JP2018131207A - 付加剤収容具及び混合容器セット - Google Patents

Abstract

【課題】コンパクト化を図ることができ、封止フィルムを円滑に開封することができる付加剤収容具及び混合容器セットを提供する。【解決手段】混合容器セット１２Ａの付加剤収容具１０Ａは、溶剤Ｍ１が収容された容器本体１６に設けられた筒部１８に接続可能な接続部３６と、接続部３６に回転可能に設けられた係合部６６と付加剤Ｍ２が収容された収容室３８を有する収容部本体６２とを含む収容部４０と、封止フィルム４２とを備える。接続部３６には、封止フィルム４２を収容室３８の外側から収容部４０の回転方向に沿って破ることが可能な開封用突起８８が形成され、収容部本体６２のグリップ部７０の外径は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されている。【選択図】図１

Description

本発明は、容器本体内の溶剤に加えられる付加剤を収容する付加剤収容具及び混合容器セットに関する。

この種の混合容器セットとして、例えば、特許文献１の医薬物質用の滴下ボトルが知られている。この滴下ボトルは、ボトル本体と、ボトル本体の首部に接続されたキャップ部とを備えている。キャップ部は、ボトル本体内の液体に混合させる付加剤を収容する外側円筒体と、付加剤を外側円筒体内に封止するダイアフラムと、外側円筒体内に軸線方向に沿ってスライド可能に配設された内側円筒体とを有している。内側円筒体の下端部は、ダイアフラム（封止フィルム）を外側円筒体の軸線方向に沿って剪断することができるように鏨状又はのみ状に形成（斜めにカット）されている。

特開平１１−２９０４２３号公報

上述した特許文献１のような従来技術では、内側円筒体を外側円筒体に対してボトル本体側にスライドさせることにより、内側円筒体の鏨状の下端部を封止フィルムに押し当てて当該封止フィルムを剪断している。そのため、キャップ部が軸線方向に比較的大きくなるという不都合がある。

また、付加剤が収容されている外側円筒体内に内側円筒体が配設されているため、封止フィルムを剪断する際に、内側円筒体の下端部と封止フィルムとの間に付加剤が入り込むことがある。そうすると、封止フィルムを円滑に開封させることができないおそれがある。

本発明は、このような課題を考慮してなされたものであり、コンパクト化を図ることができ、封止フィルムを円滑に開封することができる付加剤収容具及び混合容器セットを提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係る付加剤収容具は、容器本体内の溶剤に加えられる付加剤を収容する付加剤収容具であって、前記容器本体に設けられた筒部に接続可能な接続部と、前記付加剤が収容された収容室を有する収容部本体と前記収容部本体に設けられて前記接続部に対して回転可能に係合する係合部とを含む収容部と、前記収容部本体に接着され、且つ前記収容室内に前記付加剤を封止する封止フィルムと、を備え、前記接続部には、前記接続部に対して前記収容部を回転させることによって前記封止フィルムを前記収容室の外側から前記収容部の回転方向に沿って破ることが可能な開封用突起と、前記筒部に前記接続部が接続され且つ前記封止フィルムが開封された状態で前記収容室内と前記容器本体内とを互いに連通する連通孔と、が形成され、前記収容部本体には、人手によって把持されるグリップ部が設けられ、前記グリップ部の外径は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されていることを特徴とする。

また、本発明に係る付加剤収容具は、容器本体内の溶剤に加えられる付加剤を収容する付加剤収容具であって、前記付加剤が収容された収容室を有する収容部本体と前記収容部本体に設けられて前記容器本体に設けられた筒部に対して回転可能に係合する係合部とを含む収容部と、前記収容部本体に接着されて前記収容室内に前記付加剤を封止する封止フィルムと、を備え、前記封止フィルムは、前記筒部に対して前記収容部を回転させることによって、前記筒部に設けられた開封用突起により前記収容室の外側から前記収容部の回転方向に沿って破られ、前記収容部本体には、人手によって把持されるグリップ部が設けられ、前記グリップ部の外径は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されていることを特徴とする。

このような構成によれば、開封用突起によって封止フィルムを収容部の回転方向に沿って破ることができるので、付加剤収容具のコンパクト化を図ることができる。また、開封用突起を収容室の外側に設けているので、開封用突起を封止フィルムに対して直接的に接触させることができる。これにより、封止フィルムを円滑に開封することができる。さらに、グリップ部の外径が４ｃｍ〜１５ｃｍであるため、ユーザは、手指によってグリップ部を把持した状態で収容部を効率的に回転させることができる。

上記の付加剤収容具において、前記収容部本体は、前記グリップ部に設けられ、且つ前記グリップ部よりも縮径して前記封止フィルムが接着された中空状の縮径部を有してもよい。

このような構成によれば、縮径部に封止フィルムが接着されているため、封止フィルムの面積を大きくすることなくグリップ部の外径を大きくすることができる。

上記の付加剤収容具において、前記グリップ部には、前記縮径部の内孔に連通する内孔が形成され、前記縮径部の内孔と前記グリップ部の内孔とは、互いに連通して前記収容室として機能してもよい。

このような構成によれば、簡単な構成により、縮径部の内孔の容積以上の量の付加剤を収容室に収容することができる。

上記の付加剤収容具において、前記グリップ部の外周面には、前記収容部を回転させる際に手指が引っ掛かる指掛け部が設けられていてもよい。

このような構成によれば、収容部を一層効率的に回転させることができる。

上記の付加剤収容具において、前記指掛け部は、前記グリップ部の周方向に複数設けられた凹部を有していてもよい。

このような構成によれば、ユーザは、手指を凹部に引っ掛けることができる。

本発明に係る混合容器セットは、容剤を収容する容器本体と前記容器本体に設けられた筒部とを有する容器と、前記溶剤に加えられる付加剤を収容する上述した付加剤収容具と、を備えることを特徴とする。

このような構成によれば、上述した付加剤収容具と同様の効果を奏する混合容器セットを得ることができる。

上記の混合容器セットにおいて、前記付加剤は、粉末ミルクであり、前記溶剤は、前記粉末ミルクを溶解する液体であってもよい。

このような構成によれば、液体ミルクを簡単に作ることができる。

上記の混合容器セットにおいて、ニプル形状を有したニプル本体を含み前記筒部に装着可能なニプル部材を備えていてもよい。

このような構成によれば、容器本体から液体ミルクを哺乳瓶等に移し換えることなく混合容器セットを用いて乳幼児等の乳飲者に授乳することができる。

上記の混合容器セットにおいて、前記容器本体は、前記筒部の内孔に連通した状態で前記筒部に設けられ、前記溶剤が収容されるとともに収縮可能に構成された内側容器と、前記筒部に設けられて前記内側容器を外側から覆う外側容器と、を有し、前記容器には、前記内側容器及び前記外側容器の間と前記外側容器の外側とを互いに連通する連通路が設けられていてもよい。

このような構成によれば、乳飲者がニプル部材を介して液体ミルクを吸い込む際に、内側容器を収縮変形させることができる。これにより、内側容器内に空気を取り込む必要がないため、乳飲者はニプル本体を口から外すことなく液体ミルクを飲むことができる。また、外側容器は、内側容器の収縮変形によって収縮変形しないため、容器本体の操作性（持ち易さ）を維持することができる。

本発明によれば、開封用突起によって封止フィルムを収容部の回転方向に沿って収容室の外側から破ることができるので、コンパクト化を図ることができ、封止フィルムを円滑に開封することができる。また、グリップ部の外径が４ｃｍ〜１５ｃｍであるため、ユーザは、手指によってグリップ部を把持した状態で収容部を効率的に回転させることができる。

本発明の第１実施形態に係る混合容器セットの模式図である。 図１の付加剤収容具の分解斜視図である。 図２の付加剤収容具の縦断面斜視図である。 付加剤収容具を容器の筒部に接続した状態を示す混合容器セットの一部省略縦断面図である。 図４の収容部を接続部に対して所定量だけ回転させた状態を示す混合容器セットの一部省略縦断面図である。 図６Ａは図５のＶＩＡ−ＶＩＡ線に沿った横断面図であり、図６Ｂは収容部を接続部に対して最大締め付け位置まで回転させた状態を示す横断面図である。 図１の混合容器セットにおいて溶剤に付加剤が混合された状態を示す一部省略縦断面図である。 図７の筒部にニプル部材が装着された状態の混合容器セットの模式図である。 図１の収容部の変形例を説明するための混合容器セットの一部省略縦断面図である。 本発明の第２実施形態に係る混合容器セットの模式図である。 図１０の筒部にニプル部材を装着した状態の混合容器セットの模式図である。 本発明の第３実施形態に係る混合容器セットの模式図である。 図１２の筒部に収容部を接続した状態を示す混合容器セットの一部省略縦断面図である。 図１２の筒部にニプル部材を装着した状態の混合容器セットの模式図である。

以下、本発明に係る付加剤収容具及び混合容器セットについて好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照しながら説明する。なお、図６Ａ及び図６Ｂでは、説明の便宜上、付加剤の図示を省略している。また、後述する第２実施形態及び第３実施形態において、第１実施形態で説明する構成要素と同一の構成要素には同一の参照符号を付し、その詳細な説明は省略する。

（第１実施形態）
本実施形態に係る混合容器セット１２Ａは、容器１４Ａ内の溶剤Ｍ１に付加剤Ｍ２を混合して撹拌することにより、味、粘度、成分等を変化させた混合剤Ｍ３を得るためのものである。具体的には、本実施形態に係る混合容器セット１２Ａは、付加剤Ｍ２である粉末ミルクを溶剤Ｍ１である水に溶解させることによって混合剤Ｍ３である液体ミルクを作り、その液体ミルクを乳幼児等の乳飲者に授乳するためのものであって、例えば、災害時に好適に用いられる。ただし、混合容器セット１２Ａは、このような液体ミルクを作るためのものに限定されない。

図１に示すように、混合容器セット１２Ａは、溶剤Ｍ１を収容する容器本体１６を有する容器１４Ａと、容器本体１６内の溶剤Ｍ１に加えられる付加剤Ｍ２を収容する付加剤収容具１０Ａと、容器１４Ａに対して着脱可能なニプル部材１５（図８参照）とを備えている。なお、混合容器セット１２Ａは、粉末ミルクと水を混合して液体ミルクを作るものでない場合は、ニプル部材１５を備えていなくてもよい。

容器１４Ａは、二重構造である容器本体１６と、容器本体１６に設けられた筒部１８と、筒部１８に着脱自在なキャップ２０とを有している。容器本体１６は、溶剤Ｍ１が収容される内側容器２２と、内側容器２２の略全体を外側から覆う外側容器２４とを含む。内側容器２２及び外側容器２４のそれぞれは、一端が閉塞して他端が開口した縦長形状の容器であって、外側容器２４の外側から内側容器２２の内部が視認することができるように、透明性を有する材料で構成するのが好ましい。

内側容器２２は、内側に収縮可能に構成されている。内側容器２２の構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリオレフィンのような軟質樹脂が挙げられる。外側容器２４は、人手によって把持し易い大きさに構成されている。外側容器２４の構成材料としては、硬質樹脂又はガラス等が挙げられる。

筒部１８は、硬質樹脂で一体的に成形されており、溶剤Ｍ１、付加剤Ｍ２又は混合剤Ｍ３が流通する内孔１８ａを有している。なお、以下では、溶剤Ｍ１、付加剤Ｍ２、混合剤Ｍ３をまとめて「溶剤Ｍ１等」と言うことがある。内孔１８ａを構成する内面には、内側容器２２の開口側の端部が固着されている。つまり、筒部１８の内孔１８ａは、内側容器２２の内孔２２ａに連通している。筒部１８の基端部は、筒部１８の先端側よりも径方向外方に張り出しており、この張出部２６には、外側容器２４の開口側の端部が固着されている。

筒部１８には、内側容器２２及び外側容器２４の間の空間Ｓと外側容器２４の外側とを互いに連通する連通路２８（空気孔）が形成されている。筒部１８の先端側の外周面には、キャップ２０のねじ部３０及びニプル部材１５のねじ部１００（図８参照）が螺合する第１接続ねじ部３４が形成されている。キャップ２０は、筒部１８に装着された状態で筒部１８の内孔１８ａの一端側の開口部を封止する。

図２及び図３に示すように、付加剤収容具１０Ａは、筒部１８に着脱可能な接続部３６と、付加剤Ｍ２が収容される収容室３８が形成された収容部４０と、収容室３８内に付加剤Ｍ２を封止する封止フィルム４２とを備えている。

接続部３６は、硬質樹脂によって一体的に成形されており、円筒状の外筒部４４と、外筒部４４の内周面に設けられた円環部４６と、円環部４６の内端部から外筒部４４の一端側に延出した円筒状の内筒部４８と、円環部４６の外端部から円環部４６の延出方向とは反対方向に延出した円筒状の第１係合部５０とを有している。

外筒部４４の内周面には、第１接続ねじ部３４に螺合する第２接続ねじ部５２が形成されている。図４において、第１接続ねじ部３４及び第２接続ねじ部５２が螺合した状態で、内筒部４８が筒部１８の内孔１８ａに嵌入される（図４参照）。このとき、内筒部４８の内孔４８ａは、筒部１８の内孔１８ａを介して内側容器２２の内孔２２ａに連通している（図１及び図４参照）。

図３に示すように、円環部４６の一方の面（筒部１８を指向する面）には、筒部１８の先端面に液密に接触することにより溶剤Ｍ１等が容器１４Ａと接続部３６との間から漏出することを抑えるための円環状の第１シール突起５４が形成されている。第１シール突起５４の大きさ及び形状は、任意に設定可能である。円環部４６の他方の面（第１係合部５０の内孔に臨む面）には、径方向内方に向かって内筒部４８側に傾斜した傾斜面５６が形成されている。内筒部４８は、外筒部４４と同軸に設けられ、外筒部４４よりも短く形成されている。

第１係合部５０の基端部は、外筒部４４の内周面の他端部に繋がっている。第１係合部５０の内周面には、先端に向かって径方向外方に傾斜した第１テーパ面５８が形成されている。第１係合部５０の外周面には、第１ねじ部６０が形成されている。

収容部４０は、硬質樹脂によって一体的に成形され、接続部３６に回転可能に設けられている。収容部４０は、付加剤Ｍ２が収容された収容室３８が形成された収容部本体６２と、第１ねじ部６０に螺合可能な第２ねじ部６４が形成されて接続部３６に回転可能に設けられた円筒状の第２係合部６６とを有している。

収容室３８内に収容される付加剤Ｍ２は、例えば、粉末剤、錠剤、顆粒剤、液剤等を用いることができる。一般的に、粉末剤は、錠剤及び顆粒剤よりも溶剤Ｍ１に均一に混合（溶解）させ易く、且つ液剤よりも保存期間が長い。そのため、付加剤Ｍ２としては、粉末剤を用いるのが好ましい。

付加剤Ｍ２は、フレーバ（香料）、ゲル化剤、栄養素等を含有することができる。栄養素としては、例えば、分岐鎖アミノ酸（BCAA：branched-chain amino acids）等が挙げられる。

収容部本体６２は、中空状（円筒状）の縮径部６８と、縮径部６８に設けられた中空状のグリップ部７０とを含む。縮径部６８は、グリップ部７０よりも縮径している。縮径部６８の内孔６８ａとグリップ部７０の内孔７０ａは、互いに連通して収容室３８として機能する。縮径部６８の外周面には、先端に向かって径方向内方に傾斜した第２テーパ面７２が形成されている。縮径部６８の軸線に対する第２テーパ面７２の傾斜角度は、第１係合部５０の軸線に対する第１テーパ面５８の傾斜角度と同一に設定されている。そのため、第２テーパ面７２は、第２ねじ部６４を第１ねじ部６０に締め付けた状態で第１テーパ面５８に液密に接触する。

縮径部６８の一端面には、収容室３８内に付加剤Ｍ２を封止するための封止フィルム４２が接着されている。封止フィルム４２としては、アルミニウム製のフィルムを好適に用いることができるが、樹脂製のフィルム等であってもよい。封止フィルム４２の縁部は、縮径部６８の一端面に接着されている。

グリップ部７０は、縮径部６８の他端部から径方向外方に突出して周方向に一周延在した底壁部７４と、底壁部７４の外縁部から縮径部６８とは反対側に突出した円環状の側壁部７６と、側壁部７６の突出端部に設けられた天板部７８とを有する。

底壁部７４の外面には、第１係合部５０の先端面に接触することにより溶剤Ｍ１等が接続部３６と収容部４０との間から漏出することを抑えるための円環状の第２シール突起８０が形成されている。第２シール突起８０の大きさ及び形状は、任意に設定可能である。底壁部７４の内面は、縮径部６８の軸線に対して直交する方向に延在している。

図２及び図３に示すように、側壁部７６の外周面には、収容部４０を接続部３６に対して回転させる際にユーザの手指の滑り止めとして機能する指掛け部８２が形成されている。指掛け部８２は、側壁部７６の外周面から径方向内方に円弧状に窪んだ凹部８４が側壁部７６の周方向に等間隔に複数設けることによって形成されている。すなわち、側壁部７６の周方向に互いに隣接する凹部８４の間には凸部８６が形成されている。

各凹部８４は、側壁部７６の高さ方向（グリップ部７０の厚さ方向であって側壁部７６の突出方向）の全長に亘って延在している。図２において、側壁部７６の高さ寸法Ｈ（各凹部８４の長さ寸法）は、ユーザが手指によって側壁部７６（グリップ部７０）を把持した状態で収容部４０を接続部３６に対して回転させ易い大きさに設定されており、例えば、２ｃｍ〜１０ｃｍの範囲に設定される。各凹部８４の幅寸法Ｗは、ユーザの手指が挿入可能な大きさに設定されており、例えば、０．５ｃｍ〜３ｃｍの範囲に設定される。グリップ部７０の外径Ｄ（互いに対向する凸部８６の間隔）は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されている。

図３に示すように、第２係合部６６は、底壁部７４から天板部７８とは反対側に突出している。第２係合部６６と縮径部６８との間には、第２シール突起８０が位置している。第２係合部６６の内周面には、接続部３６の第１ねじ部６０に螺合する第２ねじ部６４が形成されている。縮径部６８は、第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４が螺合した状態で、第１係合部５０の内孔５０ａに嵌入される（図４参照）。

本実施形態では、接続部３６に対して収容部４０を回転させるのに必要な力（第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４の締め付けトルク）は、筒部１８に対して接続部３６を回転させるのに必要な力（第１接続ねじ部３４及び第２接続ねじ部５２の締め付けトルク）よりも大きくなるように設定されている。

このように構成される付加剤収容具１０Ａでは、封止フィルム４２を収容室３８の外側から開封するための開封用突起８８が接続部３６に設けられている。具体的には、開封用突起８８は、内筒部４８の他端面から第１係合部５０の軸線方向に沿って第１係合部５０における縮径部６８が嵌入される開口部側に向かって突出している。

開封用突起８８は、封止フィルム４２を縮径部６８の内周面に沿って比較的大きく開封するため、封止フィルム４２のうち縮径部６８の内周面の近傍に接触するように設けられている（図６Ａ参照）。開封用突起８８は、封止フィルム４２を３６０°の範囲で破らない（封止フィルム４２が縮径部６８から切り離されない）ように、内筒部４８の周方向に所定角度だけ延在している。所定角度は、３０°以上９０°以下、好ましくは４５°以上７５°以下、さらに好ましくは６０°に設定される。

所定角度が３０°よりも小さいと、封止フィルム４２を開封するために必要な収容部４０の接続部３６に対する回転量が比較的多くなる（第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４の長さが長くなる）ため付加剤収容具１０Ａが大きくなり易い。一方、所定角度が９０°よりも大きいと、封止フィルム４２が３６０°の範囲で破れるおそれがある。所定角度が６０°であれば、封止フィルム４２が３６０°の範囲で破れることを確実に抑えることができるとともに付加剤収容具１０Ａのコンパクト化を好適に図ることができる。

このような開封用突起８８を備える場合、第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４は、最大締め付け位置に達したときに、開封用突起８８により封止フィルム４２が収容部４０の回転方向に３６０°未満の所定角度θ（例えば、３００°）だけ破られるように形成されている（図６Ｂ参照）。これにより、開封用突起８８によって封止フィルム４２が収容部４０から切り離されることが抑えられる。

なお、所定角度θは、１８０°以上が好ましく、３００°がより好ましい。これにより、付加剤Ｍ２の重さによって、封止フィルム４２の切り離された部分がめくれやすくなるとともに、完全に切り離されにくくなる。

開封用突起８８のうち第１係合部５０の径方向内方を指向する内面は、先端に向かって径方向外側に傾斜している。換言すれば、開封用突起８８は、先端側に向かって徐々に薄肉に形成されている。これにより、開封用突起８８の先端部を封止フィルム４２に対して容易に貫通させることができる。

図２、図６Ａ及び図６Ｂに示すように、付加剤収容具１０Ａには、封止フィルム４２が開封された状態で第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４の締め付け方向（Ｒ１方向）とは反対方向（Ｒ２方向）への接続部３６に対する収容部４０の回転を規制する回転規制部９０が設けられている。回転規制部９０は、接続部３６の外筒部４４の他端面に周方向に位相が１８０°ずれた位置に設けられた一対の第１凸部９２と、収容部４０の第２係合部６６の一端面に周方向に位相が１８０°ずれた位置に設けられた一対の第２凸部９４とを有している。

図８に示すように、ニプル部材１５は、ニプル形状を有した中空状のニプル本体９６（人工乳首）と、ニプル本体９６内に設けられた逆止弁９８と、ニプル本体９６に設けられて第１接続ねじ部３４に螺合するねじ部１００を有する装着部１０２とを有する。ニプル本体９６は、乳飲者が口に咥える部分であってゴム等の軟質樹脂材料によって構成されている。ニプル本体９６の半球状の先端部には、貫通孔１０４が形成されている。ニプル本体９６の内孔９６ａは、逆止弁９８を介して筒部１８の内孔１８ａに連通する。逆止弁９８は、ニプル本体９６の内孔９６ａから筒部１８の内孔１８ａへの流体の流通を阻止するとともに筒部１８の内孔１８ａからニプル本体９６の内孔９６ａへの流体の流通を許可する。

次に、本実施形態の混合容器セット１２Ａの使用方法について説明する。ここでは、溶剤Ｍ１として４０℃程度に加温された水が用いられ、付加剤Ｍ２として水溶性の粉末ミルクが用いられる。なお、溶剤Ｍ１の温度は、任意に設定可能である。また、初期状態において、容器本体１６はキャップ２０によって封止されており、封止フィルム４２が開封されていない状態で第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４が互いに螺合されているものとする。

図１に示すように、まず、ユーザは、容器本体１６からキャップ２０を取り外し、付加剤収容具１０Ａの接続部３６を容器本体１６の筒部１８に接続する。すなわち、ユーザは、グリップ部７０を把持した状態で、第２接続ねじ部５２を第１接続ねじ部３４に螺合させて接続部３６を容器本体１６に対してＲ１方向に回転させる。この場合、接続部３６に対して収容部４０を回転させるのに必要な力（回転抵抗力）が筒部１８に対して接続部３６を回転させるのに必要な力（回転抵抗力）よりも大きいため、第２接続ねじ部５２が第１接続ねじ部３４に対して確実且つ円滑に締め付けられる（図４参照）。これにより、接続部３６の内筒部４８が筒部１８の内孔１８ａに嵌入される。

続いて、ユーザは、収容部４０を接続部３６に対してＲ１方向にさらに回転させる。そうすると、第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４が互いに締め付けられ、開封用突起８８の先端が封止フィルム４２の外表面に接触する。そして、封止フィルム４２がＲ１方向に回転しながら開封用突起８８の先端に向かって押し付けられるため、開封用突起８８の先端部が封止フィルム４２のうち第１係合部５０の内周面の近傍を貫通する（図５及び図６Ａ参照）。

次いで、収容部４０をＲ１方向にさらに回転させると、封止フィルム４２は、開封用突起８８のＲ２方向の側面に接触しながらＲ１方向に回転するとともに開封用突起８８の基端側に進行する。換言すれば、開封用突起８８が収容室３８内に進行する。そのため、封止フィルム４２の破断部１１０は、拡幅しながらＲ１方向に沿って広がる。

そして、第１ねじ部６０及び第２ねじ部６４の最大締め付け位置まで収容部４０を回転させると、封止フィルム４２は、開封用突起８８によって周方向に所定角度θ（例えば、３００°）だけ破られて開封する（図６Ｂ参照）。このとき、図７に示すように、収容室３８内は、接続部３６の連通孔３６ａ（第１係合部５０の内孔５０ａ及び内筒部４８の内孔４８ａ）並びに筒部１８の内孔１８ａを介して内側容器２２内に連通するため、収容室３８内の付加剤Ｍ２が内側容器２２内に導入される。

その後、ユーザは、付加剤収容具１０Ａ付きの容器本体１６を振ることにより付加剤Ｍ２が加えられた溶剤Ｍ１を撹拌する。これにより、混合剤Ｍ３が得られる。すなわち、粉末ミルクが水に溶解されることによって液体ミルクが得られる。

次に、ユーザは、付加剤収容具１０Ａを容器１４Ａから取り外し、図８に示すように、ニプル部材１５のねじ部１００を筒部１８の第１接続ねじ部３４に螺合させる。そして、容器本体１６内の液体ミルクを乳飲者に対して授乳する。

次に、本実施形態の作用効果について以下に説明する。

付加剤収容具１０Ａは、容器本体１６に設けられた筒部１８に接続可能な接続部３６と、接続部３６に回転可能に設けられた第２係合部６６と付加剤Ｍ２が収容された収容室３８を有する収容部本体６２とを含む収容部４０と、収容部４０に接着され、且つ収容室３８内に付加剤Ｍ２を封止する封止フィルム４２と、を備える。接続部３６には、接続部３６に対して収容部４０を回転させることによって封止フィルム４２を収容室３８の外側から収容部４０の回転方向に沿って破ることが可能な開封用突起８８と、筒部１８に接続部３６が接続され且つ封止フィルム４２が開封された状態で収容室３８内と容器本体１６内とを連通する連通孔３６ａと、が形成される。収容部本体６２には、人手によっ把持されるグリップ部７０が設けられ、グリップ部７０の外径Ｄは、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されている。

このような構成によれば、開封用突起８８によって封止フィルム４２を収容部４０の回転方向に沿って破ることができるので、付加剤収容具１０Ａのコンパクト化を図ることができる。また、開封用突起８８を収容室３８の外側に設けているので、開封用突起８８を封止フィルム４２に対して直接的に接触させることができる。これにより、封止フィルム４２を円滑に開封することができる。さらに、グリップ部７０の外径Ｄが４ｃｍ〜１５ｃｍであるため、ユーザは、手指によってグリップ部７０を把持した状態で接続部３６に対して収容部４０を効率的に回転させることができる。

収容部本体６２は、グリップ部７０に設けられ、且つグリップ部７０よりも縮径して封止フィルム４２が接着された中空状の縮径部６８を有する。これにより、縮径部６８に封止フィルム４２が接着されているため、封止フィルム４２の面積を大きくすることなくグリップ部７０の外径Ｄを大きくすることができる。

グリップ部７０には、縮径部６８の内孔６８ａに連通する内孔７０ａが形成され、縮径部６８の内孔６８ａとグリップ部７０の内孔７０ａとは、互いに連通して収容室３８として機能している。これにより、簡易な構成により、縮径部６８の内孔６８ａの容積以上の量の付加剤Ｍ２を収容室３８に収容することができる。

グリップ部７０の外周面には、収容部４０を接続部３６に対して回転させる際に手指が引っ掛かる指掛け部８２が形成されているため、収容部４０を接続部３６に対して一層効率的に回転させることができる。

指掛け部８２は、グリップ部７０の周方向に複数設けられた凹部８４を有しているため、ユーザは、手指を凹部８４に引っ掛けることができる。

付加剤Ｍ２は、粉末ミルクであり、溶剤Ｍ１は、粉末ミルクが溶解可能な液体であるため、液体ミルクを簡単に作ることができる。

混合容器セット１２Ａは、ニプル形状を有したニプル本体９６を含み筒部１８に装着可能なニプル部材１５を備えるため、容器本体１６から液体ミルクを哺乳瓶等に移し換えることなく混合容器セット１２Ａを用いて乳幼児等の乳飲者に授乳することができる。

容器本体１６は、筒部１８の内孔に連通した状態で筒部１８に設けられ、溶剤Ｍ１が収容されるとともに収縮可能に構成された内側容器２２と、筒部１８に設けられて内側容器２２を外側から覆う外側容器２４と、内側容器２２及び外側容器２４の間と外側容器２４の外側とを互いに連通する連通路２８と、を有している。これにより、乳飲者がニプル部材１５を介して液体ミルクを吸い込む際に、内側容器２２を収縮変形させることができる。これにより、内側容器２２内に空気を取り込む必要がないため、乳飲者はニプル本体９６を口から外すことなく液体ミルクを飲むことができる。また、外側容器２４は、内側容器２２の収縮変形によって収縮変形しないため、容器本体１６の操作性（持ち易さ）を維持することができる。

上述した付加剤収容具１０Ａ及び混合容器セット１２Ａは、上述した構成に限定されない。図９に示すように、例えば、底壁部７４の内面は、縮径部６８をグリップ部７０に対して鉛直下方に配置した際に、グリップ部７０の内孔の付加剤Ｍ２を縮径部６８の内腔に導く案内面１１２を有していてもよい。案内面１１２は、縮径部６８から径方向外方に向かって底壁部７４の外端部まで天板部７８側に傾斜している。

指掛け部８２は、上記の構成に限定されない。例えば、凸部８６の外面にさらに滑り止め加工が施されていてもよい。具体的には、側壁部７６の高さ方向の全長に亘って延在した凹部又は凸部を側壁部７６の周方向に等間隔に凸部８６の全幅に亘って形成してもよい。

（第２実施形態）
図１０及び図１１に示すように、第２実施形態に係る混合容器セット１２Ｂは、容器１４Ｂ、付加剤収容具１０Ａ及びニプル部材１５を備える。容器１４Ｂは、例えば、予め水等の溶剤Ｍ１が収容されたペットボトルとして構成されており、容器本体１２０と、容器本体１２０に設けられた筒部１８と、キャップ２０とを有する。容器本体１２０の内孔１２０ａは、筒部１８の内孔１８ａに連通する。なお、筒部１８には第１実施形態の張出部２６が設けられておらず、ニプル部材１５には第１実施形態の逆止弁９８が設けられていない。

このような混合容器セット１２Ｂによれば、簡易な構成の容器１４Ｂを用いて乳飲者に対する液体ミルクの授乳を行うことができる。また、本実施形態によれば、上述した第１実施形態と同様の効果を奏する。

（第３実施形態）
図１２〜図１４に示すように、第３実施形態に係る混合容器セット１２Ｃは、容器１４Ｃ、付加剤収容具１０Ｂ及びニプル部材１５を備える。容器１４Ｃは、容器本体１６と、筒部１２２と、キャップ２０とを有し、付加剤収容具１０Ｂは、収容部４０及び封止フィルム４２を備える。

筒部１２２は、その基端部に張出部２６を有している。筒部１２２の先端側の外周面には、収容部４０の第２ねじ部６４に螺合する第１ねじ部６０が設けられている。つまり、収容部４０は、筒部１２２に対する回転によって着脱可能に構成されている。キャップ２０のねじ部３０とニプル部材１５のねじ部１００のそれぞれは、第１ねじ部６０に螺合する。

図１３に示すように、筒部１２２の先端側の内周面には第１テーパ面５８が形成され、筒部１２２の内周面の基端側には円環部４６が設けられている。筒部１２２には、筒部１２２に対して収容部４０を回転させることによって封止フィルム４２を収容室３８の外側から収容部４０の回転方向に沿って破ることが可能な開封用突起８８と、筒部１２２に収容部４０が接続され且つ封止フィルム４２が開封された状態で収容室３８と内側容器２２の内孔２２ａとを互いに連通する内孔１２２ａ（連通孔）とが形成されている。開封用突起８８は、円環部４６のうち筒部１２２の先端側を指向する面に設けられている。

本実施形態では、収容部４０の第２ねじ部６４を筒部１２２の第１ねじ部６０に螺合させることにより、上述した第１実施形態と同様の原理によって開封用突起８８が封止フィルム４２を外側から破ることができる。

本実施形態によれば、上述した第１実施形態と同様の効果を奏する。また、本実施形態では、第１実施形態と比較して、接続部３６を設ける必要がないため、混合容器セット１２Ｃの部品点数を削減することができる。

本実施形態は、上述した構成に限定されない。混合容器セット１２Ｃは、容器本体１６に換えて容器本体１２０を備えていてもよい。

本発明に係る付加剤収容具及び混合容器セットは、上述の実施形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

１０Ａ、１０Ｂ…付加剤収容具 １２Ａ〜１２Ｃ…混合容器セット
１６、１２０…容器本体 １８、１２２…筒部
３６…接続部 ３６ａ…連通孔
３８…収容室 ４０…収容部
４２…封止フィルム ６６…第２係合部（係合部）
８８…開封用突起 Ｍ１…溶剤
Ｍ２…付加剤

Claims (10)

1. 容器本体内の溶剤に加えられる付加剤を収容する付加剤収容具であって、
   前記容器本体に設けられた筒部に接続可能な接続部と、
   前記付加剤が収容された収容室を有する収容部本体と前記収容部本体に設けられて前記接続部に対して回転可能に係合する係合部とを含む収容部と、
   前記収容部本体に接着され、且つ前記収容室内に前記付加剤を封止する封止フィルムと、を備え、
   前記接続部には、前記接続部に対して前記収容部を回転させることによって前記封止フィルムを前記収容室の外側から前記収容部の回転方向に沿って破ることが可能な開封用突起と、
   前記筒部に前記接続部が接続され且つ前記封止フィルムが開封された状態で前記収容室内と前記容器本体内とを互いに連通する連通孔と、が形成され、
   前記収容部本体には、人手によって把持されるグリップ部が設けられ、
   前記グリップ部の外径は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されている、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
2. 容器本体内の溶剤に加えられる付加剤を収容する付加剤収容具であって、
   前記付加剤が収容された収容室を有する収容部本体と前記収容部本体に設けられて前記容器本体に設けられた筒部に対して回転可能に係合する係合部とを含む収容部と、
   前記収容部本体に接着されて前記収容室内に前記付加剤を封止する封止フィルムと、を備え、
   前記封止フィルムは、前記筒部に対して前記収容部を回転させることによって、前記筒部に設けられた開封用突起により前記収容室の外側から前記収容部の回転方向に沿って破られ、
   前記収容部本体には、人手によって把持されるグリップ部が設けられ、
   前記グリップ部の外径は、４ｃｍ〜１５ｃｍの範囲に設定されている、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
3. 請求項１又は２に記載の付加剤収容具において、
   前記収容部本体は、前記グリップ部に設けられ、且つ前記グリップ部よりも縮径して前記封止フィルムが接着された中空状の縮径部を有する、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
4. 請求項３記載の付加剤収容具において、
   前記グリップ部には、前記縮径部の内孔に連通する内孔が形成され、
   前記縮径部の内孔と前記グリップ部の内孔とは、互いに連通して前記収容室として機能する、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の付加剤収容具において、
   前記グリップ部の外周面には、前記収容部を回転させる際に手指が引っ掛かる指掛け部が設けられている、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
6. 請求項５記載の付加剤収容具において、
   前記指掛け部は、前記グリップ部の周方向に複数設けられた凹部を有している、
   ことを特徴とする付加剤収容具。
7. 溶剤を収容する容器本体と前記容器本体に設けられた筒部とを有する容器と、
   前記溶剤に加えられる付加剤を収容する請求項１〜６のいずれか１項に記載の付加剤収容具と、を備える、
   ことを特徴とする混合容器セット。
8. 請求項７記載の混合容器セットにおいて、
   前記付加剤は、粉末ミルクであり、
   前記溶剤は、前記粉末ミルクを溶解する液体である、
   ことを特徴とする混合容器セット。
9. 請求項８記載の混合容器セットにおいて、
   ニプル形状を有したニプル本体を含み前記筒部に装着可能なニプル部材を備える、
   ことを特徴とする混合容器セット。
10. 請求項９記載の混合容器セットにおいて、
    前記容器本体は、
    前記筒部の内孔に連通した状態で前記筒部に設けられ、前記溶剤が収容されるとともに収縮可能に構成された内側容器と、
    前記筒部に設けられて前記内側容器を外側から覆う外側容器と、を有し、
    前記容器には、前記内側容器及び前記外側容器の間と前記外側容器の外側とを互いに連通する連通路が設けられている、
    ことを特徴とする混合容器セット。

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