JP2018537565A5

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Publication number: JP2018537565A5
Application number: JP2018528334A
Authority: JP
Filing date: 2016-12-01
Publication date: 2020-01-16

Claims

表面反応炭酸カルシウムを含む細粒の製造方法であって、以下のステップ：
ａ）表面反応炭酸カルシウムを提供するステップであって、表面反応炭酸カルシウムが、水性媒体中の天然粉砕炭酸カルシウム又は沈降炭酸カルシウムと二酸化炭素及び１種以上のＨ_３Ｏ^＋イオン供与体との反応生成物であり、二酸化炭素が、Ｈ_３Ｏ^＋イオン供与体処理によってその場で形成される及び／又は外部供給源から供給される、ステップ、
ｂ）液体形態の１種以上の活性成分を提供するステップ、
ｃ）表面反応炭酸カルシウムを液体形態の１種以上の活性成分で飽和させるステップ、
ｄ）１種以上の結合剤を提供するステップ、並びに
ｅ）ステップｃ）で得られた飽和表面反応炭酸カルシウムをステップｄ）の１種以上の結合剤と撹拌装置内で撹拌しながら混合するステップ
を特徴とする、方法。
天然粉砕炭酸カルシウムが、大理石、チョーク、ドロマイト、石灰石及びこれらの混合物を含む群から選択される炭酸カルシウム含有鉱物から選択されること、並びに沈降炭酸カルシウムが、アラゴナイト、ファーテライト若しくはカルサイト鉱物結晶形態又はこれらの組合せを有する沈降炭酸カルシウムを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
表面反応炭酸カルシウムが、
ｉ）ＩＳＯ９２７７に従って窒素及びＢＥＴ法を使用して測定した、１５ｍ^２／ｇ〜２００ｍ^２／ｇの比表面積、並びに／又は
ｉｉ）１〜７５μｍの体積中央粒径ｄ_５０、並びに／又は
ｉｉｉ）水銀ポロシメトリー測定から計算した０．１〜２．３ｃｍ^３／ｇの範囲内の粒子内圧入比細孔容積、並びに／又は
ｉｖ）２〜１５０μｍの粒径ｄ_９８（体積）を有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
表面反応炭酸カルシウムが、
ｉ）ＩＳＯ９２７７に従って窒素及びＢＥＴ法を使用して測定した、２７ｍ ^２／ｇ〜１８０ｍ ^２／ｇの比表面積、並びに／又は
ｉｉ）２〜５０μｍの体積中央粒径ｄ _５０、並びに／又は
ｉｉｉ）水銀ポロシメトリー測定から計算した０．２〜２．０ｃｍ ^３／ｇの範囲内の粒子内圧入比細孔容積、並びに／又は
ｉｖ）４〜１００μｍの粒径ｄ _９８（体積）を有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
ステップｂ）において、１種以上の活性成分が、溶媒に溶解されることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
ステップｂ）において、１種以上の活性成分が、水、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、アセトン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、植物油及びこれらの誘導体、動物油及びこれらの誘導体、溶融脂肪及びロウ、並びにこれらの混合物を含む群から選択される溶媒に溶解される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
ステップｂ）において、１種以上の活性成分が、香料、フレーバー、ハーブ抽出物、果実抽出物、栄養素、微量鉱物、忌避剤、食品、化粧品、甘味料、難燃剤、酵素、農薬、肥料、保存剤、酸化防止剤、反応性化学物質、薬学的活性剤又はこれらの薬学的不活性前駆体、及びこれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
ステップｄ）の１種以上の結合剤が、合成ポリマー；及び天然結合剤；タンパク質；糖類及び多糖類；動物滲出液、並びにこれらの混合物を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
合成ポリマーが、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、エチルヒドロキシエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルアルコール及びポリメタクリレートからなる群から選択され；天然結合剤が、植物ゴム、アカシア、トラガカント、サンダラク、ガティ、カラヤ、ローカストビーン及びグアーからなる群から選択される天然結合剤であり；タンパク質が、ゼラチン、カゼイン及びコラーゲンからなる群から選択され；糖類及び多糖類がデンプン及びこれの誘導体、イヌリン、セルロース、ペクチン、カラギーナン及び砂糖からなる群から選択され；動物滲出液が、シェラック、ミツロウ及びアルギン酸からなる群から選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
ステップｄ）の１種以上の結合剤が、ステップａ）の表面反応炭酸カルシウムの総乾燥重量に対して０．１〜５０重量％の量で添加されることを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
ステップｄ）の１種以上の結合剤が、ステップａ）の表面反応炭酸カルシウムの総乾燥重量に対して０．２〜２５重量％の量で添加されることを特徴とする、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
ステップｅ）において、撹拌装置が、アイリッヒミキサー、流動床乾燥機／造粒機、プレート造粒機、テーブル造粒機、ドラム造粒機、ディスク造粒機、皿型造粒機、プラウシェアミキサー、垂直又は水平ミキサー、高剪断又は低剪断ミキサー、高速ブレンダー及び高速ミキサー造粒機を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
ステップｅ）において、ステップｃ）で得られた飽和表面反応炭酸カルシウムと同時に又は後に、１種以上の結合剤を撹拌装置に添加することを特徴とする、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
さらなる表面反応炭酸カルシウム若しくは飽和表面反応炭酸カルシウム、若しくはこれらの混合物、及び／又は溶媒を、粒子の凝集が認められるまで、ステップｅ）で得られた混合物に添加するステップｆ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
溶媒が、水である、請求項１４に記載の方法。
さらなる表面反応炭酸カルシウム又は飽和表面反応炭酸カルシウム又はこれらの混合物が、ステップａ）で提供された表面反応炭酸カルシウムの総乾燥重量に対して１〜３０重量％の量で添加されることを特徴とする、請求項１４又は１５に記載の方法。
さらなる表面反応炭酸カルシウム又は飽和表面反応炭酸カルシウム又はこれらの混合物が、ステップａ）で提供された表面反応炭酸カルシウムの総乾燥重量に対して５〜２５重量％の量で添加されることを特徴とする、請求項１４又は１５に記載の方法。
ステップｃ）及び／又はｅ）及び／又はｆ）で得られた混合物から溶媒を除去するステップｇ）をさらに含むことを特徴とする、請求項５から１７のいずれか一項に記載の方法。
ステップｇ）において、得られた細粒から溶媒を分離することによって、溶媒が除去されることを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
ステップｇ）において、回転炉での乾燥、ジェット乾燥、流動床乾燥、凍結乾燥、フラッシュ乾燥及び温度制御高剪又は低剪断ミキサーを含む群から選択される手段により乾燥することによって、得られた細粒から溶媒が除去されることを特徴とする、請求項１９に記載の方法。
ステップｅ）及び／又はｆ）及び／又はｇ）の後に得られた表面反応炭酸カルシウムを含む細粒が、ふるい分画によって求めた、０．１〜６ｍｍの体積中央粒径を有することを特徴とする、請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法。
ステップｅ）及び／又はｆ）及び／又はｇ）の後に得られた表面反応炭酸カルシウムを含む細粒が、ふるい分画によって求めた、０．２〜５ｍｍの体積中央粒径を有することを特徴とする、請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法。
ステップｅ）及び／又はｆ）及び／又はｇ）の後に得られた表面反応炭酸カルシウムを含む細粒が、ＩＳＯ９２７７に従って窒素及びＢＥＴ法を使用して測定した、１０〜１８０ｍ^２／ｇの比表面積を有することを特徴とする、請求項１から２２のいずれか一項に記載の方法。
ステップｅ）及び／又はｆ）及び／又はｇ）の後に得られた表面反応炭酸カルシウムを含む細粒が、ＩＳＯ９２７７に従って窒素及びＢＥＴ法を使用して測定した、１５〜１５０ｍ ^２／ｇの比表面積を有することを特徴とする、請求項１から２２のいずれか一項に記載の方法。
請求項１から２４のいずれか一項に記載の方法により得られた表面反応炭酸カルシウムを含む細粒。
香料送達システム、フレーバー送達システム、栄養補助食品送達システム、農薬送達システム、保存送達システム、酸化防止剤送達システム、作物防疫送達システム、施肥送達システム、触媒システム、繊細分子用遮蔽システム、担体システム、化学物質送達システム又は医薬送達システム、好ましくは、錠剤、ミニ錠剤、カプセル又はペレット、としての、請求項２５に記載の表面反応炭酸カルシウムを含む細粒の使用。