JP2018516256A - 治療用ワクチンとしての使用のためのナノ粒子 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ヒトの健康の分野に関するものであり、より明確には、癌、特に転移癌又は液性癌を患っている被験体における放射線療法という状況下にある治療用ワクチンとしての使用のためのナノ粒子に関係するものである。

Description

発明の分野
本発明は、ヒトの健康の分野に関するものであり、より明確には、癌、特に転移癌又は液性癌を患っている被験体における放射線療法という状況下にある治療用ワクチンとしての使用のための、ナノ粒子それ自体又は組成物に含まれるナノ粒子に関係するものである。その使用が本明細書に記載されるナノ粒子は、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成される。各ナノ粒子は、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５でのその安定性を与える、生体適合性コーティング剤で被覆される。照射されると、これらのナノ粒子は、特に、転移癌を患っている被験体において、好ましくは、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体において、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体において、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体において、及び液性癌を患っている被験体において、放射線療法単独で得られた癌細胞の破壊と比較して、最適化された被験体自身の免疫系の刺激のおかげで癌細胞の破壊を高めることができる。本発明のおかげで、放射線療法という状況下にある、好ましくは分割放射線療法という状況下にある被験体に投与される照射線量は、周囲の健康な組織にさらに悪影響を及ぼすことなく、癌細胞破壊という点ではるかにより効率的である。本明細書は、加えて、新規組成物及びキット並びにその使用を開示する。
背景
癌は、２０１２年の死者数のうち８２０万人を占める、世界で一番多い死亡原因である。年間の癌の症例は、２０１２年の１４００万件から次の２０年以内には２２００万件に上昇すると予想されている（ＷＨＯ）。癌は、局所的に成長し、かつ／又は、リンパ系経路若しくは血行性経路を通じて全身的に伝播し得る。
外科手術、放射線療法、及び医薬、特に化学療法薬は、癌の処置において最も重要であり、その各々を、処置されている癌の種類に応じて、単独で又は組み合わせて使用することで疾患のリスクがある全ての部位に対処することができる。治療されるべき悪性腫瘍は、局所レベルと全身レベルの両方で制御されなければならない。
幾つかの悪性腫瘍の検出及び処置における近年の進歩にもかかわらず、転移は、依然としてよく起こり、かつ、癌死のおよそ８０〜９０％を占める。ほとんどの患者の癌における転移性疾患に対する標準的な処置は、全身性の細胞毒性化学療法及びホルモン除去である（Dhara M. MacDermed et al. Journal of Surgical Oncology 2008）。転移癌を有する患者の処置に対する新規根治療法の開発が切実に必要とされている。
幾つかの特定の腫瘍／癌は、選択された臓器へ伝播する類似点を有する。最もよく見られる転移の部位は、肺（例えば、原発性癌が肉腫であるとき）、肝臓（例えば、原発性癌が消化器癌であるとき）、骨（例えば、原発性癌が乳癌又は前立腺癌であるとき）及び脳（例えば、原発性癌が肺癌、腎臓癌、又は黒色腫であるとき）である。
放射線療法は、医薬の前に二番目に多く使用される癌の処置であり、新たに診断された全癌患者のうち推計半分が、その疾患過程の幾つかの時点で放射線療法を受けている。放射線療法は、高エネルギー粒子又は高エネルギー波、例えばＸ線、ガンマ線、電子ビーム、又は陽子を使用して、癌細胞を破壊又は損傷する。
局所電離放射線の治療的使用は、癌細胞を効果的に排除する目的を達成するよう設計された戦略によって大きく左右される。唯一の治療法としての放射線療法は、例えば膀胱癌及び喉頭癌という状況下において、臓器機能温存の可能性を提供することができる。補助療法として、放射線療法は、外科手術前に与えられると切除を容易にすることができ、又は、外科手術後に与えられると顕微鏡的遺残病変を処置することができる（乳房温存腫瘤摘出手術後の処置など）。新たな開発は、少数転移性疾患の部位を除去するための体幹部定位放射線療法（ＳＢＲＴ）の使用である。ＳＢＲＴは、単回又は数分割の高線量放射線（典型的には５Gy〜２５Gy）による、癌の高度に限局性の処置を可能にする。少数転移状態の存在は、「完全に局所的な病変と広範囲に転移性の病変との中間」に基づく。典型的には、１個から最大で５個、例えば１、２、３、４又は５個の転移又は転移性病変に対してＳＢＲＴが考慮される（Dhara M. MacDermed et al. Journal of Surgical Oncology 2008; Ralph R. Weichselbaum Nat. Rev. Clin. Oncol. 2011）。
しかしながら、多くの遠隔転移（典型的には、５超の、好ましくは６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０超の転移）を有する転移性悪性腫瘍は、予後不良と関連している（Ralph R. Weichselbaum Nat. Rev. Clin. Oncol. 2011）。
広汎性の全身性疾患を有する患者（多くの転移を示す患者はまた「多転移性」患者と認定される）は、典型的には、腫瘍医によって、放射線療法などの現行の局部処置によって根治可能であると見なされない。その一方で、緩和的放射線療法は、症状の緩和に使用され、かつ、根治的処置として送達される放射線療法とは異なる（Sonam Sharma et al. Seminars in Oncology 2014）。緩和的放射線療法は、余命が短いことが見込まれる患者であっても、局所的進行性又は転移性の腫瘍に由来する多くの症状に対する有効な処置である（Sonam Sharma et al. Seminars in Oncology 2014）。ここで、放射線療法は、疼痛、神経学的症状、閉塞症状（胆管又は尿路閉塞など）の軽減、及び出血又は潰瘍病変の軽減に効果的な処置でありうる。また、罹患しやすくかつ症候性になりやすい領域において局所的腫瘍制御の維持を援助するために、緩和的放射線療法を使用してもよい。緩和的放射線療法における典型的な線量分割照射スキームは、以下である：
−合併症のない骨転移に対して１×８Gy、５〜６×４Gy、１０×３Gyを１日から最大で２週間；
−全脳放射線療法に対して５×４Gy；１０×３Gy、１５×２．５Gyを１週間から最大で３週間；
−気道閉塞、上大静脈症候群を引き起こす肺における進行癌に対して２×７．５〜８．５Gy、１０×３Gy、１５×２．５Gyを１週間から最大で３週間；
−疼痛、閉塞の症状、出血を引き起こす内臓転移に対して１×８〜１０Gy、５×４Gy、１０×３Gy、１５〜３０×２〜３Gyを１日から最大で６週間；
−良好な一般状態、期待される長期予後及び／又はわずかな転移を有する患者に対して一般的に施行される定位固定放射線療法について１〜５×６〜２４Gyを１から最大で５日（Sonam Sharma et al. Seminars in Oncology 2014, Table 3）。
その上、入手可能な証拠は、臨床的に治療的な線量での局所放射線が、先天及び適応免疫系の活性化をある程度誘発することを示唆している。放射線は、免疫原性細胞死（ＩＣＤ）を誘導して腫瘍をインサイチューワクチンへ潜在的に変換すると示されており、これは、特に、樹状細胞による瀕死の細胞の取り込み、腫瘍由来抗原のＴ細胞への交差提示、及び細胞毒性ＣＤ８＋Ｔ細胞の活性化を含む抗腫瘍Ｔ細胞の活性化を促進する３つの分子シグナル：腫瘍細胞表面のカルレチクリン（ＣＲＴ）の露出、高移動度グループタンパク質Ｂ１（ＨＭＧＢ１）の放出、及びＡＴＰの放出によって特徴付けられる（Oliver Kepp et al. Oncoimmunology 2014）。
また、放射線に対する腫瘍応答がＤＮＡ損傷を含むこと、及び、腫瘍由来ＤＮＡのセンシングがＩＦＮ産生をトリガーして、免疫原性腫瘍に対して抗腫瘍Ｔ細胞応答を生成し得ることが知られている（例えば、Theresa L. Whiteside et al. 2016 を参照のこと）。
放射線は、腫瘍微小環境の複雑な修飾因子であり、かつ、それ自体、治療的に重要な抗腫瘍免疫応答を誘導するのに十分であることはほとんどない。なぜなら、放射線はまた、免疫抑制経路を有害に活性化することもできるからである。ＩＣＤを受けている腫瘍細胞の割合及び腫瘍微小環境の再構成が放射線後に変化する。このバランスの結果によって、瀕死の癌細胞を効果的なインサイチューワクチンに変換する放射線の能力が最終的に決まる（Sandra Demaria and Silvia C. Formenti, 2012）。
放射線と免疫療法薬との併用は、免疫応答を刺激すると報告されている。サイトカイン［インターロイキン−２（ＩＬ２）及びインターフェロン−アルファ（ＩＦＮα）］は、治療的アプローチとして数十年間にわたり使用されている。今日、腫瘍免疫回避を克服するための多数の戦略が評価段階にある。臨床評価段階にある免疫療法的アプローチの例は、（１）Ｔ細胞チェックポイント阻害薬又はＴ細胞活性化経路に対する作動薬（２）ＩＬ１２及びＩＬ１５などの新規サイトカイン、（３）治療用ワクチン、（４）免疫抑制細胞の排除、並びに（５）免疫細胞機能を増強するよう設計された他の薬剤及びアプローチを含む（Scott J. Antonia et al. 2014; Theresa L. Whiteside et al. 2016）。
しかしながら、効果的な処置ワクチンを製造することは、依然として困難でありかつ課題が残っている。効果的であるために、癌処置ワクチンは、２つの目標を達成しなければならない。第一に、癌処置ワクチンは、正確な標的細胞（すなわち、癌細胞）に対して特異的な免疫応答を刺激しなければならない。第二に、免疫応答は、これらの細胞が宿主免疫系による、典型的にはＢ細胞及びナチュラルキラーＴ細胞による攻撃から自身を保護するために使用するバリアを克服するのに十分に力強くなければならない。
発明の概要
本発明者等は、今般、治療用ワクチンとしての、それ自体又は組成物（典型的には、治療用組成物、特にワクチン組成物である）に含まれる、ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体の、癌を患っておりかつ放射線療法に曝露された被験体における、有利な使用を本明細書に記載する。該ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体、並びにナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含む組成物は、典型的には、癌を処置するための使用のためのものである。このようなナノ粒子と放射線療法との併用は、宿主の抗癌免疫応答を大きく増強させ、かつ、包括的な処置を、特に、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）、典型的には２〜１５Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法という状況下において、最適化する。本発明は、科学技術によって許容されるアブスコパル効果のおかげで広汎性の全身性疾患（本明細書上記に定義される通り）へと進展した転移癌に対して及び液性癌に対して特に効率的であり、そして、完全かつ永続的な抗腫瘍活性に有利に働く。
アブスコパル効果は、特定の腫瘍部位の局所照射がその照射体積から遠位にある部位で応答を引き起こす、転移癌の処置において観察される現象である。放射線療法は、抗癌免疫応答を誘発するために、弱い免疫原性腫瘍関連抗原に対する抵抗性を反転させるのを助け得る。しかしながら、アブスコパル効果は、依然として、放射線療法が単独で使用されるときの稀な臨床事象のままである。Kobe Reynders等は、１９７３〜２０１３年の間に放射線療法後のアブスコパル効果（abscopal affect）の臨床例を２３件報告した（Kobe Reynders et al. Cancer Treatment Review 2015）。
本発明のおかげで、局所照射は、放射線療法単独と比較して持続した抗腫瘍応答の進行を誘発し、それによって腫瘍の制御を局所的と全身的の両方で増強することができる。
本発明者等によって初めて提供された本明細書における例は、該ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を治療用ワクチンとして使用したときの、瀕死の癌細胞［放射線感受性細胞株（ヒト結腸直腸ＨＣＴ １１６癌細胞株など）及び放射線耐性細胞株（ヒト膠芽腫４２ ＭＧ ＢＡ細胞株又はヒト膵臓ＰＡＮＣ−１癌細胞株など）を含む、本明細書において試験される癌細胞株］によって誘導される損傷関連分子パターン（ＤＡＭＰ）のインビトロ増幅を実証している。
最も興味深いことに、本発明のナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体で処置されてインビトロ照射されたマウス結腸直腸ＣＴ−２６癌細胞による免疫応答性マウスのワクチン接種は、７日後に動物に健康／生存ＣＴ−２６癌細胞をチャレンジしたとき、放射線療法単独と比較して腫瘍の形成を著しく抑制する。驚くべきことに、このような結果は、本発明のナノ粒子と放射線療法の併用が、免疫応答を増幅させ、かつ、瀕死の癌細胞を癌細胞に対する効率的なワクチンへ変換することを実証している。
ある好ましい態様において、本明細書に記載される本発明の生成物（ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体、並びにこのようなナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含む組成物）は、好ましくは、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体、及び液性癌を患っている被験体から選択される被験体における使用のためのものであり、そして、好ましくは、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、及び液性癌を患っている被験体から選択される被験体における使用のためのものである。
転移癌を患っている被験体は、主として、典型的に広汎性の全身性疾患へと進展した多くの遠隔転移を有する癌を患っている本明細書に定義される通りの被験体である。多くの遠隔転移を有する被験体はまた、本明細書において、「多転移性」被験体又は患者と定義される。
したがって、本明細書に記載されるのは、癌、典型的には転移癌［本明細書において典型的には多くの／多数の遠隔転移を伴うものとして定義されており、かつ、典型的には広汎性の全身性疾患に関連するものと見なされている、転移癌］、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌、又は液性癌を患っている被験体における、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）、典型的には２〜１５Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法という状況下にある使用のための（典型的には、癌を処置するための使用のための）、治療用ワクチンとしての使用のためのナノ粒子及び／若しくはナノ粒子の凝集体、又は、治療用組成物、典型的にはワクチン組成物を調製するための使用のためのナノ粒子及び／若しくはナノ粒子の凝集体であって、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体である。
該ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体は、主として、好ましくは選択された被験体／患者の集団における、典型的には転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのものである。
また、本明細書に開示されるのは、癌、典型的には転移癌（特に、広汎性の全身性疾患へと進展した転移癌）、又は液性癌を患っている被験体における、放射線療法という状況下にある、好ましくは分割放射線療法という状況下にある使用のための、典型的には癌を処置するための使用のための、ワクチン組成物である。
典型的な組成物は、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含むワクチン組成物であって、該処置が、被験体を、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法に曝露させることを含み、そして、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ワクチン組成物である。
ワクチン組成物は、本明細書に記載される通りのナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を好ましくは薬学的に許容し得る担体又はビヒクルと一緒に含む。特定のワクチン組成物は、少なくとも１つの免疫療法薬と場合により癌を処置するための治療剤をさらに含む。
また、本明細書に記載されるのは、本明細書に定義される通りのナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体又は治療用組成物の、被験体における、好ましくは選択された被験体／患者の集団における、典型的には転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用、並びに、それを必要とする被験体における癌を処置するための対応する方法であって、前記被験体に本明細書に定義される通りのナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体又は治療用組成物を投与する工程を含む方法である。
さらに、本明細書に記載されるのは、キット、典型的にはワクチンキットであって、（ｉ）本明細書に記載される通りのナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体、又は、このようなナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体を含む組成物を、好ましくは（ｉｉ）少なくとも１つの免疫療法薬及び／若しくは癌を処置するための治療剤と一緒に含む、キットである。
実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（単回照射で送達される５Gy）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の濃縮された細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。 実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（単回照射で送達される１０Gy）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の濃縮された細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。 実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに単回照射で送達される放射線療法に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。Ａ）癌細胞株は、ＨＣＴ １１６ヒト結腸直腸細胞株であり、そして、照射線量は、４Gy及び６Gyに相当する；Ｂ）癌細胞株は、４２ ＭＧ ＢＡヒト膠芽腫細胞株であり、そして、照射線量は、１０Gy及び１５Gyに相当する；Ｃ）癌細胞株は、ＰＡＮＣ−１ヒト膵臓細胞株であり、そして、照射線量は、８Gyに相当する。インビトロで線量（単回照射で送達される）を癌細胞の放射線感受性に適合させることはよく知られている。放射線感受性の癌細胞株、例えばＨＣＴ １１６細胞株は、放射線耐性がより高い癌細胞株、例えば４２ ＭＧ ＢＡ細胞株及びＰＡＮＣ−１細胞株と比較して、より低い放射線量を受け得る。インビトロで観察されたＤＡＭＰの増加した生成は、インビボの免疫応答を増強すると予測する。 実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに単回照射で送達される放射線療法に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。Ａ）癌細胞株は、ＨＣＴ １１６ヒト結腸直腸細胞株であり、そして、照射線量は、４Gy及び６Gyに相当する；Ｂ）癌細胞株は、４２ ＭＧ ＢＡヒト膠芽腫細胞株であり、そして、照射線量は、１０Gy及び１５Gyに相当する；Ｃ）癌細胞株は、ＰＡＮＣ−１ヒト膵臓細胞株であり、そして、照射線量は、８Gyに相当する。インビトロで線量（単回照射で送達される）を癌細胞の放射線感受性に適合させることはよく知られている。放射線感受性の癌細胞株、例えばＨＣＴ １１６細胞株は、放射線耐性がより高い癌細胞株、例えば４２ ＭＧ ＢＡ細胞株及びＰＡＮＣ−１細胞株と比較して、より低い放射線量を受け得る。インビトロで観察されたＤＡＭＰの増加した生成は、インビボの免疫応答を増強すると予測する。 実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに単回照射で送達される放射線療法に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。Ａ）癌細胞株は、ＨＣＴ １１６ヒト結腸直腸細胞株であり、そして、照射線量は、４Gy及び６Gyに相当する；Ｂ）癌細胞株は、４２ ＭＧ ＢＡヒト膠芽腫細胞株であり、そして、照射線量は、１０Gy及び１５Gyに相当する；Ｃ）癌細胞株は、ＰＡＮＣ−１ヒト膵臓細胞株であり、そして、照射線量は、８Gyに相当する。インビトロで線量（単回照射で送達される）を癌細胞の放射線感受性に適合させることはよく知られている。放射線感受性の癌細胞株、例えばＨＣＴ １１６細胞株は、放射線耐性がより高い癌細胞株、例えば４２ ＭＧ ＢＡ細胞株及びＰＡＮＣ−１細胞株と比較して、より低い放射線量を受け得る。インビトロで観察されたＤＡＭＰの増加した生成は、インビボの免疫応答を増強すると予測する。 実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子（ＮＰ）懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（単回照射で送達される６Gy）に曝露させた又は曝露させていないＨＣＴ １１６癌細胞からのＡＴＰ分泌は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。 免疫応答性マウスにおいてマウス結腸直腸ＣＴ−２６細胞株を用いて実施したワクチン接種アッセイプロトコルの説明であって、３群：群１（対照群）、群２（照射群：単回照射で送達される６Gy）及び群３（照射に曝露させた実施例１からのＨｆＯ２ＮＰ：単回照射で送達される６Gy）についての注射のスケジュールを提示する説明。 群１（対照）、群２（ＲＴｘ、６Gy）及び群３（実施例１のＨｆＯ２ ＮＰ＋ＲＴｘ、６Gy）についての無腫瘍マウスの百分率がワクチン接種後の日数の関数として提示される、ワクチン接種アッセイプロトコル。
発明の詳細な説明
放射線療法
癌、特に転移癌、好ましくは広汎性の全身性疾患へと進展した転移癌、又は液性癌を患っている被験体における、放射線療法という状況下にある、すなわち、ナノ粒子が投与され、次いで放射線療法に曝露される被験体における、治療用組成物又はワクチン（組成物）としての使用のための、ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体、並びにこのようなナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含む任意の組成物が本明細書に記載される。言い換えれば、治療用ワクチンとして使用可能になるために、ナノ粒子は、電離放射線に曝露されるべきであり、すなわち、ナノ粒子が放射線療法と併用されることを意味する。
広汎性の全身性疾患へと進展した癌は、典型的には、多くの遠隔転移、典型的には５超の、好ましくは６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０超の転移を伴い、かつ、大抵の場合予後不良と関連している（Ralph R. Weichselbaum Nat. Rev. Clin. Oncol. 2011 を参照のこと）。このような癌を患っている被験体は、前記癌に関連する転移性病変／部位に加えて、明確に異なる原発性癌／腫瘍に関連する原発性及び／又は転移癌病変である他の癌細胞部位／病変をさらに含み得る。
本明細書に記載される特定の組成物は、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その放射線療法が断念された（典型的には、（包括的な）根治的処置として断念された）転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって（従来的に／古典的に）処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含むワクチン組成物であって、該処置が、被験体を、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法に曝露させることを含み、そして、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ワクチン組成物である。
本発明の状況下で、被験体又は患者は、哺乳動物である。ある特定の実施態様において、哺乳動物はヒトであり、その年齢又は性別は問わない。被験体は、癌を患っている。
本発明から恩恵を受ける可能性が高い好ましい被験体は、典型的には、固形癌又は液性癌を患っている。
ある特定の態様において、被験体は、放射線療法によって古典的に処置される癌を患っているか、あるいは、放射線療法が古典的処置であるか若しくは特定の被験体にとって最も適する処置である又は放射線療法が適応され得る、癌を患っている。
別の特定の好ましい態様において、本発明から恩恵を受ける被験体は、癌を患っている被験体であって、典型的には被験体が緩和的処置下にあるとき又は放射線療法が断念されたとき、放射線療法が、処置選択肢として考慮されないだろう（又は、言い換えれば、考慮される被験体について従来の処置としても可能な根治的処置としても考慮されないか、又は、１個若しくは数個、典型的には５個未満の癌細胞部位／病変（前記病変は、被験体中に存在する多数の癌細胞部位／病変の中で転移性又は原発性癌病変である）に対してだけ使用される）又は（根治的）処置選択肢としてもはや考慮されないだろう、癌を患っている被験体である。緩和的処置下にあるとき、被験体は、まだ放射線療法に曝露されるが、前記放射線療法は、根治的放射線療法としてもはや考慮され得ない。
この状況において、先に説明された通り、被験体は、好ましくは、多くの／多数の遠隔転移（すなわち、広汎性の転移）、典型的には５超の、好ましくは６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０超の転移を有する転移癌を患っている被験体である。
言い換えれば、本発明のナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体は、電離放射線に曝露されたとき、放射線療法が腫瘍医によって根治的処置として考慮されない患者の集団にとっての解決策を提供し得る。
本発明は、今般、このような特定の被験体に根治的な癌処置選択肢を提供する。
本発明から恩恵を受ける可能性が高い癌を患っている典型的な被験体は、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、放射線療法によって（従来的に／古典的に）処置されていない癌を患っている被験体、及び液性癌を患っている被験体から選択される。好ましくは、被験体は、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、及び液性癌を患っている被験体から選択される。
当技術分野及び本発明の状況下において、用語「根治的処置」又は「根治的療法」は、処置されるべき被験体に、被験体が罹患している癌［原発性腫瘍並びに対応する転移性病変］を処置するための、すなわち前記被験体を包括的に処置するための根治的解決策を提供する、処置又は療法、特に「放射線療法」を指す。
当業者に周知の通り、緩和的放射線療法は、症状の緩和に使用され、かつ、放射線療法、すなわち根治的処置として送達される放射線療法（本明細書において「根治的放射線療法」と認定される）とは異なる。実際に、緩和的放射線療法は、当業者によって、余命が短いことが見込まれる患者であっても、局所的進行性又は転移性の腫瘍によって誘導される多くの症状を処置するための有効な処置として考慮される。
典型的には、転移癌は、（ｉ）結合組織を侵し、かつ、好ましくは、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、悪性線維性組織球腫から選択され、（ｉｉ）内皮又は中皮組織を侵し、かつ、好ましくは、血管肉腫、管肉腫、リンパ管肉腫及び中皮腫から選択され、（ｉｉｉ）筋組織を侵し、かつ、好ましくは、平滑筋肉腫及び横紋筋肉腫から選択され、（ｉｖ）上皮組織を侵し、かつ、好ましくは、腺癌、扁平上皮癌及び類表皮癌から選択され、（ｖ）神経組織を侵し、かつ、好ましくは、多形膠芽腫、神経膠腫、神経芽細胞腫、髄芽腫、髄膜腫、神経線維肉腫及び神経鞘腫から選択され、そして、（ｖｉ）ＡＰＵＤ系を侵し、かつ、好ましくは、甲状腺癌、膵臓癌、胃癌及び腸癌から選択される。別の好ましい実施態様において、転移癌は、黒色腫である。
転移癌は、例えば、皮膚癌、中枢神経系の癌、頭頚部癌、肺癌、腎臓癌、乳癌、消化器癌（ＧＩＳＴ）、前立腺癌、肝臓癌、結腸癌、直腸癌、肛門癌、食道癌、男性泌尿生殖器癌、婦人科癌、副腎及び後腹膜癌、骨及び軟組織の肉腫、小児癌、神経芽細胞腫、中枢神経系の癌並びにユーイング肉腫から選択される癌であり得るか、又はそれに由来し得る。
典型的には、液性癌は、血液又はリンパ系細胞組織を侵す。液性癌は、典型的には、白血病、骨髄腫及びリンパ腫から選択される。
被験体は、腫瘍を有し得る。本開示において別段の定めがない限り、腫瘍は、悪性腫瘍である。
別の実施態様において、被験体は、腫瘍医によって放射線療法が適応される液性癌（例えば、リンパ腫）を患っている。
好ましくは、被験体が曝露されるべき放射線療法は、分割放射線療法、有利なことには、少なくとも１つの照射工程、典型的には幾つかの照射工程を含む分割放射線療法（本明細書において「分割照射処置」と認定される）であって、電離放射線量が１照射工程当たり１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜１５Gray（Gy）の範囲にある、分割放射線療法である。
分割放射線療法という状況下において、電離放射線の総線量は、数日間にわたって幾つかのより小さい線量に分けられる。これは、癌に対する放射線の効果を最大限に高め、かつ、健康な細胞に対する負の副作用を最小限に抑える。最近の研究は加速分割照射（１日当たり２回の送達及び／又は週末にも同じく送達）の恩恵を考慮しているが、典型的な分割照射スキームは、総線量を、６週間にわたって平日に毎日送達される３０ユニット／分割照射に分ける。
用語「電離放射線」は、原子又は分子をイオン化することができる、高エネルギー粒子又は高エネルギー波を指す。電離能は、個々の粒子又は波のエネルギーに依存し、それらの数には依存しない。大量の粒子又は波は、個々の粒子又は波がエネルギー的に不十分であるならば、通常、イオン化を引き起こさないだろう。典型的な電離放射線は、エネルギーが少なくとも１．８ＫｅＶである放射線である。
ある好ましい実施態様において、１照射工程当たりの電離放射線量は、１分割照射処置当たり、１．８、２、２．２、２．４、２．５、２．６、２．７、２．８、２．９、３、３．１、３．２、３．３、３．４、３．５、３．６、３．７、３．８、３．９、４、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１１、１２、１３、１４、１５、２０、２５及び３０Gyから選択される。電離放射線量は、好ましくは、１分割照射処置当たり、１．８、２、２．４、２．５、３、３．２、３．６、４、４．５、５、５．５、６、７、８、１０、１５、２０、２５及び３０Gy、さらにより好ましくは、２、３、５、６、７、８、１０、１５、２０、２５及び３０Gyから選択される。
好ましい分割放射線療法は、２Gyの２５回の分割照射（合計：５０Gy）、２Gyの３０回の分割照射（合計：６０Gy）、２Gyの３５回の分割照射（合計：７０Gy）、２Gyの４０回の分割照射（合計：８０Gy）、３Gyの５回の分割照射（合計：１５Gy）、３Gyの１０回の分割照射（合計：３０Gy）、３Gyの１５回の分割照射（合計：４５Gy）、３Gyの回の２０回の分割照射（合計：６０Gy）、３Gyの２５回の分割照射（合計：７５Gy）、４Gyの３回の分割照射（合計：１２Gy）、４Gyの５回の分割照射（合計：２０Gy）、４Gyの８回の分割照射（合計：３２Gy）、４Gyの１０回の分割照射（合計：４０Gy）、４Gyの１５回の分割照射（合計：６０Gy）、４Gyの２０回の分割照射（合計：８０Gy）、５Gyの２回の分割照射（合計：１０Gy）、５Gyの３回の分割照射（合計：１５Gy）、５Gyの４回の分割照射（合計：２０Gy）、５Gyの５回の分割照射（合計：２５Gy）、５Gyの６回の分割照射（合計：３０Gy）、５Gyの８回の分割照射（合計：４０Gy）、５Gyの１０回の分割照射（合計：５０Gy）、６Gyの１回の分割照射（合計：６Gy）、６Gyの２回の分割照射（合計：１２Gy）、６Gyの３回の分割照射（合計：１８Gy）、６Gyの４回の分割照射（合計：２４Gy）、６Gyの５回の分割照射（合計：３０Gy）、６Gyの６回の分割照射（合計：３６Gy）、６Gyの１０回の分割照射（合計：６０Gy）、７Gyの１回の分割照射（合計：７Gy）、７Gyの２回の分割照射（合計：１４Gy）、７Gyの３回の分割照射（合計：２１Gy）、７Gyの４回の分割照射（合計：２８Gy）、７Gyの５回の分割照射（合計：３５Gy）、８Gyの１回の分割照射（合計：８Gy）、８Gyの２回の分割照射（合計：１６Gy）、８Gyの３回の分割照射（合計：２４Gy）、８Gyの４回の分割照射（合計：３２Gy）、８Gyの５回の分割照射（合計：４０Gy）、９Gyの１回の分割照射（合計：９Gy）、９Gyの２回の分割照射（合計：１８Gy）、９Gyの３回の分割照射（合計：２７Gy）、９Gyの４回の分割照射（合計：３６Gy）、９Gyの５回の分割照射（合計：４５Gy）、１０Gyの１回の分割照射（合計：１０Gy）、１０Gyの２回の分割照射（合計：２０Gy）、１０Gyの３回の分割照射（合計：３０Gy）、１０Gyの４回の分割照射（合計：４０Gy）、１５Gyの１回の分割照射（合計：１５Gy）、１５Gyの２回の分割照射（合計：３０Gy）、１５Gyの３回の分割照射（合計：４５Gy）、１５Gyの４回の分割照射（合計：６０Gy）、２０Gyの１回の分割照射（合計：２０Gy）、２０Gyの２回の分割照射（合計：４０Gy）、２０Gyの３回の分割照射（合計：６０Gy）、２５Gyの１回の分割照射（合計：２５Gy）、２５Gyの２回の分割照射（合計：５０Gy）、２５Gyの３回の分割照射（合計：７５Gy）、３０Gyの１回の分割照射（合計：３０Gy）、及び３０Gyの２回の分割照射（合計：６０Gy）から選択され得る。
ある特に好ましい態様において、被験体は、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体、その放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、又は放射線療法によって処置されていない癌を患っている被験体であり、そして、分割放射線療法は、６Gyの１回の分割照射（合計：６Gy）、６Gyの２回の分割照射（合計：１２Gy）、６Gyの３回の分割照射（合計：１８Gy）、６Gyの４回の分割照射（合計：２４Gy）、６Gyの５回の分割照射（合計：３０Gy）、７Gyの１回の分割照射（合計：７Gy）、７Gyの２回の分割照射（合計：１４Gy）、７Gyの３回の分割照射（合計：２１Gy）、７Gyの４回の分割照射（合計：２８Gy）、８Gyの１回の分割照射（合計：８Gy）、８Gyの２回の分割照射（合計：１６Gy）、８Gyの３回の分割照射（合計：２４Gy）、８Gyの４回の分割照射（合計：３２Gy）、９Gyの１回の分割照射（合計：９Gy）、９Gyの２回の分割照射（合計：１８Gy）、９Gyの３回の分割照射（合計：２７Gy）、１０Gyの１回の分割照射（合計：１０Gy）、１０Gyの２回の分割照射（合計：２０Gy）、１０Gyの３回の分割照射（合計：３０Gy）、１５Gyの１回の分割照射（合計：１５Gy）、１５Gyの２回の分割照射（合計：３０Gy）、２０Gyの１回の分割照射（合計：２０Gy）、２０Gyの２回の分割照射（合計：４０Gy）、２５Gyの１回の分割照射（合計：２５Gy）及び３０Gyの１回の分割照射（合計：３０Gy）から選択される。
ナノ粒子
本発明の状況下で使用されるナノ粒子は、有利なことには、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成される。ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体は、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される。
本発明の精神において、用語「ナノ粒子」は、ナノメートル範囲、典型的には１nm〜５００nmの間のサイズを有する、生成物、特に合成生成物を指す。
用語「ナノ粒子の凝集体」は、互いに強く結合、典型的には共有結合している、ナノ粒子の集合体を指す。
透過電子顕微鏡法（ＴＥＭ）を使用して、ナノ粒子のサイズを測定することができる。同様に、動的光散乱法（ＤＬＳ）を使用して、溶液中のナノ粒子の流体力学的直径を測定することができる。さらに、これらの２つの方法を交互に使用して、サイズ測定値を比較して、前記サイズを確認してよい。好ましい方法は、ＤＬＳである（International Standard ISO22412 Particle Size Analysis-Dynamic Light Scattering, International Organisation for Standardisation (ISO) 2008 を参照のこと）。本明細書に定義される通りのナノ粒子の最大寸法は、典型的には、約４nm〜約２５０nmの間、好ましくは約４nm又は１０nm〜約１００nm又は約２００nmの間、さらにより好ましくは約２０nm〜約１５０nmの間である。
粒子の形状がその「生体適合性」に影響を与え得るため、かなり均一な形状を有する粒子が好ましい。薬物動態学的理由で、形状が本質的に球形、円形又は楕円形であるナノ粒子がしたがって好ましい。このような形状はまた、ナノ粒子の細胞との相互作用又は細胞による取り込みに有利に働く。球形又は円形の形状が特に好ましい。
典型的には、最大寸法は、円形若しくは球形の形状のナノ粒子の直径であるか、又は楕円形若しくは卵型のナノ粒子の最長の長さである。
組成物中に存在するナノ粒子の無機材料は、好ましくは、少なくとも７の理論的（バルク）密度を有し、そして、この特性を示す任意の材料から選択してよく、かつ、化学・物理学ハンドブック（Handbook of Chemistry and Physics（David R. Lide Editor-In-Chief, 88th Edition 2007-2008））の４〜４３ページにある無機化合物の物理定数（Physical Constants of Inorganic Compounds）の表において同定してよい。
ナノ粒子を構成する無機材料は、好ましくは、少なくとも２５、好ましくは少なくとも４０又は４１、より好ましくは少なくとも５０又は５１、より好ましくは少なくとも６０、６１、６２又はさらに６３の有効原子番号（Ｚｅｆｆ）を有する材料である。
有効原子番号は、原子番号と似ているが、原子というよりむしろ、化合物（例えば、水）及び異なる材料の混合物（組織及び骨など）に使用される用語である。有効原子番号は、化合物又は材料の混合物についての平均原子番号を算出する。それは、Ｚｅｆｆと略記される。
有効原子番号は、化合物中の各原子の分率を取得し、それに原子の原子番号を掛けることによって算出される。有効原子番号Ｚｅｆｆを求める式は、以下の通りである：

［式中、
ｆｎは、各元素と関連する電子の総数の割合であり、そして
Ｚｎは、各元素の原子番号である］
原子番号（陽子数としても知られている）は、原子の核に見られる陽子の数である。それは、伝統的に記号Ｚで表される。原子番号は、化学元素を一意的に同定する。中性電荷の原子では、原子番号は、電子の数と等しい。
一例は、２つの水素原子（Ｚ＝１）と１つの酸素原子（Ｚ＝８）から構成される水（Ｈ２Ｏ）である。電子の総数は、１＋１＋８＝１０である。２つの水素に対応する電子の割合は２／１０であり、そして、唯一の酸素に対応する電子の割合は（８／１０）である。それ故、水のＺｅｆｆは、以下である：
Ｚｅｆｆは、ナノ粒子の入射放射線の吸収能に関与する。
ナノ粒子を構成する無機材料は、典型的には、酸化物、金属、硫化物及びそれらの任意の混合物から選択される。
ナノ粒子を構成する無機材料が酸化物であるとき、この酸化物は、有利なことには、酸化セリウム（ＩＶ）（ＣｅＯ２）、酸化ネオジム（ＩＩＩ）（Ｎｄ２Ｏ３）、酸化物サマリウム（ＩＩＩ）（Ｓｍ２Ｏ３）、酸化ユウロピウム（ＩＩＩ）（Ｅｕ２Ｏ３）、酸化ガドリニウム（ＩＩＩ）（Ｇｄ２Ｏ３）、酸化テルビウム（ＩＩＩ）（Ｔｂ２Ｏ３）、酸化ジスプロシウム（ＩＩＩ）（Ｄｙ２Ｏ３）、酸化ホルミウム（Ｈｏ２Ｏ３）、酸化エルビウム（Ｅｒ２Ｏ３）、酸化ツリウム（ＩＩＩ）（Ｔｍ２Ｏ３）、酸化イッテルビウム（Ｙｂ２Ｏ３）、酸化ルテチウム（ｌｕ２Ｏ３）、酸化ハフニウム（ＩＶ）（ＨｆＯ２）、酸化タンタル（Ｖ）（Ｔａ２Ｏ５）、酸化レニウム（ＩＶ）（ＲｅＯ２）、酸化ビスマス（ＩＩＩ）（Ｂｉ２Ｏ３）から選択される。本発明の状況下において、無機酸化物の混合物を使用して、本発明のナノ粒子を調製することもできる。
ナノ粒子を構成する無機材料が金属であるとき、この金属は、有利なことには、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、スズ（Ｓｎ）、タンタル（Ｔａ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、テルビウム（Ｔｂ）、ツリウム（Ｔｍ）、セリウム（Ｃｅ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、エルビウム（Ｅｒ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、ホルミウム（Ｈｏ）、鉄（Ｆｅ）、ランタン（Ｌａ）、ネオジム（Ｎｄ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ルテチウム（Ｌｕ）から選択される。本発明の状況下において、金属の混合物もまた可能である。本発明の状況下において、無機酸化物の混合物及び金属の混合物を使用して、本発明のナノ粒子を調製することもできる。
ナノ粒子を構成する無機材料が硫化物であるとき、この硫化物は、好ましくは、硫化銀（Ａｇ２Ｓ）である。
ある好ましい実施態様において、関心対象の組成物を調製するために本発明の状況下で使用されるナノ粒子を、ステルス特性を示す作用物質から選択される生体適合性材料でコーティングすることができる。実際に、本発明のナノ粒子が被験体に静脈内（ＩＶ）経路を介して投与されるとき、ナノ粒子の生体内分布を最大限に高めるために、ステルス特性を示す作用物質から選択される材料での生体適合性コーティングが特に有利である。前記コーティングは、ナノ粒子のいわゆる「ステルス特性」の一因となる。
ステルス特性を示す作用物質は、立体的な基（steric group）を提示する作用物質であってよい。このような作用物質を、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリエチレンオキシド；ポリビニルアルコール；ポリアクリラート；ポリアクリルアミド（ポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド））；ポリカルバミド；生体高分子；デキストラン、キシラン及びセルロースなどの多糖類；コラーゲン；ポリスルホベタインなどの双性イオン化合物；などから選択してよい。
別の好ましい実施態様において、ナノ粒子を、生物学的標的との相互作用を可能にする作用物質から選択される生体適合性材料でコーティングすることができる。そのような作用物質は、典型的には、ナノ粒子の表面を正電荷又は負電荷にすることができる。この電荷を、ゼータ電位測定によって、典型的には、濃度が０．２〜１０g/Lの間で変化し、ナノ粒子が６〜８からなるｐＨの水性媒体中に懸濁されているナノ粒子懸濁液に対して実施される、ゼータ電位測定によって決定することができる。
ナノ粒子表面に正電荷を形成する作用物質は、例えば、アミノプロピルトリエトキシシラン又はポリリジンであることができる。ナノ粒子表面に負電荷を形成する作用物質は、例えば、リン酸塩（例えば、ポリリン酸塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩など）、カルボン酸塩（例えば、クエン酸塩又はジカルボン酸、特にコハク酸）又は硫酸塩であることができる。
ナノ粒子又は凝集体の全面生体適合性コーティングが、粒子表面と任意の認識要素（マクロファージ、オプソニンなど）の相互作用を回避するために、特に静脈内（ＩＶ）状況において有利であり得る。「全面コーティング」は、粒子の表面に少なくとも１つの完全な単層を作製することができる、生体適合性分子の非常に高い緊密さの存在を暗に示す。
生体適合性コーティングは、特に、流体、例えば生理学的流体（血液、血漿、血清など）、又は薬剤の投与に必要な任意の等張媒体若しくは生理学的媒体中における安定性をナノ粒子に与える。
安定性は、乾燥オーブンを使用した乾燥抽出物定量によって確認してよく、かつ、典型的には０．２２又は０．４５μmのフィルタで濾過する前後に、ナノ粒子懸濁液に対して測定してよい。
有利なことに、コーティングは、インビボにおける粒子の完全性を保持し、その生体適合性を保証又は改善し、かつ、その任意の官能化（例えば、スペーサー分子、生体適合性高分子、標的化剤、タンパク質などによる）を容易にする。
本発明に係る特定のナノ粒子は、標的細胞上に存在する認識要素との相互作用を可能にする標的化剤をさらに含むことができる。このような標的化剤は、典型的には、標的部位にナノ粒子が蓄積したら作用する。標的化剤は、ヒト又は動物の体内に存在する分子に親和性を示す任意の生物学的又は化学的構造物であることができる。例として、標的化剤は、ペプチド、オリゴペプチド又はポリペプチド、タンパク質、核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｔＲＮＡ、ｍｉＲＮＡなど）、ホルモン、ビタミン、酵素、病的細胞によって発現される分子のリガンド、特に腫瘍抗原、ホルモン受容体、サイトカイン受容体又は成長因子受容体のリガンドであることができる。前記標的化剤を、例えば、ＬＨＲＨ、ＥＧＦ、葉酸、抗Ｂ−ＦＮ抗体、Ｅ−セレクチン／Ｐ−セレクチン、抗ＩＬ−２Ｒ□抗体、ＧＨＲＨなどからなる群において選択することができる。
組成物
本発明者等はまた、本明細書に定義される通りの癌、好ましくは転移癌又は液性癌を患っている被験体における、本明細書に定義される通りの放射線療法、典型的には分割放射線療法という状況下にある使用のための、治療用組成物、典型的にはワクチン組成物であって、（ｉ）ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体であって、各ナノ粒子が少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆されている、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を、好ましくは（ｉｉ）薬学的に許容し得る担体又はビヒクルと一緒に含む、組成物を本明細書に記載する。
ある特定の実施態様において、転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その（根治的）放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含むワクチン組成物であって、該処置が、被験体を、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）、好ましくは１．８〜２０Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法に曝露させることを含み、そして、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ワクチン組成物が本明細書に記載される。該組成物は、該ナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体に加えて、薬学的に許容し得る担体又はビヒクルを含んでよい。
薬学的に許容し得る担体又はビヒクルは、例えば生理食塩水、等張の無菌緩衝液、非水性ビヒクル溶液などの、当業者にとって任意の古典的な支持体であることができる。典型的な担体は、ＮａＣｌ、ＰＢＳ及び／又はグルコースを含む等張媒体又は生理学的媒体である。担体は、例えば、グルコース（５％）若しくはデキストロース（５％）及び／又はＮａＣｌ（０．９％）を含むことができる。
該組成物はまた、安定剤、甘味剤、界面活性剤、ポリマーなどを含むことができる。
該組成物は、固体、液体（懸濁液中の粒子）、エアロゾル、ゲル、ペーストなどの形状であることができる。好ましい組成物は、液体又はゲルの形状である。特に好ましい組成物は、液体の形状である。
該組成物は、当業者に公知の医薬製剤の技術を使用することによって、例えば、アンプル、シリンジ、エアロゾル、瓶、バイアル、錠剤、カプセル剤として製剤化することができる。
一般に、液体又はゲル形状の組成物は、約０．０５g/L〜約４５０g/Lの間のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体、約０．０５g/L〜約２５０g/Lの間のナノ粒子、好ましくは、少なくとも約１０g/L、１１g/L、１２g/L、１３g/L、１４g/L、１５g/L、１６g/L、１７g/L、１８g/L、１９g/L、２０g/L、２１g/L、２２g/L、２３g/L、２４g/L、２５g/L、２６g/L、２７g/L、２８g/L、２９g/L、３０g/L、３１g/L、３２g/L、３３g/L、３４g/L、３５g/L、３６g/L、３７g/L、３８g/L、３９g/L、４０g/L、４１g/L、４２g/L、４３g/L、４４g/L、４５g/L、４６g/L、４７g/L、４８g/L、４９g/L、５０g/L、５１g/L、５２g/L、５３g/L、５４g/L、５５g/L、５６g/L、５７g/L、５８g/L、５９g/L、６０g/L、６１g/L、６２g/L、６３g/L、６４g/L、６５g/L、６６g/L、６７g/L、６８g/L、６９g/L、７０g/L、７１g/L、７２g/L、７３g/L、７４g/L、７５g/L、７６g/L、７７g/L、７８g/L、７９g/L、８０g/L、８５g/L、９０g/L、９５g/L、１００g/L、１５０g/L、２００g/L、２５０g/L、３００g/L、３５０g/L、又は４００g/Lの間のナノ粒子を含む。
組成物中のナノ粒子の濃度は、乾燥抽出によって測定することできる。乾燥抽出は、理想的には、乾燥オーブン内にてナノ粒子を含む懸濁液の乾燥工程に続いて測定される。
ある特定の実施態様において、該組成物は、少なくとも１つの免疫療法薬と場合により癌を処置するための追加の治療剤をさらに含む。
用語「免疫療法薬」は、本明細書において、典型的には、被験体の免疫系を高めることができる、任意の分子、薬物、細胞又は細胞ベースワクチン、腫瘍溶解性ウイルス、ＤＮＡベースワクチン、ペプチドベースワクチン、ｔｏｌｌ様受容体作動薬、細胞由来の小胞、並びにそれらの任意の組み合わせを示し、かつ、当業者によってそれ自体認識される。
該分子又は薬物は、例えば、モノクローナル抗体、サイトカイン、及びそれらの組み合わせから選択することができる。
該薬物は、典型的には、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害薬、例えば１−メチル−Ｄ−トリプトファンであることができる。
ある好ましい実施態様において、モノクローナル抗体は、ＣＴＬＡ−４分子、又はＰＤ−１とそのリガンドの相互作用を阻害する。モノクローナル抗体は、有利なことには、抗ＣＴＬＡ−４、抗ＰＤ−１、抗ＰＤ−Ｌ１、抗ＰＤ−Ｌ２から選択される。モノクローナル抗体は、例えば、イピリムマブ、トレメリムマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピジリズマブ及びランブロリズマブから選択することができる。
別の好ましい実施態様において、モノクローナル抗体は、ＣＤ２７シグナル伝達、ＣＤ１３７シグナル伝達、ＯＸ−４０シグナル伝達、ＧＩＴＲシグナル伝達及び／又はＭＨＣＩＩシグナル伝達を増強し、かつ／又はＣＤ４０を活性化する。モノクローナル抗体は、例えば、ダセツズマブ、ルカツムマブ、及びウレルマブから選択することができる。
さらなる実施態様において、モノクローナル抗体は、ＴＧＦ−βシグナル伝達又はＫＩＲシグナル伝達を阻害する。モノクローナル抗体は、例えば、フレゾリムマブ及びリリルマブから選択することができる。
サイトカインは、有利なことには、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、ｆｍｓ関連チロシンキナーゼ３リガンド（ＦＬＴ３Ｌ）、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−α２ｂ、ＩＦＮγ、ＩＬ２、ＩＬ−７、ＩＬ−１０及びＩＬ−１５から選択することができる。
別の好ましい実施態様において、免疫療法薬は、免疫サイトカイン、例えば免疫サイトカインＬ１９−ＩＬ２である（Nicolle H. Rekers Radiotherapy and Oncology 2015）。
免疫療法薬として使用される通りの細胞は、典型的には、腫瘍抗原、好ましくは処置されるべき癌に特異的な腫瘍抗原を提示する若しくは腫瘍抗原に感作される免疫細胞、例えば、樹状細胞若しくはＴ細胞；免疫原性分子を分泌する細胞；又は免疫原性細胞死を受けている死腫瘍細胞若しくは瀕死の腫瘍細胞、すなわち、ＩＣＤに典型的な量でＣＲＴを発現する及び／若しくはＨＭＧＢ１を産生する及び／若しくはＡＴＰを産生する細胞、例えば放射線療法に曝露された瀕死の若しくは死腫瘍細胞である。該細胞は、自己細胞又は同種異系細胞であることができる。該細胞は、好ましくは、処置されるべき被験体から単離された自己細胞である。死腫瘍細胞又は瀕死の腫瘍細胞は、腫瘍成熟細胞又は腫瘍幹細胞であることができる。
ｔｏｌｌ様受容体作動薬は、有利なことには、ＴＬＲ２／４作動薬、ＴＲＬ７作動薬、ＴＲＬ７／８作動薬及びＴＲＬ９作動薬から選択される。ｔｏｌｌ様受容体作動薬は、例えば、イミキモド、カルメット−ゲラン桿菌（bacillus Calmette-Guerin）及びモノホスホリルリピドＡから選択することができる。
免疫療法薬の好ましい組み合わせは、例えば、サイトカイン、モノクローナル抗体、Ｔｏｌｌ様受容体作動薬及びペプチドベースワクチンから選択することができる。
用語「癌を処置するための治療剤」は、本明細書において、典型的には、生物学的化合物、低分子標的化治療薬、又は細胞毒性化合物などの、従来の癌の処置において使用される作用物質を示す。
生物学的化合物は、例として、抗体、好ましくは、モノクローナル抗体（「ｍＡｂ」）、例えばアレムツズマブ、ブレンツキシマブ・ベドチン、カツマキソマブ、デノスマブ、ゲムツズマブ・オゾガマイシン、イブリツモマブ・チウキセタン、ペルツズマブ、オファツムマブ、ベバシズマブ、リツキシマブ、トラスツズマブ、セツキシマブ、パニツムマブ又はトシツモマブである。
低分子標的化治療薬は、一般に、悪性細胞内の突然変異されたタンパク質、過剰発現されたタンパク質、又は他の重要なタンパク質（癌処置という状況下にある潜在的な標的）上の酵素ドメインを阻害する。幾つかの治療剤は、細胞分裂を標的化するもの（例えば、オーロラキナーゼ阻害薬又はサイクリン依存性キナーゼ阻害薬）、並びにタンパク質代謝回転及びクロマチン修飾などの他の生物学的機序を標的化するもの（例えば、ヒストンデアセチラーゼ阻害薬）を含む。低分子標的化治療薬は、例えば、イマチニブ、ラパマイシン、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、ニロチニブ、ダサチニブ、ラパチニブ、ボルテゾミブ及びアトルバスタチンなどから選択することができる。
細胞毒性化合物は、例えば、ＤＮＡ修飾剤、例えばアントラサイクリン（anthracyclin）（デキサメタゾン、ダウノルビシン、イダルビシン又はメトトレキサートなど）又は抗有糸分裂剤（ビンクリスチン又はビンブラスチンなどの紡錘体毒）；タキサン、例えばドセタキセル、ラロタキセル、カバジタキセル、パクリタキセル（ＰＧ−パクリタキセル及びＤＨＡ−パクリタキセル）、オルタタキセル、テセタキセル又はタクサオプレキシン；ゲムシタビン；エトポシド；マイトマイシンＣ；アルキル化剤（例えば、メルファラン又はテモゾロミド）；白金系成分、例えばオキサリプラチン又はカルボプラチン；ＴＬＲ（Ｔｏｌｌ様受容体）−３リガンド；並びにプロドラッグである。
プロドラッグ（例として、カペシタビン又はイリノテカン）は、インビボでその活性形態に代謝され、その期待される治療効果をもたらす。
他の典型的な細胞毒性化合物は、典型的には、本明細書に記載される通りの又は熟練の腫瘍医に公知である通りの化学療法剤から選択される。
少なくとも１つの免疫療法薬をおそらくは癌を処置するための少なくとも１つの治療剤と組み合わせて含む本明細書に記載されるワクチン組成物を、処置されるべき被験体に、本明細書に記載される通りのナノ粒子又はナノ粒子の凝集体と同時又は別々のいずれかで投与することができる。
キット
本発明者等はまた、（ｉ）少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成されるナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体であって、各々が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体、又は本明細書に記載される通りのワクチン組成物を、好ましくは（ｉｉ）本明細書に記載される通りの少なくとも１つの免疫療法薬及び／若しくは癌を処置するための治療剤と、場合により（ｉｉｉ）放射線療法という状況下においてワクチン接種を実施するための説明書を提供するリーフレットと一緒に含むワクチンキットを本明細書に記載する。
プロトコル
本明細書に記載される通りのナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体又はこのようなナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体を含む組成物は、有利なことには、放射線療法、典型的には分割放射線療法が適用される前に、癌細胞と接触させる。ナノ粒子と癌細胞との接触は、生検若しくは血液試料採取に続いてエクスビボで実施するか、あるいは、全身的か又は腫瘍、腫瘍床（外科手術による腫瘍切除後）若しくは腫瘍転移に直接的かのいずれかによる処置されるべき被験体への投与を通してインビボで実施することができる。
インビボで投与されるとき、本発明のナノ粒子を、局所［腫瘍内（ＩＴ）、動脈内（ＩＡ）］、皮下、静脈内（ＩＶ）、皮内、気道（吸入）、腹腔内、筋肉内、関節内、髄腔内、眼内又は経口経路（per os）などの異なる可能な経路を使用して、好ましくはＩＴ、ＩＶ又はＩＡを使用して、被験体に投与することができる。
適切な場合には、ナノ粒子の反復注射又は投与を実施することができる。
ある特定の実施態様において、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体は、有利なことには、処置されるべき被験体に少なくとも１つの免疫療法薬と一緒に投与される。ナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体、又はこのようなナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体を含む組成物と少なくとも１つの免疫療法薬を、被験体に同時又は別々のいずれかで投与することができる。
ある特定の実施態様において、癌が、転移癌であるとき及び／又は放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌であるとき、少なくとも１つの照射工程が、典型的には、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む転移癌の腫瘍部位の１つ、多くて２つにインビボ適用される。ワクチンとして使用されるナノ粒子又はナノ粒子の凝集体のおかげで、被験体の免疫系の効率的な動員に起因する照射領域又は部位以外での放射線療法の抗癌作用を観察することができる。
典型的には、本発明者等は、本明細書において、放射線感受性のＨＣＴ １１６（ヒト結腸直腸癌細胞株）と放射線耐性の４２ ＭＧ ＢＡ（ヒト神経膠芽腫細胞株）及びＰＡＮＣ−１（ヒト膵臓癌細胞株）の両方において、単回線量の放射線を使用して、電離放射線に曝露された本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を用いると、放射線単独と比較して、瀕死の癌細胞から放出されるＨＭＧＢ１の顕著な増加が観察されることを実証する。さらに、ＨＣＴ １１６癌細胞株において、電離放射線に曝露された本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を用いると、放射線単独と比較して、瀕死の癌細胞からのＡＴＰ分泌の顕著な増加が観察される。
これらのＤＡＭＰは、癌細胞の免疫原性細胞死の指標であり、そして、本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体は、放射線療法に曝露されたとき、それらの分泌及び放出を増幅させることができる。
加えて、免疫応答性マウスにおいて実施されたワクチン接種アッセイの結果は、最初に、照射された癌細胞を動物にワクチン接種し、次いで、７日後に生存癌細胞をチャレンジしたときに腫瘍の出現を抑制する、動物の免疫系を効率的に動員する本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体の能力を示す：ナノ粒子及び６Gyで処置した癌細胞をワクチン接種した群では動物の６６％が無腫瘍であるが、一方で、６Gy単独を照射した癌細胞をワクチン接種したときには動物の３３％だけが無腫瘍である。
これらのデータは、これらのナノ粒子又はナノ粒子の凝集体のワクチンとしての使用によって、被験体の免疫系の効率的な動員に起因する照射領域又は部位以外での放射線療法の抗癌作用を生成することを強く支持している。
ある好ましい実施態様において、本発明のナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体、又はこのようなナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体を含む本発明の組成物は、肺（例えば、原発性癌が、例えば肉腫、膀胱癌、乳癌、結腸癌、腎臓癌又は前立腺癌であるとき）、肝臓（例えば、原発性癌が、例えば消化器癌、乳癌、結腸癌、肺癌又は皮膚癌であるとき）、骨（例えば、原発性癌が、例えば乳癌、前立腺癌又は肺癌であるとき）及び／又は脳（例えば、原発性癌が、例えば肺癌、腎臓癌、黒色腫又は乳癌であるとき）に存在する転移癌細胞の変化又は破壊を可能にする。
別の特定の実施態様おいて、少なくとも１つの照射工程が、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む被験体の癌試料にエクスビボ適用され、そして、エクスビボで致死的に照射された癌細胞が、癌試料由来の関連する細胞上清の少なくとも一部と一緒に、被験体における任意の場合による後続の癌のインビボ処置の前に前記被験体に少なくとも部分的に再投与される。
照射された癌試料由来の細胞上清は、典型的には、ＨＭＧＢ１、ＡＴＰ、熱ショックタンパク質（ＨＳＰ）ファミリー、とりわけ７０kDaの熱ショックタンパク質（ＨＳＰ７０）及び９０kDaの熱ショックタンパク質（ＨＳＰ９０）の種々のシャペロン、インターフェロンα（ＩＦＮα）のような免疫刺激性サイトカイン、スフィンゴミエリン代謝物、細胞外マトリックスの破壊に由来する生成物などの免疫原性分子を含む。本発明の状況下において、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む照射された癌試料由来の細胞上清中の免疫原性分子の増強された放出は、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が存在しない照射された癌試料と比較して（実施例４を参照のこと）、抗癌処置をさらに増幅することができる。
処置されるべき被験体への再投与は、典型的には、皮下又は皮内注射を通して実施される。
癌が液性癌であるとき、少なくとも１つの照射工程が、典型的には、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む被験体の液性癌試料にエクスビボ適用され、そして、照射された液性癌試料が、被験体における任意の場合による後続の癌のインビボ処置の前に前記被験体に少なくとも部分的に再投与される。
処置されるべき被験体への再投与を、皮下又は皮内注射を通して実施することができる。再投与はまた、動脈内（ＩＡ）、静脈内（ＩＶ）又は腹腔内（ＩＰ）注射を通して実施することもできる。
液性癌試料は、典型的には、処置されるべき被験体の血液試料又は全血液量である。被験体の全血液量が照射されるべきであるとき、照射された全血液量が被験体に完全に再投与される体外循環プロトコルの間に、エクスビボで照射を実施することができる。
興味深いことに、Y. Suzuki等（2012）は、腫瘍抗原特異的Ｔ細胞応答が化学放射線療法後の食道扁平上皮癌（ＥＳＣＣ）を有する患者の３８％で観察されたこと、及びこれらの応答がこれらの患者の血清中において上昇したＨＭＧＢ１濃度と共存していたことを報告した。腫瘍微小環境内のＨＭＧＢ１は、ＥＳＣＣを有する患者において術前化学放射線療法ありでは大幅にアップレギュレーションされたが、化学放射線療法なしではアップレギュレーションされず、そして、ＨＭＧＢ１の度合いは、患者生存と正に相関した。
ある好ましい実施態様において、エクスビボで致死的に照射された癌細胞又は照射された液性癌試料は、本明細書に記載される通りの少なくとも１つの追加の免疫療法薬及び／又は癌を処置するための治療剤と一緒に、被験体に少なくとも部分的に再投与される。
エクスビボで致死的に照射された癌細胞又は照射された液性癌試料と少なくとも１つの追加の免疫療法薬及び／又は癌を処置するための少なくとも治療剤を、被験体に同時又は別々のいずれかで投与することができる。
本発明の他の態様及び利点は、以下の実施例において明らかとなるが、該実施例は、説明を目的として与えられるものであって、限定するために与えられるものではない。
実験の部
実施例１：官能化酸化ハフニウム（ＨｆＯ２）ナノ粒子の合成及び特性決定
水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＯＨ）溶液をＨｆＣｌ４溶液４０ｇに加える。最終懸濁液のｐＨが７〜１３からなるｐＨに達するまでＴＭＡＯＨ溶液の添加を実施する。白色の沈殿物が得られる。
沈殿物をさらにオートクレーブに移し、１２０℃〜３００℃からなる温度で加熱して結晶化を実施する。冷却後、懸濁液を脱イオン水で洗浄する。
安定なナノ粒子又はナノ粒子凝集体の懸濁液を得るためにペプチゼーション（解膠）工程を実施する。
次いで、ヘキサメタリン酸ナトリウムの懸濁液を解膠溶液に加え（加えられたヘキサメタリン酸ナトリウムの量は、ＬＤ５０／５以下である）、懸濁液のｐＨを６．５〜７．５からなるｐＨに調整する。
インビトロ実験のために、この段階で、例えば０．２２μmフィルタを使用して滅菌工程を実施する。
インビボ実験のために、グルコース５％を使用した製剤化工程を、滅菌工程の前後に実施することができる。
以下の表は、このように得られた生体適合性ナノ粒子又はナノ粒子凝集体の懸濁液の主要な特性を示す。
実施例２：金ナノ粒子の合成及び異なるサイズの金ナノ粒子の物理化学特性決定
クエン酸ナトリウム水溶液で塩化金を還元することによって金ナノ粒子を得る。プロトコルは、G. Frens Nature Physical Science 241 (1973) 21 から出典されたものであった。
典型的な実験では、ＨＡｕＣｌ４溶液を加熱沸騰させる。その後、クエン酸ナトリウム溶液を加える。得られた溶液を沸騰下にさらに５分間維持する。
クエン酸塩と金前駆体の比を注意深く変更することによってナノ粒子のサイズを１５〜最大で１０５nmに調整する（表１を参照のこと）。
次いで、調製されたままの金ナノ粒子懸濁液を、３０kDaのセルロース膜を備えた限外濾過装置（Amicon stirred cell model 8400 from Millipore）を使用して濃縮する。
最後に、得られた懸濁液を、層流フード（laminar hood）下で０．２２μmのカットオフ膜フィルタ（Millipore製のＰＥＳ膜）に通して濾過して、４℃で保存する。
透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を使用して２００超の粒子を計数し、サイズ測定のためのナノ粒子の最長寸法を取得することによって粒子のサイズを決定する。
実施例３：酸化ハフニウム材料で少なくとも部分的に被覆された金材料を含むナノ粒子懸濁液
水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＯＨ）溶液を塩化ハフニウム（ＨｆＣｌ４）溶液に加える。最終懸濁液のｐＨが７〜１３からなるｐＨに達するまでＴＭＡＯＨ溶液の添加を実施する。白色の沈殿物が得られる。
実施例２からの金粒子懸濁液を、激しい混合下で白色沈殿物にゆっくり加える。
得られた沈殿物をさらにオートクレーブに移し、１００℃〜３００℃からなる温度で加熱する。冷却後、懸濁液を水で洗浄する。
酸化ハフニウム材料中に少なくとも部分的に封入された金材料を含む安定なナノ粒子の懸濁液を得るためにペプチゼーション工程を実施する。
次いで、ヘキサメタリン酸ナトリウムの懸濁液を解膠溶液に加え、懸濁液のｐＨを６〜８からなるｐＨに調整する。
実施例４：瀕死の癌細胞からのＨＭＧＢ１放出
瀕死の癌細胞からのＨＭＧＢ１放出を、４２ ＭＧ ＢＡヒト膠芽腫細胞株を使用して研究した。細胞株４２−ＭＧ−ＢＡを、Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zelkulturen GmbH German Collection of Microorganism and Cell Cultures（Braunschweig, Germany）から購入した。
細胞を、Ｔ２５フラスコ中に１．５×１０６〜２×１０６個の細胞／フラスコの範囲内で分散させた。細胞がプレートに付着したら、４００μMに等しい濃度の実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液を、放射線量を送達する前に、細胞に一晩（１２時間〜１５時間）加えた。細胞を抗生物質（Penistrepto）と共に培養した。
５Gy又は１０Gyの単回Ｘ線照射線量を、Ｘ線発生装置（２００kV、１５mA、０．２mm銅濾過）を使用して１．２６Gy min−1の線量率で送達した。
細胞を、５％ＣＯ２加湿雰囲気下３７℃で９６時間培養した。９６時間後、細胞上清を収集し、セントリコンを使用して濃縮した。
ヒトＨＭＧＢ１に特異的な酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）キットを使用して、濃縮された細胞上清中でＨＭＧＢ１を定量した。
図１は、瀕死の癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を示す。実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（１分割照射で送達される５Gy）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の濃縮された細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照（すなわち、照射なしの４２ ＭＧ ＢＡ細胞株）と比較した倍率変化として報告される。
図２は、瀕死の癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を示す。実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（１分割照射で送達される１０Gy）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の濃縮された細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照（すなわち、照射なしの４２ ＭＧ ＢＡ細胞株）と比較した倍率変化として報告される。
結論
５Gy又は１０Gyの単回照射線量に曝露させたときの実施例１からの酸化ハフニウムナノ粒子で処置した細胞由来の濃縮された細胞上清において、放射線単独と比較して、瀕死の癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１の顕著な増加が観察される。これらの結果は、放射線療法という状況下においてこれらのナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を治療用ワクチンとして使用するための合理性を支持している。
実施例５：細胞株全体にわたる瀕死の癌細胞からのＨＭＧＢ１放出
瀕死の癌細胞からのＨＭＧＢ１放出を、ＨＣＴ １１６ヒト結腸直腸細胞株、４２ ＭＧ ＢＡヒト膠芽腫細胞株及びＰＡＮＣ−１ヒト膵臓細胞株を使用して研究した。細胞株を、「American Type Culture Collection」（ＡＴＣＣ）（ＨＣＴ １１６、カタログ番号ＣＣＬ−２４７及びＰＡＮＣ−１、カタログ番号ＣＲＬ−１４６９）、又は「Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen」（ＤＳＭＺ）（４２ ＭＧ ＢＡ、カタログ番号ＡＣＣ ４３１）から購入した。
細胞を、Ｔ２５フラスコ中に１×１０６個の細胞／フラスコで分散させた。細胞がプレートに付着したら、８００μM（ＨＣＴ １１６の場合）又は４００μM（ＰＡＮＣ−１及び４２ ＭＧの場合）に等しい濃度の実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液を、放射線量を送達する前に、細胞に一晩（１２時間〜１５時間）加えた。細胞を抗生物質と共に培養した（１％ペニシリン−ストレプトマイシン含有培地）。
Ｘ線照射線量を、Ｘ線発生装置（３２０kV、Ｘ−ＲＡＤ ３２０）を使用して１Gy.min-1の線量率で送達した。各細胞株についての放射線量は、表３に与えられる。
ＨＣＴ １１６細胞株：細胞を、５％ＣＯ２加湿雰囲気下３７℃で７２時間培養した。７２時間後、細胞上清を収集した。
４２ ＭＧ ＢＡ及びＰＡＮＣ−１細胞株：細胞を、５％ＣＯ２加湿雰囲気下３７℃で９６時間培養した。９６時間後、細胞上清を収集し、セントリコンを使用して濃縮した。
ＨＭＧＢ１を、ヒトＨＭＧＢ１に特異的な酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）キットを使用して、細胞上清中で定量した（例えば、IBL international製の「HMGB1 ELISA Kit」、カタログ番号ST51011）。
図３は、瀕死の癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を示す。実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（１分割照射で送達される）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の細胞上清中に放出されたＨＭＧＢ１は、未処置対照と比較した倍率変化として報告される。
図３Ａは、瀕死のＨＣＴ １１６癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を表す。照射線量は、４Gy及び６Gyに等しかった。実験は、三連で実施されプールされた２つの独立した実験の平均である。
図３Ｂは、瀕死の４２ ＭＧ ＢＡ癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を表す。照射線量は、１０Gy及び１５Gyに等しかった。実験は、三連で実施されプールされた２つの独立した実験の平均である。
図３Ｃは、瀕死のＰＡＮＣ−１癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１を表す。照射線量は、８Gyに等しかった。実験は、三連で実施されプールされた２つの独立した実験の平均である。
結論
単回照射線量に曝露させたときの実施例１からの酸化ハフニウムナノ粒子で処置した細胞由来の上清において、放射線単独と比較して、瀕死の癌細胞から放出されたＨＭＧＢ１の顕著な増加が観察される。これらの結果は、多種多様な癌にわたる放射線療法という状況下においてこれらのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を治療用ワクチンとして使用するための合理性を支持している。
実施例６：瀕死の癌細胞からのＡＴＰ分泌
瀕死の癌細胞からのＡＴＰ分泌を、ＨＣＴ １１６ヒト結腸直腸癌細胞株を使用して研究した。細胞株ＨＣＴ １１６を、「American Type Culture Collection」（ＡＴＣＣ）（ＨＣＴ １１６、カタログ番号ＣＣＬ−２４７）から購入した。
細胞を、Ｔ２５フラスコ中に２×１０６個の細胞／フラスコに等しい濃度で分散させた。細胞がプレートに付着したら、８００μMに等しい濃度の実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子を、放射線量を送達する前に、細胞に一晩（１２時間〜１５時間）加えた。細胞を抗生物質と共に培養した（１％ペニシリン−ストレプトマイシンを含有する培地）。
６Gyの単回Ｘ線照射線量を、Ｘ線発生装置（３２０kV、Ｘ−ＲＡＤ ３２０）を使用して１Gy.min-1の線量率で送達した。
細胞を、５％ＣＯ２加湿雰囲気下３７℃で９時間培養した。９時間後、細胞上清を収集した。
ＡＴＰ分泌を、ＡＴＰ測定用の生物発光検出キット（例えば、Promega製の「ENLITEN（登録商標）ATP Assay System」、カタログ番号ＦＦ２０００）を使用して細胞上清中で定量した。
図４は、瀕死のＨＣＴ １１６癌細胞からのＡＴＰ分泌を示す。実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液で処置して又は処置せずに放射線療法（１分割照射で送達される６Gy）に曝露させた又は曝露させていない細胞由来の細胞上清中のＡＴＰ分泌は、未処置対照（すなわち、照射なしのＨＣＴ １１６細胞株）と比較した倍率変化として報告される。実験は、三連で実施されプールされた３つの独立した実験の平均である。
結論
単回照射線量に曝露させたときの実施例１からの酸化ハフニウムナノ粒子で処置した細胞由来の上清において、放射線単独と比較して、瀕死の癌細胞からのＡＴＰ分泌の顕著な増加が観察される。これらの結果は、放射線療法という状況下においてこれらのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を治療用ワクチンとして使用するための合理性を支持している。
実施例７：ワクチン接種アッセイ
「Consensus guidelines for the detection of immunogenic cell death」という表題の文献（Oliver Kepp et al. OncoImmunology 2014）に示されている通り、真のＩＣＤを引き起こす特異的な刺激の能力を評価する至適基準のアプローチは、ワクチン接種アッセイに依拠する。この設定では、選択したマウス癌細胞を免疫原性細胞死（ＩＣＤ）の誘導因子にインビトロ曝露させ、最終的に免疫応答性同系マウス（理想的には、１群当たり５〜１０匹）の脇腹の一方（ワクチン接種部位）に皮下注射（s.c.）した。１週間後、マウスに、同じ種類の生癌細胞をチャレンジし、これを反対側の脇腹（チャレンジ部位）にs.c.接種する。腫瘍発生及び成長を、両注射部位において、ルーチンで１〜２カ月にわたってモニタリングする。ワクチン接種部位での新生物病変の発達は、調査中の刺激が、適応免疫の誘発と一致する程度に細胞死を引き起こすことができないことを示す（試験された条件下）。反対に、ワクチン接種部位に腫瘍が存在しない場合、真のＩＣＤを促進する検査中の刺激の能力は、チャレンジ部位で発達した新生物病変の数と逆相関する。
ここで、ワクチン接種アッセイ用にマウスＣＴ ２６結腸直腸癌細胞を選択した。細胞株を、「American Type Culture Collection」（ＡＴＣＣ）（ＣＴ２６、カタログ番号ＣＲＬ２６３８）から購入した。
細胞を、Ｔ３００フラスコ中に１０×１０６個の細胞／フラスコで分散させた。細胞がプレートに付着したら、４００μMに等しい濃度の実施例１からのＨｆＯ２ナノ粒子懸濁液を、放射線量を送達する前に、細胞に一晩（１２時間〜１５時間）加えた。細胞を抗生物質と共に培養した（１％ペニシリン−ストレプトマイシン含有培地）。
Ｘ線照射線量を、Ｘ線発生装置（３２０kV、Ｘ−ＲＡＤ ３２０）を使用して１Gy.min-1の線量率で送達した。実施例１からのＨｆＯ２ ＮＰで処置した又は処置していない細胞に６Gyの単回照射を送達した。
細胞を、５％ＣＯ２加湿雰囲気下３７℃で４８時間培養した。４８時間後、細胞を収集し、トリプシン処理前にＰＢＳで洗浄し、そして、免疫応答性Ｂａｌｂ／ｃマウスの左脇腹に１．１０６個の生存細胞を皮下注射した。対照群については、ＰＢＳ １００μLをマウスの左脇腹に皮下注射した。
数日後、マウスに未処置のＣＴ ２６生細胞をチャレンジした：３．１０５個の細胞を、マウスの右脇腹に皮下注射した（図５）。腫瘍発生及び成長を、両注射部位において、１週間に２回４７日にわたってモニタリングした（図６）。
結論
ワクチン接種後４７日目、６Gy照射単独で処置したマウスでは３３％が無腫瘍あったのに対して、実施例１からのＨｆＯ２ ＮＰ及び６Gy照射で処置した群ではマウスの６６％が無腫瘍であった。実施例１からの酸化ハフニウムナノ粒子で処置して単回照射線量に曝露させた細胞でワクチン接種を実施したとき、放射線単独と比較して、無腫瘍マウスの顕著な増加が観察される。これらの結果は、放射線療法という状況下においてこれらのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を治療用ワクチンとして使用するための合理性を支持している。
これらのデータは、放射線療法単独と比較して、放射線療法に曝露させたときの本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体の、被験体の免疫系の効率的な動員を確立する能力を実証している。
放射線療法に曝露させたときの本発明のナノ粒子又はナノ粒子の凝集体の使用によってトリガーされるこのような効率的な免疫応答は、選択された患者集団、典型的には転移癌を患っている及び／又は緩和的放射線療法を受けている被験体、その放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体、放射線療法によって（従来的に）処置されていない癌を患っている被験体、又は液性癌を患っている被験体にとって特に興味深い。
参考文献

Claims (17)

  1. 転移癌又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含むワクチン組成物であって、該処置が、被験体を、電離放射線量が１．８〜２０Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法に曝露させることを含み、そして、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ワクチン組成物。
  2. 転移癌を患っておりかつ緩和的放射線療法を受けている被験体における、その放射線療法が断念された転移癌を患っている被験体における、放射線療法によって処置されていない癌を患っている被験体における、又は液性癌を患っている被験体における、癌を処置するための使用のためのナノ粒子及び／又はナノ粒子の凝集体を含むワクチン組成物であって、該処置が、被験体を、電離放射線量が１．８〜３０Gray（Gy）の範囲にある少なくとも１つの照射工程を含む分割放射線療法に曝露させることを含み、そして、各ナノ粒子が、少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成され、そして、各ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ワクチン組成物。
  3. 電離放射線量が１．８〜２０Gray（Gy）の範囲にある、請求項２に記載の使用のためのワクチン組成物。
  4. 癌が転移癌であるとき、少なくとも１つの照射工程が、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む転移癌の腫瘍部位の１つ、多くて２つにインビボ適用される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  5. 癌が転移癌であるとき、少なくとも１つの照射工程が、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む被験体の癌試料にエクスビボ適用され、そして、エクスビボで致死的に照射された癌細胞と癌試料由来の関連する細胞上清の少なくとも一部が、被験体における任意の場合による後続の癌のインビボ処置の前に前記被験体に少なくとも部分的に再投与される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  6. 癌が液性癌であるとき、少なくとも１つの照射工程が、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体を含む被験体の液性癌試料にエクスビボ適用され、そして、照射された液性癌試料が、被験体における任意の場合による後続の癌のインビボ処置の前に前記被験体に少なくとも部分的に再投与される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  7. 液性癌試料が被験体の血液試料又は全血液量である、請求項６に記載の使用のためのワクチン組成物。
  8. エクスビボで致死的に照射された癌細胞又は照射された液性癌試料が、少なくとも１つの追加の免疫療法薬と一緒に、被験体に少なくとも部分的に再投与され、エクスビボで致死的に照射された癌細胞又は照射された液性癌試料と少なくとも１つの追加の免疫療法薬が、被験体に同時又は別々のいずれかで投与される、請求項５〜７のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  9. 電離放射線量が、１分割照射処置当たり１．８、２、２．４、２．５、３、３．２、３．６、４、４．５、５、５．５、６、７、８、１０、１５及び２０Gyから選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  10. 転移癌が（ｉ）結合組織を侵し、かつ、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、悪性線維性組織球腫から選択され、（ｉｉ）内皮又は中皮組織を侵し、かつ、血管肉腫、管肉腫、リンパ管肉腫及び中皮腫から選択され、（ｉｉｉ）筋組織を侵し、かつ、平滑筋肉腫及び横紋筋肉腫から選択され、（ｉｖ）上皮組織を侵し、かつ、腺癌、扁平上皮癌及び類表皮癌から選択され、（ｖ）神経組織を侵し、かつ、多形膠芽腫、神経膠腫、神経芽細胞腫、髄芽腫、髄膜腫、神経線維肉腫及び神経鞘腫から選択され、並びに（ｖｉ）ＡＰＵＤ系を侵し、かつ、甲状腺癌、膵臓癌、胃癌及び腸癌から選択される；又は転移癌が黒色腫である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  11. 転移癌が、皮膚癌、中枢神経系の癌、頭頚部癌、肺癌、腎臓癌、乳癌、消化器癌（ＧＩＳＴ）、前立腺癌、肝臓癌、結腸癌、直腸癌、肛門癌、食道癌、男性泌尿生殖器癌、婦人科癌、副腎及び後腹膜癌、骨及び軟組織の肉腫、小児癌、神経芽細胞腫、中枢神経系の癌並びにユーイング肉腫から選択される癌であるか、又はそれに由来する、請求項１０に記載の使用のためのワクチン組成物。
  12. 液性癌が、血液又はリンパ系細胞組織を侵し、かつ、白血病、骨髄腫及びリンパ腫から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  13. ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体が、少なくとも１つの免疫療法薬と一緒に、処置されるべき被験体に投与され、ナノ粒子又はナノ粒子の凝集体と少なくとも１つの免疫療法薬が、被験体に同時又は別々のいずれかで投与される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  14. 組成物が薬学的に許容し得る担体又はビヒクルをさらに含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の使用のためのワクチン組成物。
  15. 組成物が少なくとも１つの免疫療法薬をさらに含む、請求項１４に記載の使用のためのワクチン組成物。
  16. （ｉ）少なくとも７g/cm3の密度及び少なくとも２５の原子番号（Ｚ）を有する材料で構成されるナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体であって、各々が、生理学的流体中でｐＨ６．５〜７．５での安定性をナノ粒子に与える、生体適合性コーティング剤で被覆される、ナノ粒子若しくはナノ粒子の凝集体、又は請求項１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を（ｉｉ）少なくとも１つの免疫療法薬と一緒に含む、キット。
  17. 少なくとも１つの免疫療法薬が、モノクローナル抗体、サイトカイン、及びそれらの組み合わせから選択される、請求項１５に記載の使用のためのワクチン組成物又は請求項１６に記載のキット。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022505408A (ja) * 2018-10-19 2022-01-14 ユニバーシティ オブ ロチェスター 進行膵癌の放射線処置と組み合わせた免疫調節薬

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3424533A1 (en) * 2017-07-05 2019-01-09 Nh Theraguix Methods for treating tumors
CN109010828B (zh) * 2018-10-12 2020-10-20 中国科学院高能物理研究所 一种二硫化钼/二氧化铪的复合纳米材料、其制备方法及用途
CA3196196A1 (en) 2020-11-05 2022-05-12 Elsa BORGHI Compositions of nanoparticles for treatment of cancer
WO2024126383A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Nanobiotix (Nanobiotix S.A.) Novel metal oxide nanoparticles and compositions thereof for use as radioenhancers or for visualizing biological tissue
CN116370625B (zh) * 2023-03-14 2024-10-11 浙江大学 一种哑铃状的金-氧化铈纳米材料的制备方法及其产品和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524866A (ja) * 2008-06-05 2011-09-08 ナノビオティックス 無機ナノ粒子、その調製および使用

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4280918A (en) 1980-03-10 1981-07-28 International Business Machines Corporation Magnetic particle dispersions
US4672040A (en) 1983-05-12 1987-06-09 Advanced Magnetics, Inc. Magnetic particles for use in separations
US4770183A (en) 1986-07-03 1988-09-13 Advanced Magnetics Incorporated Biologically degradable superparamagnetic particles for use as nuclear magnetic resonance imaging agents
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US6099457A (en) 1990-08-13 2000-08-08 Endotech, Inc. Endocurietherapy
US5370901A (en) 1991-02-15 1994-12-06 Bracco International B.V. Compositions for increasing the image contrast in diagnostic investigations of the digestive tract of patients
EP0645048A1 (en) 1992-06-08 1995-03-29 BioQuest Incorporated Preparation of controlled size inorganic particles for use in separations, as magnetic molecular switches, and as inorganic liposomes for medical applications
AU4778893A (en) 1992-07-21 1994-02-14 General Hospital Corporation, The System of drug delivery to the lymphatic tissues
US5395619A (en) 1993-03-03 1995-03-07 Liposome Technology, Inc. Lipid-polymer conjugates and liposomes
WO1995022963A1 (en) 1994-02-28 1995-08-31 Medinova Medical Consulting Gmbh Drug targeting system, method for preparing same and its use
GB9509321D0 (en) 1995-05-09 1995-06-28 Zylepsis Ltd Methods of and substances for inhibiting oxidative enzymes
JPH10120597A (ja) 1996-10-22 1998-05-12 Eiken Chem Co Ltd リンパ節高集積性コロイド粒子
EP0971692B1 (de) 1997-03-07 2003-03-05 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Spezifische magnetosomen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19716732C2 (de) 1997-03-07 1999-03-25 Max Delbrueck Centrum Spezifische Magnetosomen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19726282A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanoskalige Teilchen mit einem von mindestens zwei Schalen umgebenen eisenoxid-haltigen Kern
US6161034A (en) 1999-02-02 2000-12-12 Senorx, Inc. Methods and chemical preparations for time-limited marking of biopsy sites
US6726925B1 (en) 1998-06-18 2004-04-27 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
US6200598B1 (en) 1998-06-18 2001-03-13 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
WO2000006244A2 (en) 1998-07-30 2000-02-10 Hainfeld James F Loading metal particles into cell membrane vesicles and metal particle use for imaging and therapy
AU4305101A (en) 1999-11-22 2001-06-04 Research Foundation Of The State University Of New York, The Magnetic nanoparticles for selective therapy
AU3679801A (en) 2000-02-08 2001-08-20 Rice University Optically-active nanoparticles for use in therapeutic and diagnostic methods
ATE320605T1 (de) 2000-05-05 2006-04-15 Dotierte nanoteilchen als biolabel
EP2085781B2 (en) 2000-10-06 2020-03-11 Life Technologies Corporation Transfectable micelles containing semiconductor nanocrystals
BR0115127A (pt) 2000-11-20 2004-02-17 Oncolytics Biotech Inc Método de fornecer um vìrus a um tumor sólido para reduzir crescimento do tumor
US20020127224A1 (en) 2001-03-02 2002-09-12 James Chen Use of photoluminescent nanoparticles for photodynamic therapy
US6756063B2 (en) 2001-03-29 2004-06-29 Zoltan Laboratories, Llc Methods and compositions for the treatment of human and animal cancers
DE10154016B4 (de) 2001-10-26 2004-02-12 Berlin Heart Ag Magnetflüssigkeit und Verfahren zur ihrer Herstellung
AU2002351240A1 (en) 2002-03-08 2003-09-22 James Hainfeld Gold nanoparticles used for x-rays imaging
US20030191458A1 (en) 2002-04-03 2003-10-09 Cornelius Diamond Light-activated drug delivery method and device
US7769423B2 (en) 2002-09-11 2010-08-03 Duke University MRI imageable liposomes for the evaluation of treatment efficacy, thermal distribution, and demonstration of dose painting
US20030125283A1 (en) 2002-09-16 2003-07-03 Gatenby Robert A. Therapy of proliferative disorders by direct irradiation of cell nuclei with tritiated nuclear targetting agents
US7364754B2 (en) 2003-01-24 2008-04-29 Research Foundation Of The State University Of New York Ceramic based nanoparticles for entrapping therapeutic agents for photodynamic therapy and method of using same
US7235228B2 (en) 2003-04-15 2007-06-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Fluorescent-magnetic nanoparticles with core-shell structure
US20050084869A1 (en) 2003-10-20 2005-04-21 Sung Hyun Kim Novel composition and methods for the diagnosis of lung cancer
US20050090732A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Triton Biosystems, Inc. Therapy via targeted delivery of nanoscale particles
WO2005046733A1 (en) 2003-11-17 2005-05-26 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Contrast agent for medical imaging techniques and usage thereof
CA2547024C (en) 2003-12-22 2013-12-17 Bracco Research Sa Gas-filled microvesicle assembly for contrast imaging
US20080193372A1 (en) 2004-02-10 2008-08-14 Barnes-Jewish Hospital Efficacy and Safety of Targeted Particulate Agents with Decoy Systems
JP4895151B2 (ja) 2004-02-27 2012-03-14 日立金属株式会社 鉄系ナノサイズ粒子およびその製造方法
FR2869803B1 (fr) 2004-05-10 2006-07-28 Nanobiotix Sarl Particules activables, preparation et utilisations
US20050260137A1 (en) 2004-05-18 2005-11-24 General Electric Company Contrast agents for magnetic resonance imaging
US20070031337A1 (en) 2004-06-22 2007-02-08 Reinhard Schulte Nanoparticle enhanced proton computed tomography and proton therapy
GB2415374A (en) 2004-06-25 2005-12-28 Leuven K U Res & Dev Targeted delivery of biologically active substances using iron oxide/gold core-shell nanoparticles
WO2006037081A2 (en) 2004-09-28 2006-04-06 The Regents Of The University Of California Nanoparticle radiosensitizers
FR2877571B1 (fr) 2004-11-05 2007-04-13 Nanobiotix Sarl Nanoparticules pourvues d'un element de ciblage intracellulaire, preparation et utilisations
WO2006051732A1 (ja) 2004-11-10 2006-05-18 Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. 被覆磁性粒子含有製剤およびその製造方法、並びに診断治療システム
US20060264804A1 (en) 2005-04-07 2006-11-23 Yoram Karmon Device and kit for delivery of encapsulated substances and methods of use thereof
FR2884149B1 (fr) 2005-04-12 2007-06-08 Henri Mehier Tube implantable destine a l'injection notamment de fluide caloporteur dans tout ou partie d'un tissu humain ou animal
US20070092927A1 (en) 2005-06-13 2007-04-26 University Of Dayton Photocatalytic particles with directed and controlled redox activity
DE102005039579B4 (de) 2005-08-19 2022-06-30 Magforce Ag Verfahren zur Einschleusung von therapeutischen Substanzen in Zellen
US20090304587A1 (en) 2005-11-01 2009-12-10 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Biodegradable composite for internal local radiotherapy
US20070098642A1 (en) 2005-11-02 2007-05-03 General Electric Company Nanoparticle-based imaging agents for X-ray/computed tomography
KR100745744B1 (ko) 2005-11-11 2007-08-02 삼성전기주식회사 나노 입자 코팅 방법
WO2007122956A1 (ja) 2006-03-24 2007-11-01 Toto Ltd. 酸化チタン複合体粒子、その分散液、およびそれらの製造方法
JP2009536151A (ja) 2006-03-30 2009-10-08 富士フイルム株式会社 ナノ粒子
EP1852107A1 (en) 2006-04-19 2007-11-07 Nanobiotix Magnetic nanoparticles compositions and uses thereof
US20090181076A1 (en) 2006-05-04 2009-07-16 University Of South Australia Drug Release From Nanoparticle-Coated Capsules
RU2009104312A (ru) 2006-07-10 2010-08-20 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl) Наночастицы типа "ядро-оболочка" для терапии и диагностических целей
DE102006041495A1 (de) 2006-08-29 2008-03-20 Friedrich-Schiller-Universität Jena Substanzgemisch zur lokalen Deposition von Magnetpartikeln in einem Medium, insbesondere in tumorbefallenem organischem Gewebe, sowie Applikationskit zur Verabreichung
NO329127B1 (no) 2006-09-12 2010-08-30 Epitarget As Sporbart partikulaert materiale for legemiddelavlevering omfattende et matriseeller membranmateriale, et legemiddel, og et T1- og et T2*- magnetisk resonanskontrastmiddel
NO20064315L (no) 2006-09-22 2008-03-24 Epitarget As T1 MRI-sporbare medikamentavleveringspartikler and anvendelse derav
IL181126A0 (en) 2006-11-01 2007-07-04 S B Biotechnologies Ltd Preparation of gold-containing nano-liposome particles and their use in medical therapy
EP1920784A1 (en) 2006-11-13 2008-05-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Radiation sensitizers in ionizing radiation therapy and imaging
US20090004258A1 (en) 2007-06-27 2009-01-01 National Health Research Institutes Drug Release from Thermosensitive Liposomes by Applying an Alternative Magnetic Field
EP2190411A2 (en) 2007-08-21 2010-06-02 Alza Corporation Liposome compositions for in vivo administration of boronic acid compounds
JP2009067613A (ja) 2007-09-11 2009-04-02 Fujifilm Corp コア−シェル型金属酸化物微粒子及びその製造方法
US20120176016A1 (en) 2007-09-28 2012-07-12 General Electric Company Core-shell particulates, articles, and method of making
FR2922106B1 (fr) 2007-10-16 2011-07-01 Univ Claude Bernard Lyon Utilisation de nanoparticules a base de lanthanides comme agents radiosensibilisants.
EP2067485A1 (en) 2007-12-07 2009-06-10 Koninklijke Philips Electronics N.V. Drug carrier providing MRI contrast enhancement
EP2231765A2 (en) 2007-12-21 2010-09-29 University Of Guelph Polysaccharide nanoparticles
DE102008003615A1 (de) 2008-01-09 2009-07-16 Magforce Nanotechnologies Ag Magnetische Transducer
DE102008008522A1 (de) 2008-02-11 2009-08-13 Magforce Nanotechnologies Ag Implantierbare Nanopartikel-enthaltende Produkte
WO2009105774A2 (en) 2008-02-21 2009-08-27 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. Amino acid inhibitors of cytochrome p450
DE102008000852A1 (de) 2008-03-27 2009-10-01 Bosch Mahle Turbo Systems Gmbh & Co. Kg Abgasturbolader für ein Kraftfahrzeug
WO2009142754A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Goverment Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Dendritic conjugates and methods of use
US20130023714A1 (en) 2008-10-26 2013-01-24 Board Of Regents, The University Of Texas Systems Medical and Imaging Nanoclusters
US8395131B2 (en) 2009-06-20 2013-03-12 Xiaodong Wu Method for three dimensional (3D) lattice radiotherapy
EP2275137A1 (en) 2009-07-10 2011-01-19 Nanobiotix Metallic nanoparticles, preparation and uses thereof
EP2305310A1 (en) 2009-09-25 2011-04-06 Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales - CIC biomaGUNE Gold -coated magnetic glyconanoparticles functionalised with proteins for use as diagnostic and therapeutic agents
GB0921596D0 (en) 2009-12-09 2010-01-27 Isis Innovation Particles for the treatment of cancer in combination with radiotherapy
CA3149284A1 (en) 2009-12-15 2011-07-14 Incept, Llc Implants and biodegradable fiducial markers
WO2011102407A1 (ja) 2010-02-17 2011-08-25 国立大学法人神戸大学 放射線治療剤
EP2898884B1 (en) 2010-03-26 2018-05-09 Abraxis BioScience, LLC Methods of treatment of hepatocellular carcinoma
KR20180100248A (ko) 2010-04-23 2018-09-07 픽셀리전트 테크놀로지스 엘엘씨 나노결정의 합성, 캐핑 및 분산
GB201009455D0 (en) 2010-06-04 2010-07-21 King S College London Nanoparticles and their uses in molecular imaging
WO2012009406A2 (en) 2010-07-13 2012-01-19 University Of Utah Research Foundation Gold particles and methods of making and using the same in cancer treatment
US9095558B2 (en) 2010-10-08 2015-08-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Anti-adhesive barrier membrane using alginate and hyaluronic acid for biomedical applications
WO2012051220A1 (en) 2010-10-11 2012-04-19 Wichita State University Composite magnetic nanoparticle drug delivery system
EP2670393B8 (en) 2011-01-31 2016-10-05 Nanobiotix Method of monitoring the release from liposomes of a product of interest using superparamagnetic nanoparticles.
PL2670394T3 (pl) 2011-01-31 2019-03-29 Nanobiotix Układy do dostarczania nanocząstek, ich otrzymywanie i zastosowania
EP2710040B1 (en) * 2011-05-19 2017-07-12 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Anti-human-her3 antibodies and uses thereof
WO2013059295A2 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Trustees Of Boston University Polymeric depots for localization of an agent to biological sites
US10064960B2 (en) 2011-11-25 2018-09-04 Danmarks Tekniske Universitet Formulation of solid nano-sized particles in a gel-forming system
MX362089B (es) 2011-12-16 2019-01-07 Nanobiotix Nanopartículas que comprenden materiales metálicos y óxido de hafnio, preparación y usos de los mismos.
WO2013142135A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Method of enhancing efficacy of blood transfusions
US20150209397A1 (en) 2012-09-07 2015-07-30 Carnegie Mellon University Methods and materials for reducing reticuloendothelial system clearance of particles from a subject
ITRM20120480A1 (it) 2012-10-09 2014-04-10 Uni Degli Studi Camerino Nanoparticelle lipidiche multicomponenti e procedimenti per la loro preparazione.
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
PL2948179T3 (pl) 2013-01-25 2019-10-31 Nanobiotix Kompozycje zawierające nanocząstki tlenku hafnu(iv) lub tlenku renu(iv) w połączeniu z promieniowaniem jonizującym do leczenia nowotworu
US20140213765A1 (en) 2013-01-25 2014-07-31 I-Liang Lee Albumin tissue scaffold
US20140219926A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 The Trustees Of Dartmouth College Biodegradable Iron Oxide Nanoparticle Gel for Tumor Bed Therapy
AU2014273043B2 (en) 2013-05-30 2019-02-07 Curadigm Sas Pharmaceutical composition, preparation and uses thereof
WO2014202723A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Nanobiotix Compositions and methods for use in medical diagnosis
EP3010552B1 (en) 2013-06-20 2019-04-17 Nanobiotix Compositions for use in oncology
EP2886128A1 (en) 2013-12-20 2015-06-24 Nanobiotix Pharmaceutical composition comprising nanoparticles, preparation and uses thereof
KR20170086638A (ko) 2014-11-25 2017-07-26 나노비오?스 약학 조성물, 이의 제조 및 용도
PT3229843T (pt) 2014-11-25 2020-03-06 Curadigm Sas Composição farmacêutica, a sua preparação e as suas utilizações
DK3223796T3 (da) 2014-11-25 2021-09-27 Curadigm Sas Farmaceutiske sammensætninger, fremstilling og anvendelser deraf
PT3236934T (pt) 2014-11-25 2024-08-01 Curadigm Sas Composição farmacêutica, preparação e suas utilizações
PT3229776T (pt) 2014-11-25 2023-08-17 Curadigm Sas Composição farmacêutica combinando pelo menos duas nanopartícuas distintas e um composto farmacêutico, preparaçâo e suas utilizações

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524866A (ja) * 2008-06-05 2011-09-08 ナノビオティックス 無機ナノ粒子、その調製および使用

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CRITTENDEN M ET AL.: "Current clinical trials testing combinations of immunotherapy and radiation", SEMINARS IN RADIATION ONCOLOGY, vol. 25, no. 1, JPN6020020722, January 2015 (2015-01-01), pages 54 - 64, XP055399097, ISSN: 0004765600, DOI: 10.1016/j.semradonc.2014.07.003 *
GOLDEN, E. B., APETOH, L.: "Radiotherapy and immunogenic cell death", SEMINARS IN RADIATION ONCOLOGY, vol. 25, no. 1, JPN6021021426, January 2015 (2015-01-01), pages 11 - 17, ISSN: 0005081492 *
GRAF MR ET AL.: "Irradiated tumor cell vaccine for treatment of an established glioma. I. Successful treatment with c", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, vol. 51, no. 4, JPN6020020724, 2002, pages 179 - 189, ISSN: 0004765596 *
KEPP O ET AL.: "Consensus guidelines for the detection of immunogenic cell death", ONCOIMMUNOLOGY, vol. 3, no. 9, JPN6020020727, 2014, pages 955691, XP055496111, ISSN: 0004765599, DOI: 10.4161/21624011.2014.955691 *
MAGGIORELLA, L. ET AL.: "Nanoscale radiotherapy with hafnium oxide nanoparticles", FUTURE ONCOLOGY, vol. 8, no. 9, JPN6020020721, 2012, pages 1167 - 1181, XP002698557, ISSN: 0005081490, DOI: 10.2217/FON.12.96 *
SCHAUE, D. ET AL.: "Maximizing tumor immunity with fractionated radiation", INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY, BIOLOGY, PHYSICS, vol. 83, no. 4, JPN6022050164, 2012, pages 1306 - 1310, XP028927105, ISSN: 0004930919, DOI: 10.1016/j.ijrobp.2011.09.049 *
VATNER, R. E. ET AL.: "Combinations of immunotherapy and radiation in cancer therapy", FRONTIERS IN ONCOLOGY, vol. 4, JPN6021021423, 2014, pages 325, ISSN: 0005081491 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022505408A (ja) * 2018-10-19 2022-01-14 ユニバーシティ オブ ロチェスター 進行膵癌の放射線処置と組み合わせた免疫調節薬
JP7450944B2 (ja) 2018-10-19 2024-03-18 ユニバーシティ オブ ロチェスター 進行膵癌の放射線処置と組み合わせた免疫調節薬

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