JP2019161091A - 感光性樹脂組成物および有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】有機ＥＬ素子の隔壁としたときに有機溶剤の撥液性が良好であり、印刷法による有機ＥＬ素子の製造に好ましく適用することができる感光性樹脂組成物を提供する。【解決手段】有機エレクトロルミネッセンス素子の隔壁を形成するための感光性樹脂組成物であって、感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、θ１が２０°以上であり、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である、感光性樹脂組成物。【選択図】図２
Description
本発明は、感光性樹脂組成物および有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関する。より具体的には、有機エレクトロルミネッセンス素子に含まれる「隔壁」を形成するための感光性樹脂組成物、および、当該組成物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「エレクトロルミネッセンス」を「ＥＬ」と略記する）の製造方式には、大きく分けて、蒸着法と、印刷法（塗布法とも呼ばれる）の２種類がある。
現在、有機ＥＬ素子の量産においては蒸着法が先行している。しかし、印刷法は、高価な有機材料の使用効率が極めて高く、また、サイズ拡張性に優れている（大面積のディスプレイ製造に適用しやすい）といった利点がある。報道によれば、２０１７年末から、印刷法による有機ＥＬディスプレイの量産が開始されている。
現在、有機ＥＬ素子の量産においては蒸着法が先行している。しかし、印刷法は、高価な有機材料の使用効率が極めて高く、また、サイズ拡張性に優れている（大面積のディスプレイ製造に適用しやすい）といった利点がある。報道によれば、２０１７年末から、印刷法による有機ＥＬディスプレイの量産が開始されている。
印刷法について、図１および図２に言及しつつ簡単に説明すると、以下のとおりである。（図１と図２は厳密に対応するように描かれてはいないが、図２は、図１の断面の一部を模式的に示したものである。）
まず、基板１の上に、開口部３と隔壁２を設ける。基板１は簡略化されて描かれているが、通常、開口部３に相当する箇所に電極等を備えている。
この開口部３に、インクジェットヘッド１０より、材料液４を吐出して注入する。材料液４は、典型的には、ＲＧＢの画素の素となる色素等を有機溶剤に溶解または分散させたものである。
材料液４は、開口部３に注入された直後においては、その表面張力により、図２Ａに示されるような状態となっていると考えられる。
その後、注入された材料液４中の有機溶剤が揮発することで、画素５（より具体的には、ＲＧＢ３色の画素：５Ｒ、５Ｇおよび５Ｂ）を得ることができる。
この開口部３に、インクジェットヘッド１０より、材料液４を吐出して注入する。材料液４は、典型的には、ＲＧＢの画素の素となる色素等を有機溶剤に溶解または分散させたものである。
材料液４は、開口部３に注入された直後においては、その表面張力により、図２Ａに示されるような状態となっていると考えられる。
その後、注入された材料液４中の有機溶剤が揮発することで、画素５（より具体的には、ＲＧＢ３色の画素：５Ｒ、５Ｇおよび５Ｂ）を得ることができる。
印刷法による有機ＥＬ素子の製造については、例えば、特許文献１や特許文献２にも具体的に記載されている。例えば、特許文献１の図２付近などには、上記で説明した事項と類似の事項が記載されている。
印刷法による有機ＥＬ素子の製造では、隔壁２を形成する材料として適切なものを選択することが重要である。特に、有機溶剤を「はじく」性質が、隔壁２を形成する材料には求められる（以下、有機溶剤をはじく性質を、「撥液性」とも表記する）。なぜならば、隔壁２の撥液性が小さい場合、ある開口部３に注入された材料液４が、隔壁２の表面を這うなどして別の開口部３や画素５に入ってしまう（そしてＲＧＢの色が混じってしまう）可能性があるためである。
上述の特許文献１の段落０１２３などには、隔壁２を形成するための材料としてフッ素化合物を含有するネガ型感光性樹脂組成物が記載され、また、その組成物を用いてフォトリソグラフィ法（露光、現像など）により隔壁を形成した旨が記載されている。このことなどを踏まえ、本発明者らは、フッ素含有化合物またはケイ素含有化合物など、一般に撥液性が高いと考えられる素材を含む感光性樹脂組成物を用いて隔壁２を形成して、実際の撥液性について検討した。
検討を通じ、本発明者らは、意外なことに、フッ素含有化合物やケイ素含有化合物などの一般に撥液性が高いと考えられる素材を含む感光性樹脂組成物により隔壁２を形成した場合であっても、撥液性が不十分な場合があることを知見した。そして、このことにより、開口部３に注入された材料液４が隔壁２の表面を這うなどしてＲＧＢの色が混じる不具合が生じうることを知見した。このことは、印刷法による有機ＥＬ素子の製造において問題である。
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものである。つまり、有機ＥＬ素子の隔壁としたときに有機溶剤の撥液性が良好であり、印刷法による有機ＥＬ素子の製造に好ましく適用することができる感光性樹脂組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく、様々な観点から検討した。検討においては、種々の材料液４を代表するものとしてアニソール溶剤を用い、撥液性、接触角などを検討した。
検討を通じ、感光性樹脂組成物を単に膜としたときのアニソールの接触角に加え、その膜をアルカリ現像液で現像などした後の接触角の「変化」が、上記の課題解決と密接に関係しているらしいことを知見した。この知見に基づいてさらに検討を進め、以下に提供される発明を完成させた。そして、上記課題を解決した。
検討を通じ、感光性樹脂組成物を単に膜としたときのアニソールの接触角に加え、その膜をアルカリ現像液で現像などした後の接触角の「変化」が、上記の課題解決と密接に関係しているらしいことを知見した。この知見に基づいてさらに検討を進め、以下に提供される発明を完成させた。そして、上記課題を解決した。
本発明によれば、
有機エレクトロルミネッセンス素子の隔壁を形成するための感光性樹脂組成物であって、
当該感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、
前記膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、
θ１が２０°以上であり、
θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である、感光性樹脂組成物
が提供される。
有機エレクトロルミネッセンス素子の隔壁を形成するための感光性樹脂組成物であって、
当該感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、
前記膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、
θ１が２０°以上であり、
θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である、感光性樹脂組成物
が提供される。
また、本発明によれば、
有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
基板上に、上記の感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する膜形成工程と、
前記感光性樹脂膜をパターン露光する露光工程と、
露光された前記感光性樹脂膜を現像して隔壁を得る現像工程と、
前記基板上の前記隔壁で囲われた領域に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインクを印刷する印刷工程と、を含む有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
が提供される。
有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
基板上に、上記の感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する膜形成工程と、
前記感光性樹脂膜をパターン露光する露光工程と、
露光された前記感光性樹脂膜を現像して隔壁を得る現像工程と、
前記基板上の前記隔壁で囲われた領域に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインクを印刷する印刷工程と、を含む有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
が提供される。
本発明によれば、有機ＥＬ素子の隔壁としたときに有機溶剤の撥液性が良好であり、印刷法による有機ＥＬ素子の製造に好ましく適用することができる感光性樹脂組成物を提供することができる。
本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。
すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
煩雑さを避けるため、（ｉ）同一図面内に同一の構成要素が複数ある場合には、その１つのみに符号を付し、全てには符号を付さない場合や、（ｉｉ）特に図２以降において、図１と同様の構成要素に改めては符号を付さない場合がある。
すべての図面はあくまで説明用のものである。図面中の各部材の形状や寸法比などは、必ずしも現実の物品と対応するものではない。
すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
煩雑さを避けるため、（ｉ）同一図面内に同一の構成要素が複数ある場合には、その１つのみに符号を付し、全てには符号を付さない場合や、（ｉｉ）特に図２以降において、図１と同様の構成要素に改めては符号を付さない場合がある。
すべての図面はあくまで説明用のものである。図面中の各部材の形状や寸法比などは、必ずしも現実の物品と対応するものではない。
本明細書中、数値範囲の説明における「ａ〜ｂ」との表記は、特に断らない限り、ａ以上ｂ以下のことを表す。例えば、「１〜５質量％」とは「１質量％以上５質量％以下」の意である。
本明細書における基（原子団）の表記において、置換か無置換かを記していない表記は、置換基を有しないものと置換基を有するものの両方を包含するものである。例えば「アルキル基」とは、置換基を有しないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
本明細書における「（メタ）アクリル」との表記は、アクリルとメタクリルの両方を包含する概念を表す。「（メタ）アクリレート」等の類似の表記についても同様である。
本明細書における基（原子団）の表記において、置換か無置換かを記していない表記は、置換基を有しないものと置換基を有するものの両方を包含するものである。例えば「アルキル基」とは、置換基を有しないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。
本明細書における「（メタ）アクリル」との表記は、アクリルとメタクリルの両方を包含する概念を表す。「（メタ）アクリレート」等の類似の表記についても同様である。
＜感光性樹脂組成物＞
本実施形態の感光性樹脂組成物は、有機ＥＬ素子の隔壁を形成するために用いられる。
そして、この感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、
上記の膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、
θ１が２０°以上であり、
θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、有機ＥＬ素子の隔壁を形成するために用いられる。
そして、この感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、
上記の膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、
θ１が２０°以上であり、
θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である。
このような感光性樹脂組成物により、有機溶剤の撥液性が良好で印刷法による有機ＥＬ素子の製造に好ましい隔壁を形成することができる理由について、本発明者らの検討経緯等に基づき説明すると、以下のとおりである。
本発明者らは、フッ素化合物やケイ素化合物などの一般に撥液性が高いと考えられる素材を含む感光性樹脂組成物により隔壁２を形成した場合であっても、撥液性が不十分な場合があること、また、そのことにより、開口部３に注入された材料液４が隔壁２の表面を這うなどしてＲＧＢの色が混じりうる原因を、種々の観点から検討した。
検討の結果、従来のフッ素化合物やケイ素化合物を含む感光性樹脂組成物は、その組成物を膜としたときに当該化合物が表面に偏在しやすく、その偏在した化合物が現像時に流されてしまうらしいことを見出した。そしてこのことにより、感光性樹脂組成物中にフッ素化合物やケイ素化合物を含めているにもかかわらず、隔壁２の上面２ａ（図２Ａ参照）の撥液性が小さくなるらしいことを知見した。
上面２ａの撥液性が小さくなると、ある開口部３に注入された材料液４が、上面２ａを這って他の開口部３や画素５に伝わりやすくなる。つまり、ＲＧＢの混色等の不具合が生じやすくなる。
上面２ａの撥液性が小さくなると、ある開口部３に注入された材料液４が、上面２ａを這って他の開口部３や画素５に伝わりやすくなる。つまり、ＲＧＢの混色等の不具合が生じやすくなる。
上記知見に基づき、本発明者らは、種々の材料液４を代表するものとしてアニソール溶剤を選択のうえで、以下（１）のみならず（２）も満足する感光性樹脂組成物を新たに設計すれば、ＲＧＢの色が混じるなどの不具合を低減できると考えた。
（１）感光性樹脂組成物を単に膜としたとき、つまり、現像前の膜のアニソールの接触角が比較的高いこと（撥液性が高い材料を含んでいること）
（２）上記の膜をアルカリ現像液で現像などした後においてもアニソールの接触角が高いこと、換言すると、アルカリ現像液で現像してもアニソールの接触角の変化が小さいこと（撥液性が高い材料が、現像液で流されないこと）
（１）感光性樹脂組成物を単に膜としたとき、つまり、現像前の膜のアニソールの接触角が比較的高いこと（撥液性が高い材料を含んでいること）
（２）上記の膜をアルカリ現像液で現像などした後においてもアニソールの接触角が高いこと、換言すると、アルカリ現像液で現像してもアニソールの接触角の変化が小さいこと（撥液性が高い材料が、現像液で流されないこと）
上記の考えに基づき、本発明者らは、具体的に、上記（１）に対応する尺度として上述のθ１が２０°以上であり、かつ、上記（２）に対応する尺度として上述のθ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である感光性樹脂組成物を新たに設計した。これにより、ＲＧＢの混色を抑えることができた。
なお、上記の説明には推定を含み、また、上記説明は本発明の権利範囲を限定するものではない。
本実施形態では、たとえば感光性樹脂組成物中に含まれる各成分の種類や量、感光性樹脂組成物の調製方法等を適切に選択することにより、θ１およびθ１とθ２の差を上記の値とすることが可能である。より具体的には、例えば、以下に詳述される感光性樹脂組成物の各成分を適切に配合する等により可能である。特に、ケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位を含む樹脂を用いて感光性樹脂組成物を調製すること、また、その樹脂をある程度多く用いること（具体的には、組成物の不揮発成分中５０質量％以上用いる）、等の配合が考えられる。
もちろん、θ１およびθ１とθ２の差を上記の値とするための処方設計は、上記のみに限定されるものではない。
もちろん、θ１およびθ１とθ２の差を上記の値とするための処方設計は、上記のみに限定されるものではない。
感光性樹脂組成物の含有成分、物性、性状、などについて以下により詳しく説明する。
・樹脂
本実施形態の感光性樹脂組成物は、典型的には樹脂を含む。
樹脂は、好ましくは、ケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位を含む。これにより、樹脂が撥液性となり、θ１を２０°以上としやすくなる。また、低分子化合物ではなく高分子である樹脂に撥液性構造を導入することで、現像時の撥液成分の流出が抑えやすくなる。その結果、θ１とθ２の差の絶対値を１０°以下としやすくなる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、典型的には樹脂を含む。
樹脂は、好ましくは、ケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位を含む。これにより、樹脂が撥液性となり、θ１を２０°以上としやすくなる。また、低分子化合物ではなく高分子である樹脂に撥液性構造を導入することで、現像時の撥液成分の流出が抑えやすくなる。その結果、θ１とθ２の差の絶対値を１０°以下としやすくなる。
樹脂は、ケイ素原子含有構造単位およびフッ素原子含有構造単位の少なくともいずれかを含めばよいが、フッ素原子含有構造単位の導入に比較し、ケイ素原子構造単位導入の方がコスト的に有利である、ハロゲン使用量が減り、現像時の微量の残渣が製品において問題となりにくい、などの観点から、ケイ素原子含有構造単位を含むことが好ましい。
一態様として、ケイ素原子含有構造単位は、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合（シロキサン結合）を持つものが好ましい。ケイ素原子含有構造単位がシロキサン結合を含むことで、樹脂がある程度柔軟となり、組成物としての塗布性、膜形成性などの観点で好ましい。
樹脂中にシロキサン結合を含む構造を導入する方法としては、そのような構造を含むモノマーを重合して樹脂を得ることや、樹脂に対して後述の一般式（Ｓ１）および／または（Ｓ２）で表される化合物を作用させる等の方法が挙げられる。
一態様として、ケイ素原子含有構造単位は、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合（シロキサン結合）を持つものが好ましい。ケイ素原子含有構造単位がシロキサン結合を含むことで、樹脂がある程度柔軟となり、組成物としての塗布性、膜形成性などの観点で好ましい。
樹脂中にシロキサン結合を含む構造を導入する方法としては、そのような構造を含むモノマーを重合して樹脂を得ることや、樹脂に対して後述の一般式（Ｓ１）および／または（Ｓ２）で表される化合物を作用させる等の方法が挙げられる。
樹脂がフッ素原子含有構造単位を含む場合、当該構造単位は、フッ素原子をどのような形で含んでいてもよい。具体的には、フッ素原子含有構造単位は、フッ化アルキル基、パーフルオロアルキル基、−Ｃ（ＣＦ３）２ＯＨの形などでフッ素原子を含むことができる。
ケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位として具体的には、後述の一般式（Ｂ１）および（Ｂ２）が挙げられる。その他には、ケイ素原子および／またはフッ素原子を含む（メタ）アクリレート構造単位、ケイ素原子および／またはフッ素原子を含む環状オレフィン由来の構造単位なども挙げられる。そのような構造単位としては、例えば、以下を具体的に挙げることができる。
以下において、ＸおよびＲｘは、水素原子、−ＣＨ３、−Ｆ、又は、−ＣＦ３を表す。
以下において、ＸおよびＲｘは、水素原子、−ＣＨ３、−Ｆ、又は、−ＣＦ３を表す。
樹脂中の上記構造単位の量は、典型的には１〜８０モル％、好ましくは１〜３０モル％、より好ましくは１〜２０モル％、さらに好ましくは１〜１５モル％、特に好ましくは１〜６モル％、最も好ましくは１〜３モル％である。なお、樹脂が−Ｃ（ＣＦ３）２ＯＨの形でフッ素原子を含む場合、フッ素原子を多く含んでも現像性がある程度維持されるため、比較的多くの量のフッ素原子を樹脂に導入することができる。
上記構造単位の量を１モル％以上とすることで、十分な撥液性を得ることができると考えられる。また、３０モル％以下とすることで、組成物の透明性を高くすることなどができると考えられ、感光性樹脂組成物への適用に好ましい。
上記構造単位の量を１モル％以上とすることで、十分な撥液性を得ることができると考えられる。また、３０モル％以下とすることで、組成物の透明性を高くすることなどができると考えられ、感光性樹脂組成物への適用に好ましい。
また、別観点として、樹脂全体の質量に対する、ケイ素原子および／またはフッ素原子の質量は、例えば１〜５０質量％、好ましくは１〜３０質量％、より好ましくは１〜２０質量％、さらに好ましくは１〜１０質量％、特に好ましくは１〜５質量％である。この範囲とすることで、撥液性と現像性の良好なバランスを取ることができると考えられる。
樹脂は、好ましくは、主鎖に、環状オレフィン由来の構造単位および／または無水マレイン酸由来の構造単位を含む。これら構造単位は剛直であるため、樹脂および硬化膜のガラス転移温度を高くしやすいというメリットがある（ガラス転移温度が高いほうが好ましい理由は後述する）。
なお、この構造単位は、上記のケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位と重複していてもよい。例えば、ある構造単位が、環状オレフィン骨格とケイ素原子とを両方含む骨格であってもよい。
なお、この構造単位は、上記のケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位と重複していてもよい。例えば、ある構造単位が、環状オレフィン骨格とケイ素原子とを両方含む骨格であってもよい。
このような構造単位の具体例としては、後述の一般式（Ａ１）、一般式（Ｂ１）、式（Ｄ１）で表される構造単位や、前述のケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位において主鎖がノルボルネン骨格であるもの等が挙げられる。
樹脂中の上記構造単位の量は、上記のメリットを確実に得る点で、好ましくは５０〜１００モル％、より好ましくは６０〜１００モル％である。
樹脂中の上記構造単位の量は、上記のメリットを確実に得る点で、好ましくは５０〜１００モル％、より好ましくは６０〜１００モル％である。
樹脂は、好ましくはアルカリ可溶性基を含む。これにより、アルカリ現像液に対する溶解性を上げることができ、現像性などを高めることができる。
アルカリ可溶性基の具体例としては、カルボキシル基やフェノール性水酸基が挙げられる。
アルカリ可溶性基の具体例としては、カルボキシル基やフェノール性水酸基が挙げられる。
アルカリ可溶性基を含む構造単位の具体例としては、後述の一般式（Ｂ２）の構造単位や一般式（Ｃ１）の構造単位が挙げられる。その他、（メタ）アクリル酸から誘導される構造単位、ヒドロキシスチレンから誘導される構造単位、カルボキシル基またはカルボキシル基含有基で置換されたノルボルネンから誘導される構造単位などを挙げることもできる。
また、前述のフッ素原子含有構造単位にて説明した−Ｃ（ＣＦ３）２ＯＨで表される基は、アルカリ可溶性基としての機能を有する。
また、前述のフッ素原子含有構造単位にて説明した−Ｃ（ＣＦ３）２ＯＨで表される基は、アルカリ可溶性基としての機能を有する。
樹脂中の上記構造単位の量は、現像性と膜減り低減との両立などを鑑み、例えば５〜５０モル％、好ましくは１０〜４０モル％、より好ましくは１５〜３５モル％、さらに好ましくは２０〜３０モル％の範囲で適宜調整することができる。
樹脂は、一態様として、好ましくは、主鎖に、フルオロエチレンに由来する構造単位を実質的に含まない。より具体的には、樹脂は、好ましくはテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を実質的に含まない。ここで、「実質的に」とは、樹脂の全構造単位中、フルオロエチレンに由来する構造単位の量が５モル％以下であることを表す。より好ましくは、樹脂は、フルオロエチレンに由来する構造単位を含まない。
本発明者らの知見によれば、フルオロエチレンに由来する構造単位が主鎖に含まれると、樹脂単体および硬化膜のガラス転移温度を低くする傾向にあり（ガラス転移温度が高いほうが好ましい理由については後述する）、また、撥水性が強すぎて現像性が悪化する傾向にあること等から、樹脂の構造単位として実質的に含まれないことが好ましい。
本発明者らの知見によれば、フルオロエチレンに由来する構造単位が主鎖に含まれると、樹脂単体および硬化膜のガラス転移温度を低くする傾向にあり（ガラス転移温度が高いほうが好ましい理由については後述する）、また、撥水性が強すぎて現像性が悪化する傾向にあること等から、樹脂の構造単位として実質的に含まれないことが好ましい。
樹脂の重量平均分子量Ｍｗは、例えば２０００以上、好ましくは２０００〜５００００、より好ましくは５０００〜２５０００、さらに好ましくは７５００〜１５０００である。Ｍｗを適切に調整することで、アルカリ現像液に対する溶解性、有機溶剤に対する溶解性などを調整することができる。また、Ｍｗを２０００以上とすることで、樹脂が現像液で流されにくくなり、結果、θ１とθ２の差の絶対値を小さくしやすいというメリットもある。
樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、好ましくは１．０〜３．０、より好ましくは１．０〜２．５、さらに好ましくは１．０〜２．０である。多分散度を適切に調整することで、樹脂の物性を均質にすることができ、好ましい。
これらの値は、ポリスチレンを標準物質として用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定により求めることができる。
樹脂の多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は、好ましくは１．０〜３．０、より好ましくは１．０〜２．５、さらに好ましくは１．０〜２．０である。多分散度を適切に調整することで、樹脂の物性を均質にすることができ、好ましい。
これらの値は、ポリスチレンを標準物質として用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定により求めることができる。
樹脂中の各構造単位の含有量（比率）は、合成時の原料の仕込み量（モル量）、合成後に残存する原料の量、各種スペクトルのピーク面積（例えば、１Ｈ−ＮＭＲのピーク面積）などから推定／算出することができる。
樹脂は、常法に従って（例えばラジカル重合）合成することができる。例えば、一般的合成方法としては、モノマー種及び開始剤を溶剤に溶解させ、加熱することにより重合を行う一括重合法、加熱溶剤にモノマー種と開始剤の溶液を１〜１０時間かけて滴下して加える滴下重合法などが挙げられる。なかでも滴下重合法が好ましい。詳細な合成方法や精製方法などは、丸善株式会社発行「第５版 実験化学講座２６ 高分子化学」の第２章「高分子合成」などに記載の方法を用いることができる。
なお、後述のポリマー（Ｐ）の合成法については別途詳述する。
なお、後述のポリマー（Ｐ）の合成法については別途詳述する。
樹脂の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは５０〜７５質量％、さらに好ましくは５３〜６５質量％、特に好ましくは５５〜６０質量％である。組成物中の樹脂の量（特に、ケイ素原子含有構造単位またはフッ素原子含有構造単位を含む樹脂の量）を多くし、低分子量成分の量を相対的に少なくすることで、現像時の撥液成分の流出を少なくすることができ、θ１とθ２の差を小さくすることができると考えられる。
なお、本実施形態の感光性樹脂組成物は、樹脂を１種のみ含んでもよいし、２種以上の樹脂を含んでもよい。
なお、本実施形態の感光性樹脂組成物は、樹脂を１種のみ含んでもよいし、２種以上の樹脂を含んでもよい。
樹脂として特に好ましい態様（以下、「ポリマー（Ｐ）」という）について説明を加える。
ポリマー（Ｐ）は、好ましくは、下記一般式（Ａ１）で表される構造単位と、下記一般式（Ｂ１）で表される構造単位および下記一般式（Ｂ２）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくともいずれかの構造単位とを含む。
ポリマー（Ｐ）は、好ましくは、下記一般式（Ａ１）で表される構造単位と、下記一般式（Ｂ１）で表される構造単位および下記一般式（Ｂ２）で表される構造単位からなる群より選ばれる少なくともいずれかの構造単位とを含む。
一般式（Ａ１）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜３０の有機基であり、
ａ１は０、１または２である。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素または炭素数１〜３０の有機基であり、
ａ１は０、１または２である。
ＲＳは、ケイ素原子含有基またはフッ素原子含有基である。具体的には、シロキサン結合を含む基、フッ化アルキル基、パーフルオロアルキル基、−Ｃ（ＣＦ３）２ＯＨで表される構造を含む基などが挙げられる。
ＲＳとして好ましくは、下記一般式（Ｓ１）で表される化合物のＮＨ２部分を除いた一価の基、または、下記一般式（Ｓ２）で表される化合物のＮＨ２部分を除いた一価の基である。
一般式（Ｓ１）において、
複数のＲは、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｒ５は、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｘは、炭素数１〜３０の二価の有機基であり、
ｋは、１以上の整数を表す。
複数のＲは、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｒ５は、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｘは、炭素数１〜３０の二価の有機基であり、
ｋは、１以上の整数を表す。
一般式（Ｓ２）において、
複数のＲはそれぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｘ'は、炭素数１〜３０の二価の有機基であり、
ｌおよびｍは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す。
複数のＲはそれぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基であり、
Ｘ'は、炭素数１〜３０の二価の有機基であり、
ｌおよびｍは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す。
一般式（Ａ１）等の詳細について、以下、説明する。
一般式（Ａ１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の、炭素数１〜３０の有機基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキリデン基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヘテロ環基、カルボキシル基などを挙げることができる。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられる。
アルケニル基としては、例えばアリル基、ペンテニル基、ビニル基などが挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基などが挙げられる。
アルキリデン基としては、例えばメチリデン基、エチリデン基などが挙げられる。
アリール基としては、例えばトリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基が挙げられる。
アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
アルカリル基としては、例えばトリル基、キシリル基などが挙げられる。
シクロアルキル基としては、例えばアダマンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基などが挙げられる。
ヘテロ環基としては、例えばエポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられる。
アルケニル基としては、例えばアリル基、ペンテニル基、ビニル基などが挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基などが挙げられる。
アルキリデン基としては、例えばメチリデン基、エチリデン基などが挙げられる。
アリール基としては、例えばトリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基が挙げられる。
アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
アルカリル基としては、例えばトリル基、キシリル基などが挙げられる。
シクロアルキル基としては、例えばアダマンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基などが挙げられる。
ヘテロ環基としては、例えばエポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。
一般式（Ａ１）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４としては、水素またはアルキル基が好ましく、水素がより好ましい。
なお、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の炭素数１〜３０の有機基中の水素原子は、任意の原子団により置換されていてもよい。例えば、フッ素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基などで置換されていてもよい。より具体的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の炭素数１〜３０の有機基として、フッ化アルキル基などを選択してもよい。
なお、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の炭素数１〜３０の有機基中の水素原子は、任意の原子団により置換されていてもよい。例えば、フッ素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基などで置換されていてもよい。より具体的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の炭素数１〜３０の有機基として、フッ化アルキル基などを選択してもよい。
一般式（Ａ１）において、ａ１は好ましくは０または１、より好ましくは０である。
ポリマー（Ｐ）の全構造単位中の、一般式（Ａ１）で表される構造単位の割合は、好ましくは３５〜６５モル％、より好ましくは４０〜６０モル％である。
前述のとおり、一般式（Ｂ１）および一般式（Ｂ２）において、Ｒｓは、好ましくは、前掲の一般式（Ｓ１）で表される化合物のＮＨ２部分を除いた一価の基、または、前掲の一般式（Ｓ２）で表される化合物のＮＨ２部分を除いた一価の基である。
以下、一般式（Ｓ１）および一般式（Ｓ２）について説明する。
以下、一般式（Ｓ１）および一般式（Ｓ２）について説明する。
・一般式（Ｓ１）
Ｒのアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられる。
Ｒのシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの単環のシクロアルキル基が挙げられる。また、ノルボルニル基、アダマンチル基等の多環のシクロアルキル基も挙げることができる。
Ｒのアルケニル基としては、例えば、アリル基、ペンテニル基、ビニル基などが挙げられる。
Ｒのアリール基としては、例えば、トリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが挙げられる。
Ｒのアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
Ｒのアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などが挙げられる。
Ｒのシクロアルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの単環のシクロアルキル基が挙げられる。また、ノルボルニル基、アダマンチル基等の多環のシクロアルキル基も挙げることができる。
Ｒのアルケニル基としては、例えば、アリル基、ペンテニル基、ビニル基などが挙げられる。
Ｒのアリール基としては、例えば、トリル基、キシリル基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などが挙げられる。
Ｒのアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基などが挙げられる。
Ｒの炭素数は、好ましくは１〜１２であり、より好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは１〜６である。
Ｒとして特に好ましくはメチル基またはフェニル基であり、最も好ましくはメチル基である。
Ｒとして特に好ましくはメチル基またはフェニル基であり、最も好ましくはメチル基である。
Ｒ５がアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基である場合、これらの基の具体例としては、上記Ｒの具体例として挙げたものと同様のものを挙げることができる。
Ｒ５の炭素数は、好ましくは１〜１２であり、より好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは１〜６である。
Ｒ５として好ましくはアルキル基であり、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基である。
Ｒ５の炭素数は、好ましくは１〜１２であり、より好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは１〜６である。
Ｒ５として好ましくはアルキル基であり、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基またはブチル基である。
Ｘの炭素数１〜３０の二価の有機基としては、例えば、アルキレン基（直鎖状または分岐状）、シクロアルキレン基、アリーレン基、これら基の２以上が連結した基などを挙げることができる。
２価の有機基を構成する炭素鎖の一部は、エーテル結合、カルボニル結合、エステル結合などにより置き換えられていてもよい。例えば、プロピレン基−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−の中央のＣＨ２部位がエーテル結合に置き換わった−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−などの構造であってもよい。
２価の有機基を構成する炭素鎖の一部は、エーテル結合、カルボニル結合、エステル結合などにより置き換えられていてもよい。例えば、プロピレン基−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−の中央のＣＨ２部位がエーテル結合に置き換わった−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−などの構造であってもよい。
Ｘのアルキレン基としては、Ｒのアルキル基として例示した基から任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基などが挙げられる。
Ｘのシクロアルキレン基としては、Ｒのシクロアルキル基として例示した基から任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基などが挙げられる。
Ｘのアリーレン基としては、Ｒのアリール基として例示した基から任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基などが挙げられる。
Ｘのシクロアルキレン基としては、Ｒのシクロアルキル基として例示した基から任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基などが挙げられる。
Ｘのアリーレン基としては、Ｒのアリール基として例示した基から任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基などが挙げられる。
Ｘは、炭素数１〜６の直鎖または分岐アルキレン基であることが好ましく、炭素数１〜６の直鎖アルキレン基であることがより好ましく、メチレン基、エチレン基、プロピレン基またはブチレン基であることがさらに好ましい。
ｋは、１以上の整数であればよいが、好ましくは１〜１００、より好ましくは３〜５０、さらに好ましくは５〜２０である。
・一般式（Ｓ２）
Ｒの具体例や好ましい態様については、一般式（Ｓ１）におけるＲと同様である。
Ｒ６およびＲ７がアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基である場合、これらの基の具体例や好ましい態様については一般式（Ｓ１）のＲ５と同様であるが、特に好ましくはメチル基である。
Ｘ'の炭素数１〜３０の二価の有機基の具体例や好ましい態様については、一般式（Ｓ１）のＸと同様である。
ｌは、１以上の整数であればよいが、好ましくは１〜１０００、より好ましくは３〜５００、さらに好ましくは５〜２００である。
ｍは、１以上の整数であればよいが、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５、さらに好ましくは１〜２である。
なお、ｍが２以上の整数である場合、２つ以上−ＮＨ２が存在することとなるが、そのうちの１つを除いた構造が一般式（Ｂ１）または一般式（Ｂ２）のＲｓとなる。
Ｒの具体例や好ましい態様については、一般式（Ｓ１）におけるＲと同様である。
Ｒ６およびＲ７がアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基である場合、これらの基の具体例や好ましい態様については一般式（Ｓ１）のＲ５と同様であるが、特に好ましくはメチル基である。
Ｘ'の炭素数１〜３０の二価の有機基の具体例や好ましい態様については、一般式（Ｓ１）のＸと同様である。
ｌは、１以上の整数であればよいが、好ましくは１〜１０００、より好ましくは３〜５００、さらに好ましくは５〜２００である。
ｍは、１以上の整数であればよいが、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５、さらに好ましくは１〜２である。
なお、ｍが２以上の整数である場合、２つ以上−ＮＨ２が存在することとなるが、そのうちの１つを除いた構造が一般式（Ｂ１）または一般式（Ｂ２）のＲｓとなる。
ポリマー（Ｐ）は、一般式（Ｂ１）で表される構造単位および一般式（Ｂ２）で表される構造単位のうち、一般式（Ｂ１）で表される構造単位を含むことが好ましい。
本発明者らの知見などによれば、一般式（Ｂ１）で表される構造単位のほうが、一般式（Ｂ２）で表される構造よりも、Ｒｓの部分が熱分解や解離などしにくい。つまり、ポリマー（Ｐ）を隔壁形成材料として用いる場合、露光や加熱などによっても樹脂が安定的に存在するため、好ましい。
なお、ポリマー（Ｐ）中に一般式（Ｂ１）で表される構造単位が存在するか否かについては、例えば、赤外線分光測定（ＦＴ−ＩＲ分析）により、波数１６００ｃｍ−１（アミド基のＮ−Ｈ変角振動）付近の吸収の有無が１つの手がかりとなる。
本発明者らの知見などによれば、一般式（Ｂ１）で表される構造単位のほうが、一般式（Ｂ２）で表される構造よりも、Ｒｓの部分が熱分解や解離などしにくい。つまり、ポリマー（Ｐ）を隔壁形成材料として用いる場合、露光や加熱などによっても樹脂が安定的に存在するため、好ましい。
なお、ポリマー（Ｐ）中に一般式（Ｂ１）で表される構造単位が存在するか否かについては、例えば、赤外線分光測定（ＦＴ−ＩＲ分析）により、波数１６００ｃｍ−１（アミド基のＮ−Ｈ変角振動）付近の吸収の有無が１つの手がかりとなる。
ポリマー（Ｐ）の全構造単位中の、一般式（Ｂ１）で表される構造単位および一般式（Ｂ２）で表される構造単位の割合（２つの構造単位の合計）は、好ましくは１〜３０モル％、より好ましくは１〜２０モル％、さらに好ましくは１〜１５モル％、特に好ましくは１〜６モル％、最も好ましくは１〜３モル％である。この数値を適切に調整することで、樹脂の透明性を高めることができる。そして、本実施形態のポリマーを感光性樹脂組成物に用いた際、組成物の濁りを抑えることができる。つまり、露光の際の光の透過性などの点で好ましい。
なお、前述のように、本実施形態においては、一般式（Ｂ２）で表される構造単位よりも一般式（Ｂ１）で表される構造単位のほうが好ましい。よって、一例として、ポリマー（Ｐ）の全構造単位中の、一般式（Ｂ１）で表される構造単位の割合は、好ましくは１〜３０モル％、より好ましくは１〜１５モル％、さらに好ましくは１〜１０モル％、特に好ましくは１〜６モル％、最も好ましくは１〜３モル％である。
ポリマー（Ｐ）は、さらに、以下一般式（Ｃ１）で表される構造単位を含むことが好ましい。
一般式（Ｃ１）において、ＲＡは、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基である。
ポリマー（Ｐ）がこの構造単位を含むことで、ポリマーのアルカリ可溶性向上の効果が得られると考えられる。つまり、−ＣＯＯＨ構造により、例えば本実施形態のポリマーを用いて感光性樹脂組成物を調製した際、アルカリ現像液に対する現像性を良好とすることができる。
また、ポリマー（Ｐ）がこの構造単位を含むことで、ポリマーの有機溶剤への溶解性も上げられると考えられる。つまり、ＲＡの炭化水素構造は有機溶剤と親和的であるため、ポリマー（Ｐ）と有機溶剤などとを混合して組成物を調製する際、溶け残りの残渣等が低減された組成物を得やすいと考えられる。一般に、樹脂がシリコーン含有構造を有する場合、有機溶剤への溶解性が低下する場合があるため、ＲＡの炭化水素構造により有機溶剤への溶解性が担保されることが好ましい。
ＲＡのアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基およびアラルキル基の具体例としては、例えば、一般式（Ｓ１）のＲの具体例として挙げたアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基およびアラルキル基を挙げることができる。
ＲＡの炭素数は、好ましくは１〜１２であり、より好ましくは２〜１０であり、さらに好ましくは２〜８である。ＲＡの炭素数を調整することで、有機溶剤に対する溶解性とアルカリ現像液に対する溶解性とを高度に両立させることができる。
ＲＡの炭素数は、好ましくは１〜１２であり、より好ましくは２〜１０であり、さらに好ましくは２〜８である。ＲＡの炭素数を調整することで、有機溶剤に対する溶解性とアルカリ現像液に対する溶解性とを高度に両立させることができる。
ポリマー中に一般式（Ｃ１）で表される構造単位を導入する方法については別途詳述するが、ごく簡単に説明すると、例えば無水マレイン酸に由来する構造単位（後掲の式（Ｄ１）で表される構造単位）に対して、ＲＡ−ＯＨ（ＲＡは一般式（Ｃ１）におけるものと同義である）で表されるアルコールをアタックさせる反応により得ることができる。
ポリマー（Ｐ）が一般式（Ｃ１）で表される構造単位を含む場合、その含有量（全構造単位に対する割合）は、好ましくは１０〜４０モル％、より好ましくは１５〜３５モル％、さらに好ましくは２０〜３０モル％である。一般式（Ｃ１）で表される構造単位の含有量を調整することで、前述の、アルカリ現像に対する現像性や有機溶剤に対する溶解性を一層高めることができる。
ポリマー（Ｐ）は、さらに、以下式（Ｄ１）で表される構造単位を含んでもよい。
ポリマー（Ｐ）は、例えば、別途詳述する製造方法（合成方法）において、原料ポリマーと反応させる化合物（一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物）の仕込み量や、後述する一般式（Ｃ１−ｍ）で表されるアルコールの無水マレイン酸との反応性などにより、この構造単位を含みうる。
ポリマー（Ｐ）は、例えば、別途詳述する製造方法（合成方法）において、原料ポリマーと反応させる化合物（一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物）の仕込み量や、後述する一般式（Ｃ１−ｍ）で表されるアルコールの無水マレイン酸との反応性などにより、この構造単位を含みうる。
ポリマー（Ｐ）が式（Ｄ１）で表される構造単位を含むことで、ポリマーを用いて硬化膜を形成する際にメリットがあると考えられる。例えば、式（Ｄ１）で表される構造単位が、架橋性成分（例えばエポキシ基含有化合物など）と反応することで架橋構造を形成し、硬化膜の強度を高めうると考えられる。
また、別観点として、ポリマー（Ｐ）が式（Ｄ１）で表される構造単位を含むことで、アルカリ現像液に対する溶解性を適切に調整することができると考えられる。
ポリマー（Ｐ）が一般式（Ｄ１）で表される構造単位を含む場合、その含有量（全構造単位に対する割合）は、好ましくは１〜４０モル％、より好ましくは５〜３５モル％、さらに好ましくは１０〜３０モル％である。
ポリマー（Ｐ）の製造法（合成法）は、特に限定されない。
例えば、一般式（Ａ１）で表される構造単位と、式（Ｄ１）で表される構造単位とを含む原料ポリマーを、一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物と反応させることで得ることができる。
なお、以下では、一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物のことを「アミノ化シリコーン化合物」とも表記する。
例えば、一般式（Ａ１）で表される構造単位と、式（Ｄ１）で表される構造単位とを含む原料ポリマーを、一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物と反応させることで得ることができる。
なお、以下では、一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物のことを「アミノ化シリコーン化合物」とも表記する。
まず、ここでの原料ポリマーを得る方法について説明する。
原料ポリマーは、下記一般式（２）で表されるモノマーと、無水マレイン酸とを重合（付加重合）することで得ることができる。
原料ポリマーは、下記一般式（２）で表されるモノマーと、無水マレイン酸とを重合（付加重合）することで得ることができる。
一般式（２）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびａ１は、それぞれ、一般式（Ａ１）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびａ１と同義である。
一般式（２）で表されるモノマーとしては、例えば、ノルボルネン、ノルボルナジエン、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン（慣用名：２−ノルボルネン）、５−メチル−２−ノルボルネン、５−エチル−２−ノルボルネン、５−ブチル−２−ノルボルネン、５−ヘキシル−２−ノルボルネン、５−デシル−２−ノルボルネン、５−アリル−２−ノルボルネン、５−（２−プロペニル）−２−ノルボルネン、５−（１−メチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−エチニル−２−ノルボルネン、５−ベンジル−２−ノルボルネン、５−フェネチル−２−ノルボルネン、２−アセチル−５−ノルボルネン、５−ノルボルネン−２−カルボン酸メチル、５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物などが挙げられる。
重合の際、一般式（２）で表されるモノマーは、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
一般式（２）で表されるモノマーとしては、例えば、ノルボルネン、ノルボルナジエン、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン（慣用名：２−ノルボルネン）、５−メチル−２−ノルボルネン、５−エチル−２−ノルボルネン、５−ブチル−２−ノルボルネン、５−ヘキシル−２−ノルボルネン、５−デシル−２−ノルボルネン、５−アリル−２−ノルボルネン、５−（２−プロペニル）−２−ノルボルネン、５−（１−メチル−４−ペンテニル）−２−ノルボルネン、５−エチニル−２−ノルボルネン、５−ベンジル−２−ノルボルネン、５−フェネチル−２−ノルボルネン、２−アセチル−５−ノルボルネン、５−ノルボルネン−２−カルボン酸メチル、５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物などが挙げられる。
重合の際、一般式（２）で表されるモノマーは、１種のみ用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
重合の方法については限定されないが、ラジカル重合開始剤を用いたラジカル重合が好ましい。
重合開始剤としては、例えば、アゾ化合物、有機過酸化物などを使用できる。
アゾ化合物として具体的には、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＢＣＮ）などを挙げることができる。
有機過酸化物としては、例えば、過酸化水素、ジターシャリブチルパーオキサイド（ＤＴＢＰ）、過酸化ベンゾイル（ベンゾイルパーオキサイド，ＢＰＯ）および、メチルエチルケトンパーオキサイド（ＭＥＫＰ）などを挙げることができる。
重合開始剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
重合開始剤としては、例えば、アゾ化合物、有機過酸化物などを使用できる。
アゾ化合物として具体的には、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、ジメチル２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）（ＡＢＣＮ）などを挙げることができる。
有機過酸化物としては、例えば、過酸化水素、ジターシャリブチルパーオキサイド（ＤＴＢＰ）、過酸化ベンゾイル（ベンゾイルパーオキサイド，ＢＰＯ）および、メチルエチルケトンパーオキサイド（ＭＥＫＰ）などを挙げることができる。
重合開始剤については、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
重合溶媒としては、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、トルエン、メチルエチルケトン等の有機溶剤を用いることができる。重合溶媒は単独溶剤でも混合溶剤でもよい。
一般式（２）で表されるモノマー、無水マレイン酸および重合開始剤を溶媒に溶解させて反応容器に仕込み、その後、加熱することで、付加重合を進行させる。加熱温度は例えば５０〜８０℃であり、加熱時間は例えば５〜２０時間である。
反応容器に仕込む際の、一般式（２）で表されるモノマーと、無水マレイン酸とのモル比は、０．５：１〜１：０．５であることが好ましい。分子構造制御の観点から、モル比は１：１であることが好ましい。
このような工程により、「原料ポリマー」を得ることができる。
なお、原料ポリマーは、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体、周期共重合体などのいずれであってもよい。
反応容器に仕込む際の、一般式（２）で表されるモノマーと、無水マレイン酸とのモル比は、０．５：１〜１：０．５であることが好ましい。分子構造制御の観点から、モル比は１：１であることが好ましい。
このような工程により、「原料ポリマー」を得ることができる。
なお、原料ポリマーは、ランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共重合体、周期共重合体などのいずれであってもよい。
上記の原料ポリマーの合成後、未反応モノマー、オリゴマー、残存する重合開始剤などの低分子量成分を除去する工程を行ってもよい。
具体的には、合成された原料ポリマーと低分子量成分とが含まれた有機層を濃縮し、その後、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの有機溶媒と混合して溶液を得る。そして、この溶液を、メタノールなどの貧溶媒と混合し、モノマーを沈殿させる。この沈殿物を濾取して乾燥させることで、原料ポリマーの純度を上げることができる。
具体的には、合成された原料ポリマーと低分子量成分とが含まれた有機層を濃縮し、その後、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）などの有機溶媒と混合して溶液を得る。そして、この溶液を、メタノールなどの貧溶媒と混合し、モノマーを沈殿させる。この沈殿物を濾取して乾燥させることで、原料ポリマーの純度を上げることができる。
次に、原料ポリマーを、アミノ化シリコーン化合物と反応させる方法について説明する。この方法は、例えば以下（１）（２）のような工程で行うことができる。
（１）原料ポリマーを適当な有機溶剤（後述するアルコール系溶媒、および／または、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）などの単独溶媒または混合溶媒）に溶解させた溶液を準備する。これを撹拌しながら、有機溶剤で希釈したアミノ化シリコーン化合物を滴下する。これにより、原料ポリマーの無水マレイン酸に由来する構造単位と、アミノ化シリコーン化合物の−ＮＨ２部位とを反応させ、当該構造単位を開環させつつアミド結合を形成する。なお、無水マレイン酸に由来する構造単位が開環すると、アミド結合に加え、カルボキシル基が生成される。
（２）滴下終了後、溶液を８０〜２００℃で１〜２４時間加熱（還流など）する。これにより、上記の工程（１）で無水マレイン酸に由来する構造単位の開環により生成されたカルボキシル基とアミド結合とが反応し、脱水してイミド環構造が形成される。
（１）原料ポリマーを適当な有機溶剤（後述するアルコール系溶媒、および／または、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）などの単独溶媒または混合溶媒）に溶解させた溶液を準備する。これを撹拌しながら、有機溶剤で希釈したアミノ化シリコーン化合物を滴下する。これにより、原料ポリマーの無水マレイン酸に由来する構造単位と、アミノ化シリコーン化合物の−ＮＨ２部位とを反応させ、当該構造単位を開環させつつアミド結合を形成する。なお、無水マレイン酸に由来する構造単位が開環すると、アミド結合に加え、カルボキシル基が生成される。
（２）滴下終了後、溶液を８０〜２００℃で１〜２４時間加熱（還流など）する。これにより、上記の工程（１）で無水マレイン酸に由来する構造単位の開環により生成されたカルボキシル基とアミド結合とが反応し、脱水してイミド環構造が形成される。
換言すると、上記の工程（１）により、原料ポリマー中に一般式（Ｂ２）で表される構造単位（無水マレイン酸構造が開環した構造単位）を導入することができる。また、続けて工程（２）を行うことで、一般式（Ｂ１）で表される構造単位（一般式（Ｂ２）で表される構造単位が閉環した、イミド構造含有単位）を導入することができる。
上記の工程（１）は、アルコールの存在下で行われることが好ましい。換言すると、本実施形態のポリマーの製造法（合成法）は、好ましくは、一般式（Ａ１）で表される構造単位と、式（Ｄ１）で表される構造単位とを含む原料ポリマーを、アルコールの存在下で、一般式（Ｓ１）で表される化合物および／または一般式（Ｓ２）で表される化合物と反応させることで得ることができる。こうすることで、ポリマー中に、一般式（Ｃ１）で表されるような、無水マレイン酸に由来する構造単位が開環した構造単位を導入することができる。つまり、無水マレイン酸に由来する構造単位とアルコールのヒドロキシル基とが反応して、一般式（Ｃ１）のような構造単位を生成することができる。
なお、無水マレイン酸とブタノール等のアルコールとの反応は可逆反応と考えられる。よって、通常適用される反応条件（例えば、後述の実施例の反応条件）では、アルコールを無水マレイン酸に由来する構造単位のモル量よりも多い量（過剰量）用いたとしても、全ての当該構造単位が一般式（Ｃ１）の構造単位に変換されない。
ここで、上記の工程（１）を「アルコールの存在下で」行う具体的なやり方としては、（ｉ）原料ポリマーを溶解させる有機溶剤としてアルコールを用いる、（ｉｉ）アミノ化シリコーン化合物を希釈する有機溶剤としてアルコールを用いる、（ｉｉｉ）これらの両方、などを採用することができる。
ここで用いられるアルコールは、以下一般式（Ｃ１−ｍ）で表されるアルコールを含むことが好ましい。
ＲＡ−ＯＨ （Ｃ１−ｍ）
ＲＡ−ＯＨ （Ｃ１−ｍ）
一般式（Ｃ１−ｍ）中、ＲＡは、一般式（Ｃ１）におけるＲＡと同義である。つまり、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアラルキル基である。ＲＡの具体例や好ましい態様なども同様である。
なお、アミノ化シリコーン化合物（一般式（Ｓ１）で表される化合物または一般式（Ｓ２）で表される化合物）については、市販品を適宜用いることができる。例えば、信越化学工業株式会社より「変性シリコーンオイル」として販売されているもの、東レ・ダウコーニング社より「有機変性シリコーンオイル」として販売されているもの、Ｇｅｌｅｓｔ社より「ＲＥＡＣＴＩＶＥ ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ」として販売されているものなどを用いることができる。
・感光剤
本実施形態の感光性樹脂組成物は、感光剤を含む。
感光剤としては、酸発生剤、すなわち、活性光線（例えばｇ線やｉ線など）の照射により酸を発生する化合物を好ましく挙げることができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、感光剤を含む。
感光剤としては、酸発生剤、すなわち、活性光線（例えばｇ線やｉ線など）の照射により酸を発生する化合物を好ましく挙げることができる。
感光剤として具体的には、感光性のジアゾキノン化合物、オニウム塩（スルホニウム塩、ヨードニウム塩など）、スルホン酸エステル化合物、トリアジン化合物、オキシムスルホネート化合物、ジアゾジスルホン化合物、２−ニトロベンジルエステル化合物、Ｎ−イミノスルホネート化合物、イミドスルホネート化合物、２，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン化合物、ジヒドロピリジン化合物などを挙げることができる。
特に、感光性樹脂組成物がポジ型（パターン露光後にアルカリ現像液で現像したとき、露光部が溶解する）であるとき、感光剤はジアゾキノン化合物を含むことが好ましい。ジアゾキノン化合物を用いることで、感度、解像力、現像性などを良化させうる。
ジアゾキノン化合物としては、例えば、以下に示すものを使用することができる。
ジアゾキノン化合物としては、例えば、以下に示すものを使用することができる。
以上の各ジアゾキノン化合物において、Ｑは、下式（ａ）、下式（ｂ）及び下式（ｃ）に表される構造のいずれか、または、水素原子である。ただし、各ジアゾキノン化合物のＱのうち少なくとも１つは、下式（ａ）、下式（ｂ）及び下式（ｃ）によって表される構造のいずれかである。また、ｎは、１〜５の整数である。
ジアゾキノン化合物のＱとしては、下式（ａ）または下式（ｂ）を含むことが好ましい。これにより、感光性樹脂組成物の透明性を向上することができる。したがって、感光性樹脂組成物の外観をよくすることができる。
ジアゾキノン化合物のＱとしては、下式（ａ）または下式（ｂ）を含むことが好ましい。これにより、感光性樹脂組成物の透明性を向上することができる。したがって、感光性樹脂組成物の外観をよくすることができる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、感光剤を１種のみ含んでもよいし、２種以上含んでもよい。
感光剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは１５〜３５質量％、さらに好ましくは２０〜３０質量％である。感光剤の量を適切に調整することで、現像時に未露光部の膜減りを抑制でき、解像性も向上することができる。膜減りの抑制は、所望の構造の隔壁を得る上で望ましい。
適切な量の感光剤を用いることで、「溶解すべき部分は溶解し、溶解すべきでない部分は溶解しない」状態を実現しやすくなり、未露光部の樹脂が溶け出しにくくなると考えられる。結果、膜減りが抑制されやすくなると考えられる。
感光剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは１５〜３５質量％、さらに好ましくは２０〜３０質量％である。感光剤の量を適切に調整することで、現像時に未露光部の膜減りを抑制でき、解像性も向上することができる。膜減りの抑制は、所望の構造の隔壁を得る上で望ましい。
適切な量の感光剤を用いることで、「溶解すべき部分は溶解し、溶解すべきでない部分は溶解しない」状態を実現しやすくなり、未露光部の樹脂が溶け出しにくくなると考えられる。結果、膜減りが抑制されやすくなると考えられる。
なお、上記の「未露光部の膜減りの低減」は、「θ１とθ２の差の絶対値を１０°以下」と設計する観点からも好ましい。つまり、感光剤の量を適宜調整し、未露光部の膜減りを低減することで、図２の上面２ａの部分の撥液性低下を抑えやすくなる。その結果、θ１とθ２の差の絶対値を１０°以下としやすくなると考えられる。
・架橋剤
本実施形態の感光性樹脂組成物は、好ましくは、架橋剤を含む。架橋剤は、典型的には、樹脂と架橋剤、または、架橋剤同士で共有結合を形成可能な基（架橋性基）を有している。そして、感光剤から発生した酸の作用および／または加熱により、架橋反応が進行する。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、好ましくは、架橋剤を含む。架橋剤は、典型的には、樹脂と架橋剤、または、架橋剤同士で共有結合を形成可能な基（架橋性基）を有している。そして、感光剤から発生した酸の作用および／または加熱により、架橋反応が進行する。
架橋剤は、典型的には、１分子中に２個以上（好ましくは２〜６個、より好ましくは２〜４個）の架橋性基を含む。
好ましい架橋剤（Ｃ）としては、例えば以下（１）〜（５）の化合物などが挙げられる。本実施形態では、特に（２）のエポキシ基を有する化合物が、耐熱性（硬化時のガラス転移温度を高くしやすい）、樹脂との相溶性の良さ、樹脂が有する官能基（例えば、カルボキシ基など）との反応性の良さなどから好ましい。
好ましい架橋剤（Ｃ）としては、例えば以下（１）〜（５）の化合物などが挙げられる。本実施形態では、特に（２）のエポキシ基を有する化合物が、耐熱性（硬化時のガラス転移温度を高くしやすい）、樹脂との相溶性の良さ、樹脂が有する官能基（例えば、カルボキシ基など）との反応性の良さなどから好ましい。
（１）アルコキシメチル基および／またはメチロール基（−ＣＨ２ＯＨ）を有する架橋剤：たとえば、ベンゼンジメタノール、ビス（ヒドロキシメチル）クレゾール、ビス（ヒドロキシメチル）ジメトキシベンゼン、ビス（ヒドロキシメチル）ジフェニルエーテル、ビス（ヒドロキシメチル）ベンゾフェノン、ヒドロキシメチル安息香酸ヒドロキシメチルフェニル、ビス（ヒドロキシメチル）ビフェニル、ジメチルビス（ヒドロキシメチル）ビフェニル、ビス（メトキシメチル）ベンゼン、ビス（メトキシメチル）クレゾール、ビス（メトキシメチル）ジメトキシベンゼン、ビス（メトキシメチル）ジフェニルエーテル、ビス（メトキシメチル）ベンゾフェノン、メトキシメチル安息香酸メトキシメチルフェニル、ビス（メトキシメチル）ビフェニル、ジメチルビス（メトキシメチル）ビフェニル；商業的製品としては、サイメル３００、３０１、３０３、３７０、３２５、３２７、７０１、２６６、２６７、２３８、１１４１、２７２、２０２、１１５６、１１５８、１１２３、１１７０、１１７４、ＵＦＲ６５、３００（三井サイテック（株）製）、ニカラックＭＸ−２７０、−２８０、−２９０、ニカラックＭＳ―１１、ニカラックＭＷ―３０、−１００、−３００、−３９０、−７５０（三和ケミカル社製）、１，４−ビス（メトキシメチル）ベンゼン、４，４'−ビフェニルジメタノール、４，４'−ビス（メトキシメチル）ビフェニル、市販されている２６ＤＭＰＣ、４６ＤＭＯＣ、ＤＭ−ＢＩＰＣ−Ｆ、ＤＭ−ＢＩＯＣ−Ｆ、ＴＭ−ＢＩＰ−Ａ（旭有機材工業（株）製）、ＤＭＬ−ＭＢＰＣ、ＤＭＬ−ＭＢＯＣ、ＤＭＬ−ＯＣＨＰ、ＤＭＬ−ＰＣ、ＤＭＬ−ＰＣＨＰ、ＤＭＬ−ＰＴＢＰ、ＤＭＬ−３４Ｘ、ＤＭＬ−ＥＰ、ＤＭＬ−ＰＯＰ、ＤＭＬ−ＯＣ、ジメチロール−Ｂｉｓ−Ｃ、ジメチロール−ＢｉｓＯＣ−Ｐ、ＤＭＬ−ＢｉｓＯＣ−Ｚ、ＤＭＬ−ＢｉｓＯＣＨＰ−Ｚ、ＤＭＬ−ＰＦＰ、ＤＭＬ−ＰＳＢＰ、ＤＭＬ−ＭＢ２５、ＤＭＬ−ＭＴｒｉｓＰＣ、ＤＭＬ−Ｂｉｓ２５Ｘ−３４ＸＬ、ＤＭＬ−Ｂｉｓ２５Ｘ−ＰＣＨＰ、２，６−ジメトキシメチル−４−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジメトキシメチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジアセトキシメル−ｐ−クレゾール、ＴｒｉＭＬ−Ｐ、ＴｒｉＭＬ−３５ＸＬ、ＴｒｉＭＬ−ＴｒｉｓＣＲ−ＨＡＰ、ＨＭＬ−ＴＰＰＨＢＡ、ＨＭＬ−ＴＰＨＡＰ、ＨＭＯＭ−ＴＰＰＨＢＡ、ＨＭＯＭ−ＴＰＨＡＰ（本州化学工業（株）製）等が挙げられる。
（２）エポキシ基を有する化合物：たとえば、ｎ−ブチルグリシジルエーテル、２−エトキシヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ビスフェノールＡ（またはＦ）のグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリメチロールエタントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル（例えばペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル）等のグリシジルエーテルを挙げることができる。
また、アジピン酸ジグリシジルエステル、ｏ−フタル酸ジグリシジルエステル等のグリシジルエステル、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシシクロヘキサン）カルボキシレート、３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキサン）カルボキシレート、ビス（３，４−エポキシ−６−メチルシクロヘキシルメチル）アジペート、ジシクロペンタンジエンオキサイド、ビス（２，３−エポキシシクロペンチル）エーテルなどを挙げることができる。
さらに、株式会社ダイセル製のセロキサイド２０２１、セロキサイド２０８１、セロキサイド２０８３、セロキサイド２０８５、セロキサイド８０００、エポリードＧＴ４０１などの脂環式エポキシ化合物、プリンテック社製のＴＥＣＨＭＯＲＥ ＶＧ３１０１Ｌなどの芳香族基含有高耐熱３官能エポキシ化合物、共栄社化学工業社製のエポライト１００ＭＦ、日油株式会社のエピオールＴＭＰなどの脂肪族ポリグリシジルエーテル、ゲレスト社製のＤＭＳ−Ｅ０９等を挙げることができる。
（３）オキセタニル基を有する化合物：たとえば１，４−ビス｛［（３−エチルー３−オキセタニル）メトキシ］メチル｝ベンゼン、ビス［１−エチル（３−オキセタニル）］メチルエーテル、４，４'−ビス［（３−エチル−３−オキセタニル）メトキシメチル］ビフェニル、４，４'−ビス（３−エチル−３−オキセタニルメトキシ）ビフェニル、エチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ジエチレングリコールビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ビス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）ジフェノエート、トリメチロールプロパントリス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ペンタエリスリトールテトラキス（３−エチル−３−オキセタニルメチル）エーテル、ポリ［［３−［（３−エチル−３−オキセタニル）メトキシ］プロピル］シラセスキオキサン］誘導体、オキセタニルシリケート、フェノールノボラック型オキセタン、１，３−ビス［（３−エチルオキセタンー３−イル）メトキシ］ベンゼン等が挙げられる。
（４）イソシアネート基を有する化合物：たとえば、４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアナート、１，３−フェニレンビスメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン―４，４'−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。
（５）ビスマレイミド基を有する化合物：たとえば、４，４'−ジフェニルメタンビスマレイミド、フェニルメタンマレイミド、ｍ−フェニレンビスマレイミド、ビスフェノールＡジフェニルエーテルビスマレイミド、３，３'−ジメチル−５，５'−ジエチル−４，４'−ジフェニルメタンビスマレイミド、４−メチル−１，３−フェニレンビスマレイミド、１，６'−ビスマレイミド−（２，２，４−トリメチル）ヘキサン、４，４'−ジフェニルエーテルビスマレイミド、４，４'−ジフェニルスルフォンビスマレイミド、１，３−ビス（３−マレイミドフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（４−マレイミドフェノキシ）ベンゼン等が挙げられる。
なお、（２）エポキシ基を有する化合物として、公知のエポキシ樹脂も挙げることができる。具体的には、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールナフトール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、ナフタレン骨格型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、芳香族多官能エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、脂肪族多官能エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、多官能脂環式エポキシ樹脂などを挙げることができる。
架橋剤を用いる場合、単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。
架橋剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは３〜５０質量％、より好ましくは５〜３０質量％、さらに好ましくは１０〜１８質量％である。
架橋剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは３〜５０質量％、より好ましくは５〜３０質量％、さらに好ましくは１０〜１８質量％である。
・密着助剤
感光性樹脂組成物は、密着助剤を含んでもよい。これにより、感光性樹脂組成物で形成された樹脂膜やパターンの、基板との密着性を高めることができる。
使用可能な密着助剤は特に限定されない。例えば、アミノシラン、エポキシシラン、アクリルシラン、メルカプトシラン、ビニルシラン、ウレイドシラン、酸無水物官能型シラン、スルフィドシラン等のシランカップリング剤を用いることができる。シランカップリング剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、エポキシシラン（すなわち、１分子中に、エポキシ部位と、加水分解によりシラノール基を発生する基の両方を含む化合物）または酸無水物官能型シラン（すなわち、１分子中に、酸無水物基と、加水分解によりシラノール基を発生する基の両方を含む化合物）が好ましい。
感光性樹脂組成物は、密着助剤を含んでもよい。これにより、感光性樹脂組成物で形成された樹脂膜やパターンの、基板との密着性を高めることができる。
使用可能な密着助剤は特に限定されない。例えば、アミノシラン、エポキシシラン、アクリルシラン、メルカプトシラン、ビニルシラン、ウレイドシラン、酸無水物官能型シラン、スルフィドシラン等のシランカップリング剤を用いることができる。シランカップリング剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、エポキシシラン（すなわち、１分子中に、エポキシ部位と、加水分解によりシラノール基を発生する基の両方を含む化合物）または酸無水物官能型シラン（すなわち、１分子中に、酸無水物基と、加水分解によりシラノール基を発生する基の両方を含む化合物）が好ましい。
アミノシランとしては、例えば、ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、またはＮ−フェニル−γ−アミノ−プロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
エポキシシランとしては、例えば、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、またはβ−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシジルプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
アクリルシランとしては、例えば、γ−（メタクリロキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−（メタクリロキシプロピル）メチルジメトキシシラン、またはγ−（メタクリロキシプロピル）メチルジエトキシシラン等が挙げられる。
メルカプトシランとしては、例えば、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
ビニルシランとしては、例えば、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリエトキシシラン、またはビニルトリメトキシシラン等が挙げられる。
ウレイドシランとしては、例えば、３−ウレイドプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。
酸無水物官能型シランをとしては、例えば、３−トリメトキシシリルプロピルコハク酸無水物などが挙げられる。
スルフィドシランとしては、例えば、ビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）ジスルフィド、またはビス（３−（トリエトキシシリル）プロピル）テトラスルフィド等が挙げられる。
密着助剤を用いる場合、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
密着助剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは１〜５質量％、さらに好ましくは２〜４質量％である。この範囲とすることで、他の性能とのバランスを取りつつ、密着助剤の効果である「密着性」を十分に得ることができると考えられる。
密着助剤の量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは１〜５質量％、さらに好ましくは２〜４質量％である。この範囲とすることで、他の性能とのバランスを取りつつ、密着助剤の効果である「密着性」を十分に得ることができると考えられる。
・界面活性剤
感光性樹脂組成物は、界面活性剤を含んでもよい。これにより、感光性樹脂組成物を基板上に塗布した際の厚みの均一性を向上させうる。
界面活性剤としては、フッ素原子およびケイ素原子の少なくともいずれかを含むノニオン系界面活性剤であることが好ましい。市販品としては、例えば、ＤＩＣ株式会社製の「メガファック」シリーズの、Ｆ−２５１、Ｆ−２５３、Ｆ−２８１、Ｆ−４３０、Ｆ−４７７、Ｆ−５５１、Ｆ−５５２、Ｆ−５５３、Ｆ−５５４、Ｆ−５５５、Ｆ−５５６、Ｆ−５５７、Ｆ−５５８、Ｆ−５５９、Ｆ−５６０、Ｆ−５６１、Ｆ−５６２、Ｆ−５６３、Ｆ−５６５、Ｆ−５６８、Ｆ−５６９、Ｆ−５７０、Ｆ−５７２、Ｆ−５７４、Ｆ−５７５、Ｆ−５７６、Ｒ−４０、Ｒ−４０−ＬＭ、Ｒ−４１、Ｒ−９４等の、フッ素を含有するオリゴマー構造の界面活性剤、株式会社ネオス製のフタージェント２５０、フタージェント２５１等のフッ素含有ノニオン系界面活性剤、ワッカー・ケミー社製のＳＩＬＦＯＡＭ（登録商標）シリーズ（例えばＳＤ １００ ＴＳ、ＳＤ ６７０、ＳＤ ８５０、ＳＤ ８６０、ＳＤ ８８２）等のシリコーン系界面活性剤が挙げられる。
感光性樹脂組成物は、界面活性剤を含んでもよい。これにより、感光性樹脂組成物を基板上に塗布した際の厚みの均一性を向上させうる。
界面活性剤としては、フッ素原子およびケイ素原子の少なくともいずれかを含むノニオン系界面活性剤であることが好ましい。市販品としては、例えば、ＤＩＣ株式会社製の「メガファック」シリーズの、Ｆ−２５１、Ｆ−２５３、Ｆ−２８１、Ｆ−４３０、Ｆ−４７７、Ｆ−５５１、Ｆ−５５２、Ｆ−５５３、Ｆ−５５４、Ｆ−５５５、Ｆ−５５６、Ｆ−５５７、Ｆ−５５８、Ｆ−５５９、Ｆ−５６０、Ｆ−５６１、Ｆ−５６２、Ｆ−５６３、Ｆ−５６５、Ｆ−５６８、Ｆ−５６９、Ｆ−５７０、Ｆ−５７２、Ｆ−５７４、Ｆ−５７５、Ｆ−５７６、Ｒ−４０、Ｒ−４０−ＬＭ、Ｒ−４１、Ｒ−９４等の、フッ素を含有するオリゴマー構造の界面活性剤、株式会社ネオス製のフタージェント２５０、フタージェント２５１等のフッ素含有ノニオン系界面活性剤、ワッカー・ケミー社製のＳＩＬＦＯＡＭ（登録商標）シリーズ（例えばＳＤ １００ ＴＳ、ＳＤ ６７０、ＳＤ ８５０、ＳＤ ８６０、ＳＤ ８８２）等のシリコーン系界面活性剤が挙げられる。
界面活性剤を用いる場合、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤の含有量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．３〜５質量％、さらに好ましくは０．５〜３質量％である。この範囲とすることで、他の性能とのバランスを取りつつ、樹脂膜の厚みの均一性の向上等の効果を十分に得られると考えられる。
界面活性剤の含有量は、感光性樹脂組成物中の不揮発成分の全量を基準（１００質量％）として、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは０．３〜５質量％、さらに好ましくは０．５〜３質量％である。この範囲とすることで、他の性能とのバランスを取りつつ、樹脂膜の厚みの均一性の向上等の効果を十分に得られると考えられる。
なお、界面活性剤の中には、単体としての撥液性は高いものの、組成物を膜としたときに表面に偏在しやすいものがある。表面に偏在した界面活性剤は、現像時に現像液で流されてしまい、θ１とθ２の差の絶対値を大きくすることに繋がってしまう。この観点から、組成物中の界面活性剤の量は、例えば、不揮発成分中１質量％以下であることが好ましい。
もちろん、界面活性剤を用いたとしても、θ１が２０°以上であり、かつ、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下であれば特段の問題はない。
もちろん、界面活性剤を用いたとしても、θ１が２０°以上であり、かつ、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下であれば特段の問題はない。
・溶剤
感光性樹脂組成物は、溶剤を含むことが好ましい。
使用可能な溶剤は、典型的には有機溶剤である。具体的には、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、アルコール系溶剤、ラクトン系溶剤、カーボネート系溶剤などを用いることができる。
感光性樹脂組成物は、溶剤を含むことが好ましい。
使用可能な溶剤は、典型的には有機溶剤である。具体的には、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、アルコール系溶剤、ラクトン系溶剤、カーボネート系溶剤などを用いることができる。
より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、プロピレングリコールメチルエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコール１−モノメチルエーテル２−アセテート、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ベンジルアルコール、プロピレンカーボネート、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、アニソール、Ｎ−メチルピロリドン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、ジプロピレングリコールメチル−ｎ−プロピルエーテル等の有機溶剤を挙げることができる。
溶剤を用いる場合、一種のみを用いてもよいし、二種以上を用いてもよい。
溶剤を用いる場合、その使用量は特に限定されないが、不揮発成分の濃度が例えば１０〜７０質量％、好ましくは１５〜６０質量％となるような量で使用される。
溶剤を用いる場合、その使用量は特に限定されないが、不揮発成分の濃度が例えば１０〜７０質量％、好ましくは１５〜６０質量％となるような量で使用される。
・その他の成分
本実施形態の感光性樹脂組成物は、上記以外の種々の成分を含んでもよい。例えば、塩基性化合物、硬化促進剤、酸化防止剤、シリカ等の充填材、増感剤、フィルム化剤、溶解促進剤、溶解抑制剤などを含んでもよいし、含まなくてもよい。
上記のうち、塩基性化合物については、各種のアミン化合物（例えば１級アミン、２級アミン、３級アミンなど）を具体的に挙げることができる。また、上記のうち、硬化促進剤については、アミジン骨格を含む含窒素複素環式化合物またはその塩（具体的には、ジアザビシクロウンデセンまたはその塩）を具体的に挙げることができる。
なお、これらの成分のうち、特にアルカリ現像液に溶解しやすいものを多量に用いると、現像時に当該成分が流されてしまい、結果、θ１とθ２の差の絶対値が大きくなってしまうとも推測される。使用する際には、撥液性の性能を過度に損なわないか、留意が必要である。一方、これらの成分をうまく用いることで、θ１およびθ１とθ２の差の絶対値を適切にコントロールすることも考えられる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、上記以外の種々の成分を含んでもよい。例えば、塩基性化合物、硬化促進剤、酸化防止剤、シリカ等の充填材、増感剤、フィルム化剤、溶解促進剤、溶解抑制剤などを含んでもよいし、含まなくてもよい。
上記のうち、塩基性化合物については、各種のアミン化合物（例えば１級アミン、２級アミン、３級アミンなど）を具体的に挙げることができる。また、上記のうち、硬化促進剤については、アミジン骨格を含む含窒素複素環式化合物またはその塩（具体的には、ジアザビシクロウンデセンまたはその塩）を具体的に挙げることができる。
なお、これらの成分のうち、特にアルカリ現像液に溶解しやすいものを多量に用いると、現像時に当該成分が流されてしまい、結果、θ１とθ２の差の絶対値が大きくなってしまうとも推測される。使用する際には、撥液性の性能を過度に損なわないか、留意が必要である。一方、これらの成分をうまく用いることで、θ１およびθ１とθ２の差の絶対値を適切にコントロールすることも考えられる。
・補足事項など
本実施形態の感光性樹脂組成物は、ポジ型であってもネガ型であってもよい。得ようとするパターン形状などによりいずれにも設計しうる。なお、典型的には、感光剤から発生する酸の強度や、架橋剤の反応性（感光剤からの発生酸により架橋反応が進行するか否か）などを適宜調整することで、感光性樹脂組成物をポジ型にもネガ型にも設計しうる。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、ポジ型であってもネガ型であってもよい。得ようとするパターン形状などによりいずれにも設計しうる。なお、典型的には、感光剤から発生する酸の強度や、架橋剤の反応性（感光剤からの発生酸により架橋反応が進行するか否か）などを適宜調整することで、感光性樹脂組成物をポジ型にもネガ型にも設計しうる。
・ガラス転移温度
本実施形態の感光性樹脂組成物は、硬化させて硬化膜としたときのガラス転移温度がある程度高いことが好ましい。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、硬化させて硬化膜としたときのガラス転移温度がある程度高いことが好ましい。
具体的には、上述のθ２を測定する際の硬化条件で硬化させた硬化膜、つまり、感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜を、１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜のガラス転移温度が１８０℃以上であることが好ましい。なお、このガラス転移温度は、より好ましくは１９０〜３００℃、さらに好ましくは２００〜２５０℃である。
硬化膜のガラス転移温度が１８０℃以上となるように組成物を設計することで、材料液４が隔壁２の内部にしみ込みにくくなり、好ましい。また、有機ＥＬ素子製造の際の様々な加熱工程においても隔壁の熱ダレが抑えられ良好な形状を保持でき、好ましい。
硬化膜のガラス転移温度を１８０℃以上とする組成物の設計方法は特に限定されないが、例えば、上述の、樹脂として、主鎖に環状オレフィン由来の構造単位および／または無水マレイン酸由来の構造単位を含むものを用いることが挙げられる。この樹脂は、主鎖構造に環状構造が含まれているため、剛直であり、ガラス転移温度を高くしやすいと考えられる。
・θ１、θ１とθ２の差の絶対値について
本実施形態の感光性樹脂組成物は、上述のとおり、θ１が２０°以上であり、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下であればよいが、これらの値を調整することで、より性能を高めることができる。
具体的には、θ１は、好ましくは３０°以上、より好ましくは４０°以上である。上限は特にないが、現実的には８０°以下である。また、θ１とθ２の差の絶対値は、好ましくは５°以内、より好ましくは３°以内である。θ１とθ２の差の絶対値はゼロに近いほど好ましい。
なお、通常、θ１のほうがθ２よりも大きい。
本実施形態の感光性樹脂組成物は、上述のとおり、θ１が２０°以上であり、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下であればよいが、これらの値を調整することで、より性能を高めることができる。
具体的には、θ１は、好ましくは３０°以上、より好ましくは４０°以上である。上限は特にないが、現実的には８０°以下である。また、θ１とθ２の差の絶対値は、好ましくは５°以内、より好ましくは３°以内である。θ１とθ２の差の絶対値はゼロに近いほど好ましい。
なお、通常、θ１のほうがθ２よりも大きい。
θ１、および、θ１とθ２の差の絶対値を上記の好ましい値とする方法は、特に限定されないが、例えば、樹脂として前述のポリマー（Ｐ）を用いる方法などを挙げることができる。
また、種々のプロセス適性などの点で、本実施形態の感光性樹脂組成物は、膜としたときにある程度の撥水性があることが好ましい。
具体的には、前述のθ１測定用に形成した膜の、水の接触角θ３が、好ましくは７０°以上であり、より好ましくは８０°以上である。θ３の上限は特にないが、現実的には１００°以下である。
また、前述のθ２測定用に形成した硬化膜の、水の接触角θ４が、好ましくは７０°以上であり、より好ましくは８０°以上である。θ４の上限は特にないが、現実的には１００°以下である。
具体的には、前述のθ１測定用に形成した膜の、水の接触角θ３が、好ましくは７０°以上であり、より好ましくは８０°以上である。θ３の上限は特にないが、現実的には１００°以下である。
また、前述のθ２測定用に形成した硬化膜の、水の接触角θ４が、好ましくは７０°以上であり、より好ましくは８０°以上である。θ４の上限は特にないが、現実的には１００°以下である。
念のため述べておくが、θ１〜θ４は、全て、静的な接触角である。θ１〜θ４は、市販の接触角測定装置（例えば、協和界面化学社製のポータブル接触角計ＰＣＡ−１など）を用い、膜表面に滴下した２μＬ程度のアニソールまたは水（純水）の液滴の接触角をカメラで記録し、画像解析することで求めることができる。
＜有機ＥＬ素子の製造方法＞
本実施形態の有機ＥＬ素子の製造方法は、
基板上に、上記の感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する膜形成工程と、
その感光性樹脂膜をパターン露光する露光工程と、
露光されたその感光性樹脂膜を現像して隔壁を得る現像工程と、
現像工程で得られた、基板上の隔壁で囲われた領域に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインク（材料液）を印刷する印刷工程と
を含む。
なお、上記の印刷工程は、好ましくは、インクジェット法により行われる。
本実施形態の有機ＥＬ素子の製造方法は、
基板上に、上記の感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する膜形成工程と、
その感光性樹脂膜をパターン露光する露光工程と、
露光されたその感光性樹脂膜を現像して隔壁を得る現像工程と、
現像工程で得られた、基板上の隔壁で囲われた領域に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインク（材料液）を印刷する印刷工程と
を含む。
なお、上記の印刷工程は、好ましくは、インクジェット法により行われる。
上記の工程における隔壁は、現像後であっても十分な撥液性がある。よって、有機ＥＬ素子の製造の際、隣接する画素間での材料液（上記工程ではインクと表現）の混じり合いなどを抑えることができる（この推定理由は前述のとおりである）。これにより、有機ＥＬとしての性能の良化、歩留まりの良化等の効果を奏しうる。
上記各工程について説明を加えておく。
・膜形成工程
ここでの基板は特に限定されず、例えばガラス基板、プラスチック基板、シリコンウエハ、セラミック基板、アルミ基板、ＳｉＣウエハ、ＧａＮウエハ、銅張積層板などが挙げられる。有機ＥＬ素子を製造する場合には、典型的にはガラス基板が用いられる。
基板は、未加工の基板であっても、電極や素子が表面に形成された基板であってもよい。接着性の向上のために表面処理さていてもよい。
ここでの基板は特に限定されず、例えばガラス基板、プラスチック基板、シリコンウエハ、セラミック基板、アルミ基板、ＳｉＣウエハ、ＧａＮウエハ、銅張積層板などが挙げられる。有機ＥＬ素子を製造する場合には、典型的にはガラス基板が用いられる。
基板は、未加工の基板であっても、電極や素子が表面に形成された基板であってもよい。接着性の向上のために表面処理さていてもよい。
感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する方法は特に限定されない。例えば、スピナーを用いた回転塗布、スプレーコーターを用いた噴霧塗布、バーコーティング、浸漬、印刷、ロールコーティング、インクジェット法などにより行うことができる。
基板上に塗布された感光性樹脂組成物の乾燥は、典型的にはホットプレート、熱風、オーブン等で加熱処理することで行われる。加熱温度は、通常８０〜１４０℃、好ましくは９０〜１２０℃である。また、加熱の時間は、通常３０〜６００秒、好ましくは３０〜３００秒程度である。
基板上に塗布された感光性樹脂組成物の乾燥は、典型的にはホットプレート、熱風、オーブン等で加熱処理することで行われる。加熱温度は、通常８０〜１４０℃、好ましくは９０〜１２０℃である。また、加熱の時間は、通常３０〜６００秒、好ましくは３０〜３００秒程度である。
感光性樹脂膜の膜厚は、特に限定されず、最終的に得ようとするパターンに応じて適宜調整すればよい。感光性樹脂膜の膜厚は、通常０．５〜１０μｍ、好ましくは１〜５μｍである。なお、膜厚は、感光性樹脂組成物中の溶剤の含有量や、塗布方法・塗布条件の変更などにより調整可能である。
・露光工程
露光は、適当なフォトマスクを介するなどして、活性光線を感光性樹脂膜に当てることで行う。
活性光線としては、例えばＸ線、電子線、紫外線、可視光線などが挙げられる。波長でいうと２００〜５００ｎｍの光が好ましい。パターンの解像度や取り扱い性の点で、光源は水銀ランプのｇ線、ｈ線又はｉ線であることが好ましく、特にｉ線が好ましい。また、２つ以上の光線を混合して用いてもよい。露光装置としては、コンタクトアライナー、ミラープロジェクション又はステッパーが好ましい。
露光の光量は、感光性樹脂膜中の感光剤の量などにより適宜調整すればよいが、例えば１００〜５００ｍＪ／ｃｍ２程度である。
露光は、適当なフォトマスクを介するなどして、活性光線を感光性樹脂膜に当てることで行う。
活性光線としては、例えばＸ線、電子線、紫外線、可視光線などが挙げられる。波長でいうと２００〜５００ｎｍの光が好ましい。パターンの解像度や取り扱い性の点で、光源は水銀ランプのｇ線、ｈ線又はｉ線であることが好ましく、特にｉ線が好ましい。また、２つ以上の光線を混合して用いてもよい。露光装置としては、コンタクトアライナー、ミラープロジェクション又はステッパーが好ましい。
露光の光量は、感光性樹脂膜中の感光剤の量などにより適宜調整すればよいが、例えば１００〜５００ｍＪ／ｃｍ２程度である。
なお、露光後、必要に応じて、感光性樹脂膜を再度加熱してもよい（露光後加熱：Ｐｏｓｔ Ｅｘｐｏｓｕｒｅ Ｂａｋｅ）。その温度は、例えば７０〜１５０℃、好ましくは９０〜１２０℃である。また、時間は、例えば３０〜６００秒、好ましくは３０〜３００秒である。
・現像工程
露光された感光性樹脂膜を、適当な現像液により現像することで、隔壁を形成することができる。
露光された感光性樹脂膜を、適当な現像液により現像することで、隔壁を形成することができる。
現像工程では、適当な現像液を用いて、例えば浸漬法、パドル法、スプレー法などの方法を用いて現像を行うことができる。現像により、感光性樹脂膜の露光部（ポジ型の場合）又は未露光部（ネガ型の場合）が溶出除去され、隔壁の構造が得られる。
使用可能な現像液は特に限定されない。例えば、アルカリ水溶液や有機溶剤が使用可能である。
アルカリ水溶液として具体的には、（ｉ）水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アンモニアなどの無機アルカリ水溶液、（ｉｉ）エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどの有機アミン水溶液、（ｉｉｉ）テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドなどの４級アンモニウム塩の水溶液などが挙げられる。
有機溶剤として具体的には、シクロペンタノンなどのケトン系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）や酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル系溶剤、等が挙げられる。
現像液には、例えばメタノール、エタノールなどの水溶性有機溶媒や、界面活性剤などが添加されていてもよい。
アルカリ水溶液として具体的には、（ｉ）水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、アンモニアなどの無機アルカリ水溶液、（ｉｉ）エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどの有機アミン水溶液、（ｉｉｉ）テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシドなどの４級アンモニウム塩の水溶液などが挙げられる。
有機溶剤として具体的には、シクロペンタノンなどのケトン系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）や酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル系溶剤、等が挙げられる。
現像液には、例えばメタノール、エタノールなどの水溶性有機溶媒や、界面活性剤などが添加されていてもよい。
本実施形態では、現像液としてテトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液を用いることが好ましい。この水溶液におけるテトラメチルアンモニウムヒドロキシドの濃度は、好ましくは０．１〜１０質量％であり、更に好ましくは０．５〜５質量％である。
以上の工程により、基板上に隔壁を形成すること、より具体的には、基板上に、隔壁で囲われた領域（開口部）を設けることができる。
なお、現像の後、印刷工程の前に、追加的な処理を行ってもよい。
例えば、現像の後、リンス液による洗浄を行ってもよい。リンス液としては、例えば蒸留水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、隔壁を加熱して硬化させてもよい。加熱温度は、典型的には１５０〜４００℃、好ましくは１６０〜３００℃、より好ましくは２００〜２５０℃である。加熱時間は特に限定されないが、例えば１５〜３００分の範囲内である。この加熱処理は、ホットプレート、オーブン、温度プログラムを設定できる昇温式オーブンなどにより行うことが出来る。加熱処理を行う際の雰囲気気体としては、空気であっても、窒素、アルゴンなどの不活性ガスであってもよい。また、減圧下で加熱してもよい。
例えば、現像の後、リンス液による洗浄を行ってもよい。リンス液としては、例えば蒸留水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、隔壁を加熱して硬化させてもよい。加熱温度は、典型的には１５０〜４００℃、好ましくは１６０〜３００℃、より好ましくは２００〜２５０℃である。加熱時間は特に限定されないが、例えば１５〜３００分の範囲内である。この加熱処理は、ホットプレート、オーブン、温度プログラムを設定できる昇温式オーブンなどにより行うことが出来る。加熱処理を行う際の雰囲気気体としては、空気であっても、窒素、アルゴンなどの不活性ガスであってもよい。また、減圧下で加熱してもよい。
・印刷工程（図１および図２を参照しつつ説明する）
現像工程で得られた、基板上の隔壁で囲われた領域（開口部３）に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインク（材料液４）を注入する。そして、典型的にはそのインク（材料液４）の有機溶剤を乾燥させることで、画素５を形成することができる。
現像工程で得られた、基板上の隔壁で囲われた領域（開口部３）に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインク（材料液４）を注入する。そして、典型的にはそのインク（材料液４）の有機溶剤を乾燥させることで、画素５を形成することができる。
インク（材料液４）の注入方法は、好ましくはインクジェット法である。例えば、図１に示されるようなインクジェットヘッド１０を、基板１等に対して相対的に移動させながら、ＲＧＢ３色に対応する３種類のインク（材料液４）を、所定の開口部３に所定量注入する。換言すると、インク（材料液４）を、開口部３に対してインクジェット印刷する。
インク（材料液４）については、特に限定されないが、典型的には、有機発光層を形成可能な高分子材料および／または低分子材料を、有機溶剤に溶解または分散させたものである。
ここでの有機溶剤としては、アニソールやシクロヘキシルベンゼンなどを挙げることができるが、その他の有機溶剤を用いることもできる。
ここでの有機溶剤としては、アニソールやシクロヘキシルベンゼンなどを挙げることができるが、その他の有機溶剤を用いることもできる。
「有機発光層を形成可能な高分子材料」の例としては、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリアセチレンおよびその誘導体、ポリフェニレンおよびその誘導体、ポリパラフェニレンエチレンおよびその誘導体、ポリ３−ヘキシルチオフェンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体などを挙げることができる。
「有機発光層を形成可能な低分子材料」としては、ドーパント材料とホスト材料との組み合わせを挙げることができる。
ドーパント材料の例としては、ＢＣｚＶＢｉ（４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）、クマリン、ルブレン、ＤＣＪＴＢ（［２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［２−（２，３，６，７−テトラヒドロ−１，１，７，７−テトラメチル−１Ｈ，５Ｈ−ベンゾ［ｉｊ］キノリジン−９−イル）ビニル］−４Ｈ−ピラン−４−イリデン］マロノニトリル）などが挙げられる。
ホスト材料の例としては、ＤＰＶＢｉ（４，４'−ビス（２，２−ジフェニルエテニル）ビフェニル）、Ａｌｑ３（トリス（８−キノリノラト）アルミニウム）などが挙げられる。
ドーパント材料の例としては、ＢＣｚＶＢｉ（４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン）、クマリン、ルブレン、ＤＣＪＴＢ（［２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−［２−（２，３，６，７−テトラヒドロ−１，１，７，７−テトラメチル−１Ｈ，５Ｈ−ベンゾ［ｉｊ］キノリジン−９−イル）ビニル］−４Ｈ−ピラン−４−イリデン］マロノニトリル）などが挙げられる。
ホスト材料の例としては、ＤＰＶＢｉ（４，４'−ビス（２，２−ジフェニルエテニル）ビフェニル）、Ａｌｑ３（トリス（８−キノリノラト）アルミニウム）などが挙げられる。
インク（材料液４）の材料は、上記の材料や、その他公知の材料から、ＲＧＢの所望の発色が生じるように適宜選択される。
開口部３に印刷（注入）されたインク（材料液４）の乾燥は、例えば、オーブン、熱風乾燥などにより行うことができる。
以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することができる。また、本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれる。
本発明の実施態様を、実施例および比較例に基づき詳細に説明する。なお、本発明は実施例に限定されるものではない。
まず、樹脂の合成について説明する。
まず、樹脂の合成について説明する。
＜樹脂１（シリコーン変性）の合成＞
樹脂１は、以下の、「原料ポリマーの合成」と、「アミノ化シリコーンの導入」の２段階で合成した。
樹脂１は、以下の、「原料ポリマーの合成」と、「アミノ化シリコーンの導入」の２段階で合成した。
（原料ポリマーの合成）
はじめに、撹拌機および冷却管を備えた適切なサイズの反応容器に、無水マレイン酸（以下、ＭＡとも示す）３５３．０２ｇ（３．６ｍｏｌ）と、２−ノルボルネン（以下、ＮＢとも示す）３３８．９４ｇ（３．６ｍｏｌ）と、ジメチル２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）４１．４５ｇ（１８０．０ｍｍｏｌ）とを入れ、メチルエチルケトン（以下、ＭＥＫとも示す）５７９．０ｇ及びトルエン１１３．０ｇからなる混合溶媒に溶解させ、溶解液を作製した。
この溶解液に対して、２０分間窒素を通気して、酸素を除去した。次いで、撹拌しつつ温度６５℃で６時間加熱することで、ＭＡとＮＢとを重合させ、重合溶液を作製した。得られた重合溶液をＭＥＫ７１２．９ｇで希釈することで希釈用液を作製し、次いで、希釈用液をメタノール８５５３．１ｇに滴下することで白色固体を析出させた。これにより得られた白色固体を、温度５０℃で真空乾燥することにより、ＮＢに由来する構造単位と、ＭＡに由来する構造単位とを含む原料ポリマー６０４．６４ｇ得た。
得られた原料ポリマーをＧＰＣ測定した結果、重量平均分子量Ｍｗは１２３００であり、多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は１．８６であった。
はじめに、撹拌機および冷却管を備えた適切なサイズの反応容器に、無水マレイン酸（以下、ＭＡとも示す）３５３．０２ｇ（３．６ｍｏｌ）と、２−ノルボルネン（以下、ＮＢとも示す）３３８．９４ｇ（３．６ｍｏｌ）と、ジメチル２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオネート）４１．４５ｇ（１８０．０ｍｍｏｌ）とを入れ、メチルエチルケトン（以下、ＭＥＫとも示す）５７９．０ｇ及びトルエン１１３．０ｇからなる混合溶媒に溶解させ、溶解液を作製した。
この溶解液に対して、２０分間窒素を通気して、酸素を除去した。次いで、撹拌しつつ温度６５℃で６時間加熱することで、ＭＡとＮＢとを重合させ、重合溶液を作製した。得られた重合溶液をＭＥＫ７１２．９ｇで希釈することで希釈用液を作製し、次いで、希釈用液をメタノール８５５３．１ｇに滴下することで白色固体を析出させた。これにより得られた白色固体を、温度５０℃で真空乾燥することにより、ＮＢに由来する構造単位と、ＭＡに由来する構造単位とを含む原料ポリマー６０４．６４ｇ得た。
得られた原料ポリマーをＧＰＣ測定した結果、重量平均分子量Ｍｗは１２３００であり、多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は１．８６であった。
（アミノ化シリコーンの導入）
上記の原料ポリマー１００ｇ（ＭＡ換算０．５２ｍｏｌ）に、ブタノール４００．０ｇ（５．４ｍｏｌ）を加えた。これを撹拌しながら、ブタノール６１．２ｇ（０．８３ｍｏｌ）で希釈したアミノ化シリコーン１５．３ｇ（信越化学工業株式会社製、品番Ｘ−２２−９６４３、０．０１５６ｍｏｌ、官能基（−ＮＨ２）当量９８０ｇ／ｍｏｌ）を室温で滴下した。滴下終了後に加熱し、温度１１０℃で４時間加熱処理（Ｒｅｆｌｕｘ）した。以上により、原料ポリマー中の無水マレイン酸構造の部分に、ブタノールまたはアミノ化シリコーンに由来する構造を導入した。
その後、得られた溶液の溶媒留去と希釈を繰り返すことで、樹脂１の４０質量％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）溶液２６３．４ｇを得た。
上記の原料ポリマー１００ｇ（ＭＡ換算０．５２ｍｏｌ）に、ブタノール４００．０ｇ（５．４ｍｏｌ）を加えた。これを撹拌しながら、ブタノール６１．２ｇ（０．８３ｍｏｌ）で希釈したアミノ化シリコーン１５．３ｇ（信越化学工業株式会社製、品番Ｘ−２２−９６４３、０．０１５６ｍｏｌ、官能基（−ＮＨ２）当量９８０ｇ／ｍｏｌ）を室温で滴下した。滴下終了後に加熱し、温度１１０℃で４時間加熱処理（Ｒｅｆｌｕｘ）した。以上により、原料ポリマー中の無水マレイン酸構造の部分に、ブタノールまたはアミノ化シリコーンに由来する構造を導入した。
その後、得られた溶液の溶媒留去と希釈を繰り返すことで、樹脂１の４０質量％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）溶液２６３．４ｇを得た。
得られた樹脂１をＧＰＣ測定した結果、重量平均分子量Ｍｗは１３７００であり、多分散度（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）は１．８４であった。また、ＧＰＣ測定の結果、原料のアミノ化シリコーンに相当するピークは消失していた。この結果（アミノ化シリコーンが全て消費されたこと）および原料の仕込み量から、原料ポリマーのＭＡ構造単位中の３モル％がアミノシリコーンと反応したものと考えられた。
さらに、赤外線分光分析の結果、波数１６００ｃｍ−１（アミド基のＮ−Ｈ変角振動）付近に有意な吸収は確認されなかった。このことから、前述の一般式（Ｂ１）で表される構造単位が形成されていることが確認された。
さらに、赤外線分光分析の結果、波数１６００ｃｍ−１（アミド基のＮ−Ｈ変角振動）付近に有意な吸収は確認されなかった。このことから、前述の一般式（Ｂ１）で表される構造単位が形成されていることが確認された。
樹脂１については、１Ｈ−ＮＭＲ測定も行った。このチャートを図３に示す。
この測定においては、０．０〜０．２ｐｐｍ付近に、原料ポリマーや原料ポリマーにブタノールのみを反応させた場合には確認されない複雑なピークが確認された（図３中「Ｄ」のピーク）。これにより、樹脂１にはシリコーン鎖が導入されていることが確認された。すなわち、樹脂１は、アミノ化シリコーンと無水マレイン酸に由来する構造単位とが反応したものであることが確認された。
なお、この測定においては、ブタノールと無水マレイン酸に由来する構造単位とが反応した構造に由来するピーク（図３中「Ａ」）や、前述の「Ｄ」以外のアミノ化シリコーンに由来する特徴的なピーク（図３中「Ｂ」「Ｃ」）なども確認された。
図３の「Ｂ」のピーク（原料ポリマーのＭＡ構造単位中の３モル％がアミノシリコーンと反応したものに対応）と、「Ａ」のピークとの面積比などから、原料ポリマー中のＭＡ構造単位の５０モル％程度にブタノール由来の構造が導入された（そして、アミノ化シリコーンもブタノールも導入されなかったＭＡ単位（式（Ｄ１））はそのまま残った）と考えられた。
この測定においては、０．０〜０．２ｐｐｍ付近に、原料ポリマーや原料ポリマーにブタノールのみを反応させた場合には確認されない複雑なピークが確認された（図３中「Ｄ」のピーク）。これにより、樹脂１にはシリコーン鎖が導入されていることが確認された。すなわち、樹脂１は、アミノ化シリコーンと無水マレイン酸に由来する構造単位とが反応したものであることが確認された。
なお、この測定においては、ブタノールと無水マレイン酸に由来する構造単位とが反応した構造に由来するピーク（図３中「Ａ」）や、前述の「Ｄ」以外のアミノ化シリコーンに由来する特徴的なピーク（図３中「Ｂ」「Ｃ」）なども確認された。
図３の「Ｂ」のピーク（原料ポリマーのＭＡ構造単位中の３モル％がアミノシリコーンと反応したものに対応）と、「Ａ」のピークとの面積比などから、原料ポリマー中のＭＡ構造単位の５０モル％程度にブタノール由来の構造が導入された（そして、アミノ化シリコーンもブタノールも導入されなかったＭＡ単位（式（Ｄ１））はそのまま残った）と考えられた。
＜樹脂３（フッ素含有ノルボルネン）の合成＞
樹脂３を、以下のようにして合成した。
まず、複数のガラス機器を用意し、これらを６０℃、０．１トル（Ｔｏｒｒ）下で１８時間乾燥した。その後、全てのガラス機器をグローボックス内に備え付けた。
樹脂３を、以下のようにして合成した。
まず、複数のガラス機器を用意し、これらを６０℃、０．１トル（Ｔｏｒｒ）下で１８時間乾燥した。その後、全てのガラス機器をグローボックス内に備え付けた。
次に、１つのガラス機器（ガラス機器Ｘ）にトルエン（９５４ｇ）、酢酸エチル（１１１ｇ）、１，１−ビストリフルオロメチル−２−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−５−イル）エチルアルコール（以下、ＨＦＡＮＢ）（２２６．２ｇ、０．８３ｍｏｌ）、エチル−３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−２−イル）プロパネート（以下、ＥＰＥｓＮＢ）（３１．７ｇ、０．１６３ｍｏｌ）を仕込んだ。
その後、これら仕込んだモノマーを４５℃で加熱しながら３０分間窒素を流すことによりパージを行った。
その後、これら仕込んだモノマーを４５℃で加熱しながら３０分間窒素を流すことによりパージを行った。
また、別のガラス機器（ガラス機器Ｙ）で、ＥＰＥｓＮＢ（２１．７ｇ、０．１１２ｍｏｌ）を窒素パージした。完全に窒素パージが終わった後、５５．５ｍｌのトルエンに溶解させたビス（トルエン）ビス（パーフルオロフェニル）ニッケル（５．３３ｇ、０．０１１ｍｏｌ）をガラス機器Ｘ内に投入した。同時に、前述したガラス機器Ｙ内で混ぜ合わせたモノマーを重合のために一定のレベルに保つような速度で、３時間かけて、ガラス機器Ｘ内に添加し、反応溶液を得た。
その後、反応溶液を約１Ｌのメタノール／ＴＨＦ（＝４モル／５モル）溶液に溶解させ、６０℃で３時間、水酸化ナトリウム／水（＝１．３モル／２７モル）の水酸化ナトリウム水溶液によってエステルを加水分解した。
その後、メタノール（４０８ｇ）、ＴＨＦ（１９７ｇ）、酢酸（１４１ｇ）、ギ酸（１０９ｇ）、脱イオン水（２８９ｇ）を加えて、５０℃、１５分間攪拌した。攪拌を止めると溶液は水層と有機層に分離するため、上の層の水層を取り除き、有機層を６０℃、１５分間、メタノール／脱イオン水（＝８５ｇ／２４５０ｇ）溶液で３回洗浄した。そして、得られたポリマーを溶媒中に希釈し、溶媒置換した。
このようにして、樹脂３を得た。
このようにして、樹脂３を得た。
樹脂３の収率は９２．５％であった。樹脂３の重量平均分子量（Ｍｗ）は８１６００であり、分子量分散（ＰＤＩ）は２．１５であった。
また、樹脂３の組成は、１Ｈ−ＮＭＲ測定でのピーク面積から、２−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−５−イル）プロピオン酸（以下、ＥＰＥＮＢ）が２５モル％、ＨＦＡＮＢが７５モル％であった。
また、樹脂３の組成は、１Ｈ−ＮＭＲ測定でのピーク面積から、２−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン−５−イル）プロピオン酸（以下、ＥＰＥＮＢ）が２５モル％、ＨＦＡＮＢが７５モル％であった。
＜感光性樹脂組成物の調製＞
表１に記載された各成分を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）に均一に溶解または分散させて、実施例１〜４および比較例１〜４の感光性樹脂組成物を調製した。
表１に記載の各成分の量は、樹脂の量を１００質量部としたときの量である。
ＰＧＭＥＡの量は、組成物中の不揮発成分の濃度が３０質量％となるようにした。
表１に記載された各成分を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）に均一に溶解または分散させて、実施例１〜４および比較例１〜４の感光性樹脂組成物を調製した。
表１に記載の各成分の量は、樹脂の量を１００質量部としたときの量である。
ＰＧＭＥＡの量は、組成物中の不揮発成分の濃度が３０質量％となるようにした。
表１に記載の各成分については、以下に示されるものである。なお、樹脂１（シリコーン変性）および樹脂３（フッ素含有ノルボルネン）は、上述した合成法により合成されたものである。
界面活性剤 ＦＣ−４４３２（スリーエム社製）：ノニオン性のフッ素系界面活性剤
密着助剤 ＫＢＭ−４０３Ｅ（信越化学工業社製）：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤）
密着助剤 ＫＢＭ−４０３Ｅ（信越化学工業社製）：３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン（シランカップリング剤）
添加剤 以下構造で表されるシリコーン化合物（左側のＲは炭素数３の直鎖アルキレン基、右側のＲはブチル基、繰返し数のｎは９〜１０前後）
＜膜形成および接触角の測定＞
まず、上記で調製した感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。この樹脂膜を、θ１およびθ３測定用の樹脂膜とした。
上記樹脂膜を、シリコンウエハごと、１質量％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）水溶液に１３０秒浸漬（ディップ）し、そして、取り出した。
取り出した樹脂膜に対し、３０秒間、純水を洗瓶で全面に回しかけた（リンス工程）。その後、水滴が目視できなくなるまで、樹脂膜にエアー銃でエアーを当てた。
さらにその後、オーブンを用いて、樹脂膜を２３０℃で６０分加熱（Ａｉｒ雰囲気）して、樹脂膜を硬化させた。得られた硬化膜を、θ２およびθ４測定用の硬化膜とした。
まず、上記で調製した感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。この樹脂膜を、θ１およびθ３測定用の樹脂膜とした。
上記樹脂膜を、シリコンウエハごと、１質量％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）水溶液に１３０秒浸漬（ディップ）し、そして、取り出した。
取り出した樹脂膜に対し、３０秒間、純水を洗瓶で全面に回しかけた（リンス工程）。その後、水滴が目視できなくなるまで、樹脂膜にエアー銃でエアーを当てた。
さらにその後、オーブンを用いて、樹脂膜を２３０℃で６０分加熱（Ａｉｒ雰囲気）して、樹脂膜を硬化させた。得られた硬化膜を、θ２およびθ４測定用の硬化膜とした。
θ１およびθ２の測定は、上記の評価用の膜（樹脂膜または硬化膜）に、２μＬのアニソールの液滴を滴下して測定した。測定には、協和界面化学社製のポータブル接触角計ＰＣＡ−１を用い、滴下された液滴をカメラで記録した。また、解析ソフトとして同社の多機能統合解析ソフトウエアＦＡＭＡＳを用いた。
アニソールの滴下後、１秒ごとに５回接触角を測定し、その５秒間の測定の平均値を１回の測定での接触角とした。同様の滴下および測定を５回繰り返し、この５回の接触角の平均値をθ１またはθ２とした。
アニソールの滴下後、１秒ごとに５回接触角を測定し、その５秒間の測定の平均値を１回の測定での接触角とした。同様の滴下および測定を５回繰り返し、この５回の接触角の平均値をθ１またはθ２とした。
また、アニソールを滴下する代わりに純水を滴下した以外は上記と同様の評価を行い、θ３およびθ４を測定した。これについても表１に記載した。
＜硬化膜のガラス転移温度の測定＞
上記の、θ２およびθ４測定用の条件で硬化させた硬化膜（ただし、膜厚は１０μｍとなるように調整した）を、熱機械的分析装置にかけることで、硬化膜のガラス転移温度を測定した。
硬化膜のついたウエハを、硬化膜が４ｍｍ×２０ｍｍ×厚み１０μｍになるようにカットし、２質量％のフッ酸水溶液にディップした。これによりウエハから硬化膜を剥離した。剥離した硬化膜を純水で洗浄後、６０℃で１０時間乾燥させて、ガラス転移温度測定用の試験片を得た。
この試験片を、熱機械分析装置（セイコーインスツル株式会社製、ＴＭＡ／ＳＳ６０００）にセットし、１ｓｔラン：３０℃から１３０℃（昇温１０℃／分）＋ホールド１５分間、２ｎｄラン：１３０℃から１０℃（降温１０℃／分）＋ホールド１５分間、３ｒｄラン：１０℃から４００℃（昇温５℃／分）、窒素ガス雰囲気、荷重３０ｍＮの条件で熱機械分析を行った。
これの３ｒｄランの結果中の曲線データから変曲点を読み取り、ガラス転移温度とした。
上記の、θ２およびθ４測定用の条件で硬化させた硬化膜（ただし、膜厚は１０μｍとなるように調整した）を、熱機械的分析装置にかけることで、硬化膜のガラス転移温度を測定した。
硬化膜のついたウエハを、硬化膜が４ｍｍ×２０ｍｍ×厚み１０μｍになるようにカットし、２質量％のフッ酸水溶液にディップした。これによりウエハから硬化膜を剥離した。剥離した硬化膜を純水で洗浄後、６０℃で１０時間乾燥させて、ガラス転移温度測定用の試験片を得た。
この試験片を、熱機械分析装置（セイコーインスツル株式会社製、ＴＭＡ／ＳＳ６０００）にセットし、１ｓｔラン：３０℃から１３０℃（昇温１０℃／分）＋ホールド１５分間、２ｎｄラン：１３０℃から１０℃（降温１０℃／分）＋ホールド１５分間、３ｒｄラン：１０℃から４００℃（昇温５℃／分）、窒素ガス雰囲気、荷重３０ｍＮの条件で熱機械分析を行った。
これの３ｒｄランの結果中の曲線データから変曲点を読み取り、ガラス転移温度とした。
＜隔壁の形成＞および＜隔壁の撥液性（ＲＧＢ混色のしにくさ）の評価＞
まず、以下工程により、隔壁構造（開口部の形状：縦横それぞれ２２００μｍの正方形状、隣接する開口部同士の間隔：２００μｍ）を備えるシリコンウエハを形成した。
（１）上記で調製した感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。
（２）上記の樹脂膜に対し、ｉ線ステッパー（ＮＩＫＯＮ社製、品番ＮＳＲ−４４２５ｉ）を用いてｉ線をパターン露光した。
（３）露光した樹脂膜を、１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１２０秒間浸漬して現像し、樹脂膜の露光された部分を除去した。その後、純水によるリンス工程と、エアー銃による乾燥工程とを行った。
（４）シリコンウエハ上に残った樹脂膜（パターン）を、シリコンウエハごとオーブンで硬化させた。硬化条件は、２３０℃、１ｈｒ、Ａｉｒ雰囲気とした。
まず、以下工程により、隔壁構造（開口部の形状：縦横それぞれ２２００μｍの正方形状、隣接する開口部同士の間隔：２００μｍ）を備えるシリコンウエハを形成した。
（１）上記で調製した感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。
（２）上記の樹脂膜に対し、ｉ線ステッパー（ＮＩＫＯＮ社製、品番ＮＳＲ−４４２５ｉ）を用いてｉ線をパターン露光した。
（３）露光した樹脂膜を、１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１２０秒間浸漬して現像し、樹脂膜の露光された部分を除去した。その後、純水によるリンス工程と、エアー銃による乾燥工程とを行った。
（４）シリコンウエハ上に残った樹脂膜（パターン）を、シリコンウエハごとオーブンで硬化させた。硬化条件は、２３０℃、１ｈｒ、Ａｉｒ雰囲気とした。
次に、上記で形成した隔壁を備えるシリコンウエハを、アニソールに５秒間浸漬した。
浸漬後、当該シリコンウエハを引き上げ、軽く振り、余分なアニソールを落とした。
このシリコンウエハの、隔壁が形成された部分を光学顕微鏡で拡大観察し、隔壁と隔壁の間の部分（図２Ａの隔壁の上面２ａで表される部分に相当）が、アニソールで濡れているか否かを、以下３段階で評価した。
浸漬後、当該シリコンウエハを引き上げ、軽く振り、余分なアニソールを落とした。
このシリコンウエハの、隔壁が形成された部分を光学顕微鏡で拡大観察し、隔壁と隔壁の間の部分（図２Ａの隔壁の上面２ａで表される部分に相当）が、アニソールで濡れているか否かを、以下３段階で評価した。
３：隔壁と隔壁の間の部分がアニソールで濡れていることは確認できなかった。アニソールは、開口部にのみ収まっていた。
２：隔壁と隔壁の間の部分の一部が、アニソールで濡れていた。
１：隔壁と隔壁の間の部分が、ほぼ全面的に、アニソールで濡れていた。
２：隔壁と隔壁の間の部分の一部が、アニソールで濡れていた。
１：隔壁と隔壁の間の部分が、ほぼ全面的に、アニソールで濡れていた。
上記の評価「３」は、膜の現像後であっても、隣接する開口部の間を材料液が這って移動するなどの不具合が抑えられ、ＲＧＢの混色等の不具合が生じづらいことを表す。また、評価「２」は、評価３の場合ほどではないが、ＲＧＢの混色等の不具合が一定程度抑えられることを表す。
＜パターニング性の評価＞
感光性樹脂組成物としての基本的性能（解像性、パターニング性）を確認するための評価を行った。
具体的には、上記＜隔壁の形成＞においては、縦横それぞれ２２００μｍの正方形状の開口部を解像するフォトマスクを用いたところ、このフォトマスクを、縦横それぞれ７μｍの正方形状の開口部を解像するフォトマスクに換えた以外は同様にしてパターニング評価（隔壁構造の形成）を行った。
縦横それぞれ７μｍの正方形状の開口部を満足に形成できたものを○（良好）、そうでないものを×（不良）とした。
感光性樹脂組成物としての基本的性能（解像性、パターニング性）を確認するための評価を行った。
具体的には、上記＜隔壁の形成＞においては、縦横それぞれ２２００μｍの正方形状の開口部を解像するフォトマスクを用いたところ、このフォトマスクを、縦横それぞれ７μｍの正方形状の開口部を解像するフォトマスクに換えた以外は同様にしてパターニング評価（隔壁構造の形成）を行った。
縦横それぞれ７μｍの正方形状の開口部を満足に形成できたものを○（良好）、そうでないものを×（不良）とした。
＜残膜率（膜減り）の評価＞
各実施例および比較例の感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。
形成した樹脂膜の膜厚を、光干渉式膜厚測定装置（ＶＭ−１０３０、ＳＣＲＥＥＮ社製）を用いて測定した（このときの膜厚をＴ１とする）。
その後、樹脂膜を、シリコンウェハごと、１質量％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）水溶液に１３０秒ディップし、そして、取り出した。３０秒間、純水を洗瓶で全面に回しかけた（リンス工程）。その後、水滴が目視できなくなるまで、樹脂膜にエアー銃でエアーを当てた。そして、樹脂膜厚を測定した（このときの膜厚をＴ２とする）。
（Ｔ２／Ｔ１）×１００の計算より、現像後残膜率を算出した。
各実施例および比較例の感光性樹脂組成物を、シリコンウエハ上にスピンコートし、ホットプレートを用いて１００℃で３分乾燥させることで、膜厚４μｍの樹脂膜を形成した。
形成した樹脂膜の膜厚を、光干渉式膜厚測定装置（ＶＭ−１０３０、ＳＣＲＥＥＮ社製）を用いて測定した（このときの膜厚をＴ１とする）。
その後、樹脂膜を、シリコンウェハごと、１質量％のテトラメチルアンモニウムヒドロキシド（ＴＭＡＨ）水溶液に１３０秒ディップし、そして、取り出した。３０秒間、純水を洗瓶で全面に回しかけた（リンス工程）。その後、水滴が目視できなくなるまで、樹脂膜にエアー銃でエアーを当てた。そして、樹脂膜厚を測定した（このときの膜厚をＴ２とする）。
（Ｔ２／Ｔ１）×１００の計算より、現像後残膜率を算出した。
各実施例および比較例の組成物の処方、および、上記の測定／評価の結果を下表にまとめて示す。
表１より、θ１が２０°以上であり、かつ、θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である感光性樹脂組成物により隔壁を形成した実施例１〜４では、アニソールによる隔壁と隔壁の間の部分の「濡れ」が抑えられることが示された。つまり、本実施形態の感光性樹脂組成物により、有機溶剤の撥液性が良好で、印刷法による有機ＥＬ素子の製造に好ましい隔壁を形成できることが示された。
特に、ケイ素含有樹脂等を用いた実施例１〜３の組成物により形成された隔壁が、良好な撥液性を示すことが示された。
また、実施例４は、元々のθ１が実施例１〜３に比べて小さいものの、比較例に比べて良好な撥液性を示すことが示された。
さらに、実施例１、３および４の組成物により形成された硬化膜のガラス転移温度は、２００℃以上と高めであった。このことより、材料液が隔壁の内部にしみ込みにくかったり、隔壁の熱ダレが抑えられたり、といった効果が推認される。
特に、ケイ素含有樹脂等を用いた実施例１〜３の組成物により形成された隔壁が、良好な撥液性を示すことが示された。
また、実施例４は、元々のθ１が実施例１〜３に比べて小さいものの、比較例に比べて良好な撥液性を示すことが示された。
さらに、実施例１、３および４の組成物により形成された硬化膜のガラス転移温度は、２００℃以上と高めであった。このことより、材料液が隔壁の内部にしみ込みにくかったり、隔壁の熱ダレが抑えられたり、といった効果が推認される。
なお、実施例１〜４の感光性樹脂組成物は、パターニング性も良好であった。さらに、実施例１〜３の感光性樹脂組成物は、残膜率（膜減り性能）も良好であった。つまり、本実施形態の感光性樹脂組成物は、撥液性以外にも、有機ＥＬ素子の隔壁の形成に望ましい性能を有していることがわかる。
一方、比較例の感光性樹脂組成物により形成された隔壁は、どれも、撥液性が不十分であった。
具体的には、比較例１および２は、ケイ素・フッ素不含有の樹脂２を用いていること等により、θ１自体が小さく、十分な撥液性が得られなかったと考えられる。
また、比較例３は、添加剤としてシリコーン化合物を用いたことにより、θ１はある程度大きな値だったが、θ２が大きく低下し、そして、撥液性は悪いという結果であった。添加剤のシリコーン化合物が膜の上方に偏在し、それが現像により流されてしまったためと推察される。
具体的には、比較例１および２は、ケイ素・フッ素不含有の樹脂２を用いていること等により、θ１自体が小さく、十分な撥液性が得られなかったと考えられる。
また、比較例３は、添加剤としてシリコーン化合物を用いたことにより、θ１はある程度大きな値だったが、θ２が大きく低下し、そして、撥液性は悪いという結果であった。添加剤のシリコーン化合物が膜の上方に偏在し、それが現像により流されてしまったためと推察される。
さらに、比較例４（θ１とθ２の差が大きい）は、θ１が大きな値であり（素材としての撥液性は大きい）、また、θ２もそれなりに大きな値であるにもかかわらず、撥液性は悪かった。
θ１とθ２の差が大きいことは、現像前後で膜表面の変化が激しいこと（例えば、膜減りの発生など）を意味すると考えられる。比較例４はθ２の値がそれなりに大きいが、現像前後で膜表面の変化が激しいことに起因し、実際に隔壁としたときには十分な撥液性が得られなかったものと考えられる。
「θ１が２０°以上である」ことと、「θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である」ことの両方を満たすことが重要である。
θ１とθ２の差が大きいことは、現像前後で膜表面の変化が激しいこと（例えば、膜減りの発生など）を意味すると考えられる。比較例４はθ２の値がそれなりに大きいが、現像前後で膜表面の変化が激しいことに起因し、実際に隔壁としたときには十分な撥液性が得られなかったものと考えられる。
「θ１が２０°以上である」ことと、「θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である」ことの両方を満たすことが重要である。
１ 基板
２ 隔壁
２ａ 上面（隔壁の上面）
３ 開口部
４ 材料液
５ 画素
５Ｒ、５Ｇ、５Ｂ 画素
１０ インクジェットヘッド
２ 隔壁
２ａ 上面（隔壁の上面）
３ 開口部
４ 材料液
５ 画素
５Ｒ、５Ｇ、５Ｂ 画素
１０ インクジェットヘッド
Claims (11)
- 有機エレクトロルミネッセンス素子の隔壁を形成するための感光性樹脂組成物であって、
当該感光性樹脂組成物を用いて形成した膜厚４μｍの膜の、アニソールの接触角をθ１、
前記膜を１質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に１３０秒浸漬し、その後２３０℃で６０分加熱して硬化させた硬化膜の、アニソールの接触角をθ２としたとき、
θ１が２０°以上であり、
θ１とθ２の差の絶対値が１０°以下である、感光性樹脂組成物。 - 請求項１に記載の感光性樹脂組成物であって、
前記硬化膜のガラス転移温度が１８０℃以上である、感光性樹脂組成物。 - 請求項１または２に記載の感光性樹脂組成物であって、
樹脂、感光剤および架橋剤を含む、感光性樹脂組成物。 - 請求項３に記載の感光性樹脂組成物であって、
組成物の不揮発成分中の前記感光剤の量が、１〜４０質量％である、感光性樹脂組成物。 - 請求項３または４に記載の感光性樹脂組成物であって、
前記樹脂が、ケイ素原子含有構造単位を含む、感光性樹脂組成物。 - 請求項３または４に記載の感光性樹脂組成物であって、
前記樹脂が、フッ素原子含有構造単位を含む、感光性樹脂組成物。 - 請求項３〜６のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物であって、
前記樹脂が、主鎖に、環状オレフィン由来の構造単位および／または無水マレイン酸由来の構造単位を含む、感光性樹脂組成物。 - 請求項３〜７のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物であって、
組成物中の不揮発成分中の前記樹脂の量が、５０質量％以上である、感光性樹脂組成物。 - 請求項３〜８のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物であって、
前記樹脂が、アルカリ可溶性基を含む、感光性樹脂組成物。 - 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
基板上に、請求項１〜９のいずれか１項に記載の感光性樹脂組成物を用いて感光性樹脂膜を形成する膜形成工程と、
前記感光性樹脂膜をパターン露光する露光工程と、
露光された前記感光性樹脂膜を現像して隔壁を得る現像工程と、
前記基板上の前記隔壁で囲われた領域に、有機材料を有機溶剤に溶解または分散させたインクを印刷する印刷工程と
を含む有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。 - 請求項１０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
前記印刷工程が、インクジェット法により行われる、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
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