JP2019085301A - 水素製造装置 - Google Patents
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Abstract
Description
水素ガスは天然にはほとんど存在しない。そのため、貯蔵輸送性に優れたアンモニアなどの水素原子含有物質を輸送・貯蔵し、必要な場所で水素ガスに転換することが検討されている。水素原子含有物質からの水素の生成には、触媒の作用による接触分解反応が利用される。
例えば特許文献1には、空胴共振器内にマイクロ波を照射してTE10n(nは整数)モードの定在波を形成することにより、空胴共振器内に配した改質触媒を加熱すること、これによりアンモニア等の窒化水素系ガス燃料を分解して水素及び窒素を生成することが開示されている。
また、マイクロ波源として、半導体固体素子を用いたマイクロ波発振器(固体素子発振器とも称す。)も知られている。固体素子発振器を用いることにより装置の小型化、長寿命化、振動耐性等を実現できる。しかし、固体素子発振器では逆に、大出力を得ることが難しく、被加熱対象物の迅速な高温加熱等が要求される場合には対応が難しい場合があった。
本発明は上記知見に基づきさらに検討を重ね、完成されるに至った。
〔1〕
円筒軸方向に直列に配された、TM0n0(nは1以上の整数)モードの定在波を形成する複数の円筒空胴共振器と、
前記定在波の電界強度が極大となる部分に沿って、前記複数の円筒空胴共振器を円筒軸方向に貫通して配された反応管と、
前記複数の円筒空胴共振器の各々に対してマイクロ波を各別に供給するマイクロ波発振器とを有し、
前記反応管内にはアンモニアガスを分解して水素ガスを生成する触媒が配され、
前記円筒空胴共振器内に前記定在波を形成して前記触媒を加熱状態として、前記反応管内にアンモニアガスを流通させて前記反応管内でアンモニアガスの接触分解反応を生じる、水素製造装置。
〔2〕
前記TM0n0モードの定在波がTM010モードの定在波である、〔1〕に記載の水素製造装置。
〔3〕
前記触媒の誘電損失係数が、前記反応管の形成材料の誘電損失係数よりも大きい、〔1〕又は〔2〕に記載の水素製造装置。
〔4〕
前記の直列に配された複数の円筒空胴共振器において、互いに隣接する2つの円筒空胴共振器に形成される前記定在波の共振周波数が異なるように調節されている、〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の水素製造装置。
〔5〕
互いに隣接する2つの円筒空胴共振器の空胴部の直径を変えることにより、互いに隣接する2つの円筒空胴共振器に形成される前記定在波の共振周波数が異なるように調節される、〔4〕に記載の水素製造装置。
本発明の水素製造装置の基本形態の一例について、図1を参照して説明する。なお、各図面に示される装置は、本発明の理解を容易にするための模式図であり、各部材のサイズないし相対的な大小関係等は説明の便宜上大小を変えている場合があり、実際の関係をそのまま示すものではない。また、本発明で規定する事項以外はこれらの図面に示された外形、形状に限定されるものでもない。
複数の円筒空胴共振器2には、各円筒空胴共振器2内に形成されるTM0n0(nは1以上の整数、好ましくは1〜3の整数、さらに好ましくは1である。)モードの定在波の電界強度が極大となる部分に沿って、各円筒空胴共振器2をそれらの円筒軸方向に貫通する反応管6(流通管6)が配されている。本発明では、TM0n0モードの定在波を利用するため、反応管6は円筒空胴共振器2の中心軸Cに沿って配される。この反応管6内には、アンモニアガスを分解して水素ガスを生成する触媒CT(以下、単に触媒とも称す。)が配されている。
各円筒空胴共振器2には、それぞれにマイクロ波発振器5が配され、各円筒空胴共振器2に対して個別にマイクロ波が供給される。一般にマイクロ波周波数は2.45GHzを中心としたSバンドが用いられる。
各円筒空胴共振器2、2間又は円筒空胴共振器2には、円筒空胴共振器2内から外部へのマイクロ波の漏えいを防止する機構を配することができる。このマイクロ波の漏えい防止機構については後述する。
本発明の水素製造装置1の構成について、順に説明する。
本発明の水素製造装置1に用いるマイクロ波照射装置10は、マイクロ波供給口3を有する円筒空胴共振器2と、円筒空胴共振器2内にTM0n0モードの定在波を形成できる周波数のマイクロ波を供給するマイクロ波発振器5とを有する。
マイクロ波照射装置10を構成する円筒空胴共振器(キャビティー)2の形状は、マイクロ波を供給した際にTM0n0モードの定在波が形成されるものであれば特に制限はない。本明細書において円筒空胴共振器とは、空胴共振器の中心軸Cに直角な内側断面形状が円形であるものの他、当該断面形状が楕円形若しくは長円形であるものを含む意味に用いる。
円筒空胴共振器2は通常は金属製であり、一例として、アルミニウム、銅、ステンレス、若しくはそれらの合金等を用いることができる。
上記マイクロ波発振器5としては、例えば、マグネトロン等のマイクロ波発振器や、固体素子発振器を用いることができる。
装置の小型化等の観点からは、マイクロ波発振器5として固体素子発振器を用いることが好ましい。この固体素子発振器と、上記の同軸ケーブル、アンテナ等を組合せることにより、装置をよりコンパクト化することが可能となる。
この点に関し、本発明の装置では、マイクロ波照射装置を任意の複数個、積層させた構成を有する。したがって、個々の円筒空胴共振器2に供給されるマイクロ波の出力をあまり大きくしなくても、水素製造装置全体としては、反応管内に十分なマイクロ波エネルギーを供給することが可能となる。固体素子発振器を備えたマイクロ波照射装置をn台積層すれば、マイクロ波発振器の電力をn倍に増強したのと同じ効果が期待される。
さらに、円筒空胴共振器自体を小型化することにより個々の円筒空胴共振器2に供給されるマイクロ波のエネルギー密度を高めることができる。つまり、マイクロ波照射装置10をより小型化し、これらを必要数積層することにより、各円筒空胴共振器内を貫通して配された反応管全体に亘り、より高いマイクロ波エネルギーを供給することが可能となる。
したがって、本発明の水素製造装置は、マイクロ波照射装置10を目的に応じて必要数積層し、アンモニアガスからの水素ガスの生成効率を所望のレベルへと高めることができる。また、装置の小型化、コンパクト化も可能とするものである。
また、積層されたマイクロ波照射装置10のうち、アンモニアガスの流入側に位置するマイクロ波照射装置10が備える円筒空胴共振器の中心軸方向の高さを、積層された他の円筒空胴共振器の高さよりも低くすることができる。これにより、アンモニアガスの流入側に位置する円筒空胴共振器内に照射されるマイクロ波エネルギー密度をより高めることができ、流入ガスによる触媒温度の低下をリカバリーできる。同様の効果は、ガス流入側の円筒空胴共振器に供給するマイクロ波エネルギーを、他の円筒空胴共振器に供給するマイクロ波エネルギーよりも高めることによっても実現できる。
また、積層された各マイクロ波照射装置10の円筒空胴共振器は、各円筒空胴共振器の空胴の内径(空胴の円筒軸に垂直方向の最大径)をW、中心軸方向の高さをH、当該円筒共振器とそれに隣接する円筒空胴共振器間の間隔をAとした場合に(図1参照)、W>H>Aを満たすことが好ましい。これにより、触媒温度をより広い領域で均一化することができ、反応状態を安定にすることができる。
また、積層した円筒空胴共振器のうち、両端に位置する共振器には、その空胴の、隣接して配される共振器側の面とは反対側に、金属の筒を設けた形態とすることができる。金属の筒を配することにより、マイクロ波の外部への漏えいを効果的に防ぐことができる。また、この金属の筒があることにより、反応管をより安定に保持することが可能となる。
また、積層した円筒空胴共振器のうち、両端に位置する共振器の、隣接して配される共振器とは反対側の面の壁厚を、他の共振器の壁厚よりも厚くすることも好ましい。かかる形態によっても、マイクロ波の外部への漏えいを抑えることが可能となる。
反応管6は、内部に触媒を配することができる筒状の管である。反応管6の内径は特に制限されない。例えば、当該内径を4〜40mm程度とすることができる。このような内径とすることにより、反応管4内の電界強度のムラを抑制でき、水素ガスのより効率的な生成が可能となる。また、反応管4の壁面の厚みも特に制限されず、十分な強度を担保する観点からは、1〜10mm程度とすることが好ましい。
また、反応管6は断熱材で被覆されていてもよい。断熱材としては、例えば、マイクロ波を透過しやすいアルミナファイバーを用いることができる。
本発明の水素製造装置では、水素を得るための原料として、気体であるアンモニアガスを用いる。そのため、触媒を反応管6内に充填した場合(反応管6内に触媒を満たした場合)であっても、原料として液体を用いた場合のように圧力損失が生じにくい。また、反応管6内に触媒を充填した形態とすれば、アンモニアガスとの接触面積をより大きくでき、水素製造効率をより高めることができる。
誘電損失係数は、室温から600℃の範囲で、照射するマイクロ波周波数における測定値を用いることが好ましい。ただし、誘電損失係数は、照射するマイクロ波の周波数、被照射物の温度によって変化する。したがって、設計上は、便宜的に25℃において、2450MHzの値を用いることもできる。なお、誘電損失係数は、例えば、空胴共振器法により決定することができる。
反応管6内に配される触媒は、アンモニアガスに作用して接触分解反応を生じるものであれば特に制限されない。この触媒は通常、金属触媒である。したがって、反応管6内には金属粒子を配する形態とすることができる。この金属粒子は通常、担体に担持させた状態で反応管6内に配される。触媒として用いる金属粒子は、例えば、白金、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、銀、金、クロム、ニッケル、コバルト、銅、セシウム、亜鉛、カルシウム、マグネシウム、リン、硫黄、チタン、バナジウム、マンガン、鉄、イットリウム、ルビジウム、タングステン、モリブデン、ストロンチウム、バリウム、イリジウム、ナトリウム、カリウム、及びコバルトから選ばれる1種又は2種以上を含むものが挙げられる。なかでもコバルト、ニッケル、ルテニウム、銅、カリウム、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、及びルビジウムから選ばれる1種又は2種以上を用いることが好ましい。
金属粒子は、アンモニアや水素などにより、表面を金属状態まで還元してから使用することが好ましい。
積層される円筒空胴共振器のうち、アンモニアガスの流入側に配される共振器内に位置する反応管は、その内部に配される触媒の加熱助剤の量を増やしたり、金属量を増やしたりして、触媒をマイクロ波加熱によって、より効率的に昇温する形態とすることができる。これにより、流入ガスによる触媒温度の低下をより効果的にリカバリーできる。
反応管6内全体に触媒を配し、この触媒全体を均一温度に保持したい場合は、隣接する円筒空胴共振器間の間隔を短くしたほうが有利である。これは、隣接する円筒空胴共振器間の接合部分では、マイクロ波分布がかわるため、触媒の加熱のされ方が円筒空洞共振器内と異なるためである。
しかしながら、隣接する円形空胴共振器間の間隔を短くすると、一の円筒空胴共振器に供給したマイクロ波が、隣接する空洞共振器へと漏れやすくなり、触媒温度の精密制御が困難となる場合がある。したがって、本発明の水素製造装置1は、隣接する円筒空胴共振器間において、マイクロ波の漏えいを防止する機構を備えた形態とすることが好ましい。
これに対し、互いに隣接する2つの円筒空胴共振器に形成される定在波の共振周波数が異なる場合には、一の共振器から漏れだした定在波は、隣の共振器内に形成された定在波と同期しにくく、当該隣の共振器内へと漏れ出しにくくなる。結果、各共振器内に目的のマイクロ波エネルギーを効果的に閉じ込めることができ、各共振器内において、触媒のより高効率な加熱が可能となる。
この調節機構の一例を、図2を参照して説明する。
このようなマイクロ波の周波数の差を得るには、一例として、隣接する円筒空胴共振器2の空胴22の内径の差を、0.3mm以上とすることができ、0.5mm以上としてもよく、1mm以上としてもよく、2mm以上としてもよく、5mm以上としてもよい。ISMバンドである2.4GHz〜2.5GHz内に収めるという観点からは、空胴22の内径の差を好ましくは1.5mm以下とする。
円筒空胴共振器2から漏えいしたマイクロ波の周波数は、隣接する円筒空胴共振器2に供給されるマイクロ波の周波数と異なるため、隣接する円筒空胴共振器2へとマイクロ波が漏えいしにくい。
本発明の製造装置を用いて、反応管6の一端からアンモニアガスを流通させ、反応管6内において加熱された触媒とアンモニアガスとを接触させることにより、アンモニアガスが分解されて水素ガスと窒素ガスを生じる。アンモニアガスの接触分解反応それ自体は公知であり、下記反応式で示される。
2NH3 → 3H2+N2
アンモニアガスの反応管内への供給量、触媒加熱温度等は、目的に応じて適宜に設計することができる。アンモニアガスの反応管内への供給量は、例えば0.01〜1000L/分とすることができる。また、触媒加熱温度は、例えば200〜800℃とすることができる。
含浸法にて、γ−アルミナにコバルトを担持させ、コバルト担持γ−アルミナを調製した。具体的には、硝酸コバルト水溶液に、γ−アルミナを含浸させ、110℃で12時間乾燥後、500℃で3時間焼成した。焼成物は室温まで冷却させてペレット状に加圧成形した後粉砕し、250〜500μmになるようにふるい分けた。なお、γ−アルミナに担持させる金属粒子として、硝酸コバルト(和光純薬工業株式会社製硝酸コバルト(II)六水和物特級)を用いた。また、担体として、γ−アルミナ(住友化学株式会社製AKS−GT00)を用いた。
反応管として外径10mm、内径8mmの石英反応管を用いた。石英反応管にマイクロ波加熱用触媒2.9gを、触媒充填部の長さが6.45cmとなるように充填した。この触媒を充填した反応管を、図3に示すように、5台のマイクロ波照射装置の各円筒空胴共振器を円筒軸方向に貫くように配置した。なお、各マイクロ波照射装置は、それぞれ最大出力100Wの固体素子発振器(図示せず)を搭載している。各マイクロ波照射装置の円筒空胴共振器は空胴部分の円筒軸方向の長さが10mm、円の直径が90.5mm〜92mm(図3ではこの直径の差の図示を省略した。)、各円筒空胴共振器間の隔壁(間隔)は6mm、反応管が通る穴径が10.5mmのものを用いた。各円筒共振器の形成材料はすべて同じである。
図3に示すように、積層した5台のマイクロ波照射装置のうち、アンモニアガスの流入側に位置する4台のマイクロ波照射装置を利用した。これら4台のマイクロ波照射装置が備える各共振器内にマイクロ波を照射して、各共振器内にTM010モードの定在波を形成することにより触媒の温度制御を行いながら、水素製造を試みた。
より詳細には、石英反応管に1L/分の流量でアンモニアガスを供給しながら、当該反応管内に充填したマイクロ波加熱用触媒をTM010モードの定在波により加熱した。この時、触媒加熱温度を500℃の条件として、水素製造を試みた。
触媒を通過してきたガスは、質量分析器およびガスクロマトグラフでその成分を定量した。なお、アンモニア転化率は、アンモニアが分解して生成した水素の割合を示し、アンモニアが完全に水素に分解した場合のアンモニア転化率を100%とした。
起動後15秒間は、すべての共振器内に最大出力の100Wのマイクロ波が照射され、その後、目的温度(500℃)に到達してからは、その温度を維持するのに必要な電力として20W〜50Wが随時調整されながら照射されていることがわかる。
また、反応管入口に位置する共振器内に供給したマイクロ波電力(電力_1)及び反応管出口に位置する共振器内に供給したマイクロ波電力(電力_4)の出力に比べ、これらの間に配した共振器内(中心部分に配した共振器内)に供給したマイクロ波電力(電力_2、電力_3)の出力が小さい。これは、中心部分に配した共振器内の触媒部分は、両端がすでに500℃に維持されており、両端への熱移動が少ないためである。
また、電力_2>電力_3となっているのは、アンモニアの接触分解反応が吸熱反応であるため、入口部分では高濃度のアンモニアが分解し、出口部分より吸熱量が多いことが一因と考えられる。
2 円筒空胴共振器
3 マイクロ波供給口
3A アンテナ
4 ケーブル
5 マイクロ波発振器
6 反応管(流通管)
10 マイクロ波照射装置
11 検知装置
CT 触媒
C 円筒軸(中心軸)
22 空胴
C 中心軸、空胴中心軸
D1、D2、D3 空胴の内径(直径)
Claims (5)
- 円筒軸方向に直列に配された、TM0n0(nは1以上の整数)モードの定在波を形成する複数の円筒空胴共振器と、
前記定在波の電界強度が極大となる部分に沿って、前記複数の円筒空胴共振器を円筒軸方向に貫通して配された反応管と、
前記複数の円筒空胴共振器の各々に対してマイクロ波を各別に供給するマイクロ波発振器とを有し、
前記反応管内にはアンモニアガスを分解して水素ガスを生成する触媒が配され、
前記円筒空胴共振器内に前記定在波を形成して前記触媒を加熱状態として、前記反応管内にアンモニアガスを流通させて前記反応管内でアンモニアガスの接触分解反応を生じる、水素製造装置。 - 前記TM0n0モードの定在波がTM010モードの定在波である、請求項1に記載の水素製造装置。
- 前記触媒の誘電損失係数が、前記反応管の形成材料の誘電損失係数よりも大きい、請求項1又は2に記載の水素製造装置。
- 前記の直列に配された複数の円筒空胴共振器において、互いに隣接する2つの円筒空胴共振器に形成される前記定在波の共振周波数が異なるように調節されている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の水素製造装置。
- 互いに隣接する2つの円筒空胴共振器の空胴部の直径を変えることにより、互いに隣接する2つの円筒空胴共振器に形成される前記定在波の共振周波数が異なるように調節される、請求項4に記載の水素製造装置。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4306777A1 (en) * | 2022-07-11 | 2024-01-17 | Yanmar Holdings Co., Ltd. | Ammonia decomposition system, internal combustion engine system, and ammonia decomposition method |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63271882A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Mitsubishi Electric Corp | パツケ−ジ形マイクロ波加熱装置 |
JPH11345684A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | トンネル式高周波連続炉 |
JP2005322582A (ja) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Idx Corp | マイクロ波加熱装置 |
JP2006196299A (ja) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Daiwa Can Co Ltd | マイクロ波連続照射式加熱装置 |
JP2007000774A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 触媒反応装置、触媒加熱方法、及び燃料改質方法 |
JP2009274881A (ja) * | 2008-05-12 | 2009-11-26 | Toyota Central R&D Labs Inc | 燃料改質装置および燃料改質方法 |
JP2016131065A (ja) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | 株式会社日本触媒 | アンモニアを燃料とする発電装置および該発電装置を用いた発電方法 |
JP2017130307A (ja) * | 2016-01-19 | 2017-07-27 | 富士通株式会社 | マイクロ波照射装置、排気浄化装置、加熱装置及び化学反応装置 |
WO2017186614A1 (en) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | Haldor Topsøe A/S | Energy storage employing ammonia dissociation by use of inductive heating and synthesis |
JP2018023938A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 矢崎総業株式会社 | マイクロ波加熱用アンモニア分解触媒及びその混合物 |
-
2017
- 2017-11-07 JP JP2017214879A patent/JP6793622B2/ja active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63271882A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Mitsubishi Electric Corp | パツケ−ジ形マイクロ波加熱装置 |
JPH11345684A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | トンネル式高周波連続炉 |
JP2005322582A (ja) * | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Idx Corp | マイクロ波加熱装置 |
JP2006196299A (ja) * | 2005-01-13 | 2006-07-27 | Daiwa Can Co Ltd | マイクロ波連続照射式加熱装置 |
JP2007000774A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 触媒反応装置、触媒加熱方法、及び燃料改質方法 |
JP2009274881A (ja) * | 2008-05-12 | 2009-11-26 | Toyota Central R&D Labs Inc | 燃料改質装置および燃料改質方法 |
JP2016131065A (ja) * | 2015-01-13 | 2016-07-21 | 株式会社日本触媒 | アンモニアを燃料とする発電装置および該発電装置を用いた発電方法 |
JP2017130307A (ja) * | 2016-01-19 | 2017-07-27 | 富士通株式会社 | マイクロ波照射装置、排気浄化装置、加熱装置及び化学反応装置 |
WO2017186614A1 (en) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | Haldor Topsøe A/S | Energy storage employing ammonia dissociation by use of inductive heating and synthesis |
JP2018023938A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 矢崎総業株式会社 | マイクロ波加熱用アンモニア分解触媒及びその混合物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4306777A1 (en) * | 2022-07-11 | 2024-01-17 | Yanmar Holdings Co., Ltd. | Ammonia decomposition system, internal combustion engine system, and ammonia decomposition method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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