JP2018053108A - 水分散体 - Google Patents
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Abstract
環境適合性、乳化安定性に優れる水分散体、また、得られる皮膜の皮膜特性、すなわち外観、耐水性、耐溶剤性、硬度、耐傷つき性、耐熱性が良好である水分散体を提供することを課題とする。
【解決手段】
活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)を、式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)との反応物を含有する水分散体であって、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下である、水分散体(X)。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である)
【選択図】 なし
Description
(1) 活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)と、式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)との反応物を含有する水分散体であって、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下である、水分散体(X)。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である)
(2) さらに、式(2)で示される化合物(F)、(F)の縮合物(F’)およびコロイドシリカ(G)からなる群から選ばれる一種以上を縮合して得られる縮合物を含む、請求項1記載の水分散体(Y)。
R3 aSi(OR4)b (2)
(式中、R3は炭素数1〜10の炭化水素基、aは0〜2、bは2〜4、R4はメチル基またはエチル基である)
(3) 前記NCO末端ウレタンプレポリマー(D)の酸価が7〜60mmKOH/gである、請求項1または2記載の水分散体。
(4) (i)活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)を得る工程、
(ii)NCO末端ウレタンプレポリマー(D)と式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)とを、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下となるように反応させて樹脂(X´)を得る工程、
(iii)得られた樹脂(DまたはX´)を乳化する工程、
を含む水分散体の製造方法。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である)
まず、本発明の水分散体(X)について説明する。
本発明の水分散体(X)は、活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)と、式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)との反応物を含有する水分散体であって、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下である、水分散体(X)である。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である)
本発明において、活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)としては、活性水素基およびアニオン性塩形成基含有化合物であれば、特に限定されない。活性水素基とは、イソシアネート基と反応性を有する水素原子を含む官能基をいい、例えば水酸基、アミノ基、チオール基などが挙げられる。アニオン性塩形成基としては、例えば、塩形成性のカルボン酸またはスルホン酸基を有する化合物などが挙げられる。例えば、ヒドロキシ酸、アミノスルホン酸、ヒドロキシスルホン酸、アミノカルボン酸、多価ヒドロキシ酸類などがあげられる。前記ヒドロキシ酸としては、特に限定されないが、例えば、グリコール酸、リンゴ酸、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸などがあげられる。前記アミノカルボン酸としては、特に限定されないが、例えば、グリシン、アミノ安息香酸、アラニンなどがあげられる。前記アミノスルホン酸としては、特に限定されないが、例えば、アミノエチルスルホン酸、(アミノエチル)アミノエタンスルホン酸、3,4−ジアミノベンゼンスルホン酸などがあげられる。前記ヒドロキスルホン酸としては、特に限定されないが、2−ヒドロキシエタンスルホン酸、5−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウムと多価アルコールのエステル化物などがあげられる。これらのうち、2個以上の活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物が好ましく、ヒドロキシ酸、ヒドロキスルホン酸がより好ましく、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、5−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウムと多価アルコールのエステル化物がさらに好ましい。これらは一種または二種以上を使用することができる。
本発明において、ポリオール成分としては、少なくとも2個以上のヒドロキシル基を有する化合物であれば特に限定されない(ただし(A)に該当する化合物を除く)。例えば、多価アルコール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリオレフィンポリオール、ポリアクリルポリオール、ポリアセタールポリオール、ポリブタジエンポリオール、ポリシロキサンポリオール、フッ素ポリオール等の分子末端または分子内に2個以上のヒドロキシル基を有する化合物などがあげられる。多価アルコールとしては、特に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ブタンジオール、プロピレングリール、ヘキサンジオール、ビスフェノールA、ビスフェノールB、ビスフェノールS、水素添加ビスフェノールA,ジブロムビスフェノールA,1,4−シクロヘキサンジメタノール、ジヒドロキシエチルテレフタレート、ハイドロキノンジヒドロキシエチルエーテル、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどがあげられる。ポリエーテルポリオールとしては、特に限定されないが、例えば、多価アルコールのアルキレンオキシド誘導体、ポリテトラメチレングリコール、ポリチオエーテルポリオールなどがあげられる。ポリエステルポリオールとしては特に限定されないが、例えば、多価アルコール、多価カルボン酸、多価カルボン酸無水物、ポリエーテルポリオール、多価カルボン酸エステルからのエステル化物、ヒマシ油ポリオール、ポリカプロラクトンポリオールなどがあげられる。ポリオレフィンポリオールとしては特に限定されないが、例えば、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオールやこれらの水素添加ポリオールなどがあげられる。これらのうち、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオールが好ましい。これらは一種または二種以上を使用することができる。本発明において、前記ポリオール成分の数平均分子量としては、特に限定されないが、乳化性や乳化安定性の観点から50〜10000が好ましく、500〜5,000がより好ましい。
本発明において、ポリイソシアネート成分(C)としては、特に限定されないが、例えば芳香族、脂肪族、脂環族、芳香脂肪等の有機ポリイソシアネートがあげられる。これらのうち、乳化水との反応を容易に制御でき、また多価アミン化合物との反応時に凝集物が発生しないことから、脂肪族、脂環族、芳香脂肪等の有機ポリイソシアネート、およびこれらの多量変性体(二量体、三量体等)や、あるいは上記した有機ポリイソシアネートと水との反応により生成するビウレット変性体等が好ましい。4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート〔ビス(イソシアネナトメチル)シクロヘキサン〕、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の有機ポリイソシアネート、これらの変性体がより好ましい。また4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートがより好ましい。これらは一種または二種以上を使用することができる。
本発明のNCO末端ウレタンプレポリマー(D)は、活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる。特に限定されないが、NCO末端ウレタンプレポリマーを得るために用いるイソシアネート基と水酸基の割合(モル当量比)は、イソシアネート基:水酸基=1.1以上:1であれば特に限定されないが、NCO末端ウレタンプレポリマーを低粘度とし、また安定な乳化物を得ることができることから1.2〜3.0:1が好ましく、1.3〜2.0:1がより好ましい。
本発明において、シランカップリング剤(E)としては、式(1)で記載される化合物である。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基であり、加水分解性及び入手性の観点から1であることが好ましい。nは2または3である。また、R2はメチル基である。具体的には、N-β(アミノエチル)γ―アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N-β(アミノエチル)γ―アミノプロピルメチルジエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。 これらは一種または二種以上を使用することができる。
本発明においては、水分散体(X)にさらに、式(2)で示される化合物(F)、(F)の縮合物(F’)およびコロイドシリカ(G)からなる群から選ばれる一種以上を縮合して得られる縮合物を含む、水分散体(Y)も好ましい実施態様である。
R3 aSi(OR4)b (2)
(式中、R3は炭素数1〜10の炭化水素基、aは0〜2、bは2〜4、R4はメチル基またはエチル基である)
本発明において、化合物(F)としては、式(2)で記載される化合物である。
R3 aSi(OR4)b (2)
式中、R3は炭素数1〜10の炭化水素基であり、シリカ複合樹脂の透明性や成膜性、屈曲性の観点から1〜2、またはフェニル基であることが好ましい。bは2〜4である。R4はメチル基またはエチル基であり、縮合性の観点からメチル基がより好ましい。具体的には、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、n−ヘキシルトリメトキシシラン、n−ヘキシルトリエトキシシラン、オクタメチルシクロテトラシロキサンなどが挙げられる。これらは一種または二種以上を使用することができる。
また、本発明において、(F)の縮合物(F’)としては、特に限定されないが、(F)の加水分解物の縮合物をいう。これらは一種または二種以上を使用することができる。
本発明において、コロイドシリカ(G)としては、無水珪酸の超微粒子を水中に分散させたものである。特に限定されないが、ケイ酸ソーダをイオン交換し、活性ケイ酸を調製後、これを加熱下において、NaOHでpH調整した種粒子含有水溶液中に添加し、粒子成長させる水ガラス法、ケイ酸アルキル(テトラアルコキシシラン)を塩基性触媒の存在下で加水分解すると同時に縮合・粒子成長を行いながらシリカ粒子を製造するアルコキシド法等で得られるものであり、種々表面処理したものも含まれる。これらは一種または二種以上を使用することができる。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを80℃以下に冷却後、MEK670部を混合稀釈した。次に、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン133部とMEK170部の混合稀釈液を攪拌下に添加し反応させて、イソシアネート基含量0.7%(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。その後、トリエチルアミン36部を混合後、蒸留水2700部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを80℃以下に冷却後、MEK1000部を混合稀釈した。次に、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン133部とMEK250部の混合稀釈液を攪拌下に添加し反応させて、イソシアネート基含量0.7%(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。その後、メチルトリメトキシシラン1000部、トリエチルアミン36部を混合後、蒸留水4000部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し乳白色液状の水分散体を得た。
メチルトリメトキシシラン500部に変更した以外は実施例2と同様に操作し、半透明液状の水分散体を得た。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを80℃以下に冷却後、MEK1000部を混合稀釈した。次に、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン133部とMEK340部の混合稀釈液を攪拌下に添加し反応させて、イソシアネート基含量0.7%(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。その後、トリエチルアミン36部を混合後、Na+安定型アルカリ性シリカゾル(日産化学工業製 スノーテックス20 固形分20%)5000部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
Na+安定型アルカリ性シリカゾルに変更してNH4 +安定型アルカリ性シリカゾル (日産化学工業製 スノーテックス20N 固形分20%)乳化した以外は実施例4と同様に操作し、淡黄色半透明液状の水分散体を得た。
2官能のイソフタル酸、アジピン酸、1,6−ヘキサンジオールからなるポリエステルポリオール(数平均分子量1800)470部、ポリエチレングリコール(数平均分子量600)52部、ジメチロールブタン酸70部、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート408部、MEK300部、触媒(スタナスオクトエート)0.03部を仕込み、75℃の温度にて90分反応させて、イソシアネート基含量6.0%(固形分あたり)、カルボキシル基酸価29mgKOH/g(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーに、MEK700部を混合稀釈した。次に、トリエチルアミン53部を混合後、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン130部を溶解した蒸留水3500部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
蒸留水4500部に変更した以外は実施例6と同様に操作し混合乳化した後、テトラメトキシシラン500部を攪拌下に添加し、その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し乳白色液状の水分散体を得た。
2官能のイソフタル酸、アジピン酸、1,6−ヘキサンジオールからなるポリエステルポリオール(数平均分子量1800)470部、ポリエチレングリコール(数平均分子量600)52部、ジメチロールブタン酸70部、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート408部、MEK300部、触媒(スタナスオクトエート)0.03部を仕込み、75℃の温度にて90分反応させて、イソシアネート基含量6.0%(固形分あたり)、カルボキシル基酸価29mgKOH/g(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーに、MEK1000部を混合稀釈した。次に、テトラエトキシシラン500部、トリエチルアミン53部を混合後、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン130部を溶解した蒸留水6500部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し乳白色半透明液状の水分散体を得た。
蒸留水4500部を3500部に、テトラメトキシシラン500部をメチルトリメトキシシラン500部に変更した以外は実施例7と同様の操作により、乳白色半透明液状の水分散体を得た。
(比較例1)
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを50℃以下に冷却後、トリエチルアミン36部を混合した。次に、蒸留水1400部を加え混合乳化した。その後、エチレンジアミン36部を蒸留水200部に溶解させたアミン水溶液を攪拌下に混合し反応させた。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを80℃以下に冷却後、MEK1000部、メチルトリメトキシラン1000部を混合稀釈した。その後、トリエチルアミン36部を混合後、蒸留水3000部を加え混合乳化した。その後、エチレンジアミン36部を蒸留水250部に溶解させたアミン水溶液を攪拌下に混合し反応させた。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し白色液状の水分散体を得た。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを50℃以下に冷却後、トリエチルアミン36部を混合した。次に、Na+安定型アルカリ性シリカゾル(日産化学工業製 スノーテックス20 固形分20%)5000部を加え混合乳化した。その後、エチレンジアミン36部を蒸留水250部に溶解させたアミン水溶液を攪拌下に混合し反応させ、40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
2官能のイソフタル酸、アジピン酸、1,6−ヘキサンジオールからなるポリエステルポリオール(数平均分子量1800)470部、ポリエチレングリコール(数平均分子量600)52部、ジメチロールブタン酸70部、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート408部、MEK300部、触媒(スタナスオクトエート)0.03部を仕込み、75℃の温度にて90分反応させて、イソシアネート基含量5.8%(固形分あたり)、カルボキシル基酸価29mgKOH/g(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーに、MEK700部を混合稀釈した。次に、トリエチルアミン53部を混合後、エチレンジアミン38部を溶解した蒸留水2500部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
比較例4と同様にして、エチレンジアミン38部を溶解した蒸留水4500部を加え混合乳化した後、テトラメトキシシラン500部を攪拌混合した。40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し白色液状の水分散体を得た。
2官能のプロピレングリコール(数平均分子量2000)645部、ジメチロールブタン酸53部、イソホロンジイソシアネート303部を仕込み、90℃の温度にて60分反応させて、イソシアネート基含量5.7%、カルボキシル基酸価20mgKOH/gのウレタンプレポリマーを得た。得られたウレタンプレポリマーを80℃以下に冷却後、MEK670部を混合稀釈した。次に、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン220部とMEK170部の混合稀釈液を攪拌下に添加し反応させて、イソシアネート基含量0%(固形分あたり)のウレタンプレポリマーを得た。その後、トリエチルアミン36部を混合後、蒸留水2700部を加え混合乳化した。その後40℃で3時間攪拌後、MEKを減圧留去し半透明液状の水分散体を得た。
得られた水分散体を、膜厚30μmとなるようにポリプロピレンフィルム上に塗布し、80℃で60分間乾燥し、はがした後、テフロン(登録商標)シャーレー上にて120℃で30分間乾燥したものを試験片とした。
不揮発分の重量:JIS K 6828に準じて測定した。
pH:JIS Z8802に準じて測定した。
粘度:JIS Z8803に準じて、B8M型粘度計(東京計器社製)を用いて20℃にて測定した。
粒子径:MicrotracUPA−UZ152(日機装社製)にて測定し、50%平均値を粒子径として算出した。
乳化安定性:40℃恒温器中に30日間保存し、目視により乳化安定性を確認した。乳化安定性良好なものを○、何らかの問題があるものにはコメントを記載した。
皮膜外観:上記試験皮膜の外観を目視により観察した。
上記試験皮膜を所定の大きさ(2cm×2cm)に切断することにより評価サンプルを作製した。試験液として、それぞれ水道水、MEKを使用した。試験片を20℃の試験液に4時間浸漬し、初期重量に対する重量増加率を下記式により求めた。
重量増加率=(浸漬後重量―初期重量)/初期重量×100
膜厚10μmとなるようにガラス板上に塗布し、80℃で30分間乾燥した後、120℃で30分間乾燥した後、JIS K5600−5−4に準拠して鉛筆硬度を測定した。
上記試験皮膜をスチールウール#0000 加重300gで、100回こすり、表面の耐傷付性を目視で観察した。
<評価基準>
○:目だった傷が観察されない
×:傷が目立つ
上記試験皮膜をテフロン(登録商標)シャーレー上にて200℃で10分間加熱し、熱やけ、メルト状況を目視で観察した。
<評価基準>
○:熱やけ、メルトが、いずれも全く見られない
○△:かすかに熱着色が認められる
△:若干の熱着色
×:熱やけ、メルト
実施例1〜9から分かるように、本発明の水分散体は、乳化安定性、皮膜外観、耐水性、耐MEK性、鉛筆硬度、耐傷付性、耐熱性いずれも良好であることが分かる。
Claims (4)
- 活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)と、
式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)との反応物を含有する水分散体であって、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下である、水分散体(X)。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である) - さらに、式(2)で示される化合物(F)、(F)の縮合物(F’)およびコロイドシリカ(G)からなる群から選ばれる一種以上を縮合して得られる縮合物を含む、請求項1記載の水分散体(Y)。
R3 aSi(OR4)b (2)
(式中、R3は炭素数1〜10の炭化水素基、aは0〜2、bは2〜4、R4はメチル基またはエチル基である) - 前記NCO末端ウレタンプレポリマー(D)の酸価が7〜60mmKOH/gである、請求項1または2記載の水分散体。
- (i)活性水素基含有アニオン性塩形成基含有化合物(A)、ポリオール成分(B)、およびポリイソシアネート成分(C)を反応させて得られる、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)を得る工程、
(ii)NCO末端ウレタンプレポリマー(D)と式(1)で記載されるシランカップリング剤(E)とを、NCO末端ウレタンプレポリマー(D)のNCO基1モルに対してシランカップリング剤が1/2モル以下となるように反応させて樹脂(X´)を得る工程、
(iii)得られた樹脂(DまたはX´)を乳化する工程、
を含む水分散体の製造方法。
(R1O)nSi(R2)3−nC3H6NHC2H4NH2 (1)
(式中、R1は炭素数1〜2の炭化水素基、nは2または3、R2はメチル基である)
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