JP2018505133A - アミン化合物およびこれを含む有機発光素子 - Google Patents

アミン化合物およびこれを含む有機発光素子 Download PDF

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Abstract

本明細書は、化学式１のアミン化合物およびこれを含む有機発光素子を提供する。

Description

本出願は、２０１５年１０月２６日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２０１５−０１４９０１２号、および２０１６年１０月１０日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２０１６−０１３０７２３号の出願日の利益を主張し、その内容のすべては本明細書に組み込まれる。
本明細書は、アミン化合物およびこれを含む有機発光素子に関する。
一般的に、有機発光現象とは、有機物質を用いて電気エネルギーを光エネルギーに転換させる現象をいう。有機発光現象を利用する有機発光素子は、通常、陽極および陰極と、これらの間に有機物層とを含む構造を有する。ここで、有機物層は、有機発光素子の効率と安定性を高めるために、それぞれ異なる物質で構成された多層の構造からなる場合が多く、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などからなる。このような有機発光素子の構造において、２つの電極の間に電圧をかけると、陽極からは正孔が、陰極からは電子が有機物層に注入され、注入された正孔と電子が接した時、エキシトン（ｅｘｃｉｔｏｎ）が形成され、このエキシトンが再び基底状態に落ちる時、光を発する。
前記のような有機発光素子のための新たな材料の開発が要求され続けている。
本明細書には、アミン化合物およびこれを含む有機発光素子が記載される。
本明細書の一実施態様は、下記化学式１で表される化合物を提供する：
［化学式１］
前記化学式１において、
Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成し、
Ｌは、直接結合であるか、置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Ｒ３〜Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；置換もしくは非置換のアミン基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のホウ素基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシクロアルキル基；置換もしくは非置換のアルコキシ基；置換もしくは非置換のアリールオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基；置換もしくは非置換のアリールチオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基；置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基；置換もしくは非置換のアルケニル基；置換もしくは非置換のアラルキル基；置換もしくは非置換のアラルケニル基；置換もしくは非置換のアルキルアリール基；置換もしくは非置換のアルキルアミン基；置換もしくは非置換のアラルキルアミン基；置換もしくは非置換のヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールホスフィン基；置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、隣接する基と互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成してもよく、
ａは、０〜６の整数であり、ａが２以上の整数の場合、Ｒ１１は、互いに同一または異なる。
また、本明細書の一実施態様は、第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、前記化学式１の化合物を含むものである有機発光素子を提供する。
本明細書に記載された化合物は、有機発光素子の有機物層の材料として使用できる。少なくとも一つの実施態様に係る化合物は、有機発光素子において効率の向上、低い駆動電圧および／または寿命特性を向上させることができる。特に、本明細書に記載された化合物は、正孔注入、正孔輸送、正孔注入および正孔輸送、発光、電子輸送、または電子注入材料として使用できる。また、本明細書に記載された化合物は、好ましくは、発光層、電子輸送または電子注入材料として使用できる。さらに、より好ましくは、本明細書に記載された化合物は、正孔注入、正孔輸送、電子抑制層の材料として用いる場合、低電圧、高効率および／または長寿命の特性を示す。
基板１、陽極２、発光層３、陰極４からなる有機発光素子の例を示すものである。 基板１、陽極２、正孔注入層５、正孔輸送層６、発光層３、電子輸送層７、および陰極４からなる有機発光素子の例を示すものである。
以下、本明細書についてより詳細に説明する。
本明細書の一実施態様は、前記化学式１で表される化合物を提供する。
前記置換基の例示は以下に説明するが、これに限定されるものではない。
本明細書において、「置換もしくは非置換の」という用語は、重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；アミン基；ホスフィンオキシド基；アルコキシ基；アリールオキシ基；アルキルチオキシ基；アリールチオキシ基；アルキルスルホキシ基；アリールスルホキシ基；アルキル基で置換もしくは非置換のシリル基；ホウ素基；アルキル基；シクロアルキル基；アルケニル基；アリール基；アラルキル基；アラルケニル基；アルキルアリール基；アルキルアミン基；アラルキルアミン基；ヘテロアリールアミン基；アリールアミン基；アリールホスフィン基；およびヘテロ環基からなる群より選択された１個以上の置換基で置換もしくは非置換であるか、前記例示された置換基のうちの２以上の置換基が連結された置換もしくは非置換であることを意味する。例えば、「２以上の置換基が連結された置換基」は、ビフェニル基であってもよい。すなわち、ビフェニル基は、アリール基であってもよく、２個のフェニル基が連結された置換基と解釈されてもよい。
本明細書において、「置換もしくは非置換の」という表現は、好ましくは、重水素；ハロゲン基；ニトリル基；アルキル基；トリメチルシリル基；アリール基；およびヘテロ環基からなる群より選択された１個以上の置換基で置換もしくは非置換であることを意味することができる。
本明細書において、「隣接した」基は、当該置換基が置換された原子と直接連結された原子に置換された置換基、当該置換基と立体構造的に最も近く位置した置換基、または当該置換基が置換された原子に置換された他の置換基を意味することができる。例えば、ベンゼン環におけるオルト（ｏｒｔｈｏ）位に置換された２個の置換基、および脂肪族環における同一炭素に置換された２個の置換基は、互いに「隣接した」基と解釈されてもよい。
本明細書において、カルボニル基の炭素数は特に限定されないが、炭素数１〜４０であることが好ましい。具体的には、下記のような構造の化合物になってもよいが、これに限定されるものではない。
本明細書において、エステル基は、エステル基の酸素が、炭素数１〜２５の直鎖、分枝鎖もしくは環鎖アルキル基、または炭素数６〜２５のアリール基で置換されていてもよい。具体的には、下記構造式の化合物になってもよいが、これに限定されるものではない。
本明細書において、イミド基の炭素数は特に限定されないが、炭素数１〜２５であることが好ましい。具体的には、下記のような構造の化合物になってもよいが、これに限定されるものではない。
本明細書において、シリル基は、−ＳｉＲＲ'Ｒ''の化学式で表されてもよく、前記Ｒ、Ｒ'およびＲ''はそれぞれ、水素；置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であってもよい。前記シリル基は、具体的には、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、ジフェニルシリル基、フェニルシリル基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、ホウ素基は、−ＢＲＲ'の化学式で表されてもよく、前記ＲおよびＲ'はそれぞれ、水素；置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であってもよい。前記ホウ素基は、具体的には、トリメチルホウ素基、トリエチルホウ素基、ｔ−ブチルジメチルホウ素基、トリフェニルホウ素基、フェニルホウ素基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、ハロゲン基の例としては、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素がある。
本明細書において、アルキル基は、直鎖もしくは分枝鎖であってもよく、炭素数は特に限定されないが、１〜４０であることが好ましい。一実施態様によれば、前記アルキル基の炭素数は１〜２０である。もう一つの実施態様によれば、前記アルキル基の炭素数は１〜１０である。もう一つの実施態様によれば、前記アルキル基の炭素数は１〜６である。アルキル基の具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、１−メチルブチル、１−エチルブチル、ペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、４−メチル−２−ペンチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチル、ヘプチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、オクチル、ｎ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、１−メチルヘプチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、ｎ−ノニル、２，２−ジメチルヘプチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、イソヘキシル、４−メチルヘキシル、５−メチルヘキシルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、アルケニル基は、直鎖もしくは分枝鎖であってもよく、炭素数は特に限定されないが、２〜４０であることが好ましい。一実施態様によれば、前記アルケニル基の炭素数は２〜２０である。もう一つの実施態様によれば、前記アルケニル基の炭素数は２〜１０である。もう一つの実施態様によれば、前記アルケニル基の炭素数は２〜６である。具体例としては、ビニル、１−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、３−メチル−１−ブテニル、１，３−ブタジエニル、アリル、１−フェニルビニル−１−イル、２−フェニルビニル−１−イル、２，２−ジフェニルビニル−１−イル、２−フェニル−２−（ナフチル−１−イル）ビニル−１−イル、２，２−ビス（ジフェニル−１−イル）ビニル−１−イル、スチルベニル基、スチレニル基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、シクロアルキル基は特に限定されないが、炭素数３〜６０であることが好ましく、一実施態様によれば、前記シクロアルキル基の炭素数は３〜３０である。もう一つの実施態様によれば、前記シクロアルキル基の炭素数は３〜２０である。もう一つの実施態様によれば、前記シクロアルキル基の炭素数は３〜６である。具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、３−メチルシクロペンチル、２，３−ジメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、３−メチルシクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル、２，３−ジメチルシクロヘキシル、３，４，５−トリメチルシクロヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、アルコキシ基は特に限定されないが、炭素数１〜４０であることが好ましい。一実施態様によれば、前記アルコキシ基の炭素数は１〜１０である。もう一つの実施態様によれば、前記アルコキシ基の炭素数は１〜６である。前記アルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ−ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ｉｓｏ−アミルオキシ基、ヘキシルオキシ基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、アミン基は、置換基に含まれる炭素の数は特に限定されないが、１〜３０であることが好ましい。アミン基の具体例としては、メチルアミン基、ジメチルアミン基、エチルアミン基、ジエチルアミン基、フェニルアミン基、ナフチルアミン基、ビフェニルアミン基、アントラセニルアミン基、９−メチルアントラセニルアミン基、ジフェニルアミン基、フェニルナフチルアミン基、ジトリルアミン基、フェニルトリルアミン基、トリフェニルアミン基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、アリールアミン基の例としては、置換もしくは非置換のモノアリールアミン基、置換もしくは非置換のジアリールアミン基、または置換もしくは非置換のトリアリールアミン基がある。前記アリールアミン基中のアリール基は、単環式アリール基であってもよく、多環式アリール基であってもよい。前記２以上のアリール基を含むアリールアミン基は、単環式アリール基、多環式アリール基、または単環式アリール基と多環式アリール基を同時に含んでもよい。アリールアミン基の具体例としては、フェニルアミン、ナフチルアミン、ビフェニルアミン、アントラセニルアミン、３−メチルフェニルアミン、４−メチルナフチルアミン、２−メチルビフェニルアミン、９−メチルアントラセニルアミン、ジフェニルアミン基、フェニルナフチルアミン基、ジトリルアミン基、フェニルトリルアミン基、カルバゾール、およびトリフェニルアミン基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、ヘテロアリールアミン基の例としては、置換もしくは非置換のモノヘテロアリールアミン基、置換もしくは非置換のジヘテロアリールアミン基、または置換もしくは非置換のトリヘテロアリールアミン基がある。前記ヘテロアリールアミン基中のヘテロアリール基は、単環式ヘテロ環基であってもよく、多環式ヘテロ環基であってもよい。前記２以上のヘテロ環基を含むヘテロアリールアミン基は、単環式ヘテロ環基、多環式ヘテロ環基、または単環式ヘテロ環基と多環式ヘテロ環基を同時に含んでもよい。
本明細書において、アリールヘテロアリールアミン基は、アリール基およびヘテロ環基で置換されたアミン基を意味する。
本明細書において、アリールホスフィン基の例としては、置換もしくは非置換のモノアリールホスフィン基、置換もしくは非置換のジアリールホスフィン基、または置換もしくは非置換のトリアリールホスフィン基がある。前記アリールホスフィン基中のアリール基は、単環式アリール基であってもよく、多環式アリール基であってもよい。前記アリール基が２以上を含むアリールホスフィン基は、単環式アリール基、多環式アリール基、または単環式アリール基と多環式アリール基を同時に含んでもよい。
本明細書において、アリール基は特に限定されないが、炭素数６〜６０であることが好ましく、単環式アリール基または多環式アリール基であってもよい。一実施態様によれば、前記アリール基の炭素数は６〜３０である。一実施態様によれば、前記アリール基の炭素数は６〜２０である。前記単環式アリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基などになってもよいが、これらに限定されるものではない。前記多環式アリール基としては、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、ペリレニル基、クリセニル基、フルオレニル基、トリフェニレン基などになってもよいが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、フルオレニル基は置換されていてもよく、置換基２個が互いに結合してスピロ構造を形成してもよい。
前記フルオレニル基が置換される場合、
などになってもよい。ただし、これらに限定されるものではない。
本明細書において、ヘテロ環基は、異種原子としてＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、およびＳｅのうちの１個以上を含むヘテロ環基であって、置換基に含まれる炭素の数は特に限定されないが、炭素数２〜６０であることが好ましい。ヘテロ環基の例としては、チオフェン基、フラニル基、ピロール基、イミダゾール基、チアゾール基、オキサゾール基、オキサジアゾール基、トリアゾール基、ピリジル基、ビピリジル基、ピリミジル基、トリアジニル基、トリアゾール基、アクリジル基、ピリダジニル基、ピラジニル基、キノリニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、フタラジニル基、ピリドピリミジニル基、ピリドピラジニル基、ピラジノピラジニル基、イソキノリル基、インドール基、カルバゾール基、ベンズオキサゾール基、ベンズイミダゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾカルバゾール基、ベンゾチオフェン基、ジベンゾチオフェン基、ベンゾフラニル基、フェナントロリン基（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、フェノキサジニル基、フェノチアジニル基、およびジベンゾフラニル基などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。前記ヘテロ環基は、脂肪族ヘテロ環基と芳香族ヘテロ環基を含む。
本明細書において、ヘテロアリール基は、芳香族であることを除けば、上述したヘテロ環基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、アリールオキシ基、アリールチオキシ基、アリールスルホキシ基、アリールホスフィン基、アラルキル基、アラルキルアミン基、アラルケニル基、アルキルアリール基、アリールアミン基、アリールヘテロアリールアミン基中のアリール基は、上述したアリール基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、アルキルチオキシ基、アルキルスルホキシ基、アラルキル基、アラルキルアミン基、アルキルアリール基、アルキルアミン基中のアルキル基は、上述したアルキル基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、ヘテロアリール基、ヘテロアリールアミン基、アリールヘテロアリールアミン基中のヘテロアリール基は、上述したヘテロ環基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、アラルケニル基中のアルケニル基は、上述したアルケニル基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、アリーレン基は、２価の置換基であることを除けば、上述したアリール基に関する説明が適用可能である。
本明細書において、ヘテロアリーレン基は、２価の置換基であることを除けば、上述したヘテロ環基に関する説明が適用可能である。
本明細書の一実施態様によれば、Ｌは、直接結合であるか、フェニレン基、ビフェニリレン基、ターフェニリレン基、クォーターフェニリレン基、ナフチレン基、アルキル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のフルオレニレン基、フェナントレニレン基などであってもよい。Ｌは、下記構造式のように表されてもよい。
前記構造式において、
Ａ１およびＡ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ｌは、直接結合であるか、フェニレン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記化学式１は、下記化学式２で表されてもよい。
［化学式２］
前記化学式２において、置換基は、化学式１で定義した通りである。
本明細書の一実施態様によれば、前記化学式１は、下記化学式３で表されてもよい。
［化学式３］
前記化学式３において、Ｒ１〜Ｒ１１、ａ、Ａｒ１およびＡｒ２は、化学式１で定義した通りであり、Ｒ１２は、Ｒ１１と同一または異なり、Ｒ１１の定義と同じであり、ｂは、０〜４の整数であり、ｂが２以上の整数の場合、Ｒ１２は、互いに同一または異なる。
本明細書の一実施態様によれば、前記化学式３は、下記化学式４で表されてもよい。
［化学式４］
前記化学式４において、置換基は、化学式１で定義した通りである。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニル基；置換もしくは非置換のターフェニル基；置換もしくは非置換のクォーターフェニル基；置換もしくは非置換のナフチル基；置換もしくは非置換のフルオレニル基；置換もしくは非置換のフェナントレニル基；置換もしくは非置換のカルバゾール基；置換もしくは非置換のベンゾカルバゾール基；置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；または置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、ハロゲン基、ニトリル基、シリル基、アルキル基、ナフチル基、ジアルキルフルオレニル基、フェナントレニル基、カルバゾール基、またはベンゾカルバゾール基で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ターフェニル基；クォーターフェニル基；ナフチル基；アルキル基またはアリール基で置換もしくは非置換のフルオレニル基；フェナントレニル基；アリール基で置換もしくは非置換のカルバゾール基；アリール基で置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；またはアリール基で置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、ナフチル基、ジアルキルフルオレニル基、またはフェナントレニル基で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ターフェニル基；クォーターフェニル基；ナフチル基；アルキル基またはアリール基で置換もしくは非置換のフルオレニル基；フェナントレニル基；アリール基で置換もしくは非置換のカルバゾール基；ジベンゾフラニル基；またはジベンゾチオフェン基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、ナフチル基、ジメチルフルオレニル基、またはフェナントレニル基で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ターフェニル基；クォーターフェニル基；ナフチル基；メチル基またはフェニル基で置換もしくは非置換のフルオレニル基；フェナントレニル基；フェニル基またはビフェニル基で置換もしくは非置換のカルバゾール基；ジベンゾフラニル基；またはジベンゾチオフェン基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記構造式から選択されてもよいが、これに限定されるものではない。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記構造式から選択されてもよいが、これに限定されるものではない。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基であり、互いに結合する。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニリル基；または置換もしくは非置換のナフチル基であり、互いに結合して置換もしくは非置換のカルバゾール；置換もしくは非置換のベンゾカルバゾール；または置換もしくは非置換のジベンゾカルバゾール構造を形成する。
本明細書の一実施態様によれば、Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、フェニル基；ビフェニリル基；またはナフチル基であり、互いに結合してカルバゾール；ベンゾカルバゾール；またはジベンゾカルバゾール構造を形成する。
本明細書の一実施態様によれば、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、アルキル基；アリール基；またはアルキル基で置換されたアリール基である。
本明細書の一実施態様によれば、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、メチル基；フェニル基；またはメチル基で置換されたフェニル基である。
本発明の一実施態様によれば、Ｒ３〜Ｒ１０はそれぞれ、水素である。
本発明の一実施態様によれば、Ｒ３とＲ４は、互いに結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成する。
本発明の一実施態様によれば、Ｒ３とＲ４は、互いに結合してベンゼン環を形成し、Ｒ５〜Ｒ１０は、水素である。
本発明の一実施態様によれば、Ｒ５とＲ６は、互いに結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成する。
本発明の一実施態様によれば、Ｒ５とＲ６は、互いに結合してベンゼン環を形成し、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７〜Ｒ１０はそれぞれ、水素である。
本発明の一実施態様によれば、前記化学式１の化合物は、下記化合物の中から選択されたいずれか１つであってもよい。
一実施態様によれば、上述した化学式１の化合物は、下記反応式１および２により製造されるか、反応式３および４により製造される。反応条件は、必要に応じて、当技術分野で知られているものに基づいて変更可能である。
［反応式１］
［反応式２］
［反応式３］
［反応式４］
前記反応式において、置換基の定義は、化学式１で定義した通りである。例えば、前記反応式１および３では、下記のような化合物Ａ、Ｂ、ＣおよびＤが製造できる。
また、本明細書は、前記化学式１で表される化合物を含む有機発光素子を提供する。
本明細書の一実施態様において、第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、前記化学式１の化合物を含むものである有機発光素子を提供する。
本明細書の有機発光素子の有機物層は、単層構造からなってもよいが、２層以上の有機物層が積層された多層構造からなってもよい。例えば、本発明の有機発光素子は、有機物層として、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを含む構造を有することができる。しかし、有機発光素子の構造はこれに限定されず、より少数の有機物層を含んでもよい。
本明細書の一実施態様において、前記有機物層は、正孔注入層、正孔輸送層、または正孔注入および輸送を同時に行う層を含み、前記正孔注入層、正孔輸送層、または正孔注入および輸送を同時に行う層は、前記化学式１の化合物を含む。
もう一つの実施態様において、前記有機物層は、電子抑制層を含み、前記電子抑制層は、前記化学式１の化合物を含む。
もう一つの実施態様において、前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、前記化学式１の化合物を含む。
もう一つの実施態様において、有機発光素子は、基板上に、陽極、１層以上の有機物層、および陰極が順次に積層された構造（ｎｏｒｍａｌ ｔｙｐｅ）の有機発光素子であってもよい。
もう一つの実施態様において、有機発光素子は、基板上に、陰極、１層以上の有機物層、および陽極が順次に積層された逆方向構造（ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｔｙｐｅ）の有機発光素子であってもよい。
例えば、本明細書の一実施態様に係る有機発光素子の構造は、図１および図２に例示されている。
図１は、基板１、陽極２、発光層３、陰極４からなる有機発光素子の例を示すものである。このような構造において、前記化合物は、前記発光層に含まれてもよい。
図２は、基板１、陽極２、正孔注入層５、正孔輸送層６、発光層３、電子輸送層７、および陰極４からなる有機発光素子の例を示すものである。このような構造において、前記化合物は、前記正孔注入層、正孔輸送層、発光層、および電子輸送層のうちの１層以上に含まれてもよい。
本明細書の一実施態様によれば、前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、下記化学式５で表される化合物を含むことができる。
［化学式５］
前記化学式５において、
ｚ１は、１以上の整数であり、ｚ１が２以上の整数の場合、括弧内の構造は、互いに同一または異なり、
Ａｒ１００は、置換もしくは非置換の１価以上のベンゾフルオレン基；置換もしくは非置換の１価以上のフルオランテン基；置換もしくは非置換の１価以上のピレン基；または置換もしくは非置換の１価以上のクリセン基であり、
Ｌ１００は、直接結合；置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換のヘテロアリーレン基であり、
Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のアリールアルキル基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成してもよい。
本明細書の一実施態様によれば、前記発光層は、前記化学式５で表される化合物を発光層のドーパントとして含む。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｌ１００は、直接結合である。
本明細書の一実施態様によれば、前記ｚ１は、２である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１００は、重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基で置換もしくは非置換の２価のピレン基；または重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基で置換もしくは非置換の２価のクリセン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１００は、重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、またはｔｅｒｔ−ブチル基で置換もしくは非置換の２価のピレン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１００は、２価のピレン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数６〜６０のアリール基；または置換もしくは非置換の炭素数２〜６０のヘテロ環基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、アルキル基、ニトリル基、アリール基、アルキルシリル基、またはアルキルゲルマニウム基で置換もしくは非置換の炭素数６〜６０のアリール基；または重水素、アルキル基、ニトリル基、アリール基、アルキルシリル基、またはアルキルゲルマニウム基で置換もしくは非置換の炭素数２〜６０のヘテロ環基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換の炭素数６〜６０のアリール基；または重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換の炭素数２〜６０のヘテロ環基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のフェニル基；重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のビフェニル基；重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のターフェニル基；または重水素、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ニトリル基、フェニル基、トリメチルシリル基、またはトリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のジベンゾフラニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、トリメチルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のフェニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１００は、フェニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１０１は、トリメチルゲルマニウム基で置換されたフェニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記化学式５は、下記化合物の中から選択されてもよい。
本明細書の一実施態様によれば、前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、下記化学式６で表される化合物を含むことができる。
［化学式６］
前記化学式６において、
Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Ｌ１０１およびＬ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、直接結合；置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換のヘテロアリーレン基であり、
Ｒ１０２は、水素；重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；置換もしくは非置換のアミン基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のホウ素基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシクロアルキル基；置換もしくは非置換のアルコキシ基；置換もしくは非置換のアリールオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基；置換もしくは非置換のアリールチオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基；置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基；置換もしくは非置換のアルケニル基；置換もしくは非置換のアラルキル基；置換もしくは非置換のアラルケニル基；置換もしくは非置換のアルキルアリール基；置換もしくは非置換のアルキルアミン基；置換もしくは非置換のアラルキルアミン基；置換もしくは非置換のヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールホスフィン基；置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
ｚ２およびｚ３は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、１または２の整数であり、ｚ４は、０〜８の整数であり、ｚ２〜ｚ４が２以上の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
ｍは、１以上の整数であり、ｍが２以上の整数の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
本明細書の一実施態様によれば、前記発光層は、前記化学式６で表される化合物を発光層のホストとして含む。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数６〜６０のアリール基；または置換もしくは非置換の炭素数２〜６０のヘテロ環基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基で置換もしくは非置換の炭素数６〜６０のアリール基；またはアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基で置換もしくは非置換の炭素数２〜６０のヘテロ環基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、アリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のフェニル基；アリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のビフェニル基；アリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のターフェニル基；アリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のナフチル基；アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のフルオレニル基；アリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のフェナントレン基；またはアリール基またはヘテロ環基で置換もしくは非置換のトリフェニレニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、フェニル基；ビフェニル基；ターフェニル基；ナフチル基；メチル基またはフェニル基で置換もしくは非置換のフルオレニル基；フェナントレン基；またはトリフェニレニル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０１は、２−ナフチル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ａｒ１０２は、１−ナフチル基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｌ１０１およびＬ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、直接結合；フェニレン基；またはナフチレン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｌ１０１は、フェニレン基である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｌ１０２は、直接結合である。
本明細書の一実施態様によれば、前記Ｒ１０２は、水素である。
本明細書の一実施態様によれば、前記ｚ２は、１である。
本明細書の一実施態様によれば、前記ｍは、１である。
本明細書の一実施態様によれば、前記ｍは、２である。
本明細書の一実施態様によれば、前記化学式６は、下記化合物の中から選択されてもよい。
本明細書の一実施態様によれば、前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、前記化学式５で表される化合物を発光層のドーパントとして含み、前記化学式６で表される化合物を発光層のホストとして含む。
本明細書の有機発光素子は、有機物層のうちの１層以上が本明細書の化合物、すなわち前記化学式１の化合物を含むことを除けば、当技術分野で知られている材料と方法で製造できる。
前記有機発光素子が複数の有機物層を含む場合、前記有機物層は、同一の物質または異なる物質で形成されてもよい。
例えば、本明細書の有機発光素子は、基板上に、第１電極、有機物層、および第２電極を順次に積層させることにより製造することができる。この時、スパッタリング法（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）や電子ビーム蒸発法（ｅ−ｂｅａｍ ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ）のようなＰＶＤ（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）方法を利用して、基板上に金属または導電性を有する金属酸化物またはこれらの合金を蒸着させて陽極を形成し、その上に正孔注入層、正孔輸送層、発光層、および電子輸送層を含む有機物層を形成した後、その上に陰極として使用可能な物質を蒸着させることにより製造できる。この方法以外にも、基板上に、陰極物質から有機物層、陽極物質を順に蒸着させて有機発光素子を作ることができる。
また、前記化学式１の化合物は、有機発光素子の製造時、真空蒸着法だけでなく、溶液塗布法によって有機物層に形成されてもよい。ここで、溶液塗布法とは、スピンコーティング、ディップコーティング、ドクターブレーディング、インクジェットプリンティング、スクリーンプリンティング、スプレー法、ロールコーティングなどを意味するが、これらにのみ限定されるものではない。
この方法以外にも、基板上に、陰極物質から有機物層、陽極物質を順に蒸着させて有機発光素子を作ってもよい（国際公開第２００３／０１２８９０号）。ただし、製造方法がこれに限定されるものではない。
本明細書の一実施態様において、前記第１電極は、陽極であり、前記第２電極は、陰極である。
もう一つの実施態様において、前記第１電極は、陰極であり、前記第２電極は、陽極である。
前記陽極物質としては、通常、有機物層に正孔注入が円滑になるように仕事関数の大きい物質が好ましい。本発明で使用可能な陽極物質の具体例としては、バナジウム、クロム、銅、亜鉛、金のような金属またはこれらの合金；亜鉛酸化物、インジウム酸化物、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ（登録商標））のような金属酸化物；ＺｎＯ：ＡｌまたはＳｎＯ２：Ｓｂのような金属と酸化物との組み合あわせ；ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリ［３，４−（エチレン−１，２−ジオキシ）チオフェン］（ＰＥＤＯＴ）、ポリピロール、およびポリアニリンのような導電性高分子などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記陰極物質しては、通常、有機物層に電子注入が容易となるように仕事関数の小さい物質であることが好ましい。本発明で使用可能な陰極物質の具体例としては、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、チタン、インジウム、イットリウム、リチウム、ガドリニウム、アルミニウム、銀、スズ、および鉛のような金属またはこれらの合金；ＬｉＦ／ＡｌまたはＬｉＯ２／Ａｌのような多層構造の物質などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記正孔注入層は、電極から正孔を注入する層で、正孔注入物質としては、正孔を輸送する能力を有し、陽極からの正孔注入効果、発光層または発光材料に対して優れた正孔注入効果を有し、発光層で生成された励起子の電子注入層または電子注入材料への移動を防止し、また、薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。正孔注入物質のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）が陽極物質の仕事関数と周辺有機物層のＨＯＭＯとの間であることが好ましい。正孔注入物質の具体例としては、金属ポルフィリン（ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）、オリゴチオフェン、アリールアミン系の有機物、ヘキサニトリルヘキサアザトリフェニレン系の有機物、キナクリドン（ｑｕｉｎａｃｒｉｄｏｎｅ）系の有機物、ペリレン（ｐｅｒｙｌｅｎｅ）系の有機物、アントラキノン、およびポリアニリンとポリチオフェン系の導電性高分子などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記正孔輸送層は、正孔注入層から正孔を受け取って発光層まで正孔を輸送する層で、正孔輸送物質としては、陽極や正孔注入層から正孔を受けて発光層に移し得る物質で、正孔に対する移動性の大きい物質が好適である。具体例としては、アリールアミン系の有機物、導電性高分子、および共役部分と非共役部分が共にあるブロック共重合体などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記発光物質としては、正孔輸送層と電子輸送層から正孔と電子をそれぞれ受けて結合させることにより可視光線領域の光を発し得る物質であって、蛍光や燐光に対する量子効率の良い物質が好ましい。具体例としては、８−ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体（Ａｌｑ３）；カルバゾール系化合物；二量体化スチリル（ｄｉｍｅｒｉｚｅｄ ｓｔｙｒｙｌ）化合物；ＢＡｌｑ；１０−ヒドロキシベンゾキノリン−金属化合物；ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、およびベンズイミダゾール系の化合物；ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）系の高分子；スピロ（ｓｐｉｒｏ）化合物；ポリフルオレン、ルブレンなどがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記発光層は、ホスト材料およびドーパント材料を含むことができる。ホスト材料は、縮合芳香族環誘導体またはヘテロ環含有化合物などがある。具体的には、縮合芳香族環誘導体としては、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、ナフタレン誘導体、ペンタセン誘導体、フェナントレン化合物、フルオランテン化合物などがあり、ヘテロ環含有化合物としては、カルバゾール誘導体、ジベンゾフラン誘導体、ラダー型フラン化合物、ピリミジン誘導体などがあるが、これらに限定されない。
ドーパント材料としては、芳香族アミン誘導体、スチリルアミン化合物、ホウ素錯体、フルオランテン化合物、金属錯体などがある。具体的には、芳香族アミン誘導体としては、置換もしくは非置換のアリールアミン基を有する縮合芳香族環誘導体であって、アリールアミン基を有するピレン、アントラセン、クリセン、ペリフランテンなどがあり、スチリルアミン化合物としては、置換もしくは非置換のアリールアミンに少なくとも１個のアリールビニル基が置換されている化合物で、アリール基、シリル基、アルキル基、シクロアルキル基、およびアリールアミン基からなる群より１または２以上選択される置換基が置換もしくは非置換である。具体的には、スチリルアミン、スチリルジアミン、スチリルトリアミン、スチリルテトラアミンなどがあるが、これらに限定されない。また、金属錯体としては、イリジウム錯体、白金錯体などがあるが、これらに限定されない。
前記電子輸送層は、電子注入層から電子を受け取って発光層まで電子を輸送する層で、電子輸送物質としては、陰極から電子をきちんと受けて発光層に移し得る物質であって、電子に対する移動性の大きい物質が好適である。具体例としては、８−ヒドロキシキノリンのＡｌ錯体；Ａｌｑ３を含む錯体；有機ラジカル化合物；ヒドロキシフラボン−金属錯体などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。電子輸送層は、従来技術により使用されたように、任意の所望するカソード物質と共に使用することができる。特に、適切なカソード物質の例は、低い仕事関数を有し、アルミニウム層またはシルバー層が後に続く通常の物質である。具体的には、セシウム、バリウム、カルシウム、イッテルビウム、およびサマリウムであり、各場合、アルミニウム層またはシルバー層が後に続く。
前記電子注入層は、電極から電子を注入する層で、電子を輸送する能力を有し、陰極からの電子注入効果、発光層または発光材料に対して優れた電子注入効果を有し、発光層で生成された励起子の正孔注入層への移動を防止し、また、薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。具体的には、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フルオレニリデンメタン、アントロンなどとそれらの誘導体、金属錯体化合物、および含窒素５員環誘導体などがあるが、これらに限定されない。
前記金属錯体化合物としては、８−ヒドロキシキノリナートリチウム、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）亜鉛、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）銅、ビス（８−ヒドロキシキノリナート）マンガン、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナート）アルミニウム、トリス（８−ヒドロキシキノリナート）ガリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）ベリリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナート）亜鉛、ビス（２−メチル−８−キノリナート）クロロガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（ｏ−クレゾラート）ガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリナート）（２−ナフトラート）ガリウムなどがあるが、これらに限定されない。
本明細書に係る有機発光素子は、使用される材料によって、前面発光型、後面発光型、または両面発光型であってもよい。
本明細書の一実施態様において、前記化学式１の化合物は、有機発光素子以外にも、有機太陽電池または有機トランジスタに含まれてもよい。
上記の化学式１で表される化合物およびこれを含む有機発光素子の製造は、以下の実施例で具体的に説明する。しかし、下記の実施例は本明細書を例示するためのものであり、本明細書の範囲がこれらによって限定されるものではない。
＜製造例１＞
下記化合物１の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、ジフェニルアミン（７．１０ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン１６０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、３時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２５０ｍｌで再結晶して、前記化合物１（１４．５５ｇ、収率：７２％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２７
＜製造例２＞
下記化合物２の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−フェニル−［１，１'−ビフェニル］−４−アミン（１０．２９ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン１８０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、８時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２７０ｍｌで再結晶して、前記化合物２（１６．１７ｇ、収率：７０％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６０３
＜製造例３＞
下記化合物３の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、ジ（［１，１'−ビフェニル］−４−イル）アミン（１３．４８ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、６時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２９０ｍｌで再結晶して、前記化合物３（２１．４５ｇ、収率：８３％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７９
＜製造例４＞
下記化合物４の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−（［１，１'−ビフェニル］−４−イル）−９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−２−アミン（１５．１６ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン１８０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、４時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート１８０ｍｌで再結晶して、前記化合物４（２４．５６ｇ、収率：８９％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝７１９
＜製造例５＞
下記化合物５の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−（［１，１'−ビフェニル］−４−イル）−［１，１'−ビフェニル］−２−アミン（１３．４８ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、３時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２３０ｍｌで再結晶して、前記化合物５（１８．８６ｇ、収率：７３％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７９
＜製造例６＞
下記化合物６の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−（［１，１'−ビフェニル］−２−イル）−９，９−ジメチル−９Ｈ−フルオレン−２−アミン（１５．１６ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン１８０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、５時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２１０ｍｌで再結晶して、前記化合物６（２３．２２ｇ、収率：８５％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝７１９
＜製造例７＞
下記化合物７の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、９，９−ジメチル−Ｎ−フェニル−９Ｈ−フルオレン−２−アミン（１５．１６ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン１８０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、２時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２１０ｍｌで再結晶して、前記化合物７（２１．０１ｇ、収率：８６％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６４３
＜製造例８＞
下記化合物８の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−フェニル−［１，１'：４'，１''−ターフェニル］−４−アミン（１３．４８ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、４時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート３２０ｍｌで再結晶して、前記化合物８（２２．７６ｇ、収率：８８％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７９
＜製造例９＞
下記化合物９の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−フェニルトリフェニレン−２−アミン（１３．４８ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２００ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、４時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート３２０ｍｌで再結晶して、前記化合物９（１７．３６ｇ、収率：６７％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６７７
＜製造例１０＞
下記化合物１０の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−フェニルジベンゾ［ｂ，ｄ］フラン−４−アミン（１０．８７ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２２０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、５時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２５０ｍｌで再結晶して、前記化合物１０（１６．４８ｇ、収率：７０％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６１７
＜製造例１１＞
下記化合物１１の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ−フェニルジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン−２−アミン（１１．５５ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２３０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、７時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２５０ｍｌで再結晶して、前記化合物１１（１７．７２ｇ、収率：７３％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝６３３
＜製造例１２＞
下記化合物１２の化合物の合成
窒素雰囲気下、５００ｍｌの丸底フラスコに、化合物Ａ（１５．０ｇ、３８．１７ｍｍｏｌ）、９−（［１，１'−ビフェニル］−４−イル）−Ｎ−フェニル−９Ｈ−カルバゾール−２−アミン（１７．２１ｇ、４１．９８ｍｍｏｌ）をキシレン２３０ｍｌに完全に溶かした後、ソジウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４．４０ｇ、４５．８０ｍｍｏｌ）を添加し、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．２０ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を入れた後、４時間加熱撹拌した。常温に温度を下げて濾過して塩を除去した後、キシレンを減圧濃縮させ、エチルアセテート２３０ｍｌで再結晶して、前記化合物１２（１５．４４ｇ、収率：６４％）を製造した。
ＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋＝７６８
＜製造例１３＞〜＜製造例２４＞
製造例１〜製造例１２における出発物質を、化合物Ａの代わりに化合物Ｂを用いたことを除き、製造例１〜製造例１２と同様の方法で前記化合物１３〜化合物２４を製造した。前記化合物１３〜化合物２４のＭＳ値を、下記表１に記載した。
＜製造例２５＞〜＜製造例３６＞
製造例１〜製造例１２における出発物質を、化合物Ａの代わりに化合物Ｃを用いたことを除き、製造例１〜製造例１２と同様の方法で前記化合物２５〜化合物３６を製造した。前記化合物２５〜化合物３６のＭＳ値を、下記表２に記載した。
＜製造例３７＞〜＜製造例４８＞
製造例１〜製造例１２における出発物質を、化合物Ａの代わりに化合物Ｄを用いたことを除き、製造例１〜製造例１２と同様の方法で前記化合物３７〜化合物４８を製造した。前記化合物３７〜化合物４８のＭＳ値を、下記表３に記載した。
＜実験例１＞
ＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）が１，０００Åの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板を、洗剤を溶かした蒸留水に入れて超音波で洗浄した。この時、洗剤としてはフィッシャー社（Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｃｏ．）製品を使用し、蒸留水としてはミリポア社（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ．）製品のフィルタ（Ｆｉｌｔｅｒ）で２次濾過した蒸留水を使用した。ＩＴＯを３０分間洗浄した後、蒸留水で２回繰り返し超音波洗浄を１０分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノールの溶剤で超音波洗浄をし、乾燥させた後、プラズマ洗浄機に輸送させた。また、酸素プラズマを用いて、前記基板を５分間洗浄した後、真空蒸着機に基板を輸送させた。
このように用意されたＩＴＯ透明電極上に、下記化学式のヘキサニトリルヘキサアザトリフェニレン（ｈｅｘａａｚａｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｎｅ−ｈｅｘａｎｉｔｒｉｌｅ；ＨＡＴ）を５００Åの厚さに熱真空蒸着して、正孔注入層を形成した。
［ＨＡＴ］
前記正孔注入層上に、正孔を輸送する物質である下記化合物４−４'−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）（３００Å）を真空蒸着して、正孔輸送層を形成した。
［ＮＰＢ］
次に、前記正孔輸送層上に、膜厚さ１００Åに下記化合物１を真空蒸着して、電子抑制層を形成した。
［化合物１］
次に、前記電子抑制層上に、膜厚さ３００Åに下記のようなＢＨとＢＤを２５：１の重量比で真空蒸着して、発光層を形成した。
［ＢＨ］
［ＢＤ］
［ＥＴ１］
［ＬｉＱ］
前記発光層上に、前記化合物ＥＴ１と前記化合物ＬｉＱ（Ｌｉｔｈｉｕｍ Ｑｕｉｎｏｌａｔｅ）を１：１の重量比で真空蒸着して、３００Åの厚さに電子注入および輸送層を形成した。前記電子注入および輸送層上に、順次に１２Åの厚さにリチウムフルオライド（ＬｉＦ）と２，０００Åの厚さにアルミニウムを蒸着して、陰極を形成した。
前記過程において、有機物の蒸着速度は０．４〜０．７Å／ｓｅｃを維持し、陰極のリチウムフルオライドは０．３Å／ｓｅｃ、アルミニウムは２Å／ｓｅｃの蒸着速度を維持し、蒸着時の真空度は２×１０−７〜５×１０−６ｔｏｒｒを維持して、有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物２を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−２＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物３を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−３＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物４を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−４＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物５を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−５＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物６を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−６＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物７を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−７＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物８を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−８＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物９を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−９＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１０を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１０＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１１を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１１＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１２を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１２＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１４を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１３＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１５を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１４＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１６を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１５＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１７を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１６＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１８を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１７＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物１９を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１８＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物２６を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−１９＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物２７を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−２０＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物２８を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−２１＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物２９を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−２２＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物３０を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜実験例１−２３＞
前記実験例１における化合物１の代わりに前記化合物３１を用いたことを除けば、実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
＜比較例１＞
前記実験例１における化合物１の代わりに下記ＥＢ１の化合物を用いたことを除けば、前記実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
［ＥＢ１］
＜比較例２＞
前記実験例１における化合物１の代わりに下記ＥＢ２の化合物を用いたことを除けば、前記実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
［ＥＢ２］
＜比較例３＞
前記実験例１における化合物１の代わりに下記ＥＢ３の化合物を用いたことを除けば、前記実験例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
［ＥＢ３］
実験例１および実験例１−１〜１−２３、および比較例１〜３により作製された有機発光素子に電流を印加した時、下記表４の結果を得た。
前記表４から明らかなように、本願発明の化合物を電子抑制層として用いて製造された有機発光素子は、カルバゾールの２番または３番位置に置換基が連結された比較例１〜３の物質を用いた場合と比較した時、本願発明の化合物は、電子遮断の役割を果たすため、有機発光素子の効率、駆動電圧および／または安定性の面で優れた特性を示した。
実験例１−１〜１−２３は、これらの比較例より、電圧は１０％〜１２％減少し、効率も１０％以上高い特性を示した。
前記表４の結果のように、本発明に係る化合物は、電子遮断能力に優れ、有機発光素子に適用可能であることを確認することができた。
＜実験例２＞および＜実験例２−１＞〜＜実験例２−２３＞
前記実験例１における電子抑制層として下記のＴＣＴＡ物質を用い、前記正孔輸送層として、ＮＰＢの代わりに、実験例１、実験例１−１〜１−２３における電子抑制層として用いた化合物を用いたことを除けば、同様に実験した。
［ＴＣＴＡ］
＜比較例４＞〜＜比較例６＞
正孔輸送層材料として、化合物１の代わりに、それぞれ下記のＨＴ１、ＨＴ２、ＨＴ３の化合物を用いたことを除けば、実験例２と同様に実験した。
［ＨＴ１］
［ＨＴ２］
［ＨＴ３］
実験例２および実験例２−１〜２−２３、および比較例４〜６により作製された有機発光素子に電流を印加した時、下記表５の結果を得た。
前記表５から明らかなように、本願発明の化合物を正孔輸送層として用いて製造された有機発光素子は、カルバゾールの２番または３番位置に置換基が連結された比較例４〜６の物質を用いた場合と比較した時、本願発明の化合物は、正孔輸送の役割を果たすため、有機発光素子の効率、駆動電圧および／または安定性の面で優れた特性を示した。
具体的には、実験例２および２−１〜２−２３は、これらの比較例より、電圧は１０％以上減少し、効率も７％〜１０％高い特性を示した。
前記表４および表５の結果のように、本発明に係る化合物は、電子遮断能力だけでなく、正孔輸送能力に優れ、有機発光素子に適用可能であることを確認することができた。
以上、本発明の好ましい実施例（電子抑制層、正孔輸送層）について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、特許請求の範囲と発明の詳細な説明の範囲内で多様に変形して実施することが可能であり、これも発明の範疇に属する。
１：基板
２：陽極
３：発光層
４：陰極
５：正孔注入層
６：正孔輸送層
７：電子輸送層

Claims (22)

  1. 下記化学式１の化合物：
    ［化学式１］
    前記化学式１において、
    Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
    Ａｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成し、
    Ｌは、直接結合であるか、置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
    Ｒ３〜Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；置換もしくは非置換のアミン基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のホウ素基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシクロアルキル基；置換もしくは非置換のアルコキシ基；置換もしくは非置換のアリールオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基；置換もしくは非置換のアリールチオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基；置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基；置換もしくは非置換のアルケニル基；置換もしくは非置換のアラルキル基；置換もしくは非置換のアラルケニル基；置換もしくは非置換のアルキルアリール基；置換もしくは非置換のアルキルアミン基；置換もしくは非置換のアラルキルアミン基；置換もしくは非置換のヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールホスフィン基；置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、隣接する基と互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成してもよく、ａは、０〜６の整数であり、ａが２以上の整数の場合、Ｒ１１は、互いに同一または異なる。
  2. 前記化学式１は、下記化学式２で表されるものである、請求項１に記載の化合物：
    ［化学式２］
    前記化学式２において、置換基は、化学式１で定義した通りである。
  3. 前記化学式１は、下記化学式３で表されるものである、請求項１に記載の化合物：
    ［化学式３］
    前記化学式３において、Ｒ１〜Ｒ１１、ａ、Ａｒ１およびＡｒ２は、化学式１で定義した通りであり、Ｒ１２は、Ｒ１１と同一または異なり、Ｒ１１の定義と同じであり、ｂは、０〜４の整数であり、ｂが２以上の整数の場合、Ｒ１２は、互いに同一または異なる。
  4. 前記化学式３は、下記化学式４で表されるものである、請求項３に記載の化合物：
    ［化学式４］
    前記化学式４において、置換基は、化学式１で定義した通りである。
  5. 前記化学式１のＡｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニル基；置換もしくは非置換のターフェニル基；置換もしくは非置換のクォーターフェニル基；置換もしくは非置換のナフチル基；置換もしくは非置換のフルオレニル基；置換もしくは非置換のフェナントレニル基；置換もしくは非置換のカルバゾール基；置換もしくは非置換のベンゾカルバゾール基；置換もしくは非置換のジベンゾフラニル基；または置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基である、請求項１に記載の化合物。
  6. 前記化学式１のＡｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記構造式から選択されるものである、請求項１に記載の化合物：
    。
  7. 前記化学式１のＡｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基であり、互いに結合するものである、請求項１に記載の化合物。
  8. 前記化学式１のＡｒ１およびＡｒ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニリル基；または置換もしくは非置換のナフチル基であり、互いに結合して置換もしくは非置換のカルバゾール；置換もしくは非置換のベンゾカルバゾール、または置換もしくは非置換のジベンゾカルバゾール構造を形成するものである、請求項１に記載の化合物。
  9. 前記Ｒ１およびＲ２は、アルキル基；アリール基；またはアルキル基で置換されたアリール基である、請求項１に記載の化合物。
  10. 前記Ｒ３とＲ４は、互いに結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成するものである、請求項１に記載の化合物。
  11. 前記Ｒ５とＲ６は、互いに結合して置換もしくは非置換のベンゼン環を形成するものである、請求項１に記載の化合物。
  12. 前記化学式１は、下記構造式から選択されるものである、請求項１に記載の化合物：
    。
  13. 第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物を含むものである有機発光素子。
  14. 前記有機物層は、正孔輸送層を含み、前記正孔輸送層は、前記化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子。
  15. 前記有機物層は、正孔注入層を含み、前記正孔注入層は、前記化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子。
  16. 前記有機物層は、電子抑制層を含み、前記電子抑制層は、前記化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子。
  17. 前記有機物層は、正孔注入および正孔輸送を同時に行う層を含み、前記正孔注入および正孔輸送を同時に行う層は、前記化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子。
  18. 前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、下記化学式５で表される化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子：
    ［化学式５］
    前記化学式５において、
    ｚ１は、１以上の整数であり、ｚ１が２以上の整数の場合、括弧内の構造は、互いに同一または異なり、
    Ａｒ１００は、置換もしくは非置換の１価以上のベンゾフルオレン基；置換もしくは非置換の１価以上のフルオランテン基；置換もしくは非置換の１価以上のピレン基；または置換もしくは非置換の１価以上のクリセン基であり、
    Ｌ１００は、直接結合；置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換のヘテロアリーレン基であり、
    Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のアリールアルキル基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であるか、互いに結合して置換もしくは非置換の環を形成してもよい。
  19. 前記ｚ１は、２であり、Ａｒ１００は、２価のピレン基であり、Ｌ１００は、直接結合であり、Ｒ１００およびＲ１０１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、アルキルゲルマニウム基で置換もしくは非置換のアリール基である、請求項１８に記載の有機発光素子。
  20. 前記有機物層は、発光層を含み、前記発光層は、下記化学式６で表される化合物を含むものである、請求項１３に記載の有機発光素子：
    ［化学式６］
    前記化学式６において、
    Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    Ｌ１０１およびＬ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、直接結合；置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換のヘテロアリーレン基であり、
    Ｒ１０２は、水素；重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；置換もしくは非置換のアミン基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のホウ素基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシクロアルキル基；置換もしくは非置換のアルコキシ基；置換もしくは非置換のアリールオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基；置換もしくは非置換のアリールチオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基；置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基；置換もしくは非置換のアルケニル基；置換もしくは非置換のアラルキル基；置換もしくは非置換のアラルケニル基；置換もしくは非置換のアルキルアリール基；置換もしくは非置換のアルキルアミン基；置換もしくは非置換のアラルキルアミン基；置換もしくは非置換のヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールホスフィン基；置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    ｚ２およびｚ３は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、１または２の整数であり、ｚ４は、０〜８の整数であり、ｚ２〜ｚ４が２以上の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
    ｍは、１以上の整数であり、ｍが２以上の整数の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
  21. 前記Ａｒ１０１は、２−ナフチル基であり、Ａｒ１０２は、１−ナフチル基であり、Ｌ１０１は、フェニレン基であり、Ｌ１０２は、直接結合であり、ｚ２は、１であり、Ｒ１０２は、水素であり、ｍは、１である、請求項２０に記載の有機発光素子。
  22. 前記発光層は、下記化学式６で表される化合物を含むものである、請求項１８に記載の有機発光素子：
    ［化学式６］
    前記化学式６において、
    Ａｒ１０１およびＡｒ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    Ｌ１０１およびＬ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、直接結合；置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換のヘテロアリーレン基であり、
    Ｒ１０２は、水素；重水素；ハロゲン基；ニトリル基；ニトロ基；ヒドロキシ基；カルボニル基；エステル基；イミド基；置換もしくは非置換のアミン基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のホウ素基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のシクロアルキル基；置換もしくは非置換のアルコキシ基；置換もしくは非置換のアリールオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルチオキシ基；置換もしくは非置換のアリールチオキシ基；置換もしくは非置換のアルキルスルホキシ基；置換もしくは非置換のアリールスルホキシ基；置換もしくは非置換のアルケニル基；置換もしくは非置換のアラルキル基；置換もしくは非置換のアラルケニル基；置換もしくは非置換のアルキルアリール基；置換もしくは非置換のアルキルアミン基；置換もしくは非置換のアラルキルアミン基；置換もしくは非置換のヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールヘテロアリールアミン基；置換もしくは非置換のアリールホスフィン基；置換もしくは非置換のホスフィンオキシド基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    ｚ２およびｚ３は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、１または２の整数であり、ｚ４は、０〜８の整数であり、ｚ２〜ｚ４が２以上の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なり、
    ｍは、１以上の整数であり、ｍが２以上の整数の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019161221A (ja) * 2018-03-13 2019-09-19 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 有機発光素子
WO2022210821A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102134383B1 (ko) 2017-12-12 2020-07-15 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
CN111656548B (zh) 2018-05-17 2023-12-12 株式会社Lg化学 有机发光器件
KR102274796B1 (ko) * 2018-07-05 2021-07-08 주식회사 엘지화학 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN109734648A (zh) * 2018-11-29 2019-05-10 宇瑞(上海)化学有限公司 有机电致器件用化合物及其使用该化合物的有机电致器件

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004339134A (ja) * 2003-05-15 2004-12-02 Idemitsu Kosan Co Ltd アリールアミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2009084268A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014079527A1 (de) * 2012-11-23 2014-05-30 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
WO2015009102A1 (ko) * 2013-07-19 2015-01-22 주식회사 두산 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
JP2015513530A (ja) * 2012-02-14 2015-05-14 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンス素子のためのスピロビフルオレン化合物
EP2930168A1 (en) * 2012-12-06 2015-10-14 Duk San Neolux Co., Ltd. Compound for organic electronic element, organic electronic element using same, and electronic device therewith
JP2015530364A (ja) * 2012-07-23 2015-10-15 メルク パテント ゲーエムベーハー フルオレンおよびそれらを含む有機電子素子

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10135513B4 (de) 2001-07-20 2005-02-24 Novaled Gmbh Lichtemittierendes Bauelement mit organischen Schichten
US6750608B2 (en) * 2001-11-09 2004-06-15 Konica Corporation Organic electroluminescence element and display
JP5493333B2 (ja) * 2008-11-05 2014-05-14 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
KR101680413B1 (ko) 2012-05-31 2016-11-28 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102047653B1 (ko) 2013-08-15 2019-11-22 메르크 파텐트 게엠베하 전자 소자용 물질
KR102121980B1 (ko) 2014-01-28 2020-06-11 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004339134A (ja) * 2003-05-15 2004-12-02 Idemitsu Kosan Co Ltd アリールアミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2009084268A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2015513530A (ja) * 2012-02-14 2015-05-14 メルク パテント ゲーエムベーハー 有機エレクトロルミネッセンス素子のためのスピロビフルオレン化合物
JP2015530364A (ja) * 2012-07-23 2015-10-15 メルク パテント ゲーエムベーハー フルオレンおよびそれらを含む有機電子素子
WO2014079527A1 (de) * 2012-11-23 2014-05-30 Merck Patent Gmbh Materialien für elektronische vorrichtungen
EP2930168A1 (en) * 2012-12-06 2015-10-14 Duk San Neolux Co., Ltd. Compound for organic electronic element, organic electronic element using same, and electronic device therewith
WO2015009102A1 (ko) * 2013-07-19 2015-01-22 주식회사 두산 유기발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019161221A (ja) * 2018-03-13 2019-09-19 三星ディスプレイ株式會社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 有機発光素子
JP7221074B2 (ja) 2018-03-13 2023-02-13 三星ディスプレイ株式會社 有機発光素子
WO2022210821A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 出光興産株式会社 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

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