CN106752590A - 一种水性木器抗甲醛清漆及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种水性木器抗甲醛清漆及其制备方法,按重量百分比计,该水性木器抗甲醛清漆包含下列组分:抗甲醛丙烯酸乳液60~80%,消泡剂0.4~1%,润湿剂0.5~1.5%,流平剂0.5~1%,光触媒2~3%,增稠剂0.2~1%,成膜助剂3~8%,杀菌剂0~0.5%,水5~35%,pH调节剂适量。本发明的水性木器抗甲醛清漆的物化性优异,施工性能好,能有效的去除家具板材,胶粘剂以及空气中的甲醛,甲醛去除率>90%,并且能够持续有效的去处空气中的甲醛。使用过程中对施工人员的健康不会产生危害,是一种水性环保型产品。
Description
技术领域
本发明属于材料技术领域,尤其涉及一种水性木器抗甲醛清漆及其制备方法。
背景技术
在室内有害挥发物中,1995年被国际癌症研究机构确定为可致癌物的甲醛最为顽固,其潜伏期可达3-15年之久,长期危害人们的身体健康。室内空气中的甲醛主要来自室内装修材料释放的游离甲醛,释放源主要包括人造板及其制品,家具,胶粘剂,地毯和壁纸等。
水性木器涂料是目前公认最环保的涂料类型,具有可挥发性有机化合物含量(VOC)很低的特点,极大的减少了有机溶剂的使用。现有技术中已有除甲醛功能的水性木器漆产品,此类产品一般都是在丙烯酸乳液分子上嫁接特殊单体,利用特殊单体与空气中的甲醛反应除去甲醛。但由于这些反应为不可逆交联反应,因此,随着捕获甲醛数量的增多,其去除甲醛的能力逐渐降低直至消失。
因此,开发一种能够长效性去除甲醛及室内其他VOC的木器涂料,对水性漆在家具中的应用具有重大意义。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术存在的缺陷和不足,提供一种水性木器抗甲醛清漆,该清漆具有极佳的成膜性,且自身可挥发性有机化合物(VOC)含量很低,同时,该清漆能持续分解家具板材、胶粘剂、地毯、壁纸以及空气中的游离甲醛,净化空气。
为了实现上述目的,采用如下技术方案:
一种水性木器抗甲醛清漆,按重量百分比计,包括如下组分:
其中,所述抗甲醛水性丙烯酸乳液为玻璃化温度40-50℃的纯丙类乳液A,或者,为玻璃化温度40-50℃的纯丙类乳液A和玻璃化温度5-15℃纯丙类乳液B的混合物;
所述适量以调节所述水性木器抗甲醛清漆的pH至8~9为准。
本发明以具有抗甲醛功能的丙烯酸乳液(为水性)和光触媒共同作为抗甲醛组分,其中,具有抗甲醛功能的水性丙烯酸乳液具有较强的消除甲醛的功能,同时,光触媒在可见光照射下即具有很好的分解甲醛的能力,能持续的保持高活性分解甲醛,因而,本发明的产品分解甲醛的能力并非一次性的,而具有长效性,在光照条件下(如日光或灯光)可持续的吸附、分解游离甲醛,效果突出。
本发明主要的成膜成分为抗甲醛丙烯酸乳液,其可单一采用乳液A,也可采用乳液A和乳液B的混合物。当仅采用乳液A时,漆膜干燥速度快,得到的漆膜硬度高,但柔韧性稍差,因此,该产品主要适用于对材质较硬、结构简单的板式家具进行涂漆。当采用乳液A和乳液B时,由于乳液B形成的漆膜具有柔韧性佳的特性,因此,二者复配使用,能够很好地克服乳液A形成的漆膜柔韧性差的缺陷,得到柔韧性和硬度均突出的漆膜。此种配合方式扩大了产品的适用范围,可适用于各种室内用木质卧房家具,办公家具等产品涂漆,具有很好的普适性。除此之外,单一使用乳液A时,往往需要在配方中加入较多的成膜助剂才可改善漆膜的柔韧性,而当二者复配使用时,加入少量的成膜助剂即可使产品具有良好的成膜性,不仅可降低企业成本,也可降低VOC排放。
优选地,所述乳液A的粘度≤1000cps,MFFT值为43±2℃。其中,进一步优选地,采用固含量40±1%,pH值7~8的乳液A。
优选地,所述乳液B的粘度≤1200cps,MFFT值为5±1℃。进一步优选地,采用固含量45±1%,pH值7~9的乳液B。
所述粘度均指的是25℃的布氏粘度。
在具体的实施方式中,乳液A可采用陶氏化学生产的ROSHIELD3301型号产品。乳液B可采用厦门爱可玛化工生产的RS-736水性丙烯酸乳液。
进一步优选地,当乳液A和乳液B的重量比为1:(0.8~1.2)时,得到的漆膜具有更佳的韧性和硬度。
最优选地,当乳液A和乳液B的重量比为1:1时,得到的漆膜具有最佳的韧性和硬度,且漆膜的甲醛去除效率可达92%以上,甲醛净化效果持久性可达80%以上,对有害物质的去除效果符合GB24410-2009标准。
优选地,所述光触媒为纳米二氧化钛。进一步优选地,所述纳米二氧化钛的粒径小于5nm。在具体的实施方式中,所述光触媒可采用赢创公司的DEGUSSA AEROXIDETiO2P25、或晶瑞新材料的JR05型号产品。
优选地,所述消泡剂选自有机硅类消泡剂、不含有机硅的憎水性固体消泡剂、破泡聚合物消泡剂中的至少一种,在具体的实施方式中,可采用德国BYK公司的BYK024、BYK028、赢创公司的tego810、tego902w等型号产品。
所述润湿剂选自有机硅聚醚共聚物、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种。在具体的实施方式中,可采用德国BYK公司的BYK346、BYK349,赢创公司的tego270、twins4100等型号产品。
所述流平剂选自丙烯酸酯类流平剂、聚硅氧烷类流平剂中的至少一种。在具体的实施方式中,可采用法国先创PW336、德国BYK公司的BYK333、赢创公司的tego450等型号产品。
所述增稠剂选自聚醚类增稠剂、聚氨酯类增稠剂中的至少一种。在具体的实施方式中,可采用罗门哈斯2050D、RM-12W、德谦-海明斯R299、合肥安科HEUR-D等型号产品。
所述成膜助剂选自乙二醇单丁醚(BCS)、二乙二醇丁醚(DB)、二丙二醇甲醚(DPM)、二丙二醇丁醚(DPNB)中的至少一种。
所述杀菌剂选自不含N-/O-缩甲醛的水性氯甲基异噻唑啉酮(CMI)、水性甲基异噻唑啉酮(MI)、溴硝基丙二醇中的至少一种。在具体的实施方式中,所述杀菌剂可采用德国舒美公司的Parmetol A 28或Parmetol K20,罗门哈斯的LXE杀菌剂或英国舒尔的MV杀菌剂。
所述pH调节剂可选择面漆中常用类型,优选为气味小的醇胺类pH调节剂,例如美国ANGUS的AMP-95(分子结构为2-氨基-2-甲基-1-丙醇)。本发明控制产品的pH值在8-9的范围可充分确保产品的稳定性。
本发明通过对主要成膜成分以及各助剂的选择,得到的水性木器抗甲醛清漆的细度为≤25μm,粘度为74KU(斯托默黏度,25℃)。经检测,该清漆的各项指标均符合GB 23999-2009要求,且在干燥速度、耐黄变性等指标方面显著优于现有水平,非常适宜用于板式家具和实木家具的涂装。
本发明同时提供上述水性木器抗甲醛清漆的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)先将水性丙烯酸乳液倒入分散釜中,低速搅拌,用pH调节剂调整pH值至8-9,加入杀菌剂,搅拌均匀;
(2)将润湿剂、消泡剂、流平剂和成膜助剂预混合均匀,在搅拌的状态下将它们缓慢加入步骤(1)所得混合物中;
(3)将光触媒缓慢加入步骤(2)所得混合物中,加入部分增稠剂调整产品至合适粘度后,高速分散,检验细度合格并且无油缩后,加入水及剩余增稠剂,搅拌均匀即可。
其中,步骤(1)中,所述低速搅拌在≤800转/min条件下进行。
步骤(2)中,所述高速分散在≥2500转/min条件下进行。
步骤(3)中,所述高速分散在≥2500转/min条件下进行。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件可以相互组合,即得本发明各较佳实施例。
本发明涉及到的原料或试剂均为已知产品,可市购获得。
本发明具有如下优势:
(1)本发明采用水性丙烯酸乳液,以水为主要溶剂,绿色环保,节约能源,便于施工;
(2)本发明产品彻底干燥后硬度高、柔韧性好、抗粘连性突出、透明度好,耐化学品性好,质量符合国家标准;
(3)本发明的水性木器抗甲醛清漆为水性环保产品,适用于各类室内木质家具涂装,最终做成的家具产品具有长时间吸附和分解甲醛的功能。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
一种水性木器抗甲醛清漆,由如下组分组成:
该实施例同时提供了上述水性木器抗甲醛清漆的制备方法,具体为:先将4kg水性丙烯酸乳液ROSHIELD 3301和4kg水性丙烯酸乳液RS-736倒入分散容器中,低速搅拌状态下将0.02kg pH调节剂AMP95加入分散容器中,调整pH值8-9,再加入0.01kg杀菌剂MV,将0.3kg二丙二醇丁醚DPNB、0.3kg乙二醇单丁醚BCS、0.04kg消泡剂BYK024、0.02kg消泡剂tego810、0.05kg润湿剂twins4100、0.05kg流平剂tego450预先混合均匀,在搅拌的状态下缓慢加入到分散容器中,在通风除尘的条件下缓慢加入0.2kg的JR05并搅拌均匀后,加入0.03kg增稠剂HEUR-D调整到合适粘度后,高速分散15分钟,用100um的细度计,检验细度合格并且无油缩后,依次加入0.95kg水,0.03kg增稠剂R299,分散15分钟,过滤包装。
实施例2
一种水性木器抗甲醛清漆,由如下组分组成:
该实施例同时提供了上述水性木器抗甲醛清漆的制备方法,其制备方法同实施例1。
实施例3
一种水性木器抗甲醛清漆,由如下组分组成:
该实施例同时提供了上述水性木器抗甲醛清漆的制备方法,其制备方法同实施例1。
实施例4
一种水性木器抗甲醛清漆,由如下组分组成:
该实施例同时提供了上述水性木器抗甲醛清漆的制备方法,其制备方法同实施例1。
性能测试
(一)成膜性能
对实施例1和3产品的漆膜性能进行了检测,漆膜性能检测结果如表1和表2所示,其他实施例产品的漆膜性能与之类似。
表1:实施例1漆膜性能检测结果
一般而言,木器漆的表干时间为30min,实干时间为6h,硬度为1B。从表1可以看出,本发明通过对主要成膜组分和助剂组分的选择,漆膜表干时间缩短为27min,实干时间缩短为4h,比现有技术缩短10-33%,显著优于现有技术。硬度达到1B级,耐黄变性为1.8,同样显著优于现有技术。
表2:实施例3漆膜性能检测结果
从上述表格可以看出:一般而言,木器漆的表干时间为30min,实干时间为6h,硬度为1B。从表1可以看出,本发明通过对主要成膜组分和助剂组分的选择,漆膜表干时间虽然没有缩短,实干时间缩短为4h,比现有技术缩短33%,显著优于现有技术。硬度达到B+级,耐黄变性为2,同样显著优于现有技术。
对实施例1-4产品分别进行甲醛净化效率和甲醛净化效果持久性测试,测试结果分别见表3和表4。同时,测定了实施例1产品对有害物质的去除结果,结果如表5所示。
表3:甲醛净化效率测试结果
现有技术中的抗甲醛涂料产品的甲醛净化效果一般为85-90%,本发明的甲醛净化效果可达92.88%,优于现有水平。
表4:甲醛净化效果持久性测试结果
现有技术中的抗甲醛涂料产品的甲醛净化效果持久性一般为70-80%,本发明的甲醛净化效果持久性可达85.12%,优于现有水平。
表5:实施例1产品中有害物质含量
通过上述结果说明,本发明中的水性木器抗甲醛清漆符合国家标准GB23999-2009和GB24410-2009,最终的漆膜性能可以满足一般的家具性能要求,最重要是该清漆可挥发性有机化合物含量(VOC)很低,使用在家具上后不但能快速吸收分解板材和胶黏剂中释放的甲醛,又能长时间持续的吸附分解室内空气中的游离甲醛,具有双重功效。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:按重量百分比计,包括如下组分:
其中,所述抗甲醛水性丙烯酸乳液为玻璃化温度40-50℃的纯丙类乳液A,或者,为玻璃化温度40-50℃的纯丙类乳液A和玻璃化温度5-15℃的纯丙类乳液B的混合物;
所述适量以调节所述水性木器抗甲醛清漆的pH至8~9为准。
2.根据权利要求1所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述乳液A的粘度≤1000cps,MFFT值为43±2℃。
3.根据权利要求1或2所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述乳液B的粘度≤1200cps,MFFT值为5±1℃。
4.根据权利要求1所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:当所述抗甲醛丙烯酸乳液为乳液A和乳液B的混合物时,乳液A和乳液B的重量比为1:(0.8~1.2),优选为1:1。
5.根据权利要求1所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述光触媒为纳米二氧化钛。
6.根据权利要求5所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述纳米二氧化钛的粒径小于5nm。
7.根据权利要求1-6任一项所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述消泡剂选自有机硅类消泡剂、不含有机硅的憎水性固体、破泡聚合物消泡剂中的至少一种;和/或,所述润湿剂选自有机硅聚醚共聚物、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂中的至少一种;和/或,所述流平剂选自丙烯酸酯类流平剂、聚硅氧烷类流平剂中的至少一种;和/或,所述增稠剂选自聚醚类增稠剂、聚氨酯类增稠剂中的至少一种;和/或,所述成膜助剂选自乙二醇单丁醚、二乙二醇丁醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇丁醚中的至少一种;和/或,所述杀菌剂选自不含N-/O-缩甲醛的水性氯甲基异噻唑啉酮、水性甲基异噻唑啉酮、溴硝基丙二醇中的至少一种;和/或,所述pH调节剂为醇胺类物质。
8.根据权利要求1所述的水性木器抗甲醛清漆,其特征在于:所述水性木器抗甲醛清漆的细度为≤25μm,25℃的斯托默黏度粘度为75±3KU。
9.制备权利要求1-8任一项所述水性木器抗甲醛清漆的方法,包括如下步骤:
(1)先将水性丙烯酸乳液倒入分散釜中,低速搅拌,用pH调节剂调整pH值至8-9,加入杀菌剂,搅拌均匀;
(2)将润湿剂、消泡剂、流平剂和成膜助剂预混合均匀,在搅拌的状态下将它们缓慢加入步骤(1)所得混合物中;
(3)将光触媒缓慢加入步骤(2)所得混合物中,加入部分增稠剂调整产品至合适粘度后,高速分散,检验细度合格并且无油缩后,加入水及剩余增稠剂,搅拌均匀即可。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述低速搅拌在≤800转/min条件下进行;步骤(2)中,所述高速分散在≥2500转/min条件下进行。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170531 |