JP2018523123A - 装置上でのキット化（Ｏｎ−ｂｏａｒｄ Ｋｉｔｔｉｎｇ） - Google Patents

Abstract

診断分析用の個別の捕捉試薬を複数種混合する方法及び装置を開示する。ある実施形態では、患者試料を光学的に分析するシステムは、複数の捕捉試薬及び複数の常磁性粒子を保管する自動免疫化学分析装置と、２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することができるユーザーインターフェースと、自動免疫化学分析装置に、（ｉ）２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、（ｉｉ）２種以上の捕捉試薬の組み合わせの混合物を常磁性粒子に結合させるように、（ｉｉｉ）患者試料を２種以上の捕捉試薬の組み合わせの結合混合物に結合させるように、そして、（ｉｖ）患者試料を工学的に分析させるように構成されているロジックインプリメンタとを含む。
【選択図】図１

Description

本開示は、診断分析を実行するための方法及び装置に、より具体的には、診断分析用の個別の捕捉試薬を複数種混合する方法と装置に広く関する。

多くの免疫化学分析システムでは患者の生体試料（例えば、血清又は血漿）内の検体分子を常磁性粒子に付着させる必要がある。着目検体分子を常磁性粒子に付着させるために、まず、捕捉試薬が常磁性粒子に結合され、その後、患者試料が捕捉試薬に結合される。しかし、こうしたシステムでは、使用者が、複数の捕捉試薬の混合物をカスタマイズし、これにより、異なる種類の着目検体分子についての患者試料の分析を最適化することができないので、こうしたシステムにより実行される分析は、比較的に遅く、非効率的である。

本出願は、患者試料の分析を異なる種類の着目検体分子について最適化できるように診断分析用の個別の捕捉試薬を複数種混合する方法及び装置を開示する。

本出願は、特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、この装置は、（ａ）使用者の入力に基づいて、複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、（ｂ）（ｉ）装置に２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）装置に、分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、を備え、少なくとも１種の分析基材が装置により形成されることを特徴とする、システムを開示する。

本システムの別の実施形態では、装置は複数のカスタマイズされた分析基材を同時に調整するように適合されている。さらに別の実施形態では、複数のカスタマイズされた分析基材は、同じ疾病プロファイルについて、同時に調整される。別の実施形態では、複数のカスタマイズされた分析基材は、異なる疾病プロファイルについて、同時に調整される。ある実施形態では、免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される。

別の実施形態では、装置は自動免疫化学分析装置である。別の実施形態では、ロジックインプリメンタは、ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を制限するように構成されている。別の実施形態では、ロジックインプリメンタは、自動免疫化学分析装置内の捕捉試薬の利用可能性に基づいて、ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を制限するように構成されている。さらに別の実施形態では、ロジックインプリメンタは、ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を選択がなされているときに調整するように構成されている。ある実施形態では、ロジックインプリメンタは、ユーザーインターフェースを用いて選択するための、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせを記憶するように構成されている。

別の実施形態では、予めプログラムされた複数の組み合わせは、疾病プロファイルに基づいてソートされている。さらに別の実施形態では、疾病プロファイルは、アレルギー疾患プロファイル、感染症プロファイル、又は自己免疫疾患プロファイルである。別の実施形態では、予めプログラムされた複数の組み合わせは、免疫原の種類に基づいてソートされている。別の実施形態では、２種以上の捕捉試薬の組み合わせの選択は、当該組み合わせに含まれる捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することにより行われる。ある実施形態では、２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせである。さらに別の実施形態では、ロジックインプリメンタは、２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、自動免疫化学分析装置に、当該２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いた追加の分析を実行させるように構成されている。

また、本出願は、特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎｓｉｔｕ）で調製する方法であって、それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬を保管するよう構成されている装置であって、（ａ）使用者の入力に基づいて、複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、（ｂ）（ｉ）装置に２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）装置に、１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、を備える、装置を準備する工程と、装置に関連付けられているグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）から少なくとも１つの疾病プロファイルを選択する工程であって、装置が利用可能な、選択可能な複数の捕捉試薬から２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択する、工程と、２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬を常磁性粒子を含む容器に加える工程と、捕捉試薬及び常磁性粒子からなる複合体を未結合の捕捉試薬を除去するように洗浄する工程と、を備え、以上の工程により少なくとも１つの分析基材を形成する、方法も開示する。

別の実施形態では、免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される。さらに別の実施形態では、本方法は、選択に利用可能な捕捉試薬の数を狭める工程を含む。別の実施形態では、２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む。ある実施形態では、選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから選択することを含む。いくつかの実施形態では、選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、選択可能な複数の捕捉試薬から捕捉試薬をそれぞれ個別に選択することを含む。さらに別の実施形態では、本方法は、２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、当該組み合わせに個別に由来する２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いて追加の分析基材を調整する工程を含む。

また、本出願は、特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、この装置は、使用者による疾病プロファイルの入力を可能とするグラフィカルユーザーインターフェースと、複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする選択モジュールと、（ｉ）２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合し、且つ、（ｉｉ）分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせの混合物を常磁性粒子に結合させる混合モジュールと、を備え、少なくとも１種の分析基材が装置により形成されることを特徴とする、システムも開示する。

別の実施形態では、免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される。さらに別の実施形態では、２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む。別の実施形態では、本システムは、複数の捕捉試薬の位置を記憶する在庫追跡モジュールを含む。ある実施形態では、在庫追跡モジュールは、複数の捕捉試薬の位置を、（ｉ）選択モジュール、（ｉｉ）混合モジュール、及び（ｉｉｉ）分析モジュールの少なくとも１つに伝達する。

別の実施形態では、本システムは、複数の捕捉試薬を補充する在庫補充モジュールを含む。さらに別の実施形態では、分析モジュールが、２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、２種以上の捕捉試薬の第２の組み合わせを混合するように、混合モジュールに指令する。別の実施形態では、選択モジュールは、２種以上の捕捉試薬の組み合わせの捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することを可能とする。ある実施形態では、選択モジュールは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする。

本開示に係る自動免疫化学分析装置及び試薬システムの実施形態の模式図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 図２の処理工程で用いることができるグラフィカルユーザーインターフェースの実施形態を示す図。 図２の処理工程で用いることができるグラフィカルユーザーインターフェースの実施形態を示す図。 図２の処理工程で用いることができるグラフィカルユーザーインターフェースの実施形態を示す図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 本開示に係る診断分析を実行するための処理工程の実施形態の模式図。 図２から６の処理工程を実行するよう制御することができるシステムの実施形態の模式図。

単なる例示としてではあるが本開示の実施形態を図面を参照しつつより詳細に説明する。

図示した本開示に係るシステム及び方法をより詳細に記載する前に、本開示が、異なる種類の着目検体分子（具体的には、免疫原に結合する分子）についての診断分析を最適化するために個別の捕捉試薬を複数種混合して分析基材を形成することで分析基材をインサイチュで調整する方法及び装置に関することを理解並びに評価されたい。通常、本システムは、一般的な常磁性粒子、例えば、洗浄処理中に反応キュベットから液体を吸引できるように磁石により反応キュベットの壁に引き寄せられる磁気ビーズや磁気マイクロ粒子を用いる。

本明細書で、『インサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）』という用語は、本明細書に記載のシステム及び装置で分析基材を調整することを指し、特に人手で分析基材を調整することは含まない。

本明細書で、『免疫原』という用語は、個体が検出可能な免疫応答を示す抗原を指す。本開示では、患者の血中に存在する免疫原結合分子の免疫原への結合を試験する。免疫原の例としては、これらに限定されるわけではないが、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原が挙げられる。免疫原は、タンパク質、糖タンパク質、炭水化物、脂質、糖脂質、又は核酸であってもよい。さらに、『免疫原』という用語は、本明細書に記載の、自己抗原、アレルゲン、又は感染因子抗原のひとつの断片を指すこともある。

アレルゲンの例としては、これらに限定されるわけではないが、食品アレルゲン（例えば、ピーナッツ、大豆、甲殻類など）、植物アレルゲン（例えば、花粉、漆、草、海藻、木など）、昆虫アレルゲン（例えば、蜂毒など）、動物アレルゲン（例えば、ウール、ファー、鱗屑など）、薬物（例えば、ペニシリン、スルホンアミド類、サリチラート類）、カビ胞子、香料、ラテックス、鉱物、木材などが挙げられる。

感染因子としては、これらに限定されるわけではないが、バクテリア、ウイルス、ウイロイド、プリオン、線虫（例えば、回虫、蟯虫）、寄生虫（例えば、マラリア、条虫）、及び真菌（例えば、酵母、白癬）などが挙げられる。本明細書で、『感染因子』、『病原体』、『病原微生物』、及び『微生物』という用語は、全て、上で列記した感染因子を指す。感染因子由来の抗原は、感染因子由来の、任意の、単離された、タンパク質、糖タンパク質、核酸、酵素、脂質、リポ糖、及びこれらの組み合わせであってもよい。また、抗原は、複数の異なる抗原部位を含む感染因子由来の抽出物又は均質化調整物であってもよい。

自己抗原の例としては、これらに限定されるわけではないが、核抗原（抗核抗体（ＡＮＡ）の標的）、アグリカン、アラニルｔＲＮＡ合成酵素（ＰＬ−１２）、αβクリスタリン、αフォドリン（Ｓｐｔａｎ１）、αアクチニン、α１アンチキモトリプシン、α１アンチトリプシン、α１ミクログロブリン、アルソラーゼ（ａｌｓｏｌａｓｅ）、アミノアシルｔＲＮＡ合成酵素、アミロイド（例えば、アミロイドβ、アミロイドＰ）、アネキシン（例えば、アネキシンＩＩ、アネキシンＶ）、アポリポタンパク質（例えば、ＡｐｏＢ、ＡｐｏＥ、ＡｐｏＥ４、ＡｐｏＪ）、アクアポリン（例えば、ＡＱＰ１、ＡＱＰ２、ＡＱＰ３、ＡＱＰ４）、殺菌性／浸透性増加タンパク質（ＢＰＩ）、βグロビン前駆体ＢＰ１、βアクチン、βラクトグロブリンＡ、β２糖タンパク質Ｉ、β２ミクログロブリン、血液型抗原（例えば、Ｒｈ式血液型抗原、Ｉ式血液型抗原、ＡＢＯ式血液型抗原）、Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）、カルモジュリン、カルレティキュリン、カルジオリピン、カタラーゼ、カテプシンＢ、セントロメアタンパク質（例えば、ＣＥＮＰ−Ａ、ＣＥＮＰ−Ｂ）、コンドロイチン硫酸、クロマチン、コラーゲン（例えば、Ｉ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型、ＩＶ型、Ｖ型、ＶＩ型コラーゲン）、補体成分（例えば、Ｃ１ｑ、Ｃ３、Ｃ３ａ、Ｃ３ｂ、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９）、シトクロムＣ、シトクロムＰ４５０ ２Ｄ６、サイトケラチン、デコリン、デルマタン硫酸、ＤＮＡ（例えば、二本鎖ＤＮＡ、一本鎖ＤＮＡ）、ＤＮＡトポイソメラーゼＩ、エラスチン、エプスタイン・バール核抗原１（ＥＢＮＡ１）、エラスチン、エンタクチン、抽出核抗原（Ｒｏ、Ｌａ、Ｓｍ、ＲＮＰ、Ｓｃｌ−７０、Ｊｏ１）、Ｉ因子、Ｐ因子、Ｂ因子、Ｄ因子、Ｈ因子、Ｘ因子、フィブリノゲン（例えば、フィブリノゲンＩＶ、フィブリノゲンＳ）、フィブロネクチン、ホルムイミノトランスフェラーゼシクロデアミナーゼ（ＬＣ−１）、グリアジン及びアミド化グリアジンペプチド（ＤＧＰ）、核膜タンパク質ｇｐ２１０、ＧＰ２（主要酵素前駆体顆粒膜糖タンパク質）、糖タンパク質ｇｐＩＩｂ／ＩＩＩａ、グリア原線維性酸性タンパク質（ＧＦＡＰ）、糖化アルブミン、グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）、ハプトグロビンＡ２、熱ショックタンパク質（例えば、Ｈｓｐ６０、ＨＳＰ７０）、ヘモシアニン、ヘパリン、ヒストン（例えば、ヒストンＨ１、Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３、Ｈ４）、ヒスチジルｔＲＮＡ合成酵素（Ｊｏ−１）、ヒアルロニダーゼ、免疫グロブリン、インスリン、インスリン受容体、インテグリン（インテグリンα_１β_１、α_２β_１、α_３β_１、α_４β_１、α_５β_１、α_６β_１、α_７β_１、α_Ｌβ_２、α_Ｍβ_２、α_ＩＩｂβ_３、α_Ｖβ_１、α_Ｖβ_３、α_Ｖβ_５、α_Ｖβ_６、α_Ｖβ_８、α_６β_３、α_１β_１）、間質レチノール結合タンパク質３、内因子、Ｋｕ（ｐ７０／ｐ８０）、乳酸デヒドロゲナーゼ、ラミニン、肝細胞質抗原１型（ＬＣ１）、肝臓／腎臓ミクロソーム抗原１（ＬＫＭ１）、リゾチーム、メラノーマ分化関連タンパク質５（ＭＤＡ５）、Ｍｉ−２（クロモドメインヘリカーゼＤＮＡ結合タンパク質４）、ミトコンドリアタンパク質（例えば、Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３、Ｍ４、Ｍ５、Ｍ６、Ｍ７、Ｍ８、Ｍ９、ＢＣＯＡＤＣ−Ｅ２、ＯＧＤＣ−Ｅ２、ＰＤＣ−Ｅ２）、ムスカリン受容体、ミエリン関連糖タンパク質、ミオシン、ミエリン塩基性タンパク質、ミエリンオリゴデンドロサイト糖タンパク質、ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）、リウマチ因子（ＩｇＭ抗ＩｇＧ）、ニューロン特異的エノラーゼ、ニコチン性アセチルコリン受容体α鎖、ヌクレオリン、ヌクレオポリン（例えば、Ｎｕｐ６２）、ヌクレオソーム抗原、ＰＭ／Ｓｃ１００、ＰＭ／Ｓｃｌ７５、膵臓β細胞抗原、ペプシノゲン、ペルオキシレドキシン１、ホスホグルコースイソメラーゼ、リン脂質、ホスホチジルイノシトール（ｐｈｏｓｐｈｏｔｉｄｙｌ ｉｎｏｓｉｔｏｌ）、血小板由来増殖因子、ポリメラーゼベータ（ＰＯＬＢ）、カリウムチャネルＫＩＲ４．１、増殖細胞核抗原（ＰＣＮＡ）、プロテイナーゼ−３、プロテオリピドタンパク質、プロテオグリカン、プロトロンビン、リカバリン、ロドプシン、リボヌクレアーゼ、リボ核タンパク質（例えば、Ｒｏ、Ｌａ、ｓｎＲＮＰ、ｓｃＲＮＰ）、リボソーム、リボソームリン酸タンパク質（例えば、Ｐ０、Ｐ１、Ｐ２）、ＲＮＡ（二本鎖ＲＮＡ、一本鎖ＲＮＡ）、Ｓｍタンパク質（例えば、ＳｍＢ、ＳｍＢ’、ＳｍＤ１、ＳｍＤ２、ＳｍＤ３、ＳｍＦ、ＳｍＧ、ＳｍＮ）Ｓｐ１００核タンパク質、ＳＲＰ５４（シグナル認識粒子５４ｋＤａ）、セレクチン、平滑筋タンパク質、スフィノミエリン（ｓｐｈｉｎｏｍｙｅｌｉｎ）、連鎖球菌抗原、スーパーオキシドジスムターゼ、滑膜関節タンパク質、Ｔ１Ｆ１ガンマコラーゲン、スレオニルｔＲＮＡ合成酵素（ＰＬ−７）、組織トランスグルタミナーゼ、甲状腺ペルオキシダーゼ、サイログロブリン、甲状腺刺激ホルモン受容体、トランスフェリン、トリオースリン酸イソメラーゼ、チューブリン、腫瘍壊死α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ａｌｐｈａ）、トポイソメラーゼ、Ｕ１−ｄｎＲＮＰ６８／７０ｋＤａ、Ｕ１−ｓｎＲＮＰ Ａ、Ｕ１−ｓｎＲＮＰ Ｃ、Ｕ−ｓｎＲＮＰ Ｂ／Ｂ’、ユビキチン、血管内皮増殖因子、ビメンチン、及びビトロネクチンなどが挙げられる。

本明細書で、『分析基材』という用語は、１種以上の捕捉試薬と常磁性粒子との複合体を指す。分析基材は実質的に未結合の捕捉試薬を有しない。

本明細書で、『疾病プロファイル』という用語は、ある症状、一群の症状、病気の診断、又は、捕捉試薬の選択を可能とするその他の患者関連情報を指す。例えば、アレルギー症状のある対象は、１種以上の環境アレルゲン、食品アレルゲン、植物アレルゲンなどの試験を要するアレルギー疾患プロファイルを有することとなる。

本明細書で、『同時に』という用語は、システム及び装置が複数の分析基材を同時に生成でき、ひとつの分析基材の完成を待たずに次の分析基材を生成できることを指す。

処理工程の始めに、常磁性粒子は、患者の血液試料中の着目検体分子に最終的に結合する１種以上の捕捉試薬でコートされる。例示的実施形態では、捕捉分子は、患者の血液試料中の抗体などの免疫原結合分子（検体）に結合する免疫原である。捕捉試薬が常磁性粒子に結合し、キュベットを洗浄処理に掛けた後、患者試料と、必要であれば任意で希釈液とを、反応キュベット内の粒子に加え、インキュベートする。これにより、患者血液試料中の着目検体を、常磁性粒子の表面に結合されている１種以上の捕捉試薬に結合させることができる。

患者試料のインキュベーション期間の後、過剰な又は未結合の試料を除去するために別の洗浄処理が実行され、その後、コンジュゲートと発光ラベルとがキュベットに加えられる。キュベットに加えられたとき、コンジュゲートの一部がインキュベーション期間の後に常磁性粒子上の捕捉試薬／試料複合体に結合することが期待できる。未結合のコンジュゲートを除去するために粒子は別の洗浄処理に掛けられ、その後、発光ラベルが反応キュベットに加えられ、化学発光反応が平衡に達することができる短時間にわたりインキュベートされる。平衡に達した後、試料の発光及び蛍光の読み取り値を取ることができるようになる。

図１は、本開示に係る自動免疫化学分析装置１の実施形態の様々な部品を図示する。自動免疫化学分析装置１は、検体試料を取り、検体試料が常磁性粒子と結合できる環境を作り、幾回のもの洗浄工程を行い、そして、検体試料の発光シグナルを定量化及び標準化する。これは、ボルテックスミキサー２、Ｒ１ピペッター４、反応ローター６、光学ピペッター８、光学箱１０、マルチリンスピペッター１２、試薬ローター１４、シングルリンスピペッター１６、試料ローター１８、試料ピペッター２０、Ｒ２ピペッター２２、及び混合基材容器２４を用いた自動化処理により達成される。

本明細書に記載の一実施形態では、本装置は、検体が捕捉試薬と反応する前に検体試料の発光シグナルを定量化及び標準化できる。ある実施形態では、自動免疫化学分析装置１は、蛍光ラベル化常磁性粒子又はフルオビーズ（ｆｌｕｏ−ｂｅａｄｓ）を反応ローター６内に配置されているキュベットに分注することをまず始めに行う。このフルオビーズは、最初はボルテックスミキサー２内に配置されており、Ｒ１ピペッター４により反応ローター６に移されてもよい。Ｒ１ピペッター４は、所望量のフルオビーズ混合物を吸引し、吸引分を反応ローター６（吸引分は反応ローター６のキュベットに注入される）に移してもよい。その後、光学ピペッター８が、反応ローター６のキュベットから試験試料を吸引し、この試験試料を蛍光及び発光の測定値を記録できる光学箱１０に移してもよい。蛍光及び発光シグナルの初期読記録は、試料中のフルオビーズの初期濃度に対応し得る蛍光シグナルのベースライン測定値として用いてもよい。測定値の記録後は、マルチリンスピペッター１２が、洗浄バッファーを用いてキュベットをリンスしてもよい。

分析基材を調整するために、フルオビーズがボルテックスミキサー２からＲ１ピペッター４を介して反応ローター６内のキュベットに移されてもよい。Ｒ１ピペッター４は、試薬ローター１４から１種以上の捕捉試薬を吸引し、この１種以上の捕捉試薬を反応ローター６内に配置されているキュベットに注入してもよい。インキュベーション期間後、シングルリンスピペッター１６が捕捉試薬の結合反応を正確な時期に停止するためにリンスバッファーを注入してもよい。その後、懸濁されているフルオビーズの大部分が、反応ローター６内の磁石によりある期間にわたって局在化されてもよい。磁石がフルオビーズの大部分をキュベット内で局在化した後、マルチリンスピペッター１２が、キュベット内で局在化されたフルオビーズの部分を残しつつ、リンスバッファーの部分を吸引・廃棄してもよい。マルチリンスピペッター１２は、次に進み、反応ローター６のキュベットに洗浄バッファーを注入し、フルオビーズを再懸濁してもよい。フルオビーズは、磁石により反応ローター６内で再び局在化され、その後、マルチリンスピペッター１２により、反応ローター６内のキュベットから局在化されていなかった試料の部分が吸引・廃棄されてもよい。こうして、未結合の捕捉試薬がキュベットから除去される。

患者試料は試料ローター１８内の試料チューブ内に収容されてもよい。さらに、患者試料は試料希釈液で部分的に希釈されてもよい。この時点で、試料ピペッター２０は、患者試料の部分を吸引し、この患者試料を反応ローター６のキュベットに注入し、フルオビーズを再懸濁してもよい。その後、反応ローター６内の患者試料を含むキュベットは患者試料をインキュベートしてもよい。一実施形態では、インキュベーション温度は、約３７℃±約０．２℃であってもよく、インキュベーション時間は、約３７．７５分±約２分であってもよい。インキュベーション後、マルチリンスピペッター１２は、リンスバッファーを注入し、フルオビーズを再懸濁してもよい。反応ローター６により、フルオビーズの大部分がキュベット内で反応ローター６内の磁石に近い所に集まるようにすることで、別の局在化処理が実行される。フルオビーズの局在化の後、マルチリンスピペッター１２は、局在化処理中に局在化されなかった反応ローター６のキュベット内の液体の部分を吸引・廃棄してもよい。

その後、複数回のリンスサイクルが、反応ローター６のキュベット内の試料に対して行われてもよい。このリンスサイクルは、マルチリンスピペッター１２を用いて洗浄バッファーをキュベット内に注入しフルオビーズを再懸濁することで行われてもよい。別の局在化工程で、反応ローター６内の磁石によりフルオビーズをキュベット内に集めてもよい。約９０秒のフルオビーズ回収期間の後、マルチリンスピペッター１２は、反応ローター６のキュベット内のフルオビーズの大部分を残しつつ、洗浄バッファーの部分を吸引・廃棄してもよい。その後、別のリンスサイクルが、マルチリンスピペッター１２を用いて洗浄バッファーをキュベット内に再び注入しフルオビーズを再懸濁することで行われてもよい。別のフルオビーズ局在化処理が、反応ローター６内の磁石を用いてフルオビーズを残りの試料から局在化させることにより行われてもよい。最後に、マルチリンスピペッター１２は、この局在化処理で局在化されなかった試料の部分を吸引してもよい。

この時点で、Ｒ１ピペッター４は、試薬ローター１４内のコンジュゲートキュベット内に含まれるコンジュゲートを吸引してもよい。その後、Ｒ１ピペッター４は、前述の通り吸引したコンジュゲートを反応ローター６のキュベットに注入してもよい。反応ローター６内で時間及び温度を制御しつつキュベットをインキュベートした後、マルチリンスピペッター１２は、反応ローター６内のキュベットにリンスバッファーを注入してもよい。別のフルオビーズ局在化サイクルが、反応ローター６内の磁石によりフルオビーズをキュベット内で大部分局在化させることで行われてもよい。マルチリンスピペッター１２は、この局在化サイクル中に局在化されなかったキュベット内の試料の部分を吸引・廃棄してもよい。

複数回のリンスサイクルが、反応ローター６のキュベット内の試料に対して行われてもよい。マルチリンスピペッター１２は、洗浄バッファーを注入しキュベット内のフルオビーズを再懸濁してもよい。別のフルオビーズ局在化サイクルが、十分な時間にわたり反応ローター６内の磁石の近くにキュベットを配置して、フルオビーズを局在化することにより行われてもよい。この局在化サイクルの後、マルチリンスピペッター１２は、この局在化サイクル中に局在化されなかった試料の部分を吸引・廃棄してもよい。その後、別の洗浄サイクルが、マルチリンスピペッター１２を用いて洗浄バッファーを注入しフルオビーズを再懸濁することで行われてもよい。別の局在化サイクルが、反応ローター６内の磁石を用いてキュベット内のフルオビーズを局在化することで行われてもよい。この局在化サイクル後、マルチリンスピペッター１２は、この局在化サイクル後中に局在化されなかった試料の部分を吸引・廃棄してもよい。

この時点で、Ｒ２ピペッター２２は、試薬ローター１４から第１基材及び第２基材の部分を吸引し、これらの基材を混合基材容器２４に注入して、混合基材試料を作ってもよい。その後、Ｒ２ピペッター２２は、混合基材容器２４から混合基材試料を吸引し、この混合基材試料を反応ローター６のキュベットに注入し、この混合基材試料でフルオビーズを再懸濁してもよい。その後、この試料はある期間インキュベートされる。その後、反応ローター６のキュベット内の試料は、光学ピペッター８により吸引され、光学箱１０内に置かれてもよい。光学箱１０が蛍光及び発光の光学的観察を行った後、試料は廃棄され、マルチリンスピペッターは次の試験の準備のために反応ローター６のキュベットをリンスする。

以上の工程ができるように、捕捉試薬は、反応ローター６内のキュベット内のフルオビーズと結合し、単一固相を形成する必要がある。この単一固相は、その後、患者試料と合わされる。本開示の一実施形態では、自動免疫化学分析装置１の使用者は、使用者が選択した数種の異なる捕捉試薬を用いてオンザフライで固相をカスタマイズできる。このカスタマイズできるという特徴は、複数の免疫原との反応性について患者試料を試験する効率とタイミングを改善するため、有利である。

図２に示すある実施形態では、自動免疫化学分析装置１は、使用者が固相をカスタマイズできるように共同して働くグラフィカルユーザーインターフェース（『ＧＵＩ』）３０及びロジックインプリメンタ３２を含んでもよい。ＧＵＩ３０及びロジックインプリメンタ３２は、自動免疫化学分析装置１に付属するものでも又その一部であってもよく、また、自動免疫化学分析装置１から遠隔的に配置され、無線又は有線データ接続を介して自動免疫化学分析装置１と通信するものでもよい。

図２は、ＧＵＩ３０及びロジックインプリメンタ３２を用いて、複数の免疫原への反応性について患者試料を試験する単一固相を使用者が作れるような処理工程の流れ図を示す。まず、ステップ４０で、使用者は、使用者が複数の捕捉試薬で単一固相をカスタマイズすることを望んでいることをＧＵＩ３０に指示することにより、本処理工程を開始する。使用者は、単一の患者試料又は複数の患者試料について単一固相を作るようにＧＵＩ３０に指示できる。使用者が予め固相をカスタマイズしておりそれらの固相をロジックインプリメンタ３２に保存している場合、自動免疫化学分析装置１に利用可能な捕捉試薬に基づき自動免疫化学分析装置１がオンザフライで作ることができる予めプログラムされたカスタマイズ固相のライブラリーから予めカスタマイズされた固相をリコールするという選択肢を使用者に提示してもよい。使用者が新規のカスタマイズ固相を作ることを望む場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ４２及び４４に進む。使用者が予めプログラムされたカスタマイズ固相のライブラリーにアクセスすることを望む場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ４６及び４８に進む。

ステップ４２では、ＧＵＩ３０は、試薬ローター１４内で利用可能な捕捉試薬に基づく一連の選択肢を使用者に提示する。この一連の選択肢は、ロジックインプリメンタ３２により、ＧＵＩ３０に提供される。ロジックインプリメンタ３２は、試薬ローター１４内で利用可能な各捕捉試薬の情報を保存している。保存情報は、例えば、捕捉試薬の名前、試薬ローター１４に現在ある捕捉試薬の量、及び各捕捉試薬の交差反応性干渉情報を含んでもよい。また、保存情報は、各捕捉試薬のクラス（例えば、アレルギー免疫原）及びサブクラス（例えば、草、カビ、食品など）を含んでもよい。ロジックインプリメンタ３２は、保存情報を用いて、自動免疫化学分析装置１により作ることができる捕捉試薬の全ての組み合わせを求めることができる。

各捕捉試薬のクラス及びサブクラスを用いて、ＧＵＩ３０は試験する捕捉試薬の推奨組み合わせを使用者に提示してもよい。ある実施形態では、ＧＵＩ３０は、１種以上の症状を使用者が選択できるような症状のリストを使用者に提示する。その後、ＧＵＩ３０は、選択された症状に基づき、捕捉試薬の推奨組み合わせを使用者に提示してもよい。例えば、一症状として、ワインを飲んだときのアレルギー反応によるものなどが挙げられる。使用者がこの症状を選択すると、ＧＵＩ３０は、ブドウ、イースト、酒石酸、及び他のワイン成分へのアレルギー反応を試験する捕捉試薬の組み合わせを提案することになるだろう。他の症状として、例えば、異なる自己免疫疾患に関する症状などが挙げられる。

ロジックインプリメンタ３２によりＧＵＩ３０に提供された一連の選択肢は、いくつかの理由でロジックインプリメンタ３２により狭められてもよい。例えば、使用者が複数の患者試料を試験するための固相を作ることを望むものの、各試料の試験に十分な固相を作ることができるほど試薬ローター１４に保管されている捕捉試薬が十分ではない場合、ロジックインプリメンタ３２は、選択肢からその捕捉試薬を取り除いてもよいし、使用者に捕捉試薬の欠乏を通知してもよいし、あるいは、試薬ローター１４に捕捉試薬をもっと追加してもよい。

ロジックインプリメンタは、ある捕捉試薬が他の捕捉試薬と組み合わせることができないかどうかを判断してもよいし、あるいは、組み合わせることができる捕捉試薬の総数に制限をかけてもよい。図３Ａから３Ｃは、試薬ローター１４内に保管されている５種の候補捕捉試薬が使用者に提示されるＧＵＩ３０の例示的実施形態を示す。当業者であれば、殆どの場合に６種以上の捕捉試薬が試薬ローター１４内に保管されることを認識しているだろうが、本例では簡略化のために数を減らしている。図３Ａでは、使用者は、捕捉試薬を組み合わせ固相に追加するために、５種の個別の捕捉試薬の任意のひとつをクリックできる。図３Ｂでは、使用者は、捕捉試薬Ａを固相に追加するために選択したところである。一方、使用者が捕捉試薬Ａを選択したとき、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ａが捕捉試薬Ｃと組み合わせることができないことを判断したので、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ｃを残りの選択肢から取り除き、そして、捕捉試薬Ｃは使用者が捕捉試薬Ａの選択を解除するまで残りの選択肢のリストから取り除かれたままとなる。図３Ｃでは、使用者は、捕捉試薬Ｄを捕捉試薬Ａと混合することを選択したところである。上と同じように、ここで、ロジックインプリメンタ３２は、捕捉試薬Ｂが捕捉試薬Ｄと相性が悪いことを判断したので、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ｂを残りの選択肢から取り除き、そして、捕捉試薬Ｂは使用者が捕捉試薬Ｄの選択を解除するまで残りの選択肢のリストから取り除かれたままとなる。代替的な実施形態では、ロジックインプリメンタ３２は、捕捉試薬Ｂが捕捉試薬Ｄと相性が良い可能性があっても、捕捉試薬Ｂが捕捉試薬Ａ及び捕捉試薬Ｄの組み合わせと相性が悪いので、図３Ｃで捕捉試薬Ｂを取り除く。

ロジックインプリメンタ３２は、このため、使用者が選択を行うときに使用者に利用可能な可能性のある選択肢を継続的に再評価し、ＧＵＩ３０を新しい情報で更新してもよい。図３Ａから３Ｃの代替的な実施形態では、使用者は、５種全ての選択肢を提示されてもよく、そして、ロジックインプリメンタは、選択された捕捉試薬同士の相性が良いかを判断するために、使用者が所望の捕捉試薬を選択した後まで待機してもよい。また、ロジックインプリメンタ３２は、使用者が自動免疫化学分析装置１により作ることができない組み合わせを選択した場合に、使用者に代わりの捕捉試薬を提案するようにプログラムされてもよい。

図２のステップ４４では、使用者は組み合わせに追加する各捕捉試薬を個別に選択する。使用者は、このため、選択した組み合わせの最終確認を行い、その後、ロジックインプリメンタ３２は、選択された捕捉試薬のそれぞれが試薬ローター１４内に配置されているかを判断する。その後、ロジックインプリメンタ３２は、適切な量のフルオビーズを反応ローター６内に配置されたキュベットに分注し、そして、Ｒ１ピペッター４及び試薬ローター１４を制御して、Ｒ１ピペッター４に、試薬ローター１４から個別に選択され捕捉試薬のそれぞれを吸引させ、この捕捉試薬を反応ローター６内に配置されたキュベットに注入させることができる。

使用者がステップ４０で予めプログラムされたカスタマイズ固相のライブラリーにアクセスすることを選択した場合、本処理工程はステップ４０からステップ４６に進み、このステップでロジックインプリメンタ３２はＧＵＩ３０に予め保存された組み合わせのリストを提供する。ある実施形態では、ステップ４４で使用者は選択した組み合わせをロジックインプリメンタにより後でアクセスするためのライブラリーに保存することができる。代わりに、保存された組み合わせが、使用者が自動免疫化学分析装置１を起動するまえにプログラムされていてもよいし、また、無線又は有線データ接続を介して自動免疫化学分析装置１にダウンロードされてもよい。また、ロジックインプリメンタ３２は、例えば、使用者が特定の症状を提示したか、組み合わせに含まれる捕捉試薬が選択時に混合物への添加に利用可能か、または、利用可能な捕捉試薬の量が選択された試験に十分かなどに基づき、使用者による選択に利用可能なライブラリーからの選択を狭めてもよい。ステップ４８で、使用者は、ロジックインプリメンタ３２により提供されたリストから選択を行い、そして、その後、ロジックインプリメンタ３２が、適切な量のフルオビーズを反応ローター６内に配置されたキュベットに分注し、そして、Ｒ１ピペッター４及び試薬ローター１４を制御して、Ｒ１ピペッター４に、試薬ローター１４から選択され組み合わせの捕捉試薬のそれぞれを吸引させ、この捕捉試薬を反応ローター６内に配置されたキュベットに注入させることができる。

図２のステップ５０で、組み合わせ固相は、患者試料と組み合わせて、インキュベートされ、結合され、上述したように、数回の洗浄ステップを行い、コンジュゲート及び基材を加え、その後、光学箱１０が蛍光及び発光測定を行えるように患者試料を光学ピペッター８に吸引することで、試験される。当業者であれば理解できるように、捕捉試薬の混合物について光学箱１０により判断された陽性の結果は、混合物中の捕捉試薬の少なくとも１つについての陽性の結果を意味する。例えば、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃを含む混合物についての陽性試験は、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの少なくとも１つについての陽性試験を意味する。この場合、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの１種以上のいずれが陽性試験の原因であるかを判断することはできない。一方、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの混合物についての陰性の結果は、患者試料が、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃのいずれについても試験で陽性とでなかったことを確定的に意味する。

ロジックインプリメンタ３２は、このため、ステップ５０で患者試料の光学分析が陰性の結果である場合、試験を終了してもよい。即ち、ステップ５０でロジックインプリメンタ３２が捕捉試薬の混合物が陰性の結果となったことを判断した場合、ロジックインプリメンタ３２は、ステップ５６に進み、ＧＵＩ３０又は他の機構を介して、選択された混合物内の捕捉試薬のいずれについても患者試料の試験で陰性とでたことを使用者に報告することができる。

一方、ステップ５０で混合物が試験で陽性とでた場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ５２に進んでもよい。ステップ５２で、ロジックインプリメンタは、例えば以下の図６で示すように、この陽性の結果が混合物内の特定の捕捉試薬に起因し得るか、又は、混合物内の特定の捕捉試薬が陽性の結果の原因として排除できるかを判断する。ロジックインプリメンタ３２が組み合わせに含まれる各捕捉試薬が陽性の結果の原因となったかなり得なかったかを確定的に判断できた場合、ロジックインプリメンタ３２は、ステップ５６に進み、ＧＵＩ３０又は他の報告機構を介して、組み合わせに含まれる各捕捉試薬の結果を使用者に報告することができる。

ロジックインプリメンタ３２が、混合物内のいずれ１つの捕捉試薬が陽性の結果の原因であるか及び混合物内の残りの捕捉試薬を排除できるかを確定的には判断できなかった場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ５４に進む。ステップ５４で、ロジックインプリメンタは、組み合わせに含まれる捕捉試薬の数、又は、陽性の結果を得られた捕捉試薬の数に基づいて、捕捉試薬をサブグループに分けるか、個別の捕捉試薬のそれぞれについて別々に試験を行うかする。ロジックインプリメンタは、いったん、捕捉試薬の追加の試験を行い、各捕捉試薬が陽性試験又は陰性試験となったことを判断すると、ロジックインプリメンタ３２は、ステップ５６に進み、ＧＵＩ３０又は他の報告機構を介して、組み合わせに含まれる各捕捉試薬の結果を使用者に報告することができる。代替的な実施形態では、ロジックインプリメンタは、ステップ５２及び５４をスキップし、ＧＵＩ３０又は他の報告機構を介して、患者試料が混合物内の捕捉試薬の少なくとも１種について試験で陽性とでたことを使用者に単に報告することができる。

図４Ａは、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの試験をロジックインプリメンタ３２がどのように行うことができるかの簡単な例を示す流れ図である。図示されているように、ロジックインプリメンタ３２は、まず、ステップ６０ａで、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの混合物の試験を行う。混合物が陰性の結果となった場合、ロジックインプリメンタは、ステップ６２ａで、患者試料は捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃのいずれについても試験で陰性とでたことを確定的に報告することができる。この初期試験が陰性の結果となった場合、３種の異なる試薬について報告するためにたった１回の試験のみを要する。

混合物が陽性の結果となった場合、ロジックインプリメンタは、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃを、それぞれ、ステップ６４ａ、６６ａ、及び６８ａで別々に試験する。その後、ロジックインプリメンタは、ステップ７０ａ、７２ａ、及び７４ａで、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃのそれぞれの結果を報告することができる。

図４Ｂは、特定の患者試料について捕捉試薬Ｃのみが試験で陽性とでた場合に、図４Ａの試験がどのように進行するかの例を示す。ステップ６０ｂで、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃの混合物について試験が陽性の結果となった。ロジックインプリメンタ３２は、このため、ステップ６４ｂ、６６ｂ、及び６８ｂで、それぞれ、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃについて別々に試験を行う。ステップ６４ｂ及び６６ｂで、ロジックインプリメンタ３２は、捕捉試薬Ａ及び捕捉試薬Ｂが陰性の結果となったことを判断する。この結果は、ステップ７０ｂ及び７２ｂで使用者に報告される。ステップ６８ｂで、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ｃが陽性の結果となったことを判断する。この結果は、ステップ７４ｂで使用者に報告される。

図４Ｂから明らかなように、ロジックインプリメンタ３２は、試料が捕捉試薬Ｃについて試験で陽性とでることを判断するために、４回の別々の試験（６０ｂ、６４ｂ、６６ｂ、６８ｂ）を行う。一方、当初から捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、及び捕捉試薬Ｃのそれぞれについて別々に試験を行っていれば、必要なのは３回の試験のみである。しかし、試験は数百又は数千の試料について行われているのであり、３種の捕捉試薬のそれぞれについて患者試料が試験で陰性とでることを判断するために、３種の試薬の混合物の陰性試験はすべて（３回の個別の試験に対して）１回の試験を要するのみであることを理解されたい。患者試料数が増えると、総試験数は著しく減る。例えば、図４Ａの例を用いれば、３種の異なる試薬について１００個の患者試料を試験し、これらの半分が３種全ての試薬について陰性の結果となる場合、１試料当たりの平均試験数は２．５回まで減る（一方、各捕捉試薬を別々に試験する場合、１試料当たりの平均試験数は３回である）（５０×１＋５０×４＝２５０；２５０／１００＝２．５）。そして、この例では、１００個の患者試料についての試験回数の総数は、３００回（個別の試験の場合）から２５０（本開示に係る混合試験の場合）に減る。

試験総数の減少は、試験する捕捉試薬の数が増えるにつれて顕著になる。図５Ａは、ロジックインプリメンタ３２が陽性の結果の原因を判断するために１０種の試薬の混合物をサブグループに分けるという、より複雑な仕組みからなる別の例を示す。上と同じように、１０種の試薬の混合物が陰性の結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２は患者試料が捕捉試薬Ａ−Ｊのそれぞれについて試験で陰性とでたことを確定的に報告することができる。１０種の試薬の混合物が陽性の結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２は次の試験に進む。

図５Ａにおいて、ロジックインプリメンタ３２は、まず、ステップ８０ａで、捕捉試薬Ａ−Ｊの混合物を試験する。この混合物が陰性の結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２は、ステップ８２ａで、患者試料が捕捉試薬Ａ−Ｊのいずれについても試験で陰性とでたことを確定的に報告することができる。この初期試験が陰性の結果となった場合、１０種の異なる試薬について報告するためにたった１回の試験のみを要する。

ステップ８０の試験が陽性の結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ８４ａ及び８６ａに移り、これらのステップでロジックインプリメンタ３２は１０種の捕捉試薬をそれぞれ５種の試薬からなる２つのサブグループに分ける。その後、ロジックインプリメンタ３２は、２つのサブグループのそれぞれを試験し、いずれかのサブグループが陰性の試験結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２は、そのサブグループ内の５種の捕捉試薬がそれぞれ陰性の結果となったことを報告することができる。２つのサブグループの一方又は両方が陽性の結果となった場合、ロジックインプリメンタ３２はステップ９０ａ−９９ａに進むことができ、これらのステップで捕捉試薬は別々に試験される。その後、この結果をロジックインプリメンタ３２はステップ１００ａ−１０９ａで報告できる。

図５Ｂは、特定の患者試料について捕捉試薬Ｃのみが試験で陽性とでた場合に、図５Ａの試験がどのように進行するかの例を示す。ステップ８０ｂで、捕捉試薬Ａ−Ｊの混合物について試験が陽性の結果となった。ロジックインプリメンタ３２は、このため、捕捉試薬Ａ−Ｊを、捕捉試薬Ａ−Ｅからなる第１サブグループと、捕捉試薬Ｆ−Ｊからなる第２サブグループとに分け、第１サブグループ及び第２サブグループをそれぞれステップ８４ａ及び８４ｂで別々に試験する。

ステップ８６ｂで、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ｆ−Ｊからなる第２サブグループが陰性の結果となったことを判断する。ロジックインプリメンタ３２は、このため、捕捉試薬Ｆ−Ｊのいずれもがステップ８０ｂでの陽性の結果の原因ではないことを確定的に判断することができ、また、ロジックインプリメンタ３２は、ステップ８９ｂで、捕捉試薬Ｆ−Ｊのそれぞれについて陰性の結果を報告できる。

ステップ８４ｂで、ロジックインプリメンタ３２は捕捉試薬Ａ−Ｅからなる第１サブグループが陽性の結果となったことを判断する。その後、ロジックインプリメンタ３２は、第１サブグループを追加のサブグループに分けるか、各捕捉試薬を別々に試験するかできる。図示した例では、ロジックインプリメンタ３２は、第１サブグループ内の各捕捉試薬を別々に試験し、ステップ９２ｂで、捕捉試薬Ｃがステップ８０ｂでの初期の陽性の結果の原因であることを判断している。その後、捕捉試薬Ｃについての陽性の結果及び他の捕捉試薬のそれぞれについての陰性の結果は、ステップ８９ｂ及び１００ｂ−１０４ｂで、使用者に報告される。

図５Ｂの例では、ロジックインプリメンタ３２は、試料が捕捉試薬Ｃについて試験で陽性とでることを判断するために、合計で８回の試験（８０ｂ、８４ｂ、８６ｂ、９０ｂ、９１ｂ、９２ｂ、９３ｂ、９４ｂ）を行う。一方、当初から捕捉試薬Ａ−Ｊのそれぞれについて別々の試験を行っていれば、１０回の試験が必要である。図４の例と比較すると、図５は、初期混合物内の捕捉試薬の数が増えると、実施される試験の相対数が減ることを示している。図５Ｂの例で、１０個の異なる試薬について１００個の患者試料を試験し、これらの半分が１種の試薬について陽性の結果となる場合、１試料当たりの平均試験数は４．５回まで減る（一方、各捕捉試薬を別々に試験する場合、１試料当たりの試験数は１０回である）（５０×１＋５０×８＝４５０；４５０／１００＝４．５）。そして、この例では、１００個の患者試料についての試験回数の総数は、１０００回（個別の試験の場合）から４５０（本開示に係る混合試験の場合）に減る。

いくつかの実施形態では、捕捉試薬の初期試験混合物は、２−１０種の捕捉試薬の混合物である。続く試験のラウンドでは、試験毎に、１種、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、又は１０種の捕捉試薬の混合物であってもよい。そこで、いくつかの実施形態では、捕捉試薬を単独で複数用い、試験試薬の混合物を用いない試験も、本開示の範囲に含まれる。

例示的実施形態では、免疫原は、アレルゲンの種類、感染症抗原の種類、又は自己抗原の種類に基づいて、試験中に分類されてもよい。アレルゲンのグループの例としては、これらに限定されるわけではないが、食品アレルゲン、動物アレルゲン、植物アレルゲンなどが挙げられる。感染症免疫原のグループの例としては、これらに限定されるわけではないが、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、ウイルス、真菌などが挙げられる。さらに、自己抗原は、同様に、細胞性抗原、核抗原、組織特異的抗原などにグループ化することができる。

図６は、ロジックインプリメンタ３２が、どのように、特定の捕捉試薬を再試験することなく、陽性の試験結果の原因からある捕捉試薬を排除できるかの一例示的実施形態を示す。図６では、ロジックインプリメンタ３２は２つの別々の試験を開始する。ステップ１２０で、ロジックインプリメンタ３２は症状Ａについての試験を捕捉試薬Ａ及びＢの混合物を試験することで開始し、ステップ１２２で、ロジックインプリメンタ３２は症状Ｂについての試験を捕捉試薬Ｂ、Ｃ、及びＤの混合物を試験することで開始する。ステップ１２４で、ロジックインプリメンタは、捕捉試薬をＡ及びＢの混合物が陽性の結果となったことを判断する。この結果は、捕捉試薬Ａ、捕捉試薬Ｂ、又は捕捉試薬Ａ及びＢの両方に起因し得る。一方、ステップ１２６で、ロジックインプリメンタは、捕捉試薬Ｂ、Ｃ、及びＤの混合物が陰性の結果となったことを判断する。これは、患者試料が捕捉試薬Ｂ、Ｃ、及びＤのいずれについても試験で陰性となったことを意味し、このことを、ロジックインプリメンタは、ステップ１２８で、ＧＵＩ３０又は他のメカニズムを介して、使用者に報告できる。ステップ１３０で、ロジックインプリメンタは、症状Ａ及び症状Ｂの試験をまとめ、ステップ１２６で患者試料が捕捉試薬Ｂについて試験で陰性とでたことから、捕捉試薬Ｂが捕捉試薬Ａ及びＢの混合物についての陽性の結果の原因ではないことを判断する。ロジックインプリメンタ３２は、このため、ステップ１３２で、捕捉試薬Ａが捕捉試薬Ａ及びＢの混合物についての陽性の結果の原因であることを使用者に報告できる。

図７は、上述の処理工程を実行するためにロジックインプリメンタ３２により制御される複数の最適化モジュールを備えたシステム２１０の実施形態を示す。図示した実施形態では、システム２１０は、選択モジュール２２０、在庫追跡モジュール２３０、混合モジュール２４０、及び分析モジュール２５０、報告モジュール２６０、通信モジュール２７０、及び在庫補充モジュール２８０を含む。当業者であれば、本開示に関して採用できるモジュールの数を増減させることができることを認識しているであろう。

選択モジュール２２０は、図２から５に示される処理を、例えば、使用者が自動免疫化学分析装置１の電源を入れたとき、又は、使用者がＧＵＩ３０を介して自動免疫化学分析装置１を用いて新規試験を行うことを知らせたときに、開始する。ある実施形態では、選択モジュール２２０は、使用者が１種以上の新規試験に用いるための１種以上の患者試料をＧＵＩ３０を介して選択することを可能とする。１種以上の患者試料の選択は、処理工程の開始時に又はその後に行われてもよい。代替的な実施形態では、患者データが通信モジュール２７０（無線ネットワーク又は有線接続を含み得る）を介して選択モジュール２２０にダウンロードされてもよい。別の実施形態では、１種以上の患者試料の選択はダウンロードされたデータを介して生じてもよい。

いったん処理が開始されると、選択モジュール２２０は新規試験が行われることを通信モジュール２７０を介して在庫追跡モジュール２３０に伝達する。在庫追跡モジュール２３０は、自動免疫化学分析装置１により使用可能な試薬及び／又は患者試料を、例えば、試薬ローター１４内で利用可能な各捕捉試薬及び／又は試料ローター１８内に保管されている各患者試料の保存情報にアクセスすることで、追跡し続ける。保存情報は、新しい試薬及び／又は患者試料が自動免疫化学分析装置１に追加されたときに使用者によりプログラムされてもよいし、試験の開始に先立って（例えば、バーコードスキャナーなどの機械可読データスキャナーにより）システム内に読み取られてもよいし、選択モジュール２２０により新規試験が開始されるときに機械可読データスキャナーを介して在庫追跡モジュール２３０により生成されてもよい。保存情報は、例えば、捕捉試薬の名前、試薬ローター１４に現在ある捕捉試薬の量、各捕捉試薬の交差反応性干渉情報、及び／又は、患者同定又は血液試料情報を含んでもよい。また、保存情報は、各捕捉試薬のクラス（例えば、アレルギー免疫原）及びサブクラス（例えば、草、カビ、環境因子など）を含んでもよい。

また、在庫追跡モジュール２３０は、１種以上の試薬が、試薬ローター１４内では利用不可能であるものの、自動免疫化学分析装置１により利用可能である場合に、在庫補充モジュール２８０と通信してもよい。ある実施形態では、予備の捕捉試薬が、試薬ローター１４の外部に保管されており、必要なときに試薬ローター１４にアクセス又は追加されてもよい。

在庫追跡モジュール２３０は、いったん利用可能な在庫を調べると、通信モジュール２７０を介して利用可能な在庫を選択モジュール２２０に伝達する。その後、選択モジュール２２０は、利用可能な在庫を整理し、ＧＵＩ３０を介してこの利用可能な在庫を使用者に提示する。ある実施形態では、選択モジュール２２０は、試薬ローター１４内の利用可能な捕捉試薬に基づく一連の選択肢を使用者に提示する。この一連の選択肢は、個別の選択のために利用可能な試薬のリストであってもよい。代わりに、この一連の選択肢は、利用可能な個別の試薬に基づき、使用者に利用可能である、予めプログラムされた組み合わせであってもよい。ある実施形態では、この予めプログラムされた組み合わせは、患者が呈する特定の症状に基づいている。例えば、使用者が、予めカスタマイズされた固相を持っており、これらの固相をセーブしていた場合、前述の利用可能な在庫に基づき自動免疫化学分析装置１がオンザフライで作ることができる予めプログラムされたカスタマイズ固相のライブラリーから予めカスタマイズされた固相をリコールするという選択肢を使用者に提示してもよい。

その後、選択モジュール２２０は、使用者が、ＧＵＩ３０を介して、組み合わせるために個別の捕捉試薬を選択したり、捕捉試薬の組み合わせを選択したり、及び／又は、試験する患者試料を選択したりすることを可能とする。また、次回の試験でリコールできる選択した捕捉試薬の組み合わせを保存するという選択肢を使用者に提示してもよい。

捕捉試薬の組み合わせの選択がいったんなされると、選択モジュール２２０は選択された組み合わせを通信モジュール２７０を介して混合モジュール２４０に伝達する。その後、混合モジュール１４０は、Ｒ１ピペッター４を介して試薬ローター１４にアクセスすると、選択された捕捉試薬のそれぞれを反応ローター６内のあるキュベット内に追加させる。

ある実施形態では、選択された組み合わせを在庫追跡モジュール２３０に伝達するために、捕捉試薬が混合される前に、混合モジュール２４０は通信モジュール２７０を介して在庫追跡モジュール２３０と通信する。その後、在庫追跡モジュール２３０は、選択された捕捉試薬のそれぞれが使用可能であることを確認し、試薬ローター１４内の選択された捕捉試薬のそれぞれの正確な位置を混合モジュール２４０に送信する。捕捉試薬が在庫補充モジュール２８０による補充を必要とする場合、在庫追跡モジュール２３０は、必要な捕捉試薬が試薬ローター１４に追加されるように在庫補充モジュール２８０と通信し、その後、新しく追加した捕捉試薬の位置を混合モジュール２４０に伝達する。混合モジュール２４０は、いったん選択された組み合わせの個別の捕捉試薬のそれぞれの位置を把握すると、Ｒ１ピペッター４に各捕捉試薬を別々に吸引させ、各捕捉試薬を反応ローター６内のあるキュベットに注入させることができる。代替的な実施形態では、試薬ローター１４内の選択された組み合わせの捕捉試薬のそれぞれの位置は、混合モジュール２４０が在庫追跡モジュール２３０と通信することを必要とせずに、選択モジュール２２０により混合モジュール２４０に伝達されてもよい。

選択された捕捉試薬がいったん混合・インキュベートされ、患者血液試料中の着目検体が捕捉試薬に結合され、この補足試薬が今度は常磁性粒子の表面に結合されると、分析モジュール２５０は、光学箱１０内の蛍光及び発光のためにコンジュゲート及び基材の添加を通じて患者試料を試験に掛け、その後、この結果を分析し、試験が陽性又は陰性の結果のいずれとなったかを判断する。上述したように、捕捉試薬の混合物について光学箱１０により判断された陽性の結果は、混合物中の捕捉試薬の少なくとも１種についての陽性の結果を意味し、一方、捕捉試薬の混合物について光学箱１０により判断された陰性の結果は、混合物中の捕捉試薬のいずれについても患者試料が試験で陽性とでなかったことを確定的に意味する。このため、分析モジュール２５０は、混合物中の捕捉試薬のそれぞれについて試験の結果を確定的に判断できるか否かを判断するために、試験の結果を分析する。

混合物について試験結果が陰性である場合、分析モジュール２５０は、混合物中の捕捉試薬のそれぞれについても患者試料が試験で陰性とでたと判断し、報告モジュール２６０が結果を処理しＧＵＩ３０又は他の報告機構を介して使用者にこの結果を報告できるように、通信モジュール２７０を介して報告モジュール２６０と通信する。混合物について試験結果が陽性である場合、分析モジュール２５０は、この陽性の結果が混合物内の特定の捕捉試薬に起因し得るか、又は、混合物内の特定の捕捉試薬が陽性の結果の原因として排除できるかを判断する。分析モジュール２５０が組み合わせに含まれる各捕捉試薬が陽性の結果の原因となったかなり得なかったかを確定的に判断できた場合、分析モジュール２５０は、報告モジュール２６０が結果を処理しＧＵＩ３０又は他の報告機構を介して使用者にこの結果を報告できるように、通信モジュール２７０を介して報告モジュール２６０と通信する。

分析モジュール２５０が、組み合わせに含まれる各捕捉試薬が陽性の結果の原因となったかなり得なかったかを確定的には判断できなかった場合、分析モジュール２５０は、組み合わせに含まれる捕捉試薬の数、又は、陽性の結果を得られた捕捉試薬の数に基づいて、捕捉試薬の混合物をサブグループに分けるか、個別の捕捉試薬のそれぞれについて別々に試験を行うかすることができる。ある実施形態では、さらなる試験のための在庫が十分あることを確実なものとするために、混合物をサブグループ又は個別の捕捉試薬に分ける間、分析モジュール２５０は在庫追跡モジュール２３０と通信する。別の実施形態では、分析モジュール２５０は、捕捉試薬の混合物を残りの在庫に基づいて分ける。例えば、ある捕捉試薬があと１回の試験を行う分しか残っていない場合、分析モジュール２５０は、非確定的な試験をもう１回行う危険を犯すよりも、むしろ、その捕捉試薬についての個別の試験を行うことを選択してもよい。

分析モジュール２５０は、次の試験をどのように行うかをいったん決定すると、混合モジュール２４０が新しい混合物又は新しい個別の試料を調整できるように、通信モジュール２７０を介して混合モジュール２４０に次の試験を伝達する。混合モジュール２４０は、通信モジュール２７０を介して在庫追跡モジュール２３０と再び通信を行い、次の試験を在庫追跡モジュール２３０に伝達し、必要な捕捉試薬のそれぞれが使用可能であることを確認し、Ｒ１ピペッター４で吸引するために選択された捕捉試薬のそれぞれの正確な位置を受け取る。選択された捕捉試薬がいったん混合・インキュベートされ、患者血液試料中の着目検体が捕捉試薬に結合され、この補足試薬が今度は常磁性粒子の表面に結合されると、分析モジュール２５０は、再び、光学箱１０内の蛍光及び発光のためにコンジュゲート及び基材の添加を通じて患者試料を試験に掛け、その後、この結果を分析し、試験が陽性又は陰性の結果のいずれとなったかを判断する。その後、分析モジュール２５０は、追加の試験を行うべきか、それとも、報告モジュール２６０が、最終結果を処理し、ＧＵＩ３０又は他の報告機構を介してこの結果を使用者に報告してもよいかを判断する。

本明細書は、捕捉試薬の組み合わせで患者試料を試験するための方法及びシステムを開示する。代替的な実施形態では、この組み合わせは、２から１２種の捕捉試薬を含む。別の実施形態では、この組み合わせは、３種以上、４種以上、５種以上、又は６種以上の捕捉試薬を含む。さらに別の実施形態では、この組み合わせは、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、又は１０種の捕捉試薬を含む。

本明細書に記載の上述の好ましい例示的実施形態への種々の変形及び修正が当業者にとって明白であることも理解されたい。こうした変形及び変形は、主題の精神と範囲を逸脱することなく、且つ、意図した利点を損なわずになすことができる。このため、こうした変形及び修正も特許請求の範囲に記載の請求項により包含される。

特記のない限り、本明細書及び請求項に記載の、成分、性質（分子量、反応条件など）を表す全ての数字は、全ての場合について『約』という用語により修飾されているものと理解すべきである。従って、矛盾のない限り、本明細書及び請求項に記載の数値パラメーターは、本開示により得ようとする所望の性質に依存して変わり得る近似値である。本出願の均等範囲を特許請求の範囲の記載に限定することを意図するわけではないが、最低限、各数値パラメーターは、少なくとも、示された有効数字の数値を鑑み、通常の丸め方法を適用してもとめられるべきである。本開示の広範な範囲を規定する数値範囲及びパラメーターは近似値であるものの、具体的実施例に記載の数値は可能な限り正確に記載されている。もっとも、いかなる数値も対応する試験測定につきものの標準偏差から必然的に生じるある程度の誤差を本質的に含んでいる。

本開示の文脈（特に、請求項の文脈）において、単数の表記は、本明細書で特記がなく且つ明白に文脈に矛盾しない限り、単数及び複数の両方を包含すると解釈されるべきである。本明細書に記載の数値範囲の記載は、その範囲内に収まる一つ一つの数値を個別に参照する簡単な方法としての役割を意図したにすぎない。本明細書で特記のない限り、個別の各数値も、本明細書で個別に記載したかのように、本明細書に取り込まれる。本明細書に記載の全ての方法は、本明細書で特記がなく且つ明白に文脈に矛盾しない限り、任意の適切な順番で行うことができる。本明細書で提供した、任意の及び全ての実施例又は例示的記載（例えば、『など』）は、本発明をより明瞭にすることを意図するにすぎず、請求項に記載した本開示の範囲への制限をもたらすものではない。本明細書の記載は、本開示の実施に必須な請求項に記載のない要素を示すものと解釈されるべきではない。

本開示は選択肢及び『及び／又は』のみに言及する定義を支持するものの、請求項において『又は』、『若しくは』という用語は、選択肢のみを指すことが明白だったり、選択肢が相互に排他的であったりしない限り、『及び／又は』を意味する。

本明細書に記載の本開示の択一的な要素又は実施形態のグループ分けは制限と解釈されるべきではない。各グループの構成要素は、個別に、又は、同グループの他の構成要素や本命最初に記載の他の要素と任意に組み合わせて、参照して請求項に記載してもよい。あるグループの１つ以上の構成要素を、便宜性及び／又は特許性のために、あるグループに追加したり、あるグループから削除したりすることも予期される。こうした追加や削除が生じた場合、本明細書は、修正後のグループを含むものとみなされるので、特許請求の範囲に記載の請求項で用いられる全てのマーカッシュグループの記載要件を充足する。

本開示の好ましい実施形態を本明細書に記載したが、これは本開示を実施するにあたり最良であると発明者が考えるものを含んでいる。もちろん、上述の記載を読み込んだ当業者にとってこうした実施形態の修正例は明らかであろう。当業者であればこうした修正例を適切に採用すると本発明者は期待し、本明細書に具体的に記載したのとは異なるやり方で本開示は実施されると本発明者は意図している。従って、本開示は、適用可能な法律により許容されるように、特許請求の範囲に記載の請求項に記載されている主題の全ての変形例及び均等物を包含する。さらに、その全ての可能な修正例内の上述の要素の任意の組み合わせも、本明細書で特記がなく且つ明白に文脈に矛盾しない限り、本開示に包含される。

本明細書に記載の特定の実施形態は、請求項において、『からなる』又は『から実質的になる』という表現を用いて制限されることもある。請求項で用いられる場合、出願当初から記載されているか補正により加入されたかによらず、『からなる』という移行句は、請求項で特定されていない、いかなる要素、工程、又は成分をも排除する。『から実質的になる』という移行句は、請求項の範囲を、特定された材料又は工程、及び、基本的且つ新規の特徴に実質的な影響を及ぼさない材料又は工程に限定する。このように請求項に記載された本開示の実施形態は、本明細書中に内在的に又は明示的に記載されており、実施可能なものである。

さらに、本明細書に記載の本開示の実施形態は本開示の原理の例示であることも理解されたい。採用できる他の変形例も本開示の範囲内である。そこで、制限ではなく、例示として、本明細書の技術に基づき、本開示の代替的な構成を採用することもできる。従って、本開示は図示し記載したものに厳密に制限されるわけではない。

［付記］
［付記１］
特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、
それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、
前記装置は、
（ａ）使用者の入力に基づいて、前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、
（ｂ）（ｉ）前記装置に前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）前記装置に、前記分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを前記常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、
を備え、
少なくとも１種の分析基材が前記装置により形成されることを特徴とする、システム。

［付記２］
前記装置は複数のカスタマイズされた分析基材を同時に調整するように適合されている、付記１に記載のシステム。

［付記３］
前記複数のカスタマイズされた分析基材は、同じ疾病プロファイルについて、同時に調整される、付記２に記載のシステム。

［付記４］
前記複数のカスタマイズされた分析基材は、異なる疾病プロファイルについて、同時に調整される、付記３に記載のシステム。

［付記５］
前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、付記１に記載のシステム。

［付記６］
前記装置は自動免疫化学分析装置である、付記１に記載のシステム。

［付記７］
前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を制限するように構成されている、付記１に記載のシステム。

［付記８］
前記ロジックインプリメンタは、自動免疫化学分析装置内の前記捕捉試薬の利用可能性に基づいて、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な前記捕捉試薬の数を制限するように構成されている、付記７に記載のシステム。

［付記９］
前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を前記選択がなされているときに調整するように構成されている、付記１に記載のシステム。

［付記１０］
前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースを用いて選択するための、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせを記憶するように構成されている、付記１に記載のシステム。

［付記１１］
前記予めプログラムされた複数の組み合わせは、前記疾病プロファイルに基づいてソートされている、付記１０に記載のシステム。

［付記１２］
前記疾病プロファイルは、アレルギー疾患プロファイル、感染症プロファイル、又は自己免疫疾患プロファイルである、付記１に記載のシステム。

［付記１３］
前記予めプログラムされた複数の組み合わせは、免疫原の種類に基づいてソートされている、付記１０に記載のシステム。

［付記１４］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの選択は、当該組み合わせに含まれる捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することにより行われる、付記１に記載のシステム。

［付記１５］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせである、付記１に記載のシステム。

［付記１６］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記１５に記載のシステム。

［付記１７］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記１５に記載のシステム。

［付記１８］
前記ロジックインプリメンタは、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、自動免疫化学分析装置に、当該２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いた追加の分析を実行させるように構成されている、付記１に記載のシステム。

［付記１９］
特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製する方法であって、
それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬を保管するよう構成されている装置であって、
（ａ）使用者の入力に基づいて、前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、
（ｂ）（ｉ）前記装置に前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）前記装置に、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、
を備える、装置を準備する工程と、
前記装置に関連付けられているグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）から少なくとも１つの疾病プロファイルを選択する工程であって、前記装置が利用可能な、選択可能な複数の捕捉試薬から２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択する、工程と、
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬を常磁性粒子を含む容器に加える工程と、
捕捉試薬及び常磁性粒子からなる複合体を未結合の捕捉試薬を除去するように洗浄する工程と、
を備え、以上の工程により少なくとも１つの分析基材を形成する、方法。

［付記２０］
前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、付記１９に記載の方法。

［付記２１］
選択に利用可能な捕捉試薬の数を狭める工程を含む、付記１９に記載の方法。

［付記２２］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む、付記１９に記載の方法。

［付記２３］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記２２に記載の方法。

［付記２４］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記２２に記載の方法。

［付記２５］
選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから選択することを含む、付記１９に記載の方法。

［付記２６］
選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、選択可能な複数の捕捉試薬から捕捉試薬をそれぞれ個別に選択することを含む、付記１９に記載の方法。

［付記２７］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、当該組み合わせに個別に由来する２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いて追加の分析基材を調整する工程を含む、付記１９に記載の方法。

［付記２８］
特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、
それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、
前記装置は、
使用者による疾病プロファイルの入力を可能とするグラフィカルユーザーインターフェースと、
前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする選択モジュールと、
（ｉ）前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合し、且つ、（ｉｉ）前記分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの混合物を前記常磁性粒子に結合させる混合モジュールと、
を備え、
少なくとも１種の分析基材が前記装置により形成されることを特徴とする、システム。

［付記２９］
前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、付記２８に記載のシステム。

［付記３０］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む、付記２８に記載のシステム。

［付記３１］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記３０に記載のシステム。

［付記３２］
前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、付記３０に記載のシステム。

［付記３３］
前記複数の捕捉試薬の位置を記憶する在庫追跡モジュールを含む、付記２８に記載のシステム。

［付記３４］
前記在庫追跡モジュールは、前記複数の捕捉試薬の前記位置を、（ｉ）前記選択モジュール、（ｉｉ）前記混合モジュール、及び（ｉｉｉ）分析モジュールの少なくとも１つに伝達する、付記３３に記載のシステム。

［付記３５］
前記複数の捕捉試薬を補充する在庫補充モジュールを含む、付記２８に記載のシステム。

［付記３６］
分析モジュールが、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、２種以上の捕捉試薬の第２の組み合わせを混合するように、前記混合モジュールに指令する、付記２８に記載のシステム。

［付記３７］
前記選択モジュールは、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することを可能とする、付記２８に記載のシステム。

［付記３８］
前記選択モジュールは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする、付記２８に記載のシステム。

Claims (38)

1. 特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、
   それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、
   前記装置は、
   （ａ）使用者の入力に基づいて、前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、
   （ｂ）（ｉ）前記装置に前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）前記装置に、前記分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを前記常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、
   を備え、
   少なくとも１種の分析基材が前記装置により形成されることを特徴とする、システム。
2. 前記装置は複数のカスタマイズされた分析基材を同時に調整するように適合されている、請求項１に記載のシステム。
3. 前記複数のカスタマイズされた分析基材は、同じ疾病プロファイルについて、同時に調整される、請求項２に記載のシステム。
4. 前記複数のカスタマイズされた分析基材は、異なる疾病プロファイルについて、同時に調整される、請求項３に記載のシステム。
5. 前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、請求項１に記載のシステム。
6. 前記装置は自動免疫化学分析装置である、請求項１に記載のシステム。
7. 前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を制限するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
8. 前記ロジックインプリメンタは、自動免疫化学分析装置内の前記捕捉試薬の利用可能性に基づいて、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な前記捕捉試薬の数を制限するように構成されている、請求項７に記載のシステム。
9. 前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースで選択が可能な捕捉試薬の数を前記選択がなされているときに調整するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
10. 前記ロジックインプリメンタは、前記ユーザーインターフェースを用いて選択するための、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせを記憶するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
11. 前記予めプログラムされた複数の組み合わせは、前記疾病プロファイルに基づいてソートされている、請求項１０に記載のシステム。
12. 前記疾病プロファイルは、アレルギー疾患プロファイル、感染症プロファイル、又は自己免疫疾患プロファイルである、請求項１に記載のシステム。
13. 前記予めプログラムされた複数の組み合わせは、免疫原の種類に基づいてソートされている、請求項１０に記載のシステム。
14. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの選択は、当該組み合わせに含まれる捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することにより行われる、請求項１に記載のシステム。
15. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせである、請求項１に記載のシステム。
16. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項１５に記載のシステム。
17. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項１５に記載のシステム。
18. 前記ロジックインプリメンタは、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、自動免疫化学分析装置に、当該２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いた追加の分析を実行させるように構成されている、請求項１に記載のシステム。
19. 特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製する方法であって、
    それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬を保管するよう構成されている装置であって、
    （ａ）使用者の入力に基づいて、前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択できるように構成されているユーザーインターフェースと、
    （ｂ）（ｉ）前記装置に前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合させるように、且つ、（ｉｉ）前記装置に、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを常磁性粒子に結合させるように構成されているロジックインプリメンタと、
    を備える、装置を準備する工程と、
    前記装置に関連付けられているグラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）から少なくとも１つの疾病プロファイルを選択する工程であって、前記装置が利用可能な、選択可能な複数の捕捉試薬から２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択する、工程と、
    前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬を常磁性粒子を含む容器に加える工程と、
    捕捉試薬及び常磁性粒子からなる複合体を未結合の捕捉試薬を除去するように洗浄する工程と、
    を備え、以上の工程により少なくとも１つの分析基材を形成する、方法。
20. 前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、請求項１９に記載の方法。
21. 選択に利用可能な捕捉試薬の数を狭める工程を含む、請求項１９に記載の方法。
22. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む、請求項１９に記載の方法。
23. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項２２に記載の方法。
24. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項２２に記載の方法。
25. 選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから選択することを含む、請求項１９に記載の方法。
26. 選択可能な複数の捕捉試薬から選択することは、選択可能な複数の捕捉試薬から捕捉試薬をそれぞれ個別に選択することを含む、請求項１９に記載の方法。
27. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、当該組み合わせに個別に由来する２種以上の捕捉試薬の少なくとも１種を用いて追加の分析基材を調整する工程を含む、請求項１９に記載の方法。
28. 特定の疾病プロファイル用にカスタマイズ可能な複数の分析基材をインサイチュ（ｉｎ ｓｉｔｕ）で調製するためのシステムであって、
    それぞれが免疫原に特異的な複数の捕捉試薬と、複数の常磁性粒子とを保管するよう構成されている装置を備え、
    前記装置は、
    使用者による疾病プロファイルの入力を可能とするグラフィカルユーザーインターフェースと、
    前記複数の捕捉試薬から１種の捕捉試薬又は２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする選択モジュールと、
    （ｉ）前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの各捕捉試薬をまとめて混合し、且つ、（ｉｉ）前記分析基材がそこに会合している未結合の捕捉試薬を有しないように、前記１種の捕捉試薬又は前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの混合物を前記常磁性粒子に結合させる混合モジュールと、
    を備え、
    少なくとも１種の分析基材が前記装置により形成されることを特徴とする、システム。
29. 前記免疫原は、アレルゲン、感染症抗原、及び自己抗原から選択される、請求項２８に記載のシステム。
30. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、２−１０種の捕捉試薬の組み合わせを含む、請求項２８に記載のシステム。
31. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、３種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項３０に記載のシステム。
32. 前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせは、４種以上の捕捉試薬の組み合わせである、請求項３０に記載のシステム。
33. 前記複数の捕捉試薬の位置を記憶する在庫追跡モジュールを含む、請求項２８に記載のシステム。
34. 前記在庫追跡モジュールは、前記複数の捕捉試薬の前記位置を、（ｉ）前記選択モジュール、（ｉｉ）前記混合モジュール、及び（ｉｉｉ）分析モジュールの少なくとも１つに伝達する、請求項３３に記載のシステム。
35. 前記複数の捕捉試薬を補充する在庫補充モジュールを含む、請求項２８に記載のシステム。
36. 分析モジュールが、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを用いた試験が陽性の結果を返した場合に、２種以上の捕捉試薬の第２の組み合わせを混合するように、前記混合モジュールに指令する、請求項２８に記載のシステム。
37. 前記選択モジュールは、前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせの捕捉試薬のそれぞれを個別に選択することを可能とする、請求項２８に記載のシステム。
38. 前記選択モジュールは、２種以上の捕捉試薬の予めプログラムされた複数の組み合わせから前記２種以上の捕捉試薬の組み合わせを選択することを可能とする、請求項２８に記載のシステム。

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