JP2018501217A5 - - Google Patents

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Claims (19)

  1. 化合物(I):
    Figure 2018501217
    を含む医薬製剤であって、製剤が、約1-100mgの用量でヒトに投与される場合に、50ng/mL未満の化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)の最大血漿濃度(Cmax)を提供する放出調節剤を含む医薬製剤。
  2. 化合物(I)が、多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)として存在する、請求項1に記載の医薬製剤。
  3. 約10-75mgの化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)を含む、請求項2に記載の医薬製剤。
  4. 約15-65mgの化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)を含む、請求項2に記載の医薬製剤。
  5. 約16mg、約32mg、約40mg、または約64mgの化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)を含む、請求項2に記載の医薬製剤。
  6. 放出調節剤が、ヒプロメロースである、請求項2に記載の医薬製剤。
  7. 充填剤、流動促進剤、および滑沢剤をさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  8. 充填剤が、微結晶セルロース、ラクトース、またはそれらの組み合わせである、請求項7に記載の医薬製剤。
  9. 流動促進剤が、無水コロイダルシリカである、請求項7に記載の医薬製剤。
  10. 滑沢剤が、ステアリン酸マグネシウム、硬化ヒマシ油〔Kolliwax HCO(登録商標)〕、ステアリルフマル酸ナトリウム、またはそれらの組み合わせである、請求項7に記載の医薬製剤。
  11. 製剤が、10.0ng/mL、好ましくは5.0ng/mL未満のBFB-520の最大血漿濃度(Cmax)を提供する、請求項1〜10のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  12. 製剤が、5.0ng/mL未満のBFB-999の最大血漿濃度(Cmax)を提供する、請求項1〜11のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  13. 製剤が、400hr*ng/mL未満の化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)のAUCを提供する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  14. 製剤が、40hr*ng/mL未満のBFB-520のAUCを提供する、請求項1〜13のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  15. 製剤が、40hr*ng/mL未満のBFB-999のAUCを提供する、請求項1〜14のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  16. 製剤が、慢性投与に適している、請求項1〜15のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  17. 製剤が、速放性形態である、請求項1〜16のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  18. 製剤が、制御放出形態である、請求項1〜17のいずれか1項に記載の医薬製剤。
  19. 化合物(I)または多形体である化合物(I)・HCl・2HOの形態(A)の投与用量の実質的にすべてが、16-24時間にわたって医薬製剤から放出される、請求項1〜18のいずれか1項に記載の医薬製剤。
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