JP2017088538A

JP2017088538A - フィラグリン産生促進剤

Info

Publication number: JP2017088538A
Application number: JP2015220138A
Authority: JP
Inventors: 田中　浩; Hiroshi Tanaka; 浩田中; 祐子村上; Yuko Murakami; 愛実幅; Manami Haba; 山羽　宏行; Hiroyuki Yamaha; 宏行山羽
Original assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
Current assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
Priority date: 2015-11-10
Filing date: 2015-11-10
Publication date: 2017-05-25

Abstract

【課題】表皮ケラチノサイトにおけるフィラグリン産生によるウロカニン酸の生成促進を介し、皮膚の紫外線抵抗性を増強して、紫外線に起因する皮膚疾患の予防や皮膚状態の改善に有効なフィラグリン産生促進剤を提供する。【解決手段】カンナの抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤を含む紫外線防御を目的とした医薬品、医薬部外品、化粧品及び飲食品。本発明のカンナの抽出物は、優れたフィラグリン産生促進効果を示した。【選択図】なし

Description

本発明は、カンナの抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤、ならびに該フィラグリン産生促進剤を含む医薬品、医薬部外品、化粧品及び飲食品等の各種組成物に関するものである。

紫外線を過剰に浴びた皮膚においては、紅斑や水泡を形成したり、メラニン生成も促進され、皮膚の黒色化、弾力性の低下、しわの発生をもたらす。従って、紫外線から皮膚を保護するために種々の紫外線防御剤が開発されている。それらには、酸化亜鉛、酸化チタン等の無機系紫外線散乱剤及びパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル等の有機系紫外線吸収剤がある。前者は、紫外線を反射するものであるため、塗布した皮膚上の白残りはさけられず、又使用感が十分でない。一方、後者は紫外線を吸収するものであるため、白くならないという利点があるが、多く配合すると油性感、べたつきが出てくる。さらに有機系紫外線吸収剤は、皮膚一次刺激等の点で安全性に対する懸念がある。又、紫外線防御剤を配合した皮膚外用剤を塗布した場合、時間経過とともに汗や皮脂の影響でその一部が取れ、紫外線防御効果の低下がさけられない。

ケラチノサイトは、その分化を通し、表皮を形成する。基底層から有棘層、顆粒層、角質層へと移動しながら形態的及び生化学的に変化する。顆粒細胞内のケラトヒアリン顆粒には、ケラチノサイトの分化過程で生成されたフィラグリンの前駆物質であるプロフィラグリンが存在し、プロフィラグリンは、脱リン酸化とプロテアーゼの作用を経てフィラグリンに分解される。

ウロカニン酸は、フィラグリンの分解によって生じたヒスチジン残基から合成される。ウロカニン酸に紫外線吸収能があること（非特許文献１）及びフィラグリン発現を抑制した皮膚組織では、ウロカニン酸量が低下するとともに紫外線感受性が高まること（非特許文献２）が報告されている。そこで、フィラグリンの産生を促進させることによって、ウロカニン酸の生成量を増大させ、皮膚の紫外線抵抗性を増強させることができる。

従来、フィラグリン産生促進及び紫外線抵抗性増強効果を有する物質としては、ヤドリギ、セイヨウハッカ、コエビスグサ、サネブトナツメ及びそれらの抽出物からなる群より選択されるうちの少なくとも１を有効成分とする紫外線抵抗性増強剤が知られている（特許文献１）。

フィラグリンの産生を促進することにより、ウロカニン酸の生成を介して皮膚の紫外線抵抗性を増強することができる、さらなる物質の開発が望まれる。

カンナは、カンナ（Ｃａｎｎａ）科カンナ（Ｃａｎｎａ）属に属する多年草で、地下に根茎（球根）をつくる。カンナには、多くの園芸品種があり、主に鑑賞用に用いられるが、これまで、抗炎症作用（特許文献２）、エストロゲン様作用（特許文献３）、ホルモン補充療法効果促進作用（特許文献４）、皮脂合成抑制作用（特許文献５）があることが知られている。しかしながら、フィラグリン産生促進効果や皮膚の紫外線抵抗性増強効果については、これまで何ら知られていない。

特開２０１２−２３６８０１特開平４−２７０２２４特開２００７−１９１４５２特開２０１１−１１１３９０特開２０１５−１２４１８８

Ｚｅｎｉｓｅｋｅｔａｌ，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，１８（４），５８９−５９１（１９５５）Ｍｉｌｄｎｅｒｅｔａｌ，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１３０（９），２２８６−２２９４（２０１０）

本発明は、フィラグリンの産生を促進することにより、ウロカニン酸の生成を介して皮膚の紫外線抵抗性を増強することができる、フィラグリン産生促進剤を提供することである。

本発明者らは、上記課題の解決に向け鋭意検討を行った結果、カンナの抽出物が優れたフィラグリン産生促進作用を有すること、それによりウロカニン酸の生成を介して皮膚の紫外線抵抗性を増強することを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、以下の発明を包含する。
（１）カンナの抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤。
（２）（１）記載の剤を含む、紫外線防御用皮膚外用組成物。
（３）皮膚外用組成物が医薬品又は医薬部外品である、（２）記載の皮膚外用組成物。
（４）皮膚外用組成物が化粧品である、（２）記載の皮膚外用組成物。
（５）（１）記載の剤を含む、紫外線防御用飲食品。
（６）飲食品が健康食品、機能性食品、特定保健用食品、又は栄養補助食品である、（５）記載の飲食品。

本発明のカンナの抽出物は、フィラグリン産生促進効果に優れていた。この抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤は、ウロカニン酸の生成を高め、皮膚の紫外線抵抗性を増強する。又、本発明のフィラグリン産生促進剤は、作用が緩和な植物の抽出物を有効成分とすることから、副作用がなく安全性が高い。よって、医薬品、医薬部外品、化粧品、飲食品に安心して使用できる。

本発明でいうカンナには、ハナカンナ（ＣａｎｎａｇｅｎｅｒａｌｉｓＢａｉｌｅｙ）、ダンドク（ＣａｎｎａｉｎｄｉｃａＬ．ｖａｒ．ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＨｏｏｋ．ｆｉｌ．）及びその種間雑種あるいは属間雑種等カンナ科に含まれる植物が挙げられ、ハナカンナやその種間雑種等は市販されている品種を、そして、ダンドクは九州等に自生するものを利用することができる。

本発明に用いるカンナの抽出物とは、植物体の葉、茎、花、実、根茎等の植物体の一部又は全草から抽出したものである。好ましくは、植物体の根茎から抽出して得られるものが良い。又、抽出には、これらの植物体をそのまま使用してもよく、乾燥、粉砕、細切等の処理を行ってもよい。

本発明のカンナの抽出方法は、特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであっても良いし、常温又は低温で抽出したものであっても良い。抽出する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類（メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等）、液状多価アルコール（１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等）が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水、エタノール、１，３−ブチレングリコール及びプロピレングリコールが良い。これらの溶媒は、１種でも２種以上を混合して用いても良い。

上記抽出物は抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じて濃縮、希釈、濾過、活性炭等による脱色、脱臭等の処理をして用いても良い。又、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良いし、カラム精製等を行い、有効成分を濃縮したり単離したりしてから用いても良い。本発明で用いるカンナは、天然由来の植物であり、カンナから抽出される成分は、多様な構造の化合物が多数同時に存在する混合物である。したがって、含有する成分の構造又は特性をすべて明らかにすることは困難であり、抽出物として扱うことが好ましい。

本発明における「フィラグリン産生促進」とは、表皮ケラチノサイトにおけるフィラグリン遺伝子の発現促進をいうが、それに続くプロフィラグリンの合成、プロフィラグリンの脱リン酸化とプロテアーゼによる分解を介したフィラグリン生成の亢進をも包含する。

本発明における「紫外線防御用皮膚外用組成物」とは、紫外線吸収能を有する皮膚成分であるウロカニン酸を増加させることにより、皮膚の紫外線抵抗性を増強し、紫外線の影響から皮膚を防御する外用組成物をいう。

表皮ケラチノサイトにおいて、フィラグリン遺伝子が発現すると前駆体としてフィラグリンが１０〜１２個連結したプロフィラグリンが合成される。プロフィラグリンは、脱リン酸化とプロテアーゼによる分解を受け、フィラグリンとなる。そのフィラグリンが角質層にてさらに分解される時に生じるヒスチジン残基から紫外線吸収能を有し、皮膚の紫外線抵抗性に寄与するウロカニン酸が合成される（Ｚｅｎｉｓｅｋｅｔａｌ，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，１８（４），５８９−５９１（１９５５），Ｍｉｌｄｎｅｒｅｔａｌ，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１３０（９），２２８６−２２９４（２０１０））。したがって、本発明に用いるカンナの抽出物は、フィラグリン産生を促進する作用を介して、ウロカニン酸の生成を促進し、ケラチノサイト及び皮膚の紫外線抵抗性を増強させることができる。又、カンナの抽出物は、当該紫外線抵抗性増強作用を介して、紫外線に起因する皮膚疾患の予防や皮膚状態の改善、例えば、皮膚がん、脂漏性角化症、日光皮膚炎等の予防、しみ、しわ、たるみ等の改善等に有用である。

本発明のフィラグリン産生促進剤を生体内に投与する場合は、そのまま投与することも可能であるが、本発明の効果を損なわない範囲で適当な添加物とともに皮膚外用組成物に含有して提供することが好ましい。本発明の皮膚外用組成物には、医薬品、医薬部外品、化粧品等が含まれる。

本発明のフィラグリン産生促進剤を医薬品に含有する場合は、薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物と混合し、患部に適用するのに適した製剤形態の各種製剤に製剤化することができる。薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物としては、その剤形、用途に応じて賦形剤、増粘剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、防腐剤、保存剤、分散剤、乳化剤、ゲル化剤、色素、香料等を用いることができる。本発明の医薬品に適した形態は外用製剤であり、例えば、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、液剤、貼付剤等が挙げられる。軟膏剤は、均質な半固形状の外用製剤をいい、油脂性軟膏、乳剤性軟膏、水溶性軟膏を含む。ゲル剤は、水不溶性成分の抱水化合物を水性液に懸濁した外用製剤をいう。液剤は、液状の外用製剤をいい、ローション剤、懸濁剤、乳剤、リニメント剤等を含む。

本発明のフィラグリン産生促進剤を医薬部外品や化粧品に含有する場合は、その剤形は、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油二層系、又は水−油−粉末三層系等のいずれでもよい。又、当該医薬部外品や化粧品は、フィラグリン産生促進剤とともに、皮膚外用組成物において通常使用されている各種成分、添加剤、基剤等をその種類に応じて選択し、適宜含有し、当分野で公知の手法に従って製造することができる。その形態は、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、スプレー状等のいずれであってもよい。含有成分としては、例えば、油脂類（オリーブ油、ヤシ油、月見草油、ホホバ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油等）、ロウ類（ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ等）、炭化水素類（流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、ワセリン等）、脂肪酸類（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等）、高級アルコール類（ミリスチルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等）、エステル類（ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、トリオクタン酸グリセリン、ミリスチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル等）、有機酸類（クエン酸、乳酸、α−ヒドロキシ酢酸、ピロリドンカルボン酸等）、糖類（マルチトール、ソルビトール、キシロビオース、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン等）、蛋白質及び蛋白質の加水分解物、アミノ酸類及びその塩、ビタミン類、植物・動物抽出成分、種々の界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、安定化剤、防腐剤、殺菌剤、香料等が挙げられる。

医薬部外品や化粧品の種類としては、例えば、化粧水、乳液、ジェル、美容液、一般クリーム、日焼け止めクリーム、パック、マスク、洗顔料、化粧石鹸、ファンデーション、おしろい、浴用剤、ボディローション、ボディシャンプー、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、頭皮用ローション、頭皮用クリーム、ヘアトニック、育毛剤等が挙げられる。

本発明の皮膚外用組成物におけるフィラグリン産生促進剤の含有量は、表皮ケラチノサイトにおけるフィラグリン産生促進作用を発揮できる量である限り特に限定はされないが、例えばカンナの抽出物の乾燥固形物重量として０．００００１〜１０重量％が好ましく、０．０００１〜１重量％がより好ましい。上記の量はあくまで例示であって、組成物の種類や形態、一般的な使用量、効能・効果、及びコスト等を考慮して適宜設定・調整すればよい。

又、本発明のフィラグリン産生促進剤は、飲食品にも含有できる。本発明において、飲食品とは、健康食品、機能性食品、栄養補助食品、又は特定保健用食品を含む意味で用いられる。飲食品の形態は、食用に適した形態、例えば、固形状、液状、顆粒状、粒状、粉末状、カプセル状、クリーム状、ペースト状のいずれであってもよい。

飲食品の種類としては、パン類、麺類、菓子類、乳製品、水産・畜産加工食品、油脂及び油脂加工食品、調味料、各種飲料（清涼飲料、炭酸飲料、美容ドリンク、栄養飲料、果実飲料、乳飲料等）及び該飲料の濃縮原液及び調整用粉末等が挙げられるが、これらに限定はされない。

本発明の飲食品は、その種類に応じて通常使用される添加物を適宜含有してもよい。添加物としては、食品衛生上許容されうる添加物であればいずれも使用できるが、例えば、ブドウ糖、ショ糖、果糖、異性化液糖、アスパルテーム、ステビア等の甘味料；クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等の酸味料；デキストリン、澱粉等の賦形剤；結合剤、希釈剤、香料、着色料、緩衝剤、増粘剤、ゲル化剤、安定剤、保存剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤等が挙げられる。

本発明の飲食品におけるカンナの抽出物の含有量は、表皮ケラチノサイトにおけるフィラグリン産生促進作用を発揮できる量であればよいが、対象飲食品の一般的な摂取量、飲食品の形態、効能・効果、呈味性、嗜好性及びコスト等を考慮して適宜設定すればよい。

次に、本発明を詳細に説明するため、具体的な実施例を挙げて説明する。これらの実施例は効果を具体的に説明するもので、発明の範囲を限定するものではない。実施例中の含有量は重量％である。

［実施例１］
カンナの抽出物を以下のとおり製造した。
（製造例１）ハナカンナ根茎の熱水抽出物の調製
ハナカンナ（根茎の乾燥品）１００ｇに精製水を２Ｌ加え、９０〜１００℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ根茎の熱水抽出物１．５ｇを得た。

（製造例２）ハナカンナ根茎の５０％エタノール抽出物の調製
ハナカンナ（根茎の乾燥品）１００ｇに５０％エタノール水溶液を２Ｌ加え、室温で１週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ根茎の５０％エタノール抽出物１．３ｇを得た。

（製造例３）ハナカンナ根茎のエタノール抽出物の調製
ハナカンナ（根茎の乾燥品）１００ｇにエタノールを２Ｌ加え、室温で１週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ根茎のエタノール抽出物０．９ｇを得た。

（製造例４）ハナカンナ全草の熱水抽出物の調製
ハナカンナ（全草の乾燥品）１００ｇに精製水を２Ｌ加え、９０〜１００℃で２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ全草の熱水抽出物１．７ｇを得た。

（製造例５）ハナカンナ全草の５０％エタノール抽出物の調製
ハナカンナ（全草の乾燥品）１００ｇに５０％エタノール水溶液を２Ｌ加え、室温で１週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ全草の５０％エタノール抽出物１．２ｇを得た。

（製造例６）ハナカンナ全草のエタノール抽出物の調製
ハナカンナ（全草の乾燥品）１００ｇにエタノールを２Ｌ加え、室温で１週間抽出した後、濾過し、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥してハナカンナ全草のエタノール抽出物０．７ｇを得た。

［実施例２］
ハナカンナの抽出物の効果の評価実験を次のとおり行った。
（試験例１）ケラチノサイトにおけるフィラグリン産生促進効果の評価
実施例１で製造したハナカンナの抽出物（製造例１〜６）のフィラグリン産生に及ぼす影響を、フィラグリン（ＦＬＧ）のｍＲＮＡ発現量を指標に評価した。具体的方法について以下に記載する。

ケラチノサイト由来ＨａＣａＴ細胞を６ｗｅｌｌプレートに１ｗｅｌｌあたり５×１０^４個播種し、１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ培養液にて、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で４日間培養した。次に、各試料（最終濃度１、１０μｇ／ｍＬ）を添加したＤＭＥＭ培養液にて、２４時間培養した後、総ＲＮＡの抽出を行った。細胞からの総ＲＮＡの抽出はＴＲＩＺＯＬＲｅａｇｅｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いて行い、総ＲＮＡ量は分光光度計（ＮａｎｏＤｒｏｐ）を用いて２６０ｎｍにおける吸光度により求めた。ｍＲＮＡ発現量の測定は、細胞から抽出した総ＲＮＡを基にしてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法により行った。リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法には、ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔＩＩＩＰｌａｔｉｎｕｍＴｗｏ−ＳｔｅｐｑＲＴ−ＰＣＲＫｉｔｗｉｔｈＳＹＢＲＧｒｅｅｎ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いた。すなわち、５００ｎｇの総ＲＮＡを逆転写反応後、ＰＣＲ反応（９５℃：１５秒間、６０℃：３０秒間、４０ｃｙｃｌｅｓ）を行った。その他の操作は定められた方法に従い、ＦＬＧｍＲＮＡの発現量を、内部標準であるβ−アクチンｍＲＮＡの発現量に対する割合として求めた。ＦＬＧ発現量は、コントロールのＦＬＧｍＲＮＡの発現量に対する試料添加群のＦＬＧｍＲＮＡの発現量の比率として算出した。尚、ＦＬＧ及びβ−アクチン用のプライマーは、以下に示したものを使用した。

ＦＬＧ用のプライマーセット
ＧＧＡＴＣＡＣＴＴＧＧＡＴＡＴＡＧＡＣＣＡＣＡＡＣＡ（配列番号１）
ＴＧＡＧＣＣＡＡＣＴＴＧＡＡＴＡＣＣＡＴＣＡＧＡ（配列番号２）
β−アクチン用のプライマーセット
ＣＡＣＴＣＴＴＣＣＡＧＣＣＴＴＣＣＴＴＣＣ（配列番号３）
ＧＴＧＴＴＧＧＣＧＴＡＣＡＧＧＴＣＴＴＴＧ（配列番号４）

これらの試験結果を表１に示した。その結果、ハナカンナの抽出物（製造例１〜６）の全てに、比較品のユキノシタの抽出物を上回る顕著なフィラグリン産生促進効果が認められた。又、フィラグリン産生促進効果は、全草よりも根茎の抽出物の方が、エタノールよりも熱水抽出物の方が高かった。

［実施例３］製品の処方例
製造例１〜６で製造したハナカンナの抽出物を含有した製品の処方例を以下に示す。

（処方例１）ローション
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．１，３−ブチレングリコール８．０
３．グリセリン２．０
４．キサンタンガム０．０２
５．クエン酸０．０１
６．クエン酸ナトリウム０．１
７．エタノール５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）０．１
１０．香料０．１
１１．精製水残量
［製造方法］成分１〜６及び１１と、成分７〜１０をそれぞれ均一に溶解した後、両者を混合し濾過しローションを調製する。

（処方例２）クリーム
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．スクワラン５．５
３．オリーブ油３．０
４．ステアリン酸２．０
５．ミツロウ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ベヘニルアルコール１．５
９．モノステアリン酸グリセリン２．５
１０．香料０．１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１２．パラオキシ安息香酸エチル０．０５
１３．１，３−ブチレングリコール８．５
１４．精製水残量
［製造方法］成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び１１〜1４を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。次いで、油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例３）乳液
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．スクワラン５．０
３．オリーブ油５．０
４．ホホバ油５．０
５．セタノール１．５
６．モノステアリン酸グリセリン２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
９．香料０．１
１０．プロピレングリコール１．０
１１．グリセリン２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１３．精製水残量
［製造方法］成分２〜８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び１０〜１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例４）ゲル剤
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．エタノール５．０
３．パラオキシ安息香酸メチル０．１
４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）０．１
５．香料適量
６．１，３−ブチレングリコール５．０
７．グリセリン５．０
８．キサンタンガム０．１
９．カルボキシビニルポリマー０．２
１０．水酸化カリウム０．２
１１．精製水残量
［製造方法］成分２〜５と、成分１及び６〜１１をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。

（処方例５）軟膏
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物２．０
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）２．０
３．モノステアリン酸グリセリン１０．０
４．流動パラフィン５．０
５．セタノール６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル０．１
７．プロピレングリコール１０．０
８．精製水残量
［製造方法］成分２〜５を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び６〜８を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例６）パック
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．ポリビニルアルコール１２．０
３．エタノール５．０
４．１，３−ブチレングリコール８．０
５．パラオキシ安息香酸メチル０．２
６．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
７．クエン酸０．１
８．クエン酸ナトリウム０．３
９．香料適量
１０．精製水残量
［製造方法］成分１〜１０を均一に溶解し製品とする。

（処方例７）ファンデーション
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物１．０
２．ステアリン酸２．４
３．ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）１．０
４．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
５．セタノール１．０
６．液状ラノリン２．０
７．流動パラフィン３．０
８．ミリスチン酸イソプロピル６．５
９．パラオキシ安息香酸ブチル０．１
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム０．１
１１．ベントナイト０．５
１２．プロピレングリコール４．０
１３．トリエタノールアミン１．１
１４．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１５．二酸化チタン８．０
１６．タルク４．０
１７．ベンガラ１．０
１８．黄酸化鉄２．０
１９．香料適量
２０．精製水残量
［製造方法］成分２〜９を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。成分２０に成分１０をよく膨潤させ、続いて、成分１及び１１〜１４を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分１５〜１８を加え、水相とする。水相を８０℃に昇温し、油相に水相を徐々に加え乳化する。その後、撹拌しながら冷却し、４５℃で成分１９を加え、３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例８）固形石鹸
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．石鹸素地（＊）８０．０
３．グリセリン１０．０
４．ソルビトール１．０
５．エデト酸０．１
６．酸化チタン０．１
７．香料適量
８．精製水残量
（＊）ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムを含む高級脂肪酸ナトリウム混合物
［製造方法］全成分を混合して、ミキサー及びローラーで混練し、プロッダーで圧縮することによって棒状の成型物に型打ちし、次いで、成形物を冷却し、乾燥することによって、製品を得る。

（処方例９）ボディ用洗浄料
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．２
２．ステアリン酸１０．０
３．パルミチン酸８．０
４．ミリスチン酸１２．０
５．ラウリン酸４．０
６．オレイルアルコール１．５
７．精製ラノリン１．０
８．ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド１．０
９．グリセリン１０．０
１０．水酸化カリウム６．０
１１．香料適量
１２．防腐剤適量
１３．金属イオン封鎖剤適量
１４．精製水残量
［製造方法］成分２〜５を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１４の適量に成分１０を溶解し、油相に添加しケン化を行う。続いて、成分６〜９をケン化物に添加し、室温でさらに成分１、１１〜１３及び残りの成分１４を添加する。

（処方例１０）ヘアローション
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．２
２．ステアリン酸５．０
３．セチルアルコール５．０
４．流動パラフィン２．０
５．グリセリンモノステアレート１．３
６．ソルビタンモノオレート１．５
７．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（１０Ｅ．Ｏ．）０．８
８．グリセリン６．０
９．防腐剤適量
１０．精製水残量
［製造方法］成分２〜７を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び８〜１０を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら冷却して製品とする。

（処方例１１）ヘアトニック
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物２．０
２．９５％エタノール６０．０
３．グリセリン２．０
４．精製水残量
［製造方法］成分１を２に溶解し、成分３及び４を加え、十分撹拌混合し、製品とする。

（処方例１２）シャンプー
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．アルキル硫酸トリエタノールアミン１８．０
３．ラウリン酸ジエタノールアミド３．０
４．メチルセルロース０．５
５．香料適量
６．精製水残量
［製造方法］成分６に成分４を均一に溶解した後、成分１及び２を加え、７０〜７５℃で加熱溶解した後、成分３を加え、冷却途中に成分５を加え３０℃まで冷却し製品とする。

（処方例１３）浴用剤
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物５．０
２．炭酸水素ナトリウム５０．０
３．黄色２０２号適量
４．香料適量
５．無水硫酸ナトリウム残量
［製造方法］成分１〜５を均一に混合し製品とする。

（処方例１４）錠剤
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物１．０
２．乾燥コーンスターチ２５．０
３．カルボキシメチルセルロースカルシウム２４．０
４．微結晶セルロース４０．０
５．ポリビニルピロリドン７．０
６．タルク３．０
［製造方法］成分１〜５を混合し、次いで１０％の水を結合剤として加えて、押出し造粒後乾燥する。成形した顆粒に成分６を加えて混合し打錠する。１錠０．５２ｇとする。

（処方例１５）飲料
処方含有量(重量％）
１．ハナカンナの抽出物０．１
２．ステビア０．０５
３．リンゴ酸５．０
４．アスコルビン酸ナトリウム１．０
５．香料０．１
６．精製水残量
［製造方法］成分１〜５を成分６の一部の精製水に撹拌溶解する。次いで、成分６の残りの精製水を加えて混合し、９０℃に加熱して５０ｍＬのガラス瓶に充填する。

本発明に関わる、カンナの抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤は、皮膚の紫外線抵抗性増強効果を発揮する。従って、紫外線に起因する皮膚疾患の予防や皮膚状態の改善、例えば、皮膚がん、脂漏性角化症、日光皮膚炎等の予防、しみ、しわ、たるみ等の改善等を目的とした医薬品、医薬部外品、化粧品、及び飲食品の製造分野において利用できる。

Claims

カンナの抽出物を含有することを特徴とするフィラグリン産生促進剤。
請求項１記載の剤を含む、紫外線防御用皮膚外用組成物。
皮膚外用組成物が医薬品又は医薬部外品である、請求項２記載の皮膚外用組成物。
皮膚外用組成物が化粧品である、請求項２記載の皮膚外用組成物。
請求項１記載の剤を含む、紫外線防御用飲食品。
飲食品が健康食品、機能性食品、特定保健用食品、又は栄養補助食品である、請求項５記載の飲食品。