載の方法。
- ステップ(b)における前記還元剤が、ホウ化水素である、請求項1〜26のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(b)における前記還元剤が、NaBH3CNである、請求項27に記載の方法。
- ステップ(b)における溶媒として、少なくとも約95℃の沸点を有するアルコールが使用される、請求項1〜28のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(b)における前記溶媒が、炭素4または5個のアルコールである、請求項29に記載の方法。
- ステップ(b)における前記溶媒が、2−メチル−2−ブタノールである、請求項30に記載の方法。
- ステップ(a)および/またはステップ(b)において、1種または複数種の副生成物が生成し、前記混合物が、任意選択の残留した第二級アミンを含み、前記方法が、ステップ(b)後に、ステップ(a)および/またはステップ(b)で生成した前記1種または複数種の副生成物の少なくとも1種を除去し、前記任意選択の残留した第二級アミンを除去するステップを含むステップ(b)(1)を含む、請求項1〜31のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(b)(1)が、水性後処理を含む、請求項32に記載の方法。
- 前記水性後処理が、(i)前記混合物を酢酸イソプロピルおよび水と接触させることであって、それによって水性相を形成することと、(ii)前記水性相を除去することと、(iii)前記混合物に酸洗浄を行うこととを含む、請求項33に記載の方法。
- 前記水性後処理のステップ(i)が、前記混合物を、酢酸イソプロピル、水、およびNa2HPO4と接触させることであって、それによって水性相を形成することを含む、請求項34に記載の方法。
- 前記水性後処理が、(i)前記混合物を酢酸イソプロピルおよび水と接触させることであって、それによって水性相を形成することと、(ii)前記水性相を除去することと、(iii)前記混合物を水と接触させることであって、それによって水性相を形成し、前記水性相を除去することと、(iv)前記混合物に酸洗浄を行うこととを含む、請求項33に記載の方法。
- ステップ(c)が、前記混合物中に存在する可能性がある溶媒を冷却および/または除去することであって、前記1種または複数種のワックス状不純物を沈殿させることを含む、請求項1〜36のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)における前記冷却することが、約−35℃〜約5℃に冷却することを含む、請求項37に記載の方法。
- ステップ(c)における前記冷却することが、約−20℃〜約−10℃に冷却することを含む、請求項38に記載の方法。
- ステップ(c)における前記冷却することが、約−35℃〜約−15℃に冷却することを含む、請求項37に記載の方法。
- ステップ(c)における前記1種または複数種のワックス状不純物を除去することが、前記混合物と固体結合性材料とを接触させることを含む、請求項1〜40のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1種または複数種のワックス状不純物を除去することが、前記混合物を前記固体結合性材料と接触させることであって、スラリーを生成し、続いて、前記スラリーを濾過すること、濾液を保持することを含む、請求項41に記載の方法。
- 前記固体結合性材料が、炭素、シリカ、アルミナ、または珪藻土を含む微粉化した固体である、請求項41または42に記載の方法。
- 前記固体結合性材料が、Celite(登録商標)である、請求項41〜43のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)が、ヘプタンの添加、前記混合物を約20℃〜30℃の温度で保持することを含む、請求項1〜36のいずれか一項に記載の方法。
- 前記混合物が、約20℃〜30℃の温度で約1時間〜約4時間保持される、請求項45に記載の方法。
- ステップ(c)が、前記混合物を濾過することであって、不溶性固体副生成物を除去することをさらに含む、請求項45または46に記載の方法。
- ステップ(c)が、水性後処理を含む、請求項45〜47のいずれか一項に記載の方法。
- 前記水性後処理が、(i)前記混合物を水と接触させることであって、それによって水性相を形成すること、および前記水性相を除去することと、(ii)前記混合物に酸洗浄を行うこととを含む、請求項48に記載の方法。
- 前記酸洗浄が、クエン酸を含む、請求項34〜36、および49のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(c)が、前記混合物をほぼ最小限の撹拌体積に減少させることを含む、請求項1〜50のいずれか一項に記載の方法。
- 前記混合物が、溶媒の存在下での蒸留によって最小限の撹拌体積に減少される、請求項51に記載の方法。
- 前記溶媒が、ヘプタン、t−AmOH、またはそれらの組合せである、請求項52に記載の方法。
- ステップ(d)における前記作用物質が、シリカ、セライト(登録商標)、珪藻土、アルミナ、またはフロリジルを含む、請求項1〜53のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(d)およびステップ(e)が、前記作用物質を含むカラムに前記混合物を添加すること、前記混合物を前記カラムから溶出することを含む、請求項1〜54のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(e)後に、
(f)前記混合物を、メタノールおよびアセトニトリルからなる群から選択される溶媒に溶媒交換するステップ
をさらに含む、請求項1〜55のいずれか一項に記載の方法。 - 前記溶媒交換するステップが、メタノールへの交換である、請求項56に記載の方法。
- 前記溶媒交換するステップが、アセトニトリルへの交換である、請求項56に記載の方法。
- 前記溶媒交換するステップが、光の非存在下で行われる、請求項57に記載の方法。
- 前記トコール混合物が、パーム油またはパーム油由来の物質である、請求項1〜59のいずれか一項に記載の方法。
- 前記トコール混合物が、Tocomin 50(登録商標)である、請求項1〜59のいずれか一項に記載の方法。
- 前記トコール混合物のフィトステロール含有量が、少なくとも約5%である、請求項61に記載の方法。
- 前記トコール混合物の前記フィトステロール含有量が、少なくとも約7%である、請求項62に記載の方法。
- 前記トコール混合物の前記フィトステロール含有量が、少なくとも約8%である、請求項63に記載の方法。
- 前記トコール混合物の前記フィトステロール含有量が、少なくとも約10%である、請求項64に記載の方法。
- 前記トコール混合物の前記フィトステロール含有量が、少なくとも約12%である、請求項65に記載の方法。
- ステップ(a)における前記トコール混合物が、少なくとも約65(A)%のトコールを含む、請求項1〜59のいずれか一項に記載の方法。
- ステップ(a)における前記トコール混合物が、少なくとも約68(A)%のトコールを含む、請求項67に記載の方法。
- ステップ(a)における前記トコール混合物が、少なくとも約70(A)%のトコールを含む、請求項68に記載の方法。
- 前記トコール混合物が、Gold Tri.E(商標)70である、請求項1〜59のいずれか一項に記載の方法。
- 前記トコール混合物が、トコトリエノールとトコフェロールとの混合物を84(A)%含む、請求項1〜59のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法の生成物が、少なくとも約50重量%のアルファ−トコトリエノールの含有量を有する、請求項1〜71のいずれか一項に記載の方法。
- 前記方法の生成物が、少なくとも約55重量%のアルファ−トコトリエノールの含有量を有する、請求項72に記載の方法。
- 前記方法の生成物が、少なくとも約58重量%のアルファ−トコトリエノールの含有量を有する、請求項73に記載の方法。
- 供給原料溶液からトコトリエノールを精製する方法であって、
a.前記供給原料溶液を、固定相および移動相ストリームを含むクロマトグラフィープロセスに通すステップであって、前記供給原料溶液は、前記トコトリエノールおよび1種または複数種の不純物化合物を含む、ステップと、
b.前記クロマトグラフィープロセスを、少なくとも1種の不純物化合物から前記トコトリエノールを精製するのに有効な条件下で擬似移動床(SMB)プロセスとして操作するステップと、
c.SMB装置からストリームを収集するステップであって、前記ストリームは、精製されたトコトリエノールを含む、ステップと、
d.任意選択で、ステップa.〜ステップc.を繰り返すステップと
を含む方法。 - 前記クロマトグラフィープロセスが、連続クロマトグラフィープロセスである、請求項71に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィープロセスが、半連続クロマトグラフィープロセスである、請求項71に記載の方法。
- 前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、抽出ストリームである、請求項75〜77のいずれか一項に記載の方法。
- 前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、ラフィネートストリームである、請求項75〜77のいずれか一項に記載の方法。
- 前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、第1の通過での抽出ストリームであり、前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、第2またはその後の通過でのラフィネートストリームである、請求項75〜77のいずれか一項に記載の方法。
- 前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、第1の通過でのラフィネートストリームであり、前記精製されたトコトリエノールを含む前記ストリームが、第2またはその後の通過での抽出ストリームである、請求項75〜77のいずれか一項に記載の方法。
- 前記トコトリエノールが、アルファ−トコトリエノール、ベータ−トコトリエノール、デルタ−トコトリエノール、およびガンマ−トコトリエノールからなる群から選択される、請求項75〜81のいずれか一項に記載の方法。
- 前記トコトリエノールが、アルファ−トコトリエノールである、請求項82に記載の方法。
- 前記固定相が、シリカゲル、官能化シリカゲル、逆相ゲル、またはキラル相ゲルからなる群から選択される、請求項75〜83のいずれか一項に記載の方法。
- 前記固定相が、約2〜約300μm、約5〜約50μm、または約20〜約30μmの粒子サイズを有する、請求項75〜84のいずれか一項に記載の方法。
- 前記移動相ストリームが、水、アセトニトリル、t−AmOH、メタノール、エタノール、n−プロパノール(n-proposal)、イソプロピルアルコール、ブタノール、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、MtBE、ジエチルエーテル、フッ素化溶媒、アルカン類、ヘキサン類、n−ヘキサン、ヘプタン類、n−ヘプタン、メチル−シクロペンタン、ペンタン、メチル−シクロヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、およびCO2からなる群から選択される1種または複数種の溶媒を含む、請求項75〜85のいずれか一項に記載の方法。
- 前記移動相ストリームが、アセトニトリルを含む、請求項86に記載の方法。
- 前記移動相ストリームが、メタノールを含む、請求項86に記載の方法。
- 前記供給原料ストリーム中の前記アルファ−トコトリエノールが、請求項1〜74のいずれかによって調製される、請求項75〜88のいずれか一項に記載の方法。
- 精製されたトコトリエノールを含む最終生成物ストリームが、少なくとも約90(A)%純度を有する前記トコトリエノールを含む、請求項75〜89のいずれか一項に記載の方法。
- 精製されたトコトリエノールを含む前記最終生成物ストリームが、少なくとも約90重量%のトコトリエノール濃度に濃縮される、請求項90に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィープロセスが、連続的に連結された2〜30のカラム、連続的に連結された2〜12のカラム、または連続的に連結された5〜8のカラムを含む、請求項75〜91のいずれか一項に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィープロセスが、24時間当たり固定相1kg当たり約0.05〜約5kgの供給原料ストリーム、または24時間当たり固定相1kg当たり約1〜約3kgの供給原料ストリームの速度で操作される、請求項75〜92のいずれか一項に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィープロセスが、約2バール〜約100バール、約5バール〜約60バール、20バール〜約45バール、または約30バール〜約45バールの圧力で操作される、請求項75〜93のいずれか一項に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィープロセスが、約10℃〜約50℃、約15℃〜約40℃、約20℃〜約35℃、または約25℃〜約30℃の温度で操作される、請求項75〜94のいずれか一項に記載の方法。
- 前記抽出ストリームが、収集され、トコトリエノール含有画分が、請求項1〜74のいずれかに記載の方法に供される、請求項78、81、および請求項78または81に従属するときの82〜95に記載の方法。
- 請求項1〜74のいずれかの方法に供される前記抽出ストリームが、次いで請求項75〜95のいずれかによって精製される、請求項96に記載の方法。
- 前記ラフィネートストリームが、収集され、トコトリエノール含有画分が、請求項1〜74のいずれかに記載の方法に供される、請求項79、80、および請求項79または80に従属するときの82〜95に記載の方法。
- 請求項1〜74のいずれかに記載の方法に供される前記ラフィネートストリームが、次いで請求項75〜95のいずれかによって精製される、請求項93に記載の方法。
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