JP2019172642A - 睡眠の質改善剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の実施形態にかかる睡眠の質改善剤は、3ヒドロキシ酪酸単量体(3HB)を有効成分とするものであり、経口投与で、レム睡眠潜時を改善する目的で使用することができる。
えば、経口投与(例えば、口腔内投与、舌下投与など)、非経口投与(静脈内投与、筋肉
内投与、皮下投与、経皮投与、経鼻投与、経肺投与など)などが挙げられる。これらの中
でも侵襲性の少ない投与形態が好ましく、経口投与であることがより好ましい。
投与される際の剤形の例としては、液状(液剤)、シロップ状(シロップ剤)、固形状(
錠剤)、カプセル状(カプセル剤)、粉末状(顆粒、細粒)、ソフトカプセル状(ソフト
カプセル剤)、半液体状、クリーム状、ペースト状が挙げられる。非経口投与する場合の
剤形の例としては、液剤(注射剤、点鼻剤)、霧状(噴霧剤、吸入剤)などが挙げられる
以下、本発明を実施例により説明する。
(実験方法)
ヒト被検体に対して、5%の3HB水溶液からなる睡眠の質改善剤を、4日間就寝前に100mLずつ摂取させたときの睡眠指標を観測する。
睡眠指標としては、
(1)第1睡眠周期のδパワー値(μV2/分) :睡眠初期のノンレム睡眠の深さ
(2)睡眠効率(%) :就床中、寝ていた時間の割合(眠りの質全般)
(3)中途覚醒(%) :途中で起きたり、寝返り・歯ぎしりなどで動いた時間の割合
(4)ノンレム深睡眠(%) :深い睡眠の時間の割合(熟眠度)
(5)レム睡眠潜時(分) :ノンレム睡眠・レム睡眠のリズムサイクル(リズム)
(6)入眠潜時(分) :寝つくまでにかかった時間(寝つき)
を測定して評価した。
(改善比率)=(摂取した場合)/(摂取しなかった場合)
として求め、本実施例による改善比率と非特許文献2に記載の改善比率(測定に用いた脳波計は、本実施例と同じ)と比較したところ、表1のようになった。
(1)第1睡眠周期のδパワー値が大きくなり、ノンレム睡眠の深さが改善し、
(2)睡眠効率が向上し、眠りの質全般が改善し、
(3)中途覚醒が減少し、睡眠途中での覚醒や動きが少なくなり、
(4)ノンレム深睡眠 ノンレム3が増加し、深い睡眠の時間が長くなり、
(5)レム睡眠潜時が短くなり、睡眠のリズムが大きく改善している、
(6)入眠潜時が短くなり、寝つきが良くなっている、
ことがわかった。
Claims (3)
- 3ヒドロキシ酪酸単量体を有効成分とする睡眠の質改善剤。
- レム睡眠潜時を改善する請求項1に記載の睡眠の質改善剤。
- 経口剤である請求項1または2に記載の睡眠の質改善剤。
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