JP2019202995A - 経口組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有する経口組成物、
(2)ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有する胃粘膜傷害軽減用経口組成物、
(3)ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有するアルコール吸収抑制用経口組成物、
(4)乳酸菌がLactobacillus casei subsp.casei(ラクトバチルス カゼイ サブスピーシーズ カゼイ)又はEnterococcus faecalis(エンテロコッカス フェカリス)から選ばれる少なくとも1種である(1)〜(3)に記載の経口組成物、
(5)食物繊維がペクチン又は難消化性デキストリンから選ばれる少なくとも1種である(1)〜(3)に記載の経口組成物、
(6)乳由来原料がはっ酵乳を主体とした原料又はクリーミングパウダーから選ばれる少なくとも1種である(1)〜(3)に記載の経口組成物、
である。
乳酸菌には、生菌、死菌(殺菌)があり、生菌は、菌が生きたまま腸まで届くものであるが、一部は胃酸などにより死菌となる。一方、死菌(殺菌)は、予め加熱等により殺菌処理されたものであるため、熱や胃酸の影響を受けにくく、菌の品質は安定している。発明においては、特に限定されない。
(実施例、比較例)
表1〜3に示す成分を配合量欄に従って配合し、蒸留水を用いて全量100mLに調製し、実施例1〜4及び比較例1〜6を得た。なお、比較例1、3の組成は肝機能改善組成物のみを含有し、比較例2、4〜6の組成は腸内環境改善組成物のみを含有する。
SD系雄性ラットに表1〜3に示す成分を配合量欄に従って調製した組成物を5mL/kgの容量で経口投与した(各成分の投与量については、投与量欄を参照)。投与30分後に150mmol/L 塩酸/60vol% エタノールを5mL/kgの容量で経口投与した。150mmol/L 塩酸/60vol% エタノール投与から1時間後、胃を摘出し、1vol%中性緩衝ホルマリン液10mLを摘出した胃に注入した。30分以上固定した後に、大弯に沿って切開し、 胃粘膜傷害が発生したラットをカウントし、さらに、発生した胃粘膜傷害の面積(mm2)をNikon社製の実体顕微鏡を用いて測定した。コントロールは、表1〜3に示す組成物の代わりに蒸留水を用いた。表1〜3に、胃粘膜傷害面積及び胃粘膜傷害が発生したラット匹数・発生率の結果を示した。
SD系雄性ラットに表1、表3に示す成分を配合量欄に従って調製した組成物を5mL/kgの容量で経口投与した(各成分の投与量については、投与量欄を参照)。投与30分後に40vol%エタノールを経口投与した。表1、表3に示す組成物投与前、40vol%エタノール投与から1時間後、3時間後及び6時間後に尾静脈より採血を行った。
採取した血液は遠心分離(室温、3000×g、10分間)し、血清を分取し、 Ethanol Assay Kit(BioChain社製)を用いて、血中エタノール濃度を測定した。ノーマルは、40vol%エタノールの代わりに蒸留水を投与し、ノーマル及びコントロールは、表1、表3に示す組成物の代わりに蒸留水を用いた。結果を表4および5に示した。
以上の結果、肝機能改善組成物及び、腸内環境改善組成物ではアルコール吸収抑制作用は認められなかった。しかしながら、驚くべきことに、クルクミン、ウコンエキス、肝臓加水分解物、乳酸菌、乳由来原料、食物繊維を含有する組成物においては、アルコール吸収抑制作用を示すことが明らかとなった。
Claims (6)
- ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有する経口組成物。
- ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有する胃粘膜傷害軽減用経口組成物。
- ウコン、クルクミン、肝臓加水分解物、乳酸菌、食物繊維及び乳由来原料を含有するアルコール吸収抑制用経口組成物。
- 乳酸菌がLactobacillus casei subsp.casei(ラクトバチルス カゼイ サブスピーシーズ カゼイ)又はEnterococcus faecalis(エンテロコッカス フェカリス)から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3に記載の経口組成物。
- 食物繊維がペクチン又は難消化性デキストリンから選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3に記載の経口組成物。
- 乳由来原料がはっ酵乳を主体とした原料又はクリーミングパウダーから選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3に記載の経口組成物。
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