JP2018508551A5 - 心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させるためのｅｔｃ１００２及び１種以上のスタチンを含む固定用量組合せ物 - Google Patents
心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させるためのｅｔｃ１００２及び１種以上のスタチンを含む固定用量組合せ物 Download PDFInfo
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Description
本明細書の本体で引用された全ての参照文献、発行された特許及び特許出願は、全ての目的に対して、その全体が参照により本明細書の本文中に組み込まれる。
（付記）
（付記１）
対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法であって、固定用量のETC-1002又はその類似体及び固定用量の1種以上のスタチン又はその類似体の固定用量組合せ物をそれを必要とする対象に投与することを含み、任意選択で、ETC-1002を120mgの固定用量又は180mgの固定用量で投与し、1種以上のスタチンをそれぞれ2〜80mgの間の固定用量で投与し、任意選択で、対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法。
（付記２）
対象における総コレステロール及びnon-HDL-Cのレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記３）
対象における低密度リポタンパク質(LDL)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記４）
対象におけるLDL粒子の数が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記５）
対象におけるアポリポタンパク質B(ApoB)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、付記1に記載の方法。
（付記６）
対象におけるアポリポタンパク質A-1(ApoA1)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、付記1に記載の方法。
（付記７）
対象におけるアポリポタンパク質A-1(ApoA1)に対するアポリポタンパク質B(ApoB)の比が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記８）
1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、付記1に記載の方法。
（付記９）
対象が、高コレステロール血症を有する、付記1に記載の方法。
（付記１０）
対象が、動物である、付記1に記載の方法。
（付記１１）
対象が、ヒトである、付記1に記載の方法。
（付記１２）
治療量の固定用量のETC-1002及びそれぞれ固定用量の1種以上のスタチンを含む治療組成物。
（付記１３）
用量が、1種のスタチンについて2〜80mgの間である、付記12に記載の組成物。
（付記１４）
量が、ETC-1002について120又は180mg用量及び1種以上のスタチンのそれぞれについて2〜80mgの固定用量である、付記12に記載の組成物。
（付記１５）
用量が、1種のスタチンについて40〜80mgの間である、付記12に記載の組成物。
（付記１６）
1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、付記12に記載の組成物。
（付記）
（付記１）
対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法であって、固定用量のETC-1002又はその類似体及び固定用量の1種以上のスタチン又はその類似体の固定用量組合せ物をそれを必要とする対象に投与することを含み、任意選択で、ETC-1002を120mgの固定用量又は180mgの固定用量で投与し、1種以上のスタチンをそれぞれ2〜80mgの間の固定用量で投与し、任意選択で、対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法。
（付記２）
対象における総コレステロール及びnon-HDL-Cのレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記３）
対象における低密度リポタンパク質(LDL)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記４）
対象におけるLDL粒子の数が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記５）
対象におけるアポリポタンパク質B(ApoB)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、付記1に記載の方法。
（付記６）
対象におけるアポリポタンパク質A-1(ApoA1)のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、付記1に記載の方法。
（付記７）
対象におけるアポリポタンパク質A-1(ApoA1)に対するアポリポタンパク質B(ApoB)の比が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、付記1に記載の方法。
（付記８）
1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、付記1に記載の方法。
（付記９）
対象が、高コレステロール血症を有する、付記1に記載の方法。
（付記１０）
対象が、動物である、付記1に記載の方法。
（付記１１）
対象が、ヒトである、付記1に記載の方法。
（付記１２）
治療量の固定用量のETC-1002及びそれぞれ固定用量の1種以上のスタチンを含む治療組成物。
（付記１３）
用量が、1種のスタチンについて2〜80mgの間である、付記12に記載の組成物。
（付記１４）
量が、ETC-1002について120又は180mg用量及び1種以上のスタチンのそれぞれについて2〜80mgの固定用量である、付記12に記載の組成物。
（付記１５）
用量が、1種のスタチンについて40〜80mgの間である、付記12に記載の組成物。
（付記１６）
1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、付記12に記載の組成物。
Claims (16)
- 固定用量のETC-1002又はその類似体及び固定用量の1種以上のスタチン又はその類似体の固定用量組合せ物の、対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させるための医薬品の製造における使用であって、処置又は低減は、医薬品をそれを必要とする対象に投与することを含み、任意選択で、ETC-1002を120mgの固定用量又は180mgの固定用量で投与し、1種以上のスタチンをそれぞれ2〜80mgの間の固定用量で投与し、任意選択で、医薬品は、対象における心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる、使用。
- 対象における総コレステロール及びnon-HDL-Cのレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、請求項1に記載の使用。
- 対象における低密度リポタンパク質のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、請求項1に記載の使用。
- 対象における低密度リポタンパク質粒子の数が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、請求項1に記載の使用。
- 対象におけるアポリポタンパク質Bのレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、請求項1に記載の使用。
- 対象におけるアポリポタンパク質A-1のレベルが、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のもの未満である、請求項1に記載の使用。
- 対象におけるアポリポタンパク質A-1に対するアポリポタンパク質Bの比が、プラセボ、120mgの固定用量のETC-1002、180mgの固定用量のETC-1002、又はそれぞれ2〜80mgの固定用量の1種以上のスタチンを受けている対照の対象のものより低い、請求項1に記載の使用。
- 1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、請求項1に記載の使用。
- 対象が、高コレステロール血症を有する、請求項1に記載の使用。
- 対象が、動物である、請求項1に記載の使用。
- 対象が、ヒトである、請求項1に記載の使用。
- 治療量の固定用量のETC-1002及びそれぞれ固定用量の1種以上のスタチンを含む治療組成物。
- 用量が、1種のスタチンについて2〜80mgの間である、請求項12に記載の組成物。
- 量が、ETC-1002について120又は180mg用量及び1種以上のスタチンのそれぞれについて2〜80mgの固定用量である、請求項12に記載の組成物。
- 用量が、1種のスタチンについて40〜80mgの間である、請求項12に記載の組成物。
- 1種以上のスタチンが、ロスバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、及びピタバスタチンからなる群から選択される、請求項12に記載の組成物。
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