JP2018528257A - 疎水性薬剤の効能を改善するための配合物 - Google Patents

Abstract

新規の両親媒性ペプチド；ペプチド両親媒性脂質ミセル；両親媒性ペプチドとリン脂質を含み、所望によりカーゴ分子を含むペプチド両親媒性脂質ミセルの作製プロセス；並びに、使用方法。

Description

関連出願の相互参照
本ＰＣＴ出願は、２０１５年７月１０日に出願された米国仮出願番号第６２／１９０，９０９号の利益を主張する。その開示全体が参照として本明細書に組み込まれている。
配列表

本出願には、２０１５年７月１日、午後１時１７分に作成された２９ＫＢの、本明細書と共に電子的に出願された、“２３６６０３−３７１６３８＿Ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ＿ＳＴ２５．ｔｘｔ”という題の配列表全体が参照として組み込まれている。

本発明は、非経口的投与による、治療用分子のそれらの作用部位への運搬及び送達に関する。より具体的には、本発明は、組み込まれた薬剤の治療標的への安全で効率的な送達のための、速やかに非経口投与可能な薬剤の、ナノ粒子への組み込みを可能にする配合技術に関する。

全身に作用する多くの治療用物質は、相対的に簡便な経口投薬に適しておらず、代わりに非経口投与される必要がある。しかし、多くの場合、経口投薬を複雑にする同一の因子が、非経口投薬プロセスを妨げる。このような因子としては、疎水性または他の性質による不十分な水溶性、消化管での薬剤の不安定性、不十分な吸収または吸収後のクリアランスの増加が挙げられ、不十分な血漿濃度及び／または暴露時間をもたらす。

非経口投薬に必要な疎水性薬剤を処理するための選択肢は通常、種々の賦形剤を添加して、注射に好適な安定した懸濁液、分散液または溶液を得ることを伴う。使用する賦形剤の種類としては、洗剤、種々の種類のポリマー、油エマルション、リン脂質及びアルブミンが挙げられる。多くの場合、必要な薬剤を可溶化するために使用する賦形剤は、界面活性剤のような物質である。これらには、デオキシコレート；ヒマシ油のポリエチルオキセート化誘導体であるＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（登録商標）；及びポリソルベート８０が含まれる。後者２つは通常、エタノールと共に使用される。これらの作用物質は可溶化についての課題を解決するものの、高リスクの過敏性反応をもたらす有害の性質を有する。Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＥＬ（登録商標）またはポリソルベート８０を含有する溶液を注射する患者は、配合物依存性の炎症を抑制するために抗炎症性薬剤で前処理されることが、一般的な必要条件である。過敏性反応の最も深刻な結果は、治療に対する耐性の低下と、死のリスクの増加である。

可溶化のためにＣｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＥＬ（登録商標）またはポリソルベート８０を含有する、認可された薬剤配合物の例としては、疎水性抗癌剤であるパクリタキセル（Ｔａｘｏｌ（登録商標）、ドセタキセル（Ｔａｘｏｔｅｒｅ（登録商標））、カバジタキセル（Ｊｅｖｔａｎａ（登録商標））及びイキサベピロン（Ｉｘｅｍｐｒａ（登録商標））が挙げられる。免疫抑制剤であるシクロスポリン（Ｓａｎｄｉｍｍｕｎｅ（登録商標））、タクロリムス（Ｐｒｏｇｒａｆ（登録商標））及びテムシロリムス（Ｔｏｒｉｓｅｌ（登録商標））もまた、これらの配合物用作用物質に依存している。パクリタキセルの場合、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＥＬ（登録商標）をアルブミンで置き換え、エタノールを分散剤として置き換えることにより、いくらかの進展がもたらされている（即ちＡｂｒａｘａｎｅ（登録商標））。抗真菌薬剤であるアンホテリシンＢもまた非常に疎水性であり、注射用の安定した懸濁液を得るための方法を必要としている。

多くの薬剤が直面する、投薬についての他のハードルとしては、代謝経路による急速なクリアランスと失活が挙げられる。例えば、治療用レベルを得るために、抗癌剤のゲムシタビンは高用量で注射され、シチジンデアミナーゼによるその分解を克服しなければならない。薬剤投与を制限する更なる課題は、非標的組織が意図せずこれらの薬剤の効果にさらされることである。これは特に、細胞毒性抗癌剤において著しい。

エマルション、ミセル、リポソーム製剤、ポリマー、及び固体−脂質ナノ粒子を含む、優れた非経口用配合物を発見する試みについての記載は数多くあるが、閉じ込め効率の低さ、薬剤の不安定性、ペイロードの漏れ、及び不十分な保存安定性という問題により、多くの努力が妨げられてきた。リポソーム製剤を用いて、いくらかの成功がもたらされている。例としては、クリアランス率を低下させるためのリポソーム中のシタラビン（ＤｅｐｏＣｙｔ（登録商標））、心毒性を低下させるためのリポソーム中のドキソルビシン（Ｄｏｘｉｌ（登録商標）、Ｍｙｏｃｅｔ（登録商標））、及び、可溶化を向上させるためのリポソーム中のアムホテリシンＢ（例えばＡｍＢｉｓｏｍｅ（登録商標））が挙げられる。

現在の治療の数が限定されていることと、選択肢の不十分さを考慮すると、向上した安全性プロファイルと治療指数を有する、非経口投与薬剤の代替配合物；及び／または、少なくとも一般利用者に有用な選択肢をもたらす治療法を提供する明確なニーズが存在する。

本開示は、脂質及びペプチドの新規のナノ粒子配合物、並びに、分子（例えば薬剤）の取り込みを可能にし、注入または注射溶液で安定するナノ粒子配合物を形成する方法を提供することにより、このニーズに取り組む。本発明の配合物は、改善した薬物動態パラメーター、半減期の増加、送達の標的化、毒性の低下、または、非経口投与薬剤、特に抗癌剤の治療指数の改善を含むがこれらに限定されない１つ以上の改善をもたらす。本開示は、配列番号：１、配列番号：２４、配列番号：３６または配列番号：５９のアミノ酸配列を含む、両親媒性αヘリックスペプチドを提供する。

更に本開示は、本開示のアミノ酸配列を含むペプチド、スフィンゴミエリン及び１種以上の追加のリン脂質を含むペプチド両親媒性脂質ミセル（ＰＡＬＭ）を提供する。本開示のＰＡＬＭは所望により、１種以上のカーゴ分子（例えば造影剤及び薬剤）を含む。

本開示は更に、ＰＡＬＭ、及びカーゴ分子と共に配合されたＰＡＬＭ組成物の調製プロセスを提供する。

更に本開示は、化合物コンジュゲート、及びＰＡＬＭとの使用に好適な化合物コンジュゲートの調製方法を提供する。

更に本開示は、ＰＡＬＭ−薬剤コンジュゲートを投与することによる疾患の治療方法を提供する。

図１Ａ及び１Ｂは、両親媒性コンフォーメーションをそれぞれ示す、配列番号：３及び２５のペプチドのＥｄｍｕｎｄｓｏｎホイール描写である。図１Ａ及び１Ｂは更に、αヘリックスの長軸の周りの、構成成分であるアミノ酸（標準的な１文字の略語で表される）の軸位置を示す。文字「Ｂ」は、２−アミノ−イソ酪酸を表す。破線は、ペプチドの極性面を形成する親水性アミノ酸（色が濃い）と、非極性面を形成する疎水性アミノ酸のおおよその境界を示す。図１Ｃ及び１Ｄはそれぞれ、配列番号：３及び２５のペプチドのヘリックスネットの描写である。 ヒトＨＤＬ（破線）と比較した、ミリプラチン（実線）を含有するＰＡＬＭのサイズ排除クロマトグラムである。ＰＡＬＭは、配列番号：２５のペプチドとＰＯＰＣ、ＳＭ、及びミリプラチンが２．５：３：７：０．７５のモル比で構成された。 ＸＣを含有し、配列番号：２５のペプチドを、ペプチド：リン脂質：ＸＣ＝１：４：０．４のモル比で調製したＰＡＬＭのサイズ排除クロマトグラフを示す。タンパク質基準の種々のストークス径の溶出位置をマークした。 ＸＴ３を含有し、配列番号：２５のペプチド（破線）またはＲ４Ｆペプチド（実線）で調製したＰＡＬＭについてのサイズ排除クロマトグラムの比較である。組成物は共に、ペプチド：ＰＯＰＣ：ＳＭ：ＸＴ３が１：２．８：１．２：０．４のモル当量比であった。 配列番号：２５のペプチドで調製し、フェンレチニドを含有するＰＡＬＭのサイズ排除クロマトグラムを示す。ＰＡＬＭ組成物は、ペプチド：ＰＯＰＣ：ＳＭ：フェンレチニドが２．５：３：７：２のモル当量比であった。 シスプラチンによる阻害と比較した、ＰＡＬＭ（ＭＰ）によるＰＣ３前立腺癌細胞増殖の阻害を示す。 ＰＡＬＭ（ＭＰ）によるＰＣ３前立腺癌細胞増殖の阻害における、ＳＲ−ＢＩ抗体の効果を示す。線は、データのロジスティック方程式への一致を示す。 パクリタキセル（円、破線）による阻害と比較した、ＰＡＬＭ／（ＸＣ）（正方形、点線）またはＰＡＬＭ（ＸＴ３）（菱形、実線）によるＳＫＯＶ３卵巣癌細胞増殖の阻害を示す。線は、データのロジスティック方程式への一致を示す。 示した種々のペプチドで調製し、ＤｉＩを含有するＰＡＬＭを、ミフェプリストン誘発性のヒトＳＲ−ＢＩ遺伝子で安定的にトランスフェクションしたＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞を用いてインキュベーションした。非誘発（対照）または誘発細胞を用いてインキュベーションを行った。ＤｉＩで標識したヒトＨＤＬを比較のために試験した。４時間のインキュベーション後に細胞から取り出したＤｉＩの量を蛍光により検出した。 誘発（ＳＲ−ＢＩ＋）または非誘発（対照）のいずれかであった、ミフェプリストン誘発性ヒトＳＲ−ＢＩ遺伝子を含むＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞を、示した濃度のＰＴＸまたはＰＡＬＭ（ＸＴ３）で１２時間インキュベーションした。試験作用物質の不存在下で細胞を更に、追加で３６時間インキュベーションした後、ＭＴＴアッセイにより増殖割合を検出した。 ＳＲ−ＢＩ抗体は、ＰＡＬＭ（ＸＴ３）からのＸＴ３の取り込みをブロックした（矢印）。

定義
「ナノ粒子」とは、１００ｎｍを超える寸法を有しない粒子を意味する。

本明細書で使用する場合、文脈で明確に別様が示されない限り、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は複数形を含む。

本開示において、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」「含んだ（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」等の用語は、米国特許法に属する意味を有し、これらは包含的またはオープンエンドであり、引用されていない追加の要素または方法の工程を除外しないことに留意されたい。「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」及び「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」等の用語は、米国特許法に属する意味を有し、これらは、特許請求された発明の基本的及び新規の特徴に実質的に影響を及ぼさない追加の成分または工程の包含を可能にする。用語「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｓ ｏｆ）」及び「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、米国特許法においてこれらに属する意味を有する、即ち、これらの用語はクローズドエンドである。

前に付く「約」は、値がおよそのものであることを示す。例えば、「約１ｍｇ〜約５０ｍｇ」の範囲は、値がおよその値であることを示す。「約１ｍｇ〜約５０ｍｇ」の範囲はおよそであり、特定の値を含む。例えば、この範囲は約１ｍｇ、１ｍｇ、約５０ｍｇ及び５０ｍｇを含む。

範囲が記載されている場合、その範囲は、範囲の両端点と、その間の全ての数値の両方を含む。例えば、「１ｍｇ〜１０ｍｇの間」は、１ｍｇ、１０ｍｇ、及び１ｍｇと１０ｍｇの間の全ての量を含む。同様に、「１ｍｇから１０ｍｇ」は、１ｍｇ、１０ｍｇ、及び１ｍｇと１０ｍｇの間の全ての量を含む。

本明細書で使用する場合、「アルキル」とは、７〜２１個の炭素原子を含有する飽和脂肪族炭化水素基を意味する。本明細書で使用する場合、用語「（Ｃ_１−Ｃｎ）アルキル」とは、１〜ｎ個の炭素原子を含有するアルキル基を意味する。例えば、（Ｃ_８−Ｃ_１２）アルキルとは、８、９、１０、１１、または１２個の炭素原子を含有するアルキル基を意味する。アルキル基は分枝または非分枝であることができる。

本明細書で使用する場合、「アルケニル」とは、７〜２１個の炭素原子と、少なくとも１つの二重結合を含有する脂肪族炭素基を意味する。本明細書で使用する場合、用語「（Ｃ_１−Ｃ_ｎ）アルケニル」とは、１〜ｎ個の炭素原子を含有するアルケニル基を意味する。アルケニル基は分枝または非分枝であることができる。

脂質成分を記述する場合に用いられる「から本質的になる」とは、脂質成分が、明記されるもの以外の任意の追加の脂質を０．１ｍｏｌ％未満含むことを意味する。

「ＸＣ」とは、パクリタキセル２’−コレステリルカーボネートの略語である。

ＸＴ３は、パクリタキセル２’−δ−トコトリエニルカーボネートの略語である。

「ＭＰ」はミリプラチンの略語である。

「ＰＴＸ」はパクリタキセルの略語である。

「ＰＯＰＣ」は１−パルミトイル−２−オレオイルホスファチジルコリンの略語である。

「ＳＭ」はスフィンゴミエリンの略語である。

「ＨＤＬ」は高密度リポタンパク質の略語である。

「ＳＲ−ＢＩ」は１型スカベンジャ受容体クラスＢの略語である。

「ＢＨＫ」はベビーハムスター腎臓の略語である。

「ＤｉＩ」は１，１’−ジオクタデシル−３，３，３’，３’テトラメチルインドカルボシアニンの略語である。

「ＰＡＬＭ」は、リン脂質を含む両親媒性ペプチドと、所望により他の疎水性分子との水性懸濁液中での混合により形成されたペプチド両親媒性脂質ミセルを識別するために用いられる頭字語である。

「両親媒性」とは、分子またはポリマー中の親水性（求水性（ｗａｔｅｒ ｓｅｅｋｉｎｇ））置換基と疎水性（水回避性）置換基が構造的に、互いに分離しているコンフォーメーションにより、脂質と水相の両方に対して親和性を有する分子またはポリマー（例えばペプチド）を示す。

「親油性」とは、水性懸濁液中の脂質リッチな粒子の脂質ドメインに優先的に分布している物質を示す。脂質リッチな粒子としては、脂質ミセル、リポソーム、リポタンパク質、細胞膜及び脂質エマルションが挙げられる。

「ペプチド」とは、ポリマー中の１つのアミノ酸のカルボン酸基と、次のアミノ酸のαアミン基との間に形成したアミド結合により互いに結合した、αアミノ酸モノマーから生成したポリマーである。「ペプチド」は、互いに結合したアミノ酸モノマーのポリマーもまた含む。アミノ酸のＬ−光学異性体とＤ−光学異性体の両方を使用することができる。ポリマーを構成するアミノ酸は、自然で見出されるもの（即ち天然アミノ酸）、または非天然アミノ酸のいずれかであってよい。用語「残基」または「アミノ酸残基」は、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質の中に組み込まれるアミノ酸への言及を含む。

慣習に従った、そして本明細書で使用するペプチド配列は、Ｎ末端からＣ末端へ、左から右に記述される。

「ミセル」とは、水相中の非共有相互作用により組織される多分子構造である。ミセルは、分子の疎水性ドメインが水から遮断され、親水性成分がミセル−水界面に位置するように凝集する両親媒性及び疎水性分子で構成される。

「カーゴ分子」とは、ＰＡＬＭ内に安定して組み込まれ、ＰＡＬＭの安定性を妨げない薬学的、治療的または診断上の性質を有する疎水性または両親媒性分子である。

「ｓｉＲＮＡ」は、ＲＮＡが誘発する遺伝子サイレンシング複合体の一部として、細胞遺伝子発現を制御するために作製された小型の、干渉性リボ核酸である。

「Ａｉｂ」は、アミノ酸であるαアミノイソ酪酸の３文字コードである。

「Ａｂａ」は、アミノ酸であるαアミノ酪酸の３文字コードである。

「Ａｍｖ」は、非天然アミノ酸であるαメチルバリンの３文字コードである。

「Ｏｒｎ」は、アミノ酸であるオルニチンの３文字コードである。

「ＳＥＣ」とは、サイズ排除クロマトグラフィーである。

「ＤＬＳ」とは動的光散乱法である。

本開示の第１の態様は、「両親媒性ペプチド」を提供する。両親媒性ペプチドは、ヘリックスが、ヘリックスの長軸に沿って配向される、対向する極性及び非極性面を有するαヘリックスのコンフォーメーションを取り入れることが可能である。ペプチドの合成技術は、当該技術分野において周知である。本開示のペプチドは、当該技術分野において既知の任意の技術により合成することができる。

表１は、いくつかの先行技術の配列と比較した、本開示の特定の両親媒性ペプチドの電荷分布を示す。本発明のペプチドの電荷分布は、以下に示す先行技術に鑑みて新規である。

本開示の第１の態様の一実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０を含むペプチドを提供し、Ｘ_１はアミノ酸Ｄであり、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ_３、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１３はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ_５はアミノ酸ＡまたはＡｉｂであり、Ｘ_７、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ_８及びＸ_１５はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ_９及びＸ_１４はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１１はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１７はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：１）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

第１の態様の別の実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０から本質的になるペプチドを提供し、Ｘ_１はアミノ酸Ｄであり、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ_３、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１３はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ_５はアミノ酸ＡまたはＡｉｂであり、Ｘ_７、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ_８及びＸ_１５はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ_９及びＸ_１４はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１１はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１７はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：１）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

第１の態様の更に別の実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０からなるペプチドを提供し、Ｘ_１はアミノ酸Ｄであり、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ_３、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１３はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ_５はアミノ酸ＡまたはＡｉｂであり、Ｘ_７、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ_８及びＸ_１５はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ_９及びＸ_１４はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１１はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１７はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸である（配列番号：１）。

第１の態様のまた別の実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０を含むペプチドを提供し、Ｘ_１、Ｘ_８及びＸ_１５は、アミノ酸Ｄ及びＥからなる群から独立して選択され、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれ、Ｖ、Ｙ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１７は、Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１１、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_５、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_３、Ｘ_７、Ｘ_９、Ｘ_１３及びＸ_１４はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂであり（配列番号：２４）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

第１の態様の別の実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０から本質的になるペプチドを提供し、Ｘ_１はＤ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_３、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１３はそれぞれ、Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_５、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_７はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択され、Ｘ_８及びＸ_１５はアミノ酸Ｅ及びＤからなる群から独立して選択され、Ｘ_９及びＸ_１４は、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１１はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１７はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：２４）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

第１の態様の更に別の実施形態は、アミノ酸配列：Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_４−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_７−Ｘ_８−Ｘ_９−Ｘ_１０−Ｘ_１１−Ｘ_１２−Ｘ_１３−Ｘ_１４−Ｘ_１５−Ｘ_１６−Ｘ_１７−Ｘ_１８−Ｘ_１９−Ｘ_２０からなるペプチドを提供し、Ｘ_１はＤ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_２及びＸ_２０はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_３、Ｘ_６、Ｘ_１０及びＸ_１３はそれぞれ、Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ、Ｙ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_４、Ｘ_１２及びＸ_１９はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_５、Ｘ_１６及びＸ_１８はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_７はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択され、Ｘ_８及びＸ_１５はアミノ酸Ｅ及びＤからなる群から独立して選択され、Ｘ_９及びＸ_１４は、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１１はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ_１７はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸である（配列番号：２４）。

第１の態様に従った、開示した実施形態ペプチドのいずれかは、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンが所望によりアシル化されているか、ペプチドの末端カルボキシル基が所望によりアミド化されているか、または、所望によりペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンがアシル化されており、末端カルボキシル基がアミド化されていることが想到されている。当該技術分野において既知の方法により、ペプチドをアシル化またはアミド化することができる。

本発明の特定のペプチドを下表２に示す。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：１〜２３のアミノ酸配列のいずれか１つを含むペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。更に別の実施形態は、配列番号：１〜２３のアミノ酸配列から本質的になるペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。更に別の実施形態は、配列番号：１〜２３のアミノ酸配列のいずれか１つからなるペプチドである。上記実施形態の開示したペプチドのいずれかにおいて、所望により、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンはアシル化されているか、末端カルボキシル基はアミド化されているか、または、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンがアシル化されており、ペプチドの末端カルボキシル基がアミド化されている。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：２５〜３５のアミノ酸配列のいずれか１つを含むペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。更に別の実施形態は、配列番号：２５〜３５のアミノ酸配列のいずれか１つから本質的になるペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。別の実施形態は、配列番号：２５〜３５のアミノ酸配列のいずれか１つからなるペプチドである。上記実施形態のペプチドのいずれかにおいて、所望により、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンはアシル化されているか、末端カルボキシル基はアミド化されているか、または、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンがアシル化されており、ペプチドの末端カルボキシル基がアミド化されている。

本開示の実施形態は、配列番号：１及び２４によって通常規定されるペプチドの逆配列を有するペプチドを更に含む。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：１の逆であるペプチドを提供し、ペプチドはアミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含み、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１４はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ４はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６及びＸ１３はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１０はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１６はＡ及びＡｉｂからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ２０はアミノ酸Ｄであり（配列番号：３６）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

本開示の第１の態様の別の実施形態は、配列番号：１の逆であるペプチドを提供し、ペプチドはアミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含み、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１４はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ４はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６及びＸ１３はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１０はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１６はＡ及びＡｉｂからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ２０はアミノ酸Ｄであり（配列番号：３６）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：１の逆であるペプチドを提供し、ペプチドは、アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０からなり、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１４はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ４はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６及びＸ１３はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１０はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１６はＡ及びＡｉｂからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ２０はアミノ酸Ｄである（配列番号：３６）。

本開示の第１の態様の別の実施形態は、配列番号：２４の逆であるペプチドを提供し、逆ペプチドは、アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含み、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１６はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６、Ｘ１３及びＸ２０はそれぞれ、Ｅ及びＤからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はアミノ酸Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ及びＦからなる群から独立して選択され、Ｘ１０はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１４はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：５９）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

本開示の第１の態様の別の実施形態は、配列番号：２４の逆であるペプチドを提供し、逆ペプチドは、アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０から本質的になり、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１６はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６、Ｘ１３及びＸ２０はそれぞれ、Ｅ及びＤからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はアミノ酸Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ及びＦからなる群から独立して選択され、Ｘ１０はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１４はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：５９）、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。

本開示の第１の態様の別の実施形態は、配列番号：２４の逆であるペプチドを提供し、逆ペプチドは、アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０からなり、式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１６はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６、Ｘ１３及びＸ２０はそれぞれ、Ｅ及びＤからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はアミノ酸Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ及びＦからなる群から独立して選択され、Ｘ１０はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１４はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択されるアミノ酸である（配列番号：５９）。

表３には、本発明の追加のペプチドを示す。これらのペプチド内のアミノ酸配列は、配列番号：２〜２３、及び２５〜３５のアミノ酸配列の逆である。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：３６〜５８のアミノ酸配列のいずれか１つを含むペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。更に別の実施形態は、配列番号：３６〜５８のアミノ酸配列のいずれか１つから本質的になるペプチドである。更に別の実施形態は、配列番号：３６〜５８のアミノ酸配列のいずれか１つからなるペプチドである。上記実施形態のペプチドのいずれかにおいて、所望により、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンはアシル化されているか、末端カルボキシル基はアミド化されているか、または、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンがアシル化されており、ペプチドの末端カルボキシル基がアミド化されている。

本開示の第１の態様の一実施形態は、配列番号：５９〜７０のアミノ酸配列のいずれか１つを含むペプチドであり、ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。更に別の実施形態は、配列番号：５９〜７０のアミノ酸配列のいずれか１つから本質的になるペプチドである。更に別の実施形態は、配列番号：５９〜７０のアミノ酸配列のいずれか１つからなるペプチドである。上記実施形態のペプチドのいずれかにおいて、所望により、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンはアシル化されているか、末端カルボキシル基はアミド化されているか、または、ペプチドのＮ末端アミノ酸のαアミンがアシル化されており、ペプチドの末端カルボキシル基がアミド化されている。

本開示のペプチドが、配列番号：１〜７０のいずれか１つのアミノ酸配列、及び、該アミノ酸配列のＮ末端またはＣ末端のいずれかに独立して付加した１〜４個の追加のアミノ酸を含む場合、追加のアミノ酸は、アミノ酸の付加がペプチドの両親媒性（ａｍｐｈｉｌｉｃｉｔｙ）に負の影響を及ぼさないように選択される。

本開示の第２の態様は、両親媒性ペプチドとリン脂質との組み合わせから形成したペプチド両親媒性脂質ミセル（ＰＡＬＭ）を提供する。本開示の第２の態様のＰＡＬＭは、脂質成分と複合体を形成した本開示の第１の態様の１種以上のペプチドを含み、脂質成分は、スフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質を含む。本開示に従ったＰＡＬＭは、標的細胞集団に受動的に、または能動的に送達されてよい。本開示の第２の態様の一実施形態において、ＰＡＬＭは本開示の１種以上のペプチドを含み、脂質成分は、スフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質から本質的になる。一実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドと脂質成分を含み、脂質成分はスフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質を含み、追加のリン脂質はホスファチジルコリン、ポリエチレングリコール−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロ−ル、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとホスファチジルコリンを含む。別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチド、スフィンゴミエリン、及び１−パルミトイル−２−オレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）を含む。更に他の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとホスファチジルエタノールアミンを含む。更に他の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとポリ（エチレングリコール）ホスファチジルエタノールアミンを含む。更に別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとホスファチジルセリンを含む。別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとカルジオリピンを含む。

本開示の第２の態様の更に別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質から本質的になり、１種以上の追加のリン脂質は、ホスファチジルコリン、ポリエチレングリコール−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロ−ル、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。更に別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンとホスファチジルコリンから本質的になる。別の実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンと１−パルミトイル−２−オレオイル−ホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）から本質的になる。

本開示の第２の態様のいくつかの実施形態において、ＰＡＬＭは本開示のペプチドを含み、脂質成分はスフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質から本質的になり、１種以上の追加のリン脂質はホスファチジルコリン、ポリエチレングリコール−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロ−ル、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択され、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約９５：５〜約１０：９０である。別の実施形態において、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約９０：１０〜約２０：８０である。更に別の実施形態において、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は、約２５：７５〜約３５：６５である。別の実施形態において、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約３０：７０である。別の実施形態において、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約８０：２０〜約６０：４０である。更に他の実施形態では、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約７５：２５〜約６５：３５である。更に別の実施形態において、スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約７０：３０である。

リン脂質の脂肪酸成分としては、式：Ｒ−ＣＯＯＨの脂肪酸が挙げられ、式中、Ｒは（Ｃ_７−Ｃ_２１）アルキル基または（Ｃ_７−Ｃ_２１）アルケニル基であり、アルケニル基は１〜６個の二重結合を有することができる。好適な脂肪酸の例としては、フィタン酸、リノレン酸、リノール酸、ドコサテトラエン酸（ｄｏｃｏｓａｔｅｔｒａｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ）、オレイン酸、カプリル酸、ラウリン酸、アラキジン酸、ミリスチン酸及びパルミチン酸が挙げられるが、これらに限定されない。特定のリン脂質のグリセロール骨格にエステル化された一対の脂肪酸は同一であっても、またはそれぞれ異なる種類の脂肪酸であってもよい。

ペプチドに対する脂質成分のモル比は約１０：１〜約２：１である。一実施形態において、比（ｒａｔｉｏｎ）は約９：１〜約２：１である。一実施形態において、ペプチドに対する脂質成分のモル比は約８：１〜約２：１である。更に別の実施形態において、ペプチドに対する脂質成分のモル比は約７：１〜約３：１である。別の実施形態において、ペプチドに対する脂質成分のモル比は約６：１〜約４：１である。

両親媒性ペプチドとホスファチジルコリンの複合体が知られている。これらの複合体を生成するための一方法は、一般的な溶媒相から最初に同時凍結乾燥を行い、続いて乾燥した凍結乾燥物を再水和させて、水性懸濁液中で複合物を形成させることである。

粒径はＤＬＳにより測定され、流体力学的平均直径（「平均直径」）として表される。本開示の第２の態様に従ったＰＡＬＭは、３０ｎｍ以下の平均直径を有するナノメートル径の粒子である。一実施形態において、平均粒径は約５ｎｍ〜約３０ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約７．５ｎｍ〜約３０ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約１０ｎｍ〜約３０ｎｍである。別の実施形態において、平均粒径は約５ｎｍ〜約２５ｎｍである。別の実施形態において、平均粒径は約７．５ｎｍ〜約２５ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約１０ｎｍ〜約２５ｎｍである。別の実施形態において、平均粒径は約５ｎｍ〜約２０ｎｍである。別の実施形態において、平均粒径は約７．５ｎｍ〜約２０ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約１０ｎｍ〜約２０ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約５ｎｍ〜約１５ｎｍである。別の実施形態において、平均粒径は約７．５ｎｍ〜約１５ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約１０ｎｍ〜約１５ｎｍである。更に別の実施形態において、平均粒径は約７．５ｎｍ〜約１０ｎｍである。

本開示の第３の態様は、本開示の第２の態様の実施形態のＰＡＬＭのいずれか１つとカーゴ分子を含むＰＡＬＭ−カーゴ分子組成物を提供する。カーゴ分子としては、薬学的または治療的性質を有する分子が挙げられるが、これらに限定されない。カーゴ分子の非限定例としては、一括してまたは個別に、全トランスレチノイン酸、全トランスレチノイン酸のアルコールエステル（例えばレチノイン酸のメチル、エチル及び長鎖脂肪族アルキル鎖アルコールエステル）、並びにレチノイン酸のコレステリルエステル等の抗癌化合物；フェンレチニド等のレチノイン酸アミド；レチノイン酸のメチル、エチル及び長鎖脂肪属アルキル鎖アルコールエステル等の、レチノール及びレチノールのカルボン酸エステル；アンホテリシンＢまたはナイスタチン等の親油性抗真菌薬；プロゲステロン、テストステロン、プレドニゾロン、ハイドロコルチゾン、デキサメタゾン及びエストラジオール等のステロイド；プロポフォール及びハロペリドール等の鎮痛薬；フルフェナジンデカノエート及びアリピプラゾール等の抗精神病薬；ビタミンＤ類似体であるコレカルシフェロール及びエルゴカルシフェロール；並びにビタミンＥの異性体が挙げられる。

カーゴ分子としては、診断またはイメージング操作を可能にする分子、例えば蛍光造影剤、放射性標識造影剤、並びにＭＲＩ、ＰＥＴ、ＣＴ、ＳＰＥＣＴ／ＣＴ及びＸ線調査に使用される作用物質も更に挙げられる。ＭＲＩ造影剤としては、ガドリニウムイオンもしくは同様のランタニドイオン、またはインジウム１１１もしくはガリウム６７もしくはルテチウム１７７もしくはサマリウム１５３とキレート化したジエチレントリアミンペンタ酢酸部位を有する、ホスファチジルエタノールアミン等の造影剤が挙げられるが、これらに限定されない。

カーゴ分子はまた、既知の方法により、コレステロールまたは他の多環式脂肪族アルコールに結合した、種々の種類及び長さのＲＮＡまたはＤＮＡであってもよい。

第３の態様の一実施形態において、カーゴ分子は、シス［（（１Ｒ、２Ｒ）−１，２−シクロヘキサンジアミン−Ｎ，Ｎ’）ビス（ミリスタト）］白金（ＩＩ）の化学名を有するミリプラチンである。

本開示の第３の態様の更に別の実施形態は、カーゴ分子が式Ｉの化合物コンジュゲートであるＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体であり、

Ａ−Ｒ−Ｌ−Ｘ （式Ｉ）
式中、Ａはヒドロキシまたはアミン基を有する作用物質であり、Ｒは作用物質のヒドロキシルまたはアミン基であり、Ｌはリンカーであり、Ｘはアンカー部位である。

本開示の第３の態様の別の実施形態は、カーゴ分子が式Ｉの化合物コンジュゲートであるＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体であり、

Ａ−Ｒ−Ｌ−Ｘ （式Ｉ）
式中、Ａはヒドロキシまたはアミン基を有する作用物質であり、Ｒは作用物質のヒドロキシルまたはアミン基であり、Ｌは炭酸、コハク酸またはジグリコール酸であり、Ｘは、コレステロール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエノール、δ−トコトリエノール、コレステロール、コプロスタノール、植物ステロール（β−シトステロール、シトスタノール、スティグマステロール、スティグマスタノール、カンペステロール、ブラシカステロール）、エルゴステロール、レチノール、コレカルシフェロール、エルゴカルシフェロール、トコフェロールまたはトコトリエノールである。

本開示の第３の態様の別の実施形態は、カーゴ分子が式Ｉの化合物コンジュゲートであるＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体であり、
式中、Ａはヒドロキシまたはアミン基を有する作用物質であり、Ｒは作用物質のヒドロキシルまたはアミン基であり、Ｌは炭酸、コハク酸またはジグリコール酸からなる群から選択され、Ｘはコレステロール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエノール、δ−トコトリエノール、コレステロール、コプロスタノール、植物ステロール（β−シトステロール、シトスタノール、スティグマステロール、スティグマスタノール、カンペステロール、ブラシカステロール）、エルゴステロール、レチノール、コレカルシフェロール、エルゴカルシフェロール、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、及びδ−トコフェロールからなる群から選択される。

本開示の第３の態様の別の実施形態は、カーゴ分子が式Ｉの化合物コンジュゲートであるＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体であり、
式中、Ａはヒドロキシまたはアミン基を有する作用物質であり、Ｒは作用物質のヒドロキシルまたはアミン基であり、Ｌはリンカーであり、Ｘはコレステロール、コレカルシフェロール及びδ−トコトリエノールからなる群から選択されるアンカー部位である。

式（１）の化合物コンジュゲートの一実施形態において、Ｒは作用物質のヒドロキシ基であり、アンカー部位はカーボネートエステル結合により、作用物質に共有結合している。式（１）の化合物コンジュゲートの別の実施形態において、Ｒは作用物質のアミン基であり、アンカー部位はカルバメートエステル結合により作用物質に共有結合している。

式（１）の化合物コンジュゲートの別の実施形態において、アンカー部位はコレステロールである。式（１）の化合物コンジュゲートの更に別の実施形態において、アンカー部位はコレステロールであり、アンカー部位がコレステロールであるならば、化合物はパクリタキセルではない。

式（１）の化合物コンジュゲートの更に他の実施形態において、アンカー部位はα−トコトリエノールである。式（１）の化合物コンジュゲートの別の実施形態において、アンカー部位はβ−トコトリエノールである。式（１）の化合物コンジュゲートの更に別の実施形態において、アンカー部位はγ−トコトリエノールである。式（１）の化合物コンジュゲートの更に他の実施形態において、アンカー部位はδ−トコトリエノールである。

式（１）の化合物コンジュゲートのいくつかの実施形態において、作用物質は薬剤である。

式（１）の化合物コンジュゲートのいくつかの実施形態において、作用物質は抗癌薬である。式（１）の化合物コンジュゲートの一実施形態において、作用物質は抗癌薬であり、抗癌薬はカーボネートエステル結合により、アンカーに共有結合している。
式（１）の化合物コンジュゲートの一実施形態において、作用物質は抗癌薬であり、抗癌薬はカルバメートエステル結合により、アンカーに共有結合している。

カーボネートエステル結合を形成するのに利用可能な、ヒドロキシル基を有する抗癌薬の非限定例としては、ＡＺＤ２８１１、ヒドロキシカンプトテシン、ドキソルビシン、トロキサシタビン、ビンクリスチン、シロリムス、トゥブリシンＡ、ドセタキセルまたはパクリタキセルが挙げられる。

カルバメートエステル結合を形成するのに利用可能な、アミンを有する抗癌薬の非限定例としては、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ゲムシタビン、シタラビン及びトロキサシタビンが挙げられる。

本開示の第３の態様のＰＡＬＭ−カーゴ分子組成物のいくつかの実施形態において、カーゴ分子はパクリタキセル２’−コレステリルカーボネートである。別の実施形態において、カーゴ分子はパクリタキセル２’−δ−トコトリエニルカーボネートである。

更に他の実施形態では、カーゴ分子はドセタキセル２’−コレステリルカーボネートである。別の実施形態では、カーゴ分子は１０−ヒドロキシカンプトセシンのコレステリルカーボネートエステルである。更に別の実施形態では、カーゴ分子は、イリノテカンの活性化代謝物である７−エチル−１０−ヒドロキシカンプトセシンの、コレステリルカーボネートエステルである。別の実施形態において、カーゴ分子はシロリムスのコレステリルカーボネートエステルである。別の実施形態において、カーゴ分子はゲムシタビンのコレステリルカーボネートエステルである。別の実施形態において、カーゴ分子はトゥブリシンＡのコレステリルカーボネートエステルである。別の実施形態において、カーゴ分子はモルヒネのコレステリルカーボネートエステル、ヒドロモルフォンのコレステリルカーボネートエステル、またはコデインのコレステリルカーボネートエステルである。

本開示の第３の態様のＰＡＬＭ−カーゴ分子組成物の別の実施形態において、カーゴ分子はゲムシタビンのコレステリルカルバメートエステル（コレステリル（Ｎ^４）−ゲムシタビンカルバメート）である。更に他の実施形態において、カーゴ分子はアデノシンのコレステリルカルバメートエステルである。更に他の実施形態において、カーゴ分子はドキソルビシンのコレステリルカーボネートエステルであり、この構造は、
である。

更に別の実施形態において、カーゴ分子はビンクリスチンのコレステリルカーボネートエステルであり、この構造は、
である。

更に別の実施形態において、カーゴ分子はパクリタキセルのδ−トコトリエニルカルバメートエステルであり、この構造は、
である。
更に別の実施形態において、カーゴ分子はゲムシタビンのδ−トコトリエニルカーボネートエステルであり、この構造は、
である。

更に別の実施形態において、カーゴ分子はドキソルビシンのδ−トコトリエニルカーボネートエステルであり、この構造は、
である。

表４は、矢印により示されるヒドロキシルまたはアミン基（Ｒ）を有する、本発明において有用な作用物質（Ａ）の非限定的実施例の構造を示す。

表５は、式Ａ−Ｒ−Ｌ−ＸのＰＡＬＭ−カーゴ組成物の非限定的実施例を示す。

本開示の第４の態様は、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールと水で構成される均一溶媒相からＰＡＬＭまたはＰＡＬＭ−カーゴ分子組成物を生成するための、驚異的に効率的な同時凍結乾燥技術を提供する。本手法の利点は、１）ペプチド、リン脂質（ｐｈｏｓｐｈｏｐｈｏｌｉｐｉｄ）及び任意の親油性カーゴ（例えばパクリタキセル−２’−コレステリルカーボネート）を含む全てのＰＡＬＭ成分が、単一溶媒相に共に可溶化され、２）溶媒成分が完全に混和性であり、標準的な凍結乾燥操作による除去に十分適しており、３）この操作は、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールが低毒性（クラス３溶媒）であるために毒性物質を潜在的に回避し、４）得られる乾燥凍結乾燥物が、水性調製物を用いて可能なものよりも、保管期間中の安定性をより高くする機会を可能にすることである。

ＰＡＬＭを調製するために使用した溶媒混合液は、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール（ＴＢＡ）と水の混合液であることが好ましい。一実施形態において、水に対するＴＢＡの割合比（ｐｅｒｃｅｎｔ ｒａｔｉｏｎ）は、約７０％：３０％〜約９０％：１０％である。別の実施形態において、比は約７５％：２５％〜約８５％：１５％である。更に他の実施形態において、比は８０％：２０％である。

第４の態様の一実施形態は、
ｉ）第１の溶媒混合液に両親媒性ペプチドを可溶化させてペプチド溶液をもたらす工程と、
ｉｉ）第２の溶媒混合液にスフィンゴミエリンを可溶化させてスフィンゴミエリン溶液をもたらす工程と、
ｉｉｉ）第３の溶媒混合液に追加のリン脂質を可溶化させてリン脂質溶液をもたらす工程と、
ｉｖ）前記ペプチド溶液、前記スフィンゴミエリン溶液及び前記リン脂質溶液を混合してペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質溶液を形成する工程と、
ｖ）前記ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質溶液を凍結乾燥させる工程と、
を含む、ＰＡＬＭの調製プロセスを提供し、工程ｉ）、ｉｉ）及びｉｉｉ）は任意の順序で実施されてよく、前記第１、第２、及び第３の溶媒混合液は、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールと水を含む。

本開示の第４の態様の別の実施形態は、
ｉ）両親媒性ペプチド、スフィンゴミエリン及び追加のリン脂質を混合してペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質混合物を形成する工程と、
ｉｉ）前記ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質混合物を溶媒混合液に可溶化して、ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質溶液を形成する工程と、
ｉｉｉ）ペプチド／リン脂質溶液を凍結乾燥ささえる工程と、
を含むＰＡＬＭの調製プロセスを提供し、前記溶媒混合液はｔｅｒｔ−ブチルアルコールと水を含む。

本開示の第４の態様は更に、カーゴ分子を含むＰＡＬＭを調製してＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体を形成するプロセスを提供する。ＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体を調製するためには、ペプチド、スフィンゴミエリン、１種以上の追加のリン脂質及びカーゴ分子をそれぞれ、個別に溶媒混合液中で調製し、所望の配合物に応じて、特定のモル比で混合する。あるいは、ペプチド、スフィンゴミエリン、１種以上の追加のリン脂質及びカーゴ分子を、事前に可溶化することなく直接混合し、その後凍結乾燥の前に所望の溶媒混合液を用いて溶液にすることができる。

本開示の第４の態様の一実施形態は、
ｉ）第１の溶媒混合液に両親媒性ペプチドを可溶化させてペプチド溶液をもたらす工程と、
ｉｉ）第２の溶媒混合液にスフィンゴミエリンを可溶化させてスフィンゴミエリン溶液をもたらす工程と、
ｉｉｉ）第３の溶媒混合液に追加のリン脂質を可溶化させてリン脂質溶液をもたらす工程と、
ｉｖ）第４の溶媒混合液にカーゴ分子を可溶化させてカーゴ分子溶液をもたらす工程と、
ｖ）前記ペプチド溶液、前記スフィンゴミエリン溶液、前記リン脂質溶液及び前記カーゴ分子溶液を混合してペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質／カーゴ分子溶液を形成する工程と、
ｖｉ）ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質／カーゴ分子溶液を凍結乾燥させる工程と、
の工程を含む、ＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体の調製プロセスを提供し、工程ｉ）、ｉｉ）、ｉｉｉ）及びｉｖ）は任意の順序で実施されてよく、前記第１、第２、第３及び第４の溶媒混合液は、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールと水を含む。

ＰＡＬＭ−カーゴ分子複合体を調製する別の実施形態は、
ｉ）両親媒性ペプチド、スフィンゴミエリン、追加のリン脂質及びカーゴ分子を混合してペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質／カーゴ分子混合物を形成する工程と、
ｉｉ）前記ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質／カーゴ分子混合物を溶媒混合液に可溶化させてペプチド／リン脂質溶液を形成する工程と、
ｉｉｉ）ペプチド／スフィンゴミエリン／リン脂質／カーゴ分子溶液を凍結乾燥させる工程と、
を含み、前記溶媒混合液はｔｅｒｔ−ブチルアルコールと水を含む。

得られる凍結乾燥ケークはより長時間保管可能であり、安定したまま残る。任意の好適な水溶液（例えば水または生理食塩水）を加えた後、内容物を穏やかに攪拌することで、凍結乾燥生成物を再水和する。５〜３０分間、５０℃でＰＡＬＭ溶液をインキュベーションすることにより、ＰＡＬＭ凍結乾燥物の再形成を高めることができる。次に、溶液を濾過滅菌し（０．２μｍ）、４℃で保管する。あるいは、ペプチド、リン脂質及びカーゴ分子を含む溶媒混合液を、凍結乾燥の前に濾過滅菌する。

本開示の第５の態様は、疾患の治療を必要とする対象に、本開示の第３の態様の実施形態のいずれか１つに従った有効量のＰＡＬＭ−カーゴ組成物を投与することを含む、疾患の治療方法を提供する。

スカベンジャ受容体Ｂ−１（ＳＲ−Ｂ１）は、ＨＤＬの本来のタンパク質成分であるアポリポタンパク質Ａ−Ｉを結合し、コレステロールの細胞輸送を促進する膜受容体である。コレステロールは、悪性腫瘍で発見されるもの等の、細胞を増殖させるための必須栄養素である。ＳＲ−Ｂ１は、胸、前立腺、結腸、膵臓、副腎、皮膚、鼻咽頭及び卵巣癌を含むがこれらに限定されない多くの腫瘍細胞で高く発現する。両親媒性ペプチドの中には、ＳＲ−ＢＩにより認識され結合されるものもある。ＰＡＬＭは、ＳＲ−ＢＩに結合し、それによりカーゴ分子をＳＲ−ＢＩ陽性細胞に選択的に送達するように設計された、リン脂質と両親媒性ペプチドの組み合わせから形成される。

したがって、本開示の第５の態様の一実施形態は、疾患の治療を必要とする対象にＰＡＬＭ−薬剤を投与することを含む、ＳＲ−Ｂ１受容体の過剰発現に関係する疾患の治療方法を提供する。一実施形態において、本方法は、癌の治療を必要とする対象にＰＡＬＭ−カーゴ分子組成物を投与することによる、癌の治療方法である。

薬学的使用のために、凍結乾燥したＰＡＬＭを、注射用滅菌水、通常の滅菌生理食塩水または滅菌５％デキストロース溶液等の通常の希釈液を用いて、使用の時点、例えば、病院または医者の事務所で便利に再構成可能な単回用量または複数回用量容器内に提供してよい。好適な容器に次に、滅菌した混合物を無菌状態で充填し、凍結乾燥して、適切に密封して凍結乾燥物質の滅菌性を維持する。好適な容器としては、再構成のために、例えばシリンジによる希釈剤の導入を可能にする、ゴムシールを含むバイアル瓶または等価物が挙げられるが、これらに限定されない。このようなＰＡＬＭ調製物は、静脈内、皮下、筋肉内、腹腔内注射等の非経口的投与に好適である。

実施例１ ペプチド合成及び精製
ＧｅｎＳｃｒｉｐｔ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）の標準的なＦｍｏｃ固相合成技術によりペプチドを生成した。標準的な操作を用いたＮ末端のアセチル化、及びＣ末端のアミド化により、特定のペプチドの末端アミノ酸を修飾した。ペプチド精製のための標準的な高性能液体クロマトグラフィー法により、ペプチドを、クロマトグラフィーを用いて９０％を超える純度まで精製した。ＨＰＬＣと質量分光分析により純度を確認した。

実施例２ パクリタキセル２’−コレステリルカーボネート（ＸＣ）の合成
５０ｍｇのパクリタキセルを２ｍＬのクロロホルムに溶解させた後、２ｍＬのクロロホルム中のコレステロールクロロホルメート（１．５モル過剰）、加えて４ｍＬのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン及び２ｍＬのアセトニトリルと混合した。混合物を周囲温度にて一晩攪拌した後、ロータリーエバポレーターで乾燥させた。次に、得られたオフホワイトの沈殿物を酢酸エチル／ヘキサン（３：１）中に溶解させて水で抽出し、乾燥させた後でクロロホルムに再度溶解させた。移動相として酢酸エチル／ヘキサン（３：１）を使用した薄層クロマトグラフィーにより、生成物の形成を確認した（パクリタキセルのＲｆは０．４、ＴａｘーＣｈｏｌのＲｆは０．９２）。次に、移動相として酢酸エチル／ヘキサン（３：１）を用いたシリカゲルカラム上で生成物を更に精製し、表題の化合物（１）を得た。質量分析及びＮＭＲ分析により構造を確認した。

実施例３ パクリタキセル２’−δ−トコトリエノールカーボネート（ＸＴ３）の合成
工程１。δ−トコトリエノールのｐ−ニトロフェニルカーボネートの合成

δ−トコトリエノール（２５ｍｇ、０．０６２９ｍｍｏｌ）の無水塩化メチレン（１．５ｍＬ）溶液に４−ニトロフェニルクロロホルメート（５１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（ｔｒｉｅｔｈｙｌｍｉｎｅ）（３５μＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を２４時間室温で攪拌した後濃縮し、その後、所望の生成物（２）を、酢酸エチル／ヘプタン（１０：９０）を溶出液として使用する分取ＴＬＣを用いて得た。所望の生成物を黄色粉末（１８ｍｇ）として得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：δ ８．３０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．４５ （ｄ， ２Ｈ）， ６．８０ （ｄｄ， ２Ｈ）， ５．０５−５．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．７２−２．７８ （ｔ， ２Ｈ）， ２．１８ （ｓ， ４Ｈ）， １．９５−２．１５ （ｍ， ４Ｈ）， １．７２−１．８５ （ｍ， ４Ｈ）， １．６８ （ｓ， ３Ｈ）， １．５５−１．６２ （ｂｒ ｓ， １２ Ｈ）， １．３０ （ｂｒ ｓ， ５Ｈ）。

工程２。パクリタキセル（３）のδ−トコトリエノールカーボネートの合成

化合物（２）（１８ｍｇ、工程１の生成物）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液、パクリタキセル（２８ｍｇ）及びＤＭＡＰ（１０ｍｇ）を室温で混合する。混合物を室温で２４時間攪拌した。混合物を濃縮し、酢酸エチル／ヘプタン（５０：５０）を溶出液として用いる分取ＴＬＣを用いて精製した。所望の生成物（３）（１７ｍｇ）を無色固体として得た。ＴＬＣ分析（Ｒｆ ０．２５、ＥＡ／ヘキサン １：１）。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）： δ ８．２０ （ｄ， ２Ｈ）， ７．７５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．６０−７．６２ （ｍ， １Ｈ）， ７．３０−７．５２ （ｍ， ９Ｈ）， ６．９０−６．９５ （ｄ， １Ｈ）， ６．６０−６．７５ （ｄｄ， ２Ｈ）， ６．２０−６．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．００−６．０５ （ｍ， １Ｈ）， ５．７０ −５．７５ （ｄ， １Ｈ）， ５．５０ （ｓ， １Ｈ）， ５．１０−５．２０ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ４．９５−５．００ （ｄ， １Ｈ）， ４．３０−４．３５ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．２０−４．３０ （ｄｄ， ２Ｈ）， ３．７５−３．８０ （ｄ， １Ｈ）， ２．７０−２．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３０−２．６０ （ｍ， ７Ｈ）， ２．２３−２．２７ （ｍ， １１Ｈ）， １．５０−２．２０ （ｍ， ２６Ｈ）， １．２５ （ｍ， ９Ｈ）， １．１５ （ｓ， ３Ｈ）

実施例４ ペプチド両親媒性脂質ミセル（ＰＡＬＭ）の調製
８０％のｔｅｒｔ−ブチルアルコール（ＴＢＡ）と２０％の水で構成される溶媒混合液中で、ペプチドとリン脂質の個別の原液を調製し、１０ｍＭのペプチド、２０ｍＭの１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、または２０ｍＭの１−パルミトイル−２−オレオイル−ホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）及び２０ｍＭの卵ＳＭの個別の溶液を得た。原液のアリコートを混合して、１０モル当量のペプチド、４２モル当量のホスファチジルコリン、及び１８モル当量のＳＭを含有する最終溶液を得た。溶液を１．５ｍＬのガラス瓶の中で混合して冷凍し（−７０℃）、一晩−５℃〜−１０℃で凍結乾燥した。得られた凍結乾燥ケークに、ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水を添加して再水和し、続いて内容物を穏やかに攪拌した。ＰＡＬＭ溶液を５０℃で１０分間インキュベーションすることにより、ＰＡＬＭの形成を完了させた。ペプチド複合体の中には、加熱時に濁ったままだったものもあり、透明溶液を得るためにこれらはまた、−８０℃への冷凍（１サイクル）に通した後、室温まで解凍させた。ＰＡＬＭ調製物の質は、外観より明らかであった。形成した任意のナノ粒子により示される、外観上透明な調製物は、直径が約２０ｎｍ未満であった。表５に結果を示す。

実施例５ 蛍光染料ＤｉＩを含有するＰＡＬＭの調製
１０ｍＭのペプチド（４０μＬアリコート）を、小型ガラス瓶の中で２０ｍＭのＰＯＰＣ（５６μＬ）、２０ｍＭのＳＭ（卵）（２４μＬ）、及び２．５ｍＭのＤｉＩ（１６μＬ）と混合した。ペプチドと脂質溶液を、８０％ＴＢＡ／２０％水の中で調製した。ＤｉＩ原液を９２％ＴＢＡ／８％水の中で調製した。溶液を凍結乾燥させ、０．２ｍＬのダルベッコリン酸緩衝生理食塩水を添加して、得られたケークを再水和した。溶液を手短に攪拌し、水浴で音波処理をし（約１５秒間）、２０分間、５０℃に加熱しているブロックに配置した。

実施例６ ミリプラチン（Ｍｉｒａｐｌａｔｉｎ）含有ＰＡＬＭの調製
２．５モル当量のペプチドに対応する、８０％ＴＢＡ／２０％水中の、１０ｍＭの配列番号：２５（５０μＬアリコート）をそれぞれ、４０ｍＭと２０ｍＭ原液からの、ＰＯＰＣ（３モル当量）及び卵ＳＭ（７モル当量）と混合し、同一の溶媒混合液を作製した。この混合液に、１００％ＴＢＡを用いて調製した１ｍＭ原液からの０．７５モル当量のミリプラチン（ＭｅｄＫｏｏ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｒａｌｅｉｇｈ，ＮＣ）を添加した。溶液を凍結乾燥させ、５％デキストロースの水溶液（０．４ｍＬ）を添加することにより、得られたケークを再水和した。溶液を手短に攪拌し、水浴で音波処理をし（約１５秒間）、２０分間、５０℃に加熱しているブロックに配置した。得られた透明溶液を、０．２μｍ孔径のポリエーテルスルホン滅菌フィルターを通過させて４℃で保管した。ＤＬＳによる粒径分析（実施例１１）は、８ｎｍの流体力学的平均直径を示した。ＳＥＣは、サイズがＨＤＬに相当する単一粒子の集団を確認した。ＳＥＣクロマトグラムを図２に示す（ミリプラチン（実線）、ヒトＨＤＬ（破線））。

実施例７ パクリタキセルコレステリルカーボネート（ＸＣ）含有ＰＡＬＭの調製
ＸＣ含有ＰＡＬＭの調製は、以下の点を除外して基本的に、実施例６に記載したとおりである。９２％ＴＢＡ／８％水中の１０ｍＭ原液からの、合計で１．５モル当量のＸＣを、他のＰＡＬＭ構成成分と混合した。溶液を凍結乾燥させ、０．４ｍＬのダルベッコリン酸緩衝生理食塩水を用いて得られたケークを再水和した。ＤＬＳにより測定した、この調製物の流体力学的平均直径は９ｎｍであった（実施例１１）。ＳＥＣによるサイズ分析は、直径が主に１０ｎｍの単一粒子集団を示した（図３）。

実施例８ パクリタキセルδ−トコトリエニルカーボネート（ＸＴ３）含有ＰＡＬＭの調製
２．５モル当量のペプチドに対応する、８０％／ＴＢＡ２０％水中の、１０ｍＭの配列番号：２５のペプチド（５０μＬアリコート）を、２０ｍＭ原液からのＰＯＰＣ（７モル当量）及び卵ＳＭ（３モル当量）と混合し、同一の溶媒混合液を作製した。この混合液に、９２％ＴＢＡ／８％水中の１０ｍＭ原液からのＸＴ３（１モル当量）を加えた。０．４ｍＬのダルベッコリン酸緩衝生理食塩水を用いて凍結乾燥ケークを再水和した。

実施例９ Ｒ４Ｆは、パクリタキセルδ−トコトリエニルカーボネート（ＸＴ３）含有ＰＡＬＭの調製に不適である
配列番号：２５及びＲ４Ｆ（表１）を用いて、実施例９のとおりにＰＡＬＭ調製を行った。室温及び４℃で透明溶液のままであった、配列番号：２５のペプチドを用いて作製したＰＡＬＭとは異なり、Ｒ４Ｆ含有ＰＡＬＭは室温で透明溶液だったが、４℃では濁ったゲルに変化した。室温まで温めると、ゲルは透明液体に戻った。ＰＡＬＭ調製物のサイズを分析した（実施例１１）。動的光散乱法は、配列番号：２５のペプチドを用いたＰＡＬＭは、８ｎｍの平均流体力学的直径（容積強度）を有することを示した。Ｒ４Ｆを用いたＰＡＬＭについての同一の分析は、粒子集団の９４％は１１ｎｍの平均流体力学的直径であり、残りは３２ｎｍであることを示した。ＳＥＣは、配列番号：２５のペプチドを用いたＰＡＬＭの均一なサイズ分布を確認した（図４）。対照的に、Ｒ４Ｆを用いたＰＡＬＭは、配列番号：２５のＰＡＬＭより大きいサイズ、及び８ｎｍより小さいサイズでの溶出ピーク範囲を示した。７ｎｍ未満の粒子の感度は極めて弱いために、より小さな粒子がＤＬＳにより検出できなかったことは、驚くことではない。これらの結果は、Ｒ４ＦはＰＡＬＭ調製用の好適なペプチドではないことを示す。

実施例１０ 配列番号：２５のペプチドを用いて調製したＰＡＬＭにフェンレチニドを加える
２．５モル当量のペプチドに対応する、８０％ＴＢＡ／２０％水中の、１０ｍＭの配列番号：２５のペプチド（３５μＬ）をそれぞれ、４０ｍＭと２０ｍＭ原液からの、ＰＯＰＣ（３モル当量）及び卵ＳＭ（７モル当量）と混合し、同一の溶媒混合液を作製した。同一の溶媒混合液中に、２０ｍＭのフェンレチニド（２モル当量）もまた添加した。溶液を凍結乾燥させ、０．３２５ｍＬのリン酸緩衝生理食塩水を用いて得られたケークを再水和した。５０℃にて、２０分以内に溶液は透明になった。ＳＥＣによる分析（実施例１１）は、全ての構成成分がシングルピークとして、８ｎｍ〜１０ｎｍの直径範囲で溶出したことを示した（図５）。

実施例１１ ＰＡＬＭサイズの測定
ＰＡＬＭ調製物のサイズとサイズの均一性を、ＤＬＳ及びＳＥＣにより測定した。流体力学的平均直径に基づくサイズを、Ｎｉｃｏｍｐ ３７０粒径分析器を用いたＤＬＳにより測定した。分析器をラテックス規格で較正した。本明細書、及び特許請求の範囲で言及される粒径は、明確に別様に示されない限り、上述のとおりにＤＬＳを用いて計算される。

ＰＡＬＭ粒子の相対的な流体力学的サイズもまた、Ｂｅｃｋｍａｎ／Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｍｏｄｅｌ １２６ポンプとＭｏｄｅｌ １２８ダイオードアレイ検出器に接続した、ＧＥ Ｓｕｐｅｒｏｓｅ ６ Ｉｎｃｒｅａｓｅカラム（１０×３００ｍｍ）を含むＳＥＣにより測定した。移動相（１５０ｍＭのＮａＣｌ、６ｍＭのＮａＰＯ４（ｐＨ７．４））の流速は、０．５ｍＬ／分であった。溶出液を２１５及び２８０ｎｍの波長で監視した。タンパク質分子量基準を注射することにより、システム性能を確認した（図３）。

実施例１２ ＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞内での、ＰＡＬＭのＳＲ−ＢＩ選択性
ＮＩＨから入手したＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞を用いて、ＳＲ−ＢＩ相互作用調査を行う。ＧｅｎｅＳｗｉｔｃｈ（商標）システム（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）により、誘発性ヒトＳＲ−ＢＩ遺伝子を用いて、細胞を安定的にトランスフェクションした。細胞を、それぞれ２００ｕｇ／ｍＬのゼオシン及びハイグロマイシンを含有する増殖培地（１０％ウシ胎児血清を含有するダルベッコ改変イーグル培地）に配置した（９６ウェルプレート）（８０００細胞／ウェル）。２４時間のインキュベーション後、ダルベッコ改変イーグル培地内の増殖培地を除去し、０．２％ウシ血清アルブミンで交換した。ＳＲ−ＢＩ発現用に誘発される細胞の培地は、ＤＭＳＯ原液から添加した１０ｎＭのミフェプリストンもまた含有した。ＤＭＳＯのみを、非誘発細胞の培地に添加した。誘発培地を２４時間後に除去し、ＤｉＩ標識ＰＡＬＭ（３２μｇペプチド／ｍＬ）またはＤｉＩ標識ＨＤＬ（１９μｇタンパク質／ｍＬ）含有培地（Ｋａｌｅｎ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ，Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ Ｖｉｌｌａｇｅ，ＭＤ）で置き換えた。ダルベッコ改変イーグル培地中の０．２％ウシ血清アルブミン内の、ＤｉＩ標識ＰＡＬＭ（実施例５）またはＤｉＩ標識ＨＤＬのアリコートを希釈することにより、試験培地を調製した。使用前に、溶液を０．２μｍ孔径のポリエーテルスルホン滅菌フィルターに通した。細胞を４時間インキュベーションした。次に、（カルシウムとマグネシウムを含む）ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水中の０．１％アルブミンを用いて、細胞を３回洗浄した。最後の洗浄は、２００ｕＬ／ウェルのｔ−ブタノール／水（９５％／５％）で交換した。覆ったプレートを室温で３０分間静置したままにし、時折振盪させた。各ウェルの蛍光は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ Ｇｅｍｉｎｉ蛍光プレートリーダーで５５０ｎｍカットオフフィルターを用いて、５２０ｎｍ励起及び５８０ｎｍ発光で検出された（図９）。

実施例１３ パクリタキセルの定量化
１体積の水性サンプルを４体積の酢酸エチル／アセトン／メタノール（７０／３０／５（体積／体積））と混合することにより、パクリタキセル、ＸＴ３及びＸＣを水性サンプルから抽出した。振盪及び遠心分離後に得た上の有機層を回収し、溶媒蒸発及び減圧により乾燥させ、ＨＰＬＣ移動相（メタノール／水（６５／３５（体積／体積））に再溶解させた。再構成したサンプルのアリコート（２０μＬ）を、Ｍａｃｈｅｒｅｙ−Ｎａｇｅｌカラム（Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ １０−５ Ｃ１８を有し、４×２５０ｍｍ）を通して１．２ｍＬ／分の流速でＨＰＬＣに注入し、紫外検出器を２３０ｎｍ波長で検出した。

実施例１４ ミリプラチン含有ＰＡＬＭは、シスプラチン同様にＰＣ−３細胞増殖を阻害する
ＰＣ−３細胞（アメリカ合衆国培養細胞系統保存機関、ＣＲＬ−１４３５）を、１ウェル（１００μＬ）あたり５×１０^３細胞の密度で９６ウェルプレートに播種し、１０％ウシ胎児血清で補充したＦ−１２Ｋ培地で構成される増殖培地の中で、約７０％コンフルエンスとなるまで増殖させた（２４時間）。次に、１００μＬの新鮮な増殖培地（対照）、または、５％デキストロース内で調製した、もしくは実施例６で調製したように、ＰＡＬＭ内の当量のＭＰを用いて調製した、１００倍濃縮原液から添加した種々の濃度のシスプラチン（例えば、培地内で０μＭ、及び０．１〜１００μＭの終濃度）で補充した増殖培地のいずれかにより増殖培地を交換した。各条件を３通りで試験した。プレートを４８時間インキュベーションした。（カルシウムとマグネシウムを含む）ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水に２０μＬのＭＴＴ（５ｍｇ／ｍＬ）を添加し、３時間インキュベーションすることより、チアゾリルブルーテトラゾリウムブロマイド（ＭＴＴ）アッセイを用いて細胞生存能をアッセイした。次に、培地を注意深く取り除き、２００μＬのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で交換した。プレートを１５分間、オービタルシェーカー上で穏やかに攪拌した。各ウェルの吸光度は５７０ｎｍで読み取られた。５０％増殖抑制（ＩＣ５０）をもたらす濃度を、データをロジスティック方程式に非線形回帰により当てはめることで測定した。対照ウェルの平均対照ウェルは１００％増殖を示した（図６）。

実施例１５ ＳＲ−ＢＩ抗体は、ミリプラチン含有ＰＡＬＭによるＰＣ−３細胞増殖阻害を弱める
実施例１４の通りにＰＣ−３細胞を増殖させた。ＳＲ−ＢＩ抗体（Ｎｏｖｕｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ，ＮＢ４００−１１３）の存在下で試験する細胞を、１／４００に希釈した抗体原液を含有する増殖培地内で１時間プレインキュベーションした。次に、全ての培地を取り除き、実施例１３の通りに調製した表示量の白金化合物を含有する増殖培地で交換した。抗体で治療した細胞用の、ＰＡＬＭ（ＭＰ）を含む増殖培地は、抗体原液を１／４００に希釈した抗体を含有した。細胞を５時間インキュベーションした。次に、全ての培地を取り除き、培地で細胞を１回洗浄した後、増殖培地中で更に４３時間インキュベーションした。実施例１４のとおりに、ＭＴＴアッセイにより細胞の生残を測定した（図７）。

実施例１６ ＰＡＬＭ内のＸＴ３は、ＳＫＯＶ−３細胞増殖ＸＣのブロックにおいて、ＰＡＬＭ内のＸＣよりも活性であった
ＳＫＯＶ−３卵巣癌細胞（アメリカ合衆国培養細胞系統保存機関、ＨＴＢ−７７）を、１ウェル（１００μＬ）あたり５×１０^３細胞の密度で９６ウェルプレートに播種し、１０％ウシ胎児血清を補充したマッコイ培地で構成される増殖培地の中で、約７０％コンフルエンスとなるまで増殖させた（２４時間）。次に増殖培地を、１００μＬの新鮮な増殖培地（対照）、または種々の濃度のパクリタキセル、ＰＡＬＭ（ＸＣ）もしくはＰＡＬＭ（ＸＴ３）を補充した増殖培地で交換した。ＤＭＳＯ内のパクリタキセルの５ｍＭ原液を増殖培地に希釈した後、濾過滅菌（０．２μｍフィルター）することにより、２０μＭのパクリタキセル試験液を調製した。２０μＭ溶液のアリコートを増殖培地中で５倍に希釈し、４μＭのパクリタキセルを得た。４μＭのパクリタキセルを用いて５倍希釈プロセスを継続し、８００ｎＭのパクリタキセル溶液を得た。増殖培地中で、パクリタキセルの濃度が０．０５１ｎＭとなるまで、このプロセスを継続した。このようにして得た９種類の溶液のそれぞれについて、４つの１００μＬアリコートを、細胞を含有する個別のウェルに加えた。ＰＡＬＭ（ＸＣ）及びＰＡＬＭ（ＸＴ３）試験溶液の調製のために、類似ではあるが、修正を加えたプロセスを使用した。試験した最大濃度は５０μＭであり、これは、ＰＡＬＭ（ＸＣ）及びＰＡＬＭ（ＸＴ３）の１ｍＭ調製物（実施例７、８）を増殖培地内で希釈した後濾過滅菌することにより、調製した。最も新しい各希釈液の５倍希釈プロセスを８回繰り返して得た最低濃度は、０．１３ｎＭであった。試験溶液を用いて７２時間、細胞をインキュベーションした。この期間の終わりに、実施例１４のとおりに、ＭＴＴアッセイにより細胞生存能を測定した（図８）。

実施例１７ ＰＡＬＭ（ＸＴ３）によるＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞増殖の阻害はＳＲ−ＢＩ依存性である
増殖培地（１０％ウシ胎児血清、並びにゼオシン及びハイグロマイシンをそれぞれ２００ｕｇ／ｍＬ含有するダルベッコ改変イーグル培地）を用いて、９６ウェルプレート内にＢＨＫ（ＳＲ−ＢＩ）細胞を配置し（３０００細胞／ウェル）、２４時間インキュベーションした。ＤＭＳＯ原液から添加した１０ｎＭのミフェプリストン（誘発）、または当量のＤＭＳＯのみ（対照）のいずれかを含有するダルベッコ改変イーグル培地の中で、増殖培地を０．２％ウシ血清アルブミンで交換した。細胞を２４時間インキュベーションした。次に培地を、ダルベッコ改変イーグル培地の中の０．２％ウシ血清アルブミン内のＰＴＸまたはＰＡＬＭ（ＸＴ３）で、示した濃度で交換し、細胞を１２時間インキュベーションした。次に、それらの培地を通常の増殖培地で交換し、細胞を更に３６時間インキュベーションした。試験作用物質非含有の細胞に対する細胞増殖割合を、ＭＴＴアッセイにより測定した（図１０）。

実施例１８ ヌードマウスにおけるＳＫＯＶ−３卵巣細胞異種移植片抑制
最大耐性用量を、市販の業者から入手したメスマウス（Ｆｏｘｎ１ｎｕ）で測定する。クレモフォアＥＬ及びエタノールを用いて配合したパクリタキセルからなるＴａｘｏｌ（登録商標）との比較で、ＰＡＬＭ（ＸＴ３）の効能を試験する。レベル毎に８匹のマウスを使用して３回用量レベルで各作用物質を試験する。試験するＴａｘｏｌ（登録商標）のレベルは９、１５、２５ｍｇ／ｋｇである。マウスに２日毎×４回、静脈内投与を行う。別のビヒクル対照群を、適切な体積の生理食塩水またはクレモフォアＥＬ／エタノールビヒクルで治療する。全てのマウスの重さを毎日量り、臨床的徴候を観察する。最後の投薬後、あらゆる遅延毒性を検出するために、全てのマウスを１４日間管理した。

効能試験のために、ドナー動物から回収した３０〜６０ｍｇの腫瘍断片を、マウスに皮下移植した。明らかな消耗が見られた、または瀕死状態であるため、１ｇを超える腫瘍を有する、または潰瘍を生じたマウスを安楽死させる。実験での全群に関して、推定の平均腫瘍質量が１００〜１５０ｍｇであるときに、投薬（１日２回×４）を開始する。２つのビヒクルのそれぞれについて、ビヒクル対照群を含む１０個の治療群（１群あたり８匹のマウス）、Ｔａｘｏｌ（登録商標）に対して、０．６Ｘ、１Ｘ及び１．６７Ｘの最大耐性用量の３つの治療群、並びに、ＰＡＬＭ（ＸＴ３）に対して、０．３Ｘ、０．６Ｘ、１Ｘ、１．７Ｘ及び２．８Ｘの最大耐性用量の５つの群が存在する。全てのマウスの臨床的徴候を、少なくとも１日１回観察する。体重と腫瘍測定を、週に３回記録する。最後の投薬後も６０日間にわたり、腫瘍増殖の遅延データを入手するために、マウスの評価を継続する。

単位密度を推定する、扁長楕円の体積の式：腫瘍量（ｍｇ）＝（Ｌ×Ｗ２）／２（式中、ＬとＷは、厚さを有する、対応する矩形腫瘍長さ及び幅の測定（ｍｍ）である）により、腫瘍量（ｍｇ）を推定する。効能を評価するために使用した一次エンドポイントは、１）（対照群の中央腫瘍質量で除した、治療群の中央腫瘍質量）×１００として定義される、％Ｔ／Ｃ、２）完全、及び部分的腫瘍応答、３）腫瘍増殖の遅延、並びに４）調査の終わりにおける、腫瘍がない生存者の数である。ログランク検定（カプランマイヤー）により、全ての調査群における、評価サイズに対する中央時間を分析し、群の間に任意の有意差が存在するか否かを測定する。

実施例１９ δ−トコトリエニル（Ｎ^４）−ゲムシタビンカルバメート
Ｇｕｏ及びＧａｌｌｏ（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，６４，８３１９）の手順に従い、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートを用いてｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）エステルに転換することにより、ゲムシタビンのヒドロキシル基を保護し、（１）を得る。

化合物４を無水ジクロロメタンに溶解させ、終濃度が０．２Ｍの化合物（４）にする。溶液中の化合物（４）の各モルに対して、１．２モル当量の化合物（２）（塩化メチレン中で濃度０．５Ｍ）、及び３モル当量のＤＭＡＰを、室温で混合する。混合物を室温で２４時間攪拌する。言及したとおり、得られた生成物をトリフルオロ酢酸で脱保護する。１００％ジクロロメタンから開始し、徐々に濃度を１０％メタノールまで増加させる、ジクロロメタン及びメタノール溶出液を使用したフラッシュカラムクロマトグラフィーにより純粋な化合物を得、表題の化合物（５）を得る。

実施例２０ α、βまたはγ−トコトリエノールを用いる（Ｎ^４）−ゲムシタビンカルバメートの合成を、実施例１９同様に行う

実施例２１ コレステリル（Ｎ^４）−ゲムシタビンカルバメート
化合物（４）をコレステロールクロロホルメート（市販）と反応させて、実施例１９のとおりに脱保護し、表題の化合物（６）を得るという点を除いて、実施例１９に記載のものと同様の方法で、コレステリル（Ｎ^４）−ゲムシタビンカルバメート（６）の合成を行う。

実施例２２ コハク酸及びジグリコール酸を介して脂肪族アルコールに結合したパクリタキセル
無水ピリジンの中で、脂肪族アルコールを４−（ジメチルアミノ）ピリジン、及び無水コハク酸またはジグリコール酸無水物と、室温で２４時間一定に攪拌することにより、サクシネートまたはジグリコレートジエステル結合を介して脂肪族アルコールに結合したパクリタキセルの合成を達成する。ジクロロメタン中の０．１Ｎ ＨＣＬにより、反応をクエンチする。石油エーテル中の酢酸エチルを用いた分取ＴＬＣまたはフラッシュカラムクロマトグラフィーにより、生成物を入手する。アルコール−コハク酸、またはアルコール−ジグリコール酸コンジュゲートを、乾燥ジクロロメタンの中で４−（ジメチルアミノ）ピリジン及びＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミドと混合する。パクリタキセルを反応混合物に添加する。２４時間後、水で反応をクエンチし、ジクロロメタンを用いて抽出する。酢酸エチル／ヘプタン（５０：５０）を溶出液として用いる分取ＴＬＣにより、生成物を得る。

実施例２３ ＳＫＯＶ−３細胞内での、ＰＡＬＭ（ＸＴ３）毒性へのＳＲ−ＢＩ抗体の効果
ＳＫＯＶ−３を配置し、実施例１６のとおりに２４時間インキュベーションする。次に増殖培地を、抗−ＳＲＢＩ（１／２５０希釈）（ＮＢ４００−１１３，Ｎｏｖｕｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ）を用いて、または用いずに、０．５％アルブミン含有無血清培地、及び示した濃度の試験作用物質と交換する。細胞を１２時間インキュベーションした。次に、０．５％アルブミン含有無血清培地で細胞を洗浄し、増殖培地中で更に６０時間増殖させた。ＭＴＴアッセイにより細胞増殖を検出した（図１１）。

本開示の多数の実施形態について記載したが、基本的な実施例を変更して、本発明の方法及びプロセスを用いる、または包含する他の実施形態を提供してよいことが明らかである。実施形態及び実施例は例証の目的のためのものであり、開示を限定するものとして解釈されるべきではなく、むしろ、添付の特許請求の範囲が本発明の範囲を規定する。

Claims (39)

1. アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含むペプチド。（式中、Ｘ１はアミノ酸Ｄであり、Ｘ２及びＸ２０はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ３、Ｘ６、Ｘ１０及びＸ１３はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４、Ｘ１２及びＸ１９はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ５はアミノ酸ＡまたはＡｉｂであり、Ｘ７、Ｘ１６及びＸ１８はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ８及びＸ１５はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ９及びＸ１４はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１１はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１７はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：１）、前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されており、前記ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。）
2. アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含むペプチド。（式中、Ｘ１はＤ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ２及びＸ２０はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ３、Ｘ６、Ｘ１０及びＸ１３はそれぞれ、Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ、Ｙ、Ａｉｂ、Ａｍｖ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４、Ｘ１２及びＸ１９はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ５、Ｘ１６及びＸ１８はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ７はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択され、Ｘ８及びＸ１５はアミノ酸Ｅ及びＤからなる群から独立して選択され、Ｘ９及びＸ１４は、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１１はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１７はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：２４）、前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されており、前記ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。）
3. アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含むペプチド。（式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれアミノ酸Ｖであり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれアミノ酸Ｑであり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１４はそれぞれアミノ酸Ｋであり、Ｘ４はＷ、Ｆ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６及びＸ１３はそれぞれアミノ酸Ｅであり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｌ、Ｆ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８はそれぞれ、Ｌ及びＦからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ１０はＡ、Ａｉｂ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１６はＡ及びＡｉｂからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ２０はアミノ酸Ｄであり（配列番号：３６）、前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されており、前記ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。）
4. アミノ酸配列：Ｘ１−Ｘ２−Ｘ３−Ｘ４−Ｘ５−Ｘ６−Ｘ７−Ｘ８−Ｘ９−Ｘ１０−Ｘ１１−Ｘ１２−Ｘ１３−Ｘ１４−Ｘ１５−Ｘ１６−Ｘ１７−Ｘ１８−Ｘ１９−Ｘ２０を含むペプチド。（式中、Ｘ１及びＸ１９はそれぞれ、Ｖ、Ｉ及びＬからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ２、Ｘ９及びＸ１７はそれぞれ、Ｑ及びＮからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ３、Ｘ５及びＸ１６はそれぞれ、Ｋ、Ｒ、Ｈ及びＯｒｎからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ４はＷ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｖ及びＬからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ６、Ｘ１３及びＸ２０はそれぞれ、Ｅ及びＤからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ７及びＸ１２はそれぞれ、Ａ、Ｇ、Ｓ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、Ａｍｖ及びＡｉｂからなる群から独立して選択されるアミノ酸であり、Ｘ８、Ｘ１１、Ｘ１５及びＸ１８は、アミノ酸Ｌ、Ｉ、Ｖ、Ｗ、Ａｉｂ、Ａｍｖ及びＦからなる群から独立して選択され、Ｘ１０はＡ、Ｇ、Ｓ、Ａｉｂ、Ａｍｖ、Ｖ及びＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ１４はＡ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、Ａｉｂ及びＡｍｖからなる群から選択されるアミノ酸であり（配列番号：５９）、前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されており、前記ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。）
5. 配列番号：２；配列番号：３；配列番号：４；配列番号：５；配列番号：６；配列番号：７；配列番号：８；配列番号：９；配列番号：１０；配列番号：１１；配列番号：１２；配列番号：１３；配列番号：１４；配列番号：１５；配列番号：１６；配列番号：１７；配列番号：１８；配列番号：１９；配列番号：２０；配列番号：２１；配列番号：２２；配列番号：２３；配列番号：２５；配列番号：２６；配列番号：２７；配列番号：２８；配列番号：２９；配列番号：３０；配列番号：３１；配列番号：３２；配列番号：３３；配列番号：３４；配列番号：３５；配列番号：３７；配列番号：３８；配列番号：３９；配列番号：４０；配列番号：４１；配列番号：４２；配列番号：４３；配列番号：４４；配列番号：４５；配列番号：４６；配列番号：４７；配列番号：４８；配列番号：４９；配列番号：５０；配列番号：５１；配列番号：５２；配列番号：５３；配列番号：５４；配列番号：５５；配列番号：５６；配列番号：５７；配列番号：５８；配列番号：６０；配列番号：６１；配列番号：６２；配列番号：６３；配列番号：６４；配列番号：６５；配列番号：６６；配列番号：６７；配列番号：６８；配列番号：６９、及び配列番号：７０からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むペプチド。（前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されており、前記ペプチドは２０〜２４個のアミノ酸長である。）
6. 配列番号：２；配列番号：３；配列番号：４；配列番号：５；配列番号：６；配列番号：７；配列番号：８；配列番号：９；配列番号：１０；配列番号：１１；配列番号：１２；配列番号：１３；配列番号：１４；配列番号：１５；配列番号：１６；配列番号：１７；配列番号：１８；配列番号：１９；配列番号：２０；配列番号：２１；配列番号：２２；及び配列番号：２３からなる群から選択されるアミノ酸配列からなる、請求項５に記載のペプチド。（前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されている。）
7. 配列番号：２５；配列番号：２６；配列番号：２７；配列番号：２８；配列番号：２９；配列番号：３０；配列番号：３１；配列番号：３２；配列番号：３３；配列番号：３４：及び配列番号：３５からなる群から選択されるアミノ酸配列からなる、請求項５に記載のペプチド。（前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されている。）
8. 配列番号：３７；配列番号：３８；配列番号：３９；配列番号：４０；配列番号：４１；配列番号：４２；配列番号：４３；配列番号：４４；配列番号：４５；配列番号：４６；配列番号：４７；配列番号：４８；配列番号：４９；配列番号：５０；配列番号：５１；配列番号：５２；配列番号：５３；配列番号：５４；配列番号：５５；配列番号：５６：配列番号：５７；及び配列番号：５８からなる群から選択されるアミノ酸配列からなる、請求項５に記載のペプチド。（前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されている。）
9. 配列番号：６０；配列番号：６１：配列番号：６２；配列番号：６３：配列番号：６４：配列番号：６５：配列番号：６６：配列番号：６７：配列番号：６８：配列番号：６９；及び配列番号：７０からなる群から選択されるアミノ酸配列からなる、請求項５に記載のペプチド。（前記ペプチドは所望により、Ｎ末端がアシル化されているか、Ｃ末端がアミド化されているか、または共にＮ末端がアシル化されＣ末端がアミド化されている。）
10. 請求項１〜９のいずれか一項に記載のペプチド、及び、スフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質を含む脂質成分を含むペプチド両親媒性脂質ミセル（ＰＡＬＭ）。
11. 前記脂質成分はスフィンゴミエリンと１種以上の追加のリン脂質から本質的になる、請求項１０に記載のＰＡＬＭ。
12. 前記１種以上の追加のリン脂質はホスファチジルコリン、ポリエチレングリコール−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロ−ル、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルジオリピン、またはこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１０または１１に記載のＰＡＬＭ。
13. 前記１種以上の追加のリン脂質はホスファチジルコリンを含む、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ。
14. 前記ホスファチジルコリンは１−パルミトイル−２−オレオイル−ホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）である、請求項１３に記載のＰＡＬＭ。
15. スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比が約９０：１０〜約５：９５である、請求項１０〜１４のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ。
16. スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比が３０：７０である、請求項１５に記載のＰＡＬＭ。
17. スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比が約８０：２０〜約６０：４０である、請求項１５に記載のＰＡＬＭ。
18. スフィンゴミエリンに対するリン脂質のモル比は約７０：３０である、請求項１７に記載のＰＡＬＭ。
19. ペプチドに対する脂質成分のモル比約１０：１〜約２：１である、請求項１０〜１８のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ。
20. ペプチドに対する脂質成分のモル比が約６：１〜約４：１である、請求項１９に記載のＰＡＬＭ。
21. 請求項１０〜２０のいずれか一項に記載のＰＡＬＭと、少なくとも１種のカーゴ分子を含むＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
22. 少なくとも１種のカーゴ分子が造影剤である、請求項２１に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
23. 前記造影剤は造影剤である、請求項２２に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
24. 少なくとも１種のカーゴ分子は薬剤である、請求項２１〜２３のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
25. 前記薬剤はミリプラチンまたはフェンレチニドである、請求項２４に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
26. 前記ＰＡＬＭ−カーゴ組成物は造影剤を更に含む、請求項２４または２５に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
27. 少なくとも１種のカーゴ分子は、式（Ｉ）を有する化合物コンジュゲートである、請求項２１に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
    Ａ−Ｒ−Ｌ−Ｘ （式Ｉ）
    （式中、Ａはヒドロキシルまたはアミン基を有する作用物質であり、Ｒは作用物質のヒドロキシルまたはアミン基であり、Ｌはリンカーであり、Ｘはコレステロール、α−トコトリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエノール及びδ−トコトリエノールからなる群から選択されるアンカー部位である。）
28. Ｒはヒドロキシ基であり、前記アンカー部位はカーボネートエステル結合により作用物質に共有結合している、請求項２７に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
29. Ｒはアミン基であり、前記アンカー部位はカルバメートエステル結合により作用物質に共有結合している、請求項２７に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
30. 前記アンカー部位はコレステロールである、請求項２７〜２９のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
31. 前記アンカー部位はδ−トコトリエノールである、請求項２７〜２９のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
32. 前記作用物質は薬剤である、請求項２７〜３１のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
33. 前記ＰＡＬＭ−カーゴ組成物は造影剤を更に含む、請求項２１〜３２のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
34. 前記造影剤は１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ガドリニウム塩）（ＰＥ−ＤＴＰＡ（Ｇｄ））、１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン−Ｎ−ジエチレントリアミンペンタ酢酸（マンガン塩）（ＰＥ−ＤＴＰＡ（Ｍｎ））、^１１１Ｉｎ−ＤＴＰＡ−Ａである、請求項３３に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
35. 前記薬剤は抗癌薬である、請求項３２〜３４のいずれか一項に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
36. 前記抗癌薬はヒドロキシカンプトテシン、ダウノルビシン、またはパクリタキセル、ドセタキセルである、請求項３５に記載のＰＡＬＭ−カーゴ組成物。
37. 疾患の治療を必要とする対象に、請求項２１〜３６のいずれか一項に記載の有効量のＰＡＬＭ−カーゴ組成物を投与することを含む、疾患の治療方法。
38. 前記疾患は癌である、請求項３７に記載の方法。
39. 前記ペプチドは配列番号：２５、配列番号：２８、配列番号：３４、及び配列番号：３５からなる群から選択される、請求項２１〜３８のいずれか一項に記載の方法。