JP2018197332A - 抗菌抗カビ用塗料、及び該塗料を用いる抗菌抗カビ性部材の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
そのため、公共施設のみならず一般家庭においても、様々な部材に抗菌性や抗カビ性を付与することが望まれている。
特に、無機系抗菌剤については、従来、銀イオン(Ag+)、亜鉛イオン(Zn2+)、及び二価銅イオン(Cu2+)等の金属イオンが微生物の増殖を抑制し、又は微生物に対して殺菌的に作用することが知られている(例えば、特許文献1)。この知見に基づいて、これらの金属イオンをゼオライトやシリカゲル等の物質に担持させた抗微生物材料や、上記金属と光触媒作用を有する酸化チタンと組み合わせた抗微生物材料等も多数開発されている。
そのため、銀よりも廉価な金属を抗菌抗カビ成分として用いた、抗菌抗カビ用塗料及び抗菌抗カビ性部材の開発が望まれている。
本発明の一実施形態の抗菌抗カビ用塗料は、平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、溶媒と、を含む抗菌抗カビ用塗料であって、前記銅酸化物粒子の含有量が0.5質量%以上60質量%以下であり、前記リン酸基を有する有機化合物の含有量が0.05質量%以上20質量%以下であり、前記溶媒の含有量が20質量%以上99.45質量%以下であることを特徴とする。
また、本発明の別の一実施形態の抗菌抗カビ用塗料は、平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、ラテックスと、溶媒を含む抗菌抗カビ用塗料であって、前記銅酸化物粒子の含有量が0.5質量%以上50質量%以下であり、前記リン酸基を有する有機化合物の含有量が0.05質量%以上20質量%以下であり、ラテックスの含有量が0.05質量%以上40質量%以下であり、前記溶媒の含有量が5質量%以上99.4質量%以下であることを特徴とする。当該抗菌抗カビ用塗料においては、ラテックスがアクリルラテックスであることが好ましい。
本発明に係る抗菌抗カビ性部材の製造方法は、上記抗菌抗カビ用塗料を用いるため、基材表面の全体又は所望の部分のみに、所望のパターンで優れた抗菌抗カビ性を付与した抗菌抗カビ性部材を提供することができる。
まず、本発明の抗菌抗カビ用塗料(本明細書中において「本発明の塗料」とも称する)について詳細に説明する。
本発明の一実施形態の抗菌抗カビ用塗料は、平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、溶媒とを所定の含有率で含むことが特徴である。
本発明の別の一実施形態の抗菌抗カビ用塗料は、平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、溶媒と、さらにラテックスとを所定の含有量で含むことが特徴である。
本発明の塗料は、抗菌抗カビ成分として、所定の平均粒子径を有する銅酸化物粒子を所定の含有量で含む。銅酸化物粒子の具体例としては、酸化第一銅粒子、酸化第二銅粒子、又はその他の酸化数の酸化銅粒子、コア部が銅でありシェル部がいずれかの酸化数の酸化銅であるコア/シェル構造を有する粒子などが挙げられる。これら粒子は、少量の不純物として金属塩及び/又は金属錯体を含んでもよい。その中でも酸化第一銅粒子は抗菌抗カビ性が優れるため、好ましい。
本発明において、銅酸化物粒子の平均粒子径は、動的光散乱法を用いて測定することができる。より具体的には、塗料に使用される溶媒中に分散させた銅酸化物粒子を測定対象とし、動的光散乱法を用いて測定した信号を、光子相関法で解析して自己相関関数を求め、求めた自己相関関数をキュムラント法で解析して平均粒子径を求めることができる。
本発明の銅酸化物粒子は、1nm以上500nm以下の平均粒子径を有することにより、塗料中での分散安定性が向上し、よって、塗料の抗菌抗カビ性能を向上させることができる。また、塗料の塗工性を向上させることができ、よって、基材表面への塗料の塗布方法として印刷法を用いることを可能にする。
平均一次粒径とは、画像解析により複数の一次粒子について求めた一次粒径の平均値をいう。ここで、一次粒径とは、分散媒中に分散させた酸化第一銅ナノ粒子を透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて観察したときに、取得される画像データから求められる一次粒子の粒子径をいい、通常、画像の任意の箇所を切り取り、この箇所に含まれる100個以上の粒子について、その一次粒径の平均値を求めて、平均一次粒径を算出する。
(1)ポリオール溶剤中に、水と銅アセチルアセトナト錯体を加え、一旦有機銅化合物を加熱溶解させ、次に、反応に必要な水を後添加し、さらに昇温して有機銅の還元温度で加熱還元する方法。
(2)有機銅化合物(銅-N-ニトロソフェニルヒドロキシルアミン錯体)を、ヘキサデシルアミン等の保護剤存在下、不活性雰囲気中で、300℃程度の高温で加熱する方法。
(3)水溶液に溶解した銅塩をヒドラジンで還元する方法。
この中でも、(3)の方法は操作が簡便で、かつ、粒径の小さい銅酸化物粒子や酸化第一銅粒子が得られるので好ましい。
本実施形態の塗料は、分散剤として、リン酸基を有する有機化合物を所定の含有率で含む。当該有機化合物中のリン酸基が銅酸化物粒子に吸着し、当該有機化合物間の立体障害効果によって銅酸化物粒子同士の凝集を抑制することができる。
前記有機化合物の数平均分子量は、特に制限はないが、300〜30000であることが好ましい。数平均分子量が300以上であると、得られる塗料の分散安定性が増す傾向があり、また、30000以下であると、塗料塗布後の焼成がしやすい。
前記有機化合物1分子中のリン酸基の数は、特に制限はないが、1個であることが好ましい。1分子中のリン酸基の数が1個の場合、分散安定性に優れるためである。
前記有機化合物の具体例としては、ビックケミー社製の「Disperbyk(登録商標)−142」、「Disperbyk−145」、「Disperbyk−110」、「Disperbyk−111」、「Disperbyk−118」、「Disperbyk−180」、「Byk(登録商標)−9076」、第一工業製薬製の「プライサーフ(登録商標)M208F」、「プライサーフDBS」などを挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、複数を混合して用いてもよい。
本発明の塗料は、分散媒として、溶媒を所定の含有量で含む。溶媒は、単一溶媒であっても混合溶媒であってもよい。
単一溶媒としては、20℃における蒸気圧が0.010Pa以上20Pa未満である溶媒(以下、「溶媒(A)」とも称する)であっても、20℃における蒸気圧20Pa以上150hPa以下である溶媒(以下、「溶媒(B)」とも称する)であってもよい。
混合溶媒としては、2種以上の溶媒(A)からなる混合溶媒でも、2種以上の溶媒(B)にからなる混合溶媒でも、溶媒(A)と溶媒(B)との混合溶媒でもよい。中でも、溶媒(A)と、溶媒(B)との混合溶媒を用いることが好ましい。溶媒(A)と溶媒(B)との混合溶媒は、前記リン酸基を有する有機化合物と併せて用いることによって、本実施形態の塗料の大気中における分散安定性の向上と作業性とを両立させることができる。
本発明の塗料は、加工性を向上させるための任意成分として、ラテックスを所定の含有量で含むことができる。ラテックスは、樹脂が乳化剤により水などの水性分散媒中に懸濁している水性の樹脂懸濁液である。
ラテックスとしては、アクリルラテックス、塩化ビニリデンラテックス、スチレンブタジエンラテックス、シリコーン変性アクリルラテックス、有機無機ハイブリッドラテックス、シリコーンラテックスなどを用いることができる。中でも、アクリルラテックスまたはシリコーン変性アクリルラテックスが成膜性、耐久性の観点から好ましい。
これらラテックスは、市販品を用いてもよいし、樹脂を合成して調製したものを用いてもよい。
アクリルラテックスの市販品としては、例えば、日信化学工業社製ビニブラン(登録商標)「#2682」「#2684」「#2685」「#2687」、旭化成社製のポリデュレックス(登録商標)、ポリトロン(登録商標)などが挙げられる。
なお、重合速度の促進や低温反応を望む場合には、重亜硫酸ナトリウム、塩化第一鉄、アスコルビン酸、ホルムアルデヒドスルホオキシレート塩等の還元剤を、ラジカル重合開始剤と組み合わせて用いることができる。
成膜助剤として具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル、2,2,4−トリメチル−1,3−ブタンジオールイソブチレート、グルタル酸ジイソプロピル、プロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールn−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテル、等が挙げられる。これら成膜助剤は、単独または併用など任意に配合することができる。
本発明の塗料は、塗工性を向上させるため、任意成分として表面エネルギー調整剤を含んでもよい。これにより、基材に塗料の塗膜を形成する時、塗布された塗料塗膜の平滑性が向上して、より均一な塗膜を得ることができる。
表面エネルギー調整剤の具体例としては、Triton(登録商標) X−45、Triton X−100、Triton X、Triton A−20、Triton X−15、Triton X−114、Triton X−405、Tween(登録商標) #20、Tween #40、Tween #60、Tween #80、Tween #85、Pluronic(登録商標) F−68、Pluronic F−127、Span(登録商標) 20、Span 40、Span 60、Span 80、Span 83、Span 85、AGCセイミケミカル製の「サーフロン(登録商標)S−211」、「サーフロンS−221」、「サーフロンS−231」、「サーフロンS−232」、「サーフロンS−233」、「サーフロンS−242」、「サーフロンS−243」、「サーフロンS−611」、スリーエム製の「Novec(登録商標)FC−4430」、「NovecFC−4432」、DIC製の「メガファック(登録商標)F−444」、「メガファックF−558」等のノニオン性界面活性剤などが挙げられる。中でも含フッ素ノニオン性界面活性剤が特に好ましく、AGCセイミケミカル製の「サーフロンS−211」、「サーフロンS−221」、「サーフロンS−231」、「サーフロンS−232」、「サーフロンS−233」、「サーフロンS−242」、「サーフロンS−243」、「サーフロンS−611」、スリーエム製の「NovecFC−4430」、「NovecFC−4432」、DIC製の「メガファックF−444」、「メガファックF−558」が好適に用いられる。これらは単独で用いてもよいし、複数を混合して用いてもよい。
本発明の塗料は、上述する成分のほか、必要に応じて、塗料で一般に用いられるような他の添加剤を含んでもよい。
他の添加剤としては、可塑剤、乾燥剤、硬化剤、皮張り防止剤、平坦化剤、たれ防止剤、防カビ剤、抗菌剤、紫外線吸収剤、熱線吸収剤、潤滑剤、界面活性剤、分散剤、増粘剤、粘性調整剤、安定剤、乾燥調整剤、着色剤、有機バインダ―等が挙げられ、さらに、別種の抗ウイルス組成物、抗菌組成物、防かび組成物、抗アレルゲン組成物、触媒、反射防止材料、遮熱特性を備える材料等も挙げられる。
本発明の塗料の25℃における粘度には特に制限はないが、JIS K5600−2−3に準拠しコーン・プレート型回転粘度計を用いて25℃で測定したずり速度が1×10-1s-1〜1×102s-1である領域において、好ましくは100mPa・s以下、より好ましくは30mPa・s以下である。25℃における粘度は、印刷時の均質な塗布膜の形成しやすさから、100mPa・s以下が好ましい。
本発明の塗料の25℃における粘度を上記範囲内に調整するには、必要に応じて、必須成分及び/若しくは任意成分の濃度を適宜調整するか、又は増粘剤などを適宜添加すればよい。例えば、25℃における粘度を低下させたい場合は、溶媒の濃度を増加させればよい。一方、25℃における粘度を上昇させたい場合は、銅酸化物粒子の濃度を増加させるか、又は増粘剤を添加すればよい。
増粘剤としては、特に限定はなく、塗料で通常使用されるもの全般が利用できる。
本発明の塗料の25℃における表面自由エネルギーは、特に制限はないが、好ましくは40mN/m以下、より好ましくは35mN/m以下、さらに好ましくは30mN/m以下である。後述する反転印刷において、塗料のブランケットに対する濡れ性の点から、25℃における表面自由エネルギーは40mN/m以下が好ましい。表面自由エネルギーは、接触角計を用いて測定することができる。
本発明の塗料の25℃における表面自由エネルギーを上記範囲内に調整するには、必要に応じて、表面エネルギー調整剤や各種溶媒の濃度を適宜調整すればよい。例えば、25℃における表面自由エネルギーを低下させたい場合は、表面エネルギー調整剤を添加若しくは増加させるか、又は表面自由エネルギーが低い溶媒(例えばフッ素系溶媒、具体的にはハイドロフルオロエーテル等)を添加若しくは増加させるか、又は混合溶媒を使用する場合はその中で表面自由エネルギーが高い溶媒の濃度を低下させればよい。一方、25℃における表面自由エネルギーを上昇させたい場合は、表面エネルギー調整剤を排除若しくは低減させるか、又は表面自由エネルギーが高い溶媒(例えば水等)を添加若しくは増加させるか、又は混合溶媒を使用する場合はその中で表面自由エネルギーが低い溶媒の濃度を低下させればよい。
本発明の抗菌抗カビ用塗料は、例えば、前述の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、溶媒とを混合して作製することができる。さらに前述のラテックスを混合しても良い。
これらの必須成分をそれぞれ所定の割合で混合し、公知の分散処理法を用いて分散処理することにより、調製することができる。
公知の分散処理法としては、特に限定されず、例えば、超音波法、ミキサー法、3本ロール法、2本ロール法、アトライター、バンバリーミキサー、ペイントシェイカー、ニーダー、ホモジナイザー、ボールミル、サンドミル等が挙げられる。これら分散処理法は、1種類を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
次に、本発明の抗菌抗カビ性部材の製造方法について詳細に説明する。
本発明の抗菌抗カビ性部材は、様々な方式で作製できる。例えば、基材を本発明の塗料に浸漬させることや、本発明の塗料をスプレーその他のコーティング法や各種印刷法を使って基材表面に塗布した後、前記塗料を乾燥させて塗膜を形成することで、本発明の抗菌抗カビ性部材を製造することができる。特に、印刷法を用いて塗布することで、今までは基材全面を抗菌抗カビ材料で覆っていたところを、基材表面の所望する領域だけに塗布できるため好ましい。
基材表面に本発明の塗料を塗布し、塗膜を形成する方法としては、特に制限されず、スクリーン印刷、スプレーコート、スピンコート、スリットコート、ダイコート、バーコート、ナイフコート、エアードクターコート、ロールコート、静電塗装、オフセット印刷、反転印刷、フレキソ印刷、インクジェット印刷、ディスペンサ印刷、グラビアダイレクト印刷、グラビアオフセット印刷、タンポ印刷などのコーティング法や印刷法などを用いることができる。また、本発明の塗料又は当該塗料を含む塗布液に浸す浸漬法も利用できる。
中でも、印刷法による塗布であれば、基材表面上に塗料を所望のパターンに直接印刷することができるため、抗菌抗カビ性が必要なところにのみ抗菌抗カビ用塗料を必要な量だけ塗布できるので好ましい。
抗菌抗カビ性を十分に得る観点からは、抗菌抗カビ性部材における銅酸化物粒子の含有量が、抗菌抗カビ性部材を100質量%として、0.001〜20質量%となるように塗布することが好ましく、0.1〜10質量%となるように塗布することがより好ましい。
本発明の塗料を基材へ塗布した後、塗料を乾燥させて塗膜を形成させる。本発明の塗料の乾燥方法としては、特に制限されず、加熱乾燥や自然乾燥等が挙げられ、必要に応じて、乾燥と同時又はその後に、紫外線、赤外線、電子線、γ線等の照射を行ってもよい。
基材上に形成された塗膜の厚みは、特に制限されず、製造される抗菌抗カビ性部材の用途などを考慮して、適宜決定することができる。抗菌抗カビ性を十分に得る観点からは、基材上の塗膜の厚みが、1μm以上10mm以下であることが好ましく、10μm以上5mm以下であることがより好ましい。
基材の材質は特に制限されるものではなく、例えば、ソーダライムガラス、無アルカリガラス、ホウケイ酸ガラス、高歪点ガラス、石英ガラス等のガラス、シリカなどガラス類、アルミナ等のセラミック、陶器、磁器等の焼き物、石材、コンクリートほか、アルミ、ステンレス、鉄等の金属類などの無機材料が挙げられる。さらに高分子材料等の有機材料、であっても良く、例えば、基材としてプラスチックなどの高分子材料や、天然原料由来の紙、木材、繊維等も基材とすることができる。
なお基材の形状としては板状に限らず、フィルム、シート、織物、不織布、立体的な構造物などであっても良い。
本発明の製造方法で製造された抗菌抗カビ性部材は、基材の全表面又は所望する表面部分のみに所望のパターンで付与された優れた抗菌抗カビ性を有し得るため、様々な用途に使用することができる。例えば、織物や不織布等が挙げられ、より具体的に、応用例としては、マスク;エアコン用フィルター、空気清浄機用フィルター、掃除機用フィルター、換気扇用フィルター、車両用フィルター、空調用フィルター等のフィルター;衣類用、寝具用、網戸用ネットや鶏舎用ネット等のネット;壁紙、窓用、天井用、車両用シート等のシート・フィルム;ドア、ブラインド、椅子、ソファー、床材等の各種設備(ウイルスを扱う設備、電車・車両、病院、ビル一般)用内装材等;が挙げられる。
尚、銅酸化物粒子の種類及び含有率、並びに平均粒子径は、具体的に以下に示す方法で求めた。
後述する実施例及び比較例で得られた沈殿物に含まれる銅酸化物粒子の種類は、X線回折(XRD)法で、その含有率は、蒸発乾固法で特定した。
銅酸化物の種類は、沈殿物をX線回折法で測定し、そのプロファイルが酸化第一銅と一致することを確認した。また酸化第一銅の含有率は、蒸発乾固法を用い沈殿物を真空乾燥装置にて乾燥させ、乾燥前重量と乾燥後重量を測定し残留物を酸化第一銅として求めた。残留物は前述のX線回折法の結果より、酸化第一銅であることは明らかである。
〔X線回折法測定条件〕
測定装置:(株)リガク Ultima-IV X線源:Cu-Kα
励起電圧:電圧40kV、電流40mA 光学系:集中光学系
Cu-Kβ線フィルタ:Ni箔 アブソーバー:なし
検出器:D/tex(高感度検出器) 測定方式:θ/2θ法
スリット:DS=1°、SS=解放、RS=解放、縦スリット=5mm、
2θスキャン:2θ=10〜65°(0.02°/ステップ、2°/分)
〔蒸発乾固法条件〕
乾燥方式 :真空乾燥
真空乾燥温度:160℃
真空乾燥時間:6時間
銅酸化物粒子の平均粒子径は、測定方法として動的光散乱法を、測定した信号を解析して自己相関関数を求める方法として光子相関法をそれぞれ使用する大塚電子株式会社製FPAR−1000を用い、求めた自己相関関数の解析をキュムラント法で行うことによって、測定した。平均粒子径の測定用の溶媒としては、エタノールを用いた。
水900g、1,2−プロピレングリコール(和光純薬製)416gの混合溶媒中に酢酸第二銅一水和物(和光純薬製)96gを溶かし、ヒドラジン一水和物(東京化成工業(株)製)28mlを攪拌しながら加え、気泡の発生が終了した後、遠心分離で上澄みと沈殿物に分離した。この沈殿物中の酸化第一銅の含有率は0.690であった。
得られた沈殿物43.5gに、リン酸基を有する有機化合物としてのDISPERBYK−145(ビッグケミー製)6.0g、表面エネルギー調整剤としてのサーフロンS−611(セイミケミカル製)1.5g及び溶媒としてのエタノール(和光純薬製)324gを加え、ホモジナイザーを用いて分散処理し、固形分濃度が10質量%、銅酸化物粒子としての酸化第一銅粒子8質量%の塗料(以下「塗料A」と称する)375gを得た。
銅酸化物粒子の平均粒子径は25nmであった。
実施例1で調製した上記塗料Aに、アクリルラテックス(日信化学工業社製、製品#2682、固形分35質量%)に水を加え固形分濃度10質量%に調整したアクリルラテックス水溶液を混合して、銅酸化物粒子として酸化第一銅粒子を含む塗料(固形分は10質量%、以下「塗料B」と称する)を得た。塗料Aと、アクリルラテックス水溶液との混合割合は、1:3とし、塗料Bの固形分100質量%中の銅酸化物粒子の含有量が20質量%となるよう混合した。
上記塗料Aに、アクリルラテックス(日信化学工業社製、製品#2682)に水を加え固形分濃度10質量%に調整したアクリルラテックス水溶液を混合して、銅酸化物粒子として酸化第一銅粒子を含む塗料(固形分は10質量%、以下「塗料C」と称する)を得た。塗料Aと、アクリルラテックス水溶液との混合割合は1:39とし、塗料Cの固形分100質量%中の銅酸化物粒子の含有量が2質量%となるよう混合した。
実施例1と同様に酸化第一銅を0.690の含有率で含む沈殿物を調製した。得られた沈殿物に対し、リン酸基を有する有機化合物としてDISPERBYK−145(ビッグケミー製)、表面エネルギー調整剤としてのサーフロンS−611(セイミケミカル製)を実施例1と同じ対沈殿物比で加え、溶媒としてのエタノール(和光純薬製)量のみを調整して加え、ホモジナイザーを用いて分散処理し、固形分濃度が25質量%、銅酸化物粒子としての酸化第一銅粒子20質量%の塗料(以下「塗料D」と称する)を得た。
実施例4で調製した上記塗料Dに、アクリルラテックス(日信化学工業社製、製品#2682、固形分35質量%)に水を加え固形分濃度30質量%に調整したアクリルラテックス水溶液とエタノール(和光純薬製)とを加えて混合して、銅酸化物粒子として酸化第一銅粒子5質量%を含む塗料(固形分は25質量%、以下「塗料E」と称する)を得た。
実施例4で調製した上記塗料Dに、アクリルラテックス(日信化学工業社製、製品#2682、固形分35質量%)に水を加え固形分濃度30質量%に調整したアクリルラテックス水溶液を混合して、銅酸化物粒子として酸化第一銅粒子0.5質量%を含む塗料(固形分は25質量%、以下「塗料F」と称する)を得た。
塗料を塗布しないフィルタを抗菌性及び抗カビ性評価用とした。
上記実施例1〜6の各塗料(塗料A〜F)について、サンプルフィルタを作製し、下記試験を行って、抗菌性及び抗カビ性の性能を評価した。サンプルフィルタの作製、抗菌性試験方法、抗カビ性試験、試験結果について、以下で説明する。
前記の実施例1〜6の各塗料A〜Fと比較例1の評価用フィルタ素材として、自動車用エアコンフィルタ(BOSCH社製アエリスト コンフォート高集塵タイプ)をエタノール76%、水24%の溶液に室温にて10分程度浸漬し、殺菌処理を行いその後乾燥させたものを用いた。実施例1〜6に於いてはA〜Fの各々の塗料に5分程度浸漬し、フィルタを塗料から取出して、室温にて乾燥するまで放置し、さらに60℃に設定した乾燥機内で1時間乾燥させた。このようにして調製した実施例1〜6の塗料含浸フィルタ及び比較例1の塗料非塗布フィルタを、室温にて1週間放置して、大気中の微生物(細菌、真菌など)を自然に付着させた。これらフィルタを実施例1〜6及び比較例1のサンプルフィルタとして、下記の抗菌性試験、抗カビ性試験に用いた。
抗菌性試験は、第17改正 日本薬局方 微生物限度試験法に準拠し、以下の生菌数試験メンブランフィルター法で行った。
実施例1〜3及び比較例1のサンプルフィルタを生理食塩水に浸漬し、サンプルフィルタに付着した微生物を振とう抽出した。得られた抽出液を、孔径0.45μmのメンブランフィルターで濾過した。このメンブランフィルターを、トリプトソーヤ寒天培地に置き、インキュベーター内で32℃にて5日間培養して、目視でコロニー数をカウントした。
上記試験を2回実施して、コロニー数の平均値を求めた。
抗カビ性試験はJIS Z 2911:2010「カビ抵抗性試験方法」の「6,一般工業製品の試験」に準拠して行った。かび種はCladosporium cladosporioides(クラドスポリウム クラドスポリオイデス)(NBRC 6348菌株、独立行政法人製品評価技術基盤機構より入手)を用いた。上記1で調製した実施例1〜6及び比較例1のサンプルフィルタを試験片とした。試験片のサイズは30mm角とした。
抗カビ性の評価は、4週間培養した試験片の表面に生じた菌糸の発育状態を肉眼で調べた。試験結果の表示方法は下記の通りである。
(抗カビ性の評価基準)
0:試料または試験片の接種した部分に菌糸の発育が認められない。
1:試料または試験片の接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積は全面積の1/3を超えない。
2:試料または試験片の接種した部分に認められる菌糸の発育部分の面積は全面積の1/3を超える。
下記表1に試験結果を示す。
本発明に係る抗菌抗カビ性部材の製造方法は、優れた抗菌抗カビ性を、基材の全表面又は所望の表面部分にのみ、所望のパターンで付与した抗菌抗カビ性部材を提供することができる。
Claims (4)
- 平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、溶媒と、を含む抗菌抗カビ用塗料であって、
前記銅酸化物粒子の含有量が0.5質量%以上60質量%以下であり、
前記リン酸基を有する有機化合物の含有量が0.05質量%以上20質量%以下であり、
前記溶媒の含有量が20質量%以上99.45質量%以下である
ことを特徴とする、抗菌抗カビ用塗料。 - 平均粒子径が1nm以上500nm以下の銅酸化物粒子と、リン酸基を有する有機化合物と、ラテックスと、溶媒と、を含む抗菌抗カビ用塗料であって、
前記銅酸化物粒子の含有量が0.5質量%以上50質量%以下であり、
前記リン酸基を有する有機化合物の含有量が0.05質量%以上20質量%以下であり、
前記ラテックスの含有量が0.05質量%以上40質量%以下であり、
前記溶媒の含有量が5質量%以上99.4質量%以下である
ことを特徴とする、抗菌抗カビ用塗料。 - 前記ラテックスがアクリルラテックスである、請求項2に記載の抗菌抗カビ用塗料。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の抗菌抗カビ用塗料を、スクリーン印刷、スプレーコート、スピンコート、スリットコート、ダイコート、バーコート、ナイフコート、エアードクターコート、ロールコート、静電塗装、オフセット印刷、反転印刷、フレキソ印刷、インクジェット印刷、ディスペンサ印刷、グラビアダイレクト印刷、グラビアオフセット印刷、及び浸漬法から選択される少なくとも1種の塗布方法を用いて、基材表面へ塗布する工程と、
塗布後に前記抗菌抗カビ用塗料を乾燥させて、塗膜を形成する工程と、
を含むことを特徴とする、抗菌抗カビ性部材の製造方法。
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