JP2018031090A - ポリオレフィン系合成繊維用処理剤、ポリオレフィン系合成繊維、サーマルボンド不織布及び積層体 - Google Patents
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Description
・実施例1
フマル酸1.0g、非イオン界面活性剤(B−1)17.5g、ジアルキルスルホコハク酸塩(C−1)14.0g及びポリグリセリン脂肪酸エステル(D−1)17.5gを混合し、950.0gの水を加え、撹拌して水性分散液とし、実施例1のポリオレフィン系合成繊維用処理剤の5%水性液を得た。
実施例1の場合と同様にして、実施例2〜6及び比較例1〜6のポリオレフィン系合成繊維用処理剤の5%水性液を調製した。以上の各例で調製したポリオレフィン系合成繊維用処理剤の内容を表1にまとめて示した。
B−1:ポリオキシエチレン(10モル)テトラコシルエーテル
B−2:ポリオキシエチレン(35モル)トリアコンチルエーテル
B−3:ポリオキシエチレン(48モル)オクタテトラコンチルエーテル
Rb−1:ポリオキシエチレン(10モル)オクタデシルエーテル
Rb−2:ポリオキシエチレン(10モル)ヘキサコンチルエーテル
Rb−3:ポリオキシエチレン(3モル)テトラコシルエーテル
Rb−4:ポリオキシエチレン(60モル)テトラコシルエーテル
C−2:ジオクチルスルホコハク酸エステルナトリウム塩
C−3:ジオクチルスルホコハク酸エステルトリエタノールアミン塩
Rc−1:ジヘキシルスルホコハク酸エステルナトリウム塩
Rc−2:ジオクタデシルスルホコハク酸エステルナトリウム塩
D−2:デカグリセリンジドデカネート
D−3:ヘキサグリセリントリドデカネート
Rd−1:モノグリセリンモノオクタネート
Rd−2:ペンタデカグリセリンモノドコサネート
・乳化安定性の評価
試験区分1で調製したポリオレフィン系合成繊維用処理剤の5%水性液20gを直径18mmの試験管に入れ、20℃の恒温室内で静置させた。24時間後の水性液の状態を目視で観察して、以下の基準で乳化安定性を評価し、結果を表2にまとめて示した。
◎:沈殿や分離がなく均一な状態
×:沈殿や分離が発生し、不均一な状態
・ポリオレフィン系合成繊維処理剤の付着
試験区分1で調製したポリオレフィン系合成繊維用処理剤の5%水性液を、鞘部が高密度ポリエチレンであり、芯部がポリエステルであるポリオレフィン系複合繊維(繊度2.2デシテックス、繊維長51mm)に、表2に記載の付着量(ポリオレフィン系合成繊維用処理剤としての付着量)となるようスプレー給油法で付着させ、80℃の熱風乾燥機で1時間乾燥して、処理済みポリオレフィン系合成繊維処理綿を得た。
前記で得た処理済みポリオレフィン系合成繊維処理綿について、制電性及びカード通過性を次のように評価した。結果を表2にまとめて示した。
前記の処理済みポリオレフィン系合成繊維処理綿5gを、20℃で45%RHの恒温室内で24時間調湿した後、電気抵抗(Ω)を抵抗値測定装置を用いて測定し、下記の評価基準で評価した。
◎:表面抵抗が1.0×109Ω未満
○:表面抵抗が1.0×109Ω以上1.0×1010Ω未満
×:表面抵抗が1.0×1010Ω以上
前記の処理済みポリオレフィン系合成繊維処理綿20gを、20℃で65%RHの恒温室内で24時間調湿した後、ローラーカードに供した。投入量に対して排出された量の割合を算出し、下記の評価基準で評価した。
◎:排出量が80%以上
○:排出量が60%以上80%未満
×:排出量が60%未満
・サーマルボンド不織布の作製
試験区分2で得た処理済みポリオレフィン系合成繊維処理綿100gを、20℃で65%RHの恒温室内にて24時間調湿した後、ローラーカードに供して、目付け20g/m2のカードウェブを作製した。得られたカードウェブを140℃で10秒の熱風処理を行い、サーマルボンド不織布を得た。
前記のサーマルボンド不織布を10cm×10cmの小片に裁断し、20℃で60%RHの恒温室内で24時間調湿した。EDANA法のRepeated Liquid Strike−Through Time法に従って、0.9%生理食塩水が不織布に完全に吸収されるまでの時間を測定した。その後、不織布を取り出し、40℃×90分間送風乾燥した。同様の操作を合計3回繰り返し、下記の評価基準で評価した。結果を表2にまとめて示した。
◎:3回目の生理食塩水が吸収されるまでに要する時間が3秒未満
○:3回目の生理食塩水が吸収されるまでに要する時間が3秒以上5秒未満
×:3回目の生理食塩水が吸収されるまでに要する時間が5秒以上
ポリエチレン製の非透液性シートと前記のサーマルボンド不織布製の透液性シートとの間に吸収体を挟持した図1に例示するサンドイッチ構造の積層体を作製した。図1において、1は非透液性シート、2は透液性シート(本発明に係るサーマルボンド不織布製のもの)、3は非透液性サイドシート、4は吸水体である。吸水体4は、粉粒状の高吸水性樹脂41と、高吸水性樹脂41を相互に関係付ける吸水性繊維42と、これらを覆って形作る紙シート43を備えている。この吸収体は、10cm×10cmの大きさで、高吸水性樹脂2gと吸水性繊維4gを含有している。かかる積層体に、人尿15mlを滴下し、35℃の恒温槽で1時間保管後、臭気の有無を官能試験した。官能試験は10人の評価員により下記の6段階評価で行ない、下記の評価基準で評価した。
5点:強烈なにおい
4点:強いにおい
3点:楽に感知できるにおい
2点:何のにおいであるかがわかる弱いにおい
1点:やっと感知できるにおい
0点:無臭
〇:平均値が3点未満
×:平均値が3点以上
2 透液性シート
3 非透液性サイドシート
4 吸水体
41 高吸水性樹脂
42 吸水性繊維
43 紙シート
実施例1の場合と同様にして、実施例2〜6及び比較例1〜6のポリオレフィン系合成繊維用処理剤の5%水性液を調製した。以上の各例で調製したポリオレフィン系合成繊維用処理剤の内容を表1にまとめて示した。なお、本明細書において実施例6は参考例6と読み替えるものとする。
Claims (6)
- フマル酸を0.1〜3.0質量%、下記の非イオン界面活性剤を20〜60質量%、アルキル基の炭素数が8〜16であるジアルキルスルホコハク酸塩を10〜40質量%及び下記のポリグリセリン脂肪酸エステルを10〜40質量%(合計100質量%)の割合で含有して成ることを特徴とするポリオレフィン系合成繊維用処理剤。
非イオン界面活性剤:炭素数22〜50の1価脂肪族アルコール1モルに対し、エチレンオキシドが5〜50モルの割合で付加している化合物
ポリグリセリン脂肪酸エステル:縮合度3〜12のポリグリセリンと炭素数12〜18の飽和脂肪族モノカルボン酸とがエステル化している化合物 - ジアルキルスルホコハク酸塩が、ジアルキルスルホコハク酸のアルカリ金属塩である請求項1記載のポリオレフィン系合成繊維用処理剤。
- ポリグリセリン脂肪酸エステルが、ポリグリセリン1モルに対し、飽和脂肪族モノカルボン酸が1.0〜2.0モルの割合でエステル化している化合物である請求項1又は2記載のポリオレフィン系合成繊維用処理剤。
- 請求項1〜3のいずれか一つの項記載のポリオレフィン系合成繊維用処理剤が付着していることを特徴とするポリオレフィン系合成繊維。
- 請求項1〜3のいずれか一つの項記載のポリオレフィン系合成繊維用処理剤が付着していることを特徴とするサーマルボンド不織布。
- 非透液性シートと、請求項5記載のサーマルボンド不織布製の透液性シートとの間に、吸水体が挟持されて成ることを特徴とする積層体。
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