JP2018517748A - 有機日焼け止め活性物質を有する油中水型日焼け止め組成物 - Google Patents

Abstract

(ｉ）５以下のハンセン溶解度パラメータδ_ａを有する非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；及び（ｉｉ）日焼け止め組成物の約１０重量％を超える、少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質；を含む油相を有する日焼け止め組成物。該日焼け止め組成物は、水を含む水性相をさらに包含する。日焼け止め組成物は、貯蔵安定性を有する均質な油中水型エマルションである。
【選択図】なし

Description

[0001]本発明は、日焼け止め組成物並びにその使用方法及び製造方法を対象とする。より具体的には、本発明は、非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含むシリコーンエラストマーゲル、少なくとも１種の有機ＵＶフィルター、所望により、分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤を含む油相と、水性相とを有する、油中水型逆エマルションの形態の日焼け止め組成物を対象とするものでる。

[0002]従来の日焼け止め組成物は、ビヒクル中に溶解、乳化、又は分散している紫外線（ＵＶ）−フィルター化合物及び／又は粒状ＵＶ遮断化合物（まとめて「日焼け止め活性物質」）の形態をとり、皮膚に局所施用される。

[0003]乳化性シリコーンエラストマーは、従来、滑らかで絹のような感触といった独特の特徴を付与するために化粧品に採用されている。乳化性シリコーンエラストマーは、従来の非極性エラストマーベースのエマルション中の有機日焼け止め活性物質に対して相溶性を示さない。これは、ほとんどの有機日焼け止め活性物質は極性が高いためである。乳化性シリコーンエラストマー及び有機日焼け止め活性物質を含有する油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションは一般に安定性が低いという問題を有し、これにより商業的に実現することができない。これは、乳化性シリコーンエラストマーを含有する日焼け止め製品が市場にないことにより明らかであり、数少ない入手可能なものは、施用前に振ることを要する希薄な乳液の形態にある。

[0004]したがって、乳化性シリコーンエラストマーを含む油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションの形態にあり、貯蔵安定性を有する日焼け止め組成物であって、濃厚なクリーム状の触感を有し、快い感覚の経験を消費者にもたらす前記日焼け止め組成物を提供することが、依然として必要とされている。

[0005]例示的態様では、安定で快い感触のＷ／Ｏエマルションの形態にある日焼け止め組成物を提供する。該組成物は、水性相及び油相を包含する。油相は、非極性揮発性膨潤剤中に膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマー含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；有機日焼け止め活性物質；並びに、所望により分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤；を包含する。該日焼け止め組成物は、皮膚に施用したときに、ビロードのように柔らかく、とろけるような優しい感覚をもたらす。

[0006]他の例示的態様では、日焼け止め組成物は、（ｉ）５以下のハンセン溶解度パラメータを有する非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；並びに（ｉｉ）日焼け止め組成物の約１０重量％を超える、少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質；を含む油相を有する。日焼け止め組成物は、水を含む水性相をさらに包含する。日焼け止め組成物は、貯蔵安定性を有する均質な油中水型エマルションである。

[0007]他の代表的態様では、先に開示した構成成分を混合して組成物を形成することを包含する、日焼け止め組成物の調製方法を提供する。
[0008]本開示は、先に開示した組成物をケラチン組織の表面に施用することによる、ケラチン組織の化粧的処置法も対象とする。

[0009]本発明の他の特徴及び利点は、本発明の原理を例示する以下の好ましい態様のより詳細な説明によって明らかになるであろう。

発明の詳細な説明

[0010]構成成分の分量及び／又は反応条件を表す数はすべて、あらゆる場合において、特記しない限り「約」という用語により修飾されていると理解すべきである。
[0011]本明細書中で用いられる「ケラチン組織」としては、限定されるものではないが、皮膚、髪、及び爪が挙げられる。

[0012]本明細書中で用いられる「Ｗ／Ｏエマルション」は、油相中に分散している水相を包含し、該油相は連続相である。
[0013]「均質な」は、全体にわたって実質的に均一な視覚的外観を有する、すなわち、視覚的に単相エマルションに見えることを意味する。

[0014]「ザラザラした」は、融合、沈降、又は望ましくない油っぽい触覚的感触をもたらす他のメカニズムの結果としての不均質相の視覚的外観を意味する。例えば、このように限定するわけではないが、ザラザラした組成物はカッテージチーズ様の外観を有し得る。

[0015]「日焼け防止指数」又はＳＰＦは、紫外線遮断薬を用いたときに紅斑を引き起こす閾値に達するのに要する照射時間と、紫外線遮断薬なしで紅斑を引き起こす閾値に達するのに要する時間の比率によって数学的に表される値である。ＳＰＦは一般に、太陽からの紫外線Ｂ（ＵＶＢ）に対する皮膚の抵抗性に関する情報を提供する。ＳＰＦ評点システムは、日焼け止めの選択における消費者へのガイダンスを提供するために開発されたものである。

[0016]「臨界波長」は、分光吸光度曲線の積分が、２９０ｎｍ〜４００ｎｍの積分の９０％に達したときの指数、すなわち波長によって特徴付けられる、日焼け止め組成物の吸収スペクトルである。臨界波長は、ＵＶ防護の幅を決定するために用いられる。

[0017]本出願において、「周囲温度」という用語は、約２５℃の温度を意味する。
[0018]本発明の日焼け止め組成物及び方法は、本明細書に記載の本発明の本質的な要素及び制限のほか、本明細書に記載されているか、さもなければケラチン組織への局所施用を意図したパーソナルケア組成物に有用な、追加的な又は任意の構成成分、成分、又は制限を含むか、それらから成るか、実質的にそれらから成ることができる。

[0019]意外にも、出願人らは、少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質；並びに非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；を含有し、消費者に優れた感覚的体験をもたらし、貯蔵安定性を有するＷ／Ｏエマルションを発見した。従来、有機日焼け止め活性物質は、従来の非極性エラストマーベースのエマルションに相溶性を示さないことが知られていた。さらに、得られる配合物は、望ましい皮膚の感触、例えば、限定されるものではないが、最終使用者の皮膚に施用したときに、ビロードのように柔らかく、とろけるような優しい感覚を付与する。

[0020]本開示の態様の利点は、非極性エラストマーベースのエマルション中に有機日焼け止め活性物質を組み込むためのＷ／Ｏ日焼け止め組成物を提供することを包含する。本開示の態様の他の利点は、改善された皮膚感触特性をもたらす日焼け止め組成物を提供することを包含する。本開示の態様の他の利点は、安定性を維持し、望ましい皮膚感触を有しつつ、有機日焼け止めを、高配合量、例えば日焼け止め組成物の１０重量％超で提供することができる点である。

[0021]本開示に従った日焼け止め組成物のＷ／Ｏエマルションは、安定で、白色で、光沢のあるクリーム状の外観を有する。該日焼け止め組成物を従来の方法で皮膚に施用した場合、該日焼け止め組成物は、ビロードのように柔らかく、とろけるような優しい感覚を有する。

[0022]油相
[0023]本開示に従った日焼け止め組成物中に存在する油相は、非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；有機日焼け止め活性物質；並びに、所望により、分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤；を包含する。油相日焼け止め組成物の濃度は、日焼け止め組成物の重量に基づき、約１０重量％〜約６０重量％、又は代替的に約２０重量％〜約５０重量％、又は代替的に約３０重量％〜約４０重量％である。

[0024]シリコーンエラストマーゲル
[0025]シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを、非極性揮発性膨潤剤中で膨潤させる。得られたシリコーンエラストマー−溶媒混合物はゲルの形態であり、本明細書中では「シリコーンエラストマーゲル」と称する。シリコーンエラストマーゲル中に存在する乳化性架橋シリコーンエラストマーの量は、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、好ましくは約１０重量％〜約８０重量％の量、より好ましくは約１５重量％〜約６０重量％の量、最も好ましくは約２０重量％〜約４０重量％の量である。

[0026]シリコーンエラストマーゲルは、本発明に従った組成物中に、組成物の全重量に基づき、好ましくは約０．５重量％〜約４０重量％、例えば約１重量％〜約２０重量％、好ましくは約５重量％〜約１０重量％の量で存在する。

[0027]シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖を有する架橋乳化性シリコーンエラストマー
[0028]シリコーンエラストマーゲルは、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する少なくとも１種の架橋乳化性シリコーンエラストマーを含有する。適した例としては、ＰＥＧ−１５／ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーのＩＮＣＩ名で知られるものが挙げられ、これは、シリコーン油又は他の油を含む膨潤組成物として販売されており、信越化学工業からＫＳＧ−３２０Ｚ；ＫＳＧ−３５０Ｚ；ＫＳＧ−３８０Ｚの商品名で市販されている。そのような乳化性シリコーンエラストマーの調製方法は、米国特許第８５９２５４７号公報において作田及び橘によって開示されており、これを本明細書中に援用する。

[0029]シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有し、本発明における使用にとりわけ適した架橋乳化性シリコーンエラストマーは、ＰＥＧ−１５／ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである。

[0030]非極性揮発性膨潤剤
[0031]シリコーンエラストマーゲルは、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有し、非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、乳化性架橋シリコーンエラストマーを包含する。本発明の目的に関し、「揮発性膨潤剤」という用語は、室温及び大気圧において皮膚と接触すると、１時間未満で蒸発することができる任意の油を意味する。「揮発性膨潤剤」は揮発性化粧料化合物であり、これは、室温において液体であり、室温及び大気圧において、特に非ゼロ蒸気圧を有し、とりわけ０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ（１０^−３〜３００ｍｍＨｇ）、とりわけ１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ（０．０１〜１００ｍｍＨｇ）、さらにとりわけ１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ（０．０１〜１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する。非極性揮発性膨潤剤の適した例は、炭化水素ベースの油又はシリコーン油であり得る。

[0032]揮発性で炭素原子８〜１６個を含有する炭化水素ベースの油のうち、特に分枝状Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（イソパラフィンとしても知られる）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、並びに、Ｉｓｏｐａｒ^ＴＭ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されている油を挙げることができる。

[0033]炭素原子８〜１６個、とりわけ炭素原子１０〜１５個、さらにとりわけ炭素原子１１〜１３個を含む揮発性線状アルカン、例えば、Ｓａｓｏｌ社よりＰａｒａｆｏｌ（登録商標）１２−９７及びＰａｒａｆｏｌ１４−９７（登録商標）の商品名で販売されているｎ−ドデカン（Ｃ_１２）及びｎ−テトラデカン（Ｃ_１４）、並びにＢＡＳＦ社よりＣｅｔｉｏｌ（登録商標）の商品名で販売されているウンデカン−トリデカン混合物、ｎ−ウンデカン（Ｃ_１１）とｎ−トリデカン（Ｃ_１３）との混合物を挙げることもできる。

[0034]本開示に従った組成物中に存在する溶媒は、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｍ．Ｈａｎｓｅｎ による“Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ：Ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ（２００７）においてＣｈａｒｌｅｓ Ｈａｎｓｅｎによって開示されている溶解度パラメータに基づいている。各材料は３Ｄ空間中の３点により定義され、これらの３点は、以下のように定義することができるハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）として知られる。

[0035]本明細書中で利用する溶解度パラメータは、計算で求められる数値定数であり、溶媒材料の挙動の予測に有用なツールである。実験的及び理論的に導き出される３つのハンセン溶解度パラメータ、分散力成分（δ_ｄ）、極性又は双極子相互作用成分（δ_ｐ）、及び水素結合成分（δ_ｈ）がある。３つの各パラメータ（すなわち、分散、極性、及び水素結合）は、異なる溶解力特性、すなわち溶媒能力を表す。３つのパラメータは、組合せで、溶媒の全体的な強度及び選択性の尺度である。先に挙げた３つのパラメータの２乗の合計の平方根である全ハンセン溶解度パラメータは、溶媒の溶解力のより一般的な説明を提供する。個別及び全溶解度パラメータの単位は、（ＭＰａ）^０．５で与えられる。

[0036]ハンセン溶解度空間に従った国際的な溶解度パラメータδは、書籍“Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”第３版、第ＶＩＩ章、５１９〜５５９頁のＥｒｉｃ Ａ．Ｇｒｕｉｋｅによる“Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ｖａｌｕｅｓ”という論文において、以下の関係により定義されている：
[0037]δ^２＝δ_ｄ ^２＋δ_ｐ ^２＋δ_ｈ ^２
[0038]式中：
− δ_ｄは、分子衝突の間に誘起される双極子の形成から導かれるロンドン分散力を特徴付け、
− δ_ｐは、永久双極子間のデバイ相互作用力を特徴付け、そして
− δ_ｈは、特定の相互作用力（水素結合、酸／塩基、供与体／受容体など）を特徴付ける。

[0039]溶媒分子の極性を表すパラメータδ_ａは、以下の関係により定義される：
δ_ａ ^２＝δ_ｐ ^２＋δ_ｈ ^２＝δ^２−δ_ｄ ^２
[0040]本開示に従った組成物に使用するための揮発性膨潤剤は、０〜５（ＭＰａ）^０．５の範囲のハンセン溶解度パラメータ（δ_ａ）の極性成分を包含する。

[0041]線状シリコーン構造を有する適した膨潤剤としては、限定されるものではないが、ヘキサメチルジシロキサン（Ｌ２）、オクタメチルトリシロキサン（Ｌ３）、デカメチルテトラシロキサン（Ｌ４）、及びドデカメチルペンタシロキサン（Ｌ５）が挙げられる。

[0042]環状シリコーン構造を有する適した膨潤剤としては、限定されるものではないが、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ３）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）が挙げられる。

[0043]本発明における使用にとりわけ適した非極性揮発性膨潤剤は、ドデカメチルペンタシロキサン及びイソドデカンである。
[0044]とりわけ適したシリコーンエラストマーゲルは、ドデカメチルペンタシロキサン中又はイソドデカン中で膨潤しているＰＥＧ−１５／ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである。

[0045]分枝状及び／又は線状のシリコーン共乳化剤
[0046]１つの態様では、日焼け止め組成物の油相は、所望により少なくとも１種の分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤を包含する。分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤の適した例としては、ＫＦ−６０２８の商品名で入手可能なＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、及びＫＦ−６０３８の商品名で入手可能なラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンが挙げられ、これらはともに信越から入手可能である。

[0047]本発明に従った好ましい分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤としては、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンが挙げられる。
[0048]例として、とりわけ適した態様は、乳化性架橋シロキサンエラストマーと、分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤との組合せを含む。

[0049]分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤は、本発明に従った組成物中に、組成物の全重量に基づき約０．１重量％〜５．０重量％、例えば約０．５重量％〜４．０重量％、好ましくは約１重量％〜３．６重量％の量で存在することが好ましい。

[0050]有機日焼け止め活性物質
[0051]日焼け止め活性剤は、特に、ケイ皮酸誘導体；アントラニレート；サリチル酸誘導体；ジベンゾイルメタン誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェノン誘導体；ジフェニルアクリレート誘導体；トリアジン誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロネート誘導体、特に、米国特許第５６２４６６３号公報に挙げられているもの；ベンゾイミダゾール誘導体；イミダゾリン；欧州特許ＥＰ６６９３２３号及び米国特許第２４６３２６４号公報に記載されているベンゾアゾリル誘導体；ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；出願ＵＳ５２３７０７１号、ＵＳ５１６６３５５号、ＧＢ２３０３５４９号、ＤＥ１９７２６１８４号、及びＥＰ８９３１１９号に記載されているメチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）誘導体；特許出願ＥＰ０８３２６４２号、ＥＰ１０２７８８３号、ＥＰ１３００１３７号、及びＤＥ１０１６２８４４号に記載されているベンゾオキサゾール誘導体；スクリーニングポリマー及びスクリーニングシリコーン、例えば、特にＷＯ９３／０４６６５号に記載されているもの；アルキルスチレンから誘導される２量体、例えば、特許出願ＤＥ１９８５５６４９号に記載されているもの；４，４−ジアリールブタジエン、例えば、特許出願ＥＰ０９６７２００号、ＤＥ１９７４６６５４号、ＤＥ１９７５５６４９号、ＥＰ−Ａ−１００８５８６号、ＥＰ１１３３９８０号、及びＥＰ１３３９８１号に記載されているもの、メロシアニン誘導体、例えば、ＷＯ０４／００６８７８号、ＷＯ０５／０５８２６９号、及びＷＯ０６／０３２７４１号に記載されているもの；並びにそれらの混合物から選択される。これらの特許及び特許出願の内容全体をそのまま援用する。

[0052]他の適した有機日焼け止め活性物質の例として、それらのＩＮＣＩ名で以下に示すものに言及することができる：
[0053]ケイ皮酸誘導体：
[0054]適したケイ皮酸誘導体の例としては、限定されるものではないが、とりわけＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓより「Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）ＭＣＸ」の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、Ｓｙｍｒｉｓｅより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標） Ｅ１０００」の商品名で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、ＤＥＡメトキシシンナメート、メチルケイ皮酸ジイソプロピル、グリセリルエチルヘキサノエート ジメトキシシンナメートが挙げられる。

[0055]ジベンゾイルメタン誘導体：
[0056]適したジベンゾイルメタン誘導体の例としては、限定されるものではないが、特にＤＳＭより「Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）１７８９」の商品名で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン；イソプロピルジベンゾイルメタンが挙げられる。

[0057]パラ−アミノ安息香酸誘導体：
[0058]パラアミノ安息香酸誘導体の例としては、限定されるものではないが、ＰＡＢＡ、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、とりわけＩＳＰよりＥｓｃａｌｏｌ^ＴＭ ５０７の名称で販売されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｐ２５」の名称で販売されているＰＥＧ−２５ＰＡＢＡが挙げられる。

[0059]サリチル酸誘導体：
[0060]適したサリチル酸誘導体の例としては、限定されるものではないが、Ｒｏｎａ／ＥＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓより「Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）ＨＭＳ」の名称で販売されているホモサレート、Ｓｙｍｒｉｓｅより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＯＳ」の名称で販売されているサリチル酸エチルヘキシル、Ｓｃｈｅｒより「ＤｉｐｓａｌＴＭ」の名称で販売されているジプロピレングリコールサリチレート、Ｓｙｍｒｉｓｅより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＴＳ」の名称で販売されているＴＥＡサリチレートが挙げられる。

[0061]β，β−ジフェニルアクリレート誘導体
[0062]適したβ，β−ジフェニルアクリレート誘導体の例としては、限定されるものではないが、とりわけＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｎ５３９」の商品名で販売されているオクトクリレン、とりわけＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｎ３５」の商品名で販売されているエトクリレンが挙げられる。

[0063]ベンゾフェノン誘導体：
[0064]適したベンゾフェノン誘導体の例としては、限定されるものではないが、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）４００」の商品名で販売されているベンゾフェノン−１、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｄ５０」の商品名で販売されているベンゾフェノン−２、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｍ４０」の商品名で販売されているベンゾフェノン−３又はオキシベンゾン、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）ＭＳ４０」の商品名で販売されているベンゾフェノン−４、Ｎｏｒｑｕａｙより「Ｈｅｌｉｓｏｒｂ（登録商標）１１」の商品名で販売されているベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄより「Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｒｂ ＵＶ−２４」の商品名で販売されているベンゾフェノン−８、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）ＤＳ−４９」の商品名で販売されているベンゾフェノン−９、ベンゾフェノン−１２、ＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ＋」の商品名で販売されているｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、又は「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ａ＋Ｂ」の商品名で販売されている、メトキシケイ皮酸オクチルとの混合物としてのｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエートが挙げられる。

[0065]ベンジリデンカンファー誘導体：
[0066]適したベンジリデンカンファー誘導体の例としては、限定されるものではないが、Ｃｈｉｍｅｘより「Ｍｅｘｏｒｙｌ^ＴＭ ＳＤ」の名称で製造されている３−ベンジリデンカンファー、メルクより「Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）６３００」の名称で販売されている４−メチルベンジリデンカンファー、Ｃｈｉｍｅｘより「Ｍｅｘｏｒｙｌ^ＴＭ ＳＬ」の名称で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、Ｃｈｉｍｅｘより「Ｍｅｘｏｒｙｌ^ＴＭ ＳＯ」の名称で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、Ｃｈｉｍｅｘより「Ｍｅｘｏｒｙｌ^ＴＭ ＳＸ」の名称で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、Ｃｈｉｍｅｘより「Ｍｅｘｏｒｙｌ^ＴＭ ＳＷ」の名称で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファーが挙げられる。

[0067]フェニルベンゾイミダゾール誘導体：
[0068]適したフェニルベンゾイミダゾール誘導体の例としては、限定されるものではないが、とりわけメルクより「Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標）２３２」の商品名で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、Ｓｙｍｒｉｓｅより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＡＰ」の商品名で販売されているフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウムが挙げられる。

[0069]フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
[0070]適したフェニルベンゾトリアゾール誘導体の例としては、限定されるものではないが、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅより「ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ」の名称で販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌより「ＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００」の商品名で固体形態にて販売されているか、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓより「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）Ｍ」の商品名で水性分散液として超微粉砕形態で販売されている、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチル−フェノールが挙げられる。

[0071]トリアジン誘導体：
[0072]適したトリアジン誘導体の例としては、限定されるものではないが、ＢＡＳＦより「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）Ｓ」の商品名で販売されているビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、とりわけＢＡＳＦより「Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｔ１５０」の商品名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、シグマ ３Ｖより「Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標）ＨＥＢ」の商品名で販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、２，４，６−トリス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓトリアジン、２，４−ビス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−６−（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−ｓ−トリアジン、特許ＵＳ６２２５４６７号、ＷＯ２００４／０８５４１２号（化合物６及び９参照）又は文書“Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃａｌ Ｔｒｉａｚｉｎｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ”ＩＰ．ＣＯＭ Ｊｏｕｒｎａｌ，ＩＰ．ＣＯＭ Ｉｎｃ．，米国ニューヨーク州ウエスト・ヘンリエッタ（２００４年９月２０日）に記載されている対称性トリアジンスクリーニング剤、特に、２，４，６−トリス（ビフェニル）−１，３，５−トリアジン（とりわけ、２，４，６−トリス（ビフェニル−４−イル）−１，３，５−トリアジン及び２，４，６−トリス（テルフェニル）−１，３，５−トリアジン、これは、ＷＯ０６／０３５０００号、ＷＯ０６／０３４９８２号、ＷＯ０６／０３４９９１号、ＷＯ０６／０３５００７号、ＷＯ２００６／０３４９９２号、及びＷＯ２００６／０３４９８５号に包含されている）が挙げられる。

[0073]アントラニル誘導体：
[0074]適したアントラニル誘導体の例としては、限定されるものではないが、Ｓｙｍｒｉｓｅより「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ（登録商標）ＭＡ」の商品名で販売されているアントラニル酸メチルが挙げられる。

[0075]イミダゾリン誘導体：
[0076]適したイミダゾリン誘導体の例としては、限定されるものではないが、エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネートが挙げられる。

[0077]ベンザルマロネート誘導体：
[0078]適したベンザルマロネート誘導体の例としては、限定されるものではないが、ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えば、ＤＳＭ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓより「Ｐａｒｓｏｌ（登録商標）ＳＬＸ」の商品名で販売されているポリシリコーン−１５が挙げられる。

[0079]４，４−ジアリールブタジエン誘導体：
[0080]適した４，４−ジアリールブタジエン誘導体の例としては、限定されるものではないが、１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチル−プロピル）−４，４−ジフェニル−ブタジエンが挙げられる。

[0081]ベンゾオキサゾール誘導体：
[0082]適したベンゾオキサゾール誘導体の例としては、限定されるものではないが、シグマ ３ＶよりＵｖａｓｏｒｂ（登録商標）Ｋ２Ａの名称で販売されている２，４−ビス［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、及びその混合物が挙げられる。

[0083]とりわけ適した有機日焼け止め活性物質は、以下から選択される：
[0084]メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、サリチル酸エチルヘキシル、ホモサレート、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、４−メチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、２，４，６−トリス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（ジネオペンチル４’−アミノベンザルマロネート）−６−（ｎ−ブチル４’−アミノベンゾエート）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ビフェニル−４−イル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（テルフェニル）−１，３，５−トリアジン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン−１５、１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン、２，４−ビス［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、及びそれらの混合物。

[0085]本発明に従った有機日焼け止め活性物質は、日焼け止め組成物の全重量に対し、好ましくは約１０％〜約４０％、より好ましくは約１０％〜約３０％、さらにより好ましくは約１４％〜約２０％の量で存在する。

[0086]本開示に従った本日焼け止め組成物は、１５以上の日焼け防止指数（ＳＰＦ）、又は少なくとも約１５〜約５０のＳＰＦ、又は少なくとも約１５〜約３０のＳＰＦを包含し、３７０ｎｍを超える臨界波長を示す。

[0087]水性相
[0088]Ｗ／Ｏエマルション日焼け止め組成物の水性相は、日焼け止め組成物の重量に基づき、約４０重量％〜約９０重量％、又は代替的に約５０重量％〜約８０重量％、又は代替的に約６０重量％〜約７０重量％の濃度にある。本開示に従った日焼け止め組成物中に存在する水性相は、水、及び他の水溶性構成成分、例えば、ｐＨ調整剤、グリコール、低級アルコール（例えば、エタノール、プロパンジオール）、キレート化剤、及び防腐剤などを包含する。

[0089]水溶性活性構成成分
[0090]本開示に従った組成物中に存在する水性相は、少なくとも１種の水溶性活性構成成分を、組成物の重量に基づき、約０．１重量％〜約２０重量％、又は代替的に約０．１重量％〜約１５重量％、又は代替的に約０．５重量％〜約１０重量％の濃度で包含する。

水溶性活性構成成分は、その合成化合物形態で、又は代替的に植物抽出物の不可欠な部分として存在することができる。水溶性構成成分の適した例としては、限定されるものではないが、（１）フェノール及びポリフェノール化合物、並びに（２）他の非フェノール化合物が挙げられる。

[0091]本発明に従って用いることができる化合物の塩は、とりわけ、アルカリ金属、例えば、ナトリウム又はカリウムの塩；アルカリ土類金属、例えば、カルシウム、マグネシウム又はストロンチウムの塩；金属塩、例えば、亜鉛、アルミニウム、マンガン又は銅；式ＮＨ４^＋のアンモニウム塩；第４級アンモニウム塩；有機アミンの塩、例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン、２−ヒドロキシエチルアミン、ビス（２−ヒドロキシエチル）アミン又はトリス（２−ヒドロキシエチル）アミンの塩；リシン又はアルギニン塩から選択される。ナトリウム、カリウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅、マンガン又は亜鉛塩から選択される塩が、好ましく用いられる。ナトリウム塩が優先的に用いられる。

[0092]フェノール及びポリフェノール化合物としては、限定されるものではないが、フラボン、カルコン、タンニン、フェノール酸、カテキン、アントシアニジン、スチルベノイド、クルクミノイド、フェニルプロパノイドが挙げられる。フェノール及びポリフェノール化合物の多くは、周知の酸化防止剤、及び／又はスキンケア及び化粧料としての利益をもたらすことができる化合物である。とりわけ適した化合物としては、バイカリン、レスベラトロール、フェルラ酸、エラグ酸、サリチル酸、及び植物抽出物が挙げられる。

[0093]他の非フェノール系水溶性化合物としては、限定されるものではないが、ビタミン、キサンチン、セラミド、コレステロール、スフィンゴシン、Ｃ−グリコシド、両性イオン性Ｎ−置換アミノスルホン酸緩衝液、ジャスモン酸及び誘導体、ヒアルロン酸及び誘導体、糖類、核酸、α−及びβ−ヒドロキシ酸、植物抽出物、アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、アミノ酸、及びペプチド、並びにそれらの誘導体及びそれらの混合物が挙げられる。

[0094]任意のヒドロトロープ
[0095]本開示の組成物は、所望によりヒドロトロープを包含していてもよい。適したヒドロトロープの例としては、例えば、限定されるものではないが、ニコチンアミド、カフェイン、ＰＣＡナトリウム、サリチル酸ナトリウム、尿素、又はヒドロキシエチル尿素が挙げられる。水相におけるフェノール及びポリフェノール化合物の溶解度を向上させるために、少なくとも１種のヒドロトロープ、又は２種以上のヒドロトロープの組合せを用いることができる。

[0096]ヒドロトロープは、組成物の全重量に基づき、一般に約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％、最も好ましくは約１重量％〜約５重量％の量で存在することができる。

[0097]任意の粉末
[0098]本開示の日焼け止め組成物は、所望により化粧料粉末を包含していてもよい。任意の化粧料粉末は、皮膚上でより滑らかで柔らかい配合物をもたらす。代表的な化粧料粉末としては、限定されるものではないが、タルク、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、シリカ、二酸化チタン、酸化亜鉛、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、ポリエチレン粉末、メタクリレート粉末、ポリスチレン粉末、シルク粉末、結晶質セルロース、デンプン、雲母チタン(titanated mica)、酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビスマスなどが挙げられる。さらなる粉末としては、限定されるものではないが、無機粉末、例えば、ガム、チョーク、フラー土、カオリン、絹雲母、白雲母、金雲母、合成雲母、鱗雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、ケイ酸アルミニウム、デンプン、スメクタイト粘土、アルキル及び／又はトリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学変性ケイ酸アルミニウムマグネシウム、有機変性モンモリロナイト粘土、水和ケイ酸アルミニウム、ヒュームドアルミニウムデンプンオクテニルスクシネートバリウムシリケート(fumed aluminum starch octenyl succinate barium silicate)、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マグネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼き石膏)、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミック粉末、金属セッケン（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、及びステアリン酸アルミニウム）、コロイド状二酸化シリコーン、及び窒化ホウ素；有機粉末、例えば、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、シクロデキストリン、ポリメタクリル酸メチル粉末、スチレンとアクリル酸のコポリマー粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ（四フッ化エチレン）粉末、及びカルボキシビニルポリマー、セルロース粉末、例えば、ヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウム、モノステアリン酸エチレングリコール；無機白色顔料、例えば、酸化マグネシウムが挙げられる。代表的な化粧料粉末としては、例えば、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリメタクリル酸メチルクロスポリマー、ナイロン−１２、シリカ及び窒化ホウ素、並びにそれらの組合せが挙げられる。化粧料粉末は、日焼け止め組成物の重量に基づき、一般に約０．１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約１０重量％の量で組成物中に存在することができる。

[0099]本開示の日焼け止め組成物は、化粧料的に許容しうる添加剤又はアジュバント、及び化粧料的又は皮膚科的活性剤を含有することもできる。代表的な添加剤及びアジュバントとしては、例えば、水溶性もしくは水混和性溶媒もしくは共溶媒、又は油溶性もしくは油混和性溶媒もしくは共溶媒が挙げられる。添加剤及びアジュバントの適した例としては、限定されるものではないが、脂肪族アルコール、脂肪族アミド、炭酸アルキレン、グリコール、低級アルコール（例えば、エタノール、プロパンジオール）、分散増進剤、ポリマー、増粘剤、安定剤、保湿剤、湿潤剤、着色剤、充填剤、キレート化剤、酸化防止剤（例えば、ＢＨＴ、トコフェロール）、香料、染料、中和剤又はｐＨ調整剤（例えば、クエン酸、トリエチルアミン（ＴＥＡ）及び水酸化ナトリウム）、防腐剤、殺菌剤、コンディショニング剤又は軟化剤（例えば、パンテノール及びアラントイン）、抽出物、例えば植物抽出物、又はこのタイプの施用のための化粧料に一般に用いられている任意の他の構成成分が挙げられる。添加剤及びアジュバントは、組成物中に、一般に約０．０１重量％〜約１０重量％の量で存在することができる。化粧料用活性剤又は皮膚科用活性剤の例としては、フリーラジカル捕捉剤、ビタミン（例えば、ビタミンＥ及びその誘導体）、抗エラスターゼ剤及び抗コラゲナーゼ剤、ペプチド、脂肪酸誘導体、ステロイド、微量元素、藻類及びプランクトンの抽出物、酵素及び補酵素、フラボノイド及びセラミド、ヒドロキシ酸及びその混合物、並びに増進剤が挙げられる。これらの構成成分は、日焼け止め組成物（すなわち、水性相及び／又は脂肪（油）相）中に存在する任意の水相（１以上）又は油相（１以上）に、溶解又は分散することができる。

[00100]言うまでもなく、本発明に従った日焼け止め組成物に本質的に付随する有利な性質が、想定される添加（単数又は複数）により有害作用を受けないか又は実質的に受けないように、当業者は、これ又はこれらの任意の追加的化合物の選択に慎重を期するであろう。

[00101]貯蔵安定性
[00102]本開示に従った組成物は、貯蔵安定性を有する組成物を包含する。「貯蔵安定性を有する」とは、組成物が、ザラザラした質感及び視覚的に知覚可能な相分離が無いことを含め、最初に良好な審美的外観を有することを意味する。これに加えて、本開示に従った「貯蔵安定性を有する」日焼け止め組成物は、複数の凍結／解凍サイクルへの暴露を含む最長１２週間の貯蔵を含む、長期貯蔵中である。例えば、日焼け止め組成物は、その粘度が、２５℃及び４５℃での１２週間の貯蔵後、１０サイクルの凍結／解凍（−２０℃〜２５℃）後に、初期の粘度から１０−ＵＤ以内であり、相分離の徴候を示さず、ザラザラした質感を示さず、及び／又は不均質にならない場合、貯蔵安定性を有すると考える。

[00103]粘度
[00104]粘度は、２５℃において、２００ｒｐｍで回転するスピンドルを備え付けたＲｈｅｏｍａｔ１８０を用いて１０分後に測定した。当業者であれば、測定を実施することができるように、粘度測定用のスピンドルを、一般知識に基づいてスピンドルＭ３又はＭ４から選択することができる。粘度はＵＤ（偏差の単位）で測定する。あるいは、粘度測定は、Ｈｅｌｉｏｐａｔｈスピンドルを用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ粘度計で行った。スピンドルを放置して試料中で振動させ、１分後に測定を行った。

[00105]方法
[00106]日焼け止め組成物は、容器内で有機ＵＶフィルターを含む油相構成成分（実施例では相（Ａ）として示す）を組合せ、この油相をすべての固体が溶解するまで静かに混合しつつ加熱して、均質相を生じさせることにより調製する。成分が分散していることを確認するために油相成分を観察し、完全に均質になるまで加熱しつつ混合を続ける。

[00107]油相成分が混合され均質になったら、水又は水性相構成成分（実施例では相（Ｂ）として示す）を別個の容器で組み合わせて、例えば５０〜６０℃に加熱する。水相の構成成分を、観察で固体が溶解するまで混合する。１つの態様では、水溶性ＵＶフィルターを水相に加えることができる。

[00108]水相を混合し成分が溶解したら、水相を油相に、ある時間にわたり、例えば５〜１０分間かけて、混合しつつ加える。該成分を、例えばプロペラ及び／又はローター−固定子を用いて、滑らかで均質なエマルションが得られるまで激しく混合する。

[00109]特定の態様では、追加的相、例えばワックス相（実施例では相（Ｃ）として示す）を、油相及び水相を組み合わせたものにワックスの溶融温度より高温で混ぜ入れた後、冷却する。同様に、所望により、粉末、香料、及び／又は他の感温性構成成分を、より低い温度で油及び水相に加えて、滑らかで均質になるまで混合することができる。

[00110]以下の実施例は、本発明をさらに例示することを意図したものである。それらは、決して本発明を限定することを意図したものではない。特記しない限り、部はすべて重量に基づいている。

[00111]実施例

[00112]実施例１の作製では、以下の手順を用いる。相Ａの構成成分をメインケトル中で組合せ、固体がすべて溶解して混合物が均質になるまで、静かに混合しながら加熱した。相Ｂの構成成分をビーカー中で組合せ、あらゆる固体が溶解するまで混合しつつ５０〜６０℃に加熱した。相Ｂを、混合しながら徐々に相Ａに加えた。相Ｂの添加が完了したら、滑らかで均質なエマルションが得られるまで該バッチを激しく混合した。バッチの温度をそのまま冷却し、相Ｃの構成成分を、バッチが均質になるまで混合しつつ加えた。

[00113]調製後にエマルションの粘度を測定した。エマルションの試料を２５℃及び４５℃で１２週間の条件に付した後、粘度を測定した。初期の粘度測定値と１２週間後の測定値の差異は、エマルションが安定であることを示した。エマルションの試料は、１０サイクルの凍結/解凍（各温度、１２時間の間に−２０℃〜２５℃）にも付した。

[00114]表３の実施例は、実施例１と同様に調製した。相Ａ及びＢを組み合わせた後、相Ｃの構成成分を加え、バッチの温度を上昇させ、すべてのワックスが溶融するまで混合し続けた。混合物が均質になったら、滑らかで均質なエマルションが得られるまで該バッチを激しく混合した。バッチの温度をそのまま冷却し、相Ｄ及びＥの構成成分を、バッチが均質になるまで混合しつつ加えた。

[00115]調製後にエマルションの粘度を測定した。エマルションの試料を２５℃及び４５℃で１２週間の条件に付した後、粘度を測定した。初期の粘度測定値と１２週間後の測定値の差異は、エマルションが安定であることを示した。エマルションの試料は、１０サイクルの凍結/解凍（各温度、１２時間の間に−２０℃〜２５℃）にも付した。

[00116]表４に示す実施例は、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有するシリコーンエラストマーの使用の重要性を明示している。実施例５及び６の組成は、用いたシリコーンエラストマー以外は同一である。実施例５では、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する本発明に従ったシリコーンエラストマーを、主要乳化剤として用いた。実施例６では、本発明に従ったシリコーンエラストマーを、アルキル分枝鎖のみを有する乳化性シリコーンエラストマーであるＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコンクロスポリマー（信越製のＫＳＧ−３２０）で置換した。１０サイクルの凍結/解凍（−２０℃〜２５℃）の後、実施例５は滑らかなクリーム状の質感を維持したが、実施例６はザラザラになり、不安定と判断した。

[00117]比較例７では、アルキル分枝鎖を有さない従来の直鎖乳化性シリコーンエラストマー（ジメチコン／ＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー、ＫＳＧ−２１０）を採用した。実施例７は、最初は滑らかな白色クリームであったが、１２週間後、油相が分離して上面に層を形成し、試料はザラザラになって、油状／グリース状の質感をもたらした。したがって、実施例７は不安定で許容できないと判断した。

[00118]比較例８では、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する本発明に従ったシリコーンエラストマーを採用した。比較として、該エラストマーは、本発明に従って、非揮発性ジメチコン対揮発性ジメチコン（６ｃＳｔ対２ｃＳｔ）中で膨潤させた。実施例８は、最初は滑らかな白色クリームであったが、１２週間後、油相が分離して上面に層を形成し、試料は非常にザラザラになって、油状／グリース状の質感をもたらした。したがって、実施例８は不安定で許容できないと判断した。

[00119]比較例９及び１０は、それぞれ、Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙに譲渡された米国特許出願公開第２００７／０２７４９３２ Ａ１号の実施例３及び４に従って調製した。どちらの実施例も、アルキル置換及び線状ジメチコンクロスポリマーを含む乳化性シリコーンエラストマー（イソドデカン中で膨潤しているもの）の使用を明示し、実施例１０では、追加的に非乳化性シリコーンエラストマーを用いる。どちらの実施例も１０％未満のＵＶフィルターを含有し、紫外線防護の利益は少ない。凍結／解凍安定性プロトコルに暴露すると、どちらの配合物も「ザラザラ」で不均質な外観を示し、これらの配合物の固有の不安定性を示した。顕微鏡検査において、実施例９及び１０から得られたエマルションは、複数の相分離に加え、エマルションの縁に沿って広範囲にわたる剥離(detachment)を示し、すべてがエマルションの不安定性を示していた。

[00120]表８に示す実施例１１は、安定性を維持しつつ水溶性活性物質を組成物に包含させることを明示している。
[00121]本発明を好ましい態様に関して記載してきたが、本発明の範囲から逸脱することなくさまざまな変更を加えることができ、等価物で本発明の要素を置き換えることができることを、当業者であれば理解するであろう。これに加え、本発明の本質的範囲から逸脱することなく、特定の状態又は材料を本発明の教示に適合させるために、多くの修正を加えることができる。したがって、本発明は、開示されている特定の態様を、本発明を実施するために企図される最善の方法として限定するものではなく、本発明は、添付する特許請求の範囲内にあるすべての態様を包含することが、意図されている。

Claims (20)

1. （ａ）以下：
   （ｉ）約５以下のハンセン溶解度パラメータδ_ａを有する非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル；
   （ｉｉ）日焼け止め組成物の約１０重量％を超える、少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質；
   を含む油相；並びに
   （ｂ）水を含む水性相；
   を含む日焼け止め組成物であって、貯蔵安定性を有する均質な油中水型エマルションである、前記日焼け止め組成物。
2. 乳化性架橋シリコーンエラストマーが、ＰＥＧ−１５／ラウリルポリジメチルシロキシエチルジメチコンクロスポリマーである、請求項１に記載の組成物。
3. 非極性揮発性膨潤剤がイソドデカンである、請求項１に記載の組成物。
4. 非極性揮発性膨潤剤がドデカメチルペンタシロキサンである、請求項１に記載の組成物。
5. （ｉ）が、日焼け止め組成物の全重量に基づき、約０．５重量％〜約４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
6. （ｉ）が、日焼け止め組成物の全重量に基づき、約１重量％〜約２０重量％の量で存在する、請求項５に記載の組成物。
7. （ｉ）が、日焼け止め組成物の全重量に基づき、約５重量％〜約１０重量％の量で存在する、請求項６に記載の組成物。
8. 乳化性架橋シリコーンエラストマーが、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、１０重量％〜約８０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
9. 乳化性架橋シリコーンエラストマーが、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、１５重量％〜約６０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
10. 乳化性架橋シリコーンエラストマーが、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、２０重量％〜約４０重量％の量で存在する、請求項１に記載の組成物。
11. 日焼け止め組成物の全重量に基づき、約０．１重量％〜約５．０重量％の量で存在する分枝状及び／又は線状のシリコーン乳化剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
12. 少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質が、アントラニル酸メチル；メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸イソプロピル、メトキシケイ皮酸イソアミル、シノキセート、ＤＥＡメトキシシンナメート、メチルケイ皮酸ジイソプロピル、グリセリルエチルヘキサノエート、及びジメトキシシンナメートから成る群より選択されるケイ皮酸誘導体；ブチルメトキシジベンゾイルメタン、及びイソプロピルジベンゾイルメタンから成る群より選択されるジベンゾイルメタン誘導体：ホモサレート、サリチル酸エチルヘキシル、ジプロピレングリコールサリチレート、及びＴＥＡサリチレートから成る群より選択されるサリチル酸誘導体：３−ベンジリデンカンファー、４−メチルベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファースルホン酸、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、及びポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファーから成る群より選択されるカンファー誘導体；アニソトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、及びジエチルヘキシルブタミドトリアゾンから成る群より選択されるトリアジン誘導体；ベンゾフェノン−１、ベンゾフェノン−２、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ベンゾフェノン−６、ベンゾフェノン−８、ベンゾフェノン−９、ベンゾフェノン−１２、及びｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエートから成る群より選択されるベンゾフェノン誘導体；オクトクリレン及びエトクリレンから成る群より選択されるβ,β−ジフェニルアクリレート誘導体；ドロメトリゾールトリシロキサン及びメチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノールから成る群より選択されるベンゾトリアゾール誘導体；ポリシリコーン１５；フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、及びフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウムから成る群より選択されるベンゾイミダゾール誘導体；エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート；ＰＡＢＡ、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ、及びＰＥＧ−２５ＰＡＢＡから成る群より選択されるｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；２，４−ビス［５−（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン；ポリマー日焼け止め及びシリコーン日焼け止め；α−アルキルスチレンから誘導される２量体；４，４−ジアリールブタジエン、並びにそれらの組合せ；から成る群より選択される、請求項１に記載の組成物。
13. 少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質が、ホモサレート、サリチル酸エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、ベンゾフェノン−５、ｎ−ヘキシル２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、４−メチルベンジリデンカンファー、テレフタリリデンジカンファースルホン酸、フェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン、アニソトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ドロメトリゾールトリシロキサン、ポリシリコーン−１５、１，１−ジカルボキシ（２，２Ｎ−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン、２，４−ビス［５−（ジメチルプロピル）ベンゾオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、及びそれらの組合せから成る群より選択される、請求項１に記載の組成物。
14. 少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質が、オクトクリレン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、サリチル酸エチルヘキシル、ホモサレート、及びそれらの組合せから成る群より選択される、請求項１に記載の組成物。
15. （ｂ）が、バイカリン、フェルラ酸、アデノシン、レスベラトロール、アスコルビン酸及び誘導体、ジャスモン酸及び誘導体、ヒアルロン酸及び誘導体、ヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオール、並びにそれらの組合せから成る群より選択される少なくとも１種の水溶性活性構成成分を包含し、該少なくとも１種の水溶性活性構成成分の濃度が、日焼け止め組成物の重量に基づき、約０．１重量％〜約１０重量％である、請求項１に記載の組成物。
16. 安定であり、日焼け防止指数（ＳＰＦ）が１５以上である、請求項１に記載の組成物。
17. ３７０ｎｍを超える臨界波長を示す、請求項１に記載の組成物。
18. （ａ）以下：
    （ｉ）、約５以下のハンセン溶解度パラメータδ_ａを有する非極性揮発性膨潤剤中で膨潤した、シリコーン分枝鎖及びアルキル分枝鎖の両方を有する乳化性架橋シリコーンエラストマーを含む少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲル、ここで、該少なくとも１種のシリコーンエラストマーゲルは、日焼け止め組成物の全重量に基づき、約５重量％〜約１０重量％の量で存在し、該乳化性架橋シリコーンエラストマーは、シリコーンエラストマーゲルの全重量に基づき、２０重量％〜約４０重量％の量で存在する；
    （ｉｉ）日焼け止め組成物の約１４重量％〜約２０重量％の、少なくとも１種の有機日焼け止め活性物質；
    を含む油相；並びに
    （ｂ）水を含む水性相；
    を含む日焼け止め組成物であって、貯蔵安定性を有する均質な油中水型エマルションであり、日焼け防止指数（ＳＰＦ）１５以上及び３７０ｎｍを超える臨界波長の一方又は両方を包含する、前記日焼け止め組成物。
19. 請求項１に記載の化粧料組成物の調製方法であって、
    油相を混合し；
    水性相を混合し；そして
    混合した水性相を、混合した油相に撹拌しつつ徐々に加えて、油中水型エマルションを形成する、
    ことを含む、前記調製方法。
20. 請求項１の組成物をケラチン基質に施用することによる、日焼け止めの利益をケラチン基質に付与する方法。