JP2018193314A - アポトーシス抑制剤 - Google Patents
アポトーシス抑制剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018193314A JP2018193314A JP2017096978A JP2017096978A JP2018193314A JP 2018193314 A JP2018193314 A JP 2018193314A JP 2017096978 A JP2017096978 A JP 2017096978A JP 2017096978 A JP2017096978 A JP 2017096978A JP 2018193314 A JP2018193314 A JP 2018193314A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ginseng
- extract
- bcl
- heat
- treated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
(1)100〜130℃で加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を含有することを特徴とするアポトーシス抑制剤。
(2)100〜130℃で加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を含有することを特徴とするBcl−2産生促進剤。
加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を、以下の通りに製造した。
オタネニンジンの根を121℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン40gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの熱水抽出物を16.2g得た。
オタネニンジンの根を100℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン40gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥して100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの熱水抽出物を18.7g得た。
オタネニンジンの根を121℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン100gに精製水500mL及びエタノール500mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの50%エタノール抽出物を40g得た。
オタネニンジンの根を100℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン100gに精製水500mL及びエタノール500mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの50%エタノール抽出物を43g得た。
オタネニンジンの葉及び茎を121℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン20gに1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの1,3−ブチレングリコール抽出物を160g得た。
オタネニンジンの葉及び茎を100℃で4時間蒸した後、50〜70℃で乾燥させた。この加熱処理をしたオタネニンジン20gに1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの1,3−ブチレングリコール抽出物を141g得た。
オタネニンジンの根の乾燥物40gに精製水800mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してオタネニンジンの熱水抽出物を12.5g得た。
オタネニンジンの根の乾燥物100gに精製水500mL及びエタノール500mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、オタネニンジンの50%エタノール抽出物を15.1g得た。
オタネニンジンの葉及び茎20gに1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、オタネニンジンの1,3−ブチレングリコール抽出物を157g得た。
オタネニンジン抽出物の効果の比較評価実験を、以下の通りに行った。
試験には、Bcl−2を発現しているヒト表皮メラノサイト(Human Epidermal Melanocytes,normal neonatal foreskin、Cell Applications)を用いた。細胞を6wellプレートに1×105個播種し、Medium254にて、37℃、5%CO2条件下で1週間培養した。コンフルエントになった細胞に、最終濃度が各々500μg/mLとなるように調製した、加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物(製造例1〜6)、未処理のオタネニンジンの抽出物(比較製造例1〜3)を添加して24時間培養した後、総RNAの抽出を行った。細胞からの総RNAの抽出は、RNAiso plus(TAKARA)を用いて行った。総RNA量は分光光度計(NanoDrop)を用い、260nmにおける吸光度により求めた。mRNA発現量の測定は、細胞から抽出した総RNAを基にしてリアルタイムRT−PCR法により行った。リアルタイムRT−PCR法には、SYBR Select Master Mix(Life Technologies)を用いた。即ち、500ngの総RNAを逆転写反応後、PCR反応(95℃:15秒間、60℃:30秒間、40cycles)を行った。その他の操作は定められた方法に従い、Bcl−2 mRNAの発現量を、内部標準であるβ−アクチン mRNAの発現量に対する割合として求めた。Bcl−2発現量は、コントロールのBcl−2 mRNAの発現量に対する試料添加群のBcl−2 mRNAの発現量の比率として算出した。尚、Bcl−2及びβ−アクチン用のプライマーは、以下に示したものを使用した。
CTGGGATGCCTTTGTGGAACT(配列番号1)
CAGCCAGGAGAAATCAAACAGA(配列番号2)
CACTCTTCCAGCCTTCCTTCC(配列番号3)
GTGTTGGCGTACAGGTCTTTG(配列番号4)
試験には、ヒトケラノサイト(HaCaT)を用いた。HaCaTを96wellプレートに1wellあたり1,000個播種し、最終濃度が300μMのH2O2と500μg/mLの試料を添加した0.5%FBSを含むDMEM培地を用い、37℃、5%CO2条件下にて4日間培養した。細胞数の測定は、染色法により行った。即ち、培養終了後培地を除き、メタノールを用いて10分間細胞を固定した。続いて、0.1%メチレンブルーを加え、1時間細胞の染色を行った。乾燥させた後、0.1N HClを各wellに100μLずつ加えてよく攪拌させ、マイクロプレートリーダーを用いて650nmの吸光度を測定した。一般的に、H2O2等の活性酸素により、アポトーシスが誘導されることが知られている。試料のアポトーシス抑制率は、以下の計算式により算出した。
製造例1〜6で製造した加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を含有した製品の処方例を以下に示す。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
熱水抽出物(製造例1) 0.1
2.1,3−ブチレングリコール 8.0
3.グリセリン 2.0
4.キサンタンガム 0.02
5.クエン酸 0.01
6.クエン酸ナトリウム 0.1
7.エタノール 5.0
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10.香料 0.1
11.精製水 残量
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10を各々均一に溶解した後、両者を混合し濾過し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
50%エタノール抽出物(製造例3) 0.1
2.ポリビニルアルコール 12.0
3.エタノール 5.0
4.1,3−ブチレングリコール 8.0
5.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5
7.クエン酸 0.1
8.クエン酸ナトリウム 0.3
9.香料 適量
10.精製水 残量
[製造方法]成分1〜10を均一に溶解し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
1,3−ブチレングリコール抽出物(製造例5) 2.0
2.95%エタノール 60.0
3.グリセリン 2.0
4.精製水 残量
[製造方法]成分1を成分2に溶解し、成分3及び4を加え、十分撹拌混合し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
50%エタノール抽出物(製造例3) 0.2
2.ステアリン酸 5.0
3.セチルアルコール 5.0
4.流動パラフィン 2.0
5.グリセリンモノステアレート 1.3
6.ソルビタンモノオレエート 1.5
7.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(10E.О.) 0.8
8.グリセリン 6.0
9.防腐剤 適量
10.精製水 残量
[製造方法]成分2〜7を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1及び8〜10を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら冷却し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
熱水抽出物(製造例1) 0.1
2.アルキル硫酸トリエタノールアミン 18.0
3.ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0
4.メチルセルロース 0.5
5.香料 適量
6.精製水 残量
[製造方法]成分6に成分4を均一に溶解した後、成分1及び2を加え、70〜75℃で加熱溶解した後、成分3を加え、冷却途中に成分5を加え、30℃まで冷却し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
1,3−ブチレングリコール抽出物(製造例5) 0.2
2.ステアリン酸 10.0
3.パルミチン酸 8.0
4.ミリスチン酸 12.0
5.ラウリン酸 4.0
6.オレイルアルコール 1.5
7.精製ラノリン 1.0
8.ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 1.0
9.グリセリン 10.0
10.水酸化カリウム 6.0
11.香料 適量
12.防腐剤 適量
13.金属イオン封鎖剤 適量
14.精製水 残量
[製造方法]成分2〜5を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分14の適量に成分10を溶解し、油相に添加しケン化を行う。続いて、成分6〜9をケン化物に添加し、室温で更に成分1、成分11〜13及び残りの成分14を添加し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
1,3−ブチレングリコール抽出物(製造例6) 5.0
2.炭酸水素ナトリウム 50.0
3.黄色202号 適量
4.香料 適量
5.無水硫酸ナトリウム 残量
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し、製品とする。
処方 含有量(重量%)
1.リン酸水素カルシウム 22.0
2.ラウリル硫酸ナトリウム 1.5
3.トラネキサム酸 0.01
4.β−グリチルレチン酸 0.2
5.イソプロピルメチルフェノール 0.1
6.塩化セチルピリジニウム 0.05
7.100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
50%エタノール抽出物(製造例4) 0.001
8.グリセリン 20.0
9.カラギーナン 0.9
10.サッカリンナトリウム 0.001
11.香料 1.0
12.安息香酸ナトリウム 0.5
13.精製水 残量
[製造方法]成分3〜13をよく混合した後、成分1〜2を加えて練和し、脱泡後チューブに充填し、製品とする。1回に1g、1日3回使用する。
処方 含有量(重量%)
1.エタノール 20.0
2.100℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
熱水抽出物(製造例2) 0.01
3.グリセリン 10.0
4.サッカリンナトリウム 0.1
5.香料 0.1
6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 1.5
7.パラオキシ安息香酸エチル 0.1
8.精製水 残量
[製造方法]成分1に成分2を溶解する(組成物A)。次いで成分8に成分3〜7を溶解する(組成物B)。組成物Aと組成物Bをよく混合し、製品とする。1回に10mL、1日3回使用する。
処方 含有量(重量%)
1.121℃で加熱処理をしたオタネニンジンの
熱水抽出物(製造例1) 0.005
2.エリスリトール 60.4
3.クエン酸 5.0
4.ショ糖脂肪酸エステル 3.0
5.香料 0.1
6.マルチトール 残量
[製造方法]成分1〜3及び6を混合し、10%の水を結合剤として加え、流動層造粒する。成形した顆粒に成分4及び5を加えて混合し、打錠し、製品とする。1粒2g、1日6粒を口腔内で溶解させるように摂取する。
Claims (2)
- 100〜130℃で加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を含有することを特徴とするアポトーシス抑制剤。
- 100〜130℃で加熱処理をしたオタネニンジンの抽出物を含有することを特徴とするBcl−2産生促進剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017096978A JP6908265B2 (ja) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | アポトーシス抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017096978A JP6908265B2 (ja) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | アポトーシス抑制剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2018193314A true JP2018193314A (ja) | 2018-12-06 |
JP6908265B2 JP6908265B2 (ja) | 2021-07-21 |
Family
ID=64569783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017096978A Active JP6908265B2 (ja) | 2017-05-16 | 2017-05-16 | アポトーシス抑制剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6908265B2 (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11501322A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-02-02 | チェイル ジェ ダン コーポレーション | 薬効が増強された加工薬用人参 |
JP2000503535A (ja) * | 1996-01-18 | 2000-03-28 | リー・サン・ジュン | 人参加工方法及びそれにより製造される加工人参 |
JP2001139483A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-05-22 | Japan Science & Technology Corp | 薬用人蔘からなる脳細胞または神経細胞保護剤 |
JP2002080382A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-03-19 | Kao Corp | アポトーシス抑制剤 |
JP2004107232A (ja) * | 2002-09-17 | 2004-04-08 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚外用剤 |
JP2007022923A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Lion Corp | 毛包アポトーシス反応阻害剤および毛髪化粧料組成物 |
JP2009537466A (ja) * | 2006-05-17 | 2009-10-29 | バイエル・コンシューマー・ケア・アクチェンゲゼルシャフト | ジンセノサイド類およびそれらを含有する抽出物の使用 |
-
2017
- 2017-05-16 JP JP2017096978A patent/JP6908265B2/ja active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11501322A (ja) * | 1995-06-07 | 1999-02-02 | チェイル ジェ ダン コーポレーション | 薬効が増強された加工薬用人参 |
JP2000503535A (ja) * | 1996-01-18 | 2000-03-28 | リー・サン・ジュン | 人参加工方法及びそれにより製造される加工人参 |
JP2001139483A (ja) * | 1999-08-30 | 2001-05-22 | Japan Science & Technology Corp | 薬用人蔘からなる脳細胞または神経細胞保護剤 |
JP2002080382A (ja) * | 2000-06-27 | 2002-03-19 | Kao Corp | アポトーシス抑制剤 |
JP2004107232A (ja) * | 2002-09-17 | 2004-04-08 | Nonogawa Shoji Kk | 皮膚外用剤 |
JP2007022923A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Lion Corp | 毛包アポトーシス反応阻害剤および毛髪化粧料組成物 |
JP2009537466A (ja) * | 2006-05-17 | 2009-10-29 | バイエル・コンシューマー・ケア・アクチェンゲゼルシャフト | ジンセノサイド類およびそれらを含有する抽出物の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6908265B2 (ja) | 2021-07-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7054242B2 (ja) | 毛乳頭細胞賦活促進剤、及びvegf産生促進剤 | |
KR101017709B1 (ko) | 인삼 등의 복합 생약 추출물을 함유하는 탈모 방지, 비듬 생성 억제 및 발모 촉진효과를 갖는 화장료 조성물 | |
JP2006124350A (ja) | Nmf産生促進剤 | |
JP6490342B2 (ja) | 不知火菊抽出物を含む抗皮膚老化剤 | |
JP5773111B2 (ja) | 皮膚の色素沈着を抑制する組成物およびその利用 | |
JP2011219402A (ja) | Pomc産生抑制剤 | |
JP6902329B2 (ja) | 皮脂腺細胞の活性化の抑制剤 | |
JP2015124188A (ja) | 皮脂合成抑制剤 | |
JP6765090B2 (ja) | 黒生姜含有組成物 | |
JP2004345959A (ja) | メラニン産生促進剤及びメラニン産生促進用組成物 | |
KR102353372B1 (ko) | 수벌번데기 추출물을 포함하는 탈모방지 또는 육모촉진용 조성물 | |
JP2015124189A (ja) | 皮脂合成抑制剤 | |
JP6908265B2 (ja) | アポトーシス抑制剤 | |
JP6371520B2 (ja) | 皮脂合成促進剤 | |
JP6320034B2 (ja) | 皮脂合成促進剤 | |
JP4421847B2 (ja) | 脂肪分解促進剤 | |
JP6249598B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP4222973B2 (ja) | エラスターゼの活性阻害剤および化粧品 | |
JP6341661B2 (ja) | 皮脂合成促進剤 | |
JP2017088538A (ja) | フィラグリン産生促進剤 | |
JP2005139141A (ja) | コラーゲン合成促進剤及び皮膚外用剤 | |
JP2005194239A (ja) | セラミド合成促進剤及び皮膚外用剤 | |
JP5313524B2 (ja) | 抗炎症剤及び抗炎症用皮膚外用剤 | |
JP6587908B2 (ja) | プロトンポンプ機能促進剤 | |
JP6646534B2 (ja) | 塩基性線維芽細胞増殖因子産生促進剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200402 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210225 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210323 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210514 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210622 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210624 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6908265 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |