JP2018072125A - 自動分析装置、画面表示方法及び反応分析支援システム - Google Patents

Abstract

【課題】従来は、測定データに関連する項目の測定結果が一部しか表示されず、ユーザーによる測定結果の確認に不便が生じていた。
【解決手段】測定データ検索部が、検索条件入力画面から入力された検索条件に従って記憶部から測定データを検索する。表示画面出力制御部が、測定データ検索部により検索された測定データに対応する検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面を表示部に出力し、かつ、リストから選択された検体の識別情報に基づいて、複数種類の測定データの波形を一覧表示する検索結果表示画面を表示部に出力する。
【選択図】図３

Description

本発明は、検体と試薬とを反応させて検体の成分を分析するための自動分析装置、画面表示方法及び反応分析支援システムに関する。

自動分析装置として、血液や尿等の検体に含まれる各種成分を分析する生化学分析装置が知られている。この生化学分析装置では、血清、尿等の検体を一定の条件で希釈した後、反応容器に分注して、分析項目に応じた試薬と、検体とを反応容器内で混合して反応させている。そして、生化学分析装置は、反応容器に分注された希釈検体の吸光度を測定し、吸光度を濃度に換算することによって、検体に含まれる測定対象物質の分析を行っている。

測定対象物質の測定結果を表示する方法として、例えば、特許文献１に開示された技術が知られている。この特許文献１には、操作者が確認したい情報の詳細度に応じて、画面表示部品の表示幅及び表示部品に表示する情報量を変えることによって、検体情報、測定結果及び測定結果に関連する詳細情報を同時に表示する技術が開示されている。

特開２０１５−９９１６０号公報

従来は、生化学分析装置に設置された元検体サンプリングプローブが検体容器から検体を吸引する際、元検体サンプリングプローブに取り付けられた圧力計が検体の吸引力（圧力）を計測している。例えば、元検体サンプリングプローブによる検体の吸引時には大気圧に対するプローブ内の負圧が上昇し、検体の吐出時には大気圧に対するプローブ内の正圧が上昇するため、吸引力の変化がクロット波形として表される。検体にクロット（例えば、血液等の固まり）が存在すると、元検体サンプリングプローブが検体を吸引する際、元検体サンプリングプローブ内にクロットが詰まり、元検体サンプリングプローブが予め設定された所定量の検体を吸引できなくなる。このとき、元検体サンプリングプローブの吸引力が過剰に大きくなっていると、大きく乱れたクロット波形によりクロットの存在が現れ、この検体を用いた測定値に異常が生じている可能性をユーザーが認識することができる。

また、各種容器に収容されている液体（検体、第１試薬、第２試薬等）の基準面からの高さを液面高さと呼び、この液体を吸引するプローブが液面高さを測定している。液面高さの測定には、例えば静電容量が用いられる。例えば、プローブが液面まで降下し、プローブの先端が液面に接触した瞬間に静電容量が変化する。このように静電容量が変化したときの位置を液面高さとしてプローブが測定することが可能である。

そして、ユーザーが指定した任意の条件で異常データを検索し、異常データの反応過程、クロット波形、液面高さの波形等を見て、各データの関係性を容易に確認したいという要望があった。しかし、従来は、ユーザーが任意に異常と判断する条件を設定し、その設定された条件により異常データを個別に検索していたため、異常データの反応過程、クロット波形等の関連性を一度に把握することができなかった。また、特許文献１に開示された技術では、限られた表示画面内に一部の測定結果を表示するに過ぎず、ユーザーが確認することができる測定結果の数に限りがあった。

本発明はこのような状況に鑑みて成されたものであり、ユーザーが確認可能な測定結果の視認性を向上することを目的とする。

本発明の一側面に係る自動分析装置は、表示部と、測定部と、測定データ分析部と、入力画面出力制御部と、測定データ検索部と、表示画面出力制御部と、を備える。測定部は、反応容器に収容された検体の吸光度を測定する過程で検体毎に測定された複数種類の測定データを出力する。測定データ分析部は、測定データを分析し、記憶部に測定データ及び分析結果を記憶する。入力画面出力制御部は、記憶部から測定データを検索するための検索条件が入力される検索条件入力画面を表示する。測定データ検索部は、検索条件入力画面から入力された検索条件に従って記憶部から測定データを検索する。表示画面出力制御部は、測定データ検索部により検索された測定データに対応する検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面を表示部に出力し、かつ、リストから選択された検体の識別情報に基づいて、複数種類の測定データの波形を一覧表示する検索結果表示画面を表示部に出力する。

本発明によれば、リストから選択された検体の識別情報に基づいて、複数種類の測定データの波形が一覧表示されるため、ユーザーは、ある検体に関連する各種情報の測定結果を把握しやすくなる。
なお、上記の自動分析装置は本発明の一態様であり、本発明の一側面を反映した方法等についても、本発明の一側面を反映した自動分析装置と同様に構成される。
上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施の形態例の説明により明らかにされる。

本発明の第１の実施の形態例に係る自動分析装置を模式的に示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る制御装置の内部構成例を示すブロック図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る演算部の内部構成例を示すブロック図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る検体管理テーブル、検体関連情報テーブルの構成例を示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る検索条件入力画面の構成例を示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る検索結果表示画面の第１の構成例を示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る検索結果表示画面の第２の構成例を示す説明図である。 本発明の第１の実施の形態例に係る生化学分析装置の動作例を示すフローチャートである。 本発明の第２の実施の形態例に係る反応分析支援システムを模式的に示す説明図である。

以下、本発明を実施するための形態例について、添付図面を参照して説明する。本明細書及び図面において、実質的に同一の機能又は構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複する説明を省略する。

［１．第１の実施の形態例］
＜１−１．自動分析装置の構成＞
次に、本例の自動分析装置について図１を参照して説明する。
図１は、本例の自動分析装置を模式的に示す説明図である。
図１に示す装置は、本発明の自動分析装置の一例として適用する生化学分析装置１である。生化学分析装置１は、血液や尿等の生体から採取した元検体（「検体」とも呼ぶ）に含まれる特定の成分の量を自動的に測定する装置である。

この生化学分析装置１は、サンプルターンテーブル２と、希釈ターンテーブル３と、第１ターンテーブル４と、第２ターンテーブル５と、反応ターンテーブル６と、を備えている。また、生化学分析装置１は、元検体サンプリングプローブ７と、希釈検体サンプリングプローブ８と、希釈撹拌機構９と、サンプルバーコードリーダ１０と、希釈容器洗浄機構１１と、第１試薬分注プローブ１２と、第２試薬分注プローブ１３と、第１反応液撹拌機構１４と、第２反応液撹拌機構１５と、多波長光度計１６と、恒温槽１７と、反応容器洗浄機構１８と、制御装置４０とを備えている。さらに、生化学分析装置１は、元検体サンプリングプローブ洗浄機構３１、希釈検体サンプリングプローブ洗浄機構３２、第１試薬プローブ洗浄機構３３、第２試薬分注プローブ洗浄機構３４を備える。この生化学分析装置１では、例えば、希釈検体サンプリングプローブ８等の各種プローブによる検体の分注動作や、第１反応液撹拌機構１４又は第２反応液撹拌機構１５による撹拌動作の繰り返しの１単位が１サイクルの時間を掛けて行われる。

サンプルターンテーブル２、希釈ターンテーブル３、第１ターンテーブル４、第２ターンテーブル５、反応ターンテーブル６は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持され、周方向に所定の角度範囲毎に、所定の速度で回転する。

サンプルターンテーブル２（検体保持部の一例）は、検体が収容されたサンプルトレイ２１と、保冷サンプルトレイ２２（いずれも検体容器の一例）を保持する。このサンプルターンテーブル２には、サンプルターンテーブル２の円周上に配列された複数のサンプルトレイ２１と、サンプルトレイ２１の内周に、サンプルトレイ２１よりも小さな径で円周上に配列された複数の保冷サンプルトレイ２２が収容されている。サンプルトレイ２１には、検体及び洗剤が収容されている。保冷サンプルトレイ２２には、通常の希釈液である生理食塩水以外に洗剤が収容されている。

希釈ターンテーブル３（希釈容器保持部の一例）には、複数の希釈容器２３が希釈ターンテーブル３の周方向に並べて収容されている。希釈容器２３には、サンプルターンテーブル２に配置されたサンプルトレイ２１から吸引され、希釈された元検体（希釈検体）が収容される。

第１ターンテーブル４（第１試薬容器保持部の一例）には、複数の第１試薬容器２４が第１ターンテーブル４の周方向に並べて収容されている。また、第２ターンテーブル５（第２試薬容器保持部の一例）には、複数の第２試薬容器２５が第２ターンテーブル５の周方向に並べて収容されている。第１試薬容器２４には、濃縮された第１試薬が収容され、第２試薬容器２５には、濃縮された第２試薬が収容される。第１試薬容器２４に収容された第１試薬と、第２試薬容器２５に収容された第２試薬は、不図示の保冷機構によって所定の温度で保冷される。

反応ターンテーブル６（反応容器保持部の一例）は、希釈ターンテーブル３と、第１ターンテーブル４及び第２ターンテーブル５の間に配置され、複数の反応容器２６が反応ターンテーブル６の周方向に並べて収容されている。そして、反応ターンテーブル６は、保持する反応容器２６をテスト毎に移動させ、一定のサイクル期間だけ反応容器２６を停止させる。反応容器２６には、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３からサンプリングされた希釈検体と、第１ターンテーブル４の第１試薬容器２４からサンプリングされた第１試薬と、第２ターンテーブル５の第２試薬容器２５からサンプリングされた第２試薬とが注入される。そして、この反応容器２６内において、希釈検体と、第１試薬及び第２試薬が撹拌され、反応が行われる。

元検体サンプリングプローブ７（検体分注部の一例）は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の周囲に配置され、不図示の希釈プローブ駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の軸方向（例えば、上下方向）に移動可能に支持されている。元検体サンプリングプローブ７の分注動作では、元検体サンプリングプローブ７が、予め設定された吸引位置にあるサンプルトレイ２１又は保冷サンプルトレイ２２から所定量の検体、洗剤等の液体を吸引し、予め設定された位置にある希釈容器２３に、吸引した検体と、元検体サンプリングプローブ７自体から供給される所定量の希釈液（例えば、生理食塩水）を吐出する。これにより、希釈容器２３内で、検体が所定倍数の濃度に希釈される。このように元検体サンプリングプローブ７は、検体を希釈することを主目的として希釈容器２３に検体を分注する。元検体サンプリングプローブ７は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間に設けられた元検体サンプリングプローブ洗浄機構３１（第１洗浄部の一例）によって洗浄される。そして、元検体サンプリングプローブ７は、所定時間毎に検体容器に収容された検体の液面高さを測定し、検体の液面高さの値を含む測定データを制御装置４０に送信する。また、元検体サンプリングプローブ７は、検体容器から検体を吸引する際の圧力値を測定し、この測定データを制御装置４０に送信する。

希釈検体サンプリングプローブ８（希釈検体分注部の一例）は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に配置され、不図示のサンプリングプローブ駆動機構により、希釈ターンテーブル３の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。希釈検体サンプリングプローブ８の分注動作では、希釈検体サンプリングプローブ８が、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３から所定量の希釈検体を吸引し、吸引した希釈検体を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。希釈検体サンプリングプローブ８は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に設けられた希釈検体サンプリングプローブ洗浄機構３２（第２洗浄部の一例）によって洗浄される。そして、希釈検体サンプリングプローブ８は、所定時間毎に希釈容器２３に収容された希釈検体の液面高さを測定し、希釈検体の液面高さの値を含む測定データを制御装置４０に送信する。
なお、生化学分析装置１が希釈ターンテーブル３を使用しない、又は希釈ターンテーブル３がない構成であれば、反応容器２６には、希釈検体サンプリングプローブ８によってサンプルターンテーブル２から反応容器２６に検体が分注される。

希釈撹拌機構９及び希釈容器洗浄機構１１は、希釈ターンテーブル３の周囲に配置されている。希釈撹拌機構９は、不図示の攪拌棒を希釈容器２３内に挿入し、検体と希釈液を撹拌する。希釈容器洗浄機構１１は、洗剤ポンプから希釈容器洗浄ノズルに洗剤を供給し、希釈容器洗浄ノズルから希釈容器２３内に洗剤を吐出する。

サンプルバーコードリーダ１０は、サンプルターンテーブル２の側面に設けられている。サンプルバーコードリーダ１０は、サンプルターンテーブル２に収容されたサンプルトレイ２１、保冷サンプルトレイ２２の側面に付されたバーコードを読み取り、サンプルトレイ２１、保冷サンプルトレイ２２に収容された検体、希釈液を管理している。

第１試薬分注プローブ１２（試薬分注部の一例）は、反応ターンテーブル６と第１ターンテーブル４の間に配置され、不図示の第１試薬プローブ駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。第１試薬分注プローブ１２の分注動作では、第１試薬分注プローブ１２が、予め設定された吸引位置にある第１試薬容器２４から所定量の第１試薬等の液体を吸引し、吸引した第１試薬を予め設定された位置にある反応容器２６へ吐出する。第１試薬分注プローブ１２は、反応ターンテーブル６と第１ターンテーブル４の間に設けられた第１試薬プローブ洗浄機構３３（第３洗浄部の一例）によって洗浄される。そして、第１試薬分注プローブ１２は、所定時間毎に第１試薬容器２４に収容された第１試薬の液面高さを測定し、第１試薬の液面高さの値を含む測定データを制御装置４０に送信する。

第２試薬分注プローブ１３（試薬分注部の一例）は、反応ターンテーブル６と第２ターンテーブル５の間に配置され、不図示の第２試薬分注プローブ駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。第２試薬分注プローブ１３の分注動作では、第２試薬分注プローブ１３が、第２ターンテーブル５の第２試薬容器２５から所定量の第２試薬を吸引し、吸引した第２試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。第２試薬分注プローブ１３は、反応ターンテーブル６と第２ターンテーブル５の間に設けられた第２試薬分注プローブ洗浄機構３４（第４洗浄部の一例）によって洗浄される。そして、第２試薬分注プローブ１３は、所定時間毎に第２試薬容器２５に収容された第２試薬の液面高さを測定し、第２試薬の液面高さの値を含む測定データを制御装置４０に送信する。

第１反応液撹拌機構１４、第２反応液撹拌機構１５及び反応容器洗浄機構１８は、反応ターンテーブル６の周囲に配置されている。第１反応液撹拌機構１４（第１攪拌部の一例）は、不図示の攪拌棒を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と第１試薬を撹拌する。第２反応液撹拌機構１５（第２攪拌部の一例）は、不図示の攪拌棒を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と、第１試薬と、第２試薬との混合液を撹拌する。反応容器洗浄機構１８は、検査が終了した反応容器２６内を洗浄する。

多波長光度計１６は、反応ターンテーブル６の周囲における反応ターンテーブル６の外壁と対向するように配置され、反応容器に光線を照射する光源ランプとして用いられる。多波長光度計１６は、反応容器２６内に注入され、第１薬液及び第２薬液と反応した希釈検体に対して光学的測定（比色測定）を行って、検体中の様々な成分の量を「吸光度」という数値で出力し、希釈検体の反応状態を検出する。多波長光度計１６には、生化学分析装置１の各部の動作を制御するための制御装置４０が接続されている。

反応ターンテーブル６の周囲には、恒温槽１７が配置されている。この恒温槽１７は、反応ターンテーブル６に設けられた反応容器２６の温度を常時一定に保持するように構成されている。

＜１−２．制御装置の構成例＞
次に、制御装置４０の構成例を説明する。
図２は、制御装置４０の内部構成例を示すブロック図である。以下の説明では、図１に示した生化学分析装置１に含まれる装置の内、制御装置４０以外の装置を測定部４７と呼ぶ。測定部４７は、反応容器２６に収容された検体の吸光度を測定する過程で検体毎に測定された複数種類の測定データを制御装置４０に出力する。

制御装置４０は、バス４６に接続された、演算部４１と、記憶部４２と、表示部４３と、入力部４４と、インターフェイス部４５とを備える。

演算部４１は、コンピュータの一例として用いられるＣＰＵ（Central Processing Unit）等によって構成されており、記憶部４２から読出したプログラムに基づいて生化学分析装置１内の各部の動作を制御する。演算部４１は、測定部４７からインターフェイス部４５を通じて各種の測定データを取得する。測定部４７には、例えば、元検体サンプリングプローブ７、希釈検体サンプリングプローブ８、第１試薬分注プローブ１２、第２試薬分注プローブ１３、多波長光度計１６が含まれる。

記憶部４２は、例えば、ＨＤＤ（Hard disk drive）等の大容量の記憶装置によって構成される。記憶部４２は、演算部４１が動作するために必要なプログラム、測定データ、検量線等を記憶しており、演算部４１によって実行されるプログラムを格納したコンピュータ読取可能な非一過性の記憶媒体の一例として用いられる。演算部４１によって実行されるプログラムを格納したコンピュータ読取可能な非一過性の記憶媒体としては、ＨＤＤに限定されず、例えば、ＣＤ−ＲＯＭ、ＤＶＤ−ＲＯＭ等の記憶媒体であってもよい。

表示部４３は、希釈検体、第１試薬及び第２試薬の混合液の測定結果等を表示する。この表示部４３には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。
入力部４４は、ユーザによって行われる生化学分析装置１に対する操作入力を受け付け、入力信号を演算部４１に出力する。この入力部４４には、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル等が用いられる。

インターフェイス部４５は、多波長光度計１６が測定した混合液の測定データが入力されると、演算部４１に測定データを渡す。なお、図１では、インターフェイス部４５に多波長光度計１６だけを接続した例を示しているが、生化学分析装置１内の各部についても同様にインターフェイス部４５に接続され、制御装置４０による制御が行われる。

図３は、演算部４１の内部構成例を示すブロック図である。

演算部４１は、測定データ分析部４１ａと、入力画面出力制御部４１ｂ、測定データ検索部４１ｃと、表示画面出力制御部４１ｄとを備える。

測定データ分析部４１ａは、インターフェイス部４５を介して測定部４７から各種の測定データを取得して、この測定データを分析し、この測定データと分析結果を記憶部４２に記憶する。測定データ分析部４１ａが測定部４７から取得する測定データには、例えば、元検体サンプリングプローブ７が検出したサンプルトレイ２１に収容される検体の液面高さを示す値、多波長光度計１６が計測した吸光度の数値等が含まれる。そして、測定データ分析部４１ａが測定データを分析し、測定データに含まれる値に異常が生じていることを検出すると、この測定データに異常発生を示すマークを付ける。このマークは、異常の種類に応じて、測定データに複数付けられる場合もある。その後、測定データ分析部４１ａは、検体を識別するための検体ＩＤ（検体識別情報の一例）と共に、この検体に関連する測定データを記憶部４２に構成される検体管理テーブル４２ａ（後述する図４を参照）に記憶する。

入力画面出力制御部４１ｂは、記憶部４２から測定データを検索するための検索条件が入力される検索条件入力画面５０（後述する図５を参照）を表示部４３に出力する。ユーザーは、入力部４４を操作し、検索条件入力画面５０を通じて検索条件を入力することが可能である。そして、入力画面出力制御部４１ｂは、検索条件入力画面５０に対して入力部４４から入力された検体の検索条件を取得する。

測定データ検索部４１ｃは、検索条件入力画面５０から入力され、入力画面出力制御部４１ｂが取得した検索条件に従って、記憶部４２に記憶されている検体の測定データ及び分析結果を検索する。この測定データには、検体に関連する各種のデータが含まれる。

表示画面出力制御部４１ｄは、測定データ検索部４１ｃにより検索された測定データに対応する検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面６０を表示部４３に出力する。さらに、リストから選択された検体の識別情報に基づいて、複数種類の測定データの波形を一覧表示する検索結果表示画面６０を表示部４３に出力する。

＜１−３．検体管理テーブルの構成例＞
図４は、検体管理テーブル４２ａ、検体関連情報テーブル４２ｂの構成例を示す説明図である。

検体管理テーブル４２ａは、検体ＩＤ、検体種別１、検体種別２、異常内容、通知情報番号の各フィールドを備える。
検体ＩＤフィールドには、検体ＩＤが格納される。
検体種別１フィールドには、例えば、検体がスタンダード検体、コントロール検体、患者検体のいずれかであることを示す検体種別が格納される。
検体種別２フィールドには、例えば、検体が血清、尿のいずれかであることを示す検体種別が格納される。
異常内容フィールドには、検体の測定結果に異常が発生した場合に、この異常の内容が格納される。
通知情報番号フィールドには、ユーザーに異常の発生を通知する通知情報が格納される。

検体関連情報テーブル４２ｂは、検体ＩＤの関連情報として、検体ＩＤで特定される検体が収容された検体容器の識別情報、この検体の希釈検体が収容された希釈容器２３の識別情報が、例えば、Ｘ１、Ｘ２として格納される。また、この希釈検体と反応容器２６で攪拌される第１試薬が収容される第１試薬容器２４の識別情報、この希釈検体と反応容器２６で攪拌される第２試薬が収容される第２試薬容器２５の識別情報が、例えば、Ｘ３、Ｘ４として格納される。記憶部４２には、識別情報Ｘ１〜Ｘ４毎に液面高さが記憶部４２に格納される。

また、元検体サンプリングプローブ７が検体容器から検体を吸引したときにクロットが生じた場合に、このクロットの存在を示す識別情報が、例えば、Ｘ５として格納される。記憶部４２には、元検体サンプリングプローブ７が検体容器から検体を吸引するときの圧力値が識別情報Ｘ５に対する時系列で格納される。

＜１−４．検索条件入力画面の構成例＞
図５は、検索条件入力画面５０の構成例を示す説明図である。

検索条件入力画面５０は、表示部４３に表示される画面である。この検索条件入力画面５０は、検体の検索範囲指定領域５１と、異常データの検索条件指定領域５２と、選択ボタン５３とを備える。

検体の検索範囲指定領域５１は、ユーザーが検体種別１、検体種別２、検体ＩＤの範囲を指定するために設けられる領域である。検体種別１では、ユーザーが、スタンダード検体、コントロール検体、患者検体のいずれか又は複数を指定することができる。検体種別２では、ユーザーが、血清、尿のいずれか又は複数を指定することができる。また、ユーザーが、検体ＩＤの範囲を指定することで、特定の検体ＩＤ（例えば、入院、外来の別）を抽出することができる。検体ＩＤの範囲が無指定であれば、検体管理テーブル４２ａに記憶されている全ての検体が検索対象となる。なお、検体の検索範囲指定領域５１に、検体の測定時間の範囲を指定するための領域が設けられてもよい。

異常データの検索条件指定領域５２は、検索範囲指定領域５１に指定された検体の内、どのような測定データを検索するかを示す検索条件を指定する領域である。この検索条件指定領域５２には、異常内容、通知情報番号が指定される。異常内容では、検体の測定データに付けられたマークにより異常内容が識別される。例えば、“○○異常”、“試薬不足”、“クロット異常”等の様々な異常のいずれか又は複数の異常が特定のマークとして測定データに付される。通知情報番号では、ユーザーが確認したい通知情報番号のいずれか又は複数の通知情報番号を指定することができる。

ユーザーが検体の検索範囲指定領域５１と、異常データの検索条件指定領域５２にチェックを入れ、又は値を入力した後、選択ボタン５３からＯＫボタンを押下する操作を行うと、これらの領域に入力された値等が検索条件として演算部４１の入力画面出力制御部４１ｂに入力される。一方、ユーザーが選択ボタン５３からＣａｎｃｅｌボタンを押下する操作を行うと、検索条件入力画面５０が閉じる。

＜１−５−１．検索結果表示画面の第１の構成例＞
図６は、検索結果表示画面６０の第１の構成例を示す説明図である。

検索結果表示画面６０は、検索結果リスト６１と、波形表示領域６２とを備える。
検索結果リスト６１の上部には、検索条件入力画面５０から入力された検索条件が表示される。そして、検索結果リスト６１の検索条件の下には、この検索条件に該当する検体の検体ＩＤ、測定項目の項目番号、異常の内容がリスト表示される。波形表示領域６２には、検索結果リスト６１からユーザーにより選択された検体ＩＤのレコード６１ａに関連する複数の測定データが波形表示される。ユーザーが選択した検体ＩＤのレコード６１ａは、他のレコードとは異なる色で表示される。

破線で示す波形表示領域６２には、反応過程の波形領域６２ａ、クロット波形領域６２ｂ、サンプルトレイ２１又は保冷サンプルトレイ２２の液面高さ波形領域６２ｃ、第１試薬容器２４の液面高さ波形領域６２ｄ、第２試薬容器２５の液面高さ波形領域６２ｅといった、５種類の測定データの波形が同一画面上に一覧表示される。

反応過程の波形領域６２ａは、測定項目毎に希釈検体と１種類以上の試薬とを反応容器２６にて混合し、多波長光度計１６が時系列で希釈検体の吸光度を測定して得た反応過程データの時間変化を示す領域である。

クロット波形領域６２ｂは、検体又は希釈検体に対するクロットの有無を示す領域である。検体又は希釈検体にクロットが含まれる場合には、クロット波形領域６２ｂが色を変えて強調表示される。例えば、いずれかのプローブが検体又は希釈検体を吸引する際、クロットが検体又は希釈検体に存在していると、規定量の検体又は希釈検体を吸引することができない。このような場合にクロット異常が生じたことがクロット波形領域６２ｂの波形の変化により示される。

液面高さ波形領域６２ｃは、元検体サンプリングプローブ７により測定された検体容器の液面高さの時間変化を示す領域である。液面高さ波形領域６２ｃによって示される段差部分６３が、検体容器に収容された検体の液面高さを表す。例えば、検体容器に下降する元検体サンプリングプローブ７の先端が検体の液面に触れる瞬間（段差部分６３の位置）に、静電容量が変化し、左から右に描画される波形が上昇する。通常、液面高さ波形の上昇は一定の高さとなる。しかし、検体の液面に気泡等があると、元検体サンプリングプローブ７の先端が気泡に触れた位置が、液面高さであると誤って測定してしまう。この場合、段差部分６３における波形の上昇は、通常の高さより低くなる。

液面高さ波形領域６２ｄは、第１試薬分注プローブ１２により測定された第１試薬容器２４の液面高さの時間変化を示す領域である。例えば、液面高さ波形領域６２ｄには、第１試薬容器２４の液面高さの正常値の範囲を示す領域６４が表示される。これにより、ユーザーは、液面高さ波形が領域６４より低い場合には第１試薬容器２４に収容された第１試薬の液面高さに異常が生じていると判定することができる。液面高さ波形領域６２ｄに示される液面高さ波形は、領域６４より高い位置にあるため、第１試薬の液面高さは正常である。

液面高さ波形領域６２ｅは、第２試薬分注プローブ１３により測定された第２試薬容器２５の液面高さの時間変化を示す領域である。液面高さ波形領域６２ｅに示される液面高さ波形は、領域６５より低い位置にあるため、第２試薬の液面高さは異常である。このとき、破線で示す正常な高さの液面高さ波形６５ａを液面高さ波形領域６２ｅに表示する。これにより、ユーザーは、液面高さ波形の異常を認識しやすくなる。このように正常な波形を破線で示す対象は、反応過程波形、クロット波形であってもよい。

なお、ユーザーは、入力部４４を操作して、測定データの波形の数を増減させることが可能である。この場合、検索結果表示画面６０の波形表示領域６２には、複数種類の測定データのうち、任意の数の測定データの波形が表示される。

＜１−５−２．検索結果表示画面の第２の構成例＞
図７は、検索結果表示画面６０の第２の構成例を示す説明図である。

図７に示す検索結果表示画面６０は、検体ＩＤ毎に異なる検索条件が検索結果リスト６６に表示される。検索結果リスト６６には、検索条件入力画面５０から入力された検索条件、この検索条件に該当する検体の検体ＩＤ、測定項目の項目番号、異常の内容がリスト表示される。ユーザーが選択した検体ＩＤのレコード６６ａは、この検体ＩＤに対応する検索条件と共に強調表示される。

例えば、図５に示した検索条件入力画面５０の異常データの検索条件指定領域５２にて複数の検索条件が指定された場合、検索結果リスト６１に検体ＩＤ、項目番号、異常の内容がリスト表示されただけでは、どの検索条件に該当した結果、検索結果リスト６１に検体ＩＤ等が検索結果として並んでいるのかをユーザーが判断することが難しい。このため、図７に示す検索結果表示画面６０の検索結果リスト６６には、検索された検体ＩＤ等と共に、検索条件が表示される。このため、ユーザーは、この検体ＩＤに対応する検索結果がどのような検索条件で記憶部４２から検索されたかを把握しやすくなる。

＜１−６．生化学分析装置の動作例＞
図８は、生化学分析装置１の動作例を示すフローチャートである。

始めに、演算部４１の測定データ分析部４１ａは、インターフェイス部４５を介して測定部４７から測定データを取得し、測定データを分析する（Ｓ１）。そして、測定データ分析部４１ａは、分析結果と、検体の関連情報を記憶部４２に記憶する（Ｓ２）。

次に、入力画面出力制御部４１ｂは、入力部４４より検索条件入力画面５０の表示指示があるか否かを判定する（Ｓ３）。検索条件入力画面５０の表示指示が入力されていなければ（Ｓ３のＮＯ）、測定データ分析部４１ａは、ステップＳ１に戻り、処理を継続する。検索条件入力画面５０の表示指示が入力されていれば（Ｓ３のＹＥＳ）、入力画面出力制御部４１ｂが表示部４３に検索条件入力画面５０を出力して表示する（Ｓ４）。

次に、入力画面出力制御部４１ｂは、ユーザーが検索条件入力画面５０を見ながら入力部４４を操作して入力した検索条件を入力部４４から取得する（Ｓ５）。測定データ検索部４１ｃは、この検索条件に従って記憶部４２から測定データを検索する（Ｓ６）。表示画面出力制御部４１ｄは、表示部４３に検索結果表示画面６０を表示する。この検索結果表示画面６０の検索結果リスト６１には、検体ＩＤがリスト表示される（Ｓ７）。

次に、表示画面出力制御部４１ｄは、ユーザーが検索結果表示画面６０を見ながら入力部４４を操作して選択した検体ＩＤを入力部４４から取得する（Ｓ８）。そして、表示画面出力制御部４１ｄは、検体ＩＤを測定データ検索部４１ｃに渡す。

測定データ検索部４１ｃは、表示画面出力制御部４１ｄから渡された検体ＩＤに基づいて記憶部４２から検索した測定データを取得し（Ｓ９）、この測定データを測定データ検索部４１ｃに渡す。そして、表示画面出力制御部４１ｄは、検索結果リスト６１から選択された検体ＩＤに対応する測定データを波形表示領域６２に波形表示する（Ｓ１０）。

以上説明した第１の実施の形態例に係る生化学分析装置１では、ユーザーが指定した任意の条件で検索された測定データが、検索結果表示画面６０の検索結果リスト６１と波形表示領域６２に同時に表示される。ユーザーは、波形表示領域６２に表示される各種の測定データの波形を見ることで、特定の検体における異常の有無を把握しやすくなる。このため、従来、一部の測定データからしか異常の有無を判断できなかったのに対し、本実施の形態例に係る検索結果表示画面６０では測定データに発生した異常箇所を容易に探し出すことができる。

このように検索結果表示画面６０には複数の測定データの波形が一覧表示されるため、ユーザーは、それぞれの測定データの関連性を一目で確認できる。このため、ユーザーは、異常の発生傾向を調査することが容易となる。例えば、測定データに異常発生を示すマークが付けられていなくても、ユーザーは、一覧表示された波形から異常の可能性がある測定データとして事前に認識することも可能となる。

なお、波形表示領域６２に表示される波形は、２種類以上あればよい。また、クロット波形領域６２ｂは、検体容器以外の任意の容器に対するクロットの有無を示す波形であってもよい。

［第２の実施の形態例］
＜２−１．反応分析支援システムの構成＞
次に、本発明の第２の実施の形態例に係る反応分析支援システムについて説明する。
図９は、反応分析支援システム７０の構成例を示す説明図である。

反応分析支援システム７０は、複数台の生化学分析装置１と、外部装置７１と、反応分析支援装置７２を備える。外部装置７１、反応分析支援装置７２として、例えば、ＰＣ（Personal Computer）端末が用いられる。本実施の形態例に係る生化学分析装置１は、上述した第１の実施の形態例に係る生化学分析装置１と同様の構成であるが、図２に示す制御装置４０に該当する部分が反応分析支援装置７２に設けられている点が異なる。

生化学分析装置１は、セットされた検体容器より検体を認識すると、この検体の検体ＩＤを外部装置７１に通知する。また、生化学分析装置１は、外部装置７１からの指示に基づいて測定した検体の測定データを外部装置７１に通知する。さらに、生化学分析装置１は、自身の状態や発生した警報、検体の測定データ等を反応分析支援装置７２に通知する。

外部装置７１は、ユーザー操作により、を生化学分析装置１に分析すべき検体を通知する。そして、外部装置７１は、生化学分析装置１から検体の測定データを取得する。

反応分析支援装置７２は、上述した第１の実施の形態例に係る制御装置４０の演算部４１、記憶部４２、表示部４３、入力部４４に相当する機能を有している。そして、反応分析支援装置７２は、外部装置７１と同様に、複数の生化学分析装置１から測定データを取得する。そして、反応分析支援装置７２は、複数の生化学分析装置１毎に測定データを分析し、測定データ、検体の反応過程データ、検体の関連情報を内部の記憶部に記憶する。このため、反応分析支援装置７２は、表示部４３に検索条件入力画面５０を表示し、ユーザー操作により入力された検索条件に従って記憶部４２に記憶された測定データを検索結果表示画面６０に表示することが可能である。

以上説明した第２の実施の形態例に係る反応分析支援システム７０においても、反応分析支援装置７２が備える表示部に検索条件入力画面５０を表示し、ユーザーが測定データの検索条件を任意に入力することが可能である。そして、ユーザーは、検索結果表示画面６０の検索結果リスト６１に表示された検体ＩＤのレコードを選択することで、その検体の反応過程データの波形とクロット波形、液面高さの波形を同一画面上に表示し、一度に確認することが可能となる。このようにユーザーは、簡単な操作で目的とする検体の測定データの波形から測定データの異常発生の有無を確認することができる。

また、ユーザーは、複数の生化学分析装置１から特定の１台の生化学分析装置１を選び、この生化学分析装置１により測定された検体の測定データについて異常の有無を判定することも容易となる。

なお、外部装置７１と反応分析支援装置７２は別体としたが、同一の装置としてもよい。例えば、外部装置７１の機能を反応分析支援装置７２に持たせ、外部装置７１が生化学分析装置１との間で行っていた処理を反応分析支援装置７２が行ってもよい。

また、反応分析支援システム７０が備える生化学分析装置１を複数としたが、一つの生化学分析装置１であってもよい。

なお、本発明は上述した実施の形態例に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した本発明の要旨を逸脱しない限りその他種々の応用例、変形例を取り得ることは勿論である。
例えば、上述した実施の形態例は本発明を分かりやすく説明するために装置及びシステムの構成を詳細かつ具体的に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されない。また、ここで説明した実施の形態例の構成の一部を他の実施の形態例の構成に置き換えることは可能であり、さらにはある実施の形態例の構成に他の実施の形態例の構成を加えることも可能である。また、各実施の形態例の構成の一部について、他の構成の追加、削除、置換をすることも可能である。
また、制御線や情報線は説明上必要と考えられるものを示しており、製品上必ずしも全ての制御線や情報線を示しているとは限らない。実際には殆ど全ての構成が相互に接続されていると考えてもよい。

１…生化学分析装置、４０…制御装置、４１…演算部、４１ａ…測定データ分析部、４１ｂ…入力画面出力制御部、４１ｃ…測定データ検索部、４１ｄ…表示画面出力制御部、４２…記憶部、４２ａ…検体管理テーブル、４３…表示部、４４…入力部、５０…検索条件入力画面、６０…検索結果表示画面、６１…検索結果リスト、６２…波形表示領域

Claims (8)

1. 表示部と、
   反応容器に収容された検体の吸光度を測定する過程で前記検体毎に測定された複数種類の測定データを出力する測定部と、
   前記測定データを分析し、記憶部に前記測定データ及び分析結果を記憶する測定データ分析部と、
   前記記憶部から前記測定データを検索するための検索条件が入力される検索条件入力画面を前記表示部に出力する入力画面出力制御部と、
   前記検索条件入力画面から入力された前記検索条件に従って前記記憶部から前記測定データを検索する測定データ検索部と、
   前記測定データ検索部により検索された前記測定データに対応する前記検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面を前記表示部に出力し、かつ、前記リストから選択された前記検体の識別情報に基づいて、複数種類の前記測定データの波形を一覧表示する前記検索結果表示画面を前記表示部に出力する表示画面出力制御部と、を備える
   自動分析装置。
2. 前記検索結果表示画面には、前記検索条件入力画面から入力された前記検索条件が表示され、又は、前記測定データ検索部によって検索された前記測定データに関連付けられる前記検体の識別情報毎に前記検索条件が表示される
   請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記検索結果表示画面には、複数種類の前記測定データのうち、任意の数の前記測定データの波形が表示され、異常が生じた前記測定データの波形が強調表示される
   請求項２に記載の自動分析装置。
4. さらに、前記検体を収容する検体容器から反応容器に前記検体を分注する検体分注部を備え、
   前記測定データには、前記検体容器に収容された前記検体の液面の高さを示す値が含まれる
   請求項２に記載の自動分析装置。
5. さらに、前記検体を収容する検体容器から希釈容器に前記検体を分注する検体分注部と、
   前記検体が希釈された希釈検体を収容する前記希釈容器から、前記反応容器に前記希釈検体を分注する希釈検体分注部と、を備え、
   前記測定データには、前記検体容器に収容された前記検体の液面の高さを示す値と、前記希釈容器に収容された前記希釈検体の液面の高さを示す値が含まれる
   請求項２に記載の自動分析装置。
6. さらに、前記検体に反応する試薬を収容する試薬容器から前記反応容器に前記試薬を分注する試薬分注部を備え、
   前記測定データには、前記試薬容器に収容された前記試薬の液面の高さを示す値が含まれる
   請求項４又は５に記載の自動分析装置。
7. 反応容器に収容された検体の吸光度を測定する過程で前記検体毎に測定された複数種類の測定データを出力するステップと、
   前記測定データを分析し、記憶部に前記測定データ及び分析結果を記憶するステップと、
   前記記憶部から前記測定データを検索するための検索条件が入力される検索条件入力画面を表示部に表示するステップと、
   前記検索条件入力画面から入力された前記検索条件に従って前記記憶部から前記測定データを検索するステップと、
   検索された前記測定データに対応する前記検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面を前記表示部に出力し、かつ、前記リストから選択された前記検体の識別情報に基づいて、複数種類の前記測定データの波形を一覧表示する前記検索結果表示画面を前記表示部に出力するステップと、を含む
   画面表示方法。
8. 反応容器に収容された検体の吸光度を測定する過程で前記検体毎に測定された複数種類の測定データを出力する自動分析装置と、反応分析支援装置と、を備え、
   前記反応分析支援装置は、
   表示部と、
   前記自動分析装置から入力された前記測定データを分析し、記憶部に前記測定データ及び分析結果を記憶する測定データ分析部と、
   前記記憶部から前記測定データを検索するための検索条件が入力される検索条件入力画面を前記表示部に出力する入力画面出力制御部と、
   前記検索条件入力画面から入力された前記検索条件に従って前記記憶部から前記測定データを検索する測定データ検索部と、
   前記測定データ検索部により検索された前記測定データに対応する前記検体の識別情報をリストで表示する検索結果表示画面を前記表示部に出力し、かつ、前記リストから選択された前記検体の識別情報に基づいて、複数種類の前記測定データの波形を一覧表示する前記検索結果表示画面を前記表示部に出力する表示画面出力制御部と、を備える
   反応分析支援システム。
   
   

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