JP2019210231A - ケラチン繊維を染色するための方法及びキット - Google Patents
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Abstract
Description
ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む、方法によって達成することができる。
(1)第1の組成物を含む第1の区画;及び
(2)第2の組成物を含む第2の区画
を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含むキットによって達成することができる。
ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む。
(1)第1の組成物を含む第1の区画;及び
(2)第2の組成物を含む第2の区画
を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む。
本発明の1つの態様は、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を染色するための方法であって:
ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む、方法に関する。
第1の組成物は少なくとも1つの直接染料及び水を含む。
第1の組成物は少なくとも1つの直接染料を含む。2種以上の直接染料を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの直接染料、又は様々なタイプの直接染料の組合せを使用してもよい。
Dは、窒素原子又は-CH基を表し、
R1及びR2は、同一であるか、異なっており、水素原子;-CN、-OH若しくは-NH2基で置換され得るC1〜C4アルキル基を表し、又は、ベンゼン環の炭素原子と一緒になって、1つ若しくは複数のC1〜C4アルキル基で置換することができる、任意選択で酸素を含む若しくは窒素を含む複素環;又は4'-アミノフェニル基を形成することができ、
R3及びR'3は、同一であるか、異なっており、水素原子、塩素、臭素、ヨウ素及びフッ素から選択されるハロゲン原子、シアノ基、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、又はアセチルオキシ基を表し、
X-は、塩化物イオン、メチル硫酸イオン及びメチル酢酸イオンから好ましくは選択されるアニオンを表し、
Aは、以下の構造から選択される基を表す:
R5は、水素原子、C1〜C4アルコキシ基又はハロゲン原子、例えば、臭素、塩素、ヨウ素若しくはフッ素を表し、
R6は、水素原子若しくはC1〜C4アルキル基を表すか、ベンゼン環の炭素原子と一緒になって、酸素を任意選択で含む及び/若しくは1個若しくは複数のC1〜C4アルキル基で任意選択で置換された複素環を形成し、
R7は、水素原子、又はハロゲン原子、例えば、臭素、塩素、ヨウ素若しくはフッ素を表し、
D1及びD2は、同一であるか異なっており、窒素原子又は-CH基を表し、
m=0又は1であり、
X-は、塩化物イオン、メチル硫酸イオン及びメチル酢酸イオンから好ましくは選択される、化粧品として許容されるアニオンを表し、
Eは、以下の構造から選択される基を表し:
m=0であり、D1が窒素原子を表すときは、Eはまた、以下の構造を有する基を示すこともできる:
a)式(II)又は(II')のジアリールアニオン性アゾ染料:
・R7、R8、R9、R10、R'7、R'8、R'9及びR'10は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は
- アルキル;
- アルコキシ、アルキルチオ;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- ニトロ;
- R°-C(X)-X'-、R°-X'-C(X)-、R°-X'-C(X)-X''-(式中、R°は、水素原子又はアルキル基若しくはアリール基を表し;X、X'及びX''は、同一であっても異なっていてもよく、酸素原子若しくは硫黄原子、又はNR(式中、Rは、水素原子又はアルキル基を表す)を表す);
- 先に規定した(O)2S(O-)-, X+;
- 先に規定した(O)CO--, X+;
- 先に規定した(O)P(O2-)-, 2X+;
- R''-S(O)2-(R''は、水素原子又はアルキル、アリール、(ジ)(アルキル)アミノ若しくはアリール(アルキル)アミノ基、好ましくはフェニルアミノ又はフェニル基を表す);
- R'''-S(O)2-X'-(R'''は、アルキル又は任意選択で置換されているアリール基を表し、X'は先に規定した通りである);
- (ジ)(アルキル)アミノ;
- i)ニトロ、ii)ニトロソ、iii)(O)2S(O-)-, X+、及びiv)X+を伴うアルコキシから選択される1個又は複数の基で任意選択で置換されているアリール(アルキル)アミノ;
- 任意選択で置換されているヘテロアリール、好ましくはベンゾチアゾリル基;
- シクロアルキル、とりわけシクロヘキシル;
- Ar-N=N-(Arは、任意選択で置換されているアリール基、好ましくは、1個又は複数のアルキル、(O)2S(O-)-, X+又はフェニルアミノ基で任意選択で置換されているフェニルを表す);
- 或いは2個の隣接する基であるR7とR8、又はR8とR9、又はR9とR10は、一緒になって、縮合ベンゾ基A'を形成し、R'7とR'8、又はR'8とR'9、又はR'9とR'10は、一緒になって、縮合ベンゾ基B'を形成し、A'及びB'は、i)ニトロ、ii)ニトロソ、iii)(O)2S(O-)-, X+、iv)ヒドロキシル、v)メルカプト、vi)(ジ)(アルキル)アミノ、vii)R°-C(X)-X'-、viii)R°-X'-C(X)-、ix)R°-X'-C(X)-X''-、x)Ar-N=N-及びxi)任意選択で置換されているアリール(アルキル)アミノから選択される1個又は複数の基で場合により置換されており、X+、R°、X、X'、X''及びArは、先に規定の通りである;
から選択される基を表し;
・Wは、シグマ結合σ、酸素若しくは硫黄原子、又は二価の基i)-NR-(Rは、先に規定の通りである)若しくはii)メチレン-C(Ra)(Rb)-を表し、Ra及びRbは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子若しくはアリール基を表すか、或いはRa及びRbは、それらを有する炭素原子と一緒になって、スピロシクロアルキルを形成し、好ましくは、Wは、硫黄原子を表すか、又はRa及びRbは、一緒になって、シクロヘキシルを形成する);
式(II)及び(II')は、少なくとも1個のスルホネート(O)2S(O-)-,X+又はホスホネート(O)P(O2 -)2X+又はカルボキシレート(O)C(O-)-,X+基を、環A、A'、B、B'又はCの1つに含み、X+は、先に規定の通りであることが理解され;
式(II)の染料の例として、Acid Red 1、Acid Red 4、Acid Red 13、Acid Red 14、Acid Red 18、Acid Red 27、Acid Red 32、Acid Red 33、Acid Red 35、Acid Red 37、Acid Red 40、Acid Red 41、Acid Red 42、Acid Red 44、Acid Red 68、Acid Red 73、Acid Red 135、Acid Red 138、Acid Red 184、Food Red 1、Food Red 13、Food Red 17、Acid Orange 4、Acid Orange 6、Acid Orange 7、Acid Orange 10、Acid Orange 19、Acid Orange 20、Acid Orange 24、Acid Yellow 9、Acid Yellow 36、Acid Yellow 199、Food Yellow 3; Acid Violet 7、Acid Violet 14、Acid Blue 113、Acid Blue 117、Acid Black 1、Acid Brown 4、Acid Brown 20、Acid Black 26、Acid Black 52、Food Black 1、Food Black 2、Pigment Red 57が挙げられてもよく;
式(II')の染料の例として、Acid Red 111、Acid Red 134、Acid yellow 38が挙げられもよい;
b)式(III)及び(III')のアントラキノン染料:
・R22、R23、R24、R25、R26及びR27は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はハロゲン原子又は
- アルキル;
- ヒドロキシル、メルカプト;
- アルコキシ、アルキルチオ;
- 任意選択で置換されている、好ましくはアルキル及び(O)2S(O-)-,X+(X+は、先に規定の通りである)から選択される1個又は複数の基で置換されている、アリールオキシ又はアリールチオ;
- アルキル及び(O)2S(O-)-,X+(X+は、先に規定の通りである)から選択される1個又は複数の基で任意選択で置換されているアリール(アルキル)アミノ;
- (ジ)(アルキル)アミノ;
- (ジ)(ヒドロキシアルキル)アミノ;
- (O)2S(O-)-,X+(X+は、先に規定の通りである)
から選択される基を表し;
・Z'は、水素原子又はNR28R29基を表し、R28及びR29は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は
- アルキル;
- ポリヒドロキシアルキル、例えばヒドロキシエチル;
- 1個又は複数の基、特にi)アルキル、例えばメチル、n-ドデシル、n-ブチル、ii)、(O)2S(O-)-, X+(X+は、先に規定の通りである)、iii) R°-C(X)-X'-、R°-X'-C(X)-、R°-X'-C(X)-X''-(R°、X、X'及びX''は、先に規定の通りであり、好ましくは、R°は、アルキル基を表す)で任意選択で置換されているアリール;
- シクロアルキル、特にシクロヘキシル
から選択される基を表し;
・Zは、ヒドロキシル及びNR'28R'29から選択される基を表し、R'28及びR'29は、同一であっても異なっていてもよく、先に規定したR28及びR29と同じ原子又は基を表す);
式(III)及び(III')は、少なくとも1個のスルホネート基(O)2S(O-)-,X+を含み、X+は、先に規定の通りであることが理解され;
式(III)の染料の例として、Acid Blue 25、Acid Blue 43、Acid Blue 62、Acid Blue 78、Acid Blue 129、Acid Blue 138、Acid Blue 140、Acid Blue 251、Acid Green 25、Acid Green 41、Acid Violet 42、Acid Violet 43、Mordant Red 3、EXT Violet 2が挙げられてもよく、
式(III')の染料の例としては、Acid Black 48を挙げることができる;
g)式(IV)のキノリンベース染料
・R61は、水素若しくはハロゲン原子又はアルキル基を表し;
・R62、R63及びR64は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又は(O)2S(O-)-,X+基を表し、X+は、前に定義した通りであり;
・或いは、R61とR62、又はR61とR64は、1つ又は複数の(O)2S(O-)-,X+基で任意選択で置換されているベンゾ基を共に形成し、X+は、前に定義した通りであり;
・Gは、酸素若しくは硫黄原子又はNRe基を表し、Reは、水素原子又はアルキル基を表し、特にGは酸素原子を表す);
式(IV)は、少なくとも1個のスルホネート基(O)2S(O-)-,X+を含み、X+は、先に規定の通りであることが理解され;
式(IV)の染料の例として、Acid Yellow 2、Acid Yellow 3及びAcid Yellow 5を挙げることができる。
第1の組成物は水を含む。
第1の組成物は、少なくとも1つの親水性増粘剤を含んでいてもよい。2種類以上の親水性増粘剤が使用される場合、これらは同じであっても異なっていてもよい。
a)以下のものを含む、高木又は低木の浸出液:
- アラビアゴム(ガラクトース、アラビノース、ラムノース及びグルクロン酸の分岐状ポリマー);
- ガッチゴム(アラビノース、ガラクトース、マンノース、キシロース及びグルクロン酸由来のポリマー);
- カラヤゴム(ガラクツロン酸、ガラクトース、ラムノース及びグルクロン酸由来のポリマー);
- トラガカントゴム(又はトラガカント)(ガラクツロン酸、ガラクトース、フコース、キシロース及びアラビノースのポリマー);
b)以下のものを含む、藻類から得られたゴム:
- 寒天(ガラクトース及び無水ガラクトース由来のポリマー);
- アルギネート(マンヌロン酸及びグルクロン酸のポリマー);
- カラゲナン及びフルセレラン(ガラクトーススルフェート及び無水ガラクトーススルフェートのポリマー);
c)以下のものを含む、種子又は塊茎に由来するガム:
- グアーガム(マンノース及びガラクトースのポリマー);
- ローカストビーンガム(マンノース及びガラクトースのポリマー);
- コロハ種子ガム(マンノース及びガラクトースのポリマー);
- タマリンドガム(ガラクトース、キシロース及びグルコースのポリマー);
- コンニャクガム(グルコース及びマンノースのポリマー);;
d)以下のものを含む微生物ガム:
- キサンタンガム(グルコース、酢酸マンノース、マンノース/ピルビン酸及びグルクロン酸のポリマー);
- ゲランガム(部分的アシル化グルコース、ラムノース及びグルクロン酸のポリマー);
- スクレログルカンガム(グルコースポリマー);
e)以下のものを含む植物抽出物:
- セルロース(グルコースポリマー);
- デンプン(グルコースポリマー)及び
- イヌリン。
- (a)少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの脂肪-鎖アリルエーテル単位を含むもの、より詳細にはその親水性単位がエチレン性不飽和アニオン性モノマー、より詳細にはビニルカルボン酸、最も詳細にはアクリル酸若しくはメタクリル酸又はこれらの混合物から構成されるもの。
- (b)i)不飽和オレフィンカルボン酸タイプのうちの少なくとも1つの親水性単位及びii)不飽和カルボン酸タイプの(C10〜C30)アルキルエステルのうち少なくとも1つの疎水性単位を含むもの。
- (c)無水マレイン酸/C30〜C38α-オレフィン/マレイン酸アルキルターポリマー、例えば、NewPhase Technologies社によりPerforma V1608(登録商標)の名称で販売されている製品(無水マレイン酸/C30〜C38α-オレフィン/マレイン酸イソプロピルコポリマー)。
- (d)以下のものを含む、アクリルターポリマー
i)約20質量%〜70質量%のα,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸[A]、
ii)[A]以外の、約20質量%〜80質量%のα,β-モノエチレン性不飽和非界面活性モノマー、
iii)一水素性界面活性剤の、モノエチレン性不飽和モノイソシアネートとの反応の生成物である、約0.5質量%〜60質量%の非イオン性モノウレタン、例えば特許出願EP-A-0 173 109に記載のもの、より詳細には実施例3に記載のターポリマー、すなわち水性25%分散液としての、メタクリル酸/メチルアクリレート/ベヘニルアルコールジメチル-メタ-イソプロペニルベンジルイソシアネートエトキシ化(40OE)ターポリマー;
- (e)これらのモノマーの中でも、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸及びα,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸及びオキシアルキレン化脂肪族アルコールのエステルを含むコポリマー。
- (f)遊離の又は部分的に若しくは完全に中和された形態でスルホ基を有する、少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーを含む及び少なくとも1種の疎水性部分を含む、両親媒性ポリマー。これらのポリマーは、架橋されても、架橋されなくてもよい。それらは、好ましくは架橋される。
- Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures、Chinese Journal of Polymer Science、18巻、40号(2000年)、323〜336頁;
- Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering、Macromolecules、33巻、10号、2000年、3694〜3704頁;
- Solution properties of micelle networks formed by nonionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir,2000年、16巻、12号、5324〜5332頁;
- Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers、Polym. Preprint, Div. Polym. Chem、40(2)、(1999年)、220〜221頁。
- ポリマーに対して15質量%〜60質量%のAMPS単位及び40質量%〜85質量%の(C8〜C16)アルキル(メタ)アクリルアミド又は(C8〜C16)アルキル(メタ)アクリレート単位を含む、架橋又は非架橋の、中和された又は中和されていないコポリマー、例えば特許出願EP-A750 899に記載されているもの;
- 10mol%〜90mol%のアクリルアミド単位、0.1mol%〜10mol%のAMPS単位及び5mol%〜80mol%のn-(C6〜C18)アルキルアクリルアミド単位を含むターポリマー、例えば、特許US-5,089,578に記載されているもの。
(a)カチオン性会合性ポリウレタン;
(b)ポリアクリラート-1クロスポリマーのINCI名に相当する、Noveon社によりAqua Ccの名称で販売されている化合物。
- メタクリル酸ジ(C1〜C4アルキル)アミノ(C1〜C6アルキル)、
- 1種又は複数の、(メタ)アクリル酸のC1〜C30アルキルエステル、
- ポリエトキシル化されたメタクリル酸C10〜C30アルキル(20〜25molのエチレンオキシド単位)、
- 30/5のポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコールアリルエーテル、
- メタクリル酸ヒドロキシ(C2〜C6アルキル)、及び
- ジメタクリル酸エチレングリコール。
(c)少なくとも8個の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基等の少なくとも1種の脂肪鎖を含む基で変性された、四級化(ポリ)ヒドロキシエチルセルロース、又はそれらの混合物。上記の四級化セルロース又はヒドロキシエチルセルロースによって保持されるアルキル基は、好ましくは8〜30個の炭素原子を含む。アリール基は、好ましくは、フェニル、ベンジル、ナフチル又はアントリル基を示す。示すことができる、C8〜C30脂肪鎖を含む四級化アルキルヒドロキシエチルセルロースの例としては、Aqualon社により販売されている製品Quatrisoft LM 200(登録商標)、Quatrisoft LM-X 529-18-A(登録商標)、Quatrisoft LM-X 529-18B(登録商標)(C12アルキル)及びQuatrisoft LM-X 529-8(登録商標)(C18アルキル)、Croda社により販売されている製品Crodacel QM(登録商標)、Crodacel QL(登録商標)(C12アルキル)及びCrodacel QS(登録商標)(C18アルキル)並びにAqualon社により販売されている製品Softcat SL 100(登録商標)がある。
(d)カチオン性ポリビニルラクタムポリマー。
(a)ビニルピロリドン及び脂肪鎖疎水性モノマーのコポリマー、列挙され得るその例としては、以下のものがある。
- ISP社によって販売されている製品Antaron V216(登録商標)又はGanex V216(登録商標)(ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマー)、
- ISP社によって販売されている製品Antaron V220(登録商標)又はGanex V220(登録商標)(ビニルピロリドン/エイコセンコポリマー)、
(b)C1〜C6アルキルメタクリレート又はアクリレート、及び少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーのコポリマー、例えば、Goldschmidt社によりAntil 208(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化アクリル酸メチル/ステアリルアクリレートコポリマー;
(c)親水性メタクリレート又はアクリレート及び少なくとも1つの脂肪鎖を含む疎水性モノマーのコポリマー、例えばポリエチレングリコールメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー;
(d)これらの鎖中に、通常ポリオキシエチレン性の親水性ブロックと単独の脂肪族配列及び/又は環状脂肪族及び/又は芳香族配列であり得る疎水性ブロックの両方を含む、ポリウレタンポリエーテル;
(e)少なくとも1つの脂肪鎖を含むアミノプラストエーテル主鎖を有するポリマー、例えば、Sud-Chemie社により販売されているPure Thix(登録商標)化合物;
(f)セルロース、又はアルキル、アリールアルキル若しくはアルキルアリール基若しくはこれらの混合物等の少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で改変されたこれらの誘導体であって、アルキル基がC8のものであるセルロース又はこれらの誘導体、特に:
* 非イオン性アルキルヒドロキシエチルセルロース、例えばAqualon社により販売されている製品Natrosol Plus Grade 330 CS及びPolysurf 67(C16アルキル);
* 非イオン性ノノキシニルヒドロキシエチルセルロース、例えばAmerchol社により販売されている製品Amercell HM-1500;
* 非イオン性アルキルセルロース、例えばBerol Nobel社により販売されている製品Bermocoll EHM 100;
(g)会合性グアー誘導体、例えば脂肪鎖で変性されたヒドロキシプロピルグアー、例えば、Lamberti社により販売されている(C22アルキル鎖で変性された)製品Esaflor HM 22; Rhodia Chimie社により販売されている(C14アルキル鎖で変性された)製品Miracare XC 95-3及び(C20アルキル鎖で変性された)製品RE 205-146。
第1の組成物は、少なくとも1つの有機溶媒を含んでいてもよい。2種以上の有機溶媒を使用する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
第1の組成物のpHは、ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は塩基性化剤を使用して、或いは従来の緩衝液系を使用して、所望の値に調整されてもよい。
Wは、ヒドロキシル又はC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されているプロピレン等のアルキレンを示し、Ra、Rb、Rc及びRdは、独立して、水素原子、アルキル基又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を示す)
これは、1,3-プロパンジアミン及びこれらの誘導体により例示することができる。
第1の組成物は、上記で説明したように、必須成分並びに必要に応じて任意選択の成分を混合することによって調製することができる。
第2の組成物は、少なくとも1種の油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む。
第2の組成物は、少なくとも1種の油を含む。2種類以上の油が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(i)3〜7個、好ましくは4〜5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特に、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7207という名称で、又はRhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V2という名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によりVolatile Silicone(登録商標)7158という名称で、Rhodia社によりSilbione(登録商標)70045 V5という名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によりSilsoft 1217という名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等の、以下の式のジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等の型のシクロコポリマーを挙げることもできる。
(ii)2〜9個のケイ素原子を含み、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社からSH 200の名称で販売されるデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsにおいて公表されている論文に記載されている。シリコーンの粘度は25℃でASTM規格445Appendix Cに従って測定される。
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油;
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油;
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば粘度が60 000mm2/秒であるDC200;並びに
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズの特定のの油(SF 96、SF 18)。
R1〜R10は、互いに独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分岐状のC1〜C30炭化水素系基、好ましくはC1〜C12炭化水素系基、より好ましくはC1〜C6炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル又はブチル基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立して、両端を含んで0〜900、好ましくは両端を含んで0〜500、より好ましくは両端を含んで0〜100の整数であり、
ただし、n+m+qの合計は0以外である)。
- Rhodia社製Silbione(登録商標)油の70 641シリーズ;
- Rhodia社製Rhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油;
- Dow Corning社製Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidの油;
- Bayer社製PKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品;
- General Electric社製SFシリーズの特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
- 直鎖状又は分岐状、任意選択で環状のC6〜C16低級アルカン。挙げることができる例としては、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンがある;並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば流動パラフィン、液状ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクアラン。
第2の組成物は、少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む。2種以上のこのような脂肪物質を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの脂肪物質を、又は異なるタイプの脂肪物質の組合せを使用することができる。
第2の組成物は、少なくとも1つの親油性増粘剤を含んでいてもよい。2種類以上の親油性増粘剤が使用される場合、これらは同じであっても異なっていてもよい。
(a)特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られるトリメチルシロキシ基。このように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)により、「シリル化シリカ」として知られている。それらは、例えば、Degussa社によりAerosil R812(登録商標)及びCabot社によりCab-O-Sil TS-530(登録商標)の参照名で販売されている。
(b)ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下でフュームドシリカを処理することによって特に得られるジメチルシリルオキシ基又はポリジメチルシロキサン基。
第2の組成物は、上記で説明したように、必須成分並びに必要に応じて任意選択の成分を混合することによって調製することができる。他の任意選択の成分はいずれも、第2の組成物へ添加してもよい。
第2の組成物は、少なくとも1種類の気泡を含んでいてもよい。
Y/Xの比>20、好ましくは>50、より好ましくは>100 (1)
(式中、
Yは、相の降伏応力(Pa)示し、
Xは、降伏応力におけるひずみ(%)を示す)。
第2の組成物における気泡は、気体を第2の組成物中に混合することによって調製することができる。
本発明の方法によれば、第1の及び第2の組成物は混合される。
本発明による方法は、ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程の前に、ケラチン繊維を、少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含む前処理組成物で処理する工程を更に含んでもよい。
前処理組成物は、少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含む。単一のタイプのカチオン性ポリマーを使用してもよいが、2種以上の異なる種類のカチオン性ポリマーを組み合わせて使用することもできる。
(1)アクリル酸又はメタクリル酸のエステル又はアミドに由来し、以下の式(I)、(II)、(III)又は(IV)の単位のうちの少なくとも1つを含むホモポリマー又はコポリマー
R3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はCH3基を示し、
Aは、同一であっても異なっていてもよく、1〜6個の炭素原子、好ましくは2個若しくは3個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、又は1〜4個の炭素原子のヒドロキシアルキル基を表し;
R4、R5及びR6は、同一であっても異なっていてもよく、1〜18個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基、好ましくは1〜6個の炭素原子を含むアルキル基を表し;
R1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、水素又は1〜6個の炭素原子を含むアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し;かつ
Xは、無機酸若しくは有機酸に由来するアニオン、例えばメト硫酸塩のアニオン、又は塩化物若しくは臭化物等のハロゲン化物を表す)。
- アクリルアミドと、硫酸ジメチル又はハロゲン化ジメチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、例えばHercules社によりHercoflocの名称で販売されている製品、
- アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとのコポリマー、例えば、特許出願EP-A-080 976に記載され、BASF社によりBina Quat P 100の名称で販売されているもの、
- アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトスルフェートとのコポリマー、Hercules社によりRetenの名称で販売されているもの、
- 四級化又は非四級化ビニルピロリドン/ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、例えばISP社により「Gafquat」の名称で販売されている製品、例としては「Gafquat 734」若しくは「Gafquat 755」、或いは「Copolymer 845、958及び937」として知られる製品。これらのポリマーは、仏国特許第2 077 143号及び仏国特許第2 393 573号で詳細に説明されている。
- ジメチルアミノエチルメタクリレート/ビニルカプロラクタム/ビニルピロリドンのターポリマー、例えばISP社によりGaffix VC 713の名称で販売されている製品、及び
- ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、具体的にはISP社によりStyleze CC 10の名称で販売されているもの、及び四級化されたビニルピロリドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばISP社により「Gafquat HS 100」の名称で販売されている製品。
k及びtは、0又は1に等しく、和k+tは1に等しく;R9は、水素原子又はメチル基を示し;R7及びR8は、互いに独立して、1から6個の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは1〜5個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級(C1〜C4)アミドアルキル基を示し、又は、R7及びR8は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ピペリジル若しくはモルホニル等の複素環基を示すことができ;R7及びR8は、互いに独立して、好ましくは1から4個の炭素原子を有するアルキル基を示し;Y-は、臭化物イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、硫酸水素イオン、亜硫酸水素イオン、硫酸イオン、又はリン酸イオン等のアニオンである)。これらのポリマーは、詳細には仏国特許第2 080 759号及びその追加特許第2 190 406号に記載されている。
R10、R11、R12及びR13は、同一であっても異なっていてもよく、1〜20個の炭素原子を含有する脂肪族基、脂環式基若しくはアリール脂肪族基、又は低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を表し、或いはR10、R11、R12及びR13は、一緒に又は別々に、それらが結合している窒素原子と一緒になって、窒素以外の第2のヘテロ原子を任意選択で含有する複素環を構成し、或いはR10、R11、R12及びR13は、ニトリル、エステル、アシル若しくはアミドの各基、又は-CO-O-R14-D若しくは-CO-NH-R14-D(式中、R14はアルキレン基であり、Dは第四級アンモニウム基である)の各基で置換されている直鎖状又は分岐状のC1〜C6アルキル基を表し、
A1及びB1は、2〜20個の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、これは、直鎖又は分岐状であってよく、飽和又は不飽和であってよく、主鎖に結合した又は挿入された、1つ若しくは複数の芳香族環又は1つ若しくは複数の酸素原子若しくは硫黄原子、若しくはスルホキシド基、スルホン基、ジスルフィド基、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、第四級アンモニウム基、ウレイド基、アミド基若しくはエステル基を含んでいてもよく、
X-は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し、
A1、R10及びR12は、それらが結合している2個の窒素原子と一緒になって、ピペラジン環を形成することができ;加えて、A1が、直鎖若しくは分岐状の、飽和若しくは不飽和のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を表す場合、B1は、-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-基を示す(式中、Dは、
i)式:-O-Z-O-のグリコール残基、ここで、Zは、直鎖状又は分岐状の炭化水素ベースの基又は以下の式のうちの1つに対応する基を表す:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-;及び
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
(式中、x及びyは、定義された固有の重合度を表す1から4の整数、又は平均重合度を表す任意の1から4の数を示す);
ii)ビス-第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体;
iii)式-NH-Y-NH-のビス第一級ジアミン残基(式中、Yは、直鎖若しくは分岐状の炭化水素系基、又は二価の基-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-を表す);又は
iv)式-NH-CO-NH-のウレイレン基
を示す))。
R10、R11、R12及びR13は、同一であっても異なっていてもよく、およそ1〜4個の炭素原子を有するアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、n及びpは、おおよそ2〜20の範囲の整数であり、X-は、鉱酸又は有機酸に由来するアニオンである)。
ポリクオタニウム-5、例えばNalco社により販売されている製品Merquat 5;
ポリクオタニウム-6、例えばBASF社により販売されている製品Salcare SC 30、及びNalco社により販売されている製品Merquat 100;
ポリクオタニウム-7、例えばNalco社により販売されている製品Merquat S、Merquat 2200、Merquat 7SPR及びMerquat 550、並びにBASF社により販売されている製品Salcare SC 10;
ポリクオタニウム-10、例えばAmerchol社により販売されている製品Polymer JR400;
ポリクオタニウム-11、例えばISP社により販売されている製品Gafquat 755、Gafquat 755N及びGafquat 734;
ポリクオタニウム-15、例えばRohm社により販売されている製品Rohagit KF 720 F;
ポリクオタニウム-16、例えばBASF社により販売されている製品Luviquat FC905、Luviquat FC370、Luviquat HM552及びLuviquat FC550;
ポリクオタニウム-28、例えばISP社により販売されている製品Styleze CC10;
ポリクオタニウム-44、例えばBASF社により販売されている製品Luviquat Care;
ポリクオタニウム-46、例えばBASF社により販売されている製品Luviquat Hold;
ポリクオタニウム-47、例えばNalco社により販売されている製品Merquat 2001;及び
Polyquaternium-67、例えばAmerchol社により販売されている製品Softcat SL-5、SL-30、SL-60及びSL-100。
本発明の他の態様は、ケラチン繊維、好ましくは毛髪を染色するためのキットであって:
(1)第1の組成物を含む第1の区画;及び
(2)第2の組成物を含む第2の区画
を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む、キットに関する。
(i)第1の区画から第1の組成物を分配又は排出する工程、
(ii)第2の区画から第2の組成物を分配又は排出する工程、
(iii)第1の及び第2の組成物を混合する工程、及び
(iv)混合物をケラチン繊維へ適用して、ケラチン繊維を染色する工程。
(i)第3の区画から前処理組成物を分配又は排出する工程、
(ii)前処理組成物をケラチン繊維へ適用する工程、
(iii)第1の区画から第1の組成物を分配又は排出する工程、
(iv)第2の区画から第2の組成物を分配又は排出する工程、
(v)第1の及び第2の組成物を混合する工程、及び
(vi)混合物をケラチン繊維へ適用して、ケラチン繊維を染色する工程。
ケラチン繊維を、少なくとも1つの直接染料及び水を含む第1の組成物、及び第2の組成物の混合物で処理する工程を含み、
頭皮等の皮膚に対する直接染料による皮膚染色を阻止又は軽減し、同時に優れた(又は少なくとも許容可能な)着色特性、例えば、強化された又は改善された色強度等の優れた化粧効果をケラチン繊維に付与するための使用に関する。
前処理組成物を、表1に示す成分を室温で混合することによって調製した。成分の量の数値は、全て、有効原料の「質量%」に基づく。
水性相組成物を、表2に示す成分を室温で混合することによって調製した。水性相組成物のpHは2.2であった。成分の量の数値は、全て、有効原料の「質量%」に基づく。
油相組成物(油相組成物1及び油相組成物2)を、表3に示す成分を高温下で混合し、続いて室温にゆっくりと冷却することによって調製した。成分の量の数値は、全て、有効原料の「質量%」に基づく。
(実施例1)
水性相組成物70質量部及び油相組成物1(表3中の組成物1)30質量部を、適用する直前に、スパチュラを用いて1分間混合した。
実施例1による方法を繰り返し、ただし、油相組成物1(表3における組成物1)を油相組成物2(表3における組成物2)で置き換えた。
実施例1による方法を繰り返し、ただし、混合物を水性相組成物で置き換えた。
上記の染色プロセス前後の毛髪見本の色差を、Konica Minolta分光測色計CM-3600dを使用することによって測定した。ΔE*(CIE1976に基づく未染色の元々の毛髪見本の色と染色された毛髪見本の色との間)を算出した。ΔE*が大きくなるほど、染色は良好である。測定されたΔE*を、下記に示す評価基準に従って評価した。
優:ΔE*が48超である。
良:ΔE*が43超48以下である。
普通:ΔE*が40以上43以下である。
不良:ΔE*が40未満である。
人工皮膚に対する、上記の塗布プロセス前後の人工皮膚の表面の色差を、Konica Minolta分光測色計CM-3600dを使用することによって測定した。ΔE*(CIE1976に基づく塗布前の表面の色と塗布後の表面の色との間)を算出した。ΔE*が小さいほど、汚染は弱くなる。測定されたΔE*を、下記に示す評価基準に従って評価した。
優:ΔE*が3未満である。
良:ΔE*が3〜6未満である。
普通:ΔE*が6〜10未満である。
不良:ΔE*が10以上20以下である。
非常に不良:ΔE*が20超である。
(実施例2)
前処理組成物0.4gを、100%白色毛髪見本1gへ適用した。次いで、毛髪見本を室温で5分間維持し、水ですすいだ。
染毛剤混合用の混合機(日本で販売されているMagenta Mixer)を使用することによって、油相組成物1(表3における組成物1)にエアレーションを行った。混合時間は3分であった。
前処理組成物0.4gを、100%白色毛髪見本1gへ適用した。次いで、毛髪見本を室温で5分間維持し、水ですすいだ。
実施例2〜4による方法によってこうして得た毛髪色強度を測定し、上述のように評価した。結果を表5に示す。
実施例2〜4による方法によってこうして得た染色強度を測定し、上述のように評価した。結果を表5に示す。
毛髪の長さによって前処理組成物20〜30gを、6個のヒトテスター毛髪へ適用した。次いで、毛髪を室温で5分間維持し、水ですすいだ。
毛髪色強度を、毛根におけるトーンレベルによって評価した。トーンレベルを、参照毛髪(白色は20であり、黒色は2であり、間隔は0.5である)に基づいて、それぞれ6個のヒトテスターに関して判定した。判定されたトーンレベルを平均化し、次いで下に示す評価基準に従って評価した。
優:トーンレベルが14未満である。
良:トーンレベルが14又は14.5である。
普通:トーンレベルが15である。
不良:トーンレベルが15.5又は16である。
非常に不良:トーンレベルが16超である。
染色強度を、染色スコアによって評価した。スコアを、参照としての5つの染色レベルに基づいて、6個のヒトテスターそれぞれについて決定した。高レベル(濃い色)は5であり、低レベル(薄い色)は1であり、染色なしは0であり、間隔は1である。決定されたスコアを平均化し、次いで下に示す評価基準に従って評価した。
優:スコアは1又は2である。
良:スコアは3である。
普通:スコアは4である。
不良:スコアは5である。
Claims (15)
- ケラチン繊維、好ましくは毛髪を染色するための方法であって、
ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含む、方法。 - 直接染料が、酸性直接染料、塩基性直接染料及び中性直接染料からなる群から、好ましくは酸性直接染料から選択される、請求項1に記載の方法。
- 第1の組成物における直接染料の量が、第1の組成物の総質量に対して、0.001質量%〜5質量%、好ましくは0.01質量%〜3質量%、より好ましくは0.05質量%〜2質量%の範囲である、請求項1又は2に記載の方法。
- 第1の組成物における水の量が、第1の組成物の総質量に対して、50質量%以上、好ましくは60質量%以上、より好ましくは70質量%以上である、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 第1の組成物が、少なくとも1つの親水性増粘剤を更に含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 第1の組成物が、少なくとも1つの有機溶媒を更に含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 油が、非極性油、好ましくは炭化水素油、より好ましくは鉱油から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 第2の組成物における油の量が、第2の組成物の総質量に対して、1質量%〜90質量%、好ましくは30質量%〜80質量%、より好ましくは50質量%〜70質量%の範囲である、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- ペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質がペトロラタムである、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 第2の組成物におけるペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質の量が、第2の組成物の総質量に対して、1質量%〜50質量%、好ましくは10質量%〜45質量%、より好ましくは20質量%〜40質量%の範囲である、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 第2の組成物が、少なくとも1つの親油性増粘剤を更に含む、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
- 第2の組成物が、気泡を更に含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
- ケラチン繊維を、第1の組成物及び第2の組成物の混合物で処理する工程の前に、ケラチン繊維を、少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含む前処理組成物で処理する工程を更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- ケラチン繊維、好ましくは毛髪を染色するためのキットであって:
(1)第1の組成物を含む第1の区画;及び
(2)第2の組成物を含む第2の区画
を含み、
第1の組成物が、少なくとも1つの直接染料及び水を含み、
第2の組成物が、少なくとも1つの油及び少なくとも1つのペースト状又は固体状非極性炭化水素系脂肪物質を含むキット。 - (3)前処理組成物を含む第3の区画を更に含み、前処理組成物が、少なくとも1つのカチオン性ポリマーを含む、請求項14に記載のキット。
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