JP2019007060A5 - 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材 - Google Patents
被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019007060A5 JP2019007060A5 JP2017125177A JP2017125177A JP2019007060A5 JP 2019007060 A5 JP2019007060 A5 JP 2019007060A5 JP 2017125177 A JP2017125177 A JP 2017125177A JP 2017125177 A JP2017125177 A JP 2017125177A JP 2019007060 A5 JP2019007060 A5 JP 2019007060A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- coating powder
- film
- coating
- coated substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 70
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 65
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 64
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N Tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 25
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 13
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 13
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 claims description 7
- FRLJSGOEGLARCA-UHFFFAOYSA-N Cadmium sulfide Chemical compound [S-2].[Cd+2] FRLJSGOEGLARCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N Chromium(IV) oxide Chemical compound O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LBFUKZWYPLNNJC-UHFFFAOYSA-N Cobalt(II,III) oxide Chemical compound [Co]=O.O=[Co]O[Co]=O LBFUKZWYPLNNJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N Iron(III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N TiO Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 229910001929 titanium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N Manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N Strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N Tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- 229940090961 chromium dioxide Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000424 chromium(II) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000468 manganese oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N manganese(II) oxide Inorganic materials [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese(II,III) oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010296 bead milling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(II) oxide Inorganic materials [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N oxozirconium Chemical compound [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229910015621 MoO Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010288 cold spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Description
本発明は、半導体セラミックスで構成され基材に被覆される被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材に関する。
本発明は上記の問題点に鑑みて為されたもので、被覆用粉末を凝集しにくくして流動性を良くし、被覆用粉末の分散性を向上させて、基材表面の皮膜の均一化を図り、例えば、基材表面に光触媒性能を付与する場合に、その光触媒性能の向上を図った被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材を提供することを目的とする。
そしてまた、上記目的を達成するための本発明の被覆用粉末の被覆方法は、コールドスプレーにより半導体セラミックスで構成される被覆用粉末を基材に被覆する被覆用粉末の被覆方法において、上記の被覆用粉末を被覆する構成としている。上記の被覆用粉末を用いて、コールドスプレーによる被覆を行うので、基材に成膜する際には、被覆用粉末の流動性が極めて良くなり、被覆用粉末の分散性が向上し、成膜時の粉末供給が安定し、基材表面の皮膜が均一に形成される。そのため、皮膜の欠陥が極めて少なくなり、例えば、基材表面の皮膜に光触媒性能を付与する場合には、その光触媒性能を大幅に向上させることができる。
また、上記目的を達成するための本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は酸化チタンの分散剤をさらに含み、
上記皮膜の上記基材に対する付着率は、86.6%以上98.0%以下であり、
上記一次粒子の平均粒径が20nm以下である構成としている。
更に、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は、三酸化タングステン(WO 3 ),酸化亜鉛(ZnO),チタン酸ストロンチウム(SrTiO 3 ),酸化錫(SnO 2 ),酸化第二鉄(Fe 2 O 3 ),硫化カドミウム(CdS),酸化マグネシウム(MgO),酸化アルミニウム(Al 2 O 3 ),酸化ケイ素(SiO 2 ),二酸化クロム(CrO 2 ),酸化第二クロム(Cr 2 O 3 ),酸化マンガン(MnO 2 ),四三酸化鉄(Fe 3 O 4 ),酸化コバルト(CoO),酸化ニッケル(NiO),酸化銅(CuO),酸化ジルコニウム(ZrO 2 ),酸化モリブデン(MoO 3 )の群から選択された1種または2種以上の一次粒子と、酸化チタンの分散剤とをさらに含む構成としている。
更にまた、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.50/sec以上である構成としている。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
また、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、半導体セラミックスの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
前記半導体セラミックスの一次粒子は、アナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子のみからなり、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.22/sec以上である構成としている。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
この場合、上記アセトアルデヒドガスの分解速度が0.55/sec以下であることが有効である。
そしてまた、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアンモニアガスの分解速度が0.21/sec以上である構成としている。
(アンモニアガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアンモニアガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアンモニアガスの初期濃度を30ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
また、上記目的を達成するための本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は酸化チタンの分散剤をさらに含み、
上記皮膜の上記基材に対する付着率は、86.6%以上98.0%以下であり、
上記一次粒子の平均粒径が20nm以下である構成としている。
更に、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は、三酸化タングステン(WO 3 ),酸化亜鉛(ZnO),チタン酸ストロンチウム(SrTiO 3 ),酸化錫(SnO 2 ),酸化第二鉄(Fe 2 O 3 ),硫化カドミウム(CdS),酸化マグネシウム(MgO),酸化アルミニウム(Al 2 O 3 ),酸化ケイ素(SiO 2 ),二酸化クロム(CrO 2 ),酸化第二クロム(Cr 2 O 3 ),酸化マンガン(MnO 2 ),四三酸化鉄(Fe 3 O 4 ),酸化コバルト(CoO),酸化ニッケル(NiO),酸化銅(CuO),酸化ジルコニウム(ZrO 2 ),酸化モリブデン(MoO 3 )の群から選択された1種または2種以上の一次粒子と、酸化チタンの分散剤とをさらに含む構成としている。
更にまた、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.50/sec以上である構成としている。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
また、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、半導体セラミックスの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
前記半導体セラミックスの一次粒子は、アナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子のみからなり、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.22/sec以上である構成としている。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
この場合、上記アセトアルデヒドガスの分解速度が0.55/sec以下であることが有効である。
そしてまた、本発明の皮膜付き基材は、金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアンモニアガスの分解速度が0.21/sec以上である構成としている。
(アンモニアガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアンモニアガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアンモニアガスの初期濃度を30ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
以下、添付図面に基づいて、本発明の実施の形態に係る被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材について詳細に説明する。
実施の形態に係る被覆用粉末の製造方法の基本的構成は、図1及び図2に示すように、半導体セラミックスで構成され基材Kに被覆される被覆用粉末Fを製造するもので、半導体セラミックスの原料粉末Sを湿式ビーズミル法により一次粒子が液体中で均一に分散したスラリーにし、このスラリーをスプレードライ法により被覆用粉末Fに造粒する製造方法である。
実施の形態に係る被覆用粉末の製造方法の基本的構成は、図1及び図2に示すように、半導体セラミックスで構成され基材Kに被覆される被覆用粉末Fを製造するもので、半導体セラミックスの原料粉末Sを湿式ビーズミル法により一次粒子が液体中で均一に分散したスラリーにし、このスラリーをスプレードライ法により被覆用粉末Fに造粒する製造方法である。
このようにして、被覆用粉末Fが被覆された基材Kである皮膜付き基材においては、皮膜の欠陥が極めて少なくなり、その光触媒性能を大幅に向上させることができる。特に、一次粒子として、ナノサイズのものを用いるので、その凝集が抑制された二次粒子においては、このナノサイズの一次粒子が均一に分散することから、基材K表面の皮膜を緻密に形成することができ、その光触媒性能をより一層向上させることができる。酸化チタン(TiO2)は、n型半導体性を示し、三酸化タングステン(WO3)とともに、光電極や光触媒の材料として応用される。そのため、抗菌,殺菌,防食や防汚等の機能の向上を図ることができる。
次に、実施例1乃至7に係る被覆粉末を被覆した基材Kの皮膜のガス分解特性について評価試験を行った。試験は、容量3リットルのテドラーバッグに、基材K及び分解に係るガスを入れて密閉し、ブラックライト(パナソニック株式会社製FL20S-BL-B)を2本使用して、このブラックライトから基材K表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm2にして、紫外線を照射した。分解に係るガスとしては、アンモニアガスとアセトアルデヒドガスとを用い、夫々のガスにおいて、分解特性を見た。アンモニアガスの初期濃度は、30ppmに設定し、アセトアルデヒドガスの初期濃度は100ppmにし、それぞれについて、ガス検知管で所定の時間ごとにガス濃度を測定した。各実施例の基板試料夫々3個について測定し、その平均を求めた。結果を図4に示す。
Claims (25)
- 半導体セラミックスで構成され基材に被覆される被覆用粉末を製造する被覆用粉末の製造方法において、
半導体セラミックスの原料粉末を湿式ビーズミル法により一次粒子が液体中で均一に分散したスラリーにし、該スラリーをスプレードライ法により被覆用粉末に造粒することを特徴とする被覆用粉末の製造方法。 - 上記原料粉末として、一次粒子の平均粒径が、200nm以下の原料粉末を用いたことを特徴とする請求項1記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記被覆用粉末の二次粒子の粒径を、1000μm以下にしたことを特徴とする請求項1または2記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記被覆用粉末を、その二次粒子の粒径が10μm〜45μmになるように分級したことを特徴とする請求項3記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記原料粉末を構成する半導体セラミックスは、二酸化チタン(TiO2),三酸化タングステン(WO3),酸化亜鉛(ZnO),チタン酸ストロンチウム(SrTiO3),酸化錫(SnO2),酸化第二鉄(Fe2O3),硫化カドミウム(CdS),酸化マグネシウム(MgO),酸化アルミニウム(Al2O3),酸化ケイ素(SiO2),二酸化クロム(CrO2),酸化第二クロム(Cr2O3),酸化マンガン(MnO2),四三酸化鉄(Fe3O4),酸化コバルト(CoO),酸化ニッケル(NiO),酸化銅(CuO),酸化ジルコニウム(ZrO2),酸化モリブデン(MoO3)の群から選択された1種または2種以上であることを特徴とする請求項1乃至4何れかに記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記原料粉末を、二酸化チタンを主とし、これに三酸化タングステンを添加して構成したことを特徴とする請求項5記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記三酸化タングステンの添加量を原料粉末全体の1〜30重量%にしたことを特徴とする請求項6記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記三酸化タングステンの添加量を原料粉末全体の1〜20重量%にしたことを特徴とする請求項7記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記三酸化タングステンの添加量を原料粉末全体の2〜15重量%にしたことを特徴とする請求項8記載の被覆用粉末の製造方法。
- 上記三酸化タングステンの添加量を原料粉末全体の3〜7重量%にしたことを特徴とする請求項9記載の被覆用粉末の製造方法。
- 半導体セラミックスの一次粒子が均一に分散して結合した二次粒子を含む被覆用粉末であって、上記一次粒子の平均粒径が、200nm以下であり、二次粒子の粒径が、1000μm以下であることを特徴とする被覆用粉末。
- 二次粒子の粒径が、10μm〜45μmであることを特徴とする請求項11記載の被覆用粉末。
- 空所を有した二次粒子を、50%以上含むことを特徴とする請求項11または12記載の被覆用粉末。
- 二酸化チタン及び三酸化タングステンからなることを特徴とする請求項13記載の被覆用粉末。
- 上記三酸化タングステンは、全体の1〜30重量%であることを特徴とする請求項14記載の被覆用粉末。
- 上記三酸化タングステンは、全体の1〜20重量%であることを特徴とする請求項15記載の被覆用粉末。
- 上記三酸化タングステンは、全体の2〜15重量%であることを特徴とする請求項16記載の被覆用粉末。
- 上記三酸化タングステンは、全体の3〜7重量%であることを特徴とする請求項17記載の被覆用粉末。
- コールドスプレーにより半導体セラミックスで構成される被覆用粉末を基材に被覆する被覆用粉末の被覆方法において、上記請求項1乃至18何れかに記載の被覆用粉末を被覆することを特徴とする被覆用粉末の被覆方法。
- 金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は酸化チタンの分散剤をさらに含み、
上記皮膜の上記基材に対する付着率は、86.6%以上98.0%以下であり、
上記一次粒子の平均粒径が20nm以下であることを特徴とする皮膜付き基材。 - 金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
上記皮膜は、三酸化タングステン(WO 3 ),酸化亜鉛(ZnO),チタン酸ストロンチウム(SrTiO 3 ),酸化錫(SnO 2 ),酸化第二鉄(Fe 2 O 3 ),硫化カドミウム(CdS),酸化マグネシウム(MgO),酸化アルミニウム(Al 2 O 3 ),酸化ケイ素(SiO 2 ),二酸化クロム(CrO 2 ),酸化第二クロム(Cr 2 O 3 ),酸化マンガン(MnO 2 ),四三酸化鉄(Fe 3 O 4 ),酸化コバルト(CoO),酸化ニッケル(NiO),酸化銅(CuO),酸化ジルコニウム(ZrO 2 ),酸化モリブデン(MoO 3 )の群から選択された1種または2種以上の一次粒子と、酸化チタンの分散剤とをさらに含むことを特徴とする皮膜付き基材。 - 金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.50/sec以上であることを特徴とする皮膜付き基材。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。 - 金属又は合金から構成される基材の表面に直接、半導体セラミックスの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
前記半導体セラミックスの一次粒子は、アナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子のみからなり、
以下の方法で測定されるアセトアルデヒドガスの分解速度が0.22/sec以上であることを特徴とする皮膜付き基材。
(アセトアルデヒドガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアセトアルデヒドガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアセトアルデヒドガスの初期濃度を100ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。 - 上記アセトアルデヒドガスの分解速度が0.55/sec以下であることを特徴とする請求項22または23記載の皮膜付き基材。
- 金属又は合金から構成される基材の表面に直接、少なくともアナターゼ型の二酸化チタンの一次粒子が堆積して皮膜が形成されており、
以下の方法で測定されるアンモニアガスの分解速度が0.21/sec以上であることを特徴とする皮膜付き基材。
(アンモニアガスの分解速度の測定方法)
容量3リットルのテドラーバッグに、測定対象である皮膜付き基材及びアンモニアガスを入れて密閉し、ブラックライト2本から上記皮膜付き基材表面までの距離を100mmにするとともに、紫外線強度を1mW/cm 2 にして、紫外線を照射する。上記テドラーバッグ内のアンモニアガスの初期濃度を30ppmにし、分解速度を測定する。3試料について平均を算出する。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017125177A JP6845505B2 (ja) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末及び被覆用粉末の被覆方法 |
JP2020198473A JP6903298B2 (ja) | 2017-06-27 | 2020-11-30 | 皮膜付き基材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017125177A JP6845505B2 (ja) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末及び被覆用粉末の被覆方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020198473A Division JP6903298B2 (ja) | 2017-06-27 | 2020-11-30 | 皮膜付き基材 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019007060A JP2019007060A (ja) | 2019-01-17 |
JP2019007060A5 true JP2019007060A5 (ja) | 2020-08-06 |
JP6845505B2 JP6845505B2 (ja) | 2021-03-17 |
Family
ID=65029343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017125177A Active JP6845505B2 (ja) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末及び被覆用粉末の被覆方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6845505B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008127676A (ja) * | 2006-11-24 | 2008-06-05 | Toyohashi Univ Of Technology | 金属皮膜の形成方法 |
US8481452B2 (en) * | 2009-12-15 | 2013-07-09 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Capture of volatilized vanadium and tungsten compounds in a selective catalytic reduction system |
US8507090B2 (en) * | 2011-04-27 | 2013-08-13 | Climax Engineered Materials, Llc | Spherical molybdenum disulfide powders, molybdenum disulfide coatings, and methods for producing same |
DE102012001361A1 (de) * | 2012-01-24 | 2013-07-25 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren zum Kaltgasspritzen |
JP6304531B2 (ja) * | 2014-02-07 | 2018-04-04 | 地方独立行政法人 岩手県工業技術センター | 被覆体 |
CN106458763B (zh) * | 2014-07-31 | 2021-03-12 | 东曹株式会社 | 氧化物烧结体、其制造方法及溅射靶 |
-
2017
- 2017-06-27 JP JP2017125177A patent/JP6845505B2/ja active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xu et al. | Preparations and photocatalytic properties of visible-light-active zinc ferrite-doped TiO2 photocatalyst | |
Giannakopoulou et al. | Optical and photocatalytic properties of composite TiO2/ZnO thin films | |
JP2002072264A (ja) | 光制限材料 | |
Yu et al. | Simple fabrication of the Ag-Ag2O-TiO2 photocatalyst thin films on polyester fabrics by magnetron sputtering and its photocatalytic activity | |
JPH09225396A (ja) | 塗装物及び塗装方法 | |
Wang et al. | Preparation of composited Nano‐TiO2 and its application on antimicrobial and self‐cleaning coatings | |
JP2010024460A5 (ja) | ||
Stambolova et al. | Porous photocatalytically active ZnO films obtained from ethylcellulose modified solutions by spray pyrolysis | |
WO2013147033A1 (ja) | 赤外線カット材 | |
Kazemi et al. | Simultaneous improvement of photocatalytic and superhydrophilicity properties of nano TiO2 thin films | |
JP2005008974A (ja) | 琺瑯材およびその製造方法 | |
WO1998058736A1 (fr) | Photocatalyseur a base d'oxyde de titane, son procede de preparation et d'utilisation | |
US7763110B2 (en) | Titanium dioxide pigment particles with doped, dense SiO2 skin and methods for their manufacture | |
JP2019007060A5 (ja) | 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末,被覆用粉末の被覆方法及び皮膜付き基材 | |
WO2015064773A1 (en) | Photocatalytic coating and method of making same | |
JP6304531B2 (ja) | 被覆体 | |
Lin et al. | Design and fabrication of antireflective nanoparticulate thin films with superhydrophilic self-cleaning properties on glass substrate | |
KR20130045911A (ko) | 광촉매 피막의 제조방법 및 광촉매 피막 | |
WO2016148108A2 (ja) | アナターゼ型酸化チタンを含有する塗装用複合膜及びその製造方法 | |
CN113544094A (zh) | 氧化钛微粒、其分散液和所述分散液的制造方法 | |
JP2018059002A (ja) | 可視光を透過し紫外線、赤外線を遮蔽する光触媒複合塗膜及びその製造方法 | |
CN101360794A (zh) | 具有经掺杂的致密SiO2壳的二氧化钛颜料颗粒和制备方法 | |
JP6845505B2 (ja) | 被覆用粉末の製造方法,被覆用粉末及び被覆用粉末の被覆方法 | |
JP6067825B1 (ja) | 光触媒複合膜及びその製造方法 | |
JP6903298B2 (ja) | 皮膜付き基材 |