JP2019167588A - 溶射用スラリー - Google Patents
溶射用スラリー Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019167588A JP2019167588A JP2018056785A JP2018056785A JP2019167588A JP 2019167588 A JP2019167588 A JP 2019167588A JP 2018056785 A JP2018056785 A JP 2018056785A JP 2018056785 A JP2018056785 A JP 2018056785A JP 2019167588 A JP2019167588 A JP 2019167588A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slurry
- dispersant
- acid
- thermal spraying
- thermal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 70
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 52
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 claims description 68
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 6
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 4
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 organic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 108010004034 stable plasma protein solution Proteins 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
- C23C4/11—Oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- On-Site Construction Work That Accompanies The Preparation And Application Of Concrete (AREA)
- Nozzles (AREA)
Abstract
【課題】溶射粒子の凝集が生じにくい溶射用スラリーを提供する。【解決手段】溶射用スラリーは、セラミックからなる溶射粒子と、溶射粒子が分散した分散媒と、分散媒に対する溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤と、を含有する。そして、分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である第１の分散剤と、分子量が４０以上４００以下の有機酸である第２の分散剤とを含有する。【選択図】なし
Description
本発明は溶射用スラリーに関する。
溶射粒子を分散媒に分散させた溶射用スラリーを溶射材料として用いるスラリー溶射法が知られている（例えば特許文献１を参照）。スラリー溶射法においては、作業効率の向上、すなわち成膜速度の向上が求められており、これを実現する手段としては、溶射用スラリー中の溶射粒子の含有量の向上が最も直接的な手段である。
しかしながら、溶射用スラリー中の溶射粒子の含有量が５０質量％を超えると、溶射粒子が凝集しやすくなるため、溶射用スラリーを溶射トーチへ送る供給配管内に詰まりが発生して、溶射トーチへの溶射用スラリーの供給が困難となるおそれがあった。
本発明は、溶射粒子の凝集が生じにくい溶射用スラリーを提供することを課題とする。
本発明は、溶射粒子の凝集が生じにくい溶射用スラリーを提供することを課題とする。
本発明の一態様に係る溶射用スラリーは、セラミックからなる溶射粒子と、溶射粒子が分散した分散媒と、分散媒に対する溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤と、を含有し、分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である第１の分散剤と、分子量が４０以上４００以下の有機酸である第２の分散剤とを含有することを要旨とする。
本発明によれば、溶射粒子の凝集が生じにくい。
本発明の一実施形態について詳細に説明する。なお、以下の実施形態は本発明の一例を示したものであって、本発明は本実施形態に限定されるものではない。また、以下の実施形態には種々の変更又は改良を加えることが可能であり、その様な変更又は改良を加えた形態も本発明に含まれ得る。
本実施形態の溶射用スラリーは、セラミックからなる溶射粒子と、溶射粒子が分散した分散媒と、分散媒に対する溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤と、を含有する。そして、この分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である第１の分散剤と、分子量が４０以上４００以下の有機酸である第２の分散剤と、を含有する。
このような構成の溶射用スラリーは、溶射用スラリー中の溶射粒子の含有量が高い場合であっても、溶射用スラリー中において溶射粒子の凝集が生じにくい。よって、本実施形態の溶射用スラリーを用いて溶射を行えば、例えば、溶射用スラリーを溶射トーチへ送る供給配管内に詰まりが発生しにくいので、溶射トーチへの溶射用スラリーの供給に支障が生じにくい。したがって、溶射粒子の含有量の高い溶射用スラリーとすることが可能であるので、成膜速度が高く作業効率の良好な溶射を行うことができる。
以下に、本実施形態の溶射用スラリーについて、さらに詳細に説明する。
〔溶射粒子〕
本実施形態の溶射用スラリーに含有される溶射粒子は、セラミックからなる。セラミックの種類は特に限定されるものではないが、金属酸化物を好適に用いることができる。金属酸化物としては、例えば、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、酸化ケイ素（ＳｉＯ2）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）を使用することができる。
〔溶射粒子〕
本実施形態の溶射用スラリーに含有される溶射粒子は、セラミックからなる。セラミックの種類は特に限定されるものではないが、金属酸化物を好適に用いることができる。金属酸化物としては、例えば、酸化イットリウム（Ｙ2Ｏ3）、酸化アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、酸化ケイ素（ＳｉＯ2）、酸化チタン（ＴｉＯ2）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ2）を使用することができる。
本実施形態の溶射用スラリー中の溶射粒子の含有量は、特に限定されるものではないが、低濃度や中濃度である場合のみならず、例えば５０質量％以上の高濃度である場合であっても、溶射用スラリー中において溶射粒子の凝集が生じにくい。よって、本実施形態の溶射用スラリーは、溶射粒子の含有量を高く設定することが可能であり、本実施形態の溶射用スラリーを用いれば、成膜速度が高く作業効率の良好な溶射を行うことができる。
〔分散媒〕
分散媒の種類は特に限定されるものではないが、例えば、水、有機溶剤、及びこれらの溶剤のうち２種以上の溶剤の混合溶剤を使用することができる。水は、不純物の少ないものを用いることが好ましく、例えば、イオン交換水、純水、超純水、蒸留水、精製水、ろ過水、水道水等を用いることが好ましい。有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類を使用することができる。
分散媒の種類は特に限定されるものではないが、例えば、水、有機溶剤、及びこれらの溶剤のうち２種以上の溶剤の混合溶剤を使用することができる。水は、不純物の少ないものを用いることが好ましく、例えば、イオン交換水、純水、超純水、蒸留水、精製水、ろ過水、水道水等を用いることが好ましい。有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類を使用することができる。
〔分散剤〕
本実施形態の溶射用スラリーは、分散媒に対する溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤を含有するが、分散剤として少なくとも２種の分散剤を含有する。第１の分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である。第２の分散剤は、分子量が４０以上４００以下の有機酸である。
本実施形態の溶射用スラリーは、分散媒に対する溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤を含有するが、分散剤として少なくとも２種の分散剤を含有する。第１の分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である。第２の分散剤は、分子量が４０以上４００以下の有機酸である。
本実施形態の溶射用スラリーは、上記分子量を有する第１の分散剤と、第１の分散剤よりも分子量が小さい第２の分散剤とを含有することにより、溶射粒子が分散した状態をより維持することができ、溶射粒子の凝集が抑制される。第１の分散剤である有機酸及びその塩は、有機酸の分子量が３０００以上であることがより好ましく、５０００以上であることがさらに好ましい。第２の分散剤である有機酸の分子量は、１００以上であることがより好ましく、１５０以上であることがさらに好ましい。また、第２の分散剤である有機酸の分子量は、２００以下であることがより好ましい。
第１の分散剤である分子量１０００以上の有機酸の種類は、特に限定されるものではないが、例としては、ポリカルボン酸系高分子化合物等のポリカルボン酸系高分子型分散剤が挙げられる。また、ポリカルボン酸系高分子型分散剤以外では、例えば、ポリスチレンスルホン酸系高分子化合物を使用することもできる。分子量１０００以上の有機酸の塩の例としては、上記の分子量１０００以上の有機酸の金属塩やアンモニウム塩が挙げられる。金属塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩が挙げられる。第１の分散剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて併用してもよい。
第２の分散剤である分子量４０以上４００以下の有機酸の種類は、特に限定されるものではないが、例としては、ピルビン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸、乳酸、ピログルタミン酸、酢酸、コハク酸、プロピオン酸、レブリン酸、酒石酸、ヒドロキシ酸が挙げられる。第２の分散剤は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて併用してもよい。
本実施形態の溶射用スラリー中の第１の分散剤及び第２の分散剤の含有量は、特に限定されるものではないが、第１の分散剤の含有量は１質量％以上３質量％未満とすることができ、第２の分散剤の含有量は３質量％以上８質量％以下とすることができる。
第１の分散剤の含有量は、２質量％以上であることがより好ましい。また、第１の分散剤の含有量は、多量でも悪影響は無いが、費用対効果を考慮すると、３質量％未満であることが好ましい。
第１の分散剤の含有量は、２質量％以上であることがより好ましい。また、第１の分散剤の含有量は、多量でも悪影響は無いが、費用対効果を考慮すると、３質量％未満であることが好ましい。
第２の分散剤の含有量は、５質量％以上であることがより好ましい。また、第２の分散剤の含有量は、多量でも悪影響は無いが、費用対効果を考慮すると、８質量％以下であることが好ましい。
ただし、第２の分散剤の含有量が第１の分散剤の含有量よりも多いことが好ましく、第２の分散剤の含有量が第１の分散剤の含有量の２倍以上であることがより好ましい。第２の分散剤の含有量が第１の分散剤の含有量よりも多いことにより、溶射粒子の凝集を抑制する効果がより一層奏される。
本実施形態の溶射用スラリーは、所望により、溶射粒子、分散媒、分散剤以外の成分をさらに含有してもよい。例えば、溶射用スラリーの性能を向上させるために、必要に応じて、添加剤をさらに含有してもよい。添加剤としては、例えば、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、再分散性向上剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤、防カビ剤が挙げられる。これらの添加剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて併用してもよい。
本実施形態の溶射用スラリーのｐＨは特に限定されるものではないが、ｐＨ調整剤を添加することなどにより、例えば８以上１０以下とすることができる。ｐＨが８以上１０以下であれば、溶射用スラリーの取扱性が優れている。
本実施形態の溶射用スラリーのｐＨは特に限定されるものではないが、ｐＨ調整剤を添加することなどにより、例えば８以上１０以下とすることができる。ｐＨが８以上１０以下であれば、溶射用スラリーの取扱性が優れている。
〔実施例〕
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
（実施例１）
溶射粒子である酸化イットリウム粒子と、２種の分散剤と、分散媒である水とを混合し、酸化イットリウム粒子を水に分散させて、実施例１の溶射用スラリーを調製した。
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。
（実施例１）
溶射粒子である酸化イットリウム粒子と、２種の分散剤と、分散媒である水とを混合し、酸化イットリウム粒子を水に分散させて、実施例１の溶射用スラリーを調製した。
実施例１の溶射用スラリー中の酸化イットリウム粒子の含有量は、６０質量％である。また、酸化イットリウム粒子のＤ５０（体積基準の積算粒子径分布において小粒径側からの積算頻度が５０％となる粒子径）は、２．６μｍである。酸化イットリウム粒子の粒子径や体積基準の積算粒子径分布は、株式会社堀場製作所製のレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ−３００を用いて測定した。
分散剤としては、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムと、第２の分散剤であるクエン酸を使用した。ポリカルボン酸アンモニウムの分子量は５０００であり、クエン酸の分子量は１９２である。また、実施例１の溶射用スラリー中のポリカルボン酸アンモニウムの含有量は２質量％であり、クエン酸の含有量は５質量％である。
さらに、実施例１の溶射用スラリーのｐＨは９．５である。
さらに、実施例１の溶射用スラリーのｐＨは９．５である。
次に、実施例１の溶射用スラリーにおける溶射粒子の凝集の生じにくさを、スラリー供給指数Ｉｆによって評価した。以下に、スラリー供給指数の測定方法を説明する。
まず、内径５ｍｍ、外径８ｍｍ、長さ５ｍのポリウレタン製チューブ（ＣＨＩＹＯＤＡ製 タッチチューブ（ウレタン） ＴＥ−８）を、高低差のない試験台の上に水平に設置し、チューブの一方の端部にスラリー供給用のローラーポンプを取り付け、他方の端部をスラリー回収容器内に配した。
まず、内径５ｍｍ、外径８ｍｍ、長さ５ｍのポリウレタン製チューブ（ＣＨＩＹＯＤＡ製 タッチチューブ（ウレタン） ＴＥ−８）を、高低差のない試験台の上に水平に設置し、チューブの一方の端部にスラリー供給用のローラーポンプを取り付け、他方の端部をスラリー回収容器内に配した。
そして、実施例１の溶射用スラリーを、マグネチックスターラーで撹拌することによって溶射粒子の分散状態が良好であることを確認した後に、ローラーポンプにより３５ｍＬ／ｍｉｎの流速でチューブ内に供給した。その後、チューブを通過した溶射用スラリーをスラリー回収容器にて回収し、回収した溶射用スラリーに含まれる溶射粒子の質量Ｂを測定した。
調製後の溶射用スラリー８００ｍＬに含まれる溶射粒子の質量Ａを予め測定しておき、この質量Ａと、回収した溶射用スラリーに含まれる溶射粒子の質量Ｂとから、次式に基づき、スラリー供給指数を算出した。結果を表１に示す。
Ｉｆ（％）＝Ｂ／Ａ×１００
調製後の溶射用スラリー８００ｍＬに含まれる溶射粒子の質量Ａを予め測定しておき、この質量Ａと、回収した溶射用スラリーに含まれる溶射粒子の質量Ｂとから、次式に基づき、スラリー供給指数を算出した。結果を表１に示す。
Ｉｆ（％）＝Ｂ／Ａ×１００
さらに、実施例１の溶射用スラリーを用いて溶射が可能か否かを試験した。溶射は、プログレッシブサーフェイス社製のプラズマ溶射装置１００ＨＥを用いて行った。溶射用スラリーをプラズマ溶射装置に供給する供給装置には、プログレッシブサーフェイス社製のＬｉｑｕｉｆｅｅｄｅｒＨＥ（商品名） ＳＰＳ／ＳＰＰＳフィードシステムを用いた。溶射条件は、以下の通りである。
アルゴンガスの流量：１８０ＮＬ／ｍｉｎ
窒素ガスの流量 ： ７０ＮＬ／ｍｉｎ
水素ガスの流量 ： ７０ＮＬ／ｍｉｎ
プラズマ出力 ：１０５ｋＷ
溶射距離 ： ７６ｍｍ
トラバース速度 ：１５００ｍｍ／ｓ
溶射角度 ： ９０°
スラリー供給量 ： ３８ｍＬ／ｍｉｎ
パス数 ： ５０パス
溶射可否の結果を表１に示す。表１においては、溶射が可能であった場合は○印、溶射ができなかった場合は×印で示してある。
窒素ガスの流量 ： ７０ＮＬ／ｍｉｎ
水素ガスの流量 ： ７０ＮＬ／ｍｉｎ
プラズマ出力 ：１０５ｋＷ
溶射距離 ： ７６ｍｍ
トラバース速度 ：１５００ｍｍ／ｓ
溶射角度 ： ９０°
スラリー供給量 ： ３８ｍＬ／ｍｉｎ
パス数 ： ５０パス
溶射可否の結果を表１に示す。表１においては、溶射が可能であった場合は○印、溶射ができなかった場合は×印で示してある。
（実施例２）
第２の分散剤としてクエン酸に代えてリンゴ酸を使用した点以外は、実施例１と全く同様にして、実施例２の溶射用スラリーを調製した。なお、リンゴ酸の分子量は１３４である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
第２の分散剤としてクエン酸に代えてリンゴ酸を使用した点以外は、実施例１と全く同様にして、実施例２の溶射用スラリーを調製した。なお、リンゴ酸の分子量は１３４である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
（比較例１）
分散剤を全く用いない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例１の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例１の溶射用スラリーのｐＨは１０である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
分散剤を全く用いない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例１の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例１の溶射用スラリーのｐＨは１０である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
（比較例２）
分散剤として、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムのみを使用し、第２の分散剤であるクエン酸は使用しない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例２の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例２の溶射用スラリーのｐＨは９．５である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
分散剤として、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムのみを使用し、第２の分散剤であるクエン酸は使用しない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例２の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例２の溶射用スラリーのｐＨは９．５である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
（比較例３）
分散剤として、第２の分散剤であるクエン酸のみを使用し、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムは使用しない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例３の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例３の溶射用スラリーのｐＨは４である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
分散剤として、第２の分散剤であるクエン酸のみを使用し、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムは使用しない点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例３の溶射用スラリーを調製した。なお、比較例３の溶射用スラリーのｐＨは４である。そして、実施例１と全く同様にして、スラリー供給指数の算出と、溶射可否の試験を行った。結果を表１に示す。
（比較例４）
分散剤として、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムと第２の分散剤であるクエン酸を使用する代わりに、無機酸である硝酸を使用した点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例４の溶射用スラリーを調製した。その結果、溶射用スラリーは固化してしまい、送液や溶射は不可能であった。
分散剤として、第１の分散剤であるポリカルボン酸アンモニウムと第２の分散剤であるクエン酸を使用する代わりに、無機酸である硝酸を使用した点以外は、実施例１と全く同様にして、比較例４の溶射用スラリーを調製した。その結果、溶射用スラリーは固化してしまい、送液や溶射は不可能であった。
表１に示す結果から分かるように、比較例１〜３の溶射用スラリーは、第１の分散剤及び第２の分散剤の一方又は両方を使用していないため、いずれも溶射粒子の凝集が生じた。そのため、プラズマ溶射装置の溶射トーチへ溶射用スラリーを送る供給配管内に詰まりが発生し、溶射トーチへ溶射用スラリーを供給することができず、溶射を行うことができなかった。
これに対して、実施例１、２の溶射用スラリーは、溶射粒子の凝集は生じなかった。そのため、プラズマ溶射装置の溶射トーチへ溶射用スラリーを送る供給配管内に詰まりは発生せず、溶射トーチへ溶射用スラリーを供給することができたので、問題なく溶射を行うことができた。溶射粒子の含有量が６０質量％と高い溶射用スラリーを用いて溶射を行ったので、成膜速度が高く作業効率の良好な溶射を行うことができた。
Claims (5)
- セラミックからなる溶射粒子と、前記溶射粒子が分散した分散媒と、前記分散媒に対する前記溶射粒子の分散安定性を向上させる分散剤と、を含有し、前記分散剤は、分子量が１０００以上の有機酸及びその塩の少なくとも一方である第１の分散剤と、分子量が４０以上４００以下の有機酸である第２の分散剤とを含有する溶射用スラリー。
- 前記第２の分散剤の含有量が前記第１の分散剤の含有量よりも多い請求項１に記載の溶射用スラリー。
- 前記第１の分散剤がポリカルボン酸系高分子型分散剤である請求項１又は請求項２に記載の溶射用スラリー。
- 前記第２の分散剤が、ピルビン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸、乳酸、ピログルタミン酸、酢酸、コハク酸、プロピオン酸、レブリン酸、酒石酸、及びヒドロキシ酸のうちの少なくとも１種の有機酸である請求項１〜３のいずれか一項に記載の溶射用スラリー。
- 前記セラミックが金属酸化物である請求項１〜４のいずれか一項に記載の溶射用スラリー。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018056785A JP6975084B2 (ja) | 2018-03-23 | 2018-03-23 | 溶射用スラリー |
| PCT/JP2019/011199 WO2019181861A1 (ja) | 2018-03-23 | 2019-03-18 | 溶射用スラリー |
| KR1020207023977A KR102519311B1 (ko) | 2018-03-23 | 2019-03-18 | 용사용 슬러리 |
| TW108109686A TWI783130B (zh) | 2018-03-23 | 2019-03-21 | 熔射用漿料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018056785A JP6975084B2 (ja) | 2018-03-23 | 2018-03-23 | 溶射用スラリー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019167588A true JP2019167588A (ja) | 2019-10-03 |
| JP6975084B2 JP6975084B2 (ja) | 2021-12-01 |
Family
ID=67987778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018056785A Active JP6975084B2 (ja) | 2018-03-23 | 2018-03-23 | 溶射用スラリー |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6975084B2 (ja) |
| KR (1) | KR102519311B1 (ja) |
| TW (1) | TWI783130B (ja) |
| WO (1) | WO2019181861A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113106434B (zh) * | 2021-04-12 | 2022-01-04 | 南昌大学 | 一种环保型铝合金化学氧化液及化学氧化方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011037702A (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-24 | General Electric Co <Ge> | 焼結助剤を用いた耐環境コーティングの製造方法 |
| WO2014142017A1 (ja) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | 株式会社 フジミインコーポレーテッド | 溶射用スラリー、溶射皮膜、及び溶射皮膜の形成方法 |
| JP2016006238A (ja) * | 2015-10-15 | 2016-01-14 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 溶射皮膜の製造方法および溶射用材料 |
| JP2017061734A (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 溶射用スラリー、溶射皮膜および溶射皮膜の形成方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US150617A (en) | 1874-05-05 | Improvement in life-preservers |
-
2018
- 2018-03-23 JP JP2018056785A patent/JP6975084B2/ja active Active
-
2019
- 2019-03-18 KR KR1020207023977A patent/KR102519311B1/ko active IP Right Grant
- 2019-03-18 WO PCT/JP2019/011199 patent/WO2019181861A1/ja active Application Filing
- 2019-03-21 TW TW108109686A patent/TWI783130B/zh active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011037702A (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-24 | General Electric Co <Ge> | 焼結助剤を用いた耐環境コーティングの製造方法 |
| WO2014142017A1 (ja) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | 株式会社 フジミインコーポレーテッド | 溶射用スラリー、溶射皮膜、及び溶射皮膜の形成方法 |
| JP2017061734A (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 溶射用スラリー、溶射皮膜および溶射皮膜の形成方法 |
| JP2016006238A (ja) * | 2015-10-15 | 2016-01-14 | 株式会社フジミインコーポレーテッド | 溶射皮膜の製造方法および溶射用材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102519311B1 (ko) | 2023-04-10 |
| JP6975084B2 (ja) | 2021-12-01 |
| KR20200133731A (ko) | 2020-11-30 |
| WO2019181861A1 (ja) | 2019-09-26 |
| TWI783130B (zh) | 2022-11-11 |
| TW201945560A (zh) | 2019-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6367426B2 (ja) | 溶射用スラリー及び溶射皮膜の形成方法 | |
| KR102481729B1 (ko) | 용사용 슬러리, 용사 피막 및 용사 피막의 형성 방법 | |
| KR102419886B1 (ko) | 용사용 슬러리, 용사 피막 및 용사 피막의 형성 방법 | |
| JP2017061735A (ja) | 溶射用スラリー | |
| US10377905B2 (en) | Slurry for thermal spraying, thermal sprayed coating, and method for forming thermal sprayed coating | |
| JP2017078205A (ja) | 溶射用スラリー、溶射皮膜および溶射皮膜の形成方法 | |
| JP2019167588A (ja) | 溶射用スラリー | |
| JP2006278773A (ja) | 水性砥粒分散媒組成物及び加工用水性スラリー並びにそれらを用いた加工方法 | |
| JP2018154895A (ja) | 溶射用スラリー及び溶射皮膜の形成方法 | |
| JP6186821B2 (ja) | 水系分散剤、および水系分散体組成物 | |
| WO2019188763A1 (ja) | 溶射用スラリー | |
| JP2020056114A (ja) | 溶射用スラリー | |
| CN115895596B (zh) | 一种不锈钢粗磨液及其制备方法和用途 | |
| JP6859147B2 (ja) | 溶射用スラリー | |
| JP2010235422A (ja) | 水酸化カルシウムスラリーおよびその製造方法 | |
| JPH10306275A (ja) | スライシング用研磨液組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20190411 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200910 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210629 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210823 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211019 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211105 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6975084 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |