JP2018507273A5 - - Google Patents

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  1. 式:
    X−[−RN−Z−NR]−{−(CO)(CO)−[NH−Y−SiR −(OSiR −OSiR −Y−NH−(CO)(CO)−]−[−RN−Z−NR]−}−X
    [式中、R1はそれぞれ独立に、アルキル、ハロアルキル、アラルキル、アリール、又はアルキル、アルコキシ、若しくはハロで置換されているアリールであり、
    Yはそれぞれ独立に、2価の、アルキレン、アラルキレン、又はこれらの組み合わせであり、
    Zはそれぞれ独立に、2価以上の、ポリジオルガノシロキサン、アルキレン、アラルキレン、ヘテロアルキレン、又は分岐状アルキレン基であり、
    はそれぞれ、水素若しくはアルキルである、又はRは、Z及びこれら両方が付着している窒素と一緒になって複素環基を形成しており、
    Xはそれぞれ独立に、フリーラジカル重合性基であり、
    nは独立に、0〜1500の整数であり、
    pは1以上の整数であり、
    rは1以上の整数である]を含む、フリーラジカル重合性化合物。
  2. 前記X基が、構造:
    −A−O−(CO)−CR=CH、−A−(CO)−CR −NH−(CO)−CH=CH、又は−A−Ar−CR=CH[式中、
    Aはそれぞれ、単結合、又は−(CO)−NH−B−を含む連結基(式中、Bは1〜4個の炭素原子のアルキレン基である)であり、
    はそれぞれ、水素原子又は1〜4個の炭素原子のアルキル基であり、
    はそれぞれ、メチル基であり、
    Arは、置換又は非置換芳香族基である]を有する基を含む、請求項1に記載のフリーラジカル重合性化合物。
  3. フリーラジカル重合性化合物を製造する方法であって、反応条件下で、
    式:
    H−[−RN−Z−NR]−{−(CO)(CO)−[NH−Y−SiR −(OSiR −OSiR −Y−NH−(CO)(CO)−]−[−RN−Z−NR]−}−H
    [式中、Rはそれぞれ独立に、アルキル、ハロアルキル、アラルキル、アリール、又はアルキル、アルコキシ、若しくはハロで置換されているアリールであり、
    Yはそれぞれ独立に、2価の、アルキレン、アラルキレン、又はこれらの組み合わせであり、
    Zはそれぞれ独立に、2価以上の、ポリジオルガノシロキサン、アルキレン、アラルキレン、ヘテロアルキレン、又は分岐状アルキレン基であり、
    はそれぞれ、水素若しくはアルキルである、又はRは、Z及びこれら両方が付着している窒素と一緒になって複素環基を形成しており、
    nは独立に、0〜1500の整数であり、
    pは1以上の整数であり、
    rは1以上の整数である]
    の化合物及びアミン反応性化合物を一緒に混合することを含み、前記アミン反応性化合物が、イソシアネート官能性(メタ)アクリレート、イソシアネート官能性ビニル置換芳香族化合物、又はビニルアズラクトンを含む、方法。
  4. 式:
    X−[−RN−Z−NR]−{−(CO)(CO)−[NH−Y−SiR −(OSiR −OSiR −Y−NH−(CO)(CO)−]−[−RN−Z−NR]−}−X
    [式中、Rはそれぞれ独立に、アルキル、ハロアルキル、アラルキル、アリール、又はアルキル、アルコキシ、若しくはハロで置換されているアリールであり、
    Yはそれぞれ独立に、2価の、アルキレン、アラルキレン、又はこれらの組み合わせであり、
    Zはそれぞれ独立に、2価以上の、ポリジオルガノシロキサン、アルキレン、アラルキレン、ヘテロアルキレン、又は分岐状アルキレン基であり、
    はそれぞれ、水素若しくはアルキルである、又はRは、Z及びこれら両方が付着している窒素と一緒になって複素環基を形成しており、
    Xはそれぞれ独立に、フリーラジカル重合性基であり、
    nは独立に、0〜1500の整数であり、
    pは1以上の整数であり、
    rは1以上の整数である]
    を含むフリーラジカル重合性化合物と、
    反応開始剤と
    を含む反応混合物から調製されたポリマーを含む、ポリマー組成物。
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