JP2018516229A5 - - Google Patents
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Claims (30)
- DsbAポリペプチドを含む細胞溶解物からの前記DsbAポリペプチドの精製方法であって、
a)ポリエチレンイミン(PEI)を、0.01%〜1.0%の最終濃度に、任意選択的に0.1%になるまで、前記DsbAポリペプチドを含む細胞溶解物に添加することと、
b)遠心分離により前記細胞溶解物を浄化することであって、任意選択的に前記浄化された細胞溶解物が10mM MOPS、pH7.1を含む、浄化することと、
c)前記DsbAポリペプチドを含む前記浄化された細胞溶解物を陰イオン交換クロマトグラフィー材料に適用することと、
d)前記陰イオン交換クロマトグラフィー材料から前記DsbAポリペプチドを溶出させて、前記DsbAポリペプチドを含む陰イオン交換溶出物を生成することと、
e)前記DsbAポリペプチドを含む前記陰イオン交換溶出物を陽イオン交換クロマトグラフィー材料に適用することと、
f)前記陽イオン交換クロマトグラフィー材料から前記DsbAポリペプチドを溶出させて、精製されたDsbAポリペプチドを含む陽イオン交換溶出物を生成することと、を含む、前記方法。 - 前記DsbAポリペプチドを含む前記細胞溶解物が、陰イオン交換クロマトグラフィー前に前記PEI中に少なくとも約16時間保持される、請求項1に記載の方法。
- 前記陰イオン交換クロマトグラフィー材料が強陰イオン交換体であり、任意選択的に第四級アミンであり、さらに任意選択的に第四級アミンが架橋アガロースに結合している、請求項1または2に記載の方法。
- i)前記DsbAが、以下のステップ:
約4カラム体積の15%の約25mM Tris及び250mM NaCl(pH9.2)、
4カラム体積の20%の25mM Tris及び250mM NaCl(pH9.2)、
DsbAが前記カラムから溶出するまで25%の25mM Tris及び250mM NaCl(pH9.2)で前記陰イオン交換クロマトグラフィー材料から溶出される;
ii)ステップb)の前記DsbAポリペプチドを含む前記浄化された溶解物が、陰イオン交換クロマトグラフィー前に0.22μmのフィルターに通される;
iii)ステップb)の前記DsbAポリペプチドを含む前記浄化された溶解物が、陰イオン交換クロマトグラフィー前にpH9.0に調整される;
iv)前記陰イオン交換溶出物が画分で収集され、任意選択的に前記画分が陽イオン交換クロマトグラフィー前にサイズ排除クロマトグラフィーによって分析される;
v)少なくとも55%のDsbAを含む陰イオン交換画分がさらなる精製のために選択される;
vi)ステップd)の前記陰イオン交換溶出物が陽イオン交換クロマトグラフィー前にpH5.0に調整される;
vii)ステップe)の前記陽イオン交換クロマトグラフィー材料が溶出前に5カラム体積の12.5mM MESで洗浄される;
viii)ステップe)の前記陽イオン交換クロマトグラフィー材料からDsbAが0%から60%までの12.5mM MES及び1M NaClの15カラム体積を超える塩勾配より溶出される;
ix)前記陽イオン交換溶出物が画分で収集され、任意選択的に前記画分がサイズ排除クロマトグラフィーによって分析される;および
x)少なくとも95%のDsbAを含む陽イオン交換画分がプールされる
のうちの1つまたは複数を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。 - 前記陽イオン交換材料がスルホプロピル部分を含み、任意選択的に前記スルホプロピル部分が、架橋ポリ(スチレン−ジビニルベンゼン)マトリックスまたはその等価物に結合している、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記DsbAポリペプチドがEscherichia coli DsbAポリペプチドであり、任意選択的に前記DsbAポリペプチドが配列番号1のアミノ酸配列または配列番号1のアミノ酸配列と少なくとも80%同一であるアミノ酸配列を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記DsbAがE.coli細胞で発現され、任意選択的に前記細胞がDsbAの内因性発現を超えるレベルでDsbAを発現するように操作される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 精製されたDsbAポリペプチドを含む組成物であって、少なくとも95%の単量体DsbAポリペプチドを含み、前記組成物が:
a)2%未満の低分子量種;
b)1%未満の高分子量種;及び
c)5%未満の不純物であって、任意選択的に前記不純物が、E.coliタンパク質(ECP)、DsbA凝集体、DsbA断片、核酸、及び細胞培養培地成分のうちの1つまたは複数である不純物
のうちの1つまたは複数を含む組成物。 - 前記DsbAが1回以上の凍結融解サイクルに対して安定している、請求項8に記載の組成物。
- 前記組成物中の前記DsbAポリペプチドの純度が、クロマトグラフィー、SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動、またはウエスタンブロット分析のうちの1つ以上によって測定される、請求項8または9に記載の組成物。
- DsbAに特異的に結合する抗体の精製方法であって、抗DsbA抗体を含む組成物を支持材料に結合しているDsbAを含むクロマトグラフィー材料と接触させることと、前記クロマトグラフィー材料を洗浄して、結合していない化合物を除去することと、前記抗DsbA抗体を溶出させることと、を含み、前記支持材料に結合しているDsbAが、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法により調製される少なくとも95%の単量体DsbAポリペプチドを含み、任意選択的に前記抗体の1%未満が、非DsbA化合物に特異的に結合する、前記方法。
- 試料中のDsbAの定量化方法であって、検出システムを使用して前記試料中のDsbAを検出することと、前記試料中で検出されたDsbAの量をDsbA参照標準の1つ以上の濃度の検出と比較することと、を含み、前記DsbA参照標準が少なくとも95%の単量体DsbAポリペプチドを含む、前記方法。
- 前記DsbA参照標準が請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法によって調製される、請求項12に記載の方法。
- 前記検出システムが免疫アッセイである、請求項12または13に記載の方法。
- 前記免疫アッセイが95%のDsbAに特異的に結合する抗体を含む、請求項14に記載の方法。
- DsbAの存在及び/または分量についての組換えポリペプチド試料の分析方法であって、免疫アッセイを使用して前記試料中のDsbAを検出することと、前記試料中で検出されたDsbAの量をDsbA参照標準の1つ以上の濃度の検出と比較することと、を含み、前記DsbA参照標準が少なくとも95%の単量体DsbAポリペプチドを含む、前記方法。
- 前記DsbA参照標準が請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法によって調製される、請求項16に記載の方法。
- 前記免疫アッセイが95%のDsbAに特異的に結合する抗体を含む、請求項16または17に記載の方法。
- 95%のDsbAに特異的に結合する前記抗体がポリクローナル抗体であり、DsbAに特異的に結合する前記抗体が前記免疫アッセイにおいて捕捉抗体及び/または検出抗体として使用される、請求項18に記載の方法。
- DsbAに特異的に結合する前記抗体が請求項11に記載の方法に従って調製される、請求項18または19に記載の方法。
- 前記組換えポリペプチドが宿主細胞、任意選択的にE.coli細胞、さらに任意選択的にDsbAを過剰発現するE.coli細胞内で調製される、請求項16〜20のいずれか一項に記載の方法。
- 前記試料が最終組換えポリペプチド精製産物であり、任意選択的に抗体またはイムノアドヘシンである、請求項16〜21のいずれか一項に記載の方法。
- 試料中のDsbAの検出のための免疫アッセイであって、前記試料が組換えポリペプチド調製物または宿主細胞株から得られ、前記方法が、
(a)DsbAに結合する捕捉抗体を前記試料と接触させて、それにより試料−捕捉抗体組み合わせ材料を生成することと、
(b)DsbAに結合する検出抗体を前記試料−捕捉抗体組み合わせ材料と接触させることと、
(c)前記試料−捕捉抗体組み合わせ材料に結合している前記検出抗体を検出することと、
(d)前記試料中に存在するDsbAの量を、標準滴定曲線をDsbA組成物について生成された標準滴定曲線と比較することによって決定することであって、前記DsbA組成物が少なくとも約95%の単量体DsbAポリペプチドを含む、DsbAの量を決定することと
を含む、前記免疫アッセイ。 - 細菌細胞から調製された組換えポリペプチドを含む薬学的組成物の品質アッセイであって、放出アッセイが、前記薬学的組成物の試料を請求項23に記載の免疫アッセイ方法に供することを含み、前記組成物中で検出されたDsbAの量が、前記薬学的組成物が動物への投与に好適であるかを決定する、前記品質アッセイ。
- 1ppm未満の前記薬学的組成物中のDsbAの量が、前記薬学的組成物が前記動物への投与に好適であることを示す、請求項24に記載の品質アッセイ。
- 前記細菌細胞がE.coli細胞であり、任意選択的に前記E.coli細胞がDsbAを過剰発現する、請求項23に記載の免疫アッセイまたは請求項24もしくは25に記載の品質アッセイ。
- 前記試料が細胞溶解物である、請求項26に記載の免疫アッセイまたは品質アッセイ。
- 前記組換えポリペプチド調製物が最終精製産物である、請求項26または27に記載の免疫アッセイまたは品質アッセイ。
- 前記組換えポリペプチド調製物中に含有される前記組換えポリペプチドが抗体またはイムノアドヘシンであり、任意選択的に前記抗体が、多重特異性抗体、二重特異性抗体、半抗体、または抗体断片である、請求項26〜28のいずれか一項に記載の免疫アッセイまたは品質アッセイ。
- 細菌細胞から調製された組換えポリペプチドを含む薬学的組成物中のDsbAの検出のためのキットであって、請求項11に記載の抗DsbA抗体の組成物及び試料中のDsbAを定量するための標準曲線を生成する際の参照標準として使用するための、かつ/または陽性対照として使用するためのDsbAを含む組成物を含み、前記DsbAを含む組成物が請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法によって調製され、かつ少なくとも95%の単量体DsbAを含む、前記キット。
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