JP2018172569A - フィルム - Google Patents
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Abstract
Description
≪抗菌剤A≫
4−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル(4−ヒドロキシ安息香酸とブチルアルコールとを触媒の存在下で反応させることにより得た)
≪抗菌剤B≫
4−ヒドロキシ安息香酸ヘキシルエステル(4−ヒドロキシ安息香酸とヘキシルアルコールとを触媒の存在下で反応させることにより得た)
≪抗菌剤C≫
ゼオライト銀(富士ケミカル社製、商品名:バクテライト、品番:MP−102SVC13)
≪抗菌剤D≫
ベヘン酸銀(東京化成工業社製)
(1)抗菌性試験
試験方法:JIS Z 2801 : 2010
試験菌株:大腸菌 Escherichia coli NBRC 3972
試験菌株:黄色ブドウ球菌 Staphylococcus aureus NBRC 12732
抗菌試験の評価は以下の方法により算出した。
N=(C×D×V)/ A
N:生菌数(試験片1cm2あたり)
C:集落数(採用した2枚のシャーレの集落数平均値)
D:希釈倍数(採用したシャーレに分注した希釈液の希釈倍率)
V:洗い出しに用いたSCDLP培地の液量(mL)
A:被覆フィルムの表面積(cm2)
ただし、C<1の場合はCを1として生菌数を算出する。
たとえば、V=10mL、A=16cm2、D=1の場合、N<0.63と表示する。
R=(Ut−U0)−(At−U0)=Ut−At
R :抗菌活性値
U0:無加工樹脂成形体の接種直後の生菌数の対数値の平均値
Ut:無加工樹脂成形体の24時間後の生菌数の対数値の平均値
At:実施例および比較例において得られた抗菌剤を含む樹脂成形体の24時間後の生菌数の対数値の平均値
抗菌活性評価:抗菌活性値Rが3.0以上を◎、2.0以上3.0未満を○、1.5以上2.0未満を△、1.5未満を×とした。
実施例および比較例において得られたフィルムの表面を、走査電子顕微鏡(SEM)を用い、倍率を適宜設定して観察した。次の基準で判定を行った。
○:粒子径1μmを超える粒子が観測されなかった。
△:粒子径1μm超え5μm以下の粒子が観測された。
×:粒子径5μmを超える粒子が観測された。
樹脂成形体を分光測色計(形式CM−3600d(KONICA MINOLTA製)、色彩ソフトウェアCM−S100W Spectra Magic NXを用い、測定方法:反射、視野:10°、主光源:C光源、ジメオトリ:d/8、正反射光処理:SCI+SCE、測定径:LAV(25.4mm)、UV条件:100%の条件でb*を測定し、次の基準で判定を行った。
◎:b*が2未満
○:b*が2以上20未満
△:b*が20以上40未満
×:b*が40以上
(樹脂組成物の作製)
抗菌剤A100gを150gに50℃にて溶解した。ポリプロピレン樹脂(株式会社プライムポリマー製、J105G)100質量部に対して、抗菌剤Aが11質量部配合されることとなるように、メタノールに溶解した抗菌剤Aと、200℃の温度で溶融したポリプロピレン樹脂とを二軸押出機(株式会社池貝社製、PCM−30)に供給し、溶融混練し、メタノールを気体の状態で除去することにより得たものをペレット化し、樹脂組成物を得た。
得られた樹脂組成物とポリプロピレン樹脂(株式会社プライムポリマー製、J105G)を表1に記載の比率にて混合し、スリットダイを有する東洋精機(株)製ラボプラストミルを用いて、厚さ0.3mmのフィルムを得た。得られたフィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡を用い10000倍に拡大してフィルム表面の有機系抗菌剤粒子の観察および着色性の評価を行った。走査電子顕微鏡写真を図1に、評価結果を表1に示す。
フィルムの厚さを表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。得られた各フィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡にてフィルム表面の有機系抗菌剤粒子の観察および着色性の評価を行った。結果を表1に示す。
(樹脂組成物の作製)
抗菌剤の種類および割合を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして樹脂組成物を得た。
樹脂組成物、割合およびフィルムの厚みを表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。得られた各フィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡を用い10000倍に拡大してフィルム表面の有機系抗菌剤粒子の観察および着色性の評価を行った。実施例5の走査電子顕微鏡写真を図2に、評価結果を表1に示す。
(樹脂組成物の作製)
抗菌剤Aの比率を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして樹脂組成物のペレットを得た。
得られた樹脂組成物の比率を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。得られた各フィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡を用い10000倍に拡大してフィルム表面の有機系抗菌剤粒子の観察および着色性の評価を行った。結果を表1に示す。
(樹脂組成物の作製)
表1に示す抗菌剤および割合でポリプロピレン樹脂と各抗菌剤とを二軸押出機(株式会社池貝社製、PCM−30)に供給し、溶融混練して樹脂組成物を得た。
比較例1及び2において得られた樹脂組成物を用いたこと以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。得られた各フィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡を用い3000倍に拡大して表面の観察および着色性の評価を行った。結果を表1に示す。
抗菌剤(A)とポリプロピレン樹脂(株式会社プライムポリマー製、J105G)を表1に記載の比率にて混合し、スリットダイを有する東洋精機(株)製ラボプラストミルを用いて、厚さ0.3mmのフィルムを得た。得られたフィルムについて、抗菌性試験、走査電子顕微鏡を用い3000倍に拡大してフィルム表面の有機系抗菌剤粒子の観察および着色性の評価を行った。走査電子顕微鏡写真を図3に、結果を表1に示す。
Claims (10)
- 熱可塑性樹脂(A)および式(1)で表される化合物を含有する樹脂組成物と、熱可塑性樹脂(B)との溶融混練物から構成されるフィルム。
- 熱可塑性樹脂(A)および熱可塑性樹脂(B)がそれぞれ独立して、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリオキシメチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、ポリエステルおよび熱可塑性エラストマーからなる群から選択される1種以上である、請求項1に記載のフィルム。
- 熱可塑性樹脂(A)および熱可塑性樹脂(B)がそれぞれ独立して、ポリプロピレンまたはポリエチレンである、請求項1または2に記載のフィルム。
- 式(1)で表される化合物が、4−ヒドロキシ安息香酸メチル、4−ヒドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロキシ安息香酸プロピル、4−ヒドロキシ安息香酸ブチル、4−ヒドロキシ安息香酸ヘキシルおよび4−ヒドロキシ安息香酸ベンジルからなる群から選択される1種以上である、請求項1〜3のいずれかに記載のフィルム。
- 式(1)で表される化合物が、4−ヒドロキシ安息香酸ブチルまたは4−ヒドロキシ安息香酸ヘキシルである、請求項1〜4のいずれかに記載のフィルム。
- 樹脂組成物が、熱可塑性樹脂(A)100質量部に対して式(1)で表される化合物を1〜30質量部含有する、請求項1〜5のいずれかに記載のフィルム。
- 熱可塑性樹脂(B)100質量部および樹脂組成物1〜40質量部の溶融混練物から構成される、請求項1〜6のいずれかに記載のフィルム。
- 式(1)で表される化合物が、熱可塑性樹脂中に粒子径5μm以下の粒子として分散した、請求項1〜7のいずれかに記載のフィルム。
- 少なくとも一方の表面の抗菌活性値が2.0以上である、請求項1〜8のいずれかに記載のフィルム。
- 熱可塑性樹脂(A)および式(1)で表される化合物を含有する樹脂組成物と、熱可塑性樹脂(B)とを溶融混練する工程、および、
得られた溶融混練物をフィルム状に成形する工程
を含む、請求項1〜9のいずれかに記載のフィルムの製造方法。
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