JP2018024701A - 乳癌を治療する方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ERタンパク質発現、PgRタンパク質発現が欠乏し、および/またはHER2タンパク質過剰発現の非存在を示す乳癌細胞(即ち、トリプルネガティブ癌細胞、基底細胞型)は、抗KAAG1抗体で効率的にターゲティングすることができ、治療部分を送達すると殺傷することができる。従って、KAAG1に特異的に結合する抗体および抗原結合性フラグメントを、上記のマーカの少なくとも1つについて陰性の乳癌の検出および治療的処置のために用いることができる。トリプルネガティブ癌細胞および/または基底細胞型乳癌の治療における抗体複合体の使用も本明細書に開示される。
【選択図】図11
Description
本明細書に記載するように、本発明は、「トリプルネガティブ乳癌」または「基底細胞型乳癌」として特徴付けられた乳癌を有する個体に、抗体または抗原結合性フラグメントを投与することを含む。
用語「抗体または抗原結合性フラグメント」あるいは「複数の抗体または抗原結合性フラグメント」などの類似の用語は、例えば、「可変抗体または抗原結合性フラグメント」、例えば、「ヒト化抗体または抗原結合性フラグメント」を包含する。
a.CDRL1、CDRL2またはCDRL3からなる少なくとも2つのCDRと、
b.CDRH1、1つのCDRH2、または1つのCDRH3からなる少なくとも2つのCDRと、
を含んでいてもよい。
a.配列番号16に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号18に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
b.配列番号20に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号22に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
c.配列番号24に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号26に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
d.配列番号48に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号46に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
e.配列番号103に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号126に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
f.配列番号104に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号127に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
g.配列番号105に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号128に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
h.配列番号106に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号145に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
i.配列番号107に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号129に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
j.配列番号108に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号130に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
k.配列番号109に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号141に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
l.配列番号110に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号131に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
m.配列番号111に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号134に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
n.配列番号112に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号135に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
o.配列番号113に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号136に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
p.配列番号114に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号133に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
q.配列番号115に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号140に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
r.配列番号116に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号137に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
s.配列番号117に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号144に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
t.配列番号118に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号139に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
u.配列番号119に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号132に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
v.配列番号120に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号142に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
w.配列番号121に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号138に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
x.配列番号122に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号146に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
y.配列番号123に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号153に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
z.配列番号124に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号143に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
aa.配列番号189に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号194に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
bb.配列番号189に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号195に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
cc.配列番号189に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号196に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
dd.配列番号189に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号197に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
ee.配列番号190に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号194に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
ff.配列番号190に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号195に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
gg.配列番号190に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号196に示す重鎖可変領域の3つのCDR、
hh.配列番号190に示す軽鎖可変領域の3つのCDR、および/または配列番号197に示す重鎖可変領域の3つのCDR。
a.配列番号16に示す軽鎖可変領域(配列番号15によりコードされている)、および/または配列番号18に示す重鎖可変領域(配列番号17によりコードされている)、
b.配列番号20に示す軽鎖可変領域(配列番号19によりコードされている)、および/または配列番号22に示す重鎖可変領域(配列番号21によりコードされている)、
c.配列番号24に示す軽鎖可変領域(配列番号23によりコードされている)、および/または配列番号26に示す重鎖可変領域(配列番号25によりコードされている)、
d.配列番号48に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号46に示す重鎖可変領域、
e.配列番号103に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号126に示す重鎖可変領域、
f.配列番号104に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号127に示す重鎖可変領域、
g.配列番号105に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号128に示す重鎖可変領域、
h.配列番号106に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号145に示す重鎖可変領域、
i.配列番号107に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号129に示す重鎖可変領域、
j.配列番号108に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号130に示す重鎖可変領域、
k.配列番号109に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号141に示す重鎖可変領域、
l.配列番号110に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号131に示す重鎖可変領域、
m.配列番号111に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号134に示す重鎖可変領域、
n.配列番号112に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号135に示す重鎖可変領域、
o.配列番号113に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号140に示す重鎖可変領域、
p.配列番号114に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号133に示す重鎖可変領域、
q.配列番号115に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号140に示す重鎖可変領域、
r.配列番号116に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号137に示す重鎖可変領域、
s.配列番号117に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号144に示す重鎖可変領域、
t.配列番号118に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号139に示す重鎖可変領域、
u.配列番号119に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号132に示す重鎖可変領域、
v.配列番号120に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号142に示す重鎖可変領域、
w.配列番号121に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号138に示す重鎖可変領域、
x.配列番号122に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号146に示す重鎖可変領域、
y.配列番号123に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号147に示す重鎖可変領域、
z.配列番号124に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号144に示す重鎖可変領域、
aa.配列番号189に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号194に示す重鎖可変領域、
bb.配列番号189に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号195に示す重鎖可変領域、
cc.配列番号190に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号194に示す重鎖可変領域、
dd.配列番号190に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号195に示す重鎖可変領域、
ee.配列番号190に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号196に示す重鎖可変領域、
ff.配列番号190に示す軽鎖可変領域、および/または配列番号197に示す重鎖可変領域。
本発明はまた、本明細書に記載されている抗体または抗原結合性フラグメントの変異体を包含する。包含される変異体抗体または抗原結合性フラグメントは、アミノ酸配列において変異を有するものである。例えば、包含される変異体抗体または抗原結合性フラグメントは、少なくとも1つの変異体CDR(2つ、3つ、4つ、5つもしくは6つの変異体CDR等、または更には12個の変異体CDR)、変異体軽鎖可変領域、変異体重鎖可変領域、変異体軽鎖および/または変異体重鎖を有するものである。本発明に包含される変異体抗体または抗原結合性フラグメントは、例えば、元の抗体または抗原結合性フラグメントと比較して結合親和性が類似しているかまたは改善されているものである。
(1群)疎水性:ノルロイシン、メチオニン(Met)、アラニン(Ala)、バリン(Val)、ロイシン(Leu)、イソロイシン(Ile)
(2群)中性親水性:システイン(Cys)、セリン(Ser)、スレオニン(Thr)
(3群)酸性:アスパラギン酸(Asp)、グルタミン酸(Glu)
(4群)塩基性:アスパラギン(Asn)、グルタミン(Gln)、ヒスチジン(His)、リジン(Lys)、アルギニン(Arg)
(5群)鎖配向に影響する残基:グリシン(Gly)、プロリン(Pro)、および
(6群)芳香族:トリプトファン(Trp)、チロシン(Tyr)、フェニルアラニン(Phe)
a.配列番号16と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号18と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
b.配列番号20と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号22と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
c.配列番号24と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号26と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
d.配列番号48と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号46と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
e.配列番号103と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号126と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
f.配列番号104と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号127と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
g.配列番号105と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号128と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
h.配列番号106と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号145と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
i.配列番号107と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号128と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
j.配列番号108と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号130と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
k.配列番号109と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号141と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
l.配列番号110と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号131と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
m.配列番号111と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号134と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
n.配列番号112と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号135と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
o.配列番号113と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号136と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
p.配列番号114と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号133と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
q.配列番号115と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号140と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
r.配列番号116と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号137と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
s.配列番号117と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号144と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
t.配列番号118と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号139と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
u.配列番号119と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号132と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
v.配列番号120と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号142と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
w.配列番号121と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号138と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
x.配列番号122と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号146と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
y.配列番号123と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号147と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域、
z.配列番号124と少なくとも70%の配列同一性を有する軽鎖可変領域、および配列番号143と少なくとも70%の配列同一性を有する重鎖可変領域。
また本発明には、本発明に記載されている(元のCDRと比較して)少なくとも1つのCDRに少なくとも1つの保存的アミノ酸置換を有する可変鎖を含むポリペプチド、抗体または抗原結合性フラグメントも含まれる。
a.配列番号72および配列番号73からなる群から選択されるCDRL1配列、
b.配列番号74、配列番号75および配列番号76からなる群から選択されるCDRL2配列、
c.配列番号77、配列番号78および配列番号79からなる群から選択されるCDRL3配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離抗体または抗原結合性フラグメントを提供する。
a.配列番号80を含むCDRH1配列、
b.配列番号81、配列番号82、配列番号83、配列番号84および配列番号85からなる群から選択されるCDRH2配列、
c.配列番号86、配列番号87および配列番号88からなる群から選択されるCDRH3配列
を有する軽鎖可変領域を含む、単離抗体または抗原結合性フラグメントを提供する。
X1aSSX2aSLLX3aX4aX5aX6aX7aX8aX9aX10aLX11a(配列番号72)
(式中、
X1aは、塩基性アミノ酸であってよく、
X2aは、塩基性アミノ酸であってよく、
X3aは、H、YもしくはNであってよく、
X4aは、S、T、NもしくはRであってよく、
X5aは、非存在、SもしくはNであってよく、
X6aは、D、FもしくはNであってよく、
X7aは、GもしくはQであってよく、
X8aは、K、LもしくはNであってよく、
X9aは、TもしくはNであってよく、
X10aは、芳香族アミノ酸であってよく、
X11aは、A、N、EもしくはYであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL1配列を含み得る。
KASQDX1bX2bX3bX4bX5bX6b(配列番号73)
(式中、
X1bは、疎水性アミノ酸であってよく、
X2bは、GもしくはHであってよく、
X3bは、T、NもしくはRであってよく、
X4bは、F、YもしくはAであってよく、
X5bは、疎水性アミノ酸であってよく、
X6bは、NもしくはAであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL1配列を含み得る。
FX1cSTX2cX3cS(配列番号74)
(式中、
X1cは、AもしくはGであり、
X2cは、RもしくはTであり、
X3cは、E、KもしくはAである)
を含むか、またはこれからなるCDRL2配列を含み得る。
X1dVSX2dX3dX4dS(配列番号75)
(式中、
X1dは、LもしくはKであってよく、
X2dは、塩基性アミノ酸であってよく、
X3dは、LもしくはRであってよく、
X4dは、DもしくはFであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL2配列を含み得る。
X1eANRLVX2e(配列番号76)
(式中、
X1eは、塩基性アミノ酸であってよく、
X2eは、DもしくはAであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL2配列を含み得る。
X1fQX2fX3fX4fX5fPLT(配列番号77)
(式中、
X1fは、QもしくはLであってよく、
X2fは、塩基性アミノ酸であってよく、
X3fは、D、FもしくはYであってよく、
X4fは、E、A、NもしくはSであってよく、
X5fは、I、FもしくはTであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL3配列を含み得る。
QQHX1gX2gX3gPLT(配列番号78)
(式中、
X1gは、塩基性アミノ酸であってよく、
X2gは、NもしくはSであってよく、
X3gは、IもしくはSであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL3配列を含み得る。
X1hQGX2hHX3hPX4hT(配列番号79)
(式中、
X1hは、塩基性アミノ酸であってよく、
X2hは、中性親水性アミノ酸であってよく、
X3hは、FもしくはVであってよく、
X4hは、RもしくはLであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRL3配列を含み得る。
GYX1iFX2iX3iYX4iX5iH(配列番号80)
(式中、
X1iは、T、IもしくはKであってよく、
X2iは、中性親水性アミノ酸であってよく、
X3iは、酸性アミノ酸であってよく、
X4iは、E、NもしくはDであってよく、
X5iは、疎水性アミノ酸であってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH1配列を含み得る。
X1jX2jDPX3jTGX4jTX5j(配列番号81)
(式中、
X1jは、VもしくはGであってよく、
X2jは、疎水性アミノ酸であってよく、
X3jは、A、GもしくはEであってよく、
X4jは、R、G、D、A、S、NもしくはVであってよく、
X5jは、疎水性アミノ酸であってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH2配列を含み得る。
VX1kDPX2kTGX3kTA(配列番号82)
(式中、
X1kは、疎水性アミノ酸であってよく、
X2kは、A、EもしくはGであってよく、
X3kは、R、G、A、S、N、VもしくはDであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH2配列を含み得る。
YIX1lX2lX3lGX4lX5lX6l(配列番号83)
(式中、
X1lは、SもしくはNであってよく、
X2lは、芳香族アミノ酸であってよく、
X3lは、D、EもしくはNであってよく、
X4lは、DもしくはHであってよく、
X5lは、Y、SもしくはNであってよく、
X6lは、D、EもしくはNであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH2配列を含み得る。
X1mINPYNX2mVTE(配列番号84)
(式中、
X1mは、NもしくはYであってよく、
X2mは、E、DもしくはNであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH2配列を含み得る。
DINPX1nYGX2nX3nT(配列番号85)
(式中、
X1nは、NもしくはYであってよく、
X2nは、GもしくはTであってよく、
X3nは、IもしくはTであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH2配列を含み得る。
MX1oX2oX3oDY(配列番号86)
(式中、
X1oは、GもしくはSであってよく、
X2oは、YもしくはHであってよく、
X3oは、AもしくはSであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH3配列を含み得る。
IX1pYAX2pDY(配列番号87)
(式中、
X1pは、GもしくはSであってよく、
X2pは、非存在もしくはMであってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH3配列を含み得る。
AX1qX2qGLRX3q(配列番号88)
(式中、
X1qは、RもしくはWであってよく、
X2qは、芳香族アミノ酸であってよく、
X3qは、塩基性アミノ酸であってよい)
を含むか、またはこれからなるCDRH3配列を含み得る。
本発明の変異体抗体および抗原結合性フラグメントの例示的実施形態は、KAAG1に結合することができ、本明細書においてヒト化されているものとして特徴付けられる抗体および抗原結合性フラグメントの一群である。
DXVMTQTPLSLXVXXGXXASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXLLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXGVYYCFQGSHVPLTFGXGTXLEXK(配列中、Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。アミノ酸置換は、例えば、天然ヒト抗体またはヒト抗体コンセンサスの対応する位置に見出されるアミノ酸であってもよい。アミノ酸置換は、例えば、保存的であり得る。
DXe1VMTQTPLSLXe2VXe3Xe4GXe5Xe6ASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXe7LLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXe8GVYYCFQGSHVPLTFGXe9GTXe10LEXe11K
(配列中、
Xe1は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xe2は、AもしくはPであってよく、
Xe3は、中性親水性アミノ酸であってよく、
Xe4は、LもしくはPであってよく、
Xe5は、酸性アミノ酸であってよく、
Xe6は、QもしくはPであってよく、
Xe7は、塩基性アミノ酸であってよく、
Xe8は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xe9は、AもしくはQであってよく、
Xe10は、塩基性アミノ酸であってよく、または
Xe11は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xにより同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
DXE1VMTQTPLSLXE2VXE3XE4GXE5XE6ASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXE7LLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXE8GVYYCFQGSHVPLTFGXE9GTXE10LEXE11K
(配列中、
XE1は、VもしくはIであってよく、
XE2は、AもしくはPであってよく、
XE3は、SもしくはTであってよく、
XE4は、LもしくはPであってよく、
XE5は、DもしくはEであってよく、
XE6は、QもしくはPであってよく、
XE7は、KもしくはQであってよく、
XE8は、LもしくはVであってよく、
XE9は、AもしくはQであってよく、
XE10は、RもしくはKであってよく、または
XE11は、LもしくはIであってよく、
Xにより同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPQLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIK。
DVVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIK。
QXQLVQSGXEXXKPGASVKXSCKASGYTFTDDYMSWVXQXXGXXLEWXGDINPYNGDTNYNQKFKGXXXXTXDXSXSTAYMXLXSLXSEDXAVYYCARDPGAMDYWGQGTXVTVSS
(配列中、
Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。アミノ酸置換は、例えば、天然ヒト抗体またはヒト抗体コンセンサスの対応する位置に見出されるアミノ酸であってもよい。アミノ酸置換は、例えば、保存的であり得る。
QXf1QLVQSGXf2EXf3Xbf4KPGASVKXf5SCKASGYTFTDDYMSWVXf6QXf7Xf8GXf9Xf10LEWXf11GDINPYNGDTNYNQKFKGXf12Xf13Xb14Xf15TXf16DXf17SXf18STAYMXf19LXf20SLXf21SEDXf22AVYYCARDPGAMDYWGQGTXf23VTVSS
(配列中、
Xf1は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf2は、PもしくはAであってよく、
Xf3は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf4は、VもしくはKであってよく、
Xf5は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf6は、塩基性アミノ酸であってよく、
Xf7は、SもしくはAであってよく、
Xf8は、HもしくはPであってよく、
Xf9は、塩基性アミノ酸であってよく、
Xf10は、SもしくはGであってよく、
Xf11は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf12は、塩基性アミノ酸であってよく、
Xf13は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf14は、IもしくはTであってよく、
Xf15は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf16は、疎水性アミノ酸であってよく、
Xf17は、KもしくはTであってよく、
Xf18は、中性親水性アミノ酸であってよく、
Xf19は、QもしくはEであってよく、
Xf20は、NもしくはSであってよく、
Xf21は、TもしくはRであってよく、
Xf22は、中性親水性アミノ酸であってよく、または
Xf23は、SもしくはLであってよく、
Xにより同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
QXF1QLVQSGXF2EXF3XF4KPGASVKXF5SCKASGYTFTDDYMSWVXF6QXF7XF8GXF9XF10LEWXF11GDINPYNGDTNYNQKFKGXF12XF13XF14XF15TXF16DXF17SXF18STAYMXF19LXF20SLXF21SEDXF22AVYYCARDPGAMDYWGQGTXF23VTVSS
(配列中、
XF1は、IもしくはVであってよく、
XF2は、PもしくはAであってよく、
XF3は、MもしくはVであってよく、
XF4は、VもしくはKであってよく、
XF5は、MもしくはVであってよく、
XF6は、KもしくはRであってよく、
XF7は、SもしくはAであってよく、
XF8は、HもしくはPであってよく、
XF9は、KもしくはQであってよく、
XF10は、SもしくはGであってよく、
XF11は、IもしくはMであってよく、
XF12は、KもしくはRであってよく、
XF13は、AもしくはVであってよく、
XF14は、IもしくはTであってよく、
XF15は、LもしくはIであってよく、
XF16は、VもしくはAであってよく、
XF17は、KもしくはTであってよく、
XF18は、SもしくはTであってよく、
XF19は、QもしくはEであってよく、
XF20は、NもしくはSであってよく、
XF21は、TもしくはRであってよく、
XF22は、SもしくはTであってよく、または
XF23は、SもしくはLであり、
Xにより同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS。
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS。
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGRATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS。
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVKQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGKATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS。
の軽鎖可変領域を含み得る。アミノ酸置換は、例えば、保存的であってよい。
XA1は、例えばDもしくはSであってよく、
XA2は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはLもしくはIであってよく、
XA3は、例えばEもしくはQであってよく、
XA4は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはRもしくはKであってよく、
XA5は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはAもしくはVであってよく、
XA6は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはIもしくはMであってよく、
XA7は、例えばPもしくはSであってよく、
XA8は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはIであってよく、
XA9は、例えばSもしくはIであってよく、
XA10は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはLもしくはVであってよく、
XA11は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはLであってよく、
XA12は、例えばVもしくはDであってよく、
XA13は、例えば芳香族アミノ酸、またはより具体的にはYもしくはFであってよく、
XA14は、例えばQもしくはAであってよく、
XA15は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはIもしくはLであってよい)
の軽鎖可変領域を含み得る。
Xa1は、例えばDもしくはSであってよく、
Xa2は、例えばLもしくはIであってよく、
Xa3は、例えばEもしくはQであってよく、
Xa4は、例えばRもしくはKであってよく、
Xa5は、例えばAもしくはVであってよく、
Xa6は、例えばIもしくはMであってよく、
Xa7は、例えばPもしくはSであってよく、
Xa8は、例えばVもしくはIであってよく、
Xa9は、例えばSもしくはIであってよく、
Xa10は、例えばLもしくはVであってよく、
Xa11は、例えばVもしくはLであってよく、
Xa12は、例えばVもしくはDであってよく、
Xa13は、例えばYもしくはFであってよく、
Xa14は、例えばQもしくはAであってよく、
Xa15は、例えばIもしくはLであってよい)
の軽鎖可変領域を含み得る。
の重鎖可変領域を含み得る。アミノ酸置換は、例えば、保存的であってよい。
XB1は、例えばVもしくはQであってよく、
XB2は、例えばGもしくはVであってよく、
XB3は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはLであってよく、
XB4は、例えばKもしくVであってよく、
XB5は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはKもしくはRであってよく、
XB6は、例えばKもしくはTであってよく、
XB7は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはLであってよく、
XB8は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはRもしくはKであってよく、
XB9は、例えばAもしくはTであってよく、
XB10は、例えばGもしくはVであってよく、
XB11は、例えばQもしくはHであってよく、
XB12は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはMもしくはIであってよく、
XB13は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはRもしくはKであってよく、
XB14は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはAであってよく、
XB15は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはIもしくはLであってよく、
XB16は、例えばTもしくはIであってよく、
XB17は、例えば中性親水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XB18は、例えば中性親水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XB19は、例えばLもしくはTであってよく、
XB20は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはLであってよい)
の重鎖可変領域を含み得る。
Xb1は、例えばVもしくはQであってよく、
Xb2は、例えばGもしくはVであってよく、
Xb3は、例えばVもしくはLであってよく、
Xb4は、例えばKもしくVであってよく、
Xb5は、例えばKもしくはRであってよく、
Xb6は、例えばKもしくはTであってよく、
Xb7は、例えばVもしくはLであってよく、
Xb8は、例えばRもしくはKであってよく、
Xb9は、例えばAもしくはTであってよく、
Xb10は、例えばGもしくはVであってよく、
Xb11は、例えばQもしくはHであってよく、
Xb12は、例えばMもしくはIであってよく、
Xb13は、例えばRもしくはKであってよく、
Xb14は、例えばVもしくはAであってよく、
Xb15は、例えばIもしくはLであってよく、
Xb16は、例えばTもしくはIであってよく、
Xb17は、例えばTもしくはSであってよく、
Xb18は、例えばTもしくはSであってよく、
Xb19は、例えばLもしくはTであってよく、
Xb20は、例えばVもしくはLであってよい)
の重鎖可変領域を含み得る。
の軽鎖可変領域を含み得る。アミノ酸置換は、例えば、保存的であってよい。
XC1は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XC2は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはLもしくはMであってよく、
XC3は、例えばSもしくはYであってよく、
XC4は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくLであってよく、
XC5は、例えば酸性アミノ酸、またはより具体的にはDもしくはEであってよく、
XC6は、例えばAもしくはSであってよく、
XC7は、例えばTもしくはQであってよく、
XC8は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XC9は、例えばQもしくはEであってよく、
XC10は、例えばPもしくはFであってよく、
XC11は、例えばFもしくはLであってよく、
XC12は、例えばAもしくはGであってよく、
XC13は、例えばTもしくはIであってよく、
XC14は、例えばQもしくはAであってよく、
XC15は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはIもしくはLであってよく、
Xc16は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはKもしくはRであってよい)
の軽鎖可変領域を含み得る。
Xc1は、例えばTもしくはSであってよく、
Xc2は、例えばLもしくはMであってよく、
Xc3は、例えばSもしくはYであってよく、
Xc4は、例えばVもしくLであってよく、
Xc5は、例えばDもしくはEであってよく、
Xc6は、例えばAもしくはSであってよく、
Xc7は、例えばTもしくはQであってよく、
Xc8は、例えばTもしくはSであってよく、
Xc9は、例えばQもしくはEであってよく、
Xc10は、例えばPもしくはFであってよく、
Xc11は、例えばFもしくはLであってよく、
Xc12は、例えばAもしくはGであってよく、
Xc13は、例えばTもしくはIであってよく、
Xc14は、例えばQもしくはAであってよく、
Xc15は、例えばIもしくはLであってよく、
Xc16は、例えばKもしくはRであってよい)
の軽鎖可変領域を含み得る。
の重鎖可変領域を含み得る。アミノ酸置換は、例えば保存的であってよい。
XD1は、例えばGもしくはDであってよく、
XD2は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XD3は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはSもしくはTであってよく、
XD4は、例えばHもしくFであってよく、
XD5は、例えばKもしくはNであってよく、
XD6は、例えばGもしくはKであってよく、
XD7は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはIもしくはMであってよく、
XD8は、例えば疎水性アミノ酸、またはより具体的にはVもしくはIであってよく、
XD9は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはTもしくはSであってよく、
XD10は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはSもしくはTであってよく、
XD11は、例えば中性疎水性アミノ酸、またはより具体的にはSもしくはFであってよく、
XD12は、例えば塩基性アミノ酸、またはより具体的にはKもしくはQであってよく、
XD13は、例えばSもしくはNであってよく、
XD14は、例えばAもしくはTであってよく、
XD15は、例えばAもしくはEであってよく、
XD16は、例えばVもしくはTであってよく、
XD17は、例えばAもしくは非存在であってよい)
の重鎖可変領域を含み得る。
Xd1は、例えばGもしくはDであってよく、
Xd2は、例えばTもしくはSであってよく、
Xd3は、例えばSもしくはTであってよく、
Xd4は、例えばHもしくFであってよく、
Xd5は、例えばKもしくはNであってよく、
Xd6は、例えばGもしくはKであってよく、
Xd7は、例えばIもしくはMであってよく、
Xd8は、例えばVもしくはIであってよく、
Xd9は、例えばTもしくはSであってよく、
Xd10は、例えばSもしくはTであってよく、
Xd11は、例えばSもしくはFであってよく、
Xd12は、例えばKもしくはQであってよく、
Xd13は、例えばSもしくはNであってよく、
Xd14は、例えばAもしくはTであってよく、
Xd15は、例えばAもしくはEであってよく、
Xd16は、例えばVもしくはTであってよく、
Xd17は、例えばAもしくは非存在であってよい)
の重鎖可変領域を含み得る。
a)配列番号186の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号191、配列番号192、配列番号193、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
b)配列番号187の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号191、配列番号192、配列番号193、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
c)配列番号188の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号191、配列番号192、配列番号193、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
d)配列番号189の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号191、配列番号192、配列番号193、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
e)配列番号190の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号191、配列番号192、配列番号193、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域。
f)配列番号174の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号177、配列番号178、配列番号179または配列番号169のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
g)配列番号175の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号177、配列番号178、配列番号179または配列番号169のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
h)配列番号176の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号177、配列番号178、配列番号179または配列番号169のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
i)配列番号168の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号177、配列番号178、配列番号179または配列番号169のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域。
a)配列番号180の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号183、配列番号184、配列番号185、または配列番号173のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
b)配列番号181の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号183、配列番号184、配列番号185、または配列番号173のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
c)配列番号182の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号183、配列番号184、配列番号185、または配列番号173のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域、
d)配列番号172の少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る軽鎖可変領域と、配列番号183、配列番号184、配列番号185、または配列番号173のいずれかの少なくとも90個の連続したアミノ酸を含み得る重鎖可変領域。
本明細書において開示されている抗KAAG1抗体は、ハイブリドーマ技術または組み換えDNA法などの、当業者によく知られている様々な方法で製造することができる。
本発明の抗体または抗原結合性フラグメントは、検出可能部分(即ち、検出もしくは診断目的に対応)または治療部分(治療目的に対応)と結合させ得る。
抗KAAG1抗体または抗原結合性フラグメント(結合または非結合)の医薬組成物もまた、本発明に包含される。医薬組成物は抗KAAG1抗体または抗原結合性フラグメントを含んでもよく、また薬学的に許容可能な担体も含んでいてよい。
本開示の目的ための用語「治療」は、治療的処置と予防または防止的処置の両方を指し、ここで、目的は標的化された病的状態または障害を予防もしくは減速(軽減)させることにある。治療を必要としている人としては、既に障害を有する人、障害を有しがちな人、または障害を予防すべき人が挙げられる。
通常は抗体が細胞内で生成され、軽鎖および重鎖をコードする核酸配列を含むベクターから発現される軽鎖および重鎖の発現を可能にする。
a.配列番号72および配列番号73からなる群から選択されるCDRL1配列、
b.配列番号74、配列番号75および配列番号76からなる群から選択されるCDRL2配列、または
c.配列番号77、配列番号78および配列番号79からなる群から選択されるCDRL3配列
を含む軽鎖可変領域をコードする核酸を含む。
a.配列番号80を含むCDRH1配列、
b.配列番号81、配列番号82、配列番号83、配列番号84および配列番号85からなる群から選択されるCDRH2配列、または
c.配列番号86、配列番号87および配列番号88からなる群から選択されるCDRH3配列
を含む重鎖可変領域をコードする核酸にも関する。
この実施例は、Fabを完全IgG1キメラモノクローナル抗体に変換するために用いる方法を開示する。
3A4マウスモノクローナル抗体のヒト化
国際特許番号PCT/CA2009/001586明細書、PCT/CA2010/001795明細書およびPCT/CA2012/000296明細書は、ヒト化軽鎖および重鎖可変領域を作製するために用いられる例示的方法を記載している。
3A4ヒト化変異体抗体のアセンブリおよび発現
これらの調査の目的は、抗クラステリン抗体の動態パラメータを決定することにある。特に、3A4抗KAAG1モノクローナル抗体のヒト化によって、そのモノクローナル抗体がヒトKAAG1に結合している動態パラメータに影響が及ぶかどうか突き止めることを目的としている。この目的を果たすために、BioRad社製のProteOn XPR36計器を使用して動態分析方法を策定した。ヒトKAAG1をセンサーチップ上に固定した。全長抗体またはFabフラグメントを注入し、固定されたKAAG1と相互作用させた。
元のネズミ免疫グロブリン鎖からのキメラ抗体重鎖および軽鎖をPCRで増幅した。その際に使用したオリゴヌクレオチドプライマー対は、次のとおりである:重鎖、配列番号206でコードされた5’オリゴ、および配列番号207;軽鎖でコードされた3’オリゴ、配列番号208でコードされた5’オリゴ、および配列番号209でコードされた3’オリゴ。結果として得られたPCR産物をHindIIIで消化し、HindIIIで先に消化しておいたpK−CR5(配列番号210)にクローンした。
抗体3A4(Hh1、Hh2、Hh3およびHh4)のヒト化重鎖領域をコードするフラグメントは、GenScript(Piscataway,USA)から注文されたものである。Kozak配列および終止コドン配列を含んだDNAフラグメントをHindIIIで消化し、仔ウシの腸ホスファターゼ(NEB)で先に脱リン酸化しておいたプラスミドpK−CR5のHindIII部位にクローンして、再環状化を防いだ。図3aに、プラスミドpK−CR5−3A4−HC−変異体1のマップを示す。ヒト化3A4の全ての重鎖変異体を同様な方法で構築した。
抗体3A4(Lh1およびLh2)ヒト軽鎖領域をコードするフラグメントは、GenScriptから注文されたものである。Kozak配列および終止コドン配列を含んだDNAフラグメントをBamHIで消化し、仔ウシの腸ホスファターゼ(NEB)で先に脱リン酸化しておいたプラスミドpMPG−CR5(配列番号211)のBamHI部位にクローンして、再環状化を防いだ。図3bに、プラスミドpMPG−CR5−3A4−LC−変異体1のマップを示す。ヒト化3A4の全ての軽鎖変異体を同様の方法で構築した。
メーカーの推奨事項に従い、Mini−Prepキット(Qiagen Inc,Mississauga,ON)を使用して、プラスミドDNAを大腸菌(E.coli)の小培養物から単離した。概括して言えば、リゲーションおよびトランスフォーメーションの後に、単一コロニーを選択して、アンピシリン100μg/mL含有のLB培地2mlを接種した。培養物を激しく(250RPMで)振盪して37℃にて一晩インキュベートした。その後、キットに付属しているプロトコル、バッファーおよびカラムを使用して、1.5mlの培養物からプラスミドを単離した。滅菌水50μLを使用してDNAを溶出させた。メーカーの推奨事項に従い、Plasmid Plus Maxi Kit(Qiagen Inc,Mississauga,ON)を使用して、大腸菌(E.coli)の大培養物からプラスミドDNAを単離した。アンピシリン100μg/mLを含有するLB培養物200mLを新鮮な単一の大腸菌(E.coli)コロニーと共に播種し、激しく(250RPMで)振盪して37℃にて一晩インキュベートした。細菌(重鎖については130mLの培養物、および軽鎖については180mLの培養物)を6000×gで遠心分離して4℃で15分間ペレット化し、キットに付属しているプロトコル、バッファーおよびカラムを使用して、プラスミドを単離した。滅菌した50mMのトリス(pH8)中に精製済みプラスミドを再懸濁して、光学密度260nmにて定量した。トランスフェクションに先立ち、精製済みプラスミドをフェノール/クロロホルム抽出、続いてエタノール沈殿により滅菌した。そのプラスミドを滅菌した50mMのトリス(pH8)中に再懸濁して、光学密度260nmにて定量した。
Amicon Ultra(Ultacell−50k)カセットを使用して、CHO細胞トランスフェクションからの上澄み15mlを遠心分離で1500rpmにて濃縮した。メーカーの推奨事項に従い、Nab spin kit Protein A Plus(Thermo Scientific)を使用して、濃縮された抗体(550μl)を精製した。その後、精製された抗体を、PBSを使用して脱塩し、Amicon Ultra(Ultracel−10K)カセットを使用して、2500rpmにて濃縮して最終体積250μlにした。Nanodrop分光光度計を使用して、精製された抗体をOD280値の読み取りにより定量し、−20℃で凍結させた状態に維持した。精製された抗体のアリコートを当量のLaemmli 2X中に再懸濁し、95℃で5分間加熱してから、氷冷した。標準曲線は、既知量のヒト骨髄腫血漿由来の精製ヒトIgG1カッパ(Athens Research)を使用して作成された。試料をポリアクリルアミドNovex10%トリス−グリシンゲル(Invitrogen Canada Inc.,Burlington,ON)上で分離させ、Hybond−Nニトロセルロース膜(Amersham Bioscience Corp.,Baie d’Urfee,QC)上に275mAで1時間転移させた。膜を0.15%Tween20、5%スキムミルク含有PBS中で1時間ブロックし、Cy5と結合したヤギ抗ヒトIgG(H+L)(Jackson,Cat# 109−176−099)と共に1時間インキュベートした。Typhoon Trio+スキャナー(GE Healtcare)でスキャンすることによって、シグナルを露出して定量した。図4に示すように、CHO細胞内において3A4ヒト化抗体変異体の全ての組み合わせが発現した。
ネズミおよびヒト化3A4抗体の動力学解析
補用品
GLMセンサーチップ、Biorad ProteOnアミンカップリングキット(EDC、sNHS、およびエタノールアミン)、ならびに10mMナトリウム酢酸塩バッファーはBio−Rad Laboratories(Mississauga,ON)から購入された。HEPESバッファー、EDTA、およびNaClはSigma−Aldrich(Oakville,ON)から購入された。10%のTween20溶液はTeknova(Hollister,CA)から購入された。ヤギ抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的抗体はJackson ImmunoResearchから購入された。ゲル濾過カラムSuperdex75 10/300GLはGE Healthcareから購入された。
濃度3.114mg/mlのKAAG1タンパク質(容量220μL)をSuperdex G75カラムに注入した。Tween20を含まないHBST泳動用バッファー(下記参照)中で0.4ml/minにて分離を行った。収集された画分の容量は500μLであった。拡張係数を5500とし、MWを8969として、各画分におけるKAAG1の濃度をOD280で定量した。図5は、KAAG1のゲル濾過のプロファイルを表す。潜在的集合体(potential aggregate)の小ピークは、11ml付近で溶出している。SPRアッセイ用の検体として使用されたタンパク質は、13mlで溶出したタンパク質(画分15〜19)であった。
全ての表面プラスモン共鳴アッセイは、BioRad ProteOn XPR36計器(Bio−Rad Laboratories Ltd.(Mississauga,ON))を使用し、HBST泳動用バッファー(10mMのHEPES、150mMのNaCl、3.4mMのEDTA、および0.05%Tween20(pH7.4))で25℃の温度にて実施された。標準BioRad sNHS/EDC溶液の1:5希釈物を検体(水平)方向へ30μL/minにて300秒間注入することで活性化されたGLMセンサーチップを使用して、抗マウスFc捕捉表面を生成した。活性化の直後に、抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的抗体の溶液13μg/mLを10mMのNaOAc(pH4.5)に溶かしたものを、約8000共鳴単位(RU)が不動化されるまで、検体方向へ25μL/minの流速にて注入した。1Mエタノールアミンを検体方向へ30μL/minで300秒間注入することによって残りの活性基を急冷した。これにより、ブランク参照(blank referencing)用のモック活性化インタースポットが確実に作成される。KAAG1に結合する3A4変異体のスクリーニングは、2つの工程で発生した。3A4変異体を細胞上澄みから抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的表面上にリガンド方向(垂直)へ間接的に捕捉し、続いて検体方向へKAAG1を注入した。最初に、検体方向へバッファーを100uL/minで30秒間1回注入することによって、ベースラインを安定させた。3A4の捕捉時に毎回、未精製3A4変異体を含む細胞培養培地をHBSTで4%に希釈するか、または約1.25μg/mLの精製3A4含有HBSTを使用した。野生型3A4と一緒に4〜5個の3A4変異体を同時に、個々のリガンドチャネルに25μL/minの流速で240秒間注入した。この結果、抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的表面に約400〜700RUの飽和3A4が捕捉された。第1のリガンドチャネルは、必要に応じてブランク対照として使用できるよう、ブランクのままにした。この3A4捕捉工程の直後に、2種類のバッファーを検体方向へ注入してベースラインを安定させ、その後、ゲル濾過精製されたKAAG1を注入した。典型的なスクリーニングで、5とおりのKAAG1濃度(8、2.66、0.89、0.29、および0.098nM)およびバッファー対照を同時に個々の検体チャネル内に50μL/minにて120秒間注入し、600秒の解離フェーズをおいて、結果として、捕捉された3A4変異体ごとに、バッファー参照(buffer reference)によって一連の結合センサーグラムが得られた。抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的3A4複合体を0.85%リン酸の18秒間隔のパルスで100μL/minにて18秒間再生成し、次の注入サイクル用に抗ヒトIgGのFcフラグメント特異的表面を調製した。バッファーのブランク注入およびインタースポットを使用して、センサーグラムをアラインし二重参照してから、結果として得られたセンサーグラムを、ProteOn Managerソフトウェアv3.0を使用して分析した。ローカルRmaxを使用し、参照されたセンサーグラムを1:1のラングミュア結合モデルに適合させることによって、動態値および親和性値を定量してから、結果として得られた速度定数(kd s−1/ka M−1s−1)から親和性定数(KD M)を導き出した。
図6は、KAAG1と精製ネズミ3A4との相互作用、キメラとして一過性に発現したネズミ3A4および一過性に発現したヒト化変異体に関する、会合(ka、1/Ms)および解離(kd、1/s)速度定数のほか、親和性(KD、M)定数の要約である。これらの定数を図7a〜cにグラフで表す。純粋な親、キメラおよびヒト化3A4変異体については、会合速度定数が極めて類似している(図7a)。一過性に発現するキメラ3A4は、純粋な親3A4と比べて解離速度定数が類似しており、このことは、KAAG1と抗体との間の相互作用のパラメータが変更されなかったことを示唆している(図7b)。一方、全てのヒト化変異体は、オフ速度(off rate)が僅かに変わった(即ち、解離速度が迅速化した)と考えられ(図7b)、これは親和性定数に反映されている(図7c)。要約すると、ヒト化変異体の結合親和性(logKD)と親抗体(LcHc)において生じた復帰突然変異の数との間には線形の相関が存在しており、突然変異の数が増加するにつれて結合親和性が減少する。しかしながら、マウス残基が全く保持されない最悪の変異体(H1L1、0.47nM)と10個のマウス残基が保持される最良の変異体(H4L2、0.1nM)とでは、結合親和性にたった4倍の差しかない。最後に、KAAG1に対する全ての変異体の結合親和性がサブナノモルであることが見出され、最良の変異体(H4L2、0.1nM)が示した親和性はネズミ(LcHc、0.057nM)の約6倍弱かった。全般的に、これらの結果は、全ての変異体がKAAG1に対して高い親和性を示すことを示唆しており、よって、ヒト化が成功したことがわかった。
ELISAにおけるKAAG1に対する3A4ヒト化変異体の結合
ELISA方法はまた、ヒト化3A4変異体の結合活性をネズミ3A4抗体と比較する目的にも使用された。組み換えヒトKAAG1を96ウェルプレート中で一晩コーティングし、洗浄して、室温で1時間インキュベートした結果、ネズミまたはヒト化3A4変異体の量が増加した。別途の洗浄工程に続いて、HRPに結合した抗ヒト抗体をウェルに添加し、結合された3A4抗体をAbs450にて熱量測定によって測定した。図8aに示すように、ヒト化変異体(Lh1Hh1、Lh1Hh2、Lh1Hh3およびLh1Hh4)は、0.016nMの高い親和性を有するネズミ3A4(LcHc)と比較して、KAAG1との結合が極めて類似していることを示した。この結果から、ヒト化重鎖変異体が4つとも全て、ヒト化軽鎖のL1変異体とアセンブルしたときに、元のh3A4重鎖と同等であったことがわかった。図8aは、重鎖変異体を3A4ヒト化軽鎖のLh2変異体とアセンブルしたときの結果を示す。この例では、変異体の結合に差異があった。例えば、Lh2hh4は、ネズミ3A4と比較して最も近いプロファイルを持つ変異体であった。これはSPRデータと一致しており、重鎖の変異体4がKAAG1に対して最も高い親和性を有することを示した。これらの結合の結果を考え合わせると、このアッセイにおいては全てのヒト化変異体がヒトKAAG1と相互作用することが明らかである。多少は微妙な差異があるが、ELISAにおける結合はSPR結果と一致していた。
癌細胞の表面上での3A4ヒト化変異体の結合
癌細胞の表面上に発現したKAAG1に対してヒト化3A4変異体が相互作用する能力を、フローサイトメトリーを使用して評価した。このために、先に述べたようにフローサイトメトリーで3A4と効率的に結合したSKOV−3卵巣癌細胞を、8個のヒト化変異体および元のネズミ抗体と共にインキュベートした。手短に言うと、SKOV−3細胞をEDTAでプレートから分離させ、氷上で3.0mg/ml、0.3mg/mlまたは0.3mg/mlの抗体と共に1時間インキュベートした。3回の洗浄工程の後、細胞を二次抗体(FITCと結合した抗ヒトIgG)と共に氷上で1時間インキュベートした。フローサイトメータで細胞表面の蛍光を測定した。その値を、図18のヒストグラムに示す。図示するように、透過化処理された表面上のKAAG1が全ての変異体によって検出できた。最も強い信号は3A4抗体の最高濃度で(3mg/ml)で得られ、抗体の濃度が減少するにつれて減衰した。種々の変異体のなかでもネズミ復帰突然変異が最多のもの(図18のLh1Hh4およびLh2Hh4を参照)は、細胞表面上のKAAG1と相互作用し、最も高い活性を呈している。実際、Lh1Hh4およびLh2hh4は、ネズミ3A4抗体(LcHc)と比較して、KAAG1に対する細胞表面の結合の改善は僅かであったと考えられた。
この実施例では、TNBCにおけるKAAG1の発現を検出するための抗KAAG1抗体の使用を説明する。
この実施例では、TNBC細胞系におけるKAAG1の発現を検出するための抗KAAG1抗体の使用を説明する。
抗体コンジュゲートとしての3A4抗KAAG1抗体の使用方法
上に実証したように、フローサイトメトリーを用いて、癌細胞の表面上の3A4によりKAAG1抗原が検出された。抗体が細胞表面上のその標的と結合した時点で、起こる可能性がある異なる分子イベントが複数存在する。これらには以下のものが含まれる:i)別の細胞表面抗原/受容体またはリガンドへのアクセシビリティがブロックされること、ii)比較的安定な抗体−抗原複合体の形成によって、ADCCまたはCDCを介して細胞の標的化が可能になること、iii)アゴニスト抗体によって例証されるように、シグナリングイベントが起こり得ること、iv)複合体が内在化され得ること、またはv)複合体が細胞表面から除去され得ること。この論点に取り組むため、発明者らは、細胞表面の3A4抗体−KAAG1複合体の挙動を調べた。この実験において、以前の内在化実験(PCT/CA2009/001586を参照)での使用が成功しているため、卵巣癌細胞系であるSKOV3を陽性対照として用いた。MDA−MB−231TNBC細胞系を平板培養して、洗浄した後、実施例3に記載の0.5μg/mlのキメラ3A4抗体と一緒にインキュベートした。洗浄後、完全培地を添加し、細胞を37℃で最大60分放置した。表示の時間に(図12参照)細胞を取り出し、急速に冷却して、FITC結合抗ヒトIgGを用いてフローサイトメトリー用に調製し、その結果は、時間0分のシグナルと比較した、細胞表面に存続する平均蛍光強度のパーセンテージとして表した(図12を参照、表面シグナル(0分で%存続))。図12に示すように、蛍光シグナルは、3A4をMDA−MB−231細胞と一緒にインキュベートした場合、急速に減少し(図12、図ではMDA−231によって示す黒色のバー)、30分〜45分までにシグナルの最大消失に達するようであった。シグナルの消失は、3A4をSKOV3細胞と一緒にインキュベートした場合に得られたものと同等であった(図12、グレーのバー)。この結果は、3A4/KAAG1複合体が、細胞から消失したことを示しており、これにより、複合体の内在化が起こった可能性が高いことが示された。こうした細胞表面蛍光の減少の原因である機序を明らかにするための予備研究によって、複合体が内在化されたらしいことが判明した。
抗KAAG1抗体が、ERタンパク質発現、PgRタンパク質発現が欠乏した、および/またはHER2タンパク質過剰発現の非存在を示す細胞を効率的にターゲティングし、殺傷することができることを証明するために、2つの抗体薬物複合体(ADC):3A4−ADC1および3A4−ADC2を作製した。
配列番号1
MDDDAAPRVEGVPVAVHKHALHDGLRQVAGPGAAAAHLPRWPPPQLAASRREAPPLSQRPHRTQGAGSPPETNEKLTNPQVKEK
GACATTGTGATGACCCAGTCTCCATCCTCCCTGGCTGTGTCAATAGGACAGAAGGTCACTATGAACTGCAAGTCCAGTCAGAGCCTTTTAAATAGTAACTTTCAAAAGAACTTTTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGCCAGTCTCCTAAACTTCTGATATACTTTGCATCCACTCGGGAATCTAGTATCCCTGATCGCTTCATAGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGATTACTTCTGTCAGCAACATTATAGCACTCCGCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAAGCTGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGATAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGT
DIVMTQSPSSLAVSIGQKVTMNCKSSQSLLNSNFQKNFLAWYQQKPGQSPKLLIYFASTRESSIPDRFIGSGSGTDFTLTISSVQAEDLADYFCQQHYSTPLTFGAGTKLELKAVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
GAGGTTCAGCTGCAGCAGTCTGTAGCTGAGCTGGTGAGGCCTGGGGCTTCAGTGACGCTGTCCTGCAAGGCTTCGGGCTACATATTTACTGACTATGAGATACACTGGGTGAAGCAGACTCCTGTGCATGGCCTGGAATGGATTGGGGTTATTGATCCTGAAACTGGTAATACTGCCTTCAATCAGAAGTTCAAGGGCAAGGCCACACTGACTGCAGACATATCCTCCAGCACAGCCTACATGGAACTCAGCAGTTTGACATCTGAGGACTCTGCCGTCTATTACTGTATGGGTTATTCTGATTATTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCAGCCTCAACGAAGGGCCCATCTGTCTTTCCCCTGGCCCCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGAATTCACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCCGGGAAA
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ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC
CTTGAGCCGGCGGATGGTCGAGGTGAGGTGTGGCAGGCTTGAGATCCAGCTGTTGGGGTGAGTACTCCCTCTCAAAAGCGGGCATTACTTCTGCGCTAAGATTGTCAGTTTCCAAAAACGAGGAGGATTTGATATTCACCTGGCCCGATCTGGCCATACACTTGAGTGACAATGACATCCACTTTGCCTTTCTCTCCACAGGTGTCCACTCCCAGGTCCAAGTTTGCCGCCACCATGGAGACAGACACACTCCTGCTATGGGTACTGCTGCTCTGGGTTCCAGGTTCCACTGGCGGAGACGGAGCTTACGGGCCCATCTGTCTTTCCCCTGGCCCCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGAATTCACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGGGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCCGGGAAATGATCCCCCGACCTCGACCTCTGGCTAATAAAGGAAATTTATTTTCATTGCAATAGTGTGTTGGAATTTTTTGTGTCTCTCACTCGGAAGGACATATGGGAGGGCAAATCATTTGGTCGAGATCCCTCGGAGATCTCTAGCTAGAGCCCCGCCGCCGGACGAACTAAACCTGACTACGGCATCTCTGCCCCTTCTTCGCGGGGCAGTGCATGTAATCCCTTCAGTTGGTTGGTACAACTTGCCAACTGAACCCTAAACGGGTAGCATATGCTTCCCGGGTAGTAGTATATACTATCCAGACTAACCCTAATTCAATAGCATATGTTACCCAACGGGAAGCATATGCTATCGAATTAGGGTTAGTAAAAGGGTCCTAAGGAACAGCGATGTAGGTGGGCGGGCCAAGATAGGGGCGCGATTGCTGCGATCTGGAGGACAAATTACACACACTTGCGCCTGAGCGCCAAGCACAGGGTTGTTGGTCCTCATATTCACGAGGTCGCTGAGAGCACGGTGGGCTAATGTTGCCATGGGTAGCATATACTACCCAAATATCTGGATAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATAGGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGTATATGCTATCCTAATTTATATCTGGGTAGCATAGGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGTATATGCTATCCTAATCTGTATCCGGGTAGCATATGCTATCCTAATAGAGATTAGGGTAGTATATGCTATCCTAATTTATATCTGGGTAGCATATACTACCCAAATATCTGGATAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATAGGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGTATATGCTATCCTAATTTATATCTGGGTAGCATAGGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGCATATGCTATCCTAATCTATATCTGGGTAGTATATGCTATCCTAATCTGTATCCGGGTAGCATATGCTATCCTCACGATGATAAGCTGTCAAACATGAGAATTAATTCTTGAAGACGAAAGGGCCTCGTGATACGCCTATTTTTATAGGTTAATGTCATGATAATAATGGTTTCTTAGACGTCAGGTGGCACTTTTCGGGGAAATGTGCGCGGAACCCCTATTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAATATGTATCCGCTCATGAGACAATAACCCTGATAAATGCTTCAATAATATTGAAAAAGGAAGAGTATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCGCCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAACGCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATCGAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTTTTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGTTGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTGGTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAGAATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCTGACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGATCATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACGACGAGCGTGACACCACGATGCCTGCAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATTAACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAGGCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTATTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACTGGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTAAGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTAAAACTTCATTTTTAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACCAAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGATCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAACAAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACTCTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTCTAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATACCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGTCTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCTGAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACTGAGATACCTACAGCGTGAGCATTGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAGGCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGCTTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTGACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAACGCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACATGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGAGTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGCGAGGAAGCGTACATTTATATTGGCTCATGTCCAATATGACCGCCATGTTGACATTGATTATTGACTAGTTATTAATAGTAATCAATTACGGGGTCATTAGTTCATAGCCCATATATGGAGTTCCGCGTTACATAACTTACGGTAAATGGCCCGCCTGGCTGACCGCCCAACGACCCCCGCCCATTGACGTCAATAATGACGTATGTTCCCATAGTAACGCCAATAGGGACTTTCCATTGACGTCAATGGGTGGAGTATTTACGGTAAACTGCCCACTTGGCAGTACATCAAGTGTATCATATGCCAAGTCCGCCCCCTATTGACGTCAATGACGGTAAATGGCCCGCCTGGCATTATGCCCAGTACATGACCTTACGGGACTTTCCTACTTGGCAGTACATCTACGTATTAGTCATCGCTATTACCATGGTGATGCGGTTTTGGCAGTACACCAATGGGCGTGGATAGCGGTTTGACTCACGGGGATTTCCAAGTCTCCACCCCATTGACGTCAATGGGAGTTTGTTTTGGCACCAAAATCAACGGGACTTTCCAAAATGTCGTAATAACCCCGCCCCGTTGACGCAAATGGGCGGTAGGCGTGTACGGTGGGAGGTCTATATAAGCAGAGCTCGTTTAGTGAACCGTCAGATCCTCACTCTCTTCCGCATCGCTGTCTGCGAGGGCCAGCTG
TTGGGCTCGCGGTTGAGGACAAACTCTTCGCGGTCTTTCCAGTACTCTTGGATCGGAAACCCGTCGGCCTCCGAACGGTACTCCGCCACCGAGGGACCTGAGCGAGTCCGCATCGACCGGATCGGAAAACCTCTCGAGAAAGGCGTCTAACCAGTCACAGTCGCAAGGTAGGCTGAGCACCGTGGCGGGCGGCAGCGGGTGGCGGTCGGGGTTGTTTCTGGCGGAGGTGCTGCTGATGATGTAATTAAAGTAGGCGGT
GGGTTCCAGGTTCCACTGGCGAGGTTCAGCTGCAGCAGTCTGT
GGGTTCCAGGTTCCACTGGCGAGGTGCAGCTTCAGGAGTCAGG
GGGGCCAGGGGAAAGACAGATGGGCCCTTCGTTGAGGC
K−S−S−Q−S−L−L−N/H−S/T−S/N/D−N/G−Q/N/K−K/L−N−Y−L−A
K−A−S−Q−D−I−H−N/T−Y/F−L−N
F−A−S−T−R−E−S
L−V−S−K−L−D−S
R−A−N−R−L−V−D
Q−Q−H−Y−S−T−P−L−T
W/L−Q−Y/G−D/T−A/E/H−F−P−R−T
G−Y−T/I−F−T−D/E−Y−E/N−M/I/V−H
G−F−T/S−I−T−S−G−Y−G−W−H
V/N/G−I/L−D−P−E/A/G−T/Y−G−X−T−A
Y−I−N/S−F/Y−N/D−G
M−G−Y−S/A−D−Y
A−S−S−Y−D−G−F−L−A−Y
A−R/W−W/F−G−L−R−Q/N
KSSQSLLHSDGKTYLN
LVSKLDS
WQGTHFPRT
GYTFTD YNMH
YINPYNDVTE
AWFGL RQ
RSSKSLLHSNGN TYLY
RMSNLAS
MQHLEYPYT
GDTFTD YYMN
DINPNYGGIT
QAYYRNS DY
KASQDVGTAVA
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GYIFTDYEIH
VIDPETGNTA
MGYSDY
MVLQTQVFISLLLWISGAYGDIVMTQSPDSLAVSLGERATINCKSSQSLLNSNFQKNFLAWYQQKPGQPPKLLIYFASTRESSVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQQHYSTPLTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
MDWTWRILFLVAAATGTHAEVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYIFTDYEIHWVRQAPGQGLEWMGVIDPETGNTAFNQKFKGRVTITADTSTSTAYMELSSLTSEDTAVYYCMGYSDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCKSSQSLLNSNFQKNFLAWYQQKPGQPPKLLIYFASTRESSVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQQHYSTPLTFGQGTKLEIK
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYIFTDYEIHWVRQAPGQGLEWMGVIDPETGNTAFNQKFKGRVTITADTSTSTAYMELSSLTSEDTAVYYCMGYSDYWGQGTLVTVSS
MVLQTQVFISLLLWISGAYGDIVMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQDIHNFLNWFQQKPGKAPKTLIFRANRLVDGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYSCLQYDEIPLTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
MDWTWRILFLVAAATGTHAEVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGFSITSGYGWHWIRQHPGKGLEWIGYINYDGHNDYNPSLKSRVTISQDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCASSYDGLFAYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
DIVMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQDIHNFLNWFQQKPGKAPKTLIFRANRLVDGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYSCLQYDEIPLTFGQGTKLEIK
EVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGFSITSGYGWHWIRQHPGKGLEWIGYINYDGHNDYNPSLKSRVTISQDTSKNQFSLKLSSVTAADTAVYYCASSYDGLFAYWGQGTLVTVS
DXVMTQTPLSLXVXXGXXASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXLLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXGVYYCFQGSHVPLTFGXGTXLEXK
(配列中、Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比較して、アミノ酸置換(保存的または非保存的)である。アミノ酸置換は、例えば、保存的であり得る)。
DXa1VMTQTPLSLXa2VXa3Xa4GXa5Xa6ASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXa7LLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXa8GVYYCFQGSHVPLTFGXa9GTXa10LEXa11K
(配列中、
Xa1は疎水性アミノ酸であってよく、
Xa2はAもしくはPであってよく、
Xa3は中性親水性アミノ酸であってよく、
Xa4はLもしくはPであってよく、
Xa5は酸性アミノ酸であってよく、
Xa6はQもしくはPであってよく、
Xa7は塩基性アミノ酸であってよく、
Xa8は疎水性アミノ酸であってよく、
Xa9はAもしくはQであってよく、
Xa10は塩基性アミノ酸であってよく、または
Xa11は疎水性アミノ酸であってよく、
Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
DXA1VMTQTPLSLXA2VXA3XA4GXA5XA6ASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPXA7LLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDXA8GVYYCFQGSHVPLTFGXA9GTXA10LEXA11K
(配列中、
XA1はVもしくはIであってよく、
XA2はAもしくはPであってよく、
XA3はSもしくはTであってよく、
XA4はLもしくはPであってよく、
XA5はDもしくはEであってよく、
XA6はQもしくはPであってよく、
XA7はKもしくはQであってよく、
XA8はLもしくはVであってよく、
XA9はAもしくはQであってよく、
XA10はRもしくはKであってよく、または
XA11はLもしくはIであってよく、
Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号48に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPQLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIK
DVVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIK
QXQLVQSGXEXXKPGASVKXSCKASGYTFTDDYMSWVXQXXGXXLEWXGDINPYNGDTNYNQKFKGXXXXTXDXSXSTAYMXLXSLXSEDXAVYYCARDPGAMDYWGQGTXVTVSS
(配列中、Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である。アミノ酸置換は、例えば、保存的であり得る)。
QXb1QLVQSGXb2EXb3Xb4KPGASVKXb5SCKASGYTFTDDYMSWVXb6QXb7Xb8GXb9Xb10LEWXb11GDINPYNGDTNYNQKFKGXb12Xb13Xb14Xb15TXb16DXb17SXb18STAYMXb19LXb20SLXb21SEDXb22AVYYCARDPGAMDYWGQGTXb23VTVSS
(配列中、
Xb1は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb2はPもしくはAであってよく、
Xb3は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb4はVもしくはKであってよく、
Xb5は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb6は塩基性アミノ酸であってよく、
Xb7はSもしくはAであってよく、
Xb8はHもしくはPであってよく、
Xb9は塩基性アミノ酸であってよく、
Xb10はSもしくはGであってよく、
Xb11は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb12は塩基性アミノ酸であってよく、
Xb13は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb14はIもしくはTであってよく、
Xb15は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb16は疎水性アミノ酸であってよく、
Xb17はKもしくはTであってよく、
Xb18は中性親水性アミノ酸であってよく、
Xb19はQもしくはEであってよく、
Xb20はNもしくはSであってよく、
Xb21はTもしくはRであってよく、
Xb22は中性親水性アミノ酸であってよく、または
Xb23はSもしくはLであってよく、
Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
QXB1QLVQSGXB2EXB3XB4KPGASVKXB5SCKASGYTFTDDYMSWVXB6QXB7XB8GXB9XB10LEWXB11GDINPYNGDTNYNQKFKGXB12XB13XB14XB15TXB16DXB17SXB18STAYMXB19LXB20SLXB21SEDXB22AVYYCARDPGAMDYWGQGTXB23VTVSS
(配列中、
XB1はIもしくはVであってよく、
XB2はPもしくはAであってよく、
XB3はMもしくはVであってよく、
XB4はVもしくはKであってよく、
XB5はMもしくはVであってよく、
XB6はKもしくはRであってよく、
XB7はSもしくはAであってよく、
XB8はHもしくはPであってよく、
XB9はKもしくはQであってよく、
XB10はSもしくはGであってよく、
XB11はIもしくはMであってよく、
XB12はKもしくはRであってよく、
XB13はAもしくはVであってよく、
XB14はIもしくはTであってよく、
XB15はLもしくはIであってよく、
XB16はVもしくはAであってよく、
XB17はKもしくはTであってよく、
XB18はSもしくはTであってよく、
XB19はQもしくはEであってよく、
XB20はNもしくはSであってよく、
XB21はTもしくはRであってよく、
XB22はSもしくはTであってよく、または
XB23はSもしくはLであってよく、
Xで同定される少なくとも1種のアミノ酸は、配列番号46に示すポリペプチド内の対応するアミノ酸と比べて(保存的または非保存的な)アミノ酸置換である)。
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGRATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVKQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGKATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSS
DVVMTQTPLSLAVSLGDQASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIHTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCFQGSHVPLTFGAGTRLELKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPQLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
DVVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYTVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFQGSHVPLTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
QIQLVQSGPEMVKPGASVKMSCKASGYTFTDDYMSWVKQSHGKSLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGKAILTVDKSSSTAYMQLNSLTSEDSAVYYCARDPGAMDYWGQGTSVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWMGDINPYNGDTNYNQKFKGRVTITADKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVRQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGRATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
QIQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDDYMSWVKQAPGQGLEWIGDINPYNGDTNYNQKFKGKATLTVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARDPGAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
ATACCCAAGCTTGCCACCATGGAGACAGACACAC
ATACCCAAGCTTCATTTCCCGGGAGACAGGGAG
ATACCCAAGCTTGGGCCACCATGAACTTTCTGCTGTCTTGG
ATACCCAAGCTTCTAACACTCTCCCCTGTTGAAG
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Claims (39)
- 乳癌を治療する方法であって、エストロゲン受容体(ER)、プロゲステロン受容体(PgR)および/またはHer2の発現が低い乳癌を有する個体に、腎臓関連抗原1阻害剤(KAAG1阻害剤)を投与することを含む方法。
- 前記KAAG1阻害剤が、腎臓関連抗原1(KAAG1;配列番号2)に特異的に結合することができる抗体または抗原結合性フラグメントである、請求項1に記載の方法。
- 前記個体が、エストロゲン受容体(ER)発現、プロゲステロン受容体(PgR)発現および/またはHer2の発現について陰性であるものとして特徴付けられる乳癌を有する、請求項1または2に記載の方法。
- トリプルネガティブ乳癌または基底細胞型乳癌を治療する方法であって、必要とする個体に、腎臓関連抗原1阻害剤(KAAG1阻害剤)を投与することを含む方法。
- 前記KAAG1阻害剤が、KAAG1に結合することができる抗体または抗原結合性フラグメントである、請求項4に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントを治療部分と結合させる、請求項2、3または5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、癌細胞の表面に結合する、請求項2、3、5または6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、KAAG1のアミノ酸30〜84の間に含まれるエピトープに結合する、請求項2、3、または5〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体が、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト抗体またはヒト化抗体もしくはその抗原結合性フラグメントである、請求項2、3、または5〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記KAAG1阻害剤を化学療法薬または細胞傷害性剤と併用して投与する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号49に示すCDRH1、配列番号50または配列番号212に示すCDRH2、配列番号51に示すCDRH3、配列番号52に示すCDRL1、配列番号53に示すCDRL2、および配列番号54に示すCDRL3を含む、請求項2、3、または5〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号48に示す軽鎖可変領域と、配列番号46に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、または5〜11のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号186に示す軽鎖可変領域であって、Xにより同定されるアミノ酸の少なくとも1つは、配列番号48に示すポリペプチドの対応するアミノ酸と比べてアミノ酸置換である軽鎖可変領域と、配列番号191に示す重鎖可変領域であって、Xにより同定されるアミノ酸の少なくとも1つは、配列番号46に示すポリペプチドの対応するアミノ酸と比べてアミノ酸置換である重鎖可変領域と、を含む、請求項2、3、または5〜11のいずれか1項に記載の方法。
- 前記軽鎖可変領域が、配列番号187に示す通りであり、前記重鎖可変領域が、配列番号192に示す通りである、請求項2、3、5〜11または13のいずれか1項に記載の方法。
- 前記軽鎖可変領域が、配列番号188に記載の通りであり、前記重鎖可変領域が、配列番号193に記載の通りである、請求項2、3、5〜11、13または14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号189または配列番号190に示す軽鎖可変領域と、配列番号194、配列番号195、配列番号196または配列番号197に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜15のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号189に示す軽鎖可変領域と、配列番号194に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号189に示す軽鎖可変領域と、配列番号195に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号189に示す軽鎖可変領域と、配列番号196に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号189に示す軽鎖可変領域と、配列番号197に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号190に示す軽鎖可変領域と、配列番号194に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号190に示す軽鎖可変領域と、配列番号195に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号199または配列番号200に示す軽鎖可変領域と、配列番号202、配列番号203、配列番号204または配列番号205に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または13〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号199に示す軽鎖可変領域と、配列番号202に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号199に示す軽鎖可変領域と、配列番号203に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号199に示す軽鎖可変領域と、配列番号204に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号199に示す軽鎖可変領域と、配列番号205に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号200に示す軽鎖可変領域と、配列番号202に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号200に示す軽鎖可変領域と、配列番号203に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号200に示す軽鎖可変領域と、配列番号204に示す重鎖可変領域を含む、請求項2、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、配列番号200に示す軽鎖可変領域と、配列番号205に示す重鎖可変領域を含む、請求項22、3、5〜11、または14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体または抗原結合性フラグメントが、治療部分と結合している、請求項2、3、5〜32のいずれか1項に記載の方法。
- 前記治療部分が、細胞傷害性剤である、請求項33に記載の方法。
- 前記抗体またはその抗原結合性フラグメントが、KAAG1に対して高い親和性を有する、請求項2、3、5〜11、14〜17、または32〜34のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体またはその抗原結合性フラグメントが、KAAG1に対して高い親和性を有する、請求項22、3、5〜11、14〜17、または32〜35のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抗体またはその抗原結合性フラグメントが、細胞内部に内在化される、請求項2、3、5〜11、14〜17、または32〜36のいずれか1項に記載の方法。
- 前記KAAG1阻害剤が、配列番号1またはそのフラグメントに相補的なヌクレオチド配列を含む、請求項1、3または4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記KAAG1阻害剤が、配列番号1のヌクレオチド738〜992(両端の値を含む)またはそのフラグメントに相補的なヌクレオチド配列を含む、請求項38に記載の方法。
- 抗がん剤を投与するステップをさらに含む、請求項1〜39のいずれか1項に記載の方法。
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